Аммиачная селитра

Опасной представляется также передозировка концентрированной серной кислоты в азотную кислоту, так как за счет теплоты разбавления серной кислоты возможны локальные перегревы, вызывающие разложение азотной кислоты и аммиачной селитры, что также может приводить к образованию окислов азота и чувствительного к детонации нитрита в аппарате нейтрализации. Поэтому серную кислоту не рекомендуется дозировать в поток азотной кислоты перед нейтрализатором. Серную и азотную кислоты следует смешивать в отдельном аппарате в нейтрализатор должна подаваться смесь кислот, предварительно подогретая до установленной регламентированной температуры и освобожденная от окислов азота. [c.50]

В производственных условиях наибольшую опасность представляет возможность взрывчатого разложения и детонации концентрированных растворов и плава аммиачной селитры. При этом вероятность разложения селитры возрастает с повышением температуры. Поэтому Правилами и нормами техники безопасности производства аммиачной селитры, изданными в 1962 г., предельная их температура в аппаратуре ограничивается значением 170 °С. В последние годы в связи с интенсификацией процессов нейтрализации и получения селитры предельная температура нагрева растворов (плава) установлена 190°С. С увеличением температуры растворов (плава) на 20°С повысилась потенциальная [c.48]

Какая массовая доля воды от поступающей с 52%-ной НМОз испаряется в нейтрализаторе, если из него вытекает 78%-чьи раствор аммиачной селитры [c.181]

Эти температурные режимы процесса упаривания растворов аммиачной селитры близки к предельным, при незначительном превышении которых может начаться опасное разложение аммиачной селитры. Поэтому необходимо принимать меры, полностью исключающие превыщение регламентированной температуры процесса и снижение термостабильности селитры. Должны приниматься-особые меры, исключающие повышение кислотности раствора, содержание в нем катализирующих примесей и масел. [c.53]

Как уже отмечалось ранее, контактирование нитрозных и других газов, содержащих окислы азота, с аммиаком и последующее образование и накопление нитрит-нитратных солей в скрубберах, трубопроводах неоднократно приводили к взрывам на производстве. Возможность взрыва по этим причинам не исключается и в производстве аммиачной селитры в аппарате нейтрализации азотной кислоты. Наиболее вероятным местом накопления нитрит-нит-ратных солей является верхняя промывная часть аппарата нейтрализации (рис. И-1). [c.49]

Как и другие взрывчатые вещества, аммиачная селитра инициируется тем легче, чем меньше насыпная масса. Легче воспламеняются мелкие частицы, чем крупные, так как имеют большую поверхность горения. [c.47]

Инициированию взрыва и детонации аммиачной селитры может способствовать высокая температура продуктов в аппарате. Следует иметь в виду, что принятые температуры (180—190 °С) рас- [c.50]

Для современных крупнотоннажных агрегатов получения селитры разработана система полной автоматизации процесса нейтрализации, которая весьма надежна и может обеспечивать заданный режим, исключающий образование и накопление в аппарате легко взрывающихся нитрит-нитратных солей (рис. П-2). Однако при эксплуатации такой системы с изменением нагрузки на агрегат отмечались случаи нарушений соотношения аммиака и кислоты, что многократно приводило к повышению кислотности раствора и плава аммиачной селитры. Эти нарушения были обусловлены тем, что система дозировки не обеспечивала стабильного давления азотной кислоты перед клапанами, регулирующими ее подачу в аппарат нейтрализации, что объясняется подачей кислоты от одного насоса (через коллектор) на два аппарата нейтрализации одновременно. [c.50]

Пример 6. Математическое описание потерь аммиака при нейтрализации в производстве аммиачной селитры было получено методом Лукомского [43]. [c.142]

Потери 66%-ного раствора аммиачной селитры составляют [c.179]

Таким образом, на 1 т 100%-ной аммиачной селитры расходуется [c.179]

Решение. В выпарной аппарат поступает 9200 кг час раствора аммиачной селитры. Расходная часть процесса упаривания будет составляться из а) выпаренного раствора аммиачной селитры в количестве 5350 кг/час, б) вторичного пара пара, выделяющегося из раствора) и в) производственных потерь, которые подсчитываются по разности между весом поступающего в аппарат раствора и количеством выпаренного раствора и вторичного пара. [c.32]

Аммиачная селитра является окислителем, способным поддерживать горение других продуктов. Поэтому при смешении ее с горючими материалами, с такими, как твердое топливо мелкого помола, или жидким топливом, создаются более мощные системы и снижается критический диаметр. В определенных условиях ам- [c.47]

В ПРОИЗВОДСТВЕ АММИАЧНОЙ СЕЛИТРЫ [c.47]

При нарущениях режима работы аппарата нейтрализации могут создаваться условия для разложения аммиачной селитры и выделения в газовую фазу окислов азота (КгО, N0, ЫОд). При этом с прекращением орошения в верхней промывной части аппарата могут образовываться соли нитрита аммония, а также взрывоопасная смесь закиси азота с аммиаком, энергия инициирования взрыва которых очень низкая. [c.49]

Почему аммиачная селитра слеживается при хранении [c.186]

Подсчитаем количество пара, удаляющегося из раствора аммиачной селитры в выпарном аппарате. [c.32]

Материальный баланс процесса упаривания аммиачной селитры [c.32]

К а ф а р о в В. В., А х н а з а р о в а С. Л. Анализ потерь аммиака и аммиачной селитры при нейтрализации в производстве аммиачной селитры.— Химическая промышленность , 1965, № 1. [c.168]

Вычислить массовую долю ЫН4ЫОд в водном растворе аммиачной селитры, образующемся при ией-тpaJHLзaции 62%-ной НМОз аммиаком, если потерь реагирующих веществ пет и вода пе испаряется. [c.181]

С точки зрения возможности теплового разложения селитры наибольшую опасность представляет процесс упаривания раствора селитры и получения кондиционного плава. На современных крупнотоннажных агрегатах производства аммиачной селитры упаривание раствора осуществляется в одном комбинированном выпарном аппарате с обогревом через стенку и тарельчатой массообменной частью при контакте теплоносителя (воздуха с температурой 200 °С) и упариваемого раствора. [c.52]

Параметры работы узла конденсации сокового пара и подача конденсата на орошение должны быть связаны системой автоматических блокировок с основными параметрами процесса нейтрализации. Кроме того, должно быть автоматизировано регулирование и других параметров процесса нейтрализации в соответствии с параметрами смежных процессов технологической схемы получения аммиачной селитры. [c.50]

Взрыв плава аммиачной селитры может инициироваться при нагревании от прямого сжатия ударной волны. Для жидкой и твердой аммиачной селитры, как и для ВВ, существует минимальный (критический) диаметр заряда, ниже которого инициирование и распространение детонации невозможны. Чем выше температура, тем меньше критический диаметр заряда он зависит также от размеров частиц, плотности и влажности материала. Критический диаметр для аммиачной селитры колеблется в широких пределах в зависимости от указанных условий и примерно в 100 раз больше, чем типичных ВВ. Но для одной и той же селитры критический диаметр резко и значительно снижается даже в слабоограниченном и особенно в ограниченном пространстве. Это особенно важно учитывать при выборе диаметра трубопроводов для транспортировки плава и сыпучего продукта. [c.47]

Аммиачно-азотнокислотный метод. Основан на разложении бисульфита аммония азотной кислотой, аммиачно-фосфорнокислый — фосфорной кислотой. При этом образуется диоксид серы и соответственно аммиачная селитра, азотные и фосфорные удобрения. [c.57]

Задача 11.7. Составить материальный бал 1нс иолу-чсиия аммиачной селитры (в килограммах) масс(л"1 1000 кг с массовой долей ЫН41МОз 100%. Исходные данные азотная кислота с массовой до,лей НМОд 48% и аммиак с массовой долей МНз 97%. Получается раствор [c.177]

Для повышения интенсификации подогрева воздуха и уменьшения поверхности теплообмена воздухоподогревателя может применяться теплоноситель и с более высокой температурой. Следовательно, при определенных условиях воздух может быть нагрет до температуры, близкой к 200 °С и значительно выше, что может служить причиной перегрева аммиачной селитры в выпарном аппарате. Поэтому на узле подогрева воздуха должны приниматься особые меры, исключающие нарушение технологического режима. Подогрев воздуха должен регулироваться только автоматически. На выходе из подогревателя должны быть предусмотрены соответствующие системы блокировок и сигнализации. Особое внимание должно быть уделено регулированию количества подаваемого воздуха в выпарной аппарат, так как даже при регламентированной температуре воздуха могут быть локальные перегревы селитры при большом избытке воздуха. [c.54]

Какую массу чистой аммиачной селитры J[eдyeт впести на 1 га, чтобы заменить 85 кг натриевой селитры, в которо содержится 1С% азота [c.181]

Аммиачная селитра является взрывчатым веществом с температурой плавления 169,6 °С. Она обладает низкой чувствительностью к инициирующим импульсам и крайне низкой — к детонационяому импульсу к механическим воздействиям она вообще не чувствительна. Например, чтобы вызвать детонацию в расплаве аммиачной селитры, необходим заряд вторичного взрывчатого вещества (ВВ) типа тротила массой десятки и сотни граммов. Давление же на фронте детонации вторичного ВВ составляет примерно 10 ГПа (100 000 кгс/см ). При инициировании детонации осколком скорость последнего должна превышать 1500 м/с. Однако при сочетании ряда факторов возможны детонация и взрыв аммиачной селитры. Например, при нагреве в сосуде без отвода продуктов термического разложения селитра может взорваться. Она может детонировать также от ударов, возникающих при локальных взрывах других систем. Поскольку при производстве, хранении и транспортировке в обращении находятся огромные объемы аммиачной селитры, непринятие соответствующих мер предосторожности может привести к серьезным авариям. [c.47]

Опасность процесса упаривания растворов в указанном весьма жестком режиме обусловлена не только высокой температурО№ (180—190 °С) среды, но и присутствием кислорода, повышающим-степень разложения аммиачной селитры и чувствительность к внешним импульсам взрыва. [c.53]

Оксонитрид азота (V) NON (закись азота NjO, веселящий газ ) получается разложением аммиачной селитры (при 250°С) [c.355]

Взрывоопасной средой могут быть смеси веществ (газов, паров и пылей) с воздухом и другими окислителями (кислородом, озоном, хлором, оксидами азота и др.), способные к взрывчатому превращению, а также индивидуальные вещества, склонные к взрывному разложению (ацетилен, гидразин, аммиачная селитра и др.). [c.21]

Термическое разложение аммиачной селитры значительно ускоряется в присутствии азотной, серной и соляной кислот. Скорость термического разложения аммиачной селитры, содержащей 5% свободной азотной кислоты, при 200°С в 100 раз выше скорости разложения чистой аммиачной селитры. В присутствии кислоты снижается температура начала разложения селитры. При повышении содержания свободной кислоты до 1% температура начала активного разложения селитры снижается с 210 до 185—190 °С. Каталитическое действие на термическое разложение селитры оказывают примеси хлоридов, хроматов, соединения кобальта. При содержании хлоридов в селитре до 0,15% (в пересчете иа ноны хлора) температура разложения снижается до 193 °С, а в присутствии 1% азотной кислоты она снижается до 180 °С при этом скорость разложения увеличивается в два раза. Например, при на-греваиии смеси хлорида с селитрой до 220—230 °С последняя бурно разлагается с выделением большого количества тепла при более высоком содержании хлорида происходит полное разложение селитры. [c.48]

Источником высоких температур и перегрева аммиачной селитры до опасных пределов может быть воздух, подаваемый в выпарной аппарат. Воздух перед поступлением на выпарку нагревают до 190 °С, используя для этого пар с температурой 200 °С. [c.54]

Определить массу и объе.м 49%-ной азотной кислоты (р=1,31), необходимой для получения граиулиро-ванно аммиачной селитры массой 150 т, если на 1 т расходуется аммиака массой 0,213 кг и азотной кислоты массо1г 0,8 кг с массовой долей НМОз 100%. [c.180]

Пример 2. На кристаллизацию поступает 5000 кг 96-про-Ш нтного раствора (плава) аммиачной селитры. Готовый про- [c.32]

Следует еще раз подчеркнуть необходимость строгого регламентирования максимально допустимых температур греющего пара с тем, чтобы предотвратить тепловое разложение аммиачной селитры. Для предупреждения перегрева раствора и плава аммиачной селитры поступающий в производство перегретый пар с температурой более 210 °С должен увлажняться на специальной установке. Процесс пароувлажнения должен регулироваться и контролироваться автоматически. Нельзя допускать работу при неисправном пароувлажнителе, а также при ручном регулировании процесса стабилизации температуры теплоносителя (пара), поступающего в выпарной аппарат, на подогрев воздуха, в тепловые спутники тру- [c.53]

Отмечен случай взрыва плава аммиачной селитры в сборнике погружного насоса взорвалось около 3 т селитры. Полагают, что взрыв произошел от внешнего источника импульса. Однако не исключается и то, что взрыв селитры в Сачке был инициирован от насоса, так как центробежные насосы плава могли быть источником теплового разложения и детонации селитры в рассматриваемой системе [c.55]

Масса 66%-ного раствора аммиачной селитры, полученного в ейтрализаторе (включая потери раствора) [c.178]

На одной технологической установке призошел взрыв аппарата нейтрализации, выведенного из работы в нем взровалось несколько тонн аммиачной селитры. Раствор аммиачной селитры мог попасть в аппарат по неотглушенной линии из действующей системы через. негерметично закрывающуюся арматуру. [c.52]

Регулирование процесса выпаривания селитры, как правило,, должно вестись только автоматически при проектной нагрузке. Перегрев аммиачной селитры в теплообменной аппаратуре (в выпарных аппаратах донейтралиэаторах, сепараторах, фильтрах сборниках погружных насосов, трубопроводах плава и т. д.) предупреждается строгим ограничением температуры теплоносителя (не выше максимально допустимой). [c.53]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.332 , c.333 ]

Химическое сопротивление материалов (1975) -- [ c.0 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.43 ]

Справочник азотчика (1987) -- [ c.0 ]

Технология неорганических веществ и минеральных удобрений (1983) -- [ c.0 ]

Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.12 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.281 , c.290 , c.293 , c.298 ]

Общая химическая технология (1969) -- [ c.182 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.43 ]

Очерк общей истории химии (1969) -- [ c.181 ]

Лекции по общему курсу химии ( том 1 ) (1962) -- [ c.0 ]

Предупреждение аварий в химическом производстве (1976) -- [ c.47 , c.365 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.542 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.231 , c.561 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.231 , c.561 ]

Общая химическая технология (1970) -- [ c.373 , c.376 ]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1973) -- [ c.12 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.332 , c.333 ]

Технология минеральных удобрений и кислот (1971) -- [ c.0 ]

Технология азотных удобрений Издание 2 (1963) -- [ c.0 ]

Применение равновесных диаграмм растворимости в технологии минеральных солей (1982) -- [ c.82 , c.93 ]

Общая химическая технология (1977) -- [ c.200 ]

Вредные неорганические соединения в промышленных выбросах в атмосферу (1987) -- [ c.19 ]

Мочевина (1963) -- [ c.0 ]

Технология минеральных солей (1949) -- [ c.561 , c.576 ]

Краткий справочник по минеральным удобрениям (1977) -- [ c.3 , c.4 ]

Технология минеральных удобрений (1966) -- [ c.22 , c.24 , c.263 ]

Кристаллизация в химической промышленности (1979) -- [ c.199 ]

Технология азотной кислоты (1962) -- [ c.9 ]

Эффективность производства и применения минеральных удобрений (1980) -- [ c.45 , c.100 ]

Микроэлементы и микроудобрения (1965) -- [ c.0 ]

Основные процессы технологии минеральных удобрений (1990) -- [ c.7 , c.8 , c.242 ]

Технология азотных удобрений (1956) -- [ c.0 , c.8 , c.10 , c.216 ]

Минеральные удобрения и соли (1987) -- [ c.0 ]

Справочник азотчика Т 1 (1967) -- [ c.12 ]

Справочная книга по химизации сельского хозяйства (1969) -- [ c.35 , c.36 , c.37 , c.46 ]

Лекции по общему курсу химии Том 1 (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология