Фотоэлектрические измерения интенсивностей

Фотоэлектрические измерения интенсивности точнее и быстрее фотографических и при фотоэлектрической регистрации спектра точность и быстрота анализа определяются в основном остальными его звеньями. Для того чтобы воспользоваться преимуществами фотоэлектрической регистрации, приходится предъявлять высокие требования ко всей аппаратуре и приемам обработки пробы. [c.241]

Спектральный состав рассеянного света исследуется с помощью различных спектральных приборов, имеющих достаточно большую светосилу и дисперсию при малом количестве паразитного света. Часто применяют, например, трехпризменный спектрограф ИСП-51 с фотографической регистрацией спектра. Для исследования спектров комбинационного рассеяния и аналитических определений также используют спектральные приборы с дифракционной решеткой в качестве диспергирующего элемента и фотоэлектрическим измерением интенсивности излучения (спектрометры типа ДФС-12, ДФС-24 и т.д.). [c.136]

В камере Вильсона была исследована гомогенная конденсация гелия в отсутствие ионов и других центров конденсации и найдена зависимость критического пересыщения от температуры . При изучении скорости образования кристаллов льда под действием гранул сухого льда установлено что эта скорость резко уменьшается при температуре выше —ТС. В камере Вильсона изучался также конденсационный рост капель воды, этилового и метилового спиртов , причем регистрация роста капель проводилась фотоэлектрическим измерением интенсивности рассеянного этими каплями света. Результаты экспериментальных исследований сравнивали с данными теоретических расчетов и определяли коэффициенты конденсации, которые для воды, этилового и метилового спиртов оказались равными соответственно 0,02, 0,01 и 0,004. [c.82]

Экспериментальная проверка и применение. Экспериментальное исследование опалесценции коллоидных систем осуществляют либо путем измерения интенсивности света, рассеянного под данным углом, либо по ослаблению проходящего света. Первый метод часто называют нефелометрией, а соответствующие ему приборы — нефелометрами. Устройства, используемые во втором методе, представляют собой обычные фотометры. В случае сильно разбавленных золей изометрических, достаточно малых, непроводящих бесцветных или слабоокрашенных частиц результаты измерений могут быть интерпретированы в рамках теории Рэлея. В качестве переменных используются длина волны света, угол, под которым измеряется рассеянный свет, разбавление (концентрация) золя, а также поляризация рассеянного света. Интенсивность рассеянного и проходящего света определяется визуальными сравнительными методами или с помощью фотометров и фотоэлектрических умножителей. С целью устранения эффекта флуоресценции используют то обстоятельство, что длина волны флуоресценции всегда повышена по сравнению с длиной волны рассеянного света. Поэтому, если при визуальном измерении рассеянного света использовать красный свет, эффект флуоресценции будет исключен. Так как интенсивность рассеянного света сильно зависит от угла наблюдения, то в исследованиях необходимо использовать очень узкий пучок света, а измерения производить при сильном диафрагмировании. К сожалению, эти требования, далеко не всегда выполнимые, вносят довольно большие сложности в изучение рассеяния света коллоидными системами и требуют тщательного обдумывания эксперимента. Желающим заниматься этими исследованиями мы рекомендуем ознакомиться с приборами новейшей конструкции. [c.26]

Важным преимуществом фотоэлектрических измерений в спектральном анализе является то, что значение фототока с большой степенью приближения прямо пропорционально интенсивности измеряемой линии. Лишь в области сравнительно высоких световых потоков наблюдаются отклонения от этой линейной зависимости (рис. 3.11). Для сохранения линейности необходимо также, чтобы напряжения на динодах оставались постоянными независимо от интенсивности падающего света и анодного тока. С этой целью динодную цепь конструируют таким образом, чтобы сила тока через нее по крайней мере на два порядка превышала максимальное значение анодного тока. [c.80]

Линейная зависимость фототока от интенсивности падающего света существенно упрощает градуировку измерительной системы и позволяет получать результаты прямо в единицах спектральной яркости или пропорциональной ей величины (при фотографических измерениях интенсивность линии может измеряться только после проявления и фотометрической обработки спектрограммы). Кроме того, фотоэлектрические измерения характеризуются довольно высокой воспроизводимостью. В определенных условиях принципиально возможно снижение погрешности относительных измерений до 0,1 %, а погрешность около [c.80]

Назначение. Технические данные. Колориметры фотоэлектрические типа КФК, ФЭК-56М, ФЭК-56 предназначены для измерения пропускания или оптической плотности растворов в диапазоне 315—630 нм и определения концентрации веществ в растворе фотометрическими методами. Приборы позволяют также производить относительные измерения интенсивности рассеяния взвесей, эмульсий и коллоидных растворов в проходящем свете. Приборы ФЭК-56М, ФЭК-56 могут комплектоваться дополнительным титровальным приспособлением ТПР, которое позволяет проводить фотометрическое титрование. [c.204]

Фотоэлектроколориметр (ФЭК). Выше описан ряд визуальных колориметрических методов. При работе этими методами измерение интенсивности окраски или цвета раствора производится непосредственным наблюдением глазом. Кроме этих визуальных методов, применяются также фотоэлектрические методы колориметрии (фотоколориметрия). Эти методы основаны на использовании фотоэлементов. [c.252]

С 20-х годов XX в. начинает интенсивно развиваться количественный эмиссионный спектральный анализ благодаря использованию предложенного В. Герлахом (1924) метода гомологической пары линий. В качестве аналитического сигнала в этом методе использовалась относительная интенсивность спектральной линии определяемого элемента. С 1945 г. для измерения интенсивности спектральных линий стал применяться фотоэлектрический метод. Несколько раньше были сконструированы спектрофотометры с фотоэлектрической регистрацией интенсивности света для исследования и анализа растворов. Заметно прогрессирует метод фотометрии пламени, который в настоящее время стал иметь большое практическое значение. [c.11]

Таким образом, если между источником света и фотоэлементом поставить кювету с раствором красителя, то в зависимости от концентрации исследуемого раствора произойдет определенное уменьшение интенсивности падающего на фотоэлемент света. С помощью фотоэлектрического колориметра можно одре-делить светопропускание или оптическую плотность исследуемого раствора D = lg- (ем. стр. 41). Если провести подобные фотоэлектрические измерения растворов до адсорбции, то, зная [c.121]

Спектрометрический анализ. Спектрометрический метод используют преимущественно для количественного анализа растворов или металлов. Часто интересуются определением только отдельных элементов. При одновременном присутствии нескольких элементов для каждого элемента необходимо иметь свой фотоэлектрический приемник (многоканальный спектрометр) или, используя эффективную автоматику, регистрировать аналитические линии определяемых элементов только одним приемником. В первом случае измерение интенсивностей всех линий происходит одновременно (установки прямого отсчета), во втором — последовательно, через небольшие интервалы-(установки последовательного отсчета). [c.195]

Для проведения качественного и количественного анализа излучение источника света, разложенное в спектр в спектральном аппарате, нужно зарегистрировать. При количественном анализе, кроме того, необходимо измерить интенсивность спектральных линий. Обе эти операции проводят последовательно или одновременно. Например, при фотографическом методе сначала регистрируют спектр, а затем измеряют интенсивность спектральных линий по их почернению на фотографической пластинке. При фотоэлектрическом методе регистрация спектра и измерение интенсивности являются обычно одной операцией. Измерение интенсивности спектральных линий и полос (фотометрия) при количественном анализе всегда носит относительный характер. Никогда не измеряют абсолютные значения светового потока, составляющего спектральную линию в люменах, ваттах или других абсолютных единицах, а определяют интенсивность одной линии по отношению к другой. [c.152]

Другой важнейшей характеристикой методов регистрации является их точность. Ошибка в определении интенсивностей линий при их регистрации должна быть меньше, чем ошибки, связанные с источником света. Современные фотоэлектрические методы измерения интенсивностей спектральных линий обеспечивают высокую точность измерения, тогда как при визуальной и фотографической фотометрии измерение интенсивностей часто вносит большие ошибки в результаты анализа. [c.153]

Для измерения интенсивности окраски можно применять фотоэлектрические колориметры 98]. Однако этот метод применяют в том случае, когда пятна имеют круглую или эллиптическую форму и не перекрываются. [c.100]

С усилителем и самописцем. При измерении интенсивности линий с колеблющейся интенсивностью возбуждающего света необходимо записывать отношение сигнала КР и луча сравнения. В большинстве промышленных спектрометров КР используют фотографические или фотоэлектрические системы записи. Спектры записывают в линейной шкале волновых чисел. [c.291]

Интенсивность свечения ураниловых растворов может быть измерена при помощи фотоэлектрического люминесцентного фотометра ЭФ-3. Для выделения коротковолнового ультрафиолетового излучения необходимо поставить фильтр УФС-1, а измерения интенсивности свечения растворов проводить в кварцевой пробирке при строго фиксированном ее положении. [c.148]

За последние годы как у нас, так и за границей для измерения интенсивности свечения плавов или перлов разработано несколько конструкций фотоэлектрических приборов, работающих как по [c.156]

Обычно этим методом пользуются при анализах проб, содержащих уран = 0,001%. Однако при наличии чувствительных фотоэлектрических фотометров для измерения интенсивности свечения границы применимости этого метода могут быть расширены до 1 % изОв и более [1029]. Люминесцентный метод нашел применение при определениях урана в минералах, рудах, породах, рудничных, буровых, речных и морских водах, в животных и растительных организмах, в контроле технологического процесса получения урана и при поисках урановых месторождений. [c.144]

Метод Ауэрбаха заключается в получении окрашенного продукта реакции соли четвертичного аммония и красителя в растворе карбоната, извлечении этого продукта бензолом и измерении интенсивности окраски фотоэлектрическим колориметром. С помощью фактора, предварительно найденного с использованием эталонного раствора, рассчитывают концентрацию четвертичной аммониевой соли в пробе. [c.524]

Визуальные методы колориметрических измерений иногда называют субъективными, так как точность определений зависит от индивидуальных особенностей зрения наблюдателя. Например, люди, страдающие пониженным цветовосприятием (дальтонизм), не могут дать правильных заключений, если сравниваемые растворы отличаются оттенком окраски. Кроме того, длительная непрерывная работа на визуальных приборах утомляет глаза и сравнение окрасок при массовых анализах становится неточным. Поэтому визуальные методы в настоящее время применяются все реже. На смену им пришли фотоэлектрические методы измерения интенсивностей световых потоков. [c.42]

Фотоэлектрические методы измерения интенсивности окраски связаны с использованием фотоэлементов. В отличие от визуальных приборов, в которых сравнение окрасок производится глазом, в фотоэлектроколориметрах приемником световой энергии является объективный прибор — фотоэлемент. Фотоэлементы позволяют проводить колориметрические определения не только в видимом участке спектра, но также в ультрафиолетовой и инфракрасной частях спектра. Измерение световых потоков с помощью фотоэлектрических фотометров является более точным, независящим от особенностей глаза наблюдателя. [c.43]

Для измерения интенсивности свечения кристаллофосфоров (перлов) предназначен фотоэлектрический люминесцентный фотометр ЛЮФ-57. [c.155]

Проведение наиболее ответственных люминесцентных анализов, требующих высокой точности, воспроизводимости и изучения спектральной характеристики анализируемого вещества, возможно при использовании современных фотоэлектрических методов измерения интенсивности света в сочетании со спектральными приборами. Из существующих в настоящее время отечественных спектральных приборов наиболее широко применяют в люминесцентном анализе универсальный монохроматор УМ-2 и спектрофотометр СФ-4 со спектрофотометрическими приставками. [c.155]

Помимо указанных недостатков, схема прямого действия ограничена в своей чувствительности длиной шкалы гальванометра и его чувствительностью. Дело в том, что чувствительность фотоэлектрических измерений пропорциональна интенсивности освещения, повышать же последнюю можно до предела, обусловленного достижением стрелки гальванометра максимального деления на шкале. [c.88]

Благодаря стабильности характеристик фотоэлектрических схем регистрации точность измерения интенсивностей этим методом выше, чем методами фотографической фотометрии. [c.213]

Интегрированные интенсивности рамановских линий для данной формы, по-видимому, пропорциональны ее концентрациям, и поэтому измерения интенсивности могут привести к количественной оценке равновесия в растворе [127, 168, 169]. Сразу же после открытия рамановского эффекта Pao [126] попытался вычислить константу диссоциации азотной кислоты с помощью этого метода. Однако в работе Pao и в других аналогичных исследованиях [127] в течение десятилетия (1930—1940 гг.) не был точно определен коэффициент пропорциональности между интенсивностью и концентрацией, Редлих и сотрудники более успешно исследовали азотную [128] и хлорную [129] кислоты, хотя этот метод осложняется использованием фотографических пластинок. Затруднения возникают из-за логарифмических показаний пластинок, и нельзя предположить, что почернение пластинки пропорционально интенсивности. Даже если, например, концентрация нитрат-ионов в азотной кислоте определяется, путем подбора раствора нитрата натрия с одинаковой интенсивностью главной рамановской линии нитрат-иона, то возникают большие ошибки в результате уширения линии. Совершенно ясно, что надежны только фотоэлектрические измерения рамановских интенсивностей [163, 169]. [c.344]

Клиновые ослабители известны давно [1 ], однако определение точек одинакового почернения пары линий производилось визуально поэтому получаемая точность была невысока (порядка 10%). Применение фотометрического кубика позволило [21.6— 21.8] снизить ошибку при измерении интенсивности пары линий до 4—5%. Применение фотоэлектрического микрофотометра позволит еще более повысить точность измерений. [c.191]

Фотоэлектрические измерения интенсивностей. Существует ряд приемов фотоэлектрических измерений интенсивностей. Практически все они основаны на том, что сигнал па выходе фотоумножителя пропорционален величине светового потока, освещающего фотокатод. Так как усилительные схемы в широких пределах также обладают линейностью, то величина напряжения, даваемого усилителем, оказывается прямо пропорциональной измеряемым интенсивностям в спектре. Это свойство линейносп является одним из серьезных достоинств фотоэлектрического метода но сравнению, с фотографическим. Рассмотрим основные приемы фотоэлектрических измерений. [c.128]

Измерения интенсивности спектральных линий в эмиссионном спектральном анлизе могут осуществляться визуальным, фотографическим и фотоэлектрическим способами. В первом случае приемником излучения служит глаз, во втором —фотоэмульсия, в третьем — фотоэлемент или фотоэлектронный умножитель (ФЭУ). Каждый метод имеет свои преимущества, недостатки и оптимальную область применения. [c.74]

А. К. Бабкой А. Т. Пилипенко. Колориметрический анализ. Госхимиздат, 1951, (408 стр,). Монография предназначена ь качестве руководства для работников заводских лабораторий, а также студентов. В первой части рассматриваются условия тере-ведения определяемого компонента в окрашенное соединение, влияние pH, ко1щентра-ции реактива п др. факторов. Во второй части описаны визуальные и фотоэлектрические методы измерения интенсивности окраски. Третья часть посвящена изложению ме тодов определения отдельных элементов в различных материалах. [c.487]

Колориметрические пробы для оценки лигниновых препаратов были применены де Боном и Нордом [13], разработавшими количественный метод путем измерения интенсивности окраски, образуемой лигнином с флороглюцином — соляной кислотой в фотоэлектрическом колориметре Эвелина, с 550 тц фильтром, Д5, и с фосфорновольфра.човой — фосфорномолибденовой кислотой (1 18) [см. Ву 69] с 720 m i фильтром К24. [c.56]

Автоматический анализатор остаточного хлора типа АОХ предназначен для измерения и дистанционной регистрации остаточного хлора в питьевой воде. Принцип действия основан на измерении интенсивности окраски исследуемой воды после добавления в нее о-толидина. Подача этого индикатора производится специальным блоком, фотоэлектрическая часть прибора аналогична АМС-У. Диапазон измерений О—1 мг л. [c.191]

Приборы, применяемые для измерения интенсивности рассеяния света растворами, можно разделить по принципу устройства измерительного приспособления (или приемника ) на две группы визуальные и фотоэлектрические. Визуальные нефелометры более просты по конструкции, но имеют предел чувстви-тельнО Сти, связанный с ограниченной чувствительностью глаза. [c.97]

Для измерения интенсивности люминесцентного излучения применяют фотоэлектрические флуориметры. В узел осветителя прибора входят ртутная лампа 1 (рис. 3.4) и специальные светофильтры 3 — увиолевые стекла, пропускающие ультрафиолетовые лучи и задерживающие лучи видимой части спектра. Следующий основной узел прибора — кварцевые кюветы, диафрагмьги вторичные светофильтры, пропускающие только излучение определенных длин волн. [c.66]

Фотоэлектрические методы измерения интенсивности окраски связаны с использованием фотоэлементов. В отличие от приборов, в которых сравнение окрасок производится визуально, в ( тоэлектроко-лориметрах приемником световой энергии является прибор — фотоэлемент. [c.41]

Спектрофотометры. Спектрофотометрами называют приборы, поз-воляюш,ие производить измерения светопоглощения образцов в узких по спектральному составу пучках света (монохроматический свет). Спектрофютометры позволяют разлагать белый свет в непрерывный спектр, выделять из этого спектра узкий интервал длин волн, в пределах которого световой пучок можно считать монохроматическим (ширина выделяемой полосы спектра 1—20 нм), пропускать изолированный пучок света через анализируемый раствор и измерять с высокой степенью точности интенсивность этого пучка. Поглощение света окрашенным веществом в растворе измеряют, сравнивая его с поглощением нулевого раствора. В фотоэлектрическом спектрофотометре сочетаются два основных прибора монохроматор, служащий для получения монохроматического светового потока, и фотоэлектрический фотометр, предназначенный для измерения интенсивности света. [c.61]

В отношении валентности кобальта, принимающего участие в реакции хемилюминесценции, в литературе имеются противоречивые данные. Фотоэлектрическим методом показано [55], что свечение возникает при добавлении как солей Со (II), так и различных растворимых комплексных солей Со (III). Вывод [И] о малой активности Со (III) сделан ошибочно исследователи проводили реакцию в присутствии карбонатов, где возможно образование нерастворимых комплексов Со (III). Кроме того, измерения интенсивности свечения производились через I мин. после сливания компо-лентов, а к этому времени свечение с кобальтом в основном заканчивается. [c.91]

Еще 10 лет назад измерения интенсивности и степени деполяризации рассеянного света производились преимущественно визуальными и фотографическими методами. Точ-Fio Tb определений / и А обычно не превышала 10%, и лишь в особо тщательных исследованиях Вокелера [60] фотометрическим методом ошибка не превосходила 3%. В 50-х годах фотографические и визуальные методы измерений постепенно уступают место фотоэлектрическим — более точным и надежным. Вместе с тем выяснилась [61—65] необходимость учета поправок на показатель преломления исследуемой жидкости С и рассеивающий объем С г,. Эти поправки (о них будет подробно сказано далее), особенно Первая из них, могут принимать большие значения при абсолютных измерениях коэффициента рассеяния. Так, например, при учете поправок С и коэффициент рассеяния света бензолом по измерениям Карра и Цимма [66] оказался примерно в полтора раза больше, чем по измерениям Вокелера. Но и при относительных измерениях поправки С и С могут оказывать существенное влияние на результат. Еще один недочет старых измерений / и А состоит в том, что не обращалось достаточное внимание на необходимость уменьшения апертуры рассеянного излучения. Большие значения апертуры рассеянного пучка света (порядка 5—10°) могут приводить к существенным искажениям результатов измерений интенсивности коэффициента рассеяния на флуктуациях ориентации. По этим причинам старые измерения / и А жидкостей (и, вероятно, газов) в известной степени обесцениваются. Этот вывод относится и к тем более поздним измерениям 50-х годов, в которых не были учтены указанные выше по- грешности. [c.80]