Некоторые типичные структуры

НЕКОТОРЫЕ ТИПИЧНЫЕ СТРУКТУРЫ Структуры твердых инертных газов и металлов [c.226]

Членистоногие и другие животные организмы постоянно находятся в отношениях хищник—жертва. Поэтому не удивительно, что те представители членистоногих, которые обитают на земле,, обладают весьма разнообразными системами химической защиты. Наиболее распространенными типами соединений, выделенных иэ муравьев, которые, по всей вероятности, участвуют в защитных механизмах, являются терпеноиды и близкие к ним соединения. Ниже приведены некоторые типичные структуры этих соединений [c.219]

Очевидно такн е, что вступление атома углерода в цепь жирной кислоты 1) оставляет совершенно неизменным тип решетки и лишь увеличивает в определенном направлении ее размер, т. е. можно говорить о некоторой типичной структуре молекул высших жирных кислот данного гомологического ряда 2) молекулы располагаются параллельно друг другу. [c.39]

Структура внешних электронных оболочек для атомов первых трех периодов периодической системы элементов и некоторых типичных ионов и соответствующие им ковалентности приведены в табл. 10. [c.67]

Рассмотрим теперь некоторые типичные наркотики и расскажем об их структуре и действии. [c.340]

Для того чтобы обеспечить получение хороших количественных данных при анализе оксикислот методом ГХ, эти кислоты обычно превращают в производные по полярным ОН- и СООН-группам. В обзоре Радина [26], посвященном выделению, определению структуры и количественному анализу жирных оксикислот, ГХ рассматривается как метод разделения смесей этих кислот с целью их количественного анализа. Жирные кислоты, не содержащие гидроксильных групп, первоначально разделяли экстракцией растворителями, осаждением или хроматографическим методом. Некоторые типичные методы химических превращений жирных оксикислот в хроматографическом анализе показаны в табл. 3.5. В основном эги методы совпадают с методами, используемыми для превращения в производные по каждой из этих групп в отдельности (разд. II, А — II, Г гл. 1 для ОН-группы и разд. II, А настоящей главы для СООН-группы). По различным причинам (стремление избежать помех, ускорить или облегчить анализ, добиться более полного прохождения реакции и т. п.) применение одних производных предпочитают другим. [c.135]

ИК-спектроскопия нуклеиновых кислот менее информативна ПО причине большой сложности их химической структуры, недостаточной характеристичности ряда полос и т. д. Ограничимся сведениями о некоторых типичных колебаниях нуклеиновых кислот (табл. 5.15) [201]. [c.334]

Структуры некоторых типичных ПАУ, содержащих от двух до пяти конденсированных колец [c.49]

Рис. 2. Макроскопические модели некоторых типичных упорядоченных спиральных структур изотактических полимеров [16]

Как и мольный объем, парахор представляет собой аддитивную величину. Значения Р для различных элементов и типов связей были определены с помощью измерений, произведенных на жидкостях известной структуры некоторые типичные значения приведены в табл. 9.1- За нуль принято значение парахора, соответствующее одинарной связи. [c.249]

Комплексные соединения. Было бы трудно в такого рода книге охватить все работы, касающиеся спектрального изучения комплексных структур, которые появились в литературе. В этом разделе будут рассмотрены некоторые типичные работы, посвященные неорганическим координационным соединениям и металлоорганическим комплексам. Мы надеемся, что читатель будет дополнять настоящее рассмотрение комплексных соединений широким использованием ссылок, собранных в библиографии в части И1. [c.82]

Типичные структуры в твердом парафине представлены в основном нормальными парафиновыми углеводородами наряду с некоторым коли- [c.28]

Ниже приведены структуры некоторых типичных и наиболее важных представителей этого класса [c.437]

Кристаллография изучается прежде всего как первый и основополагающий раздел физики твердого тела, знание которого является обязательным для изучения всех других курсов металлофизического цикла, начиная с курса металлографии и кончая дисциплинами специализации. Главное внимание концентрируется на вопросах структурной кристаллографии, поскольку курс в целом направлен на овладение дифракционными методами анализа для изучения структуры металлов и сплавов. В кристаллохимии рассматриваются только самые общие закономерности, достаточные для анализа типичных структур металлов, твердых растворов на их основе и некоторых химических соединений (или промежуточных фаз сплавов) либо интересных в методическом отношении (для демонстрации кристаллографических [c.7]

Некоторые ученые считают, что при кристаллизации полиэтиленов пз расплава в общем случае типичной структурой является структура, не обнаруживающая сферолитов, которая, однако, может быть преобразована в сферолитную термической обработкой в определенных условиях или обработкой растворителем. Сделана попытка объяснения кристаллических структур различных полимеров, в том числе полиэтилена, на основе предположения об определяющей роли внутримолекулярных взаимодействий между валентно-несвязанными атомами цепи и про Ве-ден конформационный анализ ряда полимеров Исследована память о кристаллической структуре полиэтилена (воспроизведение при застывании структуры, существовавшей до плавления) методом микроскопии [c.266]

После этих предварительных замечаний мы опишем структуры иекоторых окислов и сульфидов. Поскольку структуры этих соединений близки друг к другу, мы опишем сначала простые ионные соединения вместе, а затем рассмотрим отдельно некоторые типичные структуры окислов и сульфидов. [c.357]

В уравнении (76) произведение пАШт характеризует вклад углеводородного радикала (Шд) в свободную энергию мицеллообразования. Любые изменения структуры радикала, влияющие на энергию его взаимодействия со средой, должны приводить к изменению Шд и, следовательно, величины ККМ по- сравнению с ПАВ, имеющими парафиновую углеводородную цепь с тем же числом атомов углерода. В табл. 2 представлены некоторые типичные примеры, характеризующие влияние строения углеводородного радикала на величину ККМ. [c.60]

Для соединений, выступающих в роли химических сигналов (т.е. переносчиков информации между организмами), предложен термин феромоны или экзогормоны (более общий английский термин — semio hemi als). В роли такого рода сигналов в жилой природе могут использоваться соединения практически любых классов, различных по сложности и характеру функцио-нализаиии, в том числе и изопреноиды, о которых щла речь выше. Ниже будут рассмотрены некоторые типичные примеры, призванные показать разнообразие структур этих веществ и выполняемых ими функций. [c.22]

Для небольших молекул, для которых легко записать все резонанс-пые структуры, формальной операции подсчета числа структур можно избежать. Значения энергни, определяемые длн каждой пары резонансных структур, устанавливаются эмпирически с наилучшнм соответствием результатам расчетов уровней по методу ССП МО., Результаты некоторых типичных расчетов представлены в табл, 9.2, [c.338]

Разнообразие структур является также, скорее, правилом, чем исключением, для соедипепнй, которые могут реагировать как 1,3-диполи. Изменение структуры ,3-ли1Юляриой молекулы и диполярофила делают эту реакцию очень разнообразной и полезной, особенно для синтеза гетероциклических соединений. Наиболее существенной структурной особенностью 1,3-днполяр 1ы. соединений является то, что онн имеют четыре я-электрона, распределенные между тремя атомами, и изоэлек-тронны аллильному аниону. Некоторые типичные 1,3-диполярные частицы приведены на схеме 10,1. [c.405]

Дисульфидные мостики определяют механические свойства внеклеточных белков. Дисульфидные мостики обычны в белках, котог рые переносятся или действуют во внеклеточном пространстве типичными примерами служат змеиные яды и другие токсины, пептидные гормоны, пищеварительные ферменты, белки комплемента, иммуноглобулины, лизоцимы и белки молока. Кроме того, эти мостики играют важную роль в некоторых крупных структурах. Свойства вязкости и эластичности различных природных продуктов по крайней мере отчасти определяются дисульфидными мостиками между структурными белками [ПО]. Поперечные связи между молекулами кератина придают эластичность шерсти и волосу [110], когезионноэластичный характер теста из пшеничной муки определяется дисульфидами глютенина, а трехмерная сеть дисульфидов глютенина создает трудности при влажном помоле зерна. Таким образом, оказывается, что успехи в таких древних занятиях, как помол зерна, обработка шерсти и даже парикмахерское искусство, зависят от сложных конструкций дисульфидных связей [110]. [c.68]

Рис. 4.4.6. Схематический линейчатый спектр мультиплета спина к в слабо связанной трехспиновой системе, полученный в результате фурье-преобразования сигналов свободной индукции, обусловленных некоторыми типичными операторами произведений. Если Лт = О (левая колонка), то когерентность спина к, противофазная по отношению к спину т, ие наблюдается (слева внизу). В системе с Jn = Jkm (правая колонка) центральная линия исчезает, если накладываются две компоненты с противоположными фазами. Однопереходные операторы могут быть представлены в виде линейной комбинации операторов произведений. Так, по аналогии с выражениями (4.4.68) сумма всех четырех линейчатых спектров в центральной колонке дает одиночную линию справа (мультиплет с интенсивностями 0 0 0 1). Абсолютная величина частоты возрастает справа налево. Структура мультнплетов соответствует положительному гиромагнитному отношению. (Из работы [4.132].)

При наличии двух групп магнитно-эквивалентных ядер X и Y с различными ко нстантами /дх и /дм структура мультиплета может быть представлена как наложение двух простых мультиплетов. Некоторые типичные случаи составных мультиплетов приведены на рис. 6.5. [c.176]

Рис. 20. Макроскопические модели некоторых типичных упорядоченных спиральных структур изотактических полимеров 0-К=.-СН, -СгН -СМ -СЦ=СН (СНз)г -СН=СН, -6-СНз -0-СН,-СН (СН,)г и Е = СН,-СН(СН,)С,Н, -СНг-СнГСН,) в-К = -СН(СН,Ь -С,Н

На измерении температуры плавления основан один из методов, позволяющих отличать хелацию от межмолекулярной ассоциации. При добавлении какой-либо примеси (обычно используют воду) температура плавления вещества понижается. Благодаря своей склонности к образованию Н-связи вода искажает структуру меж- или внутримолекулярных Н-связей, существовавшую в веществе. У ассоциированных соединений эти искажения сильнее и понижение температуры замерзания значительнее, чем у веществ с внутримолекулярной Н-связью. В табл. 53 приведены некоторые типичные результаты. [c.156]

Совокупность структур с одинаковой пространственной симметрией и одинаковым размещением молекул по орбитам мы называем структурным классом [14]. Некоторые типичные структурные классы нредставлены на рис. 5.1, где молекулы изображены в виде овалов и обозначены с помощью весьма удобных рациональных символов [15]. В первых трех классах молекулы занимают одну орбиту, в четвертом — две орбиты (две системы центров инверсии) на рис. 5.1, г молекулы, расположенные на второй орбите, изображены двойными овалами. Обозначения структурных классов, приведенные в подрисуноч-ных подписях, содержат запись федоровской группы, число молекул в ячейке Z и точечную симметрию занятых молекулами позиций (в скобках). Примеры конкретных кристаллических [c.141]

Электронные микрофотографии показывают, что в полимере, закристаллизованном при сдвиге, происходит фибриллизация в направлении течения. Поверхность пленки показана на рис. 17. На снимке видны ла.мели, развивающиеся перпендикулярно направлению сдвиговых деформаций и уложенные вдоль нанравления сдвига. Как указывалось выше, можно принять, что текстура такого типа образовалась вследствие кристаллизации в условиях, когда имеет место молекулярная ориентация, степень коюрой различна для разных элементов структуры. На некоторых типичных образцах были проведены измерения рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами. Во всех исследованных образцах наблюдались меридиональные рефлексы, хотя и довольно диффузные. Угловое расстояние между ними соответствует величине большого периода порядка 140— 160 А. Рассмотрение картины дифракции рентгеновских лучей под большими углами указывает, что при повышении скорости сдвига в процессе кристаллизации происходит некоторое изменение ориентации макромолекул по отношению к оси фибриллы, а именно при высоких скоростях с осью фибриллы совпадает ось с кристалла, а при низких скоростях сдвига происходит некоторый сдвиг в сторону оси а. Другими словами, каждый дуговой рефлекс (200), который для образцов, полученных при высоких скоростях сдвига, расположен на экваторе, расщепляется на два, несколько отстоящих от экватора, для образцов, сформованных при более низких [c.109]

На рпс.. 31.5 показаны некоторые типичные грани крпсталли-чески.к призм в проекции на двумерную прямоугольную решетку. Все этп разнообразные формы, весьма характерные для поперечных сечений ромбических кристаллов в форме призм, образованы гранями, ни одии из индексов которых не превышает единицы. Обратите внимание на различные формы кристаллов в, г и ж. хотя все они построены из идентичных граней. Подобные различия в протяженности граней у реальных кристаллов могли бы навести на мысль, что эти кристаллы относятся к различным кристаллографическим классам. Однако такие изменения формы кристаллов одинаковой структуры часто бывают вызваны различными методами их выращивания. Из полностью обозначенного набора граней кристалла обычно можно установить точечную симметрию этого кристалла, определить углы решеткп и отношение осей элементарной ячейки. Отношение осей, определенное из морфологических исследований, часто бывает вполне точным, особенно для некоторых хорошо образованных кристаллов природных минералов. [c.20]

Влияние структуры молекул. Несколько авторов [24—27] определяли тенденцию к сажеобразовапию гомологических рядов различных органических соединений по высоте пламени, на которой начинается образование сажи. Опыты проводили на одинаковых горелках. Некоторые типичные результаты представлены на рис. 150. Из рисунка видно, что количество образующегося углерода уменьшается в ряду. нафталины>бензолы> >диолефины>моноолефины>парафины. В большинстве случаев тенденция к образованию углерода внутри данного гомологического ряда органических соединений уменьшается при увеличении молекулярного веса. В парафинах, наоборот, разветвленные соединения гораздо легче превращаются в свободный углерод, чем линейные соединения. В спиртах тенденция к образованию сажи (для всех соединений, кроме метилового спирта, при горении которого ни при каких условиях не обра- [c.270]

Значение и применение правил Паулинга можно наиболее наглядно показать, рассматривая некоторые типичные силикатные структуры. Эти структуры будут вкратце описаны ниже, согласно основным комбинацион-иым принципам Брэгга. Несмотря на то что пространственное расположение ионов изо(5разить в деталях невозможно, принципы образования структур могут быть установлены прк помощи рассмотрения характерных для них координаций. Относительно классификации силикатных структур сошлемся яа обзор Штрунца и на более современную статью Грунера . [c.27]

Температура кипения также является аддитивным свойством для отдельных типичных групп атомов в кремнийорганических соединениях. При помощи теории Кинни [1181—1187, 2174], использованной применительно к кремнийорганическим соединениям [1351, 1413], можно решить на основании температуры кипения некоторые вопросы структуры. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология