Качественное и количественное определение ртути

Методом, дающим возможность легко сочетать качественное обнаружение ртути в виде йодида с количественным определением Hg +, является колориметрический метод Полежаева, рекомендованный А. Ф. Рубцовым для судебно-химической практи- [c.343]

Удачное решение для метода вычитания было предложено в работе [12]. Реакции проводили в системе, содержащей две фазы воду и тетрахлорид углерода. Анализируемую смесь, представляющую собой водный раствор органических соединений, использовали как одну из двух фаз (водную). После добавления к ней тетрахлорида углерода и, следовательно, образования двухфазной системы жидкость — жидкость, для уско,рения установления равновесия систему встряхивали и после расслоения анализировали газохроматографическим методом тетрахлорид углерода с экстрагированными соединениями. Обработка гидросульфитом привела к исчезновению пиков карбонильных - соединений или к их существенному уменьшению. Таким образом, этот метод может быть рекомендован для качественного, а в ряде случаев и количественного определения карбонильных соединений. В этой же работе описан метод вычитания сернистых соединений (меркаптанов) при использовании хлорида ртути как реагента. [c.144]

Введение гидроксильной группы в бензольное кольцо сдвигает полосы поглощения в УФ-спектрах в длинноволновую область и усиливает их фенол поглощает в области 210,5 (е 6200) и 270 (е 1450) нм. Исследовано влияние заместителей и растворителя на положение этих максимумов [9а]. В основной среде для растворов фенолов отмечен батохромный сдвиг подобный сдвиг оказывается полезным для установления фенольной структуры и применяется при анализе [96]. Ряд реакций фенолов используют для получения продуктов, поглощающих в видимой области они могут применяться для качественного определения фенолов, а в некоторых случаях и для количественного анализа. Так, фенол окрашивает нейтральный раствор хлорида железа(И1) в зеленовато-голубой цвет (красно-фиолетовый с фенолами, содержащими орто-карбонильную группу), а раствор нитрата ртути в азотной кислоте — в красный цвет (проба Миллона). Для фенолов, не содержащих заместителей в /гара-положении, применяют реагент Гиббса (2,б-дихлорхинон-4-хлоримин). Для количественных определений можно использовать сочетание с ионами диазония и реакцию с антипирином подробности можно почерпнуть в работах Файгля [10а] и Цвейга [106]. [c.180]

Меркаптаны К—5Н дают с различными катионами трудно растворимые меркаптиды. Образование меркаптидов ртути (бесцветных), меди (желтых) и свинца (желтых) может служить как для целей качественного открытия, так и для количественного определения меркаптанов 1,1]. [c.311]

Для получения поляризационных кривых полярограмм) в этих методах пользуются в качестве катода струей ртути, непрерывно по каплям вытекающей из отверстия, а в качестве анода применяется электрод с большой поверхностью, обычно тоже ртутный. Ток применяется очень слабый, порядка 10 а. Анод, вследствие большой поверхности его и связанной с этим малой плотности тока, практически не поляризуется. Поэтому налагаемое напряжение расходуется лишь на поляризацию катода и на прохождение тока через раствор. В результате, измеряя силу тока при различных напряжениях, можно определять поляризацию на катоде. Различного вида ионам свойственны разные потенциалы их восстановления на катоде. Применяя среды кислые, нейтральные или щелочные, можно охватить все важнейшие виды ионов, выполняя как качественный, так в определенных условиях и количественный анализ раствора. Полярографический метод является очень чувствительным и дает возможность обнаружить и часто приближенно определить составные части, содержащиеся в очень малой концентрации. Полярографический метод находит применение в различных работах, где используется катодное восстановление. [c.449]

Углеводород А, плотность которого по воздуху меньше 1, присоединяет в присутствии хлорида ртути (И) хлороводород и превращается при этом в вещество В, которое при определенных условиях образует вещество С, имеющее тот же качественный и количественный состав, на гораздо большую относительную молекулярную массу. Приведите формулы веществ А, В, С. Напишите уравнения реакций. [c.329]

Чаще всего полярографический анализ применяется для определения ионов металлов, которые электролитически восстанавливаются на ртутном катоде. Для этого в испытуемый раствор опускают два электрода один из них, как правило, катод, имеет малую поверхность, например капли ртути, вытекающие из очень тонкого капилляра. Анод представляет собой слой ртути с большой поверхностью на дне электролитического сосуда. Электроды соединяют с источником постоянного тока и постепенно повышают напряжение, наблюдая за изменением силы тока в зависимости от приложенного напряжения. Эта зависимость имеет неравномерный характер и выражается кривой с перегибами — волнами. Напряжение, при котором возникают эти волны, зависит от состава электролита и характерно для того или другого иона металла. Высота этих волн зависит от концентрации восстанавливающегося иона. Таким образом, по кривой зависимости силы тока от приложенного напряжения в данных условиях можно судить о составе и концентрации электролита, т. е. провести качественный и количественный анализ раствора. [c.209]

Васильева Е. В. Качественное открытие ионов серебра и ртути и их количественное (колориметрическое) определение. ЖАХ, [c.138]

К сожалению, при очень малом содержании примесей в ртути (10 —10 % вес.) ни химический анализ, ни спектральные методы или методы, основанные на измерении электродвижущих сил, не могут быть применены для получения надежных количественных данных о содержании примесей в ртути, и вопрос об анализе ртути, содержащей загрязнения в небольших количествах, еще остается нерешенным. В связи с этим о степени чистоты ртути до сих пор судят по качественным показателям. Например, Мюллер в заметил, что при встряхивании очень чистой ртути с дистиллированной водой образуется сравнительно устойчивая пена, постепенно исчезающая в течение 5— 15 сек.,, и предложил использовать это явление для определения чистоты ртути. При небольших загрязнениях эта пена исчезает в течение 1—2 сек., а грязная ртуть вообще не образует пены. О чувствительности этого метода к малейшим загрязнениям можно судить по опытам Мюллера, который установил, что ртуть, содержащая на 1000000 частей 1 часть меди, уже теряет способность давать пену, устойчивую в течение продолжительного времени. Испытания ртути на чистоту этим методом нужно проводить в тщательно вымытой посуде и применять очень чистую (дистиллированную воду. Достаточно было, по данным Мюллера, опустить в воду лакмусовую бумажку на несколько секунд, чтобы вода после этого переставала давать с чистой ртутью устойчивую пену. [c.30]

Окисление гидразинов солями меди (реактив Фелинга) и серебра при нагревании в водных растворах используется для их качественного определения. Количественный анализ простейших гидразинов также основан на окислении (сульфатом ртути, анодном и др.) [б1]. [c.67]

Реакцию образования HgDz используют в качественном анализе для обнаружения ионов Hg2+ [ЗЗ , 372 ] эту же реакцию использовали для количественного определения ртути в присутствии ионов других металлов после маскирования последних с помощью пирофосфата. [c.163]

Соединения ртути катализируют эту реакцию. При добавлении к раствору [Fe( N)в] нитробензола ( вH6N0) образуется ион [Fe( N)5 вH5NO] , который окрашен в красно-фиолетовый цвет ( ах = 528 нм) [406]. Наибольшая скорость реакции наблюдается при pH 4. Реакция чувствительна к свету. Метод применим для качественного и количественного определения до 0,005 мкг/мл Нд [406, 1315]. [c.120]

Элементный анализ используют для количественного определения органических и элементорганических соединений, содержащих азот, галогены, серу, а также мышьяк, висмут, ртуть, сурьму н другие элементы. Элементный анализ может быть также применен для качественного подтверждения нгшичия этих элементов в составе исследуемого соединения или для установления или подтверждения брутто-формулы вещества. [c.126]

Для качественного анализа 10—20 мл хлороформного извлечения упаривают до 0,5 мл и наносят на новую хроматографическую пластинку в виде полосы длиной 3—4 см. Метчик 0,5—2 мл извлечения. Хроматографируют при описанных выше условиях. Часть пластинки с метчиком проявляют 0,02% растворохМ дифенилкарбазона и сульфата ртути. С другой половины пластинки параллельно проявленным пятнам снимают участок сорбента площадью 4—5 см , на фильтре промывают 5 мл смеси спирта и эфира в соотношении 1 1 и подвергают исследованиям на тот или иной барбитурат (ориентирует предварительное исследование и соответствующее значение К ) микрокристаллическими реакциями. Для количественного определения барбитурата аналогичным путем подвергают хроматографированию 5—10 мл хлороформного раствора, с той только разницей, что элюирование производится 2 раза по 10 мл (настаивание 5 минут) борат-ным буфером pH 10,0 (для внутренних органов трупа). Элюаты отфильтровывают под вакуумом, доводят буфером до объема 25 мл и исследуют спектрофотометрически (стр. 150). [c.144]

При добавлении к раствору белка реактива Миллона, содержащего азотную и азотистую закисную ртуть, образуется вначале белый осадок, который при нагревании делается красным. Реакция эта обусловлена образованием ртутной соли нитросоединения тирозина. Тирптофан дает желтоватое окрашивание. Красное окрашивание с реактивом Миллона дают фенол, салициловый альдегид, пирокатехин и другие полифенолы и алкалоиды, содержащие фенольную группу. Однако в белке только тирозин может давать с реактивом. Миллона красное окрашивание и поэтому эта реакция употребляется для качественного и количественного определения тирозина в белке и гидролизатах белка. Реакция не может быть применена для определения тирозина в присутствии большого количества неорганических солей (например, в моче) или в сильно щелочных растворах. [c.160]

Л. Ф. Ромыш и Г. Я. Годес (1954), Ю. Д. Лебедев и А. И. Штенберг (1961) предложили качественную методику определения гранозана в 100 г зерна. Их способ основан на свойстве меди в кислой среде вытеснять ртуть из ее соединений и образовывать амальгаму на медной проволоке. Анализ длится более суток. Результат специфичен чувствительность определения — 0.5 мкг гранозана в образце. По М. В. Андрейчуку и др., обнаружение гранозана в йодно-эфирном экстракте из 40—50 г зерна или зернопродуктов можно производить по характерному медному комплексу после соответствующей обработки экстракта. Близкий к этому метод качественного и количественного определения гранозана в подобных же образцах описан X. 3. Любецким и др. (1961 подробно ом. ниже). [c.209]

Заслуга Р. Бойля в том, что он впервые дал правильное толкование понятию химического элемента. Отрицая понятие элементы перпнатетиков (огонь, вода, воздух, земля) п понятие принципы алхимиков и иатрохимиков (ртуть, сера, соль), Р. Бойль предложил химико-аналитическое определение элемента, которое вписывалось в программу работ хпмиков-аналитиков того периода. Перед химией вставала новая задача — научиться выделять в чистом виде отдельные вещества и устанавливать их состав, т. о. определять, из каких конкретных частей состоит данное тело и каким комплексом физико-химических свойств оно обладает. Для этого предстояло значительно усовершенствовать качественный и количественный анализы, убедиться в воспроизводимости экспериментальных результатов. [c.41]

В настоящее время проводится исследование каталитической волны перекиси водорода, образующейся в присутствии вольфрамат-иона, с целью аналитического применения ее для определения малых количеств вольфрама. Обнаруженный Кольтгофом и Перри [20] каталитический эффект вольфрама на восстановление Н2О2 качественно подтверждается, однако получение воспроизводимых количественных значений каталитического тока затрудняется вследствие параллельно протекающих процессов диспропорцио-нирования продуктов электродной реакции, разложения перекисных соединений и других процессов. В связи с этим изучено влияние различных факторов (концентрации Н2О2 и Ш0 ", природы электролита, pH раствора, температуры, давления столба ртути над капилляром и др.) на величину каталитического тока Н2О2 в присутствии вольфрамат-иона. Обнаружен большой температурный коэффициент этой реакции, а также влияние времени контакта реагирующих компонентов на величину тока. На основании экспериментальных данных устанавливаются оптимальные условия для получения воспроизводимых количественных результатов при определении вольфрама по каталитической волне перекиси водорода при его содержании до 10" %. [c.197]

Осаждение хрома в виде хромата серебра Ag2 r04, хромата ртути Hg2 r04 и хромата бария ВаСг04 представляет интерес главным образом для группового разделения и качественного испытания на хром, а не для количественного его определения, так как многие другие элементы также образуют нерастворимые соединения с этими реагентами. [c.597]

Реакция свободной серы с медью и ртутью, наряду с другими методами, используется не только для качественного открытия, но и для количественного ее определения. Аналогичные методы применяются в резиновой промышленности при определении свободной серы в вулканизированном каучуке [294]. Так, Гарнер и Эванс [274] кипятили анализируемые образцы с порошком медной бронзы, образовавшийся сульфид меди окисляли в сульфат и заканчивали определение весовым методом. Диттрих [295] пользовался порошком меди и заканчивал определение колориметрически, после прибавления избытка соли меди. Левин и Стер [296] разлагали сульфид меди, осажденный на сетке, кислотой и выделившийся сероводород определяли иодометрически (сравни [294]). Некоторые авторы [275, 278] рекомендуют пользоваться эталонными шкалами в виде набора медных полосок, предварительно прокорродированных в растворах с известным содержанием серы. [c.32]

При анализе некоторых смесей веществ в случае изменения экспериментальной установки сочетанием ТСХ — ГХ можно не только окончательно детектировать вещества, но и дополнительно разделять их. Сочетанием ТСХ — ГХ можно количественно детектировать, а также идентифицировать и подтверждать присутствие в смесях определенных компонентов. Таким образом определяли качественный и количественный состав сложных смесей комплексов ацетатов ртути с ненасыщенпьтми органическими кислотами [19-20]. [c.150]

Кроме аналитического определения концентрации паров ртути был применен следующий способ. К ра.мкам (см. рис. П-12) были прикреплены фильтровальные бумажки, смазанные полежаевским раствором. Бумажки, расположенные по всему сечению шкафа, давали возможность выявить картину распределения концентраций перед шкафом по всей площади рабочего окна. Интенсивность окраски бумажек была заранее протарирована, поэтому с их помощью можно было не только качественно, но в определенной мере и количественно определять концентрацию паров ртути. [c.58]

Чаще всего полярографический метод применяется для определения ионов металлов, которые электролитически восстанавливаются на ртутном катоде. Обычно анализ ведут следующйм образом. В испытуемый раствор опускают два электрода. Один из них, обычно катод, имеет малую поверхность (чаще всего это ртуть, вытекающая каплями из очень тонкого капилляра). Анод представляет слой ртути с большой поверхностью на дне электролитического сосуда. Электроды соединяют с источником постоянного тока и затем постепенно повышают напряжение, наблюдая за изменением силы тока в зависимости от приложенного напряжения. Эта зависимость имеет неравномерный характер и выражается криврй с перегибами — волнами. По расположению и высоте этих волн можно судить о составе и концентрации электролита, т. е. провести качественный и количественный анализ раствора. [c.214]

Основное испытание проводят в бюретке Бунте емкостью 100 мл, наполненной ртутью и соединенной с уравнительным сосудом. Опуская уравнительный сосуд, засасывают в бюретку 100 мл газа. Целесообразно точно измерять объем пробы газа, для того чтобы можно было вслед за качественным анализом провести количественное волюметрическое определение. Опуская уравнительный сосуд, доводят уровень ртути до нижнего крана бюретки. В бюрет-Рйе. 166. ке образуется разрежение и можно без затруднений вве-Крлба для сти в нее из воронки бюретки 5 мл 30%-ного раствора ед-. проведения ого кали или 5 мл разбавленной серной кислоты. При этом надо т 1ательно следить за тем, чтобы при открывании и закрывании трехходового крана в бюретку не входил воздух. Газ поглощают щелочью или кислотой, встряхивая бюретку в течение приблизительно 1 мин, затем снова присоединяют уравнительный сосуд к бюретке и для выравнивания давления открывают нижний кран бюретки. Определяют объем остаточного газа и вытесняют его при помощи ртути в другую бюретку. Раствор щелочи или кислоты, находящийся над ртутью, осторожно вытесняют в маленькую колбу с пришлифованной пробкой, колбу тотчас же закрывают. [c.762]

Смотреть страницы где упоминается термин Качественное и количественное определение ртути: [c.101] [c.141] [c.48] [c.174] [c.342] [c.289] [c.184] [c.349] [c.265] [c.330] [c.332] [c.54] [c.165] [c.679] [c.381] [c.517] [c.273] [c.44] [c.75] [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология