Различий таблица

Температура, при которой замечается ясное и устойчивое выделение газов из формиатов, тем выше, чем сильнее основание в соли (окись металла). Температуры разложения различ-Таблица 44 приведены в [c.466]

Существенное различие между таблицами Берцелиуса и Дальтона состоит в том, что величины, полученные Берцелиусом, в большинстве не были целыми числами. [c.62]

В своих расчетах Дальтон исходил из того, что атомный вес водорода равен 1, и поэтому атомные веса всех элементов в таблице Дальтона представляют собой целые числа. Изучив составленную Дальтоном таблицу атомных весов, английский химик Уильям Пра-ут (1785—1850) пришел в 1815—1816 гг. к мнению, что все элементы в конечном счете состоят из водорода и что атомные веса различных элементов различаются по той причине, что они состоят из разного числа атомов водорода. Эта точка зрения известна как гипотеза Праута. [c.62]

Как видно из таблицы, углеводородный состав газов разложения мазутов сернистых и высокосернистых нефтей различается незначительно, а выход газов разложения мазутов сернистых нефтей возрастает от 0,05% при 410 С до 0,45% при 425 °С. Для арланской нефти выход газа разложения примерно такой же, как и для сернистых нефтей при температуре до 400°С с повышением же темпера- [c.201]

Теплота первой реакции равна 102 ккал. а второй — 347,5 ккал таким образом, энергия диссоциации связи С—Н в метане равна 102 ккал, а средняя энергия связи составляет 86,9 ккал. Последняя величина рассчитана по термохимическим данным и зависит от величины скрытой теплоты сублимации графита, а первая является экспериментальной величиной, полученной на основе кинетических измерений. Зависимость между ними заключается в том, что в данном случае сумма индивидуальных энергий диссоциации связи в СН , СНд, СНз которые сильно различаются между собой, должна быть равна четырехкратной средней энергии связи. Таблицы энергии связи, составленные, нанример, Паулин-гом [33], дают сведения о средней энергии связи и не имеют прямого отношения к проблемам разложения углеводородов, поэтому дальше будут рассматриваться только методы определения энергии диссоциации связи. Раньше всех стали изучать энергию диссоциации связи в сложных молекулах Поляни и сотрудники [7], которые исследовали пиролиз ряда иодидов в быстром потоке несуш,его газа при низких давлениях иодидов, В этих условиях, по их мнению, вторичные реакции не представляют важности, и измеренная" энергия активации соответствует энергии реакций [c.14]

Таблица ХП-З, примечание различаются разлагаются [c.609]

Колебание можно считать характеристическим, если его волновое число намного отличается от волновых чисел всех других колебаний групп атомов, соседних с данной группой, и если массы колеблющихся атомов сильно различаются. Характеристические колебания дают возможность определять по спектру те или иные группы атомов в молекуле. Волновые числа характеристических колебаний некоторых групп атомов приведены в корреляционной таблице . [c.21]

Как следует из таблицы, при одинаковой производительности (и прочих равных условиях) одноступенчатый реактор смешения должен иметь объем в 100 раз, двухступенчатый реактор смешения — 7,9 раза, а трехступенчатый реактор смешения--15 3,8 раза больше объема реактора вытеснения, работающего в режиме, близком к идеальному. Однако при низких степенях превращения большие различия в объеме, обусловленные необходимостью компенсации проскока, станут значительно меньше. Так, при 2 = 0,90 одноступенчатый реактор смешения окажется только в 10 раз, а двухступенчатый реактор — в 3 раза больше реактора идеального вытеснения. [c.89]

Из таблицы видно, что при числе расчетов больше пяти методы Фибоначчи и золотого сечения значительно эффективнее метода дихотомии, и им следует отдать предпочтение. В то же время различие в эффективности последних двух методов не-велико- [c.184]

Из табл. 23 видно, что во всех случаях значения, найденные по данным стандартных термодинамических таблиц, т. е. по калориметрическим измерениям, и на основе экспериментального измерения констант равновесия, различаются, причем, хотя от- [c.179]

Термодинамика реакций оксосинтеза рассмотрена для реакций в газовой фазе, причем оценки К°р в ранних работах различались на два порядка [36]. В связи с этим приведем ЛЯ° (в кДж) и К% для реакций олефинов С —С имеющих техническое значение (см. приведенную ниже таблицу). Значения [c.329]

Посмотрите на периодическую таблицу Д. И. Менделеева, приведенную в этом пособии. Чем она отличается от тех, которые находятся в других учебниках по химии Объясните причины различий. [c.148]

ЛОГОВОМ режиме на основе результатов анализа сгенерированного фрагмента схемы а) различий между параметрами текущего состояния технологического потока и заданным конечным состоянием ХТС б) рекомендаций фонда эвристик в) таблицы выбора требуемого технологического оператора и ХТП г) предложений исходного расширенного семантического графа [c.142]

Подобные же соотношения показывают и изменения энтропии (табл. Vn, 17). Постоянство их достигается лишь с С7 (не представлено в таблице). Для Д5° более отчетливо проявляется различие между четными и нечетными членами ряда. [c.292]

Другими широко использованными источниками значений АЯ . 298 послужили справочники (а для органических веществ также справочники 2 -28 конечно, текущая литература, которая просмотрена примерно до конца 1967 г. Случаи, когда значения, рекомендуемые разными источниками, различаются сравнительно сильно, указаны в примечаниях. Новые экспериментальные значения АЯ . 298, существенно отличающиеся от принятых в указанных справочниках, большей частью не введены в таблицу во избежание нарушения внутренней согласованности, а лишь отмечены в дополнениях к ним. [c.315]

Значения высокотемпературных составляющих Нт — Нш и 5г —5298, рекомендуемые в разных справочниках и оригинальных работах, большей частью различаются незначительно. В таких случаях автор предпочитал для какой-нибудь одной группы веществ все данные брать из одного источника, в котором содержатся данные для большего числа веществ (или форм состояния их), или использовать значения, полученные с, учетом новых экспериментальных данных. Значительные расхождения отмечены в дополнениях к таблицам. [c.316]

Различают цифровые вычислительные машины (ЦВМ) и аналоговые вычислительные машины (АВМ), а также их комбинацию в виде гибридной вычислительной системы [2481. ЦВМ выдает результаты в виде цифровых таблиц, в АВМ результаты выводят ся в виде изменяющихся во времени напряжений, которые раз личными способами могут быть изображены в графической форме Подробные сведения о методах математической обработки с по мощью ЭВМ можно найти в специальной литературе [248, 249 [c.191]

Сводка этих данных представлена в табл. 74. Они сгруппированы по периодам опытов. Каждому периоду соответствуют точно определенные условия эксплуатации батареи, указанные в левой части таблицы. Во время одного периода состав шихты менялся, но оставался близким определенному среднему составу. Во всяком случае, в сводке приводятся только шихты, которые загружали одновременно в две сравниваемые камеры, так что случайные колебания состава шихт не влияли на результаты опытов. Для каждой серии опытов брали шихту строго определенного состава серия состояла из трех или четырех коксований в каждой камере. Ширина камер е представляет собой среднее измерение ширины в горячем состоянии рядом с дверями. Независимо от шихты плотность загрузки на сухую массу (1 в разных камерах была различной плотность в камерах шириной 320 и 450 мм различалась на 1—3%. Плотность в камере шириной 380 мм всегда была на 6—7% выше плотности в камерах шириной 320 и 450 мм. Эти отклонения вызваны особенностями расположения загрузочных отверстий экспериментальной батареи, для общих выводов это не имеет значения. Плотность в камере шириной 250 мм была значительно ниже плотностей в трех указанных выше камерах. Отклонение составляло примерно 15—18%. Возможно, что это вызвано влиянием стенки, сдерживающей падение угля во время загрузки. Какова бы ни была причина этих отклонений, их следует учитывать, если нужно оценить влияние ширины на продолжительность коксования до заданной температуры. В скобках указаны значения продолжительности коксования, скорректированные с учетом пропорциональности продолжительности коксования плотности загрузки. Продолжительность коксования до заданной температуры измеряли способом, описанным выше. В качестве конечной температуры коксования принимали 1000 или 900° С. Для характеристики изменения продолжительности коксования Т в зависимости от ширины камеры е использовали три коэффициента [c.422]

В табл. 2.2 приведены данные о кинетике разложения различных углеводородов до пироуглерода. Для расчета Е принято а = = 1. Из данных этой таблицы видно, что за исключением бензола, выделяющегося своей устойчивостью относительно распада до пироуглерода, различия в скоростях разложения углеводородов до элементов при разбавлении их как аргоном, так и водородом, находятся в пределах одного порядка. При пиролизе в атмосфере аргона концентрация водорода в реакционной зоне для различных углеводородов вследствие различной скорости образования водорода при пиролизе несколько различается. [c.89]

Эту последнюю часть можно вычислить из таблиц или диаграмм термодинамических свойств рассматриваемого вещества. На практике используют различные способы представления термодинамических свойств вещества. Как правило, употребляются диаграммы, на которых давление, температура, энтальпия, энтропия и паросодержание являются переменными величинами. Они различаются тем, какие из величин отложены по осям, например давление - энтальпия или энтальпия - энтропия . Диаграммы обычно предназначаются для определения величин, отличных от параметров, отложенных по осям. [c.77]

Сведения об относительных скоростях дегидроизомеризации пятичленных нафтенов весьма ограничены. Данные, приведенные в таблице 1.3, хотя и получены в.условиях, отличающихся от применяемых в каталитическом риформинге, все же дают основание полагать, что в этом процессе скорости дегидроизомеризации пятичленных нафтенов С,—Сю не должны сильно различаться. [c.23]

Физические величины, входящие в формулы (УП-38) — (УП-44), берутся из справочных таблиц при так называемой определяющей температуре, которая указывается для каждого частного случая теплообмена, причем различаются средняя температура стенки 4т средняя температура жидкости (газа) — см. формулы (УП-24)—-( 11-28) температура пограничного слоя (пленки) 4 л =0,5 ( ж -1-4, т) [c.557]

Логические устройства для реализации простых алгоритмов защиты представляют собой обычный преобразователь сигнала в сочетании со звеном сравнения. ЛУ для реализации простого алгоритма осуществляет сравнение заданного значения контролируемого параметра с его текущим значением и в случае различия этих значений преобразует разностный сигнал от устройства сравнения в команду для исполнительного механизма на его срабатывание. Число контролируемых параметров и, соответственно, устройств сравнения, равно как и число исполнительных механизмов не изменяют места алгоритма защиты в классификационной таблице. Если опасных параметров больше одного, то их сигналы после сравнения и преобразования поступают на исполнительные механизмы через элемент ИЛИ если защитных воздействий несколько, то они осуществляются различными исполнительными механизмами, но одновременно. Например, для нормальной работы ректификационной колонны в конденсатор должна поступать холодная вода (или рассол), а в теплообменник кубового продукта — пар. Давление в магистралях пара и холодной воды служит параметром защиты защитными воздействиями — для прекращения процесса ректификации — служат прекращение питания колонны исходным продуктом и прекращение отбора кубового продукта. Оба защитных воздействия осуществляются одновременно, независимо от того, прекратилась ли подача пара или рассола. [c.130]

В таблице 5 представлены данные, характеризующие реакционную способность сырых и прокаленных коксов с различным содержанием серы и золы по отношению к кислороду. Видно, что интегральная константа скорости для трех коксов различается весьма существенно. Особенно это относится к прокаленным коксам. [c.103]

Заметно различаются между собой неуглеводородные компоненты и по соотношению в них смол и асфальтенов (табл. 5) [1, 2]. Из приведенных в таблице данных видно, что общее содержание высокомолекулярных неуглеводородных компонентов в нефтях разного возраста и разной химической природы изменяется в весьма широких пределах, от 1—2% в легких малосмолистых нефтях до 41,0% в нефтях тяжелых и до 60% в природных асфальтах. Сильно различаются между собой нефти и по соотношению в них смол и асфальтенов (от 3—5 до 20—22). Это различие обусловлено, очевидно, степенью геохимических превращений исходного материнского вещества, или, что то же самое, возрастом нефтей. [c.21]

Исходя из зависимостей удельного электросопротивления и теплопроводности насыпного слоя различных углеродистых материалов от температуры проведены расчеты распределения температуры по радиусу шахты в зоне прокалки электрокальцинатора. Расчеты, выполнен-ненные на ЭВМ ЕС-1022 для нефтяного и металлургического коксов, витринитового и фюзенитового антрацитов, показали,что радиальное распределение температур зоны прокалки при одинаковых удельном расходе электроэнергии и производительности электрокальцинатора имеют существенные различия (таблица) в зависимости от ввда прокаливаемого сырья, соответственно,прокаленный продукт характеризуется различной неоднородностью. Таблица [c.31]

Можно считать более или менее известным, какой химический класс катализаторов требуется в каждом конкретном случае. Однако различные катализаторы одного и того же класса обладают в высшей степени индивидуальными свойствами и могут значительно отличаться друг от друга по активности, избирательной способности, стойкости и стоимости. (Следует обратить внимание на рисунки и таблицы в этой главе). Даже небольшое различие в этих свойствах может иметь следствием огромные различия в денежном выражении при переходе к промышленным масштабам. Чтобы достичь полных результатов, требуется знать истинную природу промежуточного химического взаимодействия реагентов с катализатором и свойства промежуточных соединений. Здесь следует применять как индуктивный, так и дедуктивный методы. Начало положено классификацией многих тысяч наблюдений,имею-ш,ихся в литературе 1) типов химических реакций и их катализаторов, 2) катализаторов и реакций, на которые они воздей, ствуют . Ниже будет дано краткое изложение этих классификаций. [c.312]

Первые периодические таблицы были очень полезны с практической точки зрения, но они мало помогали в понимании того, что определяет сходство или различия элементов между собой. Это понимание пришло примерно на 50 лет позже, и именно оно находится в основе современной периодической системы. Вспомним, что атомы состоят из микроскопических частиц из равного количества положительно заряженных протонов и отрицательно заряженных элеь тронов (гл. I, разд. Б.6). Одной из главных характеристик, по которой различаются атомы элементов, является число протонов — атомный номер. Каждый атом натрия содержит 11 протонов, а каждый атом углерода содержит 6 протонов. Если число протонов в атоме равно 9, то это атом фтора, если 12 - это атом магния. Атом водорода содержит один протон, в результате атомный номер водорода — единица. Атом гелия содержит два протона, и, следовательно, его атомный номер — 2. [c.125]

Независимость ДЯ и Д5° от температуры должна иметь место лишь при условии ДСр = О, т. е. когда сумма теплоемкостей продуктов реакции равна сумме теплоемкостей исходных веществ. В некоторых группах реакций (например, в реакциях, в которых каждый ком-ТАБЛИЦА Ц.З попент участвует в виде индивидуальной кристаллической фазы) Ср реакционной системы достаточно слабо изменяется в ходе реакции. Но, например, в реакциях, протекающих с изменением числа молей газообразных веществ, эти изменения более значительны. Однако в соответствии с уравнениями (1, 1) и (1,2) вызываемые этим измекеиия кН° Т и Д5° одинаковы по знаку и часто яе сильно различаются по абсолютной величине, вследствие чего влияние их на 1д К многих реакций в значительной степени взаимно компенсируется. Поэтому при-нени.мость уравнений (11,42) и (11,43) на практике шире, чем применимость допущений о постоянстве АЯ° и А5°. [c.72]

Возможная погрешность значений основных физических постоянных в настоящее время невелика. Поэтому за последние годы они нретерпевалн лишь незначительные изменения. Так, для газовой постоянной / , которую можно рассматривать как важнейшую постоянную для прилагаемых таблиц, в справочниках было принято значение 1,98719 кал/(К-моль), в справочниках — 1,98726 и в справочниках — 1,98717. Различие между первыми двумя значениями определяется в основном изменением определения термодинамической температурной шкалы, а между вторым и третьим — переходом к углеродной шкале атомных весов. (Эти два изменения в данном случае почти полностью взаимно компенсируются.) Те же значения газовой постоянной приняты и в большинстве других работ. Поэтому учет различия значений газовой постоянной становится необходимым теперь лишь при расчетах, требующих особо высокой точности. Сложнее обстоит дело с взаимным согласованием значений теилот образования АЯ , 298 (и зависящих от нее величин ЛО , 2эа и аоз). В настоящее время нет издания, в котором эти величины были бы приведены в одну систему значений для такого большого числа веществ, как это было сделано в справочнике для начала пятидесятых годов. Подобные издания в настоящее время выходят постепенно выпусками. Работы охватывают лишь отдельные обширные группы веществ. В каждой из них значения ДЯ (и зависящие от нее величины) по возможности взаимно согласованы, но в лю ой паре из них можно найти противоречия. [c.314]

В табл. 12 приводятся данные по окислению титана в воздухе и парах воды. Данные таблицы свидетельствуют о том, что в парах воды скорость окисления титана прн 900—ЮОО С значительно выше, чем на воздухе при 1000 (] и выше это различие при весьма большой скорости обоих процоссов окисления в значительной T neitH стирается, и прн 1200°С скорость окисления титана в воздухе и парах воды становится почти одинаковой. [c.144]

Как видно из данных таблицы, нефти значительно различаются между собой по вязкости, которая по-разному изменяется с повышением температуры. Например, при 10° С вязкость арланской нефти угленосной свиты очень высока — 93,3 сст, ромашкинской значительно ниже — 28 сст, шкаповской — 7,2 сст. При 70° С вязкость указанных нефтей равна соответственно 5,3 [c.37]

В табл. 2 показано различие свойств сырья и продукта при риформинге нафты мидконтинента до октанового числа 95 (определенного исследовательским методом). Из этой таблицы видно, что содержание ароматических углеводородов в рифор-мате повышается за счет уменьщения концентрации нафтенов. Так как парафины плохо поддаются риформингу, то их содержание в риформате лишь немного ниже, чем в сырье. [c.140]

Самая сложная структура поражающего действия присуща диоксину. Он очень токсичен для живс тных, хотя степень токсичности может различаться на порядок в зависимости от вида животных. Случаи гибели людей, где, как считается, причиной смерти было воздействие диоксина, представляются весьма сомнительными. Наиболее известным следствием воздействия диоксина является хлоракне. По диоксину опубликовано огромное количество работ, 14 из них цитируются в данной книге. В промышленности произошел ряд серьезных утечек диоксина, 6 из них сведены в таблицу, а авария 10 июня 1976 г. в Севезо (Италия) описана весьма подробно. По этой аварии было проведено официальное расследование, результаты которого были опубликованы в специальном отчете. Этот отчет серьезно критикуется в данной книге за недостатки в определении причины утечки и за то, что слишком много внимания было уделено химическим и токсическим снойствам диоксина в ущерб инженерным аспектам данной аварии. Из проведенного на страницах настоящей книги анализа с очевидностью вытекает, что все травмы вначале были вызваны действием веществ щелочного характера, а заболевание хлоракне стало проявляться позже. Отметим, что далеко не у всех людей, получивших химические ожоги, развилось впоследствии хлоракне, и наоборот, далеко не все заболевшие хлоракне вначале получили химические ожоги. Очевидно, вовремя проведенная эвакуация значительно снизила бы число пострадавших. [c.584]

Многие ионы могут б1>[ть разделены на основании различия значений рЫ осаждения их гидроокисей. В таблице приведены ориентировочные значения pH осаждения различных ионов в виде гидроокисей, а также реактивы, позволяющие отделять группу элементов, осаждаемых при данном (указанном в таблице) или меньшем значении pH, от элементов, осаждаемых лишь при больших значениях pH. В некоторых случаях в скобках приведены более точные значения pH осаждения данного иона. pH осаждения гидроокиси аависит от концентрации иона (см. С правочник химика , т. ПГ, стр. 755 и сл.). [c.56]

Коэффициенты теплоотдачи при кипенни и испарении существенно зависят от вида поверхности и структуры двухг1)азного потока, а также и от других факторов, влияющих на конвективный теплообмен. Скорость потока н его структура в большой степени определяются конструкцией аппарата и расположением патрубков. Кроме того, тепловой поток с поверхности не может превышать определенных значепий при приемлемых разностях температур поверхности и 1ас1) щения. Любая попытка превысить эти максимальные значения за счет увеличения температуры поверхиости приведет к частичному или полному образованию на поверхности паровой пленки и резкому снижению теплового потока. Коэффициенты теплоотдачи, приведенные в таблице, применимы только для очень приближенных оценок в случае использования прямых труб или труб с невысокими ребрами без специального увеличения числа центров парообразования. АТ н, max равно максимально допустимому перепаду температур поверхности и насыщения. В таблице не учитываются различия между тинами парогенераторов. [c.14]

И. Пташинский [40] считает, что по точности измерений колориметры КН-51 и ФЭКН-56 значительно превосходят колориметры и аналогичные им приборы визуального типа. Автор отмечает, что трудность создания достаточно точных переводных таблиц для цветовых единиц, определяемых различными колориметрами, зависит от различия оптических свойств нефтепродуктов, получаемых из разных нефтей. Поэтому невозможно подобрать универсальные стекла, годные для нефтепродуктов различного происхождения. Дальнейшее совершенствование колориметрической нефтяной техники должно идти по линии создания стекол, спектральная характеристика которых учитывала бы оптические свойства нефтепродуктов из различных нефтей, а также улучшения механической части колориметров. [c.110]

Следуя общепринятой классификации дисперсных систем по агрегатному состоянию дисперсной фазы и дисперсионной среды, среди дисперсных систем нефтяного происхождения, состоящих из двух фаз, можно выделить следующие 9 типов (табл. 1). Сразу заметим, что реальные НДС в большинстве случаев являются многофазными (полигетерогенными). Первые три строчки таблицы содержат примеры твердых структур нефтяного происхождения, проявляющих свойства твердых тел. Дисперсионная среда таких нефтяных структур находится в твердом состоянии, в зависимости от агрегатного состояния дисперсной фазы различают дисперсные структуры, эмульсии и пены. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология