Определение марганца сплавах

Добавки металлов к титану по-разному влияют на температуру превращения а->р. К металлам, стабилизирующим а-фазу, относится алюминий. р-Фазу стабилизируют ванадий, ниобий, тантал, молибден. Марганец, железо, никель, медь понижают температуру перехода а-фазы в Р-фазу, но сплавы титана с этими металлами, достигнув определенной, так называемой эвтектоидной температуры, при дальнейшем охлаждении претерпевают превращения, при которых Р-фаза полностью распадается, образуя а-фазу и промежуточную -фазу, обога- [c.86]

Принадлежность данного сплава к определенному типу дает возможность с большой степенью достоверности предвидеть примерный его состав. Так, например, алюминиевые сплавы содержат магний, железо, кремний, титан, медь, цинк, марганец, никель и др. медные сплавы — олово, цинк, СБ1 н ц, сурьму, висмут, железо, никель, кремний, фосфор и др. [c.453]

Анализ алюминия и его сплавов обычно сводится к определению железа, кремния, меди, магния, марганца, реже калия, натрия, цинка, кальция, никеля. Добавление указанных элементов изменяет свойства чистого алюминия. Так, марганец повышает устойчивость к коррозии, но понижает пластичность магний уменьшает массу и повышает прочность кремний увеличивает прочность, но уменьшает пластичность медь увеличивает прочность. Состав некоторых алюминиевых сплавов приведен в табл. 36. [c.377]

Выполнение определения. Навеску сплава 2 г помещают в стакан вместимостью 250 мл и растворяют при нагревании в 30—50 мл смеси кислот. Раствор выпаривают до сиропообразного состояния, обмывают стенки стакана 15 мл воды и нагревают до полного растворения солей. Раствор нейтрализуют разбавленным аммиаком до выпадения осадка гидроксидов, который растворяют в разбавленной соляной кислоте. К полученному раствору прибавляют 7,5 мл 2 М серной кислоты, 60 мл воды, 3 г фторида аммония, охлаждают до 20—22 °С и титруют марганец [c.75]

Поскольку марганец можно определять прямым комплексометрическим титрованием в растворе цианида калия, существующие методы его определения в сплавах относительно просты. При этом присутствующие в исследуемом растворе некоторые элементы маскируются цианидом калия. Более трудной задачей [c.482]

Потенциометрическое титрование марганца, хрома и ванадия широко применяют при анализе сплавов, минералов, руд и прочих технически важных материалов, после разложения которых определяемые компоненты, как правило, переходят в раствор в степенях окисления марганец(П), хром(III), ванадий(V) и частично(1У). Определение основано на титровании стандартным раствором соли Мора после переведения их в высшую степень окисления. [c.132]

Потенциометрическое определение кобальта в стали после осаждения фенилтиогидантоиновой и тиогликолевой кислотами [921]. Методика рекомендована для определения кобальта в жаропрочных сплавах, содержащих алюминий, углерод, хром, медь, железо, марганец, молибден, никель, ниобий, фосфор, серу, тантал, титан, вольфрам, ванадий и цирконий. Она основана на избирательном осаждении кобальта тиогликолевой и фенилтиогидантоиновой кислотами и последующем титровании кобальта феррицианидом калия в присутствии этилендиамина. 0,05—0,3 г стали, содержащей от 6 до 50 мг Со, растворяют в смеси соляной и азотной кислот (3 1), прибавляют 5 мл 85%-ного раствора фосфорной кислоты, 20 мл серной кислоты (1 1) я 5 мл 70%-ной хлорной кислоты и выпаривают большую часть последней. Остаток растворяют в воде, прибавляют 10 г цитрата аммония и концентрированный раствор гидроокиси аммония до pH 8 и сверх того еще 10 мл и разбавляют водой до 250 мл. При высоком содержании железа прибавляют 4 мл тиогликолевой кислоты (при низком содержании железа этого делать не нужно), далее бумажную массу и вводят при перемешивании 35 мл раствора фенилтиогидантоиновой кислоты (4 г реагента на 100 мл этанола). Раствор кипятят 5 мин., перемешивают до коагуляции осадка и добавляют еще 5 мл раствора фенилтиогидантоиновой кислоты. Осадок отфильтровывают, промывают [c.194]

Марганец — один из первых редких металлов, применяемых в промышленности, например, для производства стали. Поэтому интерес к аналитической химии марганца возник очень давно. Однако наибольшие успехи в разработке новых методов анализа для определения марганца в различных природных и промышленных материалах достигнуты за последние два десятилетия. В на-стояш,ее время марганец определяют при анализе сталей, сплавов, полупроводниковых материалов, особо чистых веществ, органических веществ, почв, биологических материалов, горных пород различного происхождения, минералов, руд и, наконец, космического вещества в виде метеоритов и лунных пород. [c.5]

Способ 2 [5, 6]. Металлический марганец (наивысшей степени чистоты) доводят до плавления в тигле из АЬОз в атмосфере чистейшего аргона (нагревание с помощью индукционной печи) или чистейшего водорода (нагревание с помощью печи сопротивления). Рассчитанное количество красного фосфора, спрессованного в таблетки, бросают в расплав, где тотчас же начинает протекать реакция образования фосфида. Для получения фосфида определенного состава можно сплавить полученный вышеописанным способом продукт с марганцем, фосфором или другим фосфидом марганца. [c.1693]

Определение кобальта методом изотопного разбавления [1250]. Методика разработана для определения небольших количеств кобальта в сталях и никелевых сплавах. Сталь или никелевый сплав растворяют, как обычно, в азотной и соляной кислотах, прибавляют к полученному раствору соль Со ° с известной удельной активностью и при высоком содержании железа экстрагируют его диэтиловым эфиром в виде хлорида. Из раствора осаждают щелочью гидроокись кобальта, чем достигают отделение от хромата. Осадок растворяют в уксусной кислоте. При этом марганец остается в осадке в форме МпОг. [c.197]

Как показывает опыт, вакуумный метод применим для анализа титана и его сплавов, содержащих до 12% олова, 5% алюминия и 15% молибдена. С простыми усовершенствованиями метод можно применить для определения кислорода и водорода в сплавах, содержащих марганец большие количества алюминия, хром, медь и ванадий. [c.77]

Определение марганца. На поверхность металла наносят одну каплю концентрированной азотной кислоты. Намочив кончик тонкой стеклянной палочки, вносят ее в порошок висмутата натрия. На конце палочки образуется небольшая затвердевшая капля, которую переносят в каплю на поверхности анализируемого металла, но не перемешивают с ней. Если присутствует марганец, через 1—2 мин появляется розовая окраска. Висмутат натрия надо вводить тотчас после добавки азотной кислоты. На поверхности титана и его сплавов, не содержащих марганец, окраска не появляется. [c.117]

ЛЕГИРОВАНИЕ (нем. legieren — сплавлять, от лат. ligo — связываю, соединяю) — введение в металлы и сплавы легирующих материалов для получения сплавов заданного хим. состава и структуры с требуемыми физ., хим. и мех. св-вами. Применялось еще в глубокой древности, в России — с 30-х гг. 19 в. Л. осуществляют введением легирующих материалов (в виде металлов и металлоидов в свободном состоянии, в виде различных сплавов, напр, ферросплавов, или в газообразном состоянии) в шихту или в жидкий (при выплавке) сплав. Иногда добавки легирующих материалов вводят в ковш. В закристаллизовавшемся сплаве легирующие материалы распределяются в твердом растворе и др. фазах структуры, изменяя его прочность, вязкость и пластичность, повышая износостойкость, увеличивая глубину прокаливаемости и др. технологические св-ва. Л. существенно влияет па положение критических точек стали. Никель, марганец, медь и азот расширяют по температурной шкале область существования аустенита, причем при известных соотношениях содержания углерода и этих элементов аустенит существует в области т-р от комнатной и ниже до т-ры плавления. Хром, кремний, вольфра.м и др. элементы сужают эту область и при определенных концентрациях углерода и легирующего элемента расширяют область с>тцествоваиия альфа-железа (см. Железо) до т-р плавления. При некоторых концентрациях углерода и легирующего материала сталь даже после медленного охлаждения имеет структуру закалки. Легирующие материалы, не образующие карбидов (напр., никель, кремний и медь), находятся в твердых растворах, карбидообразующие материалы (хром, марганец, молибден, вольфрам и др.) частично растворяются в железе, однако в основном входят в состав карбидной фазы и при больших концентрациях сами образуют карбиды (напр.. [c.681]

Определение алюминия в магниевых сплавах [458]. Не мешают компоненты магниевого сплава — магний и марганец. В присутствии цинка определяют сумму цинка с алюминием титрованием при pH 3 с использованием в качестве индикатора комплексоната меди с ПАН-2 и вводят поправку на цинк, используя пересчетный коэффициент с цинка на алюминий 0,41. [c.169]

Для определения кобальта в сплавах на железной основе, никелевой и кобальтовой основах рекомендуется потенциометрический метод. Этот метод определения может быть арбитражным, маркировочным и экспресс-анализом. Метод весьма точен, прост и дает возможность определять кобальт в количестве от сотых долей в металлическом никеле до 50—60% в сплавах на кобальтовой основе. Из компонентов сплавов определению кобальта мешает только марганец. [c.235]

При наличии в сплаве марганца он будет титроваться вместе с кобальтом, и, следовательно, в этом случае будет определено суммарное количество кобальта и марганца. Для определения содержания кобальта марганец анализируют из отдельной навески и результат вычитают из общего количества кобальта и марганца. [c.319]

Для определения 0,005—0,5% стронция работают с более концентрированными растворами, добавляя нитрат кальция для устранения влияния посторонних металлов Для этого 1 г образца сплавляют в платиновом тигле с 6 г смеси карбонатов калия и натрия. Сплав растворяют в воде, осадок отфильтровывают через плотный беззольный фильтр и промывают один раз 0,5%-ным раствором карбоната натрия и два раза дистиллированной водой. Осадок смывают струей воды с фильтра в стакан и растворяют его в 25 жл 5 н. азотной кислоты. Раствор нагревают почти до кипения и осаждают железо, алюминий, марганец и другие металлы прибавлением по каплям раствора аммиака (не содержащего СОг) до полной коагуляции осадка. Осадок отфильтровывают, промывают 2%-ным раствором нитрата аммония и отбрасывают (при большом его количестве может потребоваться переосаждение аммиаком). Раствор упаривают приблизительно до 40 мл, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и разбавляют до метки водой. Перед фотометрированием полученный раствор смешивают с равным объемом [c.249]

Отмечается, что изменения структуры, обусловленные разной скоростью охлаждения образцов сплава алюминий — марганец (например, при использовании стержневых образцов разного диаметра), вносят ошибку в результаты определений. [c.169]

Растворение анода может прекращаться вследствие пассивации за счет образования на поверхности пленки диоксида марганца. В качестве материала растворимого анода используется не дефицитный металлический марганец, а его сплавы, в частности ферромарганец, который содержит 78% Мп, 13% железа, 6—7% углерода, 1,25% кремния. Введение в состав анода углерода и кремния уменьшает склонность ферромарганцевого анода к пассивации. Кроме того, во избежание пассивации поддерживают определенную плотность тока (1,5-— [c.59]

С помощью Ка—Ве-источпика определен марганец в ферромарганцевых сплавах [1158]. При исиользовании Ат—Ве-источника показана возможность определения марганца с чувствительностью 0,01%. При применении ЗЬ—Ве-источника нейтронов отпадает необходимость учета влияния активности за счет (га, р)-и (га, а)-реакций [929]. Проведено определение марганца в различных смесях [К1, o(NOз)2, Ni(NOз)2, ZnO, РегОз], ферромарганце, пиролюзите. Определено содержание марганца с помощью Ри—Ве-источника в минералах с относительной ошибкой 5% [1423]. Оире-деление марганца с помощью нейтронного размножителя возможно с чувствительностью 10 % ири весе пробы 100 з [374]. [c.101]

Сходные варианты получили распространение при определений ряда других металлов. Так, методика определения висмута в свинце и свинцовых кабельных сплавах фотометрированием тиомочевинного комплекса включает экстракционное отделение висмута в виде его комплекса с ДДТК [296]. Марганец в присутствии церия фотометрируют в форме перманганата после экстракционного выделения марганца с помощью ДДТК [297]. Фотометрическое определение кобальта с помощью нитрозо-К-соли в металлическом уране включает экстракцию комплекса кобальта с ДДТК [298]. [c.249]

Коррозионностойкие стали — это прежде всего сплавы железа с хромом, содержание которого в стали не менее 12 %. Хром, являющийся элементом, хорощо пассивирующимся в нейтральных и окислительных средах, обусловливает резкое повышение способности к пассивации сплавов железо—хром при содержании его 12 %. Иа других легирующих элементов наиболее важным является никель, стабилизирующий аустенитную структуру нержавеющих сталей, обеспечивающий высокие пластичные и технологические свойства и повышение в ряде случаев коррозионных свойств. Заменителем никеля до определенного предела является марганец, стабилизирующий, подобно никелю, аустенитную структуру. [c.69]

Марганец находится в сплавах железа в форме свободного металла, карбида н сульфида. Большинство методов определения марганца основано па окислении его до перманганата и последующем титрометрическом или фотометрическом определении перманганата. В качестве окислителей используют персульфат в присутствии Ag+ как катализатора, висмутат натрия (NaBiOs), хлорат в азотнокислой среде или перйодат. Здесь мы кратко рассмотрим некоторые из наиболее часто употребляющихся методов. [c.479]

Вытеснять данный элемент из его внутрикомплексного соедине ПИЯ способны только те элементы, которые стоят левее в этом ряду [226]. Это свойство было использовано для отделения марганца от сопутствующих элементов при определении его в титане [638], никелевых сплавах [952]. Производят экстракцию ряда элементов в виде диэтилдитиокарбаминатов, и затем марганец вытесняют в водную фазу путем встряхивания экстракта с водным раствором цинка. Использовалась [847] так называемая вытеснительная субстехиометрия для выделения марганца из его диэтилдитиокарбаминатного комплекса с помощью растворов Hg(II), взятой в субстехиометрическом количестве [c.121]

Приведенный на стр. 22 другой объемный метод требует значительно меньше времени. В этом методе алюминий определяют добавлением к раствору, полученному после отделения титана, избытка комплексона III и обратным титрованием не связанного комплексона III стандартным раствором соли цинка с использованием ксиленолового оранжевого в качестве индикатора Метод применим для анализа титаналюминиевых сплавов, содержащих железо и марганец. Определению мешают олово, ванадий и медь. [c.18]

Метод капельного анализа дает возможность идентифицировать титан и его сплавы, содержащие олово, марганец, ванадий, медь и молибден. Способы непосредственного определения алюминия не найдены, но тройные сплавы, содержащие алюминий, легче идентифицировать по положительной реакции с другими металлами, сопутствующими алюминию, например с оловом в титаналюминий-оловянных сплавах и ванадием в титаналюминийванадиевых спла- [c.116]

Примечание. Цинк, свинец, никель, олово и марганец в тех количествах, в которых они находятся в медно-цинковых сплавах, определению алюминия не мешают. Влияние ионов железа устраняют введением в раствор аскорбиновой кисйоты, доторая восстанавливает ионы Ре до образующих с эриохромцианином [c.112]

Примечание. Цинк, свинец, никель, олово и марганец в тех копи-нествах, в которых они находятся в медно-цинковых сплавах, определению алюминия не мешают. Влияние ионов железа устраняют введением в раствор аскорбиновой кислоты, которая восстанавливает ионы Ре + до Fe ", образующих с эриохромцианином бесцветный комплекс влияние ионов меди устраняют добавлением тиосульфата натрия, образзгаощего бесцветный тиосульфатный комплекс. Анализ выполняется за 12—15 мин с ошибкой, не превышающей 3 отн. %. [c.94]

Определение марганца методом фотометрии пламени рекомендуют проводить в растворах 24, минералах ирудах Э сплавах цветных металлов 39, ферромарганце 5, ферритах сталей золе растений , вытяжках из почв в стеклах з цементе доменных шлаках , меди и сталии других объектах 8.и исключения помех рекомендуют определять марганец по методу добавок с учетом фона или же проводить предварительное ионообменное разделение [c.285]

Известен метод определения примесей в плутонии, основанный на его поглощении из ЪМ HNOg. Такие элементы, как алюминий, кальций, хром, железо, магний, марганец, никель и цинк, проходят в вытекающий раствор и определяются спектрографическим способом [56]. Опасность облучения персонала при использовании этого метода минимальна. Он применяется также для анализа тройных сплавов плутония с кобальтом и церием [93] (см. также [5, 12, 13, 127]). [c.339]

Медь, цинк, олово, свинец, а также большинство других составляющих, присутствующих в небольших количествах в сплавах цветных металлов, определяют атомно-абсорбционным методом, хотя результаты публикуются довольно редко. Сплавы на основе меди анализировали на содержание цинка [53], свинца [319] и марганца [31]. Саттур [160] определял в таких сплавах марганец, никель и железо, а кроме того медь, присутствующую в качестве основного элемента в различных материалах NBS, и незначительные примеси меди в олове, цинке, алюминии и свинце. Погрешность при определении основного элемента методом атомной абсорбции составляла всего 0,7% от общего количества меди. [c.179]

При анализе сплавов кремния удается объединить для определения в однотипных условиях следующие группы элементов в доменном 45- и 75%-ном ферросилиции кремний, марганец, алюминий и хром, при необходимости — примеси других цветных металлов (обычно с использованием отдельных графиков для каждого сплава) в 45%- и 75%-ном ферросилиции—-кремний (по общему графику) в силикохроме — все основные элементы (с использованием отдельных графиков для каждого сплава). [c.37]

ДЭДТК), затем вытесняют марганец в водную фазу, встряхивая экстракт с водным раствором ацетата цинка (цинк стоит левее марганца в ряду вытеснения). Марганец в водной фазе определяют обычным методом с формальдоксимом, избыток цинка не мешает [518]. Описан [527] косвенный полярографический метод определения серебра в сплавах меди с серебром или с серебром и золотом, включающий экстракцию серебра раствором диэтилдитиокарбамината меди в этилацетате и полярографирование вытесненной меди в водной фазе. Высота полярографической волны меди пропорциональна концентрации серебра. [c.175]

Уран количественно осаждается оксином при pH 6—9,5. В присутствии комплексона его определению не мешают катионы сероводородной группы, за исключением меди, а также цинк, никель, кобальт, марганец и др. Отделение молибдена от урана проводят в среде ацетата аммония и уксусной кислоты как уже было указано. После умеренного подщелачивания раствора уран выделяется в виде красно-бурого и02(С9Н5Ы0)2. Определение заканчивают либо взвешиванием этого осадка, либо бромометрическим методом. Описанный оксиновый метод очень быстрый и дает удовлетворительные результаты при анализах различных образцов руд, минералов и сплавов. Приводим два примера. [c.112]

Малинек [72] подверг метод определения молибдена оксином дальнейшему изучению, применил его для анализа руд, шлаков и сплавов и считает его очень точным, надежным и быстрым. Определение проводится в 5 раз скорее, чем определение молибдена в виде РЬМо04 или потенциометрическим методом. Только у образцов со слишком большим содержанием железа или у образцов, которые необходимо сплавлять в железном тигле с перекисью натрия, наблюдалось незначительное соосаждение железа в виде оксихинолята железа. В этих случаях рекомендуется сначала осаждать молибден в виде сульфида и после растворения осадка определять молибден приведенным оксиновым методом. При осаждении молибдена в виде сульфида следует учитывать то, что в щелочной среде в присутствии комплексона сульфидом аммония не осаждаются железо, никель, кобальт, марганец и цинк, и поэтому автор рекомендует следующий ход определения к кислому раствору, содержащему молибден, железо и другие катионы, кроме катионов сероводородной аналитической группы, прибавляют в избытке комплексон и пропускают сероводород до обесцвечивания раствора. Подщелачивают аммиаком и опять пропускают сероводород до приобретения раствором темной окраски сульфосоли молибдена. После насыщения сероводородом раствор подкисляют серной кислотой (1 5) и нагревают на песчаной бане для свертывания осадка сульфида молибдена. Осадок отфильтровывают, промывают сероводородной водой и сульфид молибдена обрабатывают азотной кислотой. После растворения доводят раствор до требуемого pH и определяют молибден оксином в присутствии комплексона, как было указано. Единственный недостаток метода заключается в том, что при высоких концентрациях железа обработка сероводородом вызывает выпадение осадка серы, затрудняющего фильтрование. Этим методом было определено 10 мг молибдена в присутствии 1 г железа с точностью 0,2—0,3%. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология