Работа 11. Азот. Фосфор

Работа 5. АЗОТ, ФОСФОР, СУРЬМА И ВИСМУТ [c.77]

Работа 36 АЗОТ, ФОСФОР [c.213]

Работа 36. Азот, фосфор [c.310]

Таким образом, различие между представителями животного и растительного мира состоит в том, что у организмов, имеющих хлорофилл, ассимиляция энергии и субстрата совершенно обособлена. Последний состоит главным образом из углерода, водорода, азота, фосфора и серы, которые на нашей планете находятся преимущественно в предельно окисленном состоянии и для синтеза растительной ткани должны быть предварительно восстановлены посредством адсорбированной хлорофиллом солнечной энергии. Гетеротрофные организмы, наоборот, не способны сами восстанавливать неорганические вещества и вынуждены потреблять растительную пищу, чтобы получить необходимые для построения своего организма вещества и энергию. Более того, отрицательная энтропия, воспринятая с высокоорганизованной растительной пищей, служит не только для выполнения механической, осмотической и электрической работы, соответственно табл. 10.1, но также для компенсации тепловых потерь, происходящих в процессе превращения одних форм энергии в другие ). Выражение обмен веществ , которое употребляется в связи с указанным процессом, у неспециалистов может создать впечатление, будто сущность жизненных процессов заключается в обмене материи между пищей и организмом. Но в действительности наш вес постоянен, и если считать, что все атомы и молекулы неразличимы, то это относится и к углероду, кислороду и азоту, составляющим продукты обмена веществ. В таком случае, почему обмен веществ Ряд лет содержание энергии считалось чуть ли не самоцелью пищевых продуктов и в меню указывалось, сколько калорий содержится в том или ином блюде, словно человек или животные могут вопреки второму закону термодинамики изотермически превращать тепло Кроме того, как справедливо отмечает Шредингер [8], [c.471]

При работе с ДТИ не следует использовать летучие НЖФ, а также НЖФ, содержащие азот, фосфор и галогены, т.к. они дают большое значение фона в сочетании с низкой чувствительностью, большим уровнем шума и малым верхним пределом линейности детектора. [c.84]

В качестве стабилизаторов используют самые различные химические соединения. Это и окислители (кислород, перекись водорода), и ионы металлов-ингибиторов (ванадия, висмута, молибдена, ниобия, рения, мышьяка, сурьмы), и соли серы, селена, таллия, ртути, и органические соединения серы, азота, фосфора, и поверхностно-активные вещества. Однако хороших стабилизаторов еще очень мало, так как многие из применяемых в настоящее время, будучи каталитическими ядами, сильно замедляют скорость металлизации. Исходя из этих соображений полезность действия стабилизаторов можно выразить следующим соотношением Лд=ит —1, где и и т — соответственно средняя скорость осаждения металла и продолжительность стабильной работы раствора (индукционный период разложения) в присутствии стабилизатора, а и и тР — то же, но без стабилизатора. При Л =0 добавка предполагаемого стабилизатора не оказывает ни положительного, ИИ отрицательного влияния, а при —1<Л <0 — ухудшает эффективность использования раствора химической металлизации. При Л >0 стабилизатор явно полезен, и чем большее значение Л , тем больше полезность стабилизатора, тем ближе он к идеальному. [c.30]

Существуют два основных фактора, ограничивающих широкое применение поверхностного стока, а именно трудность поддержания постоянного качества восстановленной воды и высокая стоимость подготовки участка. Ввиду того что вода, текущая по поверхности, подвержена воздействиям погоды, на биологическую активность, а следовательно, и на степень восстановления качества воды отрицательно влияют отсутствие солнечного света и низкая температура. Для обеспечения удовлетворительного качества восстановленной воды необходим тщательный контроль за работой таких систем. В неблагоприятных условиях снижение концентрации азота, фосфора и металлосодержащих катионов может упасть до 50%, тогда как при оптимальных условиях степень удаления этих загрязнений достигает 85%. При поверхностном стоке нельзя предсказать степень очистки воды, как это можно сделать в случае дождевального орошения для определенных типов грунтов и толщин слоев. [c.393]

Поскольку Франкланд указал при этом на количественные пределы (например, 5 и 3 для азота, фосфора, мышьяка и сурьмы) насыщения атомов X эквивалентами кислорода и радикалами, в этой работе историки химии иногда видят-один из истоков учения о валентности. [c.23]

Рациональное применение удобрений требует систематического контроля за содержанием в почве подвижных форм азота, фосфора, калия, а иногда и других элементов. ВИУА, Почвенный институт имени В. В. Докучаева, ряд зональных учреждений проводят сравнительное изучение методов анализа различных типов и видов почв на содержание в них подвижных форм питательных веществ. На основании этих работ для каждой почвенной зоны СССР рекомендованы методы анализа, применяемые при агрохимическом обследовании земель колхозов и совхозов. [c.571]

Первый том посвящен общим методам работы в органической химии, второй — анализу органических соединений (этот том переведен на русский язык [12]), третий (в двух книгах) — физико-химическим методам исследования. Четвертый том, посвященный общим методам синтеза, первоначально был издан в двух книгах, в 1975 г. к нему появились важные дополнения, посвященные фотохимическим реакциям и реакциям окисления. В последующих томах описываются методы синтеза органических соединений разных типов. Материал классифицирован по гетероэлементам, составляющим основу соответствующих функциональных групп (соединения, содержащие галогены, кислород, азот, фосфор, металлы). Отдельные тома посвящены высокомолекулярным соединениям и пептидам. Каждый том имеет предметный указатель, в конце издания предусмотрен справочный том с общим предметным указателем и главами, посвященными номенклатуре и систематике органических соединений и их реакций. [c.45]

Итак, на углерод, водород, кислород, азот, фосфор, серу падает наиболее ответственная часть работы в биологических машинах. Из неметаллов еще только хлор и иод, по-видимому, выполняют важные обязанности они — составная часть некоторых веществ — регуляторов, называемых гормонами. [c.10]

Объяснение отмеченного явления можно найти в работах Б. Н. Рождественского (1941 г., 1958 г.). Ему удалось показать, что действие двух совместно применяемых агроприемов взаимно ослабляется, если они воздействуют на рост растений и урожай посредством одних и тех же факторов. Например, минеральные удобрения и навоз действуют главным образом содержащимися в них азотом, фосфором и калием. [c.158]

Важной частью любого исследования чистой культуры является состав среды, в которой происходит рост организмов. Сложная питательная среда типа питательного бульона, часто используемая в бактериологических лабораториях, непригодна для проведения работ с битумами. Такие среды состоят из органических материалов типа пептонов или мясных экстрактов и углеводов в качестве источника углерода и энергии для роста микроорганизмов. В такой среде организмы, которые могут разрушать битум или углеводород, как правило, отдают предпочтение углеводу, а не углеводороду. Поэтому для исследования действия микроорганизмов на битумы нужно получить химически определенную среду, содержащую азот, фосфор, серу и ионы металлов, необходимые для роста, но не содержащую углеводов или каких-либо других легко ассимилирующихся форм углерода. Такой средой является состав, предложенный Филлипсом и Трекслером [20]. Выбор правильного сочетания ингредиентов усложняется тем, что у различных организмов требования к пище неодинаковы. В табл. 5.1 приводится состав среды, использованной для роста организмов класса Pseudomonas на углеводородах. Часто такие среды способствуют также росту организмов других видов. Чтобы установить, будет ли эта среда поддерживать рост организмов определенного вида, следует ввести глюкозу и привить организм. Если будет наблюдаться рост, то среда,, вероятно, может быть пригодна для роста микроорганизмов данного вида при использовании углеводорода или битума в качестве источника углерода вместо глюкозы. [c.179]

Стабильные и нестабильные (радиоактивные) изотопы часто применяются в органической химии. Этими изотопами элемеитоа, в особенности изотопами водорода, углерода, кислорода, азота, фосфора и т. д., пользуются при исследовательских работах в органической и биологической химии для того, чтобы охарактеризовать или, как говорят, отметить (по-английски — label) определенные атомы органических молекул и таким путем с точностью проследить судьбу этих атомов ири химических и биологических превращениях соответствующих веществ. [c.1142]

Учитывая, что одной из основных задач фундаментальных исследований проблемы увеличения нефтеотдачи пластов является поиск принципиально новых методов и химреагентов для извлечения нефти из недр, нами разработан новый метод извлечения остаточной нефти, основанный на принципе взаимодействйя комплексообразующих химреагентов с полярными нефтяными компонентами. Метод основан на воздействии химреагентов на металло-порфирины нефти, что приводит к разрушению асфальтосмолистых структур. Установлено, что при воздействии поли-функциональных реагентов на нефть на границе нефть - вода происходят обменные процессы между ассоциатами нефти и химическими добавками, что приводит к разрушению структуры, снижению вязкости нефти и к повышению нефтеотдачи пласта.Наиболее эффективными в этом плане являются азот-, фосфор- и кислородсодержащие реагенты, растворимые в воде. В работе представлены результаты комплексного изучения механизма взаимодействия относительно недорогих комплексооб разующих реагентов с нефтями различных месторождений, приводящие к изменению их физико-химических свойств. На основе исследований разработаны [c.4]

До недавнего времени не существовало удобных доноров для получения алмазных электродов и-типа. Известные доноры — азот, фосфор — имеют слишком большую энергию ионизации (соответственно, 1,7 и 0,6 эВ) и потому не могут придать алмазу заметной проводимости при комнатной температуре. Однако недавно появились сообщения [21, 22] о том, что сера служит донорной примесью в алмазе, с приемлемой энергией ионизации (0,36-0,38 эВ). Правда, вскоре появилось опровержение [23] утверждалось, что легированные серой пленки все же содержали бор (видимо, им была загрязнена установка) и потому имели проводимость / -типа. В недавней работе [24] не только удалось получить хорошо проводящие алмазные гьтенки л-типа (путем совместного легирования алмаза серой и бором), но и было разрешено сформулированное выше противоречие. [c.13]

Городские сточные воды обычно содержат углерод, азот, фосфор, а также другие питательные вещества в концентрациях, достаточных для поддержания роста микроорганизмов. Теоретически отношение БПК азот фосфор==100 5 1 приемлемо для аэробной обработки воды с небольшими отклонениями, зависящими от типа очистной системы и режима работы. Обычная бытовая сточная вода содержит избыток азота и фосфора при отношении ВПК азот фосфор л 100 17 5. Если в городской сточной воде имеется большое количество производственной сточной воды с пониженным содержанием азота и фосфора, то обычно вводят дополнительно азот посредством добавления аммиака КНз и фосфор в виде фосфорной кислоты Н3РО4. [c.86]

В работе в качестве микроорганизма, окисляющего углеводород, использовали дрожжи andida tropi alis, культивируемые на питательной среде Ридер, которая представляет собой водный раствор неорганических солей и является источником азота, фосфора, серы и других элементов, необходимых для построения биомассы. В качестве источника углерода и энергии использовали парафиновые углеводороды нефти нормального строения С]2—G22 в количестве 1,0 объемн. %. Процесс проводили в лабораторных ферментерах с перемешиванием и аэрацией при 37° С и pH 4,5—5,0, оптимальных для жизнедеятельности микроорганизмов данного вида. [c.310]

Указал (1814) состав многих соединений щелочных и щелочноземельных металлов, метана, этилового спирта, этилена. Первым обратил внимание на аналогию в свойствах азота, фосфора, мышьяка и сурьмы — химических элементов, составивших впоследствии главную подгруппу пятой группы периодической системы. Результаты работ Авогадро по молекулярной теории были признаны лишь в 1860 на I Международном конгрессе химиков в Карлсруэ. В 1820—1840 занимался электрохимией, изучал тепловое расширение тел, теплоемкости и атомные объемы при этом получил выводы, которые координируются с результатами исследований Д. И. Менделеева по удельным объемам тел и современными представлениями о строении вещества. Издал труд Физика весовых тел, или же трактат об общей конструкции тел (т. 1—4, 1837—1841), в котором, в частности, намечены пути к представлениям о нестехиомет-ричности твердых тел и о зависимости свойств кристаллов от их геометрии. [22, 23, 32, 113, 126, [c.10]

Научные исследования охватывают ряд направлений общей химии XIX в. Под руководством А. В. Г. Кольбе получил (1847) пропионовую кислоту омылением этилцианида и, таким образом, разработал способ получения карбоновых кислот из спиртов через нитрилы. При попытке выделить свободные радикалы — метил и этил — получил (1849) цинкал-килы, которые в дальнейшем широко использовались в органическом синтезе. Получив алкильные производные олова и ртути, ввел (1852) термин металлоорганические соединения . Наблюдая способность к насыщению разных элементов и сравнивая органические производные металлов с неорганическими соединениями, ввел (1852) понятие о соединительной силе , явившееся предшественником понятия валентности. Синтезировал (1862) органические производные бора и лития. Разрабатывая методы получения цинкалкилов и используя их в синтезах, получил кислоты — пропионовую, метакри-ловую, различные оксикислоты. Изучал (1864) свойства ацетоуксусного эфира. Обнаружил трех- и пятивалентность азота, фосфора, мышьяка и сурьмы. Исследовал (1861 —1868) влияние атмосферного давления на процесс горения. Результаты своих работ изложил в книге Исследования по чистой, прикладной и физической химии (1877). [c.526]

К причинам, вызывающим разрыхление и распыление ила, относятся избыток питательных веществ, резкое подкисление или подщелачивание очищаемого стока, недостаток азота, фосфора и растворенного кислорода, присутствие токсических газов — сероводорода, сернистого газа, метилсульфидных соединений. Хлопьеобразование имеет большое значение для процесса очистки в аэротенке. Только благодаря образованию хлопьев возможно накопление большой массы микроорганизмов, способной энергично окислять органическое вещество сточной воды. Поэтому важно знать условия работы аэротенка, способствующие хорошему хлопьеобразованию. В первую очередь имеет значение нагрузка по органическим веществам. Нормальной считается нагрузка 250 мг по БПК на 1 г активного ила в сутки. При снижении нагрузки наблюдается улучшение [c.198]

В XVUI в. были предприняты неоднократные попытки усовершенствовать химические символы. Но до начала 1780-х годов ученые не пытались найти принцип построения формул соединений, отражающих их качественный и количественный состав. И вот в 1782 г. французский химик Л. Гитон де Морво (1737—1816) создал номенклатуру на основе флогистонной теории. Но это был уже вчерашний день науки, так как в это время А. Лавуазье обосновал кислородную теорию горения. Крупнейшие ученые того времени К. Бертолле, А. де Фуркруа (1755— 1809), а затем и Гитон де Морво в 80-е годы стали соратниками Лавуазье и в 1786—1787 гг. разработали новую систему химической номенклатуры — Опыт химической номенклатуры , опубликованную в 1787 г. В этой работе авторы предлагали соединения кислорода с другими элементами называть оксидами , соли — по их кислотам (так, соли серной кислоты именовались сульфаты , азотной — нитраты ). Оксиды кислотные ( кислоты ,по определению авторов номенклатуры) назывались по радикалу с окончанием ная (по мнению Лавуазье кислоты состоят из кислорода, дающего кислотность, и радикала — серы, азота, фосфора и т. д.) серная, азотная, фосфорная. Если один и тот же радикал образует несколько кислот , то изменялось окончание у менее насыщенной кислородом — истая , у более насыщенной — ная . Например, сернистая и серная. [c.90]

Ведутся работы по использованию для орошения и некоторых промышленных стоков, в первую очередь содержащих такие необходимые элементы питания растений, как азот, фосфор, калий. Перспективным может оказаться и использование солоноватых вод, к которым по составу близки многие шахтные воды. Так, известно, что рпс, требующий для своего производства до, Г)0 тыс. йоды на 1 и, может забирать с этой площади 120 т соли, рассоляюпщм действием отличается и люцерна — ценная кормовая культура, хорошая предшественница хлопка. В некоторых случаях солоноватые воды могут применяться и при обводнении пастбищ, например для водопоя овец, которые пьют воду с соле-содержанием до нескольких грамм на 1 л. [c.112]

Применение микроэлементов и микроудобрев[ий с каждым годом приобретает все большее и большее значение в народном хозяйстве Советского Союза. Работой научно-исследовательских учреждений и практикой передовых совхозов и колхозов за последние 10—15 лет установлено, что микроудобрения при соответствующих условиях значительно повышают урожай и улучшают качество растительной продукции, а также предохраняют растения и животных от ряда заболеваний. Острый недостаток усвояемых форм микроэлементов в почве приводит к заболеванию растений. Однако в практике сельского хозяйства гораздо чаще приходится встречаться с недостатком микроэлементов для растений, когда никаких внешних признаков заболевания растений не наблюдается, но рост и развитие их задерживаются и они дают низкий и неполноценный по качеству урожай. Применение соответствующих микроудобренихг в этих случаях является необходимым. Конечно, не следует забывать, что потребность растений в микроудобрениях проявляется, как правило, при удовлетворении их основными питательными веществами, и прежде всего азотом, фосфором и калием, по вместе с тем не следует забывать, что при недостатке того или иного микроэлемента или нескольких из них эффективность азотных, фосфорных и калийных удобрений будет низкой. [c.312]

Кольбе вновь обратился к теории радикалов Берцелиуса и пытался обосновать ее на основе новых открытий. Он хотел, чтобы теоретические представления отражали свойства реальных веществ. Кольбе трудился упорно, сопоставляя свои- идеи с результатами новых исследований. Очень важными для него оказались работы Франкленда, посвященные исследованию состава и свойств органических соединений азота, фосфора, мышьяка и сурьмы, а также металлоорганических соединений . В работе Об естественной связи между органическими и неорганическими соединениями (1860 г.) Кольбе писал Химические органические тела всегда являются продолжением неорганических соединений и возникают из последних непосредственно путем изумительно простого процесса замещения [82]. Таким образом, Кольбе пытался рассматривать органические соединения как производные неорганических. При этом угольную кислоту ученый считал основным исходным веществом — типом органических кислот. Из нее путем замещения кислорода на водород или алкильный остаток получались спирты, карбоновые кислоты, альдегиды и углеводороды. Многоосновные кислоты, как и многоатомные спирты, Кольбе получал таким образом соответственно из двух или трех молекул угольной кислоты. Подобным же образом как производные неорганических веществ Кольбе рассматривал сульфокислоты, сульфоны, фосфорные и мышьяковые кислоты, амины, амиды и металлоорганические соединения. Пользуясь этой теорией, он пытался не только объяснить известные факты, но и предсказывать новые. Кольбе писал Нам кажется, что подобным же образом и в спиртах происходит замещение одного или двух атомов водорода на равное число метильных, этильных или других замещающих групп и в результате образуется новый ряд спиртов... И хотя до сих пор ни один из этих спиртов еще не получен, все равно я совершенно твердо убежден, что [c.59]

Результаты, полученные Крийгсманом и др. [157] для проб различных органических веществ массой 40-70 мкг, содержащих от 17 до 75% галогена, имеют среднее квадратичное отклонение от 0,5 до 1,5%, систематическая ошибка не наблюдается. Для анализа малых проб авторы рекомендуют быстрое нагревание трубки 3, для больших проб (порядка миллиграмма) предпочтительно медленное нагревание. Кроме того, необходимо охлаждать титруемый раствор до одной и той же достаточно низкой температуры, так как, согласно уравнению Нернста, потенциал зависит о1 температуры. Авторы работы [171] установили, что перекись водорода стабилизует электродный потенциал. Гидразин облегчает титрование иодида, образовавшегося из иодсодержащих органических соединений. Определение галогенов вышеописанным методом длится не более 6 мин, стандартное отклонение обычно не привышает 0,35%. Сера, азот, фосфор и мышьяк не мешают определению. [c.58]

Гиббереллины — вещества высокой физиологической активности — оказывают многообразное действие на растения. Особенно ярко выражена роль гиббереллинов в образовании стеблей и цветении длиннодневиых видов растений, выращиваемых в условиях короткого дня, а также в цветении озимых форм у двулетников без воздействия пониженных температур (Чайлахян, 1964). Многими исследованиями установлено положительное влияние гиббереллинов на урожай винограда, томатов, огурцов, листьев чая, сильное увеличение длины стебля и качества волокна конопли. При повышении урожая растений увеличивается поглощение азота, фосфора и калия (Morgan, Mees, 1958). Поэтому эффект от гиббереллина тем больше, чем лучше условия минерального питания. Но лишь в немногих работах изучалось влияние гиббереллина на деятельность корневой системы. Между тем изучение этого вопроса интересно и потому, что вещества, действующие на рост, влияют на деятельность корневой системы (Можаева и др., 1958). [c.103]

Вопрос о влиянии гуминовых веществ на растения привлекает внимание исследователей. Хорошо известна роль этих веществ в структурообразовании почвы, в буфферности и ее поглотительной способности. Большое значение гуминовым веществам в процессе почвообразования придавал В. Р. Вильямс. Работами А. А. Шму-ка (1951) было показано, что в составе гуминовых веществ имеется ряд важных для растений элементов (азот, фосфор, сера), а физические свойства гуминовых кислот (способность образовывать устойчивые системы, большая гигроскопичность и адсорбирующие свойства) могут улучшать накопление в почве элементов питания и ее водный режим. Но, помимо воздействия на свойства почвы, на которой произрастают растения, гуминовые вещества, несомненно, воздействуют и на само растение, и о характере этого воздействия в литературе нет единого мнения. [c.116]

Ход работы. Выполнение работ состоит в измерении высоты растений и площади листьев, в описании их формы, особенностей окраски и других внешних признаков растений, ч пециально выращенных в сосудах при остром недостатке в питательной среде азота, фосфора или калия, и сопоставлении их с морфологическими признаками растений, выращенных в сосудах с полной питательной смесью. Кроме записей, в тетрадях цветными карандашами делают характерные зарисовки. [c.35]

Совсе.м иначе обстоит дело для соединений с формально двойной связью азот—фосфор. Как видно из табл. 1, до недавнего времени не было известно достаточного числа удобных и легко доступных объектов исследования, и поэтому работы по выяснению природы двойной связи азот—фосфор почти не проводились. [c.13]

В настоящее время мы можем судить о природе связи азот— фосфор в фосфазосоединениях только на основании их химических свойств, данных очень небольшого числа специально поставленных работ (содержание которых было приведено выше) и по аналогии с соединениями типа 0 = Р з, для которых известна количественная зависимость между кратностью связи кислород—фосфор и электроотрицательностью заместителей V при атоме фосфора [93]. В окиси триметилфосфина связь кислород—фосфор одинарная, в бромокиси фосфора и триметилфос-фате очень близка к двойной, в фторокиси фосфора почти тройная. Во всех этих соединениях атом фосфора благодаря сдвигу электронных облаков в сторону кислорода и заместителей V всегда остается заряженным положительно. В четырех упомяну- [c.194]

Оксигалогениды этой группы охватывают очень широкий диапазон структур от простых молекулярных соединений, таких, как нитрозил- или фосфорилгалогениды, до твердых оксигалогенидов висмута, имеющих слоистую структуру. Характерной особенностью химии галогенидов и оксигалогенидов азота, фосфора, мышьяка, сурьмы и висмута является то, что эти соединения легко взаимодействуют с нуклеофильными реагентами. Все они также легко гидролизуются, поэтому если результатам эксперимента придается большое значение, то работу необходимо проводить в абсолютно обезвоженной системе. Такие условия можно создать, в частности, в ва-куумированной системе. Надо обратить внимание на то, что все галогениды и оксигалогениды, как правило, реагируют с углеводородными смазками, и необходимо создавать специальные приспособления. [c.283]

В работах Г. Виттига, а также Г. А. Разуваева было показано, что в отличие от азота фосфор может образовывать пять ковалентных связей путем расширения октета. В подобных соединениях фосфор имеет конфигурацию тригональной бипирамиды [формула (21)]. Пять заместителей занимают стереохимически неодинаковые положения три из них (Н, Н, Р ) лежат в одной плоскости с атомом фосфора (экваториальные заместители), два других (Р, Р ) —сверху и снизу от этой плоскости (апикальные заместители). Примером может служить соединение [c.393]

Большой вред работе гидрогенизационных установок наносят так называемые каталитические яды. Как правило, элементы V группы (азот, фосфор, мышьяк, сурьма, висмут) и часть элементов VI группы (кислород, сера, селен, теллур) являются ядами для металлов VIII группы (железа, кобальта, никеля, платины, палладия). Яды блокируют активные центры катализатора, так как прочно адсорбируются на них или химически взаимодействуют с ними. При регенерации катализатора в результате окисления катализаторных ядов достигается их нейтрализация, однако лучшим способом борьбы с ядами является установление дополнительного (первого по ходу сырья) реактора, заполненного катализатором, для разложения или связывания отравляющих примесей. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология