Граница раздела двух несмешивающихся жидкостей

Адсорбция на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей имеет большое значение в процессах получения, стабилизации и разрушения эмульсий. В большинстве практически важных случаев речь идет о системах вода — органическая жидкость. Рассмотрим кратко особенности таких систем и закономерности адсорбции в них. [c.25]

М. п. на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей — удобный и быстрый препаративный метод получения полимеров (в основном полиэфиров и полиамидов). Применение М. п. в пром-сти ограничено необходимостью использовать дорогостоящие мономеры с высокой реакционной способностью (напр., дихлорангидриды дикарбоновых к-т), большими объемами фаз и затратами на регенерацию органич. растворителя. Этот метод поликонденсации целесообразно использовать для получения продуктов, синтез к-рых другими методами затруднен, напр, полимеров из термически нестойких мономеров, высокоплавких полимеров, высокодисперсных полимерных порошков. [c.81]

АДСОРБЦИЯ НА ГРАНИЦЕ РАЗДЕЛА ДВУХ НЕСМЕШИВАЮЩИХСЯ ЖИДКОСТЕЙ [c.162]

Существование давления излучения подтверждается рядом опытов. Так, при прохождении ультразвуковых волн через границу раздела двух несмешивающихся жидкостей, имеющих близкие между собой значения акустического сопротивления (вода и четыреххлористый углерод) или различные их значения (вода и анилин), возникает фонтан, обращенный, независимо от направления распространения звука, в сторону той жидкости, в которой скорость звука больше [14]. На рис. 2 показано направление фонтана в жидкости при прохождении ультразвуковых волн из четыреххлористого углерода (с2о = 938 м/сек) в воду (Сао =1484 м/сек) и из анилина (с 20° =1656 м/сек) в воду. [c.12]

В последние годы большой интерес вызывают динамические электрохимические процессы, протекающие на поверхности раздела жидкость/жидкость, поскольку они открывают перед электро-аналитической химией новые возможности. В частности, использование явления переноса ионов через границу раздела двух несмешивающихся жидкостей, например вода/нитробензол, позволяет определять вещества, которые не могут обмениваться электронами с электродом. При этом поверхность раздела жидкость/жидкость по своим свойствам во многих отношениях подобна границе раздела металлический электрод/раствор электролита, хотя механизм отклика здесь иной. С помощью таких электродов можно определять ионы щелочных и щелочноземельных металлов, анионы минеральных кислот, антибиотики, лекарственные вещества, некоторые виды микроорганизмов. [c.408]

В е р и г и н Н. Н., С а р к и с я н Б. С., Ш и б а и о в А. В. Об определении границы раздела двух несмешивающихся жидкостей в пористой среде. — Изв. АН СССР. Механика жидкости и газа , 1973, Л 6, с. 155—163. [c.265]

Межфазная поликонденсация проводится на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей, как, например, воды и углеводорода, откуда и ее второе название поликонденсация на границе раздела фаз [525]. Она основана на использовании реакции ацилирования аминов или фенолов действием хлористого бензоила (в присутствии водной щелочи), известной под названием бензоилирование по Шоттен — Бауману [529]. Эта реакция получила в настоящее время большое развитие, так как после замены хлористого бензоила на дихлорангидриды дикарбоновых кислот, а аминов или фенолов — на диамины и бмс-фенолы, осуществленной Морганом [526], является новым методом синтеза разнообразных полимеров на границе раздела фаз [530]. [c.109]

Значение мол. массы и выход образующ егося полимера подчиняются тем же закономерностям, что и в случае М. п. на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей. Исключение составляет влияние темп-ры наибольшие значения мол. массы и выхода полимера наблюдаются при повышенной темп-ре. В случае применения легкокипящих, нестойких к гидролизу реагентов (оксалилхлорида, фосгена и др.) выход полимера не превышает 60% от теоретического. Если используются высоко кипящие, стойкие к гидролизу дихлорангидриды ароматич. к-т, выход высокомолекулярного полимера близок к теоретическому. [c.82]

Большой интерес представляет поликонденсация на границе раздела фаз, применяемая при синтезе полиамидов, полимочевин и других полимеров. Сущность этого процесса заключается в том, что на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей (например, бензола и воды), в которых растворены соответственно гидрофобные и гидрофильные мономеры, реакция поликонденсации протекает мгновенно с образованием пленки полимеров. При удалении пленки поверхность раздела фаз освобождается, и реакция продолжается. [c.51]

Простыми и надежными являются датчики, использующие разницу в значениях диэлектрической постоянной жидкости и газа. Чувствительный элемент прибора помещается в сосуд, подобно тому как это выполняется в случае на фиг. 111, а. При приближении (или удалении) уровня жидкости к стержню датчика меняется электрическая емкость системы чувствительный элемент — измеряемая среда. Емкость этой системы в свою очередь из.меняет емкость колебательного контура высокочастотного генератора электронного блока прибора. При некотором изменении емкости системы по отношению к настроенной происходит срыв генерируемых колебаний, в результате чего резко возрастает ток в анодной цепи генератора, в которой находится реле, дающее импульс для сигнализации или регулирования. Прибор (в частности электронный сигнализатор уровня ЭСУ-1) может быть использован и для контроля границы раздела двух несмешивающихся жидкостей, если они обладают существенно отличающимися диэлектрическими постоянными. [c.240]

С повышением температуры, как уже было указ ано, а уменьшается, следовательно, уменьшается разница в полярности соприкасающихся жидкостей, и при некоторой температуре она оказывается равной нулю. При этой температуре, называемой критической температурой смешения, обе жидкости показывают полную взаимную смешиваемость. Если на границу раздела двух несмешивающихся жидкостей, например бензол —вода, ввести вещество, способное понижать поверхностное натяжение и [c.107]

Если на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей, например таких, как беизол — вода, масло — вода, существует лангмюровский адсорбционный слой, то встряхивание таких жидкостей должно привести к образованию эмульсии. Совершенно ясно, что при встряхивании и образовании капель из жидкости, например бензола, и значительного вследствие этого увеличения поверхности для образования на поверхности капель адсорбционного слоя, близкого к насыщению, необходимо ввести достаточное количество поверхностно-активного вещества. Такие поверхностно-активные вещества являются эмульгаторами. Каждая данная пара жидкостей может образовать эмульсии двух типов в зависимости от того, которая из жидкостей является дисперсной фазой, и которая — дисперсионной средой (например, эмульсия 1-й жидкости во 2-й и эмульсия 2-й жидкости в 1-й). [c.162]

На границе раздела двух несмешивающихся жидкостей сразу же образуется пленка поликонденсата, которую захватывают стеклянной палочкой и начинают вытягивать из стакана с такой скоростью, чтобы вытягивалась ровная по толщине нить или пленка. [c.343]

При межфазной поликонденсации образование полимера происходит на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей одно из исходных веществ обычно растворяют в воде, а второе в органическом растворителе, не смешивающемся с водой. При сливании этих растворов на границе раздела между ними образуется полимер. Межфазная поликонденсация может осуществляться при перемешивании и в статических условиях. Примеры синтеза ароматических полиамидов межфазной поликонденсацией приведены в работах [13—20]. [c.11]

Первичные измерительные преобразователи уровня. Устройства, которые служат для контроля уровня жидкостей и твердых сыпучих материалов или положения границы раздела двух несмешивающихся жидкостей в различных резервуарах, емкостях и т. д., называются уровнемерами. Для измерения уровня жидкостей чаще применяются поплавковые, гидростатические, электрические, радиационные уровнемеры. [c.106]

Граница раздела двух несмешивающихся жидкостей [c.201]

Межфазная поликонденсация протекает на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей или жидкости и газа. Межфазная поликонденсация — гетерогенный необратимый процесс, скорость которого лимитируется скоростью диффузии реагентов к поверхности раздела фаз. Наиболее изучена поликонденсация на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей. Для проведения поликонденсации исходные реагенты растворяют раздельно в двух несмешивающихся жидкостях (фазах). При контакте приготовленных растворов на границе раздела фаз мгновенно образуется полимер, который непрерывно удаляют из зоны реакции, и процесс ведут до полного исчерпания мономеров. Для увеличения контакта компонентов фазы перемешивают. [c.80]

Межфазной поликонденсацией называется процесс образования полимера на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей. Для проведения межфазной поликонденсации один из мономеров растворяется в воде, другой — в растворителе, не смешивающемся с водой. При смешении этих растворов на границе раздела происходит образование полимера. При проведении межфазной поликонденсации используют компоненты, реагирующие с большой скоростью. Побочные продукты должны легко удаляться из реакционной зоны. [c.50]

При разрыве но границе раздела двух несмешивающихся жидкостей работа, затрачиваемая на разъединение этих жидкостей (работа адгезии Wa), равна [c.30]

Поликонденсация на границе раздела фаз заключается в том, что на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей (например, бензола и воды) поликонденсация протекает мгновенно с образованием пленки полимера. По мере удаления полимера граница раздела фаз освобождается и поликонденсация продолжается. Этот способ применяется для синтеза полимеров из мономеров, один из которых растворим в одном, а другой в другом из несмешивающихся растворителей, в частности, когда один из мономеров гидрофилен, а другой гидро-фобен. По этому способу можно получать полиамиды, полиэфиры и другие полимеры. [c.33]

Селективная адсорбция оптических антиподов происходит не только на поверхности твердых тел, но и на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей здесь, правда, следует говорить не об адсорбции, а о селективной абсорбции объемом вследствие различного поверхностного натяжения антиподов. [c.161]

Если поместить сосуд с жидкостью между источником излучения и счетчиком, то при прохождении через различные среды радиоактивное излучение ослабляется различно в зависимости от свойств этой среды. Это свойство использовано в радиоактивном уровнемере, который применяют для непрерывного бесконтактного измерения уровня жидкости в закрытых сосудах, положения границы раздела двух несмешивающихся жидкостей различной плотности или условного уровня кипящих или бурлящих жидкостей. [c.123]

Наиболее часто неравновесная поликонденсация проводится на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей, имеющих разную полярность. Например, при синтезе полиэфиров или полиамидов дихлорангидрид кислоты растворяется в растворителе, не смешивающемся с водой, а диамин или дифенол —в воде. При диспергировании одного раствора в другом реагенты диффундируют на границу раздела органической и водной фаз, где и происходит их взаимодействие. [c.249]

Непостоянство коэффициента поверхностного натяжения вдоль границы раздела двух несмешивающихся жидкостей проявляется в том, что на поверхности возникают дополнительные касательные напряжения, называемые капиллярными, которые могут существенно влиять на движение жидкостей, а в случае отсутствия гравитации и других сил полностью определяют ее движение. Явления, обусловленные возникновением сил, связанных с градиентами поверхностного натяжения, носят общее название эффекта Марангони. В частности, если существенна температурная зависимость поверхностного натяжения, то говорят о термокапиллярном эффекте, если концентрационная — о концентрационно-капиллярном эффекте. [c.231]

Экстракция комплексов из одного растворителя, которым обычно является вода, в другой часто позволяет заметно увеличить концентрацию комплекса и в результате этого повысить эффективную чувствительность аналитического метода. Иногда экстракция является также очень полезным методом отделения мешающих веществ. В качестве примеров аналитического использования экстракции можно назвать извлечение содержащими гидроксил растворителями роданидных комплексов Ре(1П) и Мо(У), экстракцию диэтиловым эфиром Ре(III) из сильно солянокислых растворов, извлечение амилацетатом диэтилдитиокарбамата Си(II), хлороформом или четыреххлористым углеродом — дити-зон тных комплексов Ад, Нд, Си, Рс1, В1, РЬ, 2п и Сс1. Экстрагированное вещество можно затем определить спектрофотометрически или же количественно выделить упариванием растворителя или реэкстракцией в водную фазу. Такую реэкстракцию можно осуществить добавлением окислителей, восстановителей, специфических комплексообразующих реагентов или изменением pH водной фазы. Экстракции органическими растворителями и ее применению посвящена обширная и все увеличивающаяся литература, причем применение касается главным образом разделения и очистки актинидов и продуктов деления ядер [1]. Близким методом, применяемым в качественном анализе, особенно при выполнении капельных проб, является накопление продукта реакции на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей например, следовые количества диметилглиоксимата никеля, содержащиеся в водном растворе аммиака, собираются на границе раздела фаз при встряхивании последнего с керосином. [c.234]

Мархасин И. Л. О движении границы раздела двух несмешивающихся жидкостей. Автореф. дис. на соиск. учен, степени канд. техн. наук, МИНХиГП, Уфа, 1955, с. 3—24. [c.206]

Межфазная поликонденсация (поликонденсация на границе раздела фаз) протекает на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей или жидкости и газа. Межфазная поликонденсация — гетерогенный необратимый процесс, скорость которого лимитиру- ется скоростью диффузии реагентов к поверхности раздела фаз. Наиболее подробно изучена поликонденсация на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей. Для проведения поликонденсации исходные реагенты растворяют раздельно в двух несмешивающихся жидкостях (фазах). При контакте приготовленных растворов на границе раздела фаз мгновенно образуется полимер. Для более полного контакта реагирующих соединений фазы обычно перемешивают. При синтезе, например, полиамидов или полиуретанов на границе раздела фаз образуется тонкая полимерная пленка, при удалении кото(рой йбмедленно образуется новая пленка. Таким образом, полимер может непрерывно удаляться из зоны реакции и процесс можно вести до полного исчерпания мономеров. [c.61]

МЕЖФАзНАЯ поликонденсация, процесс получения полимеров, происходящий на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей, реже-жидкости и газа или твердого в-ва и жидкости. Одной из фаз чаще всего бывает водный р-р мономера, другой р-р второго мономера в орг. р-рителе По ряду признаков, особенно внешних, к М.п. примыкает эмулы ионная, или суспензионная, поликонденсация, проводимая в смеси двух смешивающихся р-рителей в присут неорг. солей или оснований, обусловливающих создание двухфазной системы. По ряду закономерностей М п как ступенчатый процесс аналогична др. разновидностям поликоиденсации, но протекающим в однофазной системе (расплаве, р-ре). Однако имеются и особенности, связанные со специфич. ролью границы раздела фаз, напр, возможность достижения высоких мол. масс полимеров при неколичественном их выходе и(или) отклонении от стехиометрич. соотношения реагирующих в-в. М.п. неравновесный процесс скорость ее определяется диффузионными факторами. Поэтому с целью увеличения пов-сти (границы) раздела фаз М.п. проводят при высоких скоростях перемешивания в присут. эмульгаторов (ПАВ, чаще щелочных солей сульфокислот). В М. п. используют реакционноспособные мономеры (дихлорангидриды к-т вместо самих к-т или их эфиров, диизоцианаты и др.), проводят ее за короткое время (мин), обычно при комнатной т-ре. [c.15]

Полйконденсация на границе раздела фаз (межфазная поликонденсация) состоит в том, что реакция протекает на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей, одной из которых обычно является вода, причем каждая жидкость растворяет один из мономеров. Полимер образуется в виде пленки на поверхности раздела, откуда его непрерывно извлекают. Побочный низкомолекулярный продукт растворяется в одной из жидкостей (чаше в воде) и выводится из сферы реакции. Поэтому межфазная по-ликонденеация является необратимым процессом, и образующиеся полимепы имеют высокую молекулярную массу. Межфазной [c.65]

М. п. па границе раздела двух несмешивающихся жидкостей — удобный и быстрый препаративный. метод получения полимеров (в основном полиэфиров и ноли-амидов). Применение М. и. в пром-стп ограничено необходимостью иснользовать дорогостоящие мономеры с высокой реакционной способностью (папр., дихлор-ангидрнды дикарбоновых к-т), большими объемами фаз и затратами на регенерацию оргаппч. растворителя. Этот метод ноликонденсации целесообразно использовать для иолучения иродуктов, синтез к-рых д])угими методами затруднен, наир, полимеров из термически нестойких мономеров, высоконлавкнх ноли<меров, высокодисперсных полимерных порошков. [c.83]

Поликонденсация на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей. Для проведения М. п. этого тппа исходные, реагенты растворяют раздельно в двух несмешивающихся жидкостях (фазах). Напр., при получении полиамидов или полиэфиров в качестве одной из жидкостей, как правило, применяют воду, в к-рой растворяют соответственно диамин или бисфенол. Другой жидкостью служит органич. растворитель, химически инертный к исходным реагентам (напр., бензол), в к-ром растворяют дихлорангидрид дикарбоновой к-ты. При контакте указанных р-ров на границе раздела фаз мгновенно образуется полимер. Для более полного контакта реагирующих соединений фазы обычно перемешивают. [c.80]

Таким образом, для определения поверхностного натяжения по размерам лежащей капли необходимо знать, кроме Я еще и Гт —радиус ее экваториального сечения. Иногда, однако (например, при хорошем смачивании твердой подложки материалом капли или на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей), получить каплю с экваториальным сечением практически невозможно. В этом случае поверхностное натяжение исследуемой жидкости рассчитывают по форме капли, не имеющей экватора. Один из способов таких расчетов. описан Ю. Н. Иващенко и В..Н. Еременко [8, с. 128]. Согласно этому способу определяют координаты точек касания прямых, которые проведены под углом 45 и 60° к вертикальной оси симметрии капли (рис. 4.7) с контуром безэкваториальной капли и рассчцтывают поверхностное натяжение по специальной таблице [8, с. 131]. Однако предложенный способ пригоден для расчетов а в тех случаях, когда 0,3900 < Я45°/Яб0 = < 0,4572, где Я45 и Яео расстояния от вершин заданных углов до вершины коцтура капли (рис. 4.7). [c.116]

В динамических условиях (интенсивное перемешивание), когда происходит срыв образующейся пленки с границы раздела и ее непрерывное обновление, роль набухаюнгей способности органической фазы будет невелика. Следовательно, подбор органической фазы для проведения поликонденеацнн на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей нужно проводить с учетом других особенностей процесса. [c.193]

Разность потенциалов на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей можно изменить введением в каждую фазу зарядов противоположного знака с помощью помещенных в эти фазы электродов. Обычно для этого используется четырехэлектродная потенциостати-ческая система (рис. 82) (трехэлектродное потенциоста-тирование описано вьппе). Если, напрпмер, в водной фазе находится полугидрофобный катион, его можно заставить пересечь границу раздела и войти в органическую фазу. Этот процесс связан с протеканием электрического тока, причем водная и органическая фазы содержат соответственно очень гидрофильный и очень гидрофобный основные электролиты. Значение потенциала Д ф, необходимого для перехода данного иона через границу раздела, связано со значением стандартной гиббсовской энергии перехода этого иона. Ситуация совершенно аналогична электролизу с металлическими электродами, и методы исследования, описанные выше, применимы и для изучения электролиза на границе раздела несмешивающихся электролитов. [c.206]

Межфазная поликонденсацин проводится на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей, обычно воды и углеводорода. Акцептор низкомолекулярных продуктов реакции растворяют в воде. Мономер, находящийся в водной фазе, плохо растворим в органической, поэтому в отличие от поликонденсации в эмульсии коэффициент распределения его /г составляет всего 0,04—0,05. По мере диффузии водорастворимого мономера к границе раздела происходит реакция поликонденсацин. Скорость реакции определяется скоростью диффузии реагентов в пограничную зону. В качестве водорастворимых мономеров применяют спирты, фенолы, амины, тиоспирты. Вторым компонентом служат хлорангидриды многоосновных кислот, нерастворимые в воде и растворимые в углеводородах или хлорпроизводных углеводородов. Низкомоле-кулярный продукт реакции — хлористый водород диффундирует в водную фазу и акцептируется в ней амином, щелочью, окисью магния, углекислым магнием, кальцием или барием. Скорость реакции и выход полимера резко возрастают при интенсивном перемешивании. [c.174]

При измерении поверхностного натяжения на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей (например, жидТсого углеводорода и воды) определение проводится аналогичным образом. В пробирку помещают обе жидкости в капилляр втягивают небольшое количество углеводородной фазы и кончик его опускают в водную фазу так, чтобы погружение было малым и уровни углеводородной жидкости в кончике и пробирке были одинаковыми. Отсчет наибольшего давления производится с поправкой на небольшое погружение кончика в водную фазу [32, 33]. [c.154]

Жидкостные мембраны. Простейшей моделью биологических мембран (Бойтнер, 1933) является граница раздела двух несмешивающихся жидкостей, и мембрана с физикохимической точки зрения может быть представлена схемой вода—масло — вода. Удачным воплощением этой идеи являются жидкостные мембраны, которые представляют собой слой несмешивающегося с водой растворителя, разделяющего водные растворы. В качестве таких мембран применяют органический растворитель с большой плотностью в 7-образных трубках или пористые пленки из инертных материалов. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология