Калия персульфат — серебра нитрат

КАЛИЯ ПЕРСУЛЬФАТ — СЕРЕБРА НИТРАТ. [c.226]

АММОНИЯ ПЕРСУЛЬФАТ — СЕРЕБРА НИТРАТ (см. Калпя персульфат и аммония персульфат, II, 97—99 Калия персульфат — серебра нитрат, V, 226—227) [c.19]

Предлагалось использовать в качестве катализатора не металлическое серебро, а перекись серебра получаемую при электролизе нитрата серебра или при его окислении щелочным раствором персульфата калия. Перекись серебра можно также получить, окисляя окись серебра А 20 перманганатом калия. [c.209]

Если для выполнения реакции требуется два или больше реактивов, то лучше, если возможно, вводить не каждый реактив в отдельности, а их смесь. Например, для окисления. марганца пользуются смесью растворов персульфата аммония, нитрата серебра и азотной кислоты. Если реакция выполняется при подкислении или подщелачивании, то кислоту или щелочь вводят в смеси с применяемым реактивом например, реакцию на Ре или Си " " выполняют со свежеприготовленной смесью растворов ферроцианида калия и соляной кислоты и т. д. Таким путем не только ускоряют выполнение реакции, но и облегчают введение малых объемов реактива легче и проще добавить 0,5—1 мкл омеси растворов, чем 2—3 раза вводить по 0,2—0,3 мкл каждого раствора. [c.36]

Метод основан на окислении двухвалентного марганца до марганцевой кислоты (Мн +) персульфатом аммония (калия) в присутствии нитрата серебра как катализатора [c.113]

Персульфат калия (или аммония). Лакмусовая бумажка. Сероуглерод или бензол. Спирт этиловый. Растворы бромной воды, йодной воды, сероводородной воды, сульфида натрия (конц.), иодида калия (0,1 н.), сульфата натрия (0,5 н.) нитрата ртути (1) (0,5 и.), азотной кислоты (плотность 1,4 г/см ) (2 н.), хло ю водородной кислоты (2 и., плотность 1,19 г/см ), серной кислоты (2. и. и 4 н. плотность 1,84 г/см ), сульфида аммоння (0,5 н.), хлорида бария (0,5 и.), хло рида железа (III) (0,5 п.), перманганата калия (0,5 н.). дихромата калия (0.5 н.) сульфата марганца (0,5 н.), нитрата свиица (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 и.) тиосульфата натрня (0,5 и.), сульфита натрия. (0,5 н.), пероксодисульфата аммония (0,5 н.). [c.140]

В качестве окислителей наиболее часто используют перйодат калия и персульфат аммония, последний в присутствии катализаторов нитрата серебра или солей кобальта. Применяют также другие окис- [c.167]

Для определения примеси марганца 1,25 г препарата растворяют в 5 MJ воды, добавляют 0,5 мл концентрированной серной кислоты, 5 капель 0,1 п. раствора нитрата серебра и нагревают до кипения. Затем прибавляют 5 ял 20% ного раствора персульфата аммония и снова нагревают до кипения. Параллельно ставят контрольный опыт с 5 мл воды и теми же реактивами. По охлаждении обоих растворов их переносят в две одинаковые пробирки, причем в пробирку с контрольным раствором добавляют из микробюретки 0,01 н. раствор перманганата калия до сравнения с окраской испытуемого раствора, которую наблюдают на листе белой бумаги по оси пробирок. [c.74]

Метод основан на сплавлении золы резины с персульфатом калия, дальнейшем окислении хрома до шестивалентного в кислом растворе персульфатом щелочного металла в присутствии катализатора (нитрата серебра) и иодометрическом определении хрома. [c.107]

НЫЙ раствор персульфата аммония комбинированный реактив (растворяют 75 г сульфата ртути в 400 мл концентрированной азотной кислоты и 200 мл дистиллированной воды, прибавляют 200 мл 85%-ной фосфорной кислоты и 0,035 г нитрата серебра, раствор охлаждают и разбавляют дистиллированной водой до объема 1 л) свежеприготовленный 0,01 н. раствор перманганата калия [c.310]

Легируюшие добавки хрома (более 0,5%) определяют после осаждения и отделения ниобиевой кислоты из кислого раствора. Хром в растворе, не содержащем ниобий, окисляют персульфатом калия в присутствии нитрата серебра и определяют методом, описанным на стр. 105. [c.191]

Приборы иреактивы. Газометр с хлором или прибор для получения хлора. Прибор для получения сероводорода. Пробирки. Штатив для пробирок. Гвоздь. Сурьма. Цинк. Сульфит натрия. Двуокись свинца. Нитрит калия. Сульфид железа. Нитрат свинца. Перекись натрия. Карбонат натрия. Персульфат аммония или калия. Крахмальный клейстер. Спирт этиловый. Сероводородная вода. Бромная вода. Йодная вода. Растворы серной кислоты (2 н. 4 н. плотность 1,84 г см% соляной кислоты (плотность 1,19 г см. азотной кислоты (0,2 к. 2 н,) едкого натра или кали (2 н.) гидроокиси аммония (2 н.) уксусной кислоты (2 н.) сульфата меди (0,5 н.) сульфита натрия (0,5 н.) хлорида сурьмы (0,5 и.) бихромата калия (0.5 н.) арсенита натрия (0,5 н.) бикарбоната натрия (0,5 н.) перманганата калия (0,05 н.) роданида аммония (0,01 н.) хлорида олова (0,5 н.) нитрита двухвалентной ртути (0,5 н.) нитрата свинца (0,5 и.) нитрата серебра (0,1 н.) формальдегида (10%-ный) перекиси водорода (Б%-ный). [c.112]

Более эффективны редокс-системы, содержащие кроме инициатора и активатора водорастворимые соли металлов переменной валентности. Система персульфат калия — бисульфит натрия—нитрат серебра и буфер Ыа2НР04-7Нг0 (0,025 0,013 0,001 и 0,125 моль соответственно) исследована в работе [88]. При соотношении воды к мономеру 6 1, температуре 40 °С и продолжительности 16 ч выход полимера достигает 86%. Существенным недостатком системы является загрязнение полимера хлоридом серебра из-за наличия в реакционной среде небольших количеств ионов хлора. Образование последних обусловлено в основном взаимодействием ТФХЭ со следами кислорода, в результате которого в присутствии воды образуются НС1, НР и щавелевая кислота. [c.57]

Методика определения. Берут навеску руды или минерала, рассчитанную таким образом, чтобы получить 100 мл приблизительно 0,002М раствора Сг . Навеску образца, содержащего много кремневой кислоты, обрабатывают серной и фтористоводородной кислотами и нерастворимый остаток сплавляют с пиросульфатом калия. При малых содержаниях кремневой кис.тоты достаточно только сплавления с пиросульфатом калия. Сплав растворяют в воде, добавляют серную кислоту до концентрации 0,1 н., несколько капель 5%-ного раствора нитрата серебра и 0,2—0,5 г персульфата аммония, избыток которого разрушают кипячением. В присутствии марганца прибавляют по каплям 0,2%-пый раствор нитрита натрия до обесцвечивания раствора н тотчас же 0,5 г мочевины. [c.189]

Для определения марганца и хрома в сталях три параллельные навески стали по 0,1 г растворяют в конической колбе объемом 50 мл в 10 мл смеси азотной, форсфорной и серной кислот, нагревая на песчаной бане. После полного растворения образца, растворы упаривают до появления лых паров SO3. Затем растворы охлаждают, добавляют по 10 мл смеси серной и фосфорной кислот, 2 мл раствора нитрата серебра, 10 мл персульфата аммония и нагревают растворы до прекращения выделения пузырьков. Если окисление марганца произощ-ло не полностью (разные оттенки растворов), то добавляют по 0,1 г перйодата калия и нагревают до тех пор, пока интенсивность окраски растворов не станет одинаковой. Затем растворы охлаждают и количественно переносят в мерные колбы емкостью 50 мл. Доводят объем растворов до метки водой, перемешивают и измеряют оптическую плотность их на спектрофотометре типа СФ-4А в кюветах с / = 1 см при Х 440 и 545 нм. [c.174]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Микроколба. Кристаллизатор. Бумага миллиметровая. Сетка асбестиропанная. Метроном. Термостаты. Термометры на 100° С. Стеклянные палочки. Пипетки капельные. Фильтровальная бумага. Шпатель. Лучина. Щипцы тигельные. Ступка с пестиком. Цинк (металлический, протравленный). Персульфат аммония (кристаллический). Иодид калия (кристаллический). Нитрат ртути (II) (кристаллический). Сульфит натрия (кристаллический). Карбонат кальция (мел). Алюминий (фольга и порошок). Иод (кристаллический). Растворы иодата калия (0,02 н.), тиосульфата натрия (1 н.), серной кислоты (2 н.), уксусной кислоты (0,1 н.), соляной кислоты (0,1 н., пл. 1,19 г/см ), сульфата марганца (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 н.), крахмала. [c.39]

Определение хлора, брома и иода. Подкисляют 10 %-ной серной кислотой 10 мл фильтрата после разложения натрием и кипятят несколько минут. После охлаждения отбирают 1 мл раствора, прибавляют 0,5 мл тетрахлорида углерода и несколько капель раствора нитрита натрия. Если присутствует иодид, то слой тетрахлорида углерода окрашивается в пурпурный цвет. В этом случае в другой пробе оставшегося раствора определяют наличие бромида и хлорида. Для этого 5 мл раствора обрабатывают нитритом нагрия и экстрагируют иод тетрахлоридом углерода. Затем раствор кипятят 1 мин и охлаждают. Отбирают 1 мл холодного раствора, прибавляют 0,5 мл тетрахлорида углерода н 2 капли хлорной воды. Коричневая окраска слоя тетрахлорида углерода указывает на наличие брома. Раствор, оставшийся после определения иода и брома (после экстракции иода и брома), разбавляют до 30 мл, добавляют 1 мл концентрированной серной кислоты и 0,3 г персульфата калия (К ЗгОе). Смесь нагревают, кипятят 5 мин и охлаждают. К холодному раствору прибавляют раствор нитрата серебра. Появление белого творожистого осадка указывает на наличие хлорида. [c.810]

В микропробирку налейте 6—8 капель раствора азотной кислоты, 2 капли раствора сульфата марганца, каплю раствора нитрата серебра (катализатор) и всыпьте нескольр кристаллов персульфата калия. Раствор нагрейте до ките-ния он принимает окраску, свойственную ионам Mn jl. [c.201]

В углубление капельной пластинки помещают каплю исследуемого раствора, подкисленного азотной или сорной кислотой, прибавляют несколько кристалликов персульфата аммония или калия и каилто 1 %-ного раствора нитрата серебра. В присутствии марганца появляется фиолетовое окрашивание. [c.28]

После выщелачивания плава тигель вынимают, обмывают водой, собирая промывные воды в тот же стакан. Общий объем жидкости должен быть около 100 мл. Затем приливают 10 мл серной кислоты (3 1), 15 мл 2%-ного раствора нитрата серебра, вносят приблизительно 5 г персульфата калия. Содержимое стакана перемешивают, накрывают стакан часовым стеклом, ставят на плитку и кипятят 15—20 мин (до полного разложения персульфата калия). Остывший раствор переносят в коническую колбу с притертой пробкой, прибавляют 10 мл соляной кислоты, 2 г иодида калия, колбу закрывают пробкой, содерж1имое колбы тщательно перемешивают и ставят в темное место на 10—15 мин. Выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия, прибавляя крахмал при приближении к конечной точке титрования. [c.108]

Получение []]. Реагент получают реакцией ппколиновой (пири-дин-2-карбоновой) кнслоты с нитратом серебра и персульфатом калия. Продукт устойчив при хранении в темноте при комнатной температуре в течение нескольких месяцев. [c.209]

Методы определения марганца в титане и его сплавах аналогичны методам определения этого элемента в сталях. Для определения марганца в титане был предложен объемный метод основанный на окислении марганца персульфатом аммония с добавкой нитрата серебра и титровании образующегося иона перманганата стандартным раствором арсеннта натрия. В присутствии большого количества титана стехиометрия этой реакции зависит от содержания марганца. Поэтому титрование лучше проводить стандартными растворами соли Мора с добавкой перманганата калия [c.59]

Определение марганца в пиролюзите, ферромарганце и в сталях. Навеску анализируемого вещества, содержащую около 1—2 мг марганца, растворяют в 20 мл царской водки при натревании. К охлажденному раствору добавляют 5 мл концентрированной Н2504 и выпаривают до появления белых паров. Осторожно разбавляют водой до 50—100 мл, вводят 10 мл 1%-ного раствора нитрата серебра, 0,5—1 г персульфата калия и [c.146]

Описанное определение хрома и общего железа можно провести также в пробах, в которых определяется железо (И). В этом случае от раствора, переведенного в мерную колбу после разложения пробы смесью серной и фосфорной кислот, отбирают отдельные аликвотные чггсти для определения железа (II), хрома и железа (III). Для определения хрома отбирают 50 мл и окисляют его персульфатом аммония с добавкой 1%-ного раствора нитрата серебра (особенно если присутствует марганец). После разрушения избытка окислителя кипячением раствор переносят в мерную колбу емкостью 200—250 мл, доводят до метки водой. Если присутствует марганец, то предварительно кипятят раствор с небольшим количеством соляной кислоты или хлорида натрия. Титруют аликвотную часть (20 мл) 0,1 н. раствором соли Мора. Титр раствора соли Мора устанавливают по стандартному раствору бихромата, добавив в него несколько капель смеси серкой и фосфорной кислот, применяемой для разложения пробы (см. Железо ). Общее железо определяют в 25 м.л первоначального раствора, восстанавливая и титруя его, как описано выше, раствором бихромата калия. ] 1ожно применять другие окислители — перман- [c.340]

Хром и марганец в образцах стали можно окислять соответственно до бихромата и перманганата и определять одновременно в виде этих солей 34]. Образец стали растворяют в кислоте, прибавляют фосфорную кислоту для связывания железа в комплекс и несколько капель раствора нитрата серебра в качестве окислительного катализатора. Затем вводят персульфат калия для окисления хрома и большей части марганца. Чтобы обеспечить полное окисление марганца, нагревают раствор с небольшим количеством перйодата калия. Поглощение раствора определяют спектрофотометрически прн длинах волн 440 и 545 ммк. Содержание марганца и хрома в стали затем рассчитывают по уравнениям [c.54]

Если раствор получился непрозрачным, то профильтруйте его или очистите на центрифуге. Перенесите с помощью пипетки 25 мл этого-раствора в коническую колбу емкостью 250 мл и добавьте к нему 5 мл концентрированных серной и фосфорной кислот, 4 капли 0,5 н. раствора нитрата серебра (окислительный катализатор) и 50 мл воды. Добавьте 5 г персульфата алия (K2S2O8) и вращайте колбу до растворения большей части соли, а затем нагрейте до кипения. Выдержите раствор при температуре кипения в течение 5 мин, после чего слегка охладите и добавьте 0,5 г перйодата калия. Снова нагрейте и кипятите еще 5 мин.. Охладите, перелейте в мерную колбу емкостью 100 мл и долейте водой до метки. [c.318]

Определение марганца в пиролюзите, ферромарганце и в сталях. Навеску анализируемого вещества, содержащую около 1—2 мг марганца, растворяют в 20 мл царской водки при нагревании. К охлажденному раствору добавляют 5 мл концентрированной Н2504 и выпаривают до появления белых паров. Осторожно разбавляют водой до 50—100 мл, вводят 10 мл 1%-ного раствора нитрата серебра, 0,5—1 г персульфата калия и 5 МЛ концентрированной Н2504, нагревают для окисления Мп2+ до МпОГ, кипятят для разрушения избытка персульфата. После охлаждения титруют 5-10 М раствором бензгидроксамовой кислоты до исчезновения окраски перманганата. [c.146]