Композиции с активными растворителями

Жидкие эпоксидные композиции без растворителей пли с высоким содержанием нелетучих компонентов отверждаются либо различными соединениями аминного типа, либо комплексами кислот Льюиса (чаще всего — трехфтористого бора) [8, с. 192 16 17]. В состав этих систем входят как активные разбавители (глицидиловые эфиры спиртов, фенолов, -разветвленных кислот), так и неактивные, например каменноугольная смола. [c.180]

При составлении композиций растворителей следует учитывать их способность испаряться Если необходимо получить однородное прозрачное лаковое покрытие, то самый активный растворитель данной композиции должен иметь самую низкую летучесть В противном случае при испарении активного растворителя растворимость полимера в разбавителе уменьшится, [c.45]

Циклоалифатические диэпоксиды со сложноэфирной связью являются НИЗКОВЯЗКИМИ жидкостями, что позволяет использовать их в качестве активных растворителей в композициях без органических растворителей [c.117]

Композиции с активными растворителями [c.305]

Множество новых методов обработки призабойной зоны и методов увеличения нефтеотдачи связано с применением различных химических реагентов углеводородных растворителей, поверхностно-активных веществ (ПАВ), полимеров, кислот, щелочей и композиций на их основе (пенокислотные системы, микроэмульсии, мицеллярные растворы, композиции различных кислот и т. д.). [c.4]

Очевидное преимущество образования пленок из дисперсных полимерных систем — наличие в дисперсии агента, временно снижающего температуру стеклования и способствующего повышению текучести нанесенного слоя краски после испарения разбавителя. Однако введение в композицию активного для полимера растворителя может сказаться на эффективности стабилизатора, обусловленной меньшей растворимостью в более полярной смеси разбавителей. В предельном случае при использовании сильных [c.305]

Применение описанных ненасыщенных соединений в качестве активных растворителей позволяет получать композиции требуемой вязкости, не содержащие летучих компонентов. [c.131]

В частности, при использовании в качестве инициатора эфирата трехфтористого бора > можно изготовить на основе низко-или среднемолекулярных эпоксидных смол (ЭД-5, Э-40, Э-33) и смеси тетрагидрофурана и фенилглицидилового эфира (реакционноспособный растворитель) лаки с сухим остатком 90—94%. Применение одного тетрагидрофурана в качестве активного растворителя не позволяет получить покрытия с хорошими защитными свойствами, по-видимому, вследствие образования неплотной трехмерной структуры, состоящей преимущественно из элементарных звеньев, образующихся при раскрытии тетрагидрофуранового кольца. Кроме того, наряду с полимеризацией тетрагидрофурана происходит процесс деполимеризации и сухой остаток лакокрасочного материала снижается. Эти недостатки частично устраняются добавлением к тетрагидрофурану фенилглицидилового эфира, увеличивающего содержание эпоксидных групп в системе, но для достижения хороших защитных свойств покрытия следует связывать гидроксильные группы (образующиеся в результате обрыва цепи в процессе катионной полимеризации циклических эфиров) путем введения 2,4-толуилендиизоцианата. При этом диизоцианат играет роль сокатализатора " для эфирата трехфтористого бора. Последний в свою очередь ускоряет реакцию между диизоцианатом и гидроксильными группами . Оптимальное соотношение компонентов в композиции 47,2 вес. % смолы Э-40, 33 вес. % тетра- [c.170]

В состав эпоксидных клеевых систем кроме эпоксидных олигомеров и различных модификаторов, активных растворителей, наполнителей и других компонентов входят отвердители. Отверждение композиций осуществляется в процессе формирования клеевого соединения без нагревания или при повышенных температурах [ПО]. [c.99]

Поскольку формирование твердого покрытия из жидкой пленки в этих системах происходит только за счет химического взаимодействия компонентов (в отличие от растворов пленкообразующих в органических растворителях) то для обеспечения требуемых реологических характеристик композиции составляющие ее компоненты должны обладать высокой активностью. В противном случае будет наблюдаться стенание композиции с подложки из-за медленного нарастания ее вязкости. В то же время высокая активность компонентов обусловливает сравнительно мягкие условия отверждения (невысокие температуры), которые обычно рекомендуются для этих систем. Необходимость применения невысоких температур отверждения для систем, содержащих активные растворители, вызвана также их относительно высокой летучестью. [c.88]

Пластизоли разбавляют летучим разбавителем, сохраняя при этом требуемое соотношение между пластификатором и разбавителем. Чрезмерно высокое содержание активного растворителя (пластификатора) может привести к желатинизации раствора, а избыток плохого растворителя (разбавителя) способствует высаждению полимера в виде хлопьев. Оптимальное соотношение между растворителем и разбавителем соответствует минимальной вязкости композиции. Как правило, пластизоли несколько переобогащают растворителями. Иногда добавление всего лишь пяти процентов разбавителя, например углеводорода, снижает вязкость на порядок. Дело здесь в том, что разбавители не только разбавляют композицию, но и изменяют сам пластизоль. Таким же действием обладают нерастворимые пластификаторы. Однако во всех случаях окончательное суждение о правильности выбора состава той или иной композиции можно вынести только, определив свойства готового изделия. [c.158]

Таким образом, полимеризация аллиловых эфиров в пленках не ингибируется кислородом воздуха. Поэтому введение даже небольших количеств аллильных связей в ненасыщенные олигоэфиры или в состав активного растворителя позволяет получать лаковые композиции, отверждение которых не ингибируется кислородом воздуха даже при комнатной температуре. [c.122]

К активным растворителям эпоксидных композиций относится окись стирола, аллилглицидиловый, бутил-глицидиловый, фенилглицидиловый эфиры, а также алифатические смолы (ДЭГ-Ж, ДЭГ-Ф, ДЭГ-У, ТЭГ-1 и др.). [c.87]

Для склеивания полимеров и сополимеров стирола предложена композиция, состоящая из раствора полистирола или его сополимера в хлорстироле, винилтолуоле или другом активном растворителе, содержащем органическую перекись и смесь кобальтовых или цинковых солей карбоновой кислоты в качестве ускорите- [c.366]

В рассмотренном примере при использовании двух разных растворителей наблюдается одинаковое повышение Гс, но различные плотности упаковки наполненного полимера. Это в соответствии с изложенным выше может быть связано с изменениями конформации макромолекул в примененных растворителях и с различными условиями образования агрегатов. Взаимное влияние обоих факторов — формы цепи и образования агрегатов — приводит к разнообразным изменениям различных свойств полимеров в присутствии наполнителей. Для наполненных пленок полистирола, полученных из растворов в различных растворителях, различия в величинах набухания и Гс, возникающие в результате введения наполнителя, значительно меньше, чем для полиметилметакрилата, и отчетливой корреляции между изменениями свойств композиций и термодинамическим качеством растворителя не наблюдается, т. е. резкие различия в качестве растворителя не приводят здесь к сколь-нибудь заметным изменениям свойств наполненного полимера. Это показывает, что для неполярного полимера, менее активно взаимодействующего с поверхностью наполнителя, влияние условий формирования и характера взаимодействия макромолекул с поверхностью сказывается на свойствах наполненного полимера меньше, чем для полярного полимера. В этом случае влияние конформации цепи в разбавленном растворе на свойства сформованной пленки практически отсутствует. [c.92]

В работе представлены результаты испытания депрессорных свойств ряда препаратов и их композиций, изготовленных из доступного местного сырья, в ароматическом растворителе и дизельном топливе. Так, установлен ряд депрессорной активности рекомендованных присадок, изучен механизм взаимодействия депрессора и высокопарафинистой нефти. [c.27]

Для электроосаждения щелочных металлов из неводных растворов предложено множество композиций, основанных на неводных растворителях нитробензоле, пропиленкарбонате, ацетонитриле, диметилсульфоксиде и т. д. Из этих растворителей выделяются даже такие чемпионы химической активности как литий и цезий. Последний, как известно, справедливо считают самым активным из всех металлов периодической системы элементов. При этом электролиз ведут при комнатной температуре, а выход по току нередко близок к 100 %. [c.76]

Локализованная неподеленная пара на атоме азота в нефтяных азотсодержащих соединениях дала возможность их использования в реакционно-активных каталитических композициях. На основе комплексов кобальта, железа и нефтяных азотсодержащих соединений получены катализаторы нейтрализации оксидов азота в промышленных и отходящих газах с целью защиты окружающей среды от загрязнения. Для получения активных каталитических форм комплексы получают на носителе — цеолитах, у-АЬОз и силикагелях, пропитывая последние хлороформенным раствором азотсодержащих концентратов. Затем, после отгонки растворителя носитель обрабатывают водным раствором хлорида кобальта и железа. При контакте с такими каталитическими системами газовой смеси, состоящей из 0,13 % N0-I-ЫОт и эквимо-лярного количества аммиака, очищенная смесь содержит только 0,032 % оксидов азота, что соответствует 76%-ой степени их нейтрализации. Большая часть оксидов в этом процессе превращается в азот и воду. Нейтральные и основные азотсодержащие соединения близки по эффективности. [c.144]

В первых экспериментах с вихревой трубой в качестве катализаторного покрытия нами была подобрана композиция активный компонент - отработанный адюмоплатиновый катализатор АП-56, прокаленный и измельченный до пылевидного состояния, — 1 масс, ч связующее и адгезив — смесь тампонажного цемента ГОСТ1581-63 — 1 масс, ч строительный гипс — 0,25 масс. ч. Роль растворителя выполняла дистиллированная вода. Технология приготовления суспензии заключалась в следующем. Катализатор до или после измельчения [c.128]

Применяемые в настоящее время в композициях без растворителей эпоксидные смолы на основе бисфенола А имеют высокую вязкость (12.000—40.000 сП при 25°С). Модификация этих смол активными разбавителями, такими, как глицидиловые эфиры спиртов и фенолов, инертными разбавителями или пластификаторами типа ароматических эфиров, каучуков и низковязкой каменноугольной смолы, значительно снижает их вязкость. Особый интерес представляют эпоксидные смолы, модифицированные каменноугольной смолой и ее фракциями. Покрытия на их основе обладают почти универсальной химической стойкостью и широко применяются в судостроении, нефтяной и химической промышленности. [c.13]

Для снижения вязкости эпоксидных композиций предложены в качестве активных растворителей такие моноэпоксидные соединения, как ЭФГ (фенилглицидиловый эфир), УП-616 (крезилглициди- ловый эфир), УП-624 (бутилглицидиловый эфир) [109]. Их свойства приведены ниже [c.98]

К третьей группе — беспарафиновым лаком холодного отверждения относятся композиции на основе олигоэфирмалеинатов, модифицированных аллильпыми соединениями с добавками в качестве активных растворителей — акрилатов (ТГМ-3) или простых аллиловых эфиров. Наличие аллильных групп обеспечивает быстрое отверждение на воздухе за счет окислительной сополимеризации в присутствии инициирующих систем пероксид — ускоритель. Введение аллильных групп в структуру олигоэфирмалеината проводят за счет добавки диаллилового эфира триметилолпропана в рецептуру олигоэфира. [c.123]

В табл. 3.3 сопоставлены показатели однослойных лаковых покрытий на основе композиций с высоким содержанием нелетучих компонентов эпоксидная смола Э-33 (М = 970) сополимеризовывалась по ионному механизму с молекулами активных растворителей -тетрагидрофурана (ТГФ) и фенилглицидилового эфира (ФГЭ). Катализатором служил эфират трехфторида бора [ % (масс.)]. Кроме того, для повышения защитных свойств пленок в композицию вводили 2,4-толу-илендиизоцианат (ТДИ). [c.26]

Вязкость эпоксиднр-каменноугольных композиций зависит от температуры (рис. 37, 38). С повышением температуры вязкость умеренно наполненных композиций снижается. Кроме того, вязкость может снижаться с повышением содержания каменноугольной смолы и при введении инертных или активных растворителей. [c.87]

Полиакрилаты, как правило, выпускаются в виде растворов в этилацетате или толуоле, в то время как метакрилаты поступают в продажу в виде сухих полимеров. При составлении рецептур надо учитывать строение акриловых эфиров,, а также других полимеров, входящих в состав композиции. Хотя растворители для одного гомологического ряда эфиров близки между собою, все же полезно напомнить, что полимеры этилового и бутилового эфиров легче растворяются в неполярных растворителях, чем полимеры метилового эфира, и что во всех случаях более активные растворители труднее удаляются из пл нки. На растворимость влияет также степень полимеризадии, поэтов [c.245]

LNIFA [55] Прогноз растворимости активного ингредиента в группе растворителей I ри разработке композиций [c.373]

Со временем в связи с нарущением данного соотношения возникла необходимость в применении другой ингибирующей композиции. В новую композицию была введена добавка для уменьшения поверхностного натяжения на границе раздела фаз вода-углеводороды и облегчения перехода активной составляющей ингибитора в воду. В результате был получен водо-и углеводорододиспергируемый ингибитор 2 состава, % растворитель — 71 активная часть (жирный амин) — 25 смачивающий агент В (ПАВ) — 2 снижающий поверхностное натяжение агент С — 2. [c.311]

В данной работе для получения волокнистых композиций использован метод гидросмешения углеродных волокон с порошкообразной термореактивной смолой, обеспечивающий получение однородной шихты и позволяющий избежать применения органических растворителей и механического измельчения. Компоненты смешивали в нутч-фильтре [6, с. 253—261] с высокоскоростной пропеллерной мешалкой (рис. 1), где под динамическим воздействием жидкой среды волокна разделялись на филаменты и измельчались до нужного размера. При этом степень измельчения волокон регулировали изменениями скорости вращения и конструкции мешалки. Диспергирование волокон проводили в водном растворе ионного катализатора и поверхностно активного вещества [c.206]

Необходимость быстрого дальнейшего развития нефтяной промышленности непосредственно связана с осуш,ествле- нием целого комплекса мероприятий по интенсификации добычи нефти. Новые методы воздействия на нефтяной пласт с целью достижения высокой производительности на уже действующих месторождениях представляют интенсивный путь развития. Среди них довольно большая группа относительно новых методов увеличения нефтеотдачи основана на широком использовании химических реагентов углеводородных растворителей, кислот, щелочей, поверхностно-активных веществ (ПАВ), полимеров и различных композиций на нх основе. [c.8]

Присадки для очистки камеры сгорания. С увеличением продолжительности эксплуатации двигателя возрастают требования к октановому числу. Этого можно избежать введением в топливо присадок, характеризующихся высокими антинагар-ным и моющим действием. Присадки этого типа должны отличаться высокой термической стабильностью и модифицировать нагар, делая его рыхлым и легко удаляемым. Этим условиям удовлетворяют алкенил-сукцинимиды с молекулярной массой 1000-10 000. Наиболее эффективны композиции алкенилсукцинимидов с полярными агентами, модифицирующими нагар кетонами, формамидами, ацетатами, которые могут быть использованы в качестве растворителя активного компонента присадки. Соединения, модифицирующие нагар, могут применяться и самостоятельно. Сукци-нимиды в присадке могут сочетаться с другими компонентами карбаматами, поли-эфираминами. Эффективность моющего действия может быть усилена добавкой катализаторов горения — соединений, содержащих марганец, щелочноземельные и другие металлы. Сукцинимидные присадки облегчают холодный пуск двигателя. [c.368]

В настоящее время к основным физико-химическим методам интенсификации добычи нефти относятся соляно-, термо-, пено- и глинокислотная обработки, а также обработки ПЗП водными растворами поверхностно-активных веществ (ПАВ) и их композиций, мицеллярными растворами (МР), растворами полимеров и других химических реагентов, а также закачка растворителей и влагопоглотителей. [c.6]

Важно отметить, что свойства композиций ПИБ - воск можно направленно регулировать различными добавками функционального назначения. Например, бутилкаучук увеличивает клеящие свойства и обеспечивает фиксацию клеем крупных особей насекомых [53]. Жирорастворимые красители, в частности 3-ме-тил-5-гидрокси-1 -фенил-4-(о-диизо-метаксилил)пиразол, придают дополнительную биологическую активность благодаря привлекательной для ряда насеко-мых-вредителей желто-зеленой области спектра [56, 57]. Использование в качестве растворителя-пропелента фракции углеводородов С4 позволяет реализовать аэрозольный вариант клеевой композиции. [c.374]

Свойства полученного сорбента — осушителя — во многом определяются видом используемого в качестве пористой основы носителя. К ним могут относиться силикагели, полученные по обычному способу (см. раздел Неорганические сорбенты ), смеси-композиции силикагеля с активным оксидом алюминия, синтезированные гидротермальным методом. Носителями могут быть различные формованные алюмосиликаты, содержащие 8102, А12О3, а также органически ориентирующие агенты формулы К1К2КзК40 и растворитель или смесь растворителей, смешанные оксиды алюминия, кремния, титана, циркония с добавкой ванадия и сурьмы. Кроме этого в качестве носителя могут использоваться усиленные осажденные кремнеземы. Они получены введением в силикаты натрия растворимых солей щелочных металлов или кислот сложных оксидов титана и циркония, а также носителей, полученных смешением различных макропористых компонентов, например глин или осажденного оксида алюминия, для образования макропористого носителя. [c.554]

С этой точки зрения существенный интерес представляет определение поверхностного натяжения полимер-полимерных композиций. В работе [399] было исследовано поверхностное натяжение смесей полистирола (мол. масса 200 ООО) и полиэтиленгликольадипината (мол. масса 2000), полученных из раствора в общем растворителе. Поверхностное натяжение определяли по краевому углу смачивания методом Эльтона [400]. На рис. V. 3 приведена зависимость поверхностного натяжения у смеси от состава. Характерной особенностью этой зависимости является резкое изменение у при малых добавках одного из компонентов и незначительные изменения в области средних составов (20—70%). Эти данные показывают, что в исследованной области составов происходит обогащение поверхностного слоя композиции поверхностно-активным компонентом. Далее, однако, рост поверхностного натяжения невелик, несмотря на повышение содержания ПЭГА до 70%. Это объясняется тем, что происходит разрыхление поверхностного слоя смеси, которое приводит к снижению поверхностной плотности, а следовательно, и поверхностного натяжения, компенсируя его рост, обусловленный увеличением содержания ПЭГА. Вывод об изменении плотности был сделан также и на основании определения величины удерживаемого объема растворителя — гептана методом газовой хроматографии. Тем же методом был определен избыточный изобарно-изотермический потенциал смешения для смесей разных составов (рис. V. 4). Как видно, максимум несовместимости соответствует 50%-ному содержанию ПЭГА. Эти данные указывают на необходимость учета еще одной особенности межфазных явлений в полимерных смесях — возможности (вследствие [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология