Наблюдаемые величины и параметры

Если неизвестна величина параметра п, то по найденным значениям характеристической энергии Е и зависимости ао = = ао(Т) согласно уравнению (2.1.1) строится семейство изобар для различных целых значений параметра п и визуально выбирается оптимальное, при котором наблюдается наименьшее отклонение от экспериментальной изобары. Можно провести оценку значения п по формуле [c.23]

Совокупность значений (ж1, 2,. . , ж ) случайной переменной х, которые наблюдались в эксперименте и на основании которых делаются статистические выводы о величине параметра т/), называется случайной выборкой объема п и обозначается г . [c.14]

При больших значениях oke (т. е. при потенциалах предельного тока) величина параметра Р мала и поэтому наблюдается очень резкое падение тока (см. теоретическую кривую на рис. 143). [c.286]

Описанный механизм уменьшения величины параметров АЭ вплоть до полного прекращения регистрации АЭ ( исчезновение АЭ) при уменьшении размера зерна наблюдается в экспериментах, в которых отмечается сверхпластичность, например при переходе сплава 2п - [c.307]

Результаты точных решений деполяризационных задач были приведены Коутецким и сотрудниками в виде таблиц, отдельно для мгновенных и средних (за период жизни капли) полярографических токов в этих таблицах данной функции тока (обычно отношение предельного кинетического тока к гипотетическому диффузионному, который наблюдался бы при бесконечно быстрой химической реакции) отвечает определенная величина параметра, в который входит искомая кинетическая константа (см., например, [35, 52]). [c.18]

Вероятно, это может быть следствием выбранной выше модели. Не наблюдается непрерывного изменения ни скорости реакции, свободной от влияния диффузии, ни скорости реакции, ограниченной диффузией. Скорости диффузии и каталитической реакции сравнимы в ограниченной части пористой структуры. Это равносильно тому, что величины параметров Л и В меняются по всей пористой структуре. [c.8]

При Рсо—1ДР и параметрах /г = 2,0, /г =0,42 я-электронные плотности в фуране, бензофуране и дибензофуране очень хорошо согласуются с ориентацией при электрофильном замещении [20]. Различие между этими кислородсодержащими и соответствующими азотсодержащими гетероциклами заключается только в большей величине вспомогательного индуктивного параметра для атома кислорода (раздел П1, Г, 1). К сожалению, корреляция между я-электронной плотностью и реакционной способностью очень сильно зависит от величины вспомогательного индуктивного параметра. Например, этой корреляции не наблюдается, если при расчете молекулы фурана использовать меньшую величину Рсо и k =0 [91]. Значение таких корреляций, получающихся при некоторых величинах параметров, обсуждается в разделе V, А. [c.161]

В работах японских химиков [205—207] изучена экстракция различными растворителями 3-дикетонатов скандия. Авторы наблюдали влияние природы растворителя и объясняли его на основе теории регулярных растворов с привлечением величин параметров растворимости и молярных объемов. Ранее теория регулярных растворов была применена для оценки влияния растворителя при экстракции соединений других классов. [c.73]

Как видно из данных, приведенных в табл. 2.1, наблюдается удовлетворительная сходимость результатов определения совместимости по устойчивости смешанных растворов, по зависимости вязкости от состава и по величине параметра р. [c.62]

Для ионов с большим расщеплением в нулевом поле наблюдаются только некоторые из разрешенных переходов. В этом случае резонансные поля описываются спин-гамильтонианом иного вида, чем приведенный в выражении (45). Например, для ионов со спином 5 = 1, для которых величина параметра расщепления [c.356]

Величины параметров спин-гамильтониана приведены в табл. 17. Как и для иона Сг , ЭПР ионов с конфигурацией может наблюдаться при высоких температурах, поскольку нет возбужденных состояний, близких по энергии к основному. Далее, подобно иону Сг , тензоры g и А близки к изотропным даже при большой величине параметра тонкой структуры D. В отличие от Сг + ЭПР ионов с конфигурацией d трудно наблюдать при наличии расщепления в нулевом поле. Сг + является системой с нечетным числом электронов, и расщепление в нулевом поле всегда оставляет основным состоянием крамерсов дублет. Ион содержит восемь d-электронов, и при большом расщеплении в нулевом поле расщепляются все три спиновых состояния. Так как d-оболочка Ni- заполнена больше чем наполовину, то величины компонент -тензора больше [c.425]

Значения величин параметра К для всего ряда редкоземельных окислов приведены на рис. 4, из которого видно, что окислы европия, иттербия и самария, отнесенные к первой группе летучести, а также окислы неодима и диспрозия из промежуточной группы летучести имеют величину параметра К меньше 0,25. Такие значения параметра К, по данным Райхбаума [151, соответствуют поверхностному парообразованию, которое характерно для веществ с повышенной упругостью пара. Все окислы РЗЭ, отнесенные нами ко второй группе летучести, а также окисел тулия из промежуточной группы имеют значения К, меняющиеся в пределах 0,35—0,50. Следовательно, и по параметру К наблюдается деление всех окислов РЗЭ на две группы, указанные выше. [c.25]

При растворении иногда наблюдается и изменение окраски. Напрнмер, белый сульфат меди Си804 образует водный раствор синего цвета за счет возникновения гидратированных аквокомплексов [Си (ОНз) ]- - Это связано с изменением природы лигандов, координированных вокруг центрального иона в комплексе (структурной единице), а следовательно, изменением величины параметра расщепления Д и энергии электронных переходов (стр. 129). [c.163]

В присутствии алифатических ПАОВ наблюдается также ингибирование разряда различных катионов. Однако при этом длина углеводородной цепи очень незначительно сказывается на величине параметра 5. Влияние функциональной группы ПАОВ удобно проиллюстрировать на примере третичных производных бутана трет-бутиламмония (ТБА), трет-бутилового спирта (ТБС) и трет- [c.169]

Примерами нечетких терминов могут служить следующие высокий , очень высокий , не очень высокий , низкий , не низкий , далеко , близко и др. При описании первого типа параметров ФХС на выбор нечетких терминов оказывают влияние числовое значение параметра, выбранная опорная точка V и отношения на множестве V. Часто за опорную точку (иногда ее называют реперной или идеальной ) принимают такое числовое значение параметра, которому соответствуют термины, описывающие нормальное (обычное наиболее часто встречаемое) значешю параметра ФХС. Нормальное значение параметра — это пе только часто встречаемое, а та его величина, при которой наблюдается удовлетворительная (устойчивая с точки зрения тёхнологии или плановых показателей) работа системы. Безусловно, выбор щ для различных систем, производящих одну п ту же продукцию а тем более для различных заводов будет различным. При наличии пары (цд, и ) выбор нечеткого термина носит субъективный характер. Однако если ставить перед собой задачу изучения ФХС, а не корректность использования того или иного термина, то разницу между субъективным выбором термина и объективным значением величины параметра можно уменьшить на этапе адаптации системы человек—машина путем нахождения функции l Q- U. На этапе обучения должны быть известны q е и Цд е 17. Вопрос нахождения функции с помощью которой осуществляют сопоставление и Uj V, детально рассматривается в [c.16]

На рис. 1.13-1.15 приведены результаты проведенного анализа. Как следует из полученных в результате расчета данных, при величине параметра роста трещины менее 0,5 последняя не развивается (приращение длины стремится к нулю). При параметрах роста более 0,7 наблюдается хаотическое поведение рассматриваемой функции, заключающееся в осциллирующем характере распространения трещины. Предсказание поведения (1.7) в последнем случае практически невозможно в связи с тем, что разброс значений, в указанной зависимости от номера итерации, составляет около 0,5 от ALn. Такой вид роста трещины возможен только на стадии механического долома. Наибодее реалистичными являются значения параметра роста не более 0,5 (в соответствии с тем, что процессу разрушения предшествует достаточно длительный инкубационный период). Затухание коррозионных процессов в связи с пассива- [c.22]

При исследовании взаимного действия Се(III, IV) и ферроина в колебательной реакции в системе бромат/ма-лоновая кислота,/H2SO4 с различным отношением концентраций ферроина к церию(III) Коваленко и др. [9] писали различные типы колебаний и определили интервалы отношений исходных концентраций катализаторов, при которых наблюдается близость параметров колебаний к соответствующим величинам, характерных для систем с каждым из катализаторов в отдельности. [c.109]

Аналогичные результаты получены А.М. Смахтиной и В.П. Строгановым по нефтям и конденсатам Амударьинской синеклизы. Легкие малосернистые, парафинистые нефти и конденсаты северо-западной зоны имеют более тяжелый изотопный состав серы. Так же, как и у нефтей северных и юго-восточных районов Западной Сибири, у них высокое отношение п/ф, тяжелый и.с.у., в бензинах много нафтенов и аренов, преобладают шестичленные нафтены и т.д., т.е. наблюдается комплекс параметров, характерный для окисленного ОВ. В противоположность им нефти юго-восточной зоны — тяжелые, смолистые сернистые с легким изотопным составом серы. У них легкий и.с.у., низкие величины п/ф, в бензинах мало аренов и нафтенов, но много пятичленных циклов. Эти нефти по генотипу близки основной массе нефтей Западной Сибири (нефти Широтного Приобья), образовавшихся из существенно восстановленного ОВ. [c.72]

Если в полимере существует несколько типов движений, например, переориентация боковых групп различного типа, то 1 и 71р будут при изменении температуры проходить через минимум соответствующее число раз. Аналогично, на температурной зависимости будет наблюдаться несколько переходов. Для Т может быть записано соотношение, аналогичное XI. 1, где (О] заменено на = = уН1. Влияние величины параметра р на вид зависимостей Т и Тч от lgTi показано на рис. XI. 2. Остановимся теперь на вопросе о влиянии движения на второй момент спектра и связи формы линии и затухания поперечной намагниченности. [c.260]

Изучение свойств смесей растворов полимеров. Для характеристики термодинамической совместимости полимеров изучалось расслаивание растворов полимеров в общем растворителе при хранецшш исследовался характер изменения вязкости растворов от содержания отдельных компонентов в течение длительного времени. Концентрация растворов, как правило, не превышала 5%. При этом наблюдалась хорошая корреляция между величиной параметра р и свойствами растворов -Так, из исследованных выше 80 разных пар растворов полимеров при 20° С не расслоились растворы НК и СКБ, СКН-18 и СКН-40. При концентрациях до 2% не расслаиваются некоторые смеси НК и поливинилацетата, НК и метилметакрилата. [c.19]

В.А. Кутасов [15] получали мелкозернистые пленки этого твердого раствора, в которых плоскости спаянности зерен лежали в плоскости подложки, а величина зерен была меньше 1мкм. При 300 К наблюдали снижение теплопроводности решетки на 30-35 %. При этом величина параметра входящего в выражение для р, оказалась такой же, как и для объемных материалов. В результате была получена ве- [c.48]

Падение эффективности избирательности катализатора выражается обычно не только ростом величины параметра J, но и ростом ненасыщен-ности жидких продуктов каталитического крекинга. Об этом можно судить по данным табл- 40. При практически постоянном высоком уровне моторных качеств йодное число бензина резко возрастает в первые же 100 часов пробега. Для дизтопливной фракции наблюдается медленный рост йодного числа, постепенное снижение сульфируемости и нарастание цетанового числа. [c.101]

Так, изменение парциального давления водорода с 13,3 до 33,3 ат при 325° увеличивает предельную глубину гидрогенолиза З-метилбензотиофена с 69 до 93%, при 375° с 86 до 94% и при 425° с 90 до 97%. Такая же зависимость наблюдается и для других изученных соединений. Величина параметра а, характеризующего скоростной уровень процесса, для этих соединений увеличивается с повышением парциального давления водорода и температуры. Величина параметра Ь, характеризующего природу поверхностных процессов, проходящих в системе, несколько уменьшается при увеличении парциального давления водорода. Энергия процесса уменьшается с увеличением парциального давления водорода. Так, для З-метилбензотиофена снижается с 10,8 до 4,4 ккал/моль при изменении парциального давления с 13,3 до 33,3 ат, а для 3-амилтио-фена — с 9,4 до 6,5 ккал/моль при изменении парциального давления с 24 до 32,8 ат. [c.215]

Качественно теория хорошо согласуется с эксперименталь-ны.ми результатами, но объем данных, на основании которых можно было бы судить о степени количественного соответст-1ВИЯ, в настоящее время весьма ограничен. При этом результаты отдельных работ противоречат друг другу. Так, в [6] для полиметилметакрилатного раствора люминофоров величина Яо (расстояние между М) и Мг, при котором вероятность переноса равна вероятности спонтанной излучательной дезактивации) составляет 0,72 / о теор. В [7] наблюдается хорошее совпадение расчетных и экспериментальных значений / опри исследовании тушения флуоресценции хлорофилла. Полное согласие с теорией обнаружено в [8] и [9], где исследовались жесткие и толуольные растворы люминофоров. В [10] экспериментальная величина параметра переноса Р д с для жесткого полистирольного растшора в 1,4 раза выше расчетной Рт(с — концентрация Мг). В [11 —14] отношение А= Р /Р для жестких растворов люминофоров равно 1,8. [c.422]

Теория образования сеток при старении полимеров носит статислическйй, во многом формальный характер. Она построена, в основном на методе золь-гель-анализа, при выполнении которого возможны значительные ошибки, по причинам, разобранным ранее. Оценка параметров сетчатых структур лучше разработана для наиболее вероятного исходного МВР. Для других распределений она менее ясна. Следует также отметить, что между теорией и практикой наблюдаются значительные расхождения [19]. Все перечисленные теории рассматривают сетки, построенные из ковалентных химических связей, и не учитывают образование физиче ских узлов. Предпринимались попытки оценить расхождения в величинах параметров сеток, рассчитанных с помощью различных теорий. В работе 52] отмечается, что точность определения параметров сеток, по данным золь-гель-анализа и по теории высокоэластической деформации, состав- [c.115]

Как видно из таблицы, с удлинением углеводородной цепи наблюдается рост параметров пик. Физический смысл этих закономерностей становится ясным при рассмотрении рис. 3, на котором представлены рассчитанные по формулам (1) и (2) кривые зависимости отношений x=D/o- onst и у= =fi/o- onsta от величины 0. Из рис. 3 следует, что с длиной цепи у жирных кислот наиболее резко меняется характер зависимости отношения p,/o от 0 у Сз и С4 это отношение растет, а у более длинных кислот падает с ростом 0. Так как с ростом 0 толщина адсорбционного слоя o может только возрастать, то отсюда следует, что отношение р,/б может увеличиваться лишь за счет более быстрого увеличения р- при изменении ориентации адсорбированных диполей от наклонной при 0->О к вертикальной при 0=1. Таким образом, эффект изменения ориентации наиболее ярко выражен в случае пропионовой кислоты и уменьшается с ростом длины цепи. Физическая причина этого явления заключается в специфическом взаимодействии группы —СООН с поверхностью ртути при малых 0, которое ослабевает с ростом длины цепи из-за удаления функциональной группы от поверхности электрода. На рис. 3, б заштрихована область, отвечающая зависимости (pi/o)—0 для алифатических спиртов от н-пропилового до н-гексилового, которая была рассчитана нами по данным [5]. Здесь также с удлинением цепи рост б при увеличении 0 все сильнее преобладает над увеличением р,, но отношение р./0 даже для М-С3С7ОН падает с ростом 0. Это обстоятельство указывает на более слабое специфическое взаимодействие группы —ОН с поверхностью ртути по сравнению с группой —СООН. По-видимому, решающую роль здесь играет количество атомов кислорода в функциональной группе. [c.58]

Если предположить, что кислый сульфат-ион оказывает незначительное влияние на вязкость, то величина вязкости будет определяться катионами. Полагают что член уравнения (61), содержащий В, является мерой взаимодействия иона с растворителем. Интересно отметить, что ион аммония, как видно по величинам параметра В, несколько уменьшает вязкость серной кислоты и воды Ион гидроксопия заметно уменьшает вязкость серной кислоты, в тО время как в воде наблюдается обратный эффект. Уменьшение вяз-кости в присутствии иона можно считать результатом того, что [c.133]

Наименьшие периоды полураспада по механизму спонтанного деления наблюдаются для так называемых четно-четных ядер, содержащих четные числа протонов и нейтронов. Если построить, как это сделано на рис. 45, зависимость периода полураспада таких ядер (по механизму спонтанного деления) от величины параметра деления Х А, то можно, продолжив эту зависимость к более тяжелым, еще не полученным элементам, определить, при каких значениях будет происходить спонтанное деление непосредственно в момент образования изотопа, например, с периодом полураспада 10 сек. Такое критическое значение 27Л оказывается близким к 47. Таким образом, например, для калифорния неустойчивый относительно спонтанного деления изотоп должен был бы иметь массовое число не 248, а всего 204. Но изотопы с такиVI массовым числом не существуют не только для элемента с 2 = 98, но уже для радона (2 = 86). Поэтому остается заключить, что не спонтанное деление, а скорее всего а-распад ограничит число элементов, которые удастся еще синтезировать в будущем. [c.164]

Смотреть страницы где упоминается термин Наблюдаемые величины и параметры: [c.42] [c.424] [c.421] [c.447] [c.159] [c.218] [c.32] [c.36] [c.36] [c.323] [c.167] [c.167] [c.103] [c.295] [c.447] [c.85] [c.143] [c.65] [c.405] [c.413] [c.64] [c.355] [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология