Соединения с двумя галоидами

Интересно, что и насыщенные соединения — водород, галоид-водороды (НХ), галоидные алкилы и, как можно думать, насыщенные углеводороды (RH) также в ряде случаев способны образовывать комплексы, которые в данном случае включают полный разрыв связей в исходной молекуле, и поэтому могут рассматриваться как комплексы лишь условно. Несмотря на большую энергию связи Н—Н в водороде, реакция его со многими соединениями металлов происходит с небольшой энергией активации. Это несомненно связано со способностью металла образовывать сразу две связи с атомами Н, для чего необходимо по крайней мере два электрона на металле. [c.26]

Тем не менее, одно является совершенно определенным, а именно, что более или менее тетраэдрическая структура молекул воды часто играет важную роль в определении структуры кристалла. Примеры такого рода представляют собой шестиводные галоидные соединения магния В этих солях ион магния окружен шестью молекулами воды, расположенными в форме правильного октаэдра. Два галоида тесно примыкают к этой группе и находятся вблизи центров противоположных граней октаэдра. Возле каждой из шести других сторон имеется галоид, смещенный от центра грани по направлению к одной из молекул воды. Хотя при помощи рентгенографического анализа невозможно установить местоположение атомов водорода в кристалле, кажется вероятным, что каждый из двух галоидов, которые находятся у центров противоположных граней, имеет вблизи себя водород каждой из трех молекул воды, образующих эту грань. Другие атомы водорода от каждой молекулы Н2О направлены к одному из других галоидов. Хотя тетраэдрическая структура молекулы воды непосредственно [c.416]

Ацетиленовые углеводороды образуются при сухой перегонке многих органических веществ. Они могут быть получены, как это показал в 1861 г. Савич, отнятием двух молекул галоидоводорода из соединений, содержащих два атома галоида при соседних атомах углерода [c.90]

Присутствие карбоксильной группы в молекуле ацетиленового соединения затрудняет присоединение галоидов. Ацетилендикарбоновая кислота и фенилпропиоловая кислота присоединяют только два атома брома. [c.561]

В случае соединений, содержащих два атома галоида, присоединенных к соседним атомам углерода, действие цинка и уксусной кислоты или спирта и металлического натрия или же магния ведет к отщеплению галоида и образованию непредельного соединения [c.473]

При электрохимических процессах на ртутном электроде с участием органических соединений, как правило, происходит присоединение или отщепление ионов водорода (в качестве примера весьма немногочисленных электродных процессов, в которых ионы водорода не участвуют, можно указать на восстановление вици-нальных дигалоидных алифатических производных после переноса двух электронов отщепляются два иона галоида и образуется кратная связь между атомами углерода [468—472]). На электродах с низким перенапряжением водорода в электродном процессе могут участвовать адсорбированные на электроде атомы водорода (см., например, [473]). [c.102]

Точка зрения, что химические изменения, происходящие под действием радиации, влекут за собой образование свободных радикалов, подтверждается уже рассмотренными исследованиями по полимеризации. В табл. 34 приводятся выходы свободных радикалов, полученных при радиолизе небольших молекул. Делая определенные допущения в отношении связей, рвущихся с образованием свободных радикалов, основанные на строении рассматриваемых молекул, и зная поглощенную энергию, можно вычислить процентный энергетический выход реакции (см. последнюю колонку табл. 34). Очевидно, что для установления характера радиолиза приведенных в табл. 34 соединений важны по крайней мере два фактора атомный состав и структура полимера. Несомненно, что наличие таких электроотрицательных элементов, как галоиды и кислород, способствует разрушению, тогда как присутствие ненасыщенных связей, особенно в группах с сопряженными двойными связями и ароматических группах, стабилизирует молекулы. Эти результаты для небольших молекул, по крайней мере качественно, можно применить к структуре полимеров. [c.293]

В молекуле органического вещества могут находиться и несколько функциональных групп. Если эти группы одинаковы (два галоида, два или три гидроксила и т. д.), то такое соединение называют полифункциональным. Органические соединения, для которых характерно одновременное присутствие в молекуле нескольких разных функциональных групп, называют гетерофункцио-нальными. [c.19]

Если понятно, почему серебро вытесняется цинком, а KJ с AgO дает двойное разложение, то не понятно главное, почему калий соединяется с кислородом, хлором, даже с йодом, а не с серебром или цинком. Если Омешать два металла и два галоида в пайных пропорциях, го всякому известно, что получается только соединение металлов с галоидами, несмотря ни на какое различие в весе паев и хотя бы другое расположение элементов (то есть соединение металла с металлами) и более удовлетворяло бы этому условию. И это, конечно, нисколько не показывает неверность самого правила, а доказывает только, что самое явление другого рода, и что тут действуют такие условия, которые не проявляются при двойных и простых замещениях. г [c.75]

Ароматические соединения с галоидом в ядре являются, как известно, весьма инертными. Это наблюдается и в реакциях их пиролиза. Не было случая, чтобы два ароматическ1 е ядра соединились через углеродные атомы, связанные с галоидами. Так, р-дихлорбензол является очень стабильным и только после продолжительного нагревания при высоких температурах изме- [c.96]

Получение циклогексенов (с обычными ограничениями) можно проводить путем дегидрогалоидирования циклогексилхлоридов, дегалоиди-рования дигалоидпроизводных, имеющих два соседних атома галоида, а также дегидратацией циклогексанолов. Получерие цикло гексадиенов иногда осложняется изомеризацией, полимеризацией, ароматизацией и образованием перекисных соединений. При синтезе циклогексенов в качестве дегидрогалоидирующего реагента обычно используются хинолин или спиртовые растворы щелочей. Для превращения в циклоолефины дигалоидпроизводных с соседними атомами галоидов используют цинк. При дегидратации циклогексанолов использовались все общие методы. [c.470]

В большинстве случаев галоидирование ускоряется под действием светового облучения (длина волны 3000—5000 А) или высокой температуры (в присутствии катализатора или без него). В качестве катализаторов обычно применяют галоидные соединения металлов, имеющих два валентных состояния, способные отдавать атомы галоидов при переходе из одного валентного состояния в другое, — P I5, P I3, Fe lg. Используют также хлористую сурьму или хлористый марганец, а также неметаллические катализаторы — иод, бром или фосфор. [c.259]

Строение аллилового спирта вытекает, с одной стороны, из его не-иасыщенности, находящей свое выражение, наиример, в сиособностн этого соединения присоединять два атома галоида или два атома водорода с другой стороны, аллиловый спирт может быть окислен до непредельного альдегида (акролеина) и непредельной кислоты (акриловой кислоты), что доказывает наличие первичной спиртовой группы СН2ОН.. Каталитическое восстановление аллилового спирта водородом [c.142]

Наиболее характерным свойством этилена является его резко выраженная способность вступать в реак1 ш соединения например,. молекула этилена способна присоединять два атома галоида [c.72]

Состав молекулы непредельных одноосновных кислот с одной двойной связью можно выразить общей формулой H2 i OOH. Как кислоты они образуют соли, как непредельные соединения— способны присоединять два атома водорода или галоида и окисляться по месту двойной связи. Энергичное окисление этих кислот приводит к расщеплению их молекулы. По своей силе а,0-не-предельные кислоты несколько превосходят соответствующие жирные кислоты, так как двойная связь, находящаяся рядом с карбоксильной группой, усиливает ее кислотные свойства. [c.237]

Строение скелета галоидпроизводного можно определить, получив из него его родоначальный углеводород. Восстановление галоидпроизводных до углеводорода осуществляется действием магния в эфире и последующим гидролизом магнийорганического соединения или (в случае нолигалоид-производных) действием иодистого водорода при нагревании в запаянной трубке. Если галоидцроизводное имело два атома галоида, расположенные у соседних атомов углерода, магний отщепляет оба атома галоида и оба углерода соединяются двойной связью. Ее местоположение устанавливается окислением образовавшегося непредельного соединения, сопровождающимся разрывом цепи по месту двойной связи (такие реакции будут рассмотрены в разделе олефинов). В других случаях галоид-производное подвергают гидролизу моногалоидпроизводное превращается при этом в спирт, дигалоидпроизводное в двухатомный спирт (гликоль) или, если оба галоида находятся у одного углерода, в оксосоединение (кетон или альдегид). Все эти соединения легко отличить по их реакциям. Местоположение гидроксильной группы (ОН) в этих соединениях или карбонильной группы (СО) устанавливают путем окисления в кислоты (эти реакции будут рассмотрены при спиртах, альдегидах и кетонах). [c.84]

Конечной стадией процесса являлось дегалоидирова-ние оно осуществлялось при помощи цинковой пыли, суспендированной в подходящих растворителях (воде, этиловом спирте или ацетамиде). Факторами, влияющими на успех дегалоидироваыия, оказались состав исходного органического вещества, температура дегалоидирования, соотношения между количествами взятого органического вещества и цинка и вязкость реакционной массы. Исходные материалы, содержаище у углеродных атомов цикла шесть или менее атомов хлора, дегалоидировались легче, чем вещества, содержавшие большее количество атомов фтора. Ацетамид и вода не вызывали такого высокого выхода обратного продукта, который имел место в случае применения этилового спирта, но в том случае, когда растворителем был ацетамид, получался повышенный выход низкокипящих продуктов. Это частично обусловлено высокой температурой реакции, которая возможна при применении ацетамида в качестве растворителя, так как высокая температура благоприятствует образованию более ненасыщенных соединений. Обычно дегалоидиро-вание производилось в этиловом спирте, а полученная промежуточная фракция дегалоидировалась в ацетамиде. В том случае, когда цинк брался в количестве менее одного моля на каждые два моля отщепляемого галоида или же вязкость реакционной массы была выше обычной, происходило соответствующее понижение выхода продукта, допускавшего идентификацию. [c.155]

При каталическом гидрировании алкилгалогенидов в присутствии палладия галоид количественно отщепляется в виде галоидоводорода. При гидрировании же галоидобензола по Бушу замещение галоида на водород происходит только частично и в конечном результате два арильных остатка соединяются, образуя дифенил, выход которого достигает 75% от теоретического. Большое значение при этом имеет подбор катализаторов платина, осмий, рутений и родий оказались для этих целей непригодными неактивными оказались и некоторые никелевые катализаторы. Образование дифенила в присутствии палладия надо приписать специфичности действия этого катализатора и присутствию спирта в присутствии метилового спирта вне зависимости от того, применяется ли водород или гидразин при гидрировании образуется дифенил. Имеется предположение, что при этом сначала гидрируется спирт и образуются двойные соединения [c.471]

Успешными оказались два метода реакция монохлор-1,4-диоксана с алкильными магнийорганическими соединениями и циклизация монозамещен-ных р,Р -дигалогендиэтиловых эфиров под действием щелочи [60]. Первый из этих методов основан на том, что хлорированный 1,4-диоксан ведет себя, как а-хлорэфир. Активный атом галоида легко реагирует с алкильными магнийорганическими соединениями, образуя моноалкильные производные с выходами от 30 до 70%. Если монохлор-1,4-диоксан недостаточно тщательно очищен или если присутствуют катализаторы полимеризации, то в этой реакции образуется интересный побочный продукт. [c.19]

Реакция Бишлера — еще один общий метод синтеза индолов, основанный на взаимодействии ариламинов с а-галоид-, а-окси-или а-ариламинокетонами в кислой среде. Метод применим для соединений типа XVIII и XIX, в случае которых реакция протекает однозначно. Однако из несимметричных кетонов (например XX), как правило, образуются два изомерных продукта [29 [c.147]

В данной работе мы приводим результаты разработки новых методов получения алкилзамещенных бензоксазоли1юна (БН) и бензоксазолинтиона (БТ), так как среди этих малоизученных соединений можно ожидать эффективных пестицидов [8]. Известные методы синтеза их алкильных производных основаны на реакции с диазометаном, диазоэтаном, диметилсульфатом [9], олефинами [10—11] и галоидными алкилами [12—13]. Первые два метода сильно ограничены, алкилирование непредельными углеводородами требует специальных и порой дорогих металлических катализаторов, а также жестких условий [10]. Способ, основанный на галоид-алкилах, экономически маловыгоден. Исходя из этого мы разработали новые методы алкилирования БН и БТ. [c.46]

Результатом реакции передачи цепи должно быть внедрение в полимер осколков передатчика цепи во многих случаях присутствие таких осколков было подтверждено экспериментально. Однако при работе с моногалоидопроизводньши бензола не удалось получить никаких данных, подтверждающих присутствие атомов галоида в образующемся полимере, несмотря на то, что снижение молекулярного веса свидетельствовало о протекании реакции передачи цепи [10, 50, 51]. Было высказано предположение [8], что полимерный радикал отрывает атом водорода от галоидобензола с образованием нереакционноспособного галоидофенильного радикала, однако это предположение маловероятно, поскольку такая реакция должна была бы приводить к ингибированию или замедлению (что не наблюдалось). Майо [10] предложил два возможных механизма реакции передачи цепи, которые предполагают образование комплекса из ароматического соединения и атома водорода или полимерного радикала [c.90]

В настоящей главе рассматриваются термодинамические свойства некоторых наиболее простых радикалов — продуктов диссоциации метана, его фтор- и хлорзамещенных, а также ацетилена и его фторзамещенных. Можно предполагать, что отсутствие данных по другим радикалам, в том числе содержащим два и более атомов углерода, не должно серьезно повлиять на точность термодинамических расчетов, так как стабильность радикалов, не рассмотренных в Справочнике, сравнительно мала. Нужно отметить, что даже рассматриваемые в Справочнике радикалы в большинстве малостабильные соединения, а остальные радикалы, за исключением, быть может, СВгд, Jз, СВгг и СЛз, еще менее стабильны. В частности, можно ожидать, что радикалы, содержащие одновременно галоид и водород должны легко распадаться на углерод в твердом состоянии, галоидоводород и другие продукты разложения. [c.606]

Элементооргаиическая химия как самостоятельная область органической химии оформилась только в последние два-трн десятилетия [1]. Она ставит па службу органического синтеза все богатство периодической системы элементов и пе ограничивается только элементами-органогенами, такими как углерод, водород, кислород, азот, сера, хлор и другие галоиды. Соответственно этому химия элементоорганических высокомолекулярных соедииеии представляет собой область, еще более молодую, однако быстро развивающуюся. Это связано с тем, что многие высокомолекулярные эле-меитоорганические соединения отличаются высокой термостойкостью, хемостойкостью и другими ценными свойствами, благодаря которым они находят применение на нрактике. [c.270]

Олефиновые углеводороды, а также все соединения, содержащие в своей молекуле олефиновую связь, характеризуются способностью давать продукты при-соединешя со многими химическими реагентами. Эта особенность отличает 1их от парафиновых углеводородов, которые способны давать только продукты замещения, т. е. соединения, в которых один или несколько водородных атомов парафинового углеводорода замещены другими атомами или группаМ И атомов. Примером реакции присоединения является прямое взаимодействие олефиновых углеводородов с галоидами с образованием, прежде всего, двугалоидных производных соответствующего парафина (или двугалоидных олефинов), в которых два атома галоида присоединены к соседним атомам углерода. Строение двугалоидных олефинов можно выразить общей формулой [c.502]

Кроме употребления в качестве охладителей фторпроизводные метана были предложены в качестве веществ для огнетушителей и анестезирующих веществ. Это относится в частности к таким производным, которые получаются замещением какого-либо другого галоида фтором в соединении, содержащем по крайней мере два атома галоида. Примерами таких веществ являются дихлордифторметан к трихлормонофторэтан, полученные соответственно из четыреххлоржтого углерода и тетрахлорэтана при действии трехфтористой сурьмы в присутствии пятихлористой сурьмы 10. [c.773]

Смотреть страницы где упоминается термин Соединения с двумя галоидами: [c.122] [c.37] [c.132] [c.145] [c.247] [c.247] [c.103] [c.145] [c.117] [c.122] [c.171] [c.529] [c.156] [c.100] [c.340] [c.105] [c.111] [c.264] [c.78] [c.158] [c.366] [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология