Характеристика процессов адсорбции и десорбции

Характеристика процессов адсорбции и десорбции [c.205]

В ряде исследований было замечено, что сравнительно просто, хотя и менее точно, можно сравнить твердые металлы с ртутью, измерив импеданс в некоторых характерных для двойного слоя точках (точки на кривых зависимости дифференциальной емкости двойного слоя от потенциала минимум в разбавленных растворах электролитов при потенциале нулевого заряда максимум в растворах, содержащих молекулярно адсорбирующееся вещество, при потенциалах адсорбции — десорбции). Естественно, что исследование этих характеристик не только интересно для теории двойного электрического слоя, но и необходимо при обсуждении кинетики процессов разряда и ионизации металлов. [c.244]

Три главных процесса повышения качества водорода на НПЗ - это адсорбция со сбросом давления при десорбции, избирательная проницаемость с использованием полимерных мембран и низкотемпературное разделение. Каждый из этих процессов основан на отличающихся принципах разделения, и поэтому характеристики процессов в значительной мере различаются. Все эти процессы помогают получать водород качества, необходимого для конкретного случая применения и требуемых продуктов. [c.483]

Важной характеристикой адсорбентов является активность (емкость), оцениваемая массой адсорбированного вещества, приходящейся на единицу массы адсорбента в условиях равновесия. Зависимость между активностью и парциальным давлением или концентрацией вещества в смеси при определенной температуре называют изотермой адсорбции (рис. 8). Одним из важных показателей, характеризующих процесс адсорбции и определяющих размеры аппарата, является скорость адсорбции, которая зависит от скорости трех стадий процесса подвода вещества к поверхности зерен адсорбента — внешняя диффузия перемещения вещества внутри зерен по порам адсорбента — внутренняя диффузия поглощения вещества поверхностью адсорбента. Скорость адсорбции обычно лимитируют внешняя или внутренняя диффузии или сразу обе стадии. Адсорбции способствует понижение температуры, а для газов — повышение давления. Удалению адсорбированных компонентов из адсорбента (десорбции) способствует повышение температуры и для газовых смесей — понижение давления. [c.22]

Возможны два крайних случая первый, когда вещество практически не адсорбируется, и второй, когда вещество адсорбируется необратимо. Вещество не адсорбируется, когда оно очень хорошо растворимо в системе растворителей (вытесняется растворителями) в этом случае вещество движется с фронтом растворителя, т. е. уносится растворителем. Вещество необратимо адсорбируется, если прочно связывается с адсорбентом, и система растворителей протекает через него, не смещая со старта. Скорость перемещения вещества зависит от характеристики равновесия процессов сорбции— десорбции и в случае адсорбционной хроматографии может быть вычислена из изотермы адсорбции. Если вещество движется медленно, то кривая адсорбции имеет резкий подъем на начальном участке. При быстром перемещении вещества вдоль слоя адсорбента изотерма адсорбции близка к абсциссе и графически изображается почти горизонтальной линией. [c.18]

Метод электронно-стимулированной десорбции, во многом напоминающий метод вторичной ионно-ионной эмиссии, позволяет решать примерно те же задачи. Так, этим методом можно детально изучать адсорбированные слои, формы связей и состояние частиц на поверхности, десорбционные процессы, химические гетерогенные реакции и т. д. Кроме того, в ряде работ масс-спектрометрические измерения дополняются определениями полного ионного тока, потенциалов появления, углового и энергетического распределения вторичных ионов, что дает возможность оценивать эффективное сечение процесса десорбции ионов и некоторые другие характеристики молекулярной адсорбции и хемосорбции. [c.50]

Эффективность применения адсорбции зависит прежде всего от того, насколько хорошо адсорбируются из водных растворов органические вещества, подлежащие удалению, и насколько ве-лик удельный расход адсорбента на единицу объема раствора для достижения необходимого эффекта. Если основной задачей является разделение смеси компонентов раствора на отдельные технически чистые продукты, то существенной характеристикой эффективности процесса является не только принципиальная возможность такого разделения адсорбционным путем, но и необходимое для этого количество последовательных ступеней адсорбции — десорбции. [c.202]

К основным технологическим характеристикам адсорбционного процесса следует отнести удельный расход адсорбента на обработку единицы объема жидкости (например, на 1 раствора). При этом важно знать, насколько используется емкость адсорбента (адсорбционный объем микропор или удельная поверхность), зависит ли адсорбция от pH и каково его оптимальное значение для извлечения каждого из органических компонентов раствора. Кроме того, необходимо установить, возможна ли совместная адсорбция смеси веществ, находящихся в растворе, при заданном соотношении их концентраций либо потребуется создание нескольких ступеней адсорбции, различающихся оптимальными условиями их осуществления. При разделении извлекаемой смеси на чистые компоненты следует определить, сколько ступеней адсорбции — десорбции для этого потребуется. [c.203]

Основная сложность, связанная с аппаратурным оформлением процесса адсорбции, состоит в необходимости регенерации адсорбента по мере ухудшения его рабочих характеристик, что приводит к значительным затратам времени на вспомогательные операции (десорбция, сушка, охлаждение) в аппаратах периодического действия либо усложнению конструкций в аппаратах непрерывного действия. [c.138]

Кроме того, для полного понимания корреляции между электронным строением и катализом нужно определить изменения этих характеристик в процессах адсорбции, реакции и десорбции газов. [c.290]

Если емкость двойного электрического слоя при определенном потенциале внезапно изменяется из-за адсорбции или десорбции поверхностно-активного вещества, то на Е—/-кривой, как показано на рис. 8.18, также появится задержка времени. Поэтому метод хронопотенциометрии с контролируемым переменным током имеет такую же характеристику, что и методы переменнотоковой полярографии и вольтамперометрии с быстрой разверткой напряжения, поскольку он чувствителен по отношению к процессам адсорбции. [c.514]

Многие основные процессы химической технологии (адсорбция, десорбция, сушка, абсорбция, экстракция и т. д.) осуществляются в двухфазных дисперсных системах разных видов. При исследовании движения фаз в этих системах наибольший интерес представляют следующие гидродинамические характеристики [c.10]

Полученные результаты показывают, какие огромные перспективы открывает метод термодесорбции при исследовании хемосорбционных взаимодействий адсорбат — адсорбент. Метод термодесорбции позволяет выявить наличие различных форм адсорбции, определить их отношение к протекающей на данном катализаторе реакции метод дает возможность получить энергетические характеристики процесса десорбции и в опре деленных случаях и реакции. Сам вид хроматограммы термодесорбции ианример метилового спирта (см. рис. 5), с не полностью разрешенными пиками ясно указывает на невозможность выявления этих форм адсорбции в обычных изотермических условиях [1 ]. [c.117]

Кинетические характеристики адсорбированных молекул. Существенным достоинством кластерного подхода является возможность стандартного построения кинетических характеристик различных процессов [9, 10, 19]. В заключение данной работы рассмотрим концентрационные зависимости процессов адсорбции и десорбции молекул с учетом вкладов их различных ориентаций. [c.145]

В общ,ую процедуру принятия решений при оптимизации пористой структуры катализатора, рассмотренную в разд. 3.1, входит в качестве обязательного этапа составление математической модели гетерогенно-каталитического процесса на зерне катализатора и идентификация ее параметров. Эта модель должна отражать как геометрические характеристики структуры зерна, так и важнейшие особенности собственно физико-химических процессов, протекаюш,их в нем. Для наглядности представления последних удобно мысленно выделить фиксированную группу молекул исходных веществ, которая участвует в ряде последовательных физико-химических стадий суммарного контактного процесса на зерне катализатора 1) перенос исходных веществ из реакционной смеси к внешней поверхности частиц катализатора 2) перенос исходных веществ от внешней поверхности частиц катализатора к их внутренней поверхности 3) адсорбция исходных веществ на активных центрах катализатора 4) реакция между адсорбированными исходными веществами и перегруппировка адсорбционного слоя 5) десорбция продуктов реакции 6) перенос продуктов реакции от внутренней поверхности частиц катализатора к их внешней поверхности 7) перенос продуктов реакции от внешней поверхности катализатора в объем реакционной смеси. [c.149]

В ходе адсорбционного процесса давление (или концентрация) адсорбирующегося вещества и степень покрытия поверхности 0( изменяются. Как следует из уравнений (111.72) и (111.74), скорость адсорбции даже на однородной поверхности довольно сложным образом зависит от таких кинетических характеристик, как энергии активации адсорбции Ь адс и десорбции дес- Необратимая и обратимая адсорбции на однородных поверхностях, выраженные через убыль свободной поверхности, протекают по первому порядку. Константы скоростей адсорбции и десорбции не зависят от места и степени заполнения поверхности (поскольку все места энергетически равноценны) и, следовательно, аде и дес постоянны. [c.58]

Важнейшей характеристикой высушиваемого материала является сорбционное равновесие его с влажным воздухом. На рис. 3.1 приведены изотермы сорбции и десорбции паров воды на ПВХ-С-70, полученные статическим и динамическим (хроматографическим) методами [94]. На обоих графиках имеет место сорбционный гистерезис, типичный для капиллярно-пористых тел. Значительно более широкая петля гистерезиса, получающаяся по хроматографическим данным, объясняется присущей динамическому методу тенденцией к занижению равновесной влажности продукта при адсорбции и завышению при десорбции. Для расчетов процесса сушки необходимо иметь изотермы десорбции в достаточно широком интервале температур. В результате исследования сорбционных свойств большой группы полимерных материалов на основе винилхлорида и акрилатов предложено следующее уравнение для описания кривых десорбции в интервале относительной влажности воздуха ( от О до 1,0 [94] [c.88]

Двухмерные концентрации т ,-, как и степени заполнения поверхности Qi, не принадлежат к числу непосредственно измеряемых величин поэтому кинетические уравнения процесса должны быть выражены через измеряемые концентрации реагентов в объеме. Для этого в формулы (11.78), (11.79) или (11.80) надо подставить выражения, связывающие степень заполнения поверхности с концентрацией соответствующего вещества в объеме. Для процесса с становившимся адсорбционным равновесием это будут уравнения изотермы адсорбции, а для реакции, скорость которой лимитируется скоростью адсорбции или десорбции реагентов, — более сложные зависимости, включающие в себя характеристики самой химической реакции. [c.102]

Чем больше энергия адсорбции водорода металлом, тем больше он катализирует процесс разряда ионов Н3О+ (1.8) и тем больше степень заполнения поверхности металла атомами Наде. Учет влияния степени заполнения на скорость разряда объясняет более низкие токи обмена у титана, ниобия, тантала и циркония, хотя энергия связи их с водородом выше, чем у платины и железа (табл. 1.1). Адсорбция водорода на поверхности приводит к тому, что замедленной может стать не реакция разряда (1.8), а последующие стадии электрохимической десорбции (1.9) или рекомбинации атома Наде (1.10). Различия в энергиях связи М—Н и природе замедленной стадии определяют различия в перенапряжении водорода и механизмах катодных реакций на разных металлах. Высоким перенапряжением водорода отличаются ртуть, свинец, цинк и кадмий, на которых замедлена стадия разряда иона НзО- титан, цирконий, ниобий, тантал обладают средними значениями перенапряжения, и на них замедлена стадия электрохимической десорбции. На платине, железе и никеле лимитирующей стадией является химическая рекомбинация Наде. Эти металлы обладают высокими каталитическими характеристиками и низким перенапряжением водорода. [c.42]

Важной характеристикой адсорбентов является количество поглощаемого ими вещества. Количество вещества, адсорбированного диницей массы адсорбента при достижении равновесия, зависит от концентрации этого вещества и температуры. Эта зависимость выражается линиями равновесия — изотермами адсорбции. Количество адсорбированного вещества возрастает при понижении температуры и повышении давления. Повышение температуры и понижение давления способствуют процессу десорбции — удалению поглощенного вещества из адсорбента. Средняя концентрация поглощенного вещества, достигнутая к моменту начала его проскока , называется динамической активностью. [c.186]

Проведенное рассмотрение показывает, что при адсорбции смеси поверхностно-активных веществ на динамической поверхности к хорошо известному механизму распределения веществ, связанному с их поверхностной активностью, добавляется новый механизм, связанный со средним временем пребывания адсорбированных молекул в поверхностном слое. Это открывает новые возможности для проведения процессов поверхностного разделения, особенно важные в тех случаях, когда разделяемые компоненты, практически не отличаются по их равновесной поверхностной активности, но различаются своими кинетическими характеристиками — коэффициентами десорбции. Интересно, что, как показывают разобранные выше примеры, в принципе, можно подобрать такие динамические условия, которым будет соответствовать исключительно высокая селективность процесса поверхностного разделения. [c.91]

Непрерывные процессы разделения, происходящие в реакционной зоне, уничтожают торможение реакции продуктами и ядами. В результате кинетическая картина упрощается, появляется возможность расчета кинетических характеристик без учета продуктов, промоторов и ядов. С помощью уравнения 1 нами совместно с Филиновским были получены расчетные формулы для вычисления констант скоростей реакции и энергий активаций для гетерогенных химических реакций нулевого, первого и второго порядков . Рогинским и Розенталем выведены кинетические уравнения для гомогенных и гетерогенных реакций первого порядка и для случая, когда скорости адсорбции и десорбции соизмеримы со скоростями реакции на однородной и широко неоднородной поверхностях. [c.33]

Количественная характеристика травления. Суммарный процесс травления контролируется или химической реакцией, или процессами диффузии. Адсорбция и десорбция характеризуются малыми энергиями активации, протекают сравнительно с другими процессами быстро и поэтому лишь в редких случаях лимитируют процесс. Рассмотрим отдельные стадии травления и закономерности, характерные для стационарного состояния. [c.280]

По мере уплотнения адсорбционного слоя межмолеку-лярное взаимодействие усиливается, и это должно приводить к изменению кинетических характеристик процесса адсорбции во времени. Действительно, расчеты, проведенные для ряда ПАВ, показали [9], что коэффициенты адсорбции и десорбции заметно уменьшаются во времени в ходе заполнения адсорбционного слоя. [c.35]

С течением времени объекты токсикологических исследований усложняются. В настоящее время часто приходится изучать ядовитость и опасность малолетучих соединений при длительном воздействии всевозможных смесей веществ, часто включающих в себя аэрозоли конденсации, и др. С перечисленными проблемами токсиколог сталкивается, в частности, при изучении биологического действия пластических масс. Смеси веществ, образующихся из пластических масс при их окислительной и тепловой деструкции, под воздействием излучений и т. д.— прежде всего предмет пристального изучения для химиков. Впредь до расшифровки состава смесей, определения кинетики соответствующих химических реакций, а также динамики физико-химических процессов (адсорбции, десорбции, диффузии и др.) некоторые авторы рекомендуют установить хотя бы временно критерий токсиколого-гигиени-ческой оценки полимеров и изделий из них, т. е. выбрать не-ко юрую единицу для характеристики возможной опасности материала. В. Д. Бартенев и соавторы считают, что эта единица должна учитывать вес, площадь материала, фактор времени и др. В качестве одного из возможных вариантов решения предлагается потенциальная насыщенность воздушного объема, измеряемая в м7м , т. е. показывающая, какая поверхность пластика (поверхность выделения возможных вредностей) приходится на 1 м воздуха. [c.28]

В Секторе нефтехимии проводились работы по уточнению ресурсов нефтехимического сырья на Украине, в частности по оценке содержания нормальных алканов и ароматических углеводородов в различных фракциях нефтей Украины, изучались теоретические основы карбамидной депарафинизации. В соавторстве с П. Н. 1 аличем, Л. А. Куприяновой, К. И. Патриляком и другими исследованы процесс клатратообразования, взаимодействие индивидуальных нормальных алканов С —С12 с карбамидом в широком диапазоне температур в разных средах, равновесие в системах карбамид — алкан — комплекс, термохимия ] оА[1глексов карбамида и кинетика процессов их образования и разложения. Открыто явление низкотемпературного гистерезиса, связанного с механизмом образования и разложения комплексов и термодинамическими характеристиками процессов перекристаллизации мочевины и адсорбции — десорбции включенного вещества. [c.13]

В основе инженерного расчета любого технологического процесса, хотя он в большштстве случаев протекает в динамических условиях, должна находиться сетка кривых, отражающих равновесие поглощаемого компонента с адсорбентом, т. е. сетка изотерм адсорбции, в достаточно широком интервале температур, охватывающих область рабочих условий проведения стадий как адсорбции, так и десорбции. На рис. 2,3 приведена такая сетка изотерм адсорбции паров воды на цеолите СаА, являющаяся производственной характеристикой процесса осушки газов. [c.33]

Эти же авторы [160] определили скорость адсорбции этана на цеолите NaA, таблетированном со связующим (25%). Равновесные изотермы адсорбции, иолучепные для этого цеолита, согласуются с изотермами, полученными на чистом кристаллическом образце, если ввести поправку на содержание связующего. Хотя скорость процессов адсорбции и десорбции определяется скоро-ростью диффузии в микроиорах, оказалось, что диффузия этана в таблетках протекает медленнее, чем в чистых кристаллических образцах [160]. Получены следующие характеристики диффузии [c.690]

В процессах адсорбции важное значение имеют процессы концентрирования ценною ком1Юнеша в адсорбенте с целью последующего возврата поглощенного вещества в производственный цикл (рекуперация), либо для его извлечения из бедного сырья (например, из морской воды, при добыче золота и др.), либо для аналитических целей (определение концентрации веществ при химико-аналитических исследованиях сильно разбавяешшх растворов, газов), либо для индикации различных компонентов в газовых и жидких средах (по изменению цвета или других характеристик адсорбента). При решении подобных задач необходима оценка IЮJшoты десорбции по1 лощенного компонента. Обычно такие адсорбенты работают в цикловом режиме сорбция/десорбция. [c.276]

Различают физическую и химическую адсорбцию или хемосорб-цию. При хемосорбции между адсорбатом и частицами адсорбента на поверхности протекает химическая реакция с образованием нового соединения. При физической адсорбции адсорбат стремится, не меняя своей химической природы, самопроизвольно занять всю поверхность адсорбента. Препятствует этому процесс, противоположный адсорбции, — десорбция, вызванная, как ж диффузия, стремлением к равномерному распределению вещества вследствие теплового движения. Поэтому физическая адсорбция является обратимым процессом (см. гл. IV) в том смысле, что она протекает как в прямом, так и в обратном направлении. В результате устанавливается адсорбционное равновесие, при котором число адсорбирующихся и десорбирующихся в единицу времени частиц одинаково. Таким образом, адсорбционное равновесие является динамическим, или подвижным, равновесием. Важнейшей характеристикой адсорбционного равновесия является изотерма адсорбции, которая дает зависимость количества адсорбированного вещества при постоянной телгпературе от равновесного давления или концентрации адсорбата. Количество адсорбированного вещества выражают в граммах на 1 см поверхности или, если площадь поверхности неизвестна, в граммах на 1 г или 1 см адсорбента. Наиболее типичная изотерма адсорбции приведена на рис. 8 (изотерма I). При высоких давлениях (концентрациях) наступает насыщение д лри котором вся поверхность адсорбента занята адсорбируемым веществом. Для описания иа<>-терм Фрейндлихом было предложено эмпирическое уравнение. Для адсорбции газов [c.56]

В теоретическом аспекте основное внимание исследователей направлено на выявление закономерностей, связывающих характеристики потока анализируемой жидкости с геометрией потенциометрической ячейки и гидродинамическими условиями в проточном анализаторе. Важными становятся и особенности поведения самого ионоселективного электрода в условиях анализа в потоке жидкости. Как было показано рядом исследователей [233, 234], в условиях проточного анализа область линейности электродной функции, нижний предел обнаружения, коэффициенты селективности могут существенно отличаться от этих же характеристик, найденных в стационарных условиях. Так, например, на поведение электродов с поликристалличес-кими мембранами в области предельно низких определяемых концентраций Существенное влияние оказывают процессы адсорбции и десорбции ионов, находящихся в анализируемой [c.164]

Обобщая вышеизложенные сведения о трансформащ1и буровых реагентов, нефтешламов, нефти и нефтепродуктов в почве и воде, следует еще раз подчеркнуть, что это сложный процесс, на который оказывают влияние особенности гранулометрического состава почв, содержание органического вещества и обменных катионов, а также химический состав нефти и ее свойства. Большое значение также имеет характер их распространения в среде, включая процессы испарения и конденсации, диффузии, адсорбции и десорбции, биодеградации под воздействием микроорганизмов и различные реакции абиотического расщепления. При этом важно также учитывать физико-химические характеристики растворимость углеводородов, точку кипения, давление паров и др., а также условия, при когорых протекает биологическое окисление загрязнителей, адсорбированных частичками почвы, роль органических и неорганических почвенных коллоидов и т. д. Необходимо принимать во внимание и характер миграционных процессов, которые, с одной стороны, приводят к широкому распространению загрязнения за пределы исходного района за счет горизонтальной миграции низко- и среднемолекулярных углеводородов, а с другой - приводят к концентрации в зоне загрязнения высокомолекулярных компонентов нефти и буровых реагентов в верхних слоях почвы. [c.190]

Для измерения величины водоотдачи при высоких температурах предложен ряд устройств и установок УИВ-1, фильтр-пресс конструкции В. С. Баранова, установка Волгоградского НИПИ-нефть и др. Эти установки применяются в отдельных научно-исследовательских лабораториях и не нашли широкого применения даже при проведении научных исследований. Чаще для этих целей применяют автоклавный метод с измерением показателей при комнатной температуре до и после прогрева в течение нескольких часов (2, 3, 4, 6 и более). Изменение величины водоотдачи буровых растворов до и после их прогрева и охлаждения указывает лишь на наличие необратимых процессов в системе, таких, как деструкция, гидролиз, окисление реагентов и др. Обратимые процессы, которые, очевидно, имеют место в буровом растворе с изменением температуры, такие, как пептизация и коагуляция, адсорбция и десорбция, автоклавным методом не фиксируются. Разделение обратимых и необратимых процессов в такой сложной дисперсной системе, какой является буровой раствор,-и тем более определение количественных характеристик каждого из этих процессов представляют весьма сложную задачу в основном академического характера. [c.174]

При расчете физико-химического воздействия на пласт модель учитывает реологические характеристики закачиваемых реагентов зависимость фактора и остаточного фактора сопротивления от скорости фильтрации, величину начального градиента давления, изменение этих параметров во времени в результате старения химреагентов. Модель учитывает также величину адсорбции и десорбции отдельных компонентов, закачиваемых композиций, переход полимерной системы из раствора в сщитое состояние (процесс зашивки ) в пористой среде. Расчеты позволяют проследить за формированием и продвижением по пласту переднего и заднего фронтов нефтяного вала в случае закачки ПАВ или мицеллярных растворов, установить влияние последовательности закачек оторочек вытесняющих агентов с различными реологическими и нефтевытесняющими характеристиками и их объема на эффективность процесса. [c.191]

Одним из наиболее важных оксидных катализаторов, используемых в процессах переработки угля, является кобальтмо-либдат, нанесенный на оксид алюминия. Большинство исследований на этом катализаторе с помощью газовой адсорбции связано с химией и кинетикой взаимодействия [31—34], имеется несколько попыток измерить удельную поверхность [35—37]. В одной из этих работ термическую десорбцию водорода с алю-мокобальтмолибденовых катализаторов сопоставляют с его активностью в процессе гидрогенолиза тиофена. Наблюдались различные состояния водородных связей, но указанное положение характерно только для слабо связанного водорода. Поэтому маловероятно, что адсорбция водорода станет стандартным методом определения характеристик данного катализатора. Необходимо изучить возможность применения других газов, включая сероводород и оксид азота. [c.46]

Сравнение отдельных газо-хроматографических методов определения удельной поверхности показывает [40], что наилучшие результаты достигаются в случае применения метода тепловой десорбции. Грубнер[24, 40], критически анализируя методы определения изотерм адсорбции, предложенные рядом авторов [4, 18, 41], установил причины ошибок в определении адсорбционных характеристик. Ошибки методов, основанных на определении времени удерживания или на уравнении материального баланса хроматографического процесса, вызваны, вероятно, изменением скорости потока газовых смесей, возникающим вследствие изменения вязкости и молекулярного веса смеси в хроматографической колонке. При применении метода Шая [41 ] возможны ошибки из-за ненадежного отсчета времени удерживания и перепада давления в колонке. Карнаухов с сотр. [42] показали, что метод удерживаемых объемов и метод расчета изотермы по размытой стороне хроматограммы не могут применяться при низких температурах вследствие малой точности оптимальный метод — метод тепловой десорбции с использованием (в качестве адсорбата) аргона. [c.107]

С другой стороны, практика показывает, что и при фиксированном расходе сырого газа через аппараты УКПГ имеет место значительный разброс продолжительности времени нагрева адсорбента в стадии десорбции. Указанное обстоятельство обусловлено статистически различными теплофизическими и механическими характеристиками адсорбента в каждом аппарате. Следствием описанной ситуации, с учетом наличия аналогичных индивидуальных особенностей контактных аппаратов, работающих в стадии охлаждения сорбента, является распространенная в практике эксплуатации установок адсорбционной осушки газа методика экспериментального определения для каждого контактного аппарата специфического минимального периода нагрева и охлаждения адсорбента в зависимости от производительности этого аппарата по сырому газу в стадии адсорбции соответственно А /гн и А ло. Исходя из изложенного общее время ведения процесса десорбции в контактных аппаратах г-й пары можно записать в виде [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология