Определение калия в стекле

Спектральный метод рекомендуется для определения калия в самых разнообразных материалах минералах и рудах [66, 68, 110, 400, 439, 440, 445, 448, 624, 740, 1477, 1817, 2539], силикатах, песке и стекле [88, 118, 212, 428, 461, 469, 1488, 2053, 2227, 2398], удобрениях [7, 388], металлах и сплавах [171, 2852], цементе и огнеупорах [222, 461, 1460, 1503, 1504, 1602, 2058], почве (96, 178, 372, 576, 81, 898, 1152, 1248, 1366, 1497], растительных материалах [156, 372, 576, 626, 1913, 2014, 2059, 2086, 2157, 2840], золе [402, 631, 1329, 1972, 2053, 2106, 2318, 2690], воде [201, 1307], пыли [2362, 2697], солях натрия [232, 399, 677, 2173], солях редких элементов [69, 141], биологических объектах [763, 829, 981, 1108, 1109, 1245, 1395, 1640, 2130, 2225, 2585], растворах солей [4, 402, 448, 574, 601, 1972, 2273, 2413], других объектах [172, 207, 1184, 2250, 2400, 2795]. [c.120]

Этот метод, безусловно, очень прост и удобен в выполнении не надо отфильтровывать и промывать осадок, растворять его, как в методах, использующих обратное титрование можно титровать в присутствии сколь угодно больших количеств хлорид-иона и других анионов, так как электрод не ртутный, а графитовый. Последнее обстоятельство также много значит для практической стороны дела. Раствор перемешивают пропеллерной мешалкой, графитовый электрод покрывают воском, оставляя свободной торцовую часть, которую периодически обновляют простым спиливанием наружного слоя. Авторы метода применили его для определения калия в количестве от 0,25 до 8,5% в различных материалах — глинах, стеклах, природных солях, огнеупорных изделиях и т. д., причем метод был проверен на стандартных образцах Национального бюро стандартов США. [c.231]

При малом содержании калия в воде первая методика, как отмечают авторы [1], удовлетворяет требованиям анализа. Однако полученная в этом случае ошибка оказывается недопустимой при определении калия в стекле и других материалах, [c.205]

Используемые для определения калия пробирки должны быть изготовлены из бесцветного стекла или, в крайнем случае, из стекла одинаковой окраски, одного диаметра. [c.21]

Хроматографические методы применяются для определения калия в силикатах [2678], стекле [578, 2926], воде [1970, 2143], золе [1149], медикаментах [1734] и других объектах [666, 1182, 2431, 2797, 2846]. [c.144]

В аналитической химии соединения лития применяют для самых различных целей. Карбонат лития используют при спектральном анализе различных объектов в качестве буфера [904]. Метаборат лития применяют как плавень при анализе силикатов [924]. Алюмогидрид лития используют для определения активного водорода в анализе органических веществ [479]. Хлорид лития находит применение при потенциометрическом титровании в неводных средах [856] и косвенном методе определения фтора [686]. Электроды из литиевого стекла используются для измерения pH в широком интервале (1,0—12,5) [162]. Ферроцианид лития применяют при качественных реакциях для открытия кадмия [201], а кобальтинитрит лития — для определения калия. Легкость обнаружения лития и его количественного определения спектральными методами позволяет его использовать для изучения кинетики передвижения масс воды (инжекционный метод разбавления [638]). [c.25]

Выполнение определения. В платиновом тигле берут точную навеску (0,5-0,6 г) тонкого порошка силиката (если нужно, то пробу предварительно растирают в агатовой ступке). Отвешивают на часовом стекле на технических весах 4 г смеси карбонатов натрия и калия (1 1), переносят шпателем около 3/4 этой сме- [c.43]

Проведение опыта Б. Определенное количество карбоната кальция помещают в стеклянную трубку из тугоплавкого стекла так, чтобы он располагался примерно посредине трубки. Оба ее конца плотно закрывают резиновыми пробками со вставленными в них короткими отрезками стеклянных трубок. Одну из трубок резиновым щлангом соединяют последовательно с двумя промывными склянками, наполненными концентрированным раствором едкого кали, другую — с промывной склянкой, наполненной известковой ведой, и далее—с водоструйным насосом. Необходимо отметить, что промывные склянки с раствором КОН можно заменить двумя последовательно соединенными осушительными трубками, наполненными натронной известью. Газовой горелкой сильно нагревают содержащийся в трубке карбонат кальция и, включив насос, начинают медленно просасывать воздух через систему. [c.109]

Ход определения. На чистое стекло, взвешенное с точностью до 0,0002 г, поместить 0,1 г мелко нарезанного каучука. Взвесить с той же точностью. Навеску перенести в колбу со шлифом (500 мл). Влить 100 мл четыреххлористого углерода. Закрыть пробкой и оставить на ночь или поставить на аппарат для встряхивания на 1—1,5 ч (до полного растворения навески). После этого к раствору добавить пипеткой 5 мл раствора трихлоруксусной кислотой. Осторожно перемешивая прилить из бюретки 25 мл раствора иода и ввести пипеткой 25 мл раствора ацетата ртути (П). Колбу закрыть пришлифованной пробкой и оставить в темном месте на 30 мин. Затем прилить 50 мл раствора иодида калия. Содержимое колбы хорошо перемешать. Избыток иода быстро оттитровать раствором тиосульфата натрия, добавив к концу титрования 5 мл раствора крахмала. [c.146]

Определение абсолютной плотности кислорода. В сухую пробирку всыпать около 1,6—1,7 г перманганата калия, закрыть ее сверху тонким слоем ваты и взвесить. Укрепить пробирку в лапке штатива в горизонтальном положении. Закрыть пробирку резиновой пробкой с отводной трубкой (слой ваты должен прилегать к торцу пробки) и конец трубки опустить в ванну с водой. Цилиндр емкостью 250 мл наполнить водой, закрыть стеклом и опрокинуть в ванну. Цилиндр укрепить в большой лапке штатива. [c.159]

Приборы и реактивы. Пробирки. Колбы конические (на 200 мл). Мерные цилиндры на 10, 100 и 200 мл. Набор ареометров. Колбы мерные на 50 и 100 мл. Кристаллизатор. Стаканы (на 50 и 100 мл). Стекло часовое. Воронка. Палочка стеклянная. Бюретка (на 25 мл). Фарфоровая чашка. Водяная баня. Прибор для наблюдения осмоса. Прибор для определения температуры замерзания раствора. Секундомер. Термометры (на 100° С, от —10 до,0°С с ценой деления 0,01°). Сахар. Нитрат калия. Роданид калия. Сульфат"натрия (безводный и кристаллический ЮНаО). Нитрат аммония. Хлорид натрия. Сульфат [c.50]

Кварцевое стекло — это почти чистая (99,8—99,9%) окись кремния, содержащая лишь незначительные примеси окислов алюминия, натрия, калия, магния и железа. Кварцевое стекло очень термостойко и упруго, обладает высокой химической стойкостью к кислотам (кроме плавиковой и фосфорной) и хорошими оптическими свойствами, прозрачно к инфракрасным и особенно к ультрафиолетовым лучам, устойчиво к радиации, является отличным диэлектриком. К недостаткам кварцевого стекла следует отнести высокую температуру обработки (около 1800°С), газопроницаемость (особенно для гелия и водорода), неустойчивость к щелочным реактивам, способность к кристаллизации в определенных условиях. [c.270]

Для определения ионов железа отбирают пипеткой 25 мл воды или водной вытяжки в стакан емкостью 50—100 мл, добавляют 1 мл азотной кислоты (1 1) и два-три кристалла персульфата аммония, затем накрывают стакан часовым стеклом и ставят на кипящую водяную баню на 10 мин, после чего охлаждают и содержимое стакана переносят в мерную колбу емкостью 50 мл. В каждую колбу добавляют 5 мл 10%-ного роданистого калия или аммония, доводят раствор в колбе до метки, тщательно взбалтывают и приступают к колориметрированию. [c.77]

При определении калия в стекле навеску стекла 0,5000 г растворили и перенесли в мерную колбу вместимостью 250 см Калий определяли методом добавок. В две мерные колбы вместимостью 25 см поместили в первую 20 см анализируемого раствора, во вторую — 20 см анализируемого раствора и 0,5 мг калия в форме стандартного раствора. Уровень растворов в мерных колбах довели до метки дистиллированной водой. Интенсивности полученных растворов оказались равными 28 и 46 уел. ед. Построить график и определить массовую долю калия в стекле реншть задачу расчетным путем. [c.142]

Гравиметрический хлороплатинатный метод в разных модификациях применяется для определения калия в силикатах [37, 803, 883, 1346, 1750, 1751, 1905, 2626, 2802], стекле [31, 139, 2856], минералах [19, 20, 299, 1565, 1737, 1785, 1798, 1805, 1932, 2168, 2370, 2566], почвах [119, 138, 1458, 1866, 2168, 2283, 2386, 2604], природных водах [281, 792, 1377, 1754, 1774, 1791, 2647], удобрениях [615, 650, 910, 1097, 1137, 1139, 1177, 1240, 1254, 1293, 1429, 1555, 1583, 1661, 1665, 1736, 1790, 1791, 2033, 2114, 2187, 2217, 2255, 2386, 2452, 2715, 2721, 2761, 2794], растительных объектах [481, 573, 2187, 2494, 2940], золе растений [ИЗО, 1458 1574, 1798, 2723], биологических объектах [1188, 1334, 1500, 2158], солях калия и их растворах [41, 131, 348, 797, 1402, 1403, 1790, 2112, 2639, 2761, 2878], других материалах [50, 354, 1444, 1834, 2235, 2543, 2939] [c.39]

Количественное определение калия по его естественной радиоактивности применяется при анализе минералов и руд [289, 406, 468, 749, 1304, 1382, 1587, 1588, 2022, 2828], почвы и песка [749, 1371, 1758, 2358а, 2728, 2892], удобрений [282, 486, 749, 1468, 2892, 2912, 2917], стекла [191, 700а, 1148], золы [2099], солей калия [258, 260, 267, 570, 749, 1090, 1440, 2256, 2457, 2870, 2917], растворов и щелоков [166, 267, 523, 697, 1096, 2828], биологических [1131, 2556] и других объектов [17, 541, 561а, 645, 1185, 1276, 1347, 1431, 1962, 2412, 2976]. [c.111]

Очень много работ посвящено определению калия методом фотометрии пламени в самых разнообразных объектах силикатах [310, 589, 836, 905, 1043, 1047, 1228, 1437, 1490, 1567, 1619, 2343, 2446, 2471, 2536, 2570, 2752, 2814, 2979], минералах и рудах 011, 144, 413, 632, 695, 702, 999, 1064, 1480, 1489, 1747, 1821, 1908, 2166, 2343, 2344, 2772, 2908, 2910], почве [2, 136, 137, 179, 182, 352, 371, 639, 654, 869, 895, 923, 937, 939, 947, 999, 1060, 1205, 1288, 1303, 1373, 1437, 1497, 1513, 1518, 1848, 1922, 1984—1987, 2034, 2078, 2096, 2104, 2148, 2218, 2236, 2268, 2324, 2363, 2515, 2586, 2591, 2625, 2679, 2743, 2788, 2801, 2956], цементе [356, 717, 1174, 1238, 1288, 1863, 2198], угле [1079, 2261], стекле [862, 978, 1228, 1480, 1484, 1491, 1495, 2081, 2251, 2291, 2297, 2299, 2392, 2397, 2635, 2763], огнеупорных материалах [769, 1333, 1771, 2055, 2500, 2807], керамических материалах [997, 2308, 2560], удобрениях [660, 842, 1021, 1086, 1239, 1241, 1310, 1314, 1328, 1851, 1960, 2004, 2239, 24Е0, 2453, 2499, 2547, 2776], золе [550, 630, 824, 1017,- 1328, 1619, 1707, 1851, 2237, 2479, 2500 , воде [173, 181, 772, 809, 964, 1085, 1786, 1970, 1994, 2050, 2245, 2256, 2268, 2670, 2770, 2796, 2879], нефти и нефтепродуктах [225, 990, 1678], реактивах и медикаментах [412, 482, 896, 1087, 1092, 1359, 1441, [c.117]

Несколькими годами позже Шукнехт" и Вайбель описали конструкцию фотометра со светофильтрами, предназначенного для определения калия. Дублет калия (766,5—769,9 ммк) выделяли посредством красного стекла, а приемником излучения служил селеновый или кислородно-цезиевый фотоэлемент, соединенный непосредственно с гальванометром. Прибор использовали в основном для анализа почв и удобрений. [c.11]

II, 1938, 173 и ниже. Травление полированных шлифов раствором гидроокиси калия, которое было предложено Инсли (Н. Insley [304], 25, 1940, 295—302), особенно рекомендуется для клинкеров, обогащенных железом. Результаты количественного определения содержания стекла близко совпадают с результатами термохимических измерений (см. D. III, 34). [c.776]

Крупкин А. И. Фотоколориметрическое определение калия в некоторых стеклах и силикатах. Зав. лаб., 1952, 18, № 7, с. 786— 790. Библ. 6 назв. 4449 [c.176]

Очень много работ посвящено определению калия методом фотометрии пламени в самых разнообразных объектах силикатах [310, 589, 836, 905, 1043, 1047, 1228, 1437, 1490, 1567, 1619, 2343, 2446, 2471, 2536, 2570, 2752, 2814, 2979], минералах и рудах [111, 144, 413, 632, 695, 702, 999, 1064, 1480, 1489, 1747, 1821, 1908, 2166, 2343, 2344, 2772, 2908, 2910], почве [2, 136, 137, 179, 182, 352, 371, 639, 654, 869, 895, 923, 937, 939, 947, 999, 1060, 1205, 1288, 1303, 1373, 1437, 1497, 1513, 1518, 1848, 1922, 1984—1987, 2034, 2078, 2096, 2104, 2148, 2218, 2236, 2268, 2324, 2363, 2515, 2586, 2591, 2625, 2679, 2743, 2788, 2801, 2956], цементе [356, 717, 1174, 1238, 1288, 1863, 2198], угле [1079, 226ll стекле [862, 978. 1228, 1480, 1484, 1491, 1495, 2081, 2251, 2291, 2297, 2299, 2392, 2397, 2635, 2763], огнеупорных материалах [769, 1333, 1771, 2055, 2500, 2807], керамических материалах [997, 2308, 2560], удобрениях [660, 842, 1021, 1086, 1239, 1241, 1310, 1314, 1328, 1851, 1960, 2004, 2239, 2450. 2453, 2499, 2547, 2776], золе [550, 630, 824, 1017, 1328, 1619, 1707, 1851, 2237, 2479, 2500], воде [173, 181, 772, 809, 964, 1085, 1786, 1970, 1994, 2050, 2245, 2256, 2268, 2670, 2770, 2796, 2879], нефти и нефтепродуктах [225, 990, 1678], реактивах и медикаментах [412, 482, 896, I087, 1092, 1359, 1441, 1655, 1700, 1909, 2103, 2419, 2500, 2606, 2859], пищевых продуктах [453, 550, 772, 1308, 1779, 1903], молоке и молочных продуктах [1467, 1693, 2165, 2508, 2773], вине [801, 1077, 2950], биологических объектах [614, 635, 710, 737, 757, 758, 964, 1068, 1088, 1150, 1151, 1178, 1252, 1433, 1436, 1466, 1514, 1546, 1564, 1570, 1580, 1584, 1585, 1660, 1718, 1741, 1809, 1858—1860, 1941, 1943, 1950, 2013, 2025, 2074, 2091, 2147, 2163, 2171, 2219, 2260, 2263, 2268, 2351, 2415, 2517, 2537, 2572, 2598, 2611, 2658, 2805, 2907, 2918, 2923, 2935], растениях [130, 585, 653, 712, 870, 940, 1350, 1513, 1595. 1658, 1922, 1973, 1985, 2078, 2146, 2236, 2268, 2348, 2494, 2495, 2550, 2746а], других объектах [12, 34, 215, 636, 679, 796, 1143, 1404, 1599, 1601, 2038, 2149, 2529, 2650, 2662]. [c.117]

Н. К. Щипакина, Е. М. Немировская и автор статьи [54] показали, что весьма эффективно разделение смесей щелочных металлов происходит на фосфорнокислом катионите РФ и разработали следующую методику прямого раздельного хроматографического выделения натрия и калия из стекол навеску стекла разлагали смесью серпой и плавиковой кислот, удаляли выпариванием досуха избыток плавиковой кислоты и кремний в форме 81 Е4, сухой остаток прокаливали, обрабатывали дистиллированной водой, отфильтровывали от нерастворимого остатка, фильтрат упаривали до небольшого объема и вводили в колонку катионита РФ в Н-форме. Затем можно или выделить сумму щелочных металлов путем пропускания через колонку 0,20 N раствора соляной кислоты (с последующим определением калия в виде, например, хлороплатинита или дополнительным хроматографическим разделением смеси натрия и калия), [c.147]

Турбо [289], АмпТТО калия в сильвинитовой руде, флотационном концентрате, хвостах флотации [51, 289], ПТТО в удобрениях [233], термометрического определения в стеклах [679]. [c.60]

При определении калия объемным и весовым методами v клетчатки используют нутч-фильтры (стеклянные тигли) и во ронки с вплавленной фильтрующей пластинкой из пористогс стекла. Жидкость проходит через нутч-фильтры медленно, поэ тому фильтрование проводят под разрежением. [c.6]

Колориметрические определения на-глаз слишком субъективны и потому везде заменены сравнением цвета в колориметрах или хромоскопах. Рабочим принципом сравнения цвета керосина является приравнивание окрасрш керосина путем изменения вышины столба его к цвету стекла определенной окраски. К прибору прилагается несколько таких стекол, окрашенных в буроватожелтый цвет неодинаковой интенсивности. Такие стекла приготовляются заводами по определенному рецепту и отшлифовываются до толщины, отвечающей определенной интенсивности окраски. Но так как из разных партий стекла довольно трудно приготовить тождественные образцы, наблюдаются некоторые отступления в цвете, проверяемые по стандартным растворам. Такими растворами и являются растворы чистого хромовокислого калия в слабой (5%) серной кислоте (т. е. собственно двухромовокислого калия). Основной раствор содержит [c.214]

Кварцевое стекло представляет собой переохлажденный расплав двуокиси кремния. Его строение можно схематически представить как пространственную сетку, построенную из структурных. единиц п8Ю4/, (где п=1, 2, 3,. .., Пг) таким образом, что ни в одном направлении нельзя найти периодического расположения атомов или других структурных единиц. Структурные единицы 5104/, связаны между собой кислородными мостиками 81 — О—81, угол связи в которых может менять значение от 90 до 180°. Мы уже знаем, что непериодическая структура может быть одно-, двух- и трехмерной, т. е. иметь вид цепи, сетки или каркаса, которые в той или иной мере деформированы во всех трех направлениях. Уже отсюда видно, что каждая такая структура определенным образом упорядочена. Подчеркнем, что вообще о хаотическом, т. е. совершенно беспорядочном, соединении каких бы то ни было атомов не может быть и речи. На увеличение порядка в расположении атомов при переходе вещества в твердое, хотя и аморфное состояние указывает понижение энтропии на 15—25 кал-моль 1-град 1. Некристаллические тела можно рассматривать как многоатомные молекулы, находящиеся в твердом состоянии. Многие из них — не что иное, как многоядерные комплексы, в которых электронные пары, связывающие соседние группы структурных единиц (ядра), занимают двухцентровые орбитали. [c.118]

Подготовка к сплавлению. Определение кремневой кислоты, окислов железа, титана, алюминия, кальция и магния, а также сульфата, ведут из одной общей навески. Для этого отвешивают на часовом стекле 1,0000 г размельченной высушенной пробы. Затем взвешивают на технических весах 6 г безводной соды или углекислого калия-нат-рия (смесь К2СО3 и Na Oj). Небольшое количество взвешенной соды насыпают в платиновый тигель так, чтобы его дно было покрыто тонким слоем соды. Навеску силиката ссыпают теперь с часового стекла в тигель, сметая кисточкой отдельные крупинки силиката, оставшиеся на стекле. Для удаления последних следов порошка стекло споласкивают содой соду насыпают небольшими порциями на стекло, а затем сметают кисточкой в тигель. [c.462]

Для определения pH сильнощелочных растворов применяются стеклянные электроды специальных составов, например, содержащие в стекле оксид лития вместо оксида натрия. Если в составе стекла заменить оксид двухвалентного металла на оксид трехвалентного (например, СаО на А Оз), коэффициент селективности по натрию существенно увеличивается, в результате чего стеклянный электрод в широком интервале pH становится натрий-селективным. Например, электрод из стекла состава 11% N320, 18% АЬОз и 71% ЗЮг позволяет при рНсб определять активность ионов натрия при более чем 1000-крат-ном избытке ионов калия. [c.243]

Ионы открывают строго специфической реакцией с хлорной кислотой, причем образуется белый неплотный осадок перхлората калия K IO4, более заметный, если реакцию проводить на стекле. Кроме того, ионы калия можно обнаружить при помощи реакции с гексанитро-(1И)кобальтатом натрия (стр. 192), соблюдая определенные условия проведения реакции, а именно для удаления ионов аммония, мешающих реакции, прокипятите небольшой объем раствора с небольшим избытком гидроксида натрия. После улетучивания аммиака осадок отфильтруйте. Фильтрат будет окрашиваться фенолфталеином в розовый цвет из-за избытка гидроксида натрия. Прибавляйте по каплям к фильтрату из пипетки разбавленную соляную кислоту до исчезновения окраски. Реакцию с гексанитро-(1И)кобальтатом натрия проводите в среде, близкой к нейтральной. Окислители или восстановители, реагирующие с реактивом, должны отсутствовать. Пользуются свежеприготовленным раствором реактива. К 2—4 каплям фильтрата добавьте каплю реактива. В присутствии ионов калия образуется желто-коричневый осадок. Потирание палочкой о стенки пробирки способствует образованию осадка. [c.290]

Для определения фосфора в галлии берут три навески металла по1г, помещают каждую в кварцевый стакан или чашку емкостью 50 мл, приливают 12 мл смеси соляной и азотной кислот, накрывают часовым стеклом и проводят растворение при умеренном нагревании. Полученный раствор переводят в делительную воронку емкостью 50 мл, смывая стакан 2—3 мл 6 н. соляной кислоты, приливают 15 мл диэтилового эфира и экстрагируют галлий, встрахивая содержимое воронки в течение 1 мин. По расслаивании жидкостей водную фазу отделяют в кварцевую чашку и упаривают при умеренном нагревании досуха. К остатку добавляют 2 мл 5 н. соляной кислоты, смывают его водой в мерную колбу емкостью 25 мл, добавляют 0,6 мл раствора молибдата аммония, 1,2 мл раствора аскорбиновой кислоты и 0,2 мл раствора тартрата калия антимонила. Доводят объем раствора до метки водой и перемешивают. Измерение оптической плотности см. на стр. 142. Содержание фосфора находят по градуировочному графику. Данные параллельных (не менее четырех) определений обрабатывают методами математической статистики. [c.144]

В России ценные нсследования по аналитической химии выполнил Т. Е. Ловиц Он предложил метод качественного кристаллохимического определения вещества с помощью микроскопа (1798). Т. Е. Ловиц установил, что соляные налеты, получаемые путем выпаривания на стекле капель растворов различных солей, дают картины, характерные и строго индивидуальные для различных видов солей. Он разработал также метод разделения бария, стронция, кальция и нашел, что в абсолютном этиловом спирте ВаСЬ нерастворим, Sr b очень мало растворим, а СаСЬ хорошо растворим. Им был предложен метод растворения силикатов в щелочах В 1800 г. Т. Е. Ловиц указал на различие между карбонатом и гидрокарбонатом калия (К2СО3 и КНСОз), провел многочисленные анализы различных руд и минералов. [c.63]

Примеси в исходных материалах придают стеклу определенную окраску. В частности, зеленый цвет бутылочного стекла связан с железом (+2). При получении специальных сортов стекла в шихту вводят легирующие добавки. Чаще других используются для этих целей соединения РЬ, Sb, Zn и Ва. Заменяются также (частично или полностью) карбонаты натрия и кальция карбонатами других металлов, а Si02 — оксидами неметаллов, например В2О3. Так, калиевое стекло, отличающееся более высокой температурой размягчения, получают при замене соды поташем. Свинцовое стекло (хрусталь) содержит вместо кальция свинец, а вместо натрия — калий. Хрусталь обладает большой плотностью и высоким показателем преломления света. В боросиликатных стеклах (легирование борным ангидридом) появляются группировки [ВО4] (зрЗ-гибридизация атома бора), включенные в беспорядочно ориентированные цепи кремиекислородных тетраэдров [8104]. Эти стекла отличаются повышенной прочностью и термостойкостью, устойчивостью к действию кислот и воды. [c.378]

Предпочтение следует отдать 30—35% раствору едкого кали, хотя он и обладает меньшей поглотительной способностью, чем едкий натр. Образующийся в результате реакции К2СО3 имеет лучшую растворимость в едких щелочах в сравнении с карбонатом и бикарбонатом натрия, которые, выделяясь из раствора, будут забивать трубки поглотителя. Кроме того, раствор едкого кали меньше разрушает стекло. Раствор гидроокиси бария применяют при анализе газов с содержанием Oj не выше 1%. В этом случае через определенный объем титрованного раствора гидроокиси бария пропускают измеренный объем анализируемого газа и избыток гидроокиси бария оттитровывается щавелевой кислотой в присутствии фенолфталеина. По ходу определения протекают следующие реакции [c.28]

Аппарат, изображенный на рис. 53, служащий для количественного определения углерода и водорода, состоит из следующих частей 1) сушильного аппарата 2) трубки из тугоплавного стекла 3) и-образной трубки, наполненной хлористым кальцием 4) кали-аппарата и 5) прямой хлоркальциевой трубки. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология