Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Выбор размеров образца

    Основной частью установки является кварцевая или вольфрамовая спираль (весы) 6, на крючках 4 которой подвешивается образец 2. Спираль позволяет улавливать изменение массы до 0,1 мг. Она помещается в вакуумную колбу 3, соединенную с вакуумной системой, манометром 7 и источником паров 8. Колба вставляется в корпус 1. Выбор размера спирали определяется точностью взвешивания, которая представляет собой произведение грузоподъемности спирали на ее чувствительность. Наблюдение ведется относительно уровня 5. [c.86]


    Электромагнитная система прибора, состоящая из постоянного магнита и катушек, насаженных на сердечники из мягкого железа, вызывает колебания вибратора, выполненного в виде составного стержня прямоугольного сечения. Исследуемый образец закрепляют в держателе так, чтобы зажатая часть образца была длиной 3—4 мм. Изменяя частоту генератора, добиваются сначала возрастания, а затем спада амплитуды изгибных колебаний стержня. По 10—20 экспериментальным точкам строят полную резонансную кривую исследуемого образца. В процессе эксперимента необходимо, чтобы резонансная частота вибратора была значительно выше резонансной частоты исследуемого образца. Поперечные паразитные колебания могут быть устранены путем правильного выбора размеров образца (отношение толщины к длине должно превышать 0,1). [c.232]

    В связи с этим вряд ли возможно пока миновать многостадийную методику перехода от лабораторного изучения процесса к промышленному его осуществлению лабораторный стенд —пилотная (укрупненно-опытная) установка — полупромышленная установка— опытный (головной) промышленный образец. Естественно, что выбор масштаба аппаратов промежуточных стадий имеет большое значение при моделировании процесса. Полагают [83], что моделирование, как правило, удовлетворительно осуществляется по стадиям, в которых размеры аппарата последовательно увеличиваются в 5—10 раз. Вместе с тем крайне необходимой является разработка надежных методов моделирования, которые позволили бы на основе лабораторных данных проектировать промышленные аппараты [60, 67, 68, 70, 193, 208, 382, 641]. [c.606]

    В настоящее время мы имеем возможность плавно регулировать геометрическую структуру силикагеля для получения образцов с любой заданной величиной удельной поверхности и размеров пор. На рис. 2 внизу показана зависимость величины удельной поверхности, а наверху — диаметра пор и диаметра глобул силикагеля от температуры и давления при гидротермальной обработке в автоклаве. Исходя из промышленного силикагеля с удельной поверхностью около 300 м г и диаметром пор около 100 К, можно получить образец с какой угодно меньшей поверхностью и более крупными порами. Таким путем можно получить очень крупные поры и глобулы с размерами до 5000 А. В этом случае геометрическая неоднородность у мест контакта глобул уже не имеет существенного значения. Такие силикагели могут быть непосредственно применены для хроматографического разделения больших молекул с симметричной электронной оболочкой, например, для хроматографии алканов и цикланов. Выбор величины удельной поверхности и размеров пор зависит от свойств разделяемых молекул для низших углеводородов нужна большая поверхность и более узкие поры, для высших — низкая поверхность и широкие поры. Однако из рис. 3 видно, что если гексаи, как и гептан, выходит симметричным пиком, то пик бензола сильно отстает и растянут потому, что молекула бензола, обладая большой я-электронной плотностью, чувствительна не только к геометрической, но и к химической неоднородности иоверхности кремнезема [1, 13—15]. Это ясно видно из теплот адсорбции и изменения инфракрасных спектров дейтерированной поверхности кремнезема в результате адсорбции бензола и гексана [9]. Эти данные находятся в соответствии со значительной чувствительностью адсорбции бензола к степени гидратации поверхности кремнезема [13-—15] и со значительно большим временем его удерживания по сравнению с насыщенными углеводородами с тем же числом атомов углерода в молекуле. [c.14]


    Выбор типа зажима и его размеров определяется значением максимальной нагрузки и видом испытуемого образца (пленка, волокно, ткань, профиль, блочный образец и др.). Для пленок или материалов с малыми значениями разрушающего усилия [до 2000 н (200 кгс)] используют обычно винтовые или пневматич. зажимы, для материалов с большими значениями разрушающих усилий — болое мощные гидравлич., клиновые или профильные зажимы. [c.138]

    До сих пор мы обсуждали вопрос о выборе и расположении монохроматора возбуждения. Не менее важным являются облучение образца и регистрация возникающей люминесценции. Ниже будут обсуждены различные способы облучения, образца и конструкции кюветного отделения. Здесь следует рассмотреть общие требования, обеспечивающие эффективную регистрацию люминесценции вторым монохроматором. Рассуждения относительно размера источника света и его фокусирования на входную щель монохроматора возбуждения полностью применимы и к монохроматору люминесценции, за исключением того, что в данном случае источником Света служит освещаемая площадь образца. Поэтому для того, чтобы собрать как можно больше света люминесценции, освещаемая площадь образца должна быть небольшой и ее следует фокусировать на входную щель монохроматора люминесценции так, чтобы заполнить ее и коллиматор светом. Ясно, что чем короче фокусное расстояние линзы выходной щели монохроматора возбуждения, тем меньше облучаемая площадь образца и поэтому те.м больше доля света люминесценции, попадающая в анализирующий монохроматор. Однако при этом необходимо иметь в виду, что при очень больших интенсивностях света образец слишком быстро претерпевает фотохимическое разложение. [c.149]

    Иногда для сравнения удобно использовать соответственно выбранную линию рассеянного излучения, чтобы избежать введения в образец внутреннего стандарта (202]. Опыт лабораторий прикладных исследований показывает, что этим способом можно исключить влияния, обусловленные различными нестабильностями аппаратуры и размеров частиц порошкообразных проб. В некоторых случаях таким же способом значительно компенсируются эффекты возбуждения и поглощения. Ранее упоминалось (см. 7.8), что выбранная в качестве эталона линия рассеяния и аналитическая линия поглощаются совершенно по-разному, если они имеют сильно отличающиеся длины волн. Все зависит от выбора подходящей линии рассеяния, а это делается только экспериментально. [c.204]

    На свойства армированных полимеров в той или иной мере влияет большое число факторов вид стеклонаполнителя и связующего, их соотношение в композиции, метод формования изделия, натяжение наполнителя, режим термообработки и т. д. Для гетерогенных систем значения измеряемых величин, как правило, связаны со спецификой изготовления и испытания образцов и результаты лабораторных испытаний не всегда отражают истинные свойства материала. Поэтому корректность исследования зависит от выбора формы и размеров образца, аппаратурного оформления процесса испытания, а также методики обработки полученных данных. При этом испытываемый достаточно простой опытный образец должен в значительной степени моделировать натурное изделие. [c.50]

    Основное преимущество оценки материалов с применением положений линейной механики разрущения состоит в том, что данные, получаемые на образцах в лабораторных условиях, можно использовать при выборе материалов для конструкций. Если известны значения К с и Оа, то можно рассчитать размер дефекта, который может вызвать разрушение или, наоборот, зная максимальный размер и ориентацию дефекта, присутствующего в конструкции, можно определить величину разрушающего напряжения. С тех пор как Брауном разработан двухконсольный образец с предварительно нанесенной усталостной трещиной, положения линейной механики разрушения широко используются при анализе поведения высокопрочных металлов при коррозионном растрескивании. [c.309]

    Образец наносят на предметное стекло микроскопа и погружают вместе с ним в расплавленную эмульсию (рис. 6-2). Этот метод дает возможность осуществить наиболее тесный контакт между образцом и эмульсией, что приводит к максимальной эффективности при работе с эмиттерами, обладающими низкой энергией. К достоинству метода следует отнести возможность получения очень тонкой эмульсии при соответствующем разбавлении и выборе температуры при этом подготовка образца отличается быстротой и простотой, и жидкая эмульсия позволяет получить зерна галогенида серебра с минимальным размером, что приводит к увеличению разрешения отдельных зерен. Недостатками метода являются неравномерная толщина эмульсии, но это не сказывается при использовании Н, поскольку, как было показано ранее, -частицы Н редко проникают в кристаллы глубже чем на 1 мкм. [c.144]

    При выборе улавливающего оборудования необходимо учитывать последующую обработку материала. Если требуется определить только его общее количество, можно применять практически любой из приведенных выше методов, поскольку улавливающее устройство можно взвесить до и после отбора пробы, и вычислить чистую массу образца. Если образец должен далее подвергнуться химичеокому анализу, его необходимо собрать с фильтра, либо смывая, либо используя растворитель в качестве фильтрующей среды. Возможно, требуется определить гранулометрический состав частиц, тогда решение проблемы связано с значительными техническими затруднениями. Если для определения размеров частиц будет использован метод жидкостной седиментации, или декантации, тогда фильтр можно прамьгвать седиментационной жидкостью. Однако как для воздушной, так и для жидкостной классификации и седиментации основным остается вопрос о сохранении размеров частиц и апромератов такими, какими они были в газовом потоке. [c.89]


    Выбор образца должен производиться с некоторой осторожностью. Образец должен быть наименьших размеров, сравнимых с размерами деталей, которые нужно исследовать. С образцами малых размеров проще обращаться, и они более адекватно обрабатываются в процессе фиксации и обезвоживания. Одним из наихудших источников загрязнения в РЭМ является сам образец. Образцы малых размеров могут быть наиболее адекватно застабилизироваыы и обезвожены, что уменьшает вероятность выделения летучих компонент внутри микроскопа. Частицы ткани размером до 1—2 мм могут быть извлечены хирургическим путем из многоклеточных организмов было бы желательно получать более мелкие частицы растительного материала. Культура ткани, одиночные клетки, микроорганизмы и органеллы изолированных клеток либо могут быть собраны, переработаны в суспензии и помещены в капсулы из агара до обработки, либо их можно осадить и прикрепить на подходящую подложку, например стекло, свежий скол слюды или на диски из металла, совместимого с тканью, с пластмассовым по- [c.222]

    Образец средних размеров аналогичен образцам из термопластов, используемым для других видов испытаний. Естественно, что таким образцом, перспективным для использования в испытаниях по методу Шарпи, стал брусок с поперечным сечением 4X10 мм и длиной не менее 80 мм. Однако при этом возникли сложности в нанесении надреза, так как на тонкий образец нецелесообразно наносить большой надрез. Поэтому необходимо было изучить возможность нанесения надреза на меньшую грань поперечного сечения, что противоречило принятой практике испытаний. В отличие от размеров образца в выборе типа надреза не было единодушия. На рис. XII.2 приведены основные схемы нанесения надрезов на образец среднего размера и схема расположения этого образца на опорах. [c.242]

    Прп выборе основы образца сравнения для такого сложного объекта, как нефть, необходимо сравнить их ядерно-физические характеристики. Эффект самопоглощения тепловых нейтронов пробой и эталоном оценивали, пользуясь формулами, приведенными в работе [393]. В предельном варианте облучаемый образец для данного случая представляется в виде квадратного стержня размерами 20X20X10 мм. Общий вес облучаемых образцов равен 2,5 г. Для расчетов брали средние содержания элементов %) для нефти углерода—-86, водорода—13, ванадия ЫО , серы — 0,3, кислорода —- 0,2, азота — 0,5. Водный раствор сравнения был следующего состава, % ванадия — ЫО водорода— 11,19, кислорода — 88,809. Коэффициенты уменьшения нейтронного потока пробой и эталоном составили 2,575 и 2,22% соответственно. Таким образом, вполне оправдано использование водной основы эталонов при определении микроэлементного состава нефтей, нефтепродуктов НАА. [c.112]

    Нидервизер и Бреннер /18/ использовали это обстоятельство Нри подборе оптимальной системы растворителей для данного разделения. Образец наносят в виде пятен по диагонахш на пластинку размером 20 X 20 см. Если пластинку проявляют многокомпонентной Подвижной фазой, в которой происходит расслоение растворителей, то каждое пятно образца по очереди обрабатывается серией фронтов растворителей различного состава. Исследуя поведение образца в каждой зоне подвижной фазы, можно сделать правильный выбор подвижной фазы и осуществить оптимальное разделение смеси. [c.151]

    Вопрос о размере образца имеет существенное значение. Выбор оптимального размера требует учета ряда условий, подчас противоречивых. В саиюм деле, образец должен быть достаточно больштг, чтобы обеспечить необходимую точность измерения деформации и гарантировать соответствие его свойств свойствам всей массы исследуемого материала. Если же этот материал не вполне однороден, имеет включения или раковины, то надежные измерения возможны лишь тогда, когда размеры этих неоднородностей нренебрежилго малы но сравнению с размерами образца. Все это делает желательным иметь образцы значительных размеров. [c.30]

    Способами. Они подробно разбираются в соответствующих руководствах и здесь поэтому не приводятся. Влияние среды может быть исключено в известной мере при прессовании образцов под высоким давлением и.ии учтено, если известны размеры межкристаллического нространства. Зачастую для выявления влпятшя иримесей достаточно сравнения менеду собой результатов, полученных в единообразных условиях. Тогда степень спрессованности таблеток существенной роли не играет. Измерение электрических характеристик монокристаллов и прессованных таблеток в принципе производится одинаково. Схемы измерений одни и те же. Поэтому измерение электропроводности кристаллических веществ может быть осуществлено при помощи обычного гальванометра или миллиамперметра по величине проходящего через образец постоянного тока при заданном напряжении [151]. Чувствительность гальванометра, необходимого для указанных измерений, определяется величиной сопротивления образца. При измерении электропроводности особое внимание должно уделяться выбору электродов, между которыми помещается образец. При комнатных температурах могут быть использованы графитовые электроды, а при повышенных — платиновые или золотые [152]. Электроды должны плотно прилегать к поверхности образца. Это достигается с помощью специальных прижимных устройств, развивающих давление 100 кГ/см . Чтобы избежать поверхностных утечек тока, применяется специальное охранное кольцо, непосредственно примыкающее к поверхности таблетки. Если электропроводность вещества очень мала (сопротивление порядка 10 —10 ом), применяется метод зарядки эталонного конденсатора [152]. Сущность его заключается в том, что конденсатор в течение определенного времени заряжается проходящим через образец током, а затем разряжается через гальванометр. По отклонению индикатора последнего и рассчитываются сопротивление или электропроводность. Если сопротивление превышает 10 ом, для измерений применяется электрометр. Измерение электропроводности может также производиться с использованием переменного тока [152]. Измерение электропроводности кристаллических веществ при различных температурах представляет особый интерес, поскольку влияние примесей проявляется не только на величине электропроводности как таковой, но и на характере зависимости ее от температуры [153]. Измерения электропроводности при повышенных температурах [c.97]

    При разработке форм первичных документов необходимо определить круг реквизитов, включаемых в формуляр выбрать общую форму расположения материала на бланке разместить все реквизиты в определенной последовательности и взаимосвязи выполнить эскизный набросок формы отредактировать текст, подлежащий набору типографским шрифтом рассчитать размеры граф, строк, отдельных зон формуляра и всей его площади выбрать стандартный формат откорректировать отдельные размеры документа в соответствии с выбранным форматом выбрать внешнее оформление бланка подготовить образец документа для заказа в типографию. Содержание первичного документа определяется системой показателей сводок, составом других смежных докумёнтов и макетов перфорации (форм размещения реквизитов на перфокартах), а также требованиями, предъявляемыми к документу различными подразделениями предприятия. На выбор общей формы размещения реквизитов на бланк и на порядок их следования влияет ряд факторов (напр.. [c.457]

    Нужное количество растворяемого вещества, например хризена, смешивается с борной кислотой, и смесь помещается в пробирку для кипячения размерами примерно 10 X 2,5 см. Пробирка нагревается в стакане с минеральным маслом (стакан более предпочтителен, чем непрозрачный сосуд, поскольку позволяет наблюдать за расплавом) до температуры 240°. Масло немного дымит при этой температуре, и поэтому работу следует проводить Б вытяжном шкафу. Каша рекомендует в качестве нагревающей ванны эвтектическую смесь нитрита и нитрата натрия, но это может быть опасно, если в сильно окислительную ванну попадает органическое вещество. Борная кислота постепенно дегидратируется, образуя прозрачный расплав. Примерно через 15 мин при температуре 240° остается только маленький белый катышек нерасплавленной борной кислоты. Точно в тот момент, когда этот катышек исчезает или как раз перед этим, пробирка вынимается, и ее содержимое быстро выливается на предметное стекло, предварительно смазанное теплым минеральным маслом. Могут быть использованы формы удобны вырезанные из трубки латунные кольца диаметром 1,25 и 2,5 см. Отливки толщиной менее 2 мм имеют тенденцию трескаться при охлаждении, но этого можно избежать при осторожном отжиге. При правильнор методике образец получается в виде чистого прозрачного стекла с очень хорошими оптическими свойствами. Образец гигроскопичен и постепенно становится мутным, но масляное покрытие замедляет, этот процесс. Как указывает Каша, особенно критичным является выбор момента отливки слишком рано — и появляются кусочки нерастворенной борной кислоты слишком поздно — и содержимое пробирки не выливается, а получается тягучая вязкая масса. Чтобы предохранить образец от преждевременного охлаждения верхними холодными частями пробирки в момент переливания, пробирка должна быть опущена в масляную ванну почти до краев. Хорошие фосфоры на основе борной кислоты могут быть получены с такими соединениями, как хризен, 1,2-бензантрацен, 1,2 5,6-дибензантрацен и флуорен. С трифениленом можно проводить хорошие демонстрационные опыты вследствие большого времени жизни (15,9 сек) и эффектного голубого цвета его фосфоресценции. С хризеновыми фосфорами может быть также продемонстрировано поглощение в метастабильном состоянии. Прозрачные при нормальных условиях, они проявляют красновато-пурпурную окраску при экспонировании на солнечном свету или под действием лампы солнечного света (GE). Эта окраска вызывается конверсией в триплетное состояние, которое дает очень сильное (триплет-триплетное) поглощение в зеленой области спектра [168]. [c.85]

    После центрофугирования масл о сливают и осадок извлекают растворяют и взвешивают. Этот способ гарантирует от возможных затруднений и неточностей, обусловленных выбором калибра пробирок меньшего размера с кощ сным дном или вызванных попаданием в испытываемый образец масла случайных примесей, ке выделившихся при очистке нефти. [c.459]

    С целью облегчения выбора необходимых размеров полуколь-цевого образца все ранее полученные графические зависимости были обобщены в единую номограмму, показанную на рис. 4.16. Пользование такой номограммой можно рассмотреть на конкретном примере. Пусть полукольцевой образец с проточкой изготовлен из трубы радиусом R = 110 мм и толщиной стенки Н = 10 мм, а требуемая степень двухосности в области проточки должна [c.126]


Смотреть страницы где упоминается термин Выбор размеров образца: [c.125]    [c.68]    [c.67]    [c.186]    [c.186]   
Смотреть главы в:

Техника ЭПР-спектроскопии -> Выбор размеров образца




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Образцы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте