Спектральное определение стронции

Метод основан на предварительном химическом отделении свинца от индия соосаждением с сульфатом стронция и спектральном определении свинца в полученном осадке [6]. [c.184]

Описан метод спектрального определения до 2-10 % РЬ после предварительного соосаждения с сульфатом стронция [13]. [c.406]

Для спектрального определения малых количеств тяжелых металлов используют электроды с каналом и дугу переменного тока. В канал нижнего электрода помещают так называемую спектроскопическую основу , представляющую собой однородный порошок, в состав которого входят электродный уголь, спектроскопический буфер (сернокислый калий), внутренний стандарт (соединения церия и стронция), а также примеси определяемых элементов. [c.68]

Химико-спектральное определение Сс1, Мп, Си, В1, Те, РЬ, 5Ь и 7м в стронции и барии с чувствительностью 1.10 — 2.10 % описано в работе [350]. Примеси отделяли при помощи экстракции хлороформом в присутствии диэтилдитио-карбамината натрия. Экстракт упаривают на угольном порошке и подвергают спектральному анализу в дуге постоянного тока с использованием синтетических эталонов. Подобную методику применяли также в работах [350] и [104]. В первой из них определение В1, Ре, Сс1, Мп, Си, РЬ и 2п проводили в металлическом, едком и углекислом литии. Во второй— определение Ре, Мп, РЬ, N1, Ag, Си, 5Ь, 2п и 5п в воде особой чистоты с чувствительностью 6.10"° —1.10 %. Спектральному анализу в обоих случаях подвергается угольный порошок, на котором выпаривали соответствующие экстракты. [c.18]

Из методов определения стронция наиболее пригодным для анализа различных объектов является спектральный анализ и, в частности, фотометрия пламени. Весовые и объемные методы имеют меньшее значение и пригодны для анализа либо чистых препаратов стронция, либо после его предварительного отделения от других металлов. Методы выделения и отделения стронция особенно важны в радиохимических исследованиях, в которых требуется выделение стронция, свободного от примесей, из большой массы анализируемого объекта, часто содержащего его в очень малых концентрациях. [c.108]

Спектральный анализ. Спектроскопические методы определения стронция подробно рассмотрены в монографии [156]. Применяют самые разнообразные источники возбуждения и способы введения в них образца методы, использующие пламя и фотоэлектрическую регистрацию спектра, рассмотрены в разделе фотометрия пламени . [c.114]

ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСЕЙ В СТРОНЦИИ И БАРИИ [c.125]

Спектральное определение отношения рубидий стронций в горных породах. [c.69]

Количественное определение скандия спектральным методом производилось в электролитах и в металлических пробах (с переменным содержанием алюминия, магния и цинка), переведенных в солянокислые растворы. Для стабилизации условий возбуждения спектров скандия и для нивелирования влияния на интенсивность спектральных линий скандия переменного содержания алюминия, цинка и магния, а также натрия и калия в электролитах использовался буферный раствор углекислого стронция [1]. В качестве внутреннего стандарта использовался лантан, вводимый в исследуемые и эталонные растворы в виде солянокислого раствора окиси лантана [1, 2]. В процессе разработки методики спектрального определения скандия исследовалось влияние концентрации НС на абсолютную и относительную интенсивность скандия. Для этой цели была приготовлена серия растворов с постоянным содержанием скандия и переменным содержанием НС1 от 50 до 300 г/л. Зависимость почернений и разности почернений линий скандия и лантана от концентраци НС1 представлена на рис. 1. [c.91]

Лабораторная методика спектрального определения бария, кальция, стронция, марганца по нор)>№ 5ЛО 5 елв 1а по норме 1.10 кремния по норме П.я. А-7815, 1975 г. [c.56]

Лабораторная методика спектрального определения марганца, ванадия, железа, меди по 1.10 3% хрома - 1.10- % в метафосфате стронция. [c.59]

Определение в агломератах. При анализе агломератов также используются различные приемы введения образца в атмосферу разряда. Спектральный анализ Ъп — РЬ-агломерата производят [911] после сплавления образца при 1050° С со смесью тетрабората лития, тетрабората стронция и окиси кобальта. Кобальт служит внутренним стандартом. Рекомендуют также сплавлять образец со смесью буры и соды при 950—980° С [410]. Полученный расплав втягивают в графитовую трубку, которая после охлаждения служит одним из электродов. В этом случае анализ агломерата производят с помощью искры от генератора ИГ-3 на квантометре ДФС-10 или спектрографе. Сравниваются пары линий Са 3158,8 и и 4378,2 А. [c.117]

Определение в стекле. Спектральный анализ стекол в основном аналогичен анализу шлаков и агломератов. Широко используется разбавление образца спектральным буфером (порошкообразный уголь, окись меди) [472, 1329]. Внутренними стандартами могут служить добавки карбоната, хлорида и других солей стронция. Для сравнения с линиями кальция используют линии стронция [c.118]

В присутствии других щелочноземельных металлов поведение кальция в пламени определяется взаимным расположением линий и полос в спектре [577] (см. рис. 24). Стронций и барий вносят свой вклад в излучение пламени п таким образом искажают результаты [1455]. Особенно большой непрерывный фон создает стронций [577]. Последний может уменьшать эмиссию кальция вследствие образования молекулярных соединений различного состава. Полоса бария тоже захватывает большой диапазон спектра в области 7500—9500 А, и, несмотря на невысокую яркость свечения, барий искажает данные определения кальция. Правильный выбор спектральной области для фотометрирования в пламени в данном случае имеет большое значение. Кальций в присутствии бария рекомендуют определять при 6220 А, в присутствии стронция при 5533 А [1455]. В случае сравнительно небольших количеств посторонних щелочноземельных элементов в пробе достаточно вводить поправки на их содержание или добавлять соизмеримые количества в стандарт. [c.140]

Буфером называют вещество (или смесь веществ), которое своим присутствием в пробе определяет и регулирует испарение элементов пробы. Обычно буфером служит мелкий угольный порошок (спектрально чистый) без добавок или с добавками солей натрия, стронция, калия, а также соединений серы, фтора и других элементов, способных образовать в канале электрода определенные летучие соединения с определяемыми элементами. Тогда скорость поступления этих элементов в пламя меньше зависит от летучести исходного соединения, в состав которого они входили. Присутствие угольного порошка в дуге также уменьшает зависи- [c.249]

Одновременное концентрирование большой группы элементов. В обогащенной пробе концентрируются примеси всех элементов, не образующих летучие фториды — натрия, калия, меди, серебра, магния, кальция, стронция,бария, цинка, кадмия, алюминия, свинца, хрома, марганца, железа, никеля, кобальта и др. Это особенно ценно, если определение примесей в концентратах проводится таким групповым методом, каким является спектральный анализ. [c.131]

Спектральные методы в анализе кремния применяют чаще после предварительного концентрирования примесей физическим или химическим путем. Для физического концентрирования использовалось сплавление кремния в перл высокочастотным индукционным током, причем образующийся возгон примесей конденсируется в специальном приемнике [17]. По данным авторов, возможно определение примесей до 10 —Ю %-При анализе 51 и 51С по методу испарения достигается чувствительность Ю —10[40, 41]. Химическое концентрирование производится обработкой пробы фтористоводородной и азотной кислотами с удалением кремния в виде тетрафторида. Нелетучие примеси собирают на сульфате стронция [42] или на угольном порошке [43], которые затем подвергают спектральному анализу. В этом случае, чувствительность, прежде всего, будет определяться поправкой на холостой опыт, которая в свою очередь зависит от чистоты применяемых реактивов, материала посуды и т. д. При особо благоприятных условиях работы чувствительность определения может быть повышена для некоторых примесей до 10 —10- %. Чувствительность в значительно меньшей степени ограничивается чистотой реактивов при обработке пробы кремния парами фтористоводородной и азотной кислот [5—7, 9], поскольку уменьшается возможность попадания в пробу загрязнений, присутствующих в кислотах. Повышение чувствительности анализа тетрахлорида кремния, в некоторых случаях до 10 %, может быть достигнуто, прежде всего, за счет увеличения навески пробы [44]. Тетрахлорид в этом случае удаляют испарением в токе азота. Не ясно, не происходит ли одновременно улетучивание и некоторых примесей, например титана. [c.36]

Цель работы ознакомление с одним из способов полуколичественного спектрального анализа растворов ознакомление с методом гомологических пар (см. работу 6) спектрографическое определение магния в нитрате стронция и квалификация данного препарата. [c.65]

В цикле работ [47—53] отделение элемента (основы) ог Mg, А1, Т), Сг, Мп, Ре, Со, N1, Си, Ag, х, Сс1, 1п, 5п, 5Ь, В и Аз проводили осаждением основных компонентов серной кислотой. Метод применен для анализа Са, Ва, 5г и РЬ. В качестве коллектора примесей во всех случаях использовали сульфаты соответствующих металлов, которые оставались в растворе после фильтрации. Полученные концентраты подвергали спектральному анализу в дуге постоянного тока при силе тока 12 а. Коэффициент обогащения для стронция 20—30, для бария -— 30, для свинца 30—60. Примеси извлекали на 90—100%. Чувствительность определения для различных элементов 1.10" -1.10 %.Авторы отмечают, что при осаждении основного компонента из раствора пробы при этом методе возможны потери микроэлементов. [c.13]

Химико-спектральный метод определения бария, железа, кальция, натрия, стронция, хрома основан на предварительном отделении анализируемых примесей от марганца и последующем спектральном анализе полученных концентратов примесей. Определение ведут для Сг и Ре—в одних условиях, для Ва, Са, Ка, 5г—в других. [c.66]

Дворжецкая Л. А., Хлебникова Л. Я-, Спектральное определение висмута и меди в люминофоре на основе сульфида стронция, Сб. рефер. НИР по люминофорам за 1957 г., с. 31. [c.360]

Лабораторная методика спектрального определения микропримесей марг- ца, хрома, алюминия,галлия,свинца,индия, бария.стронция.калия.лития. рубидия.цезия с чувствительностью определения 5.10" -1.10- %. [c.50]

Лабораторная методика спектрального определения микропримесей марган ца,хрома,алюминия. галлия.свинца,индия,бария,стронция,калия, лития,рубидия,цезия с чувствительностью определения 1.10" -5.10 , [c.69]

Лабораторная методика спектрального определения примесей натоая, калия, стронция по 1.10-2 , бария, магния, кремния, алшиния, железа по 1.10-3 . П.я. А-7815, [c.55]

Лабораторная методика химико-спектрального определения серебра,30лота бария,кобальта, меди.висмута.галлия, индия.марганца,никеля,титана. хрома.свинца.стронция,цинка по норме 1.10 алюминия, "машйя. железа по норме [c.65]

Широко применяют химико-спектральные методы после концентрирования микрокомпонента или отделения основы. Химические основы методов весьма разнообразны, равно как и способы отделения. Используют физические и химические методы концентрирования примесей, в том числе и натрия методы фракционной дистилляции [161, 517, 665], отделение основы осаждением [195] или экстракцией [492]. Более полные сведения о применении химико-спектрального анализа для определения натрия в числе других элементов приведены в обзорах [195, 196]. В большинстве случаев используют резонансный дублет 589,6—589,0 нм дублет 330,23—330,30 нм используют редко [130, 405, 493]. Метод применим к анализу органических веществ после постепенного упаривания с угольным порошком [536], ароматических кремнийорганических соединений, диэтиламина и тетратиурамдисульфида после упаривания с сульфатом стронция (предел обнаружения натрия 3-10 %) [386]. Некоторые примеры применения химико-спектральных методов приведены в табл. 43. [c.104]

За меру селективности определения элементов методом атомноэмиссионного анализа Полуэктов и сотр. [402] предлагают принимать факторы специфичности , которые являются характеристиками прибора, позволяющими оценить спектральные помехи при определении элемента в присутствии посторонних солей. В табл. 44 приведены факторы специфичности при определении натрия в присутствии солей калия, лития, стронция, кальция и бария для различных пламен в зависимости от класса прибора. [c.120]

Постороннее вещество, добавленное к анализируемому раствору, может по-разному влиять на результаты анализа. Так, наложение спектральных линий или полос элементов в пламени искажает результаты опыта. Например, кальций мешает определению бария вследствие наложения зеленой молекулярной полосы СаОН на линию бария 553,5 ммк, полоса гидроокиси стронция 5гОН совпадает с линией лития при [c.83]

При определении примесей в чистом ниобии его экстрагируют из сернокислого раствора трибутилфосфатом в бензоле. К водной фазе прибавляют SrS04 и выпаривают досуха. Концентрат примесей на сульфате стронция подвергают спектральному анализу. Одновременно определяют 15 примесей с чувствительностью Ы0- —2-10 % 54, 55]. В табл. 23 приведены некоторые органические реактивы, образующие с определяемыми элементами комплексные соединения, экстрагируемые органическими растворителями. [c.177]

Были подвергнуты спектральному анализу и другие соли кальция Генигщмида можно было еще количественно доказать, например, 0,001 ат.- о стронция и бария—количество, ускользающее от внимания при определении атомного веса, так как оно лежит в пределах возможных ошибок. С помощью спектрального анализа можно проверить действенность химических методов очистки. Следовало бы чаще пользоваться спектральным анализом для этой цели. [c.128]

Д. И. Менделеев внес исправления в атомные массы и некоторых других элементов, увеличив или уменьшив их в 1,5 или 2 раза. Например, он увеличил принятую для урана атомную массу в два, а атомные массы индия и церия — в 1,5 раза. История открытия индия и определение его атомной массы представляют большой интерес. Индий был открыт в цинковой руде (1863 г.) при помощи спектрального анализа. При внесении соединений индия в пламя последнее окрашивается в интенсивно синий цвет, напоминающий цвет краски индиго. Отсюда и название этого элемента — индий. Был определен эквивалент индия он оказался равным 37,7. Поскольку индий спутник цинка, то было решено считать, что соединения его изоморфны соединениями цинка, а следовательно, валентность индия равна двум, и тогда атомная масса его равна 75,4 (37,7 2) Приняв, что индий двухвалентный металл, его пришлось бы поместить в таблице элементов на место, занимаемое цинком или стронцием. Но валентность этих элементов к тому времени была установлена. Оба они двухвалентны. Исходя из изложенного и учитывая свойства, Менделеев делает еыеод, что индий трехвалентен. Такое решение вопроса было достоверным, так как цинку в природе сопутствуют и трехналентные элементы. К тому же окись индия сходна с окисью алюминия. Р. Бунзен определил удельную теплоемкость индия она оказалась, по его определению, равной 0,0569 кал. [c.96]

В золе исследуемых фракций нефтей Таджикской депрессии нолуколичественным спектральным анализом были обнаружены следующие микроэлементы натрий, медь, серебро, берилий, магний, кальций, стронций, барий, цинк, алюминий, лантан, кремний, олово, свинец, титан, цирконий, сурьма, висмут, ванадий, хром, молибден, марганец, железо, никель. Чтобы проследить распределение по фракциям тех микроэлементов (ванадий, хром, марганец, железо, никель, медь, свинец, молибден), которые были количественно определены в самой нефти, подобное определение их производилось и во всех изученных фракциях. Как видно из таблицы, микроэлементы распределены по фракциям неравномерно. Основная масса, например ванадия, сконцентрирована в асфальтенах и спирто-бензольных смолах, а никеля — в асфальтенах и петролейноэфирных маслах (исключение составляют фракции нефти Алмасы). Соответствук>щие данные показаны па рис. 5, 6. Что касается других микроэлементов (хром, марганец, медь, свинец, молибден), то в их распределении также наблюдается определенная закономерность. [c.127]

Ка , предварительно очищенного от альфа-активных продуктов его распада. Колонку промывали 0,05 М раствором цитрата аммония с pH 7,5. Наблюдение за ходом оныта и определение содержания элементов во фра1Щ1Шх производили радиометрически по введенным в анализируемую смесь изотонам Са , 8г , Ва , магний определяли спектрально. Было найдено (рис. 32), что элементы появляются в фильтратах в последовательности, отвечающей уменьшению их порядковых номеров. Барий, стронций, кальций и магний разделяются количественно (магний в конце опыта для [c.156]

Г р и н г а у 3 Л. И., Л е р м а н Г. М., Метод спектрального анализа в применении к определению кальция, натрия, калия и стронция в производстве редких ЭЛ0М0НТОВ, Заводск. лаборатория 7, № 3, 314 (1938). [c.263]