Органические кислоты, их ангидриды и сложные эфиры

Свойства. Непредельные кислоты представляют собой или ЖИДКОСТИ, ИЛИ кристаллические вещества. Низшие кислоты растворимы в воде и обладают острым кислотным запахом. Кислоты этого ряда являются значительно более сильными кислотами (особенно те, у которых двойная связь находится рядом с карбоксильной группой), чем предельные жирные кислоты. Непредельные кислоты обладают всеми характерными свойствами органических кислот, т. е. способностью давать соли, хлорангидриды, ангидриды, сложные эфиры, амиды и прочие производные карбоновых кислот. Но, кроме того, наличие этиленовой связи придает этим кислотам способность вступать з свойственные этиленовым углеводородам реакции присоединения, а также способность легко расщепляться при реакциях окисления. [c.468]

Было подробно исследовано влияние растворителя на реакцию гидроформилирования кроме перечисленных изучены также алифатические, алициклические и ароматические эфиры, нитрилы, ангидриды органических кислот, кетоны, сложные эфиры, лактоны, лактамы и т. д. Полученные данные, к сожалению, весьма разноречивы. [c.75]

Кислоты ряда олеиновой кислоты обладают всеми характерными свойствами органических кислот, т. е. способностью давать соли, хлорангидриды, ангидриды, сложные эфиры, амиды и прочие производные карбоновых кислот. Но, кроме тото, наличие этиленовой связи придает этим кислотам способность вступать в свойственные этиленовым углеводородам реакции присоединения, а также способность легко расщепляться при реакциях окисления. [c.402]

Поскольку органические кислоты слабые, сложные эфиры целлюлозы и органических кислот получают действием на целлюлозу ангидридов кислот или смесей ангидридов с кислотами в присутствии кислотного катализатора. Можно также использовать взаимодействие целлюлозы с ангидридом или с хлорангидридом в присутствии основания, например, пиридина. [c.601]

Нитроспирты реагируют с хлорокисью фосфора с образованием соответствующих сложных эфиров фосфорной, кислоты [501. Сложные эфиры фосфорной кислоты и нитроспиртов находят применение в качестве пластификаторов для эфиров целлюлозы. Эфиры органических кислот и нитроспиртов получаются при действии на последние кислот, ангидридов кислот и хлорангидридов в присутствии серной кислоты. Эти эфиры Применяются в качестве пластификаторов. [c.225]

Аммиак и различные производные аммиака реагируют с хлорангидридами, ангидридами, кислотами и сложными эфирами с образованием соединений различных типов. Сам аммиак и первичные или вторичные амины дают амиды или N-замещенные амиды. Реакцию можно проводить с водным концентрированным раствором аммиака или с раствором аммиака или амина в органическом растворителе, например в эфире или бензоле или в самом амине (для ароматических аминов). Кислоты обычно не дают хороших выходов и требуют для реакции высокой температуры. Хлорангидриды реагируют быстро и иногда очень бурно, в то время как в случае ангидридов или сложных эфиров полезно использование катализатора, обычно кислоты [c.399]

В результате окисления минеральных масел образуются многочисленные продукты в продуктах окисления идентифицированы органические перекиси, кислоты, оксикислоты, сложные эфиры, ангидриды, лактоны, кетоны, альдегиды, спирты и олефиновые углеводороды. Продуктам окисления углеводородов посвящены обширные исследования [121, 278, 298]. При окислении масел образуются кислоты и перекиси, вызывающие разрушение металлов, коррозию подшипников и усиливающие износ двигателя. Основным источником нерастворимых в масле продуктов окисления, вызывающих пригорание поршневых колец, образование осадка и ухудшающих текучесть масла, являются оксикислоты. Конденсация и полимеризация оксикислот и ведет к образованию этих нерастворимых веществ [91] предполагают, что вслед за конденсацией и полимеризацией протекают реакции окислительного структурирования, аналогичные реакциям высыхания лакокрасочных покрытий [148]. [c.11]

ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ, АНГИДРИДЫ И ХЛОРАНГИДРИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ И ЖИРЫ [c.99]

Из химических реагентов, применяемых в качестве насадки реакторов в методе вычитания, особого внимания Заслуживает алюмогидрид лития — быстрый и сильный (даже при низкой температуре) селективный восстановитель [49, 56]. Он восстанавливает кислородсодержащие органические соединения (альдегиды, кетоны, кислоты и их ангидриды, сложные эфиры и др.) в спирты нитрилы — в первичные амины галоидуглеводороды — в соответствующие углеводороды и т.д. При этом двойные и тройные связи в исходных соединениях не нарушаются [76]. Интересно то, что этот реагент не затрагивает парафиновые, этиленовые и ацетиленовые углеводороды — на чем основана их идентификация в присутствии соединений с функциональными группами. [c.214]

Каковы общие формулы хлорангидридов предельных одноосновных кислот, их ангидридов, сложных эфиров с предельными одноатомными спиртами Совпадают ли эти формулы с общими формулами других классов органических соединений [c.368]

Очень полный справочник по давлению паров органических соединений. Материал представлен в табличной форме по разделам углеводороды галоидопроизводные спирты, альдегиды, простые эфиры, кетоны и окиси кислоты, хлорангидриды и ангидриды сложные эфиры азотистые соединения фенолы органические соединения. As, Se, S, Si, Sb, B, Ga, Pb, P, Sn, Tl, Be, Zn. [c.96]

Этот метод был успешно использован для определения степени влажности многих органических соединений, например насыщенных и ненасыщенных углеводородов, спиртов, органических кислот, ангидридов кислот, простых эфиров, сложных эфиров, аминов и амидов. Из данных, приведенных в работе [14], легко видеть, что содержание воды в большинстве неводных растворителей легко контролируется именно этим методом. [c.237]

Ко II классу (санитарно-защитная зона 500 м) относят производства мочевины и тиомочевины аммиачной, калиевой, натриевой и кальциевой селитры химических органических реактивов, искусственных и синтетических волокон хромового ангидрида и солей хромовой кислоты сложных эфиров уксусной кислоты и др. [c.121]

ПЕРВИЧНЫЕ ПРОЦЕССЫ ФОТОДИССОЦИАЦИИ В ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТАХ, АНГИДРИДАХ И СЛОЖНЫХ ЭФИРАХ [c.346]

Уксусная кислота является важным продуктом основного органического синтеза. Она применяется для производства уксусного ангидрида, сложных эфиров и других ценных продуктов. В настоящее время существует несколько промытленных методов получения уксусной кислоты, основанных на окислении ацетальдегида [1]. В связи с известными недостатками этих методов, а также увеличивающимся спросом на уксусную кислоту разрабатываются новые перспективные методы ее получения. Так Вальтером Крёнигом разработан процесс получения уксусной кислоты оксикрекин-гом втор-бутилацетата, который, в свою очередь, получают алкилированием уксусной кислоты н-бутиленами [2]. Однако селективность процесса по уксусной кислоте составляет не более 60%. В последнее время в литературе появились данные патентного характера по получению уксусной кислоты окислением этилацетата [3], получающегося алкилированием уксусной кислоты этиленом [4]. [c.3]

Эта реакция используется также при получении других органических соединений она носит название реакции Канниццаро. Следующий член ряда — фенилэтиловый спирт в этом соединении с бензольным кольцом связана боковая цень, представляющая собой остаток этилового спирта. Ароматические спирты могут быть окислены в соответствующие альдегиды и кислоты. Опи образуют сложные эфиры с органическими кислотами, ангидридами и хлористыми ацилами их свойства в основном сходны со свойствами соответствующих алифатических соединений. [c.254]

Малеиновая кислота, так же как и другие органические кислоты, обладает способностью давать соли, хлорангидриды, ангидриды, сложные эфиры, амиды и прочие производные карбоновых кислот. Наличие двойной связи придает малеиновой кислоте способность вступать в свойственные олефиновым углеводородам реакции присоединения. Ниже мы коротко остановимся на основных характерных реакциях, в которые вступает малеиновая кислота. [c.90]

Другой важный в техническом отношении способ производства сложных эфиров спиртов, которые обычно с трудом реагируют с органическими кислотами, состоит в действии на спирт ангидрида этой кислоты [c.346]

Этиленгликоль применяют в основном в качестве антифриза для двигателей внутреннего сгорания, например в автомобилях или самолетах. Он гораздо менее летуч, чем метиловый спирт, и имеет меньший молекулярный вес, чем глицерин. Этиленгликоль используют также для производства различных сложных эфиров как органических, так и неорганических кислот. Динитрат этиленгликоля — взрывчатое вещество, входящее в состав динамитов, замерзающих при низкой температуре. Ацетаты и фталаты этиленгликоля служат пластификаторами. Их можно также получить непосредственно из окиси этилена и соответствующей кислоты или ее ангидрида (стр. 363). [c.355]

Лцилирование. Под ацилироваиием аминокислот понимают широкий круг реакций, который включает введение в аминокислоты остатков органических кислот, арилсульфокислот, сложных эфиров различных кислот, а также реакции с изоцианатами, изотиоцианатами и другими соединениями. Простейшими примерами ацилирования аминокислот является их взаимодействие с муравьиной кислотой, уксусным ангидридом (реакция идет в ледяной уксусной кислоте) и газообразным кетеном при нагревании [c.55]

Для оценки влияния пероксидного заместителя на химические сдвиги ближайших атомов С ацильной группы представляет интерес сравнение спектров ЯМР С (табл. 2.36) органической кислоты, ангидрида, диацил-пероксида, сложного эфира и пероксиэфира (8, м.д. от ТМС). [c.137]

Нефтяные кислоты — это единственный класс нефтяных кислородсодержащих соединений, который вьвделяется, перерабатывается и находит применение в народном хозяйстве. На базе нефтяных кислот получают сложные эфиры, оксиэтилированные производные кислот, нафтеновые спирты, ангидриды, хлорангидри-ды, амиды, нитрилы, имидазолины, амины, алканола-миды, четвертичные аммониевые соли. Большая потребность в таком сырье привела к развитию процессов получения синтетических нефтяных кислот окислением циклоалканов и асфальтенов. Нефтяные кислоты (неточное название — нафтеновые кислоты ) представляют собой смесь органических кислот различной молекулярной массы, содержащих в молекуле алифатические, циклоалкановые и ареновые радикалы. [c.750]

Групповой состав нефтяных КС весьма разнообразен в различных нефтях и нрямогонных нефтяных дистиллятах обнаружены карбоновые кислоты, фенолы, простые и сложные эфиры, кетоны, лактопы, амиды, ангидриды и некоторые другие классы кислородсодержащих веществ. Наиболее распространенными в сыры нефтях считаются КС кислого характера, в первую очередь кислоты и фенолы, общее содержание которых принято косвенно выражать в форме так называемого кислотного числа (количества мг КОН, расходуемого на титрование 1 г вещества). Обобщение приведенных в работах [410—413, 416 и др.] результатов определения кислотных чисел (более 460 анализов) показывает, что средняя органическая кислотность сырых нефтей закономерно сни- жается о увеличением возраста и глубины залегания (табл. 3.3 [c.87]

Особенности термо.теструкщи1 сернокислотных отходов и их смесей с нефтепродуктами определяются присутствием в них серной кислоты, воды, сульфокислот, карбоновых кислот, простых и сложных эфиров, других продуктов взаимодействия серной кислоты с органическими соединениями. Окн заключаются прежде всего в низкой термической стабильности органической массы кислых гудронов и в каталитической и химической активности серной кислоты в органической среде. Нагрев до 200...350°С сопровождается интенсивной деструкцией кислых гудронов с образованием сернистого ангидрида, сероводорода, серы, диоксида углерода, воды, углево- [c.156]

Главным потребителем уксусной кислоты в СССР является промышленность органического синтеза, где кислота используется, в первую очередь, для синтеза уксусного ангидрида, сложных эфиров, монохлоруксусной кислоты. Последняя перерабатывается в ядохимикаты, а также в карбоксиме-тилцеллюлозу, являющуюся важным компонентом в основных смесях моющих средств. [c.19]

П юцессы гидролиза, гидратации, дегидратации, этерификации и амидирования имеют очень важное значение в промышленности основ юго органического и нефтехимического синтеза. Гидролизом жирои, целлюлозы и углеводов давно получают мыло, глицерин, этиловый спирт н другие ценные продукты. В области органического синтеза рассматриваемые процессы используются главным образом пля производства спиртов С2—С5, фенолов, простых эфиров, а-окс 1дов, многих ненасыщенных соединений, карбоновых кислот и их производных (сложных эфиров, ангидридов, нитрилов, амидов) и других соединений. [c.169]

Как следует из этого уравнения, в экспериментальную константу скорости второго порядка кроме к входит отношение констант скоростей распада промежуточного продукта которое может быть найдено из экспериментальных данных по скорости кислородного обмена в ходе реакции. По такому механизму протекают взаимодействие кислот и сложных эфиров с аммиаком и аминами, алкоголиз сложных эфиров при катализе основаниями, нуклеофильные реакции хлорангидридов органических и неорганических кислот (фосге на, хлоридов и оксихлоридов фосфора и др.), некаталитические превращения ангидридов [c.68]

Пример 3. Соединение нейтрального характера реагирует со щелочами при нагревании с образованием соли и летучего органического вещества. Качественные реакции на азот, серу и галогены отрицательные. В коротковолновой части (у > 2500 см ) ИК-спектра (рис. 1.13) имеются только полосы валентных колебаний водорода насыщенных радикалов (между 2800 и 3000 см ). Очень слабая широкая полоса при частоте 3500 см — вероятнее всего примесь воды (или спиртов), второй слабый максимум при 3450 см" — обертон очень сильной полосы при 1730 см" -. Следовательно, вещество не содержит никаких группировок ОН (а также ЫН и 5Н, но они исключаются уже данными качественных реакций), не содержит водорода при тройных связях С=С, двойных связях С=С и С=0 или ароматических кольцах. Отсутствие этих фрагментов подтверждается также исследованием области частот 1500—2500 см , в которой имеется лишь полоса 1730 см . Эта очень сильная полоса точно соответствует частоте валентных колебаний карбонила в нескольких классах органических веществ (см. таблицу характеристических частот в конце книги), но с учетом указанных химических свойств ее следует приписать сложноэфирной группировке (лактоны, имеющие те же частоты валентных колебаний С=0, не образуют летучих веществ при реакции со щелочами ангидриды карбоновых кислот имеюг в этой области две полосы и также не образуют летучих веществ при действии щелочей). Не исключена, однако, возможность одновременного присутствия кетонной группы (второго карбонила) и (или) группировки С—О—С простых эфиров. Таким образом, исследуемое вещество скорее всего является сложным эфиром какой-то кислоты предельного или [c.25]

В настоящее время известны способы получения почти всех сложных алифатических эфиров органических кислот, начиная с муравьиной и кончая стеариновой. Свойства и способы приготовления многих из этих менее известных сложных эфиров целлюлозы описаны рядом исследователей [46, 48, 304, 305]. Эфир муравьиной кислоты приготовляется путем прямого фор-милироваиия муравьиной кислотой в присутствии катализатора. Пропио-наты и бутираты можно так же, как и ацетат, приготовлять путем обработки целлюлозы соответствующим ангидридом в том или ином растворителе, например, в ледяной уксусной кислоте. Высшие сложные эфиры алифатического ряда (и бутират) так же как и сложные эфиры ароматического и гетероциклического ряда приготовляют путем обработки целлюлозы соответствующим хлорангидридом в присутствии щелочи. Вместо органических оснований обычно используют пиридин. [c.300]

Продукты этой отрасли промышленностн отличаются большим много( бразием строения, свойств и областей применения. Это различные углеводороды, хлор- и фторпроизводные, спирты и фенолы, простые эфиры, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты и их прсизводные (сложные эфиры, ангидриды, нитрилы и др.), амины и нитросоединения, вещества, содержащие серу и фосфор, и т. д. По назначению все они подразделяются на две группы ]) промежуточные продукты для синтеза других веществ в этой же илн в других отраслях органической технологии 2) продукты целевого применения в разных отраслях народного хозяйства. [c.9]

Сложные эфиры целлюлозы образуются при действии на целлюлозу минеральных и органических кислот, а также ангидридов и галоидангидридов этих кислот. Реакция этерификации может протекать в кислой или щелочной среде, в зависимости от этерифицирующего агента. Например, ацетат целлюлозы может быть получен взаимодействием с целлюлозой либо ангидрида уксусной кислоты в кислой среде, либо хлорангидрида уксусной кислоты в щелочной среде [c.314]

Этерификация спиртов, механизм которой был улсе рассмотрен на стр. 97, может быть осуществлена со всеми неорганическими и органическими кислотами или их производными (галоидангидридами, ангидридами и т. п.). С получающимися при этом весьма важными продуктами, сложными эфирами, мы подробно ознакомимся в другой главе. Здесь мы приведем лишь одно из общих свойств эфиров, заключающееся в том, что при нагревании с другими спиртами или другими сложными эфирами они, как показали Клайзен, Пурди, Бертони, Халлер, Анри и др., вступают в реакцию обмена, причем спиртовые остатки более или менее полно меняются местами. Эта реакция носит название переэтерификации и каталитически ускоряется в присутствии небольших количеств кислот или щелочей [c.116]

Отработанная серная кислота представляет собой многокомпонентную гетерогеннуи систему, состоящую в основном из серной кислоты, воды и органической части [2]. В состав органической части входят сернистый ангидрид, сульфокислоты, сложные эфиры и полимеры. [c.40]

Кроме того, ее можно получить из ацетилена по реакции Кучерова (см. с. 87) или окислением этилового спирта. Уксусная кислота — слабая кислота, ее р/Са = 4,75. Она довольно широко используется в химической промышленности при производстве ацетатного щелка, красителей, сложных эфиров, ацетона, хлоруксусной кислоты, уксусного ангидрида, солей и т. д. Применяется в пищевой промышленности, а также в органическом синтезе (например, в качестве ацилирующего агента). [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология