ИНЕРТНЫЕ ГАЗЫ. . 527 ц.2. Торий

Так, аргон используют в качестве защитной атмосферы (предохранение от окисления) при выплавке таких металлов, как уран, торий, германий, цирконий и гафний, а также при получении чистого кремния. На практике широко распространен способ электросварки (а также наплавки и резки) металлов в защитной атмосфере инертного газа —обычно аргона (аргонно-дуговая сварка титановых, алюминиевых, магниевых и др. сплавов, меди, вольфрама, нержавеющих сталей и т. д.). Чистые гелий и аргон—непревзойденные защитные газы при работе с химически малоустойчивыми веществами, легко поддающимися окислению. [c.544]

Ряд тория построен аналогично (табл. 25). Родоначальник ряда менее радиоактивен, чем уран. Как и в ряду урана, один из членов этого ряда представляет собой радиоактивный инертный газ (торон) с тем же атомным номером, что и радон (86), но с другим массовым числом (220) и иными константами радиоактивности. Заканчивается этот ряд стабильным изотопом свинца ю РЬ. Все члены этого ряда имеют массовые числа, делящиеся без остатка на 4. Общая формула ряда А = Ап. [c.401]

В класс 2 могут быть помещены еще два элемента, а именно церий и торий. Они содержат по четыре электрона сверх конфигурации инертного газа и относятся к очень небольшой группе элементов, образующих катионы с четырьмя положительными зарядами. Ион наверняка встречается в кислых растворах, и имеются также некоторые сведения относительно существования Се . Однако эти элементы не только четырехвалентны, и для большинства целей их более рационально рассматривать вместе с лантанидами и актинидами в классе 5. Четыре электрона сверх конфигурации инертного газа имеются также у титана и циркония, но существование в растворах вызывает сомнение, а цирконий явно не образует простых ионов, так что эти элементы, очевидно, следует поместить в класс 4. [c.61]

По этой же теории окраска зависит от деформирующей силы катиона. Для ионов с электронной оболочкой инертных газов их деформирующее действие должно увеличиваться при росте заряда. Этим можно объяснить, что твердые галогениды двух- и трехвалентных (не переходных) металлов бесцветны, а галогениды четырехвалентных металлов окрашены только ионы малого размера (титан) и бесцветны, если это большие атомы, такие, как торий. [c.65]

В случае срыва пламени или погасания горелки, необходимо потушить топки подогревателей и реакторов-генера-торов, продуть их инертным газом и вновь разжечь. [c.34]

Оболочечная модель ядра сразу привела к большому успеху с ее помощью удалось объяснить существование так называемых магических чисел в ядрах. Было известно, что наиболее распространены в природе и наиболее устойчивы ядра, содержащие 2, 8, 20, 50, 82 и 126 протонов или нейтронов (заметьте, что все магические числа -четные ). В соответствии с оболочечной моделью эти числа-не что иное, как максимально возможное число нуклонов на соответствующих энергетических ядерных оболочках. Максимально стабильными должны быть ядра, имеющие заполненные оболочки, точно так же, как наиболее стабильными (в смысле химической активности) среди элементов оказываются инертные газы с полностью заполненными электронными оболочками. Особенно устойчивы дважды магические ядра, например очень стабильное ядро д РЬ-в нем 82 протона и 126 нейтронов. Кстати, именно свинцом (хотя и разными его изотопами) заканчиваются цепочки всех естественных радиоактивных превращений (ряд урана, ряд актиния и ряд тория). [c.98]

Если же расположить, как это и была первоначально, элементы по возрастанию атомных весов, то необходимо произвести перестановку, чтобы только аналогичные элементы находились один под другим. Калий и аргон следует переставить местами, так как иначе калий попадет в группу инертных газов, а не в группу щелочных металлов далее, более легкий иод приходится поставить после более тяжелого теллура. Равным образом для сохранения химической аналогии никель приходится поместить после кобальта, а протактиний — после тория. Эти несоответствия объясняются, как мы теперь знаем, тем, что атомные веса еще не представляют абсолютного критерия для естественной классификации элементов. При расположении элементов не по атомным весам, а в порядке возрастания зарядов ядер эти несоответствия исчезают. [c.21]

По мере открытия новых и изучения уже известных редких элементов постепенно наметилось разделение их на отдельные группы, либо имеющие специфический характер, либо изучаемые специальными методами, либо имеющие особое значение в технике. Так, в одну группу объединяются инертные газы в другую — металлы платиновой группы и другие благородные металлы. По этим группам элементов, изучавшихся многими исследователями, имеется обширная специальная литература. В связи с этим в данной книге эти элементы рассмотрены не будут, так же как и радиоактивные элементы, за исключением урана и тория. Эти металлы еще задолго до открытия явления радиоактивности имели вполне определенное техническое применение, совершенно не связанное с их радиоактивностью. [c.15]

Давление в стабилизационной колонне создается инертным газом Горячая циркуляция топлива продолжается до подачи сырья в реак торы. К этому времени должна быть проверена нормальная схем эксплуатации блока и отлажена бота КИП, автоматики и сигнали зации. Вывод блока на требуемый режим осуществляется посл достижения заданных технологических- параметров работы реактор ного блока. [c.124]

В ряде случаев метод защиты инертными газами применяют без достаточного обоснования или также необоснованно не применяют. Порошки некоторых металлов в среде азота и двуокиси углерода способны реагировать с выделением тепла и воспламеняться с последующим взрывом в отсутствие кислорода пыли магния и его сплавов, титана, циркония и тория способны взрываться в атмосфере чистой двуокиси углерода. Поэтому защита от взрыва таких пылей указанными инертными газами невозможна. Следует принимать дополнительные меры по предупреждению взрывов пылей этих материалов. Технологические же процессы, связанные с получением и обработкой алюминиевого порошка, можно безопасно проводить в атмосфере азота. [c.283]

Перемешивание раствора. Как указывалось в 50, перемешивание раствора значительно ускоряет электролиз. Существуют различные способы перемешивания. Если электролиз можно вести при нагревании, перемеши-вание раствора происходит вследствие тепловой конвекции. Иногда,прН меняют вращающийся катод или анод. Другой способ перемешивания заключается в том, что приводят во вращательное движение стакан с раствором, в то время как электроды остаются неподвижными. Иногда для перемешивания пропускают через раствор воздух, двуокись углерода или другой инертный газ. Чаще всего пользуются стеклянной мешалкой. Для этой цели применяют небольшой электромотор, укрепленный на штативе (рис. 41). Вращающийся вал мотора снабжен металлической муфтой, в ко-торой закреплена стеклянная мешалка. Последнюю делают в виде стеклянной спирали, диска, двух лопастей и т. п. [c.204]

Через час пары брома из эксика- Г тора удаляют па водоструйном насосе, затем несколько раз заполняют экси-катор инертным газом и вновь создают разрежение. Остатки брома удаля- я.,-, ют на масляном насосе до достижения постоянного веса анализируемых образцов. Далее повторяют операцию Рис. У.5. Кривая броми-бром1 ровапия и взвешивания, увеличи- рования полимера. вая время бромирования (2, 4, 6 ч). [c.83]

Периодический закон стимулировал открытие новых химических элементов. Особо важную роль он сыграл в выяснении места нахождения отдельных элемеитов или целых их групп (инертные газы, редкоземельные элементы) в системе. В периодическую систему, опубликованную в восьмом издании учебника Основы химии (1Э0б), Д. И. Менделеев включил 71 элемент. Эта таблица подводила итог огромной работы по открытию, изучению и систематике элементов за 37 лет (1869—1906). Здесь свое место нашли галлий, скандий, германий, радий, торий пять инертных газов образовали нулевую группу. [c.298]

Деметанизатор. Подлежащий разделению сжатый, очищенный и обезвоженный газ охлаждается до —55ч--60° за счет теплообмена с продуктами разделения и искусственным хладагентом. Этим сокращается количество тенла, отводимого в конденсаторе орошения наиболее иизкокинящим хладагентом. Метан и инертные газы (Нг, N2, СО) сбрасываются сверху вместе с небольшим количеством С2Н4 и СаНа, чем обеспечивается наличие жидкого орошения в аккумуляторе. Расчет числа орошения в деметаниза-торе представляет известные трудности, но должен выполняться нри проектировании возможно тщательнее, поскольку он определяет необходимое количество самого низкотемпературного, а поэтому и самого дорогостоящего [c.167]

Импульсный метод представляет собой сочетание микрореактора Зммета [171], заполненного исследуемым катализатором или коксом, и обычного хроматографа. Через систему непрерывно продувается инертный газ-носитель (например, гелий). Периодически в микрореак-тор через кран-дозатор хроматографа вводится небольшой (узкий) импульс газозого реагента. Компоненты реакционной смеси потоком газа-носителя вносятся в разделительную колонку и регистрируются потенциометром хроматографа в виде пик. [c.24]

Для непосредственного анализа первичной структуры Б. обычно используют сек вен а тор-прибор, к-рый с высокой эффективностью осуществляет последовательное авто-матнч. отщепление N-концевых аминокислотных остатков путем деградации Б. по методу Эдмана. Все р-ции проводятся в цилиндрич. стеклянном стаканчике, вращающемся с постоянной скоростью в атмосфере инертного газа (рис. 4). Образец Б. распределяется на стенках стаканчика в виде тонкой пленки. Оптимизация процесса и тщательная очистка используемых реагентов и растворителей позволили поднять общий выход реакцин до 95% и выше. Наилучшие объекты для секвенатора-Б. и пептиды, содержащие в своем составе от 60 до 200 аминокислотных остатков для таких соединений обычно удается определять последовательность 30-35 (в ряде случаев 40-50) [c.252]

Отжиг. Изделия спекают в вакууме 10 —10- мм рт. ст. в течение 10—30 мин посредством индукционного нагрева. Заготовки тиглей устанавливают при этом на подставки из молибдена. Если требуется тигель с иизкой пористостью, то спекание следует проводить при 1900—2000°С. В присутствии значительного количества ТЬзЗз температура спекания не должна быть выше 1900 С. Хотя свободный торий снижает температуру, одиако следует избегать его присутствия, так как в противном случае тигель будет менее устойчив к воздействию расплавов. Тигли из смеси ThjS3-i-Th7Si2 нужно спекать при 1700—1800 °С. Присутствие кислорода не влияет на температуру обработки. Во время охлаждения вакуумную снстему заполняют инертным газом (например, аргоном). [c.1243]

Способ 3 [3] Торий гидридным способом (с. 1223) переводят в тонкий порошок и смешивают с красным фосфором, который предварительно промываюг кипящим гидроксидом натрия и хранят в атмосфере гелия. Смесь порошка тория и красного фосфора прессуют в цилиндры диаметром 6 мм и длиной 12 мм,, которые спекают в вакууме при 1500 °С. Из-за пирофорных свойств порошка тория работу следует проводить в сухой камере, заполненной инертным газом. [c.1247]

И опасная операция, Для выпол нения которой необходим неко торый опыт н предельная акку ратность Для предотвраще ння свободного испарения рас творителя можно рекомендо вать замкнутую установку для горячего фильтрования с по гружной обратной воронкой (рис 40) Передавливание рас твора осуществляется неболь шнм избыточным давлением воздуха или инертного газа из резиновой камеры Приспособ ления для горячего фильтро вания, в которых не предусмотрена защита горячего растворителя от испарения, пригодны для фильтрова ния водных растворов, ио ие ЛВЖ [c.162]

Ход разделения. В стеклянную Ч-образную колонку вводят отдельными порциями силикагель (при постукивании закрепленным внизу резиновым подпятником) до общего объема 150 мл. Слой силикагеля на выходе из колонки закрепляют тампоном из стеклянной ваты и включают воду для охлаждения с температурой около 1 °С. Навеску исходной фракции а-олефинов (до 10 г), растворенную в 10 мл к-гексана, вводят через стеклянную воронку на предварительно смоченный 50 мл н-гексана слой силикагеля. Емкость для взятия навески и стеклянную воронку промывают несколькими миллилитрами к-гексана. Элюирование проводят 300 мл к-гексана, а вытеснение — 300 мл изопропанола, Фракции элюата отбирают со скоростью 1,5—2 мл/мин в колбы со шлифами 300 мл в колбу емкостью 500 мл, затем по 30 мл в 4 колбы емкостью по 50 мл и снова в колбу емкостью 250 мл до конца выхода элюата. Из каждой фракции элюата отгоняют растворитель через ёлочный дефлегматор в токе инертного газа. Оста гки растворителей удаляют в вакуум-эксика- торе до постоянства массы вещества. [c.55]

И /г. Содержание примеси железа в образцах менее 1 10" вес.5 . Образцы предварительно тренировали 5 чао в вакууме при температуре Т = 600°С, затем 2 часа в атюсфере О2 (р = 40 тор) при той же температуре и снова в вакууме до остаточного давления 1 10 5ор. Для улучшения теплоотвода при импульсном облучении и термическом отжиге ампулы с образцами заполняли инертным газом А г или Не, р = 400 тор). Образцы облучали при Т = 77°К на ускорителе электронов типа У-12М и У -лучами Со° в ампулах из стекла СК-4Б. Спектры ЭПР регистрировали на длине волны 3,2 см в условиях, иск-лючащих насыщение сигнала. [c.49]

Однако рассмотренный механизм не позволяет объяснить активность окиси тория и окиси циркония в реакциях циклизации, так как практически отсутствуют данные, свидетельствующие о существовании окхгслов этих элементов с более низкой валентностью. В частности, нет никаких оснований считать, что в условиях реакции (450—550°) окислы тория или циркония могут восстанавливаться водородом или углеводородами. Четырех-валентпые иона торня и циркония имеют электронные оболочки инертных газов, и в этом с.лучае взаимодействие непарных электронов с электронами двойных связей олефинов невозможно. Правда, активность окисп тория значительно ниже, чем окиси хрома или молибдена (температура реакции для ТЬОз 555° против 475° для окиси хрома и окисп молибдена — см. табл. 7), а активность окиси циркония, хотя она п ниже, чем окиси хрома, по порядку величины вполне сравнима с последней. [c.293]

Инертные газы применяют не только в качестве флегматиза-торов, но и для предупреждения взрывов и пожаров. Можно утверждать, что современное взрывоопасное производство не может нормально функционировать без использования инертных газов. Недостаточное обеспечение таких производств нужным количеством инертных газов, неоперативная подача их к месту использования, недостаточная их степень очистки могут привести (и приводили) к созданию сложных аварийных ситуаций, с трудом поддающихся ликвидации (см. с. 244). [c.294]

Rather и Beard избегали образования смолы пропусканием инертного газа, напри мер углекислоты или азота, в противо Ток тонкой струе бензина. Инер тный газ удаляет неко Торое количество оклюдированного воздуха. [c.973]

Фторид-ион, обладая достроенной электронной оболочкой (тип неона) и малым радиусом, обычно образует комплексы только с электростатическим характером химической связи. Поэтому комплексообразующие свойства иона фтора часто существенно отличаются от свойств ионов С1 , Вг и I". Последние также имеют электронную оболочку типа инертных газов, однако значительный радиус этих ионов облегчает их поляризуемость, поэтому они значительно чаще образуют с катионами комплексы за счет обобщения электронов. В результате ионы С1 , Вг и 1 (а также их аналог— роданид-ион) образуют комплексы преимущественно с ионами переходных элементов с недостроенным -подуровнем. Наиболее прочные хлоридные и роданидные комплексы образуют золото и ртуть, наименее прочные — цирконий, торий, алюминий, редкоземельные металлы и аналогичные элементы. Наоборот, для фтора характерно прежде всего комплексообразование именно с последними элементам1и наиболее прочный фторидный комплекс — это соединение с цирконием. Другие элементы IV и V групп периодической системы дают несколько менее прочные фториды. Однако это обусловлено конкуренцией между фторид- и гидр- [c.246]

Очень удобные разрядные трубки для получения линейчатых спектров металлов, в том числе и тугоплавких, были предложены Меггерсом. Такая трубка представляет собой кварцевый капилляр, заполненный инертным газом при давлении в несколько тор. В нее введено также небольшое количество галоидной соли (обычно — хлорида) исследуемого металла. Трубка помещ ается внутрь волновода, в котором распространяется волна СВЧ генератора. Чаш е всего используются волны сантиметрового диапазона. Наблюдения ведутся сквозь ш ель в волноводе. В настояш ее время трубка такого типа, излучающая спектр тория, применяется как источник стандартного излучения при измерении длин волн. [c.273]

Определение трудновозбудимых элементов. Высокие потенциалы возбуждения спектральных линий этих элементов делают практически невозможным использование дуги для их анализа. Даже е таких высокотемпературных источниках, как конденсированная искра, относительные пределы их обнаружения в растворах не превышают обычно сотых долей процента. Применение ПК позволяет создать условия, при которых в разряде отсутствуют большие количества элементов с относительно низкими потенциалами ионизации, а высокие энергии атомов и ионов инертных газов обеспечивают возбуждение интенсивных спектров трудновозбудимы> элементов. Благодаря этому в ПК достигают значительно более низких пределов их обнаружения. В качестве газа-носителя раз ряда применяют обычно Не, более высокая энергия ионизации ко торого обеспечивает наибольшую вероятность возбуждения атомог трудновозбудимых элементов пределы их обнаружения в атмо сфере Не на два-три порядка ниже, чем в Ne или Аг [69]. Об од ном из примеров определения в ПК трудновозбудимых элемен тов — сверхстехиометрических избытков As, Se, S — уже говори лось выше. [c.198]

Оказалось, что не только эманация радия, но и другие эманации являются инертными газами. Все они относятся поэтому к одной и той же группе периодической системы. В гл. 2 т. II будет показано, что теория радиоактивного распада позволяет вычислить атомные веса продуктов распада. Во всех случаях, когда оказалась возможной экспериментальная проверка, атомные веса, предсказанные этой теорией, совпадали с экспериментально найденными. Такую экспериментальную проверку производили, например, для радона. Рамзай, измеряя плотность газа, получил из многих опытов для атомного веса радона среднюю величину около 223, а теория распада дает значение 222. Совпадение очень хорошее, если учесть неизбежные ошибки эксперимента при измерении плотности таких малых количеств газа. Теоретическую величину следует считать более надежной. Теория распада дает для второй эманации радия атомный вес 218, для эманации актиния — 219 и для эманации тория — 220. Такие величины атомных весов исключают возможность отнесения эманаций к разным рядам периодической системы. Таким образом, все они относятся к одному и тому же ряду и к одной и той же группе, но это значш, что все они должны стоять в одной клетке периодической системы, т. е. все эманации изотопны эманации радия — радону. [c.147]

Смотреть страницы где упоминается термин ИНЕРТНЫЕ ГАЗЫ. . 527 ц.2. Торий: [c.87] [c.198] [c.12] [c.284] [c.343] [c.218] [c.87] [c.182] [c.46] [c.198] [c.1224] [c.1240] [c.198] [c.313] [c.91] [c.120] [c.273] [c.533] [c.340] [c.694] [c.650] [c.198] [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология