Свойства и типы антигенов

Свойства и типы антигенов [c.53]

В то же время уже более тридцати лет известно, что большинство найденных в природе белков при парентеральном введении в организмы другого вида действуют как антигены [38, с. 430] и результаты анализа продуктов гидролиза очищенных антител. .. показывают, что по своему аминокислотному составу антитела очень близки (если не идентичны) нормальным сывороточным 7-глобулинам [38, с. 438]. Измерение соотношения глобулин / альбумин проводится при рутинном анализе крови. Очевидно, что при недостаточном изменении свойств иммобилизованного белка не исключено его взаимодействие по типу антиген - антитело с 7-глобулинами плазмы крови, содержащимися в пробе. В случае анализа слюны в пробе неизбежно присутствуют ферменты, которые также могут сильно удерживаться и отрицательно воздействовать на привитые молекулы альбумина (разрушать их) в случае сохранения доступных участков с нативной структурой. [c.544]

Каждая молекула антитела составлена из двух идентичных тяжелых (Н) цепей и двух идентичных легких (L) цепей. Части как Н-, так и L-цепей образуют антиген-связывающие участки. Существует пять классов антител (1дЛ, IgD, IgE, IgG и IgM). имеющих различные Н-цепи (а, S, е, у и ц соответственно). Н-цепи образуют F -область антитела, от которой зависит, какие другие белки будут связываться с антителом, что в свою очередь определяет биологические свойства данного класса антител. С любым классом Н-цепей могут быть ассоциированы L-цепи любого типа (х или "к). [c.31]

Рассмотрев генетические механизмы, от которых зависит структура антиген-связывающего участка, мы перейдем теперь к механизмам, определяющим биологические свойства антитела, т. е. тип константной области тяжелой цепи. Если однажды сделанный выбор определенных сегментов ДНК для кодирования антиген-связывающего участка является окончательным и для самой В-клетки, и для ее потомков, то тип синтезируемой Сн-области может изменяться в процессе развития клетки. [c.42]

Применение современных биохимических методов позволило провести блестящие исследования, расшифровавшие природу углеводных компонентов, обусловливающих антигенные свойства отдельных типов бактерий. Очень много сделано и для расшифровки строения полисахаридов, определяющих групповые свойства эритроцитов человека. Успехи в этой области позволяют надеяться,. что в дальнейшем можно будет искусственно придавать эритроцитам необходимые групповые свойства. В. Бойд сумел в очень сжатой и доходчивой форме изложить современное состояние данной проблемы. [c.5]

Г. в данную товарную позицию включают реагенты для определения свойств НЬА (НЬА антигенов) такие реагенты должны быть пригодными для непосредственного употребления. Они представляют собой сыворотку человеческого или животного происхождения. Такие реагенты вступают в реакцию с лимфоцитами периферической крови той пробы, которая исследуется на предмет определения НЬА антигенов. НЬА антигены в исследуемой пробе можно определить по типу реакций, протекающих с различными стандартными сыворотками НЬА. Помимо активных ингредиентов, такие реагенты содержат добавки для стабилизации и консервации. [c.264]

Расширяющееся в настоящее время применение вакцин в ветеринарной медицине делает их производство важной сферой применения методов генетической инженерии. Однако их использование осложняется тем, что условием иммуногенной активности антигенных детерминант любого типа является экспонирование, определяющееся их поверхностным расположением и степенью доступности для взаимодействия с антителами. Иными словами, иммуногенные и антигенные свойства вирусных белков сильно зависят от их вторичной, третичной и четвертичной структур. Именно этот факт является причиной значительно более низкой иммуногенной активности субъединиц, в которых локализованы главные антигенные детерминанты. [c.252]

Гены, относящиеся к классу I, кодируют трансплантационные антигены, специфические белки, присутствующие на поверхности всех клеток млекопитающих. Как следует из их названия, эти белки ответственны за отторжение чужеродной ткани, которая отличается от собственных тканей организма определенным набором трансплантационных антигенов. Эти белки занимают важное место в иммунной системе организма, и их присутствие на поверхности (цитотоксических) Т-лимфоцитов играет определенную роль в процессе уничтожения клеток-мишеней. Все белки этого типа кодируются областями К, D, L и R и их функции выявлены серологическим методом (т.е. по антигенным свойствам). Каждая линия мышей имеет только один из нескольких возможных аллелей, отвечающих за любую из этих функций. [c.516]

В группу иммуноглобулинов входят три типа соединений, из которых наиболее изучен тип 78 у-глобулинов. Общим свойством гликопротеинов, входящих в группу иммуноглобулинов, является их способность функционировать как антитела. Антисыворотка к одному из них дает перекрестную реакцию с двумя другими, т. е. некоторые антигенные участки у них одинаковы. В табл. 1 перечислены указанные группы гликонротеинов и их наиме- [c.100]

Различные аллели t оказывают влияние на клеточную мембрану сперматозоидов, подтверждая тем самым высказанное выше предположение о том, что эти аллели влияют на клеточные мембраны ранних эмбрионов. Их воздействие на клеточные мембраны доказывается благодаря появлению новых антигенных свойств. Гетерозиготные самцы t/+ продуцируют два типа сперматозоидов, различающихся по антигенным свойствам, что предполагает активность локуса Т после мейоза, когда развивается зрелая сперма. По неизвестной причине сперматозоиды, несущие аллель t, более эффективны при оплодотворении, чем сперматозоиды t. Поэтому рецессивные аллели t имеют селективное преимущество во многих природных популяциях диких мышей, несмотря на свое вредное действие на организм. [c.262]

Рассмотрев генетические механизмы, от которых зависит структура антиген-связывающего участка, мы перейдем теперь к механизмам, определяющим биологические свойства антитела, т.е. тин константной области тяжелой цени. Если сделанный однажды выбор онределенных генных сегментов для кодирования антиген-связывающего участка является окончательным и для самой В-клетки, и для ее потомков, то тип синтезируемой Сн-области изменяется в нроцессе развития В-клеток. Изменения могут быть двух типов переход от мембраносвязанной формы к секретируемой форме одной и той же Сн-области и изменение класса этой области. [c.249]

Одно из самых значительных достижений рентгеноструктурного анализа белков последних лет, которое не может не повлиять на дальнейшее развитие биологии и становление ее новой области -молекулярной биологии клетки, состоит в начавшейся расшифровке трехмерных структур первых мембранных белков. Перед обсуждением полученных здесь результатов целесообразно кратко сообщить о том, что было известно об этих белках до исследования их с помощью рентгеновской дифракции. Если основные структурные особенности биологических мембран определяются молекулами липидного бислоя, то специфические функции мембран выполняются главным образом белками. Они ответственны за процессы превращения энергии, выступают в качестве рецепторов и ферментов, образуют каналы активного и пассивного транспорта молекул и ионов различных веществ через мембраны, охраняют организм от проникновения чужеродных антигенов и стимулируют иммунный ответ клеточного типа. В обычной плазматической мембране белок составляет около 50% ее массы. Однако в некоторых мембранах, например во внутренних мембранах митохондрий и хлоропластов, его содержание поднимается до 75%, а в других, например миелиновой мембране, снижается до 25%. Многие мембранные белки пронизывают липидный бислой насквозь и контактируют с водной средой по обеим сторонам мембраны. Молекулы этих белков, называемых трансмембранными, как и окружающие их молекулы липидов, обладают амфипатическими свойствами, поскольку содержат гидрофобные участки, взаимодействующие внутри бислоя с гидрофобными хвостами липидов, и гидрофильные участки, обращенные к воде с обеих сторон мембраны. Другая группа мембранных белков соприкасается с водой только с одной стороны бислоя [234, 235]. Одни из них погружены только во внешний или во внутренний слой мембраны, другие ассоциированы за счет невалентных взаимодействий с трансмембранными белками, третьи прикреплены к мембране с помощью ковалентно связанных с ними цепей жирных кислот, внедренных в липидный слой. [c.56]

Эта иммунохимическая гипотеза подтверждается влиянием температуры на агглютинацию клеток и на процесс фазовых переходов липидов плазматических мембран, которые резко изменяются в узком интервале температур. Это означает, что не только компоненты примембранных слоев, но и состояние гидрофобной сердцевины плазматических мембран имеет большое значение для адгезионных свойств клеток. Иммунохимическая гипотеза называется также гипотезой взаимодействия по типу антиген— антитело. [c.68]

Неисчерпаемое разнообразие генотипов является вообще одной из основ существования не только вида Homo sapiens, но и любого другого вида животных. Дело в том, что генетически однородные сорта растений, а также виды животных, неизбежно становятся жертвами любого адаптировавшегося к ним штамма вируса, бактерии, протиста или даже паразитического червя. Наоборот, если вид состоит из множества генетически глубоко различных индивидов, заражение микробным штаммом одной особи, сопровождающееся размножением и отбором в ней, дезадаптирует штамм по отношению к множеству других особей вида-хозяина, отличающихся и от жертвы и от других особей по множеству биохимических и антигенных свойств, типу и темпам обмена, строению макромолекул и т. д. [c.14]

Она характеризует свойство антигенов реагировать на антитела и связана с определенными элементами структуры антигена. Эти структурные элементы называются антигенными детерминантами, или эпитопами они расположены на поверхности белков и представлены небольшим числом аминокислот. Понятие последовательностных и конформационных детерминантов [99, 100] ввели и уточнили Атассии и Смит [2]. Они различают детерминанты непрерывные и прерывистые . Первые образуются последовательностью аминокислот, соседствующих в первичной структуре белка, и имеют особую конформацию благодаря всей совокупности структуры белка. Антигенные детерминанты прерывистого типа образуются посредством последовательного сочетания аминокислот, не рядом расположенных в первичной структуре белка. Иммунизация нативными белками, по всей видимости, вызывает в основном образование антител, специфич- [c.90]

В свою очередь трехмерная структура белковой молекулы также содержит информацию, но уже совершенно нового типа, а именно функциональную, которую акад. В.А. Энгельгардт назвал интрамолекулярной информацией. Как будет показано далее, все биологические свойства белков (каталитические, гормональные, антигенные и др.) связаны с сохранностью их третичной структуры, которую принято называть нативной конформацией. Любые воздействия (термические, физические, химические), приводягцие к нарушению этой конформации молекулы (разрыв водородных и других нековалентньгх связей), сопровождаются частичной или полной потерей белком его биологических свойств. [c.68]

Для выяснения полного строения гликопротеина нужно решить три основные задачи 1) установить сбщий тип построения гликопротеина (архитектонику гликопротеина) 2) установить природу связи между пептидными и полисахаридными цепями 3) установить мономерную последовательность в пептидных и полисахаридных цепях. Решение каждой из этих проблем требует особых подходов, хотя, естественно, эти проблемы неотделимы и часто решаются одновременно. Для изучения связи биологической функции гликопротеина с его строением особенно важно выяснение структуры тех фрагментов биополимера, которые ответственны за его специфичность. Эти группировки являются чаще всего олигосахаридными цепями. Для гликопротеинов, обладающих иммунологическими свойствами, они носят обычно название иммунологических или антигенных детерминантов. [c.568]

Ворсинки. К поверхностным структурам бактериальной клетки относятся также ворсинки (фимбрии, пили). Их насчитывается от нескольких единиц до нескольких тысяч на клетку. Эти структуры не имеют никакого отношения к движению бактерий и обнаружены как у подвижных, так и у неподвижных форм. Как и жгутики, ворсинки построены из одного вида белка пилина, субъединицы которого организованы в форме одинарной полой внутри нити и берут начало от ЦПМ. Ворсинки, как правило, тоньше жгутиков (диаметр — 5 10 нм, длина --0,3-4 мкм). Описано несколько типов ворсинок, различающихся морфологическими и антигенными свойствами. Вероятно, это сборная и функ- [c.30]

Для учета изменчивости микроорганизмов рекомендуются следующие признаки морфологические, структурно-химические особенности клеток, культуральные проявления (тип дыхания, тип питания, ауксо-трофность, реакция на физические, химические и биологические факторы, устойчивость к фагам и вирусам) и, наконец, антигенные свойства. [c.99]

Примером естественной (природной) геномной инженерии является рекомбинация геномов вирусов гриппа, относяш,ихся к типу А На основании антигенных характеристик рибонуклеопро-теинов выделяют вирусы гриппа А, В и С Изменения антигенных свойств постоянно происходят у вирусов типа А, меньше — у типов В, тогда как вирусы типа С являются антигенно стабильными К тому же известны штаммы вируса гриппа А, изолируемые от свиней, лошадей, уток, цыплят Некоторые изоляты вируса от животных антигенно подобны штаммам, циркулируюш,им среди людей Поэтому более полно изученными к настоящему времени также оказались вирусы типа А Их геном состоит из 8 различных однонитевых сегментов РНК с общей молекулярной массой 2— [c.180]

Поскольку н Т-, н В-лимфоциты встречаются во всех периферических лимфоидных тканях, нужно было найти удобные методы, которые позволяли бы различать н разделять эти два типа клеток,-только после этого можно было изучать их индивидуальные свойства. К счастью, различительными маркерами могут служить многочисленные белки плазматической мембраны, характерные только для Т- нли только для В-клеток. Один нз наиболее часто используемых шркеров-гликопротеин Thy-], который у мышей имеется на Т-, но не на В-лимфоцитах поэтому антитела к Thy-1 можно использовать для удаления нли очистки Т-клеток из смешанной популящ1н лимфоцитов мыши. Использование антигенных маркеров клеточной поверхности для различения и разделения Т- и В-клеток революционизировало клеточную иммунологию и сыграло важную роль в быстром прогрессе этой области знания в последние годы. У экспериментальных животных и у человека находят все больше и больше новых маркеров, характерных для функционально различных субпопуляций Т- и В-лимфоцитов. [c.11]

ЧТО В ОДНОЙ фазе развития культура может иметь специфические жгутиковые антигены (специфическая фаза), а в другой — групповые антигены (групповая фаза). Любая из данных культур такого организма может либо полностью состоять из организмов, находящихся в какой-либо одной из фаз, либо представлять собой смесь организмов, находящихся в разных фазах. Обычно микроорганизм, находящийся в определенной фазе, сохраняет эту фазу в ряде генераций, однако нсегда может возникнуть рост бактерий, находящихся в другой фазе. Фактически антигены каждой фазы могут выявляться у различных типов, хотя специфические антигены, как правило, обнаруживаются у небольшого числа типов [29], Столь сложные антигенные свойства Salmonella, если их игнорировать, могут легко стать источником ошибки. [c.132]

Генетики интересовались иногда и другого типа маркерами, например наличием или отсутствием жгутиков у сальмонелл или специфическими антигенными свойствами клеточной оболочки у Е. oli. Однако важнейшие генетические маркеры относятся именно к перечисленным выше типам. [c.288]

Известно, что если инъицировать чуждый животному белок, то серум животного приобретает свойство осаждать этот чуждый белок. Инъицированный белок называют антигеном, а белок в серуме, который может осаждать антиген, называют антителом. Это является примером двух гидрофильных веществ, осаждающих друг друга. Молекула антитела точно соответствует молекуле антигена, так как полярные группы антигена и антитела должны иметь возможность прийти в соприкосновение, чтобы антиген и антитело соединились. Как мы видели, простое и не специфическое коллоидное осаждение происходит при дегидратации и падении С-потенциала. В имун-ной реакции преципитации имеется наложение на эти два фактора дополнительного структурного фактора, связанного с типом мозаичного рисунка полярных групп молекул антигена и антитела. [c.286]

Не все группы, которые можно ввести в белковую молекулу, обладают способностью изменять ее серологические свойства и вызывать образование специфических антител. Серологическую специфичность антигенов определяют только полярные группы, главным образом кислотные группы, например —СООН, —ЗОзН, —АзОзНг [2], или основные группы, например четвертичная аммониевая группа [13]. Полярные группы, вероятно, определяют и антигенную специфичность природных белков. В настоящее время мы не в состоянии указать, какие именно химические группы определяют антигенную специфичность этих белков. Весьма вероятно, однако, что эта специфичность связана не с одним каким-нибудь определенным типом групп, а зависит от определенного расположения на поверхности белковой молекулы различных полярных групп [12]. [c.332]

Н. В. Ревнова (1963), обнаружив у большинства больных с интоксикацией бензолом антиленкоиитарные аутоантитела типа лейкоагглютининов, приходит к выводу, что наряду с прямым токсическим повреждением кроветворной ткани, очевидно, может иметь место повышенное разрушение клеток на периферии в результате образования аутоантител против различных элементов крови. Иммунологическим нарушениям в патогенезе бензольной интоксикации особую роль придает С. А. Троицкий (1961), считающий, что анемия, лейкопения и тромбоцитопения могут развиваться от появления в крови агрессивных субстанций типа антител. Антитела возникают как реакция на патологическое изменение белка клеток, которые приобретают свойства антигенов. Такое нарушение нормальной структуры белка можно допустить при иммунологических лейкопениях профессиональной этиологии. Реальность такого предположения, как считает С. А. Троицкий, особенно ощутима по отношению к бензолу. Известно, что фенол, образующийся [c.149]

В настоящее время данные, касающиеся связи между структурой двух минорных иммуноглобулинов ИгА и ИгМ и ИгГ, основываются главным образом на их антигенных свойствах. Большая часть работ в этом направлении проводилась на иммуноглобулинах человека. Уже давно известно, что все три типа имеют общие антигенные детерминанты и, кроме того, каждый из них имеет свои, отличные от других антигенные детерминанты [37, 38]. На этом основании считали, что их структура в какой-то мере идентична. Это предположение было позднее подтверждено исследованием аллотипиче-ских антигенных детерминант иммуноглобулина человека. Аллотипические детерминанты контролируются двумя независимыми локусами Gm и Inv. Фактор Gm найден только для ИгГ, а фактор Inv — для ИгГ, ИгМ и ИгА [39, 40]. Основываясь на общепринятой теории, можно было бы считать, что в иммуноглобулинах человека существует но меньшей мере две различные полипептидные цепи, одна из которых общая для всех трех типов. Было показано, что папаиновый гидролизат фрагментов S содержит фактор Inv, а гидролизат F содержит фактор Gm [39, 40]. На этом основании было принято, что локусы Inv могут находиться на цепи Б (L-цепь Эдельмана), а Gm — на цепи А (Н-цепь Эдельмана [36]). Для доказательства этого предположения Лоулер и Коэн [17] получили цепи А и Б, используя особые условия мягкого восстановления и диссоциации уксусной кислотой, при которых цепи сохраняли свои антигенные свойства. Также было показано. [c.106]

Атропинэстераза сыворотки кролика — неснецифический В-тип эсте-разы, является гликопротеином, содержащим сиаловую кислоту. Обработка нейраминидазой приводит к уменьшению общего отрицательного заряда молекулы белка фермента, что было показано с помощью электрофореза на крахмальном геле при pH 4,5. После отщепления сиаловой кислоты каталитические и антигенные свойства молекулы фермента в основном сохранялись [83]. [c.246]

Аденовирусы, насчитывающие по меньшей мере 31 антигенный тип, составляют отдельную группу микроорганизмов, вызывающих у человека инфекцию преим[уществеино дыхательных путей н глаз. Вирусы, входящие в группу, обладают общим группоспецифическим антигеном, обнаруживаемым реакцией связывания комплемента, и типоспецифическими антигенами, которые выявляются в реакциях нейтрализации и торможения гемагглютинации. К важным свойствам аденовирусов относятся устойчивость к эфиру, относительная устойчивость в широких границах pH и способность к размножению, сопровождающаяся цитопатиче-скими изменениями в различных культурах клеток человека и обезьян. [c.42]

Антитело против нового антигенного сайта на молекуле НА вариантных вирусов использовали для селекции вариантов второго поколения от исходных вариантов. Когда первое изменение последовательности варианта было Про (143) на Гис, изменение последовательности при второй селекции было Гли (144) на Асп (рис. 25). Когда же первое изменение последовательности варианта было Про (143) на Тре, при второй селекции новый Тре в 143-м положении превращался обратно в Про и вирус вновь приобретал антигенные свойства впруса дикого типа. [c.139]

Показано, что генетическая пересортировка может быть использована для получения вирусов, сочетаюпщх антигенные свойства вирусов диких типов и высокую урожайность лабораторных штаммов [24]. При сравнении скорости роста 47 реассортантных вирусов, полученных из вирусов A/PR/8 и А/НК/68, было обнаружено, что способность к высокому урожаю связана с сегментами вируса A/PR/8, кодирующими NP, Ml и М2 [54]. Введение в эмбрионы реассортантных смесей в низких разведениях вызывало увеличение числа вирусных частиц реассортантов, содержащих сегменты вируса A/PR/8, кодирующих NP, Ml и М2, но не способствовало селекции реассортантов, содержащих гены вируса A/PR/8, ответственные за Р белки или NS1 и NS2. Определены генотипы высокопродуктивных реассортантов, полученных после смешанной инфекции вирусом A/PR/8 и различными дикими типами вируса также обнаружено, что единственным общим для всех вирусов был сегмент 7 РНК, кодирующий белки Ml и М2 [4]. [c.307]

При анализе струкхуры и функции иммуноглобулинов следует различать два понятия гетерогенность и вариабельность. Гетерогенность определяет свойства иммуноглобулинов, обусловленные константной (С) частью молекугш, т.е. теми структурными особенностями, которые позволяют делить всю 1руппу этих белков на классы, подклассы, аллотипы и типы легких цепей. Гетерогенность подразумевает также различия в функциональной активности разных классов иммуноглобугшнов за исключением их свойства специфического взаимодействия с антигеном. Вариабельность — это индивидуальная характеристика иммуноглобулинов. [c.52]

В периферической лимфоидной ткани имеются три типа специализированных клеток, которые способны усваивать антиген и представлять его в иммуногенной форме на своей поверхности для распознавания Т-клетками. Это — макрофаги, дендритные клетки и В-клетки (табл. 9.1, рис. 9.7). Все они получили общее название антигенпрезентируюидих клеток (АПК). Макрофаги не имеют гистологически определенного места локализации и широко представлены по всей лимфоидной ткани. Дендритные клетки связаны с Т-зоной лимфатических узлов. В-клетки концентрируются в фолликулах. Функция этих типов клеток — представление антигенных пептидов в комплексе с молекулами 1 или 11 класса, т.е. придание проникшему антигену иммуногенных свойств. [c.212]

В-клетки. Третьим типом клеток, способным представлять антиген в иммуногенной форме для наивных Т-клеток, являются В-лимфоциты. Если ма1фофаги поглощают в основном бактерии, дендритные клетки — различные вирусы, то активность В-клеток направлена на белковые антигены, включая бактериальные токсины. Два основных свойства В-лимфоцитов определяют их потенциальную способность выступать в качестве антигенпрезентирующих клеток наличие поверхностных, специфических, иммуноглобулиновых рецепторов (sig) и выраженная экспрессия молекул II класса МНС. При этом у покоящихся В-клеток отсутствует третий обязательный компонент клеточной мембраны — костимулятор В7, однако он начинает экспрессироваться под влиянием компонентов бактериальных стенок, таких, например, как полисахариды. [c.220]

Аллергия есть реакция повышенной чувствительности немедленного типа в ответ на ряд веществ внешней среды с антигенными свойствами. В связи с характером индуцируемой этими антигенами реакции их называют аллергенами. Аллергические реакции имеют широкое проявление — от воспаления слизистой носа и чихания до анафилактического шока, приводящего подчас к летальному исходу (табл. 16.1). Несмотря на разнообразную симпто- [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология