Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Глава II. Аппаратура и материалы

    При написании книги автор использовал в основном американские источники труды конференций по подготовке газа, издаваемые ежегодно университетом штата Оклахома, журналы, книги, отчеты. Изложение материала логично и последовательно. В гл. 1 представлена обобщенная схема переработки газов с разбивкой ее на отдельные модули, что удобно для проектирования и анализа процессов. Главы 2—5 посвящены анализу поведения углеводородных систем. В гл. 6 рассматриваются спецификации на продукцию процессов переработки. Глава 7 посвящена проектированию и составлению спецификаций на аппаратуру и оборудование. В гл. S—11 излагаются физические основы процессов переработки тепло- и массообмен. [c.5]


    Каждое из производств рассматривается в последовательности, которая позволяет объяснить необходимость его изучения, дать теоретическое обоснование технологии производства, объяснить выбор аппаратуры и технологической схемы получения продукта. В каждой главе материал излагается в порядке  [c.149]

    Некоторые вопросы этой главы в какой-то мере были уже отражены в предыдущих главах при описании работ, проводимых на различных хроматографах. Здесь же систематически и наиболее полно излагается материал, связанный с аппаратурой, используемой в газовой хроматографии. [c.223]

    В настоящей главе рассмотрены лишь наиболее важные приемы и ме- тоды работы, используемые химиками-синтетиками. При отборе материала авторы руководствовались следующими основными положениями. С ростом требований к чистоте веществ и в связи с необходимостью проведения синтезов в особых условиях в последние десятилетия значительно возросли требования к технике эксперимента. Так, при получении неустойчивых или чувствительных к действию воздуха веществ обычные фарфоровые чашки, стеклянные стаканы, перегонные колбы приходится заменять другой более или менее сложной аппаратурой. Нередко на основании требований, необходимых в отдельных, частных случаях, разрабатывались методы работы, пригодные во многих аналогичных ситуациях и поэтому нашедшие более широкое применение. В этой главе сделана попытка объединить подобные стандартные методики работы, выбранные из последующих глав этой книги. В тех случаях, когда из-за недостатка места приходилось опускать подробности и ограничиваться лишь общей схемой, даны ссылки на соответствующую оригинальную литературу. Кроме того, авторы попытались наряду с известными, наиболее часто используемыми приборами описать ряд экспе- риментальных приемов, отражающих опыт, который с течением времени накапливается в каждой крупной лаборатории, но не всегда находит отражение в литературе. [c.9]

    Характер движения частиц в объеме псевдоожиженного слоя в значительной степени зависит от конструктивных особенностей аппаратуры, в особенности от конструкции газораспределительного устройства. Для аппаратов малого диаметра характерна представленная на рис. VI-l,a направленная циркуляция твердого материала в псевдоожиженном слое твердые частицы в основном движутся восходящим потоком вдоль оси аппарата, в то время как у стенок наблюдается преимущественное нисходящее движение частиц. При этом частицы одновременно совершают хаотические пульсационные движения в различных направлениях. Наиболее ярко такой направленный характер движения твердой фазы выражен в аппаратах с коническим осиованием (в частности, при фонтанировании), описанных в главе I (см. рис. 1-3). Аналогичный характер (рис. VI-1,6) циркуляционных потоков наблюдался [482] при изучении распределения порозности по объему псевдоожиженного слоя в аппарате диаметром 88 мм (см. рис. IV-8 — IV-10). Однако в данном случае такая картина наблюдалась только в пределах высоты первоначального неподвижного слоя, выше этой зоны характер циркуляции изменялся. [c.170]


    В гл. 3 рассмотрены конструкции сушилок, выбор которых в некоторой степени уже обусловливает технологию процесса. Однако специфика высушиваемого материала определяет не только аппаратурное оформление процесса сушки, но и допустимые температуры газа на входе и выходе, способ подвода тепла, гидродинамический режим, выбор вспомогательных устройств (питателей, пылеулавливающей аппаратуры и др.)- В связи с этим в настоящей главе каждая группа материалов рассмотрена отдельно. [c.179]

    Каждая глава посвящена какому-нибудь одному физическому методу. В ней излагаются теоретические принципы и дается краткая характеристика точности метода и необходимой аппаратуры. Взятый из оригинальных статей обширный фактический материал, систематизированный и критически анализируемый в каждом разделе, помогает читателю не только правильно оценить и выбрать метод для решения стоящих перед ним задач, но и обсудить полученные результаты. [c.9]

    В четвертой главе даны теоретические основы молекулярной дистилляции, описана существующая аппаратура и приведен большой библиографический материал. [c.220]

    Материал по иностранной хлораторной аппаратуре изложен в настоящей главе таким образом, чтобы при наличии этих аппаратов максимально облегчить нашим работникам их освоение и эксплоатацию на практике. [c.138]

    Материал этой главы построен как на наших экспериментальных данных, так и на использовании литературных сведений. Он является только первой попыткой дать теоретическое обоснование построения советской хлораторной аппаратуры. [c.199]

    Материал аппаратуры синтезов высокого давления находится под действием давления, высоких температур и различных агрессивных сред. Если не удается подобрать материал, стойкий ко всем этим видам разрушающих воздействий, применяют защитные покрытия стенок сосуда, а также локализуют зону высоких температур в теплоизолированных внутренних насадках аппарата, сделанных из более стойкого материала (см. главы 5 и 8). [c.238]

    В пятом издании (4-е изд. вышло в 1976 г.) обновлен и переработан материал, посвященный чувствительности фотометрических определений, аппаратурному оформлению методов и расчетам. Описаны условия фото метрического определения веществ, аппаратура и методы измерения свето-поглощения растворов в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. Специальные главы посвящены метрологическим характеристикам и математической обработке экспериментальных данных. [c.2]

    Вторая часть монографии посвящена экспериментальным методам пенного разделения и является результатом обобщения обширного литературного материала (в основном, зарубежного). В главе V обсуждаются различные факторы, влияющие на эффективность пенного разделения. В главе VI дается описание различной аппаратуры — лабораторных, промышленных и специальных установок (в их принципиальных чертах) для проведения процессов пенного разделения. Сведения о пенном разделении различных классов веществ содержатся в главе VII в этой же главе кратко обобщаются экспериментальные данные, полученные к настоящему времени. [c.4]

    Для определения температурного интервала выделения воды из продукта была исследована кинетика сушки некоторых солей п минеральных удобрений при разных температурах [2]. На основании данных построен график зависимости количества выделяемой воды от температуры сушки. График имеет четко выраженный ступенчатый характер, причем можно считать, что каждая ступень соответствует выделению связанной воды различных видов. При этом одна из ступеней всегда соответствует интервалу температур 50—60 °С или 50—70 °С. Очевидно, в интервале 50—70 °С испаряется вода, наиболее слабо связанная с веш,еством. Поскольку этот процесс всегда заканчивается при 70 °С независимо от химического состава соли, есть основание предполагать, что в этом интервале удаляется лишь та вода, которая химически не связана с веществом. Косвенные методы основаны на измерении какого-либо физического свойства материала (электропроводности, электроемкости и др.), зависящего от содержания воды в образце. Косвенные методы требуют предварительной калибровки аппаратуры с помощью прямого метода определения воды. Методики прямого определения воды в удобрениях будут описаны в следующей главе. [c.9]

    Описание аппаратуры и элементов методики измерения энтальпий сгорания веществ в кислороде даны в 5 и 6 данной главы. Вынесение этого материала в отдельные параграфы обусловлено тем, что как устройство аппаратуры, так и методика калориметрических измерений являются общими для всех реакций между твердым (жидким) и газообразным веществами — реакций окисления кислородом, галоидирования, гидрирования и т. д. Различная агрессивность газообразного реагента ведет лишь к выбору соответствующего коррозионно устойчивого материала для бомбы. [c.145]


    Основное внимание в пособии уделяется теории физико-химических методов анализа. Описание аппаратуры, практических приемов анализа и многих лабораторных работ можно найти в рекомендованной литературе, список которой включает учебники и учебные пособия, необходимые при изучении почти каждого раздела курса. Кроме этих источников в конце каждой главы приводится небольшой список дополнительной литературы для углубленного изучения материала. [c.3]

    В книге излагаются важнейшие теоретические положения, необходимые для сознательного выполнения анализа, описываются основная аппаратура и способы обращения с нею, а также приводится ряд типовых практических работ. Для лучшего усвоения материала к каждой главе дается ряд задач. Руководство по спектральному анализу издается самостоятельно. [c.5]

    Чтобы набежать повторений при изложении материала этой главы, все расчеты по технологии производства вискозных волокон и пленок сведены в три группы. В первую группу включены материальные расчеты, во вторую — технологические расчеты ив третью — расчеты аппаратуры. [c.39]

    В связи с этим содержание второго издания существенно переработано. Из первой, третьей и четвертой глав исключены сведения об устаревшей к настоящему времени аппаратуре, зато они дополнены материалами о новых приборах и средствах регулирования. Подверглась переработке пятая глава, посвященная методам изучения и расчета систем авторегулирования процессов реагентной очистки. Основательно обновлен материал шестой главы, которая значительно увеличена в объеме, так как в области автоматизации реагентной очистки сточных вод химической промышленности имеют место заметные достижения. Вторая, восьмая и девятая главы написаны заново. Обширный новый материал по приборам качественного контроля процессов очистки сточных вод и системам управления биохимической очистки потребовал полного изменения содержания этих разделов книги. И, наконец, введена новая, седьмая глава, посвященная системам автоматического контроля и управления процессами физико-химических методов очистки. [c.3]

    Остальные главы переработаны и дополнены в соответствии с современными задачами расчетов и конструирования деталей и узлов пищевого оборудования. При этом использован материал, разработанный применительно к расчету оборудования химических производств. К этим материалам относятся ГОСТы и нормы на емкостную аппаратуру и нормали на установку центрифуг на виброизоляции, разработанные НИИХИММАШем и его филиалами. [c.4]

    Приведено много нового материала в главе о конструкциях основной аппаратуры, применяемой в установках глубокого холода. [c.4]

    Отметим сразу же, что большая часть материала, изложенного в этой главе, имеет значение не только для реакций превращения твердых веществ, лимитированных явлениями на поверхности раздела, но и для каталитических гетерогенных процессов, которые, как уже указывалось, могут быть рассмотрены в качестве частного, относительно простого случая. Некоторые методы, которые будут предложены для расчетов при конструировании аппаратуры и которые не применяются в настоящее время в гетерогенном катализе, полезно перенести в рассматриваемую область, применив их для анализа экспериментальных устройств. [c.122]

    Авторы настоящей работы, занимаясь проблемой получения и исследованием волокнистых силикатов, сделали попытку собрать U обобщить большой разрозненный экспериментальный материал по синтезам и изучению свойств искусственных асбестов, накопленный в отечественной и зарубежной литературе. Краткое изложение собранного материала произведено по главам, в которых рассматриваются физико-химические основы получения волокнистых силикатов, методы синтеза и применяемая аппаратура, результаты исследований структуры, состава и свойств волокнистых амфиболов и серпентинов, ползгченных в пирогенных и [c.5]

    Первое издание настоящей книги вышло в свет в 1964 г. Оно уже разошлось и в какой-то степени к настояш.ему времени устарело. Во втором издании по сравнению с первым внесены следующие изменения дополнительно введена глава Центрифуги, сепараторы и центробежные экстракторы , исключена гл. I из второй части Основы проектирования и расчета химической аппаратуры . Материал этой главы частично приведен в других разделах учебника. Существенно переработаны остальные главы учебника, особенно III, IV, V, VI, VII и VIII. Расчеты аппаратов на прочность изложены в соответствии с действующими в настоящее время нормативными материалами. [c.3]

    При составлении данной главы использован материал, накопленный в научно-исследовательских работах кафедры технологии вяжущих веществ ЛТИ имени Ленсовета по установлению научных основ производства цинкфосфатного и силикатного зубных цементов, по разработке новых видов зубных цементов, методики и аппаратуры для изучения свойств этих цементов и т. п. Эти работы, начатые в 1942 г. в сотрудничестве с проф. В. Ф. Журавлевым, проводились затем автором настоящей главы совместно с научным сотрудником Б. И. Шевелевой. Основная часть работ выполнялась по заданиям Ленинградского завода зубоврачебных материалов. В тексте главы использованы также некоторые данные и технические условия, предоставленные нам заводом зубоврачебных материалов, за что автор выражает глубокую благодарность директору завода А. Н. Жагот и ст. инженеру О. А. Виссарионовой.- [c.164]

    В данном, четвертом, издании книги (третье издание вышло в 1978 г.) большое внимание уделено современным типам химических аппаратов, в связи с чем расширена глава Ультразвуковая, пульсацнонная и магнитная аппаратура , включена глава Центробежные массообменные аппараты . В главу Колонные реакционные аппараты для жидкофазных процессов добавлен материал по насадкам с рысокой степенью разделения. [c.3]

    Термин тонкость отсева фильтрующего материала означает размер наиболее крупных частиц, которые не удерживаются при фильтрации этим материалом (в исходном незагрязненном состоянии). Этот показатель качества является важнейшей характеристикой фильтрующего материала, так как он, как выяснилось в главе II, определяет надежность и долговечность работы топливной аппаратуры дизеля. Таким образом, определение пригодностн для фильтров различных материалов представляет задачу определения размера наиболее крупных частиц в фильтрате. [c.41]

    Как следует из материала рассмотренной главы, применение указанной методики позволило решить ряд важных практических задач в области расчета процессов, протекающих в химико-технологической аппаратуре. Так, развит прямой метод исследования гидродинамической структуры потоков в аппаратах на основе специфических свойств неустаповивпшхся течений жидкостей и газов в насадке и пористой среде установлен характерный для насадочных колонн гидродинамический эффект, проявляющийся в наличии экстремальной зависимости статической удерживающей способности от нагрузок по фазам на аппарат созданы методики и получены расчетные формулы для определения важнейпшх гидродинамических параметров структур потоков — коэффициентов продольного перемешивания, относительных объемов проточных и застойных зон, коэффициентов обмена между проточными и застойными зонами. Результаты исследования гидродинамической структуры потоков в насадке положены в основу анализа динамики процесса абсорбции в насадочных колоннах, оценки управляемости по каналам гидродинамики и массообмена и синтеза оптимального управления этими аппаратами. [c.433]

    B. Ф. Гиллебранд, Г. Э. Лендель, Г. А. Брайт, Д. И. Гофман. Практическое руководство по неорганическому анализу. Госхимиздат, 1957, (1016 стр.). Книга представляет собой руководство ио аналитической химии в ее практической, прикладной част, В ней приведено описание наиболее распростраиениых и проверенных методов отделения и определения всех элементов, включая и редкие большинство этих методов были экспериментально проверены авторами. В первой части книги описаны приборы, реактивы и аппаратура количественного анализа, а также некоторые общие и специальные приемы разделения. Во второй части приведены методы определения свыше 60 элементов. В главе, посвященной каждому элементу, сначала даются общие замечани , затем рассматриваются методы разложения материала, методы отделения данного элемента от других и, наконец, методы определения. [c.485]

    Анализ разрушения строительных материалов. В последние годы в России и других странах произошли катастрофические разрушения ряда сооружений, таких как здания, тоннели, мосты и т.п., построенных из кирпича и железобетона. Во многих случаях разрушения бьши связаны с действием внешних факторов (тектонических процессов, деятельности человека, включая несоблюдение норм и низкое качество строительства и т.п.). В других случаях причина разрушения не была установлена, однако очевидно, что с точки зрения механики разрушения происходили из-за нарушения структурной целостности материала, возникали локальные концентраторы напряжений, появлялись микро-, а затем макротрещины, в результате роста которых конструкция разрушалась. С практической точки зрения представляет интерес разработка метода и аппаратуры для обнаружения надежных предвестников подобных катастроф. ИК-термография, в силу высокой производительности и бесконтактности испытаний, привлекла внимание контролирующих организаций, в особенности, после начала широкого применения тепловидения в строительной диагностике и мониторинге теплопотерь. Тем не менее, возможности метода до сих пор остаются дискуссионными среди специалистов нет единого мнения относительно величины температурных сигналов, которые могут возникать в объеме и на поверхности строительных материалов при воздействии на них знакопеременных нагрузок. Лабораторные исследования, выполненные М. Люонгом (Франция), показали, что при определенных типах и величинах нагрузок температурные градиенты могут достигать нескольких градусов [84]. Однако на практике этот вывод не был подтвержден надежными экспериментальными результатами, а имеющиеся разрозненные данные (см. главу 9) позволяют пред- [c.172]

    Неравномерность распределения по объему слоя потока ожижающего агента и, как следствие этого, появление в слое малоподвижных зон твердого материала в значительной степени определяются конструкцией аппаратуры для создания псевдоожиженного слоя, в первую очередь — газораспределительных устройств. Дело в том, что на периферии слоя и у его основания между отверстиями перфорированных газораспределительных решеток, чаще всего используемых в промышленных аппаратах, всегда остается большое количество застойных зон твердого материала, не захватываемого выходящими из отверстий струями газа. Вблизи решетки газ движется как бы ио ряду каналов, а не по всему сечению слоя. Относительное количество зернистого материала в этих застойных зонах может оказаться существенным в слоях малой высоты, но теряет свое значение с ростом высоты слоя. Наличие частичного каналообразования у газораспределительной решетки отражается на кривой псевдоожижения (см. главу П, раздел 1) некоторым уменьшением перепада давления. При увеличении высоты слоя перепад давления возрастает до теоретической величины (а в ряде случаев и выше нее), отражая относительное уменьшение количества неожиженного материала. [c.119]

    В книге рассматриваются методы проведения каталитических, фотохимических и электролитических реакций органических сое-динеии11. Она состоит соответственно из трех глав. В гл. I дано описание аппаратуры для проведения каталитических реакции, путей ее применения, изложены методы приготовления катализаторов, а также методические особенности проведения каталитических реакций гидрирования, дегидрирования, изомеризации, полимеризации, конденсации, алкилироваиия и др. В гл. II рассматриваются фотссенсибнлизированные окисление и восстановление, реакции, протекающие с участием кетонов, альдегидов, азотистых соединений и соединений с ненасыщенными связями, а также молекулярные перегруппировки, цепные реакции и т. д. Описана применяемая в фотохимии аппаратура и, в частности, источники излучения. В гл. III даны сведения по электролитическим реакциям с большим числом примеров их осуществления в тщательно составленных таблицах систематизирован обширный материал с указанием выходов. [c.4]

    Весьма целесообразно применять в качестве материала для кристаллизаторов двуслойную сталь, т. е. обычную углеродистую сталь, плакированную с одной стороны сталью 1Х18Н9Т. Такой материал, обладая химической стойкостью нержавеющей стали, отличается от последней невысокой стоимостью. При изготовлении аппаратуры из двуслойной стали необходимо соблюдать ряд условий, о которых сказано в главе V. [c.99]

    За истекшие годы круг вопросов, разрешаемых методами люминесцентного анализа, значительно расширился и модернизировался при выполнении анализов используют современную аппаратуру требования, предъявляемые к люминесцентному анализу, утратили примитивный характер. Возникла необходимость ввести новые главы. По-прежнему характерная особенность люминесцентного анализа состоит в том, что примененйя его чрезвычайно разнообразны, но ни в одной области он не является основным методом им пользуются для исследования отдельных вопросов, которые в ряде случаев могут быть разрешены только этим путем. Этой своеобразной особенностью люминесцентного анализа объясняется несколько необычный характер данного пособия. Главы и разделы в нем рассчитаны на читателей с различной подготовкой. В ряде случаев сначала даются общие представления, и только после этого материал излагается более детализированно. При современном уровне работ по люминесцентному анализу читатель вправе требовать от пособия, чтобы оно не только знакомило с применениями люминесцентного анализа, но и отражало специфику его использования в различных областях, а также [c.9]

    В этой главе рассмотрены вопросы разработки технологии и аппаратуры для получения бескислородных керамических материалов, главным образом, применительно к потребностям ядерной энергетики. Материалом для нее послужили результаты наших исследований реакций синтеза карбидов, боридов и других соединений в высокочастотных электромагнитных полях, результаты опытноконструкторских работ, в процессе которых разработаны принципы конструирования аппаратуры для проведения высокотемпературных эндоэнергетических синтезов, данные, полученные при испытаниях разнообразных стендовых, пилотных, полупромышленных и промышленных установок. Сюда же относятся корреляции свойств материалов, полученных или обработанных в высокочастотных электромагнитных полях, и параметров процесса, а также результаты матери-аловедческих исследований, если не для всех составляющих схемы [c.326]

    В настоящую книгу вошел материал, необходимый для изучения курсь. Прикладная электрохимия по специализации Технология электрохимических производств в химико-технологических и политехнических вузах. Некоторые главы будут полезными для студентов металлургических вузов. Раздел Электротермия , имеющий другие теоретические основания и аппаратуру, в нашу книгу не вошел. По этим вопросам имеется хорошая книга Л. Я- Марковского, Д. Л. Оршанского и В. П. Прянишникова Химическая электротермия , изданная в 1952 году. [c.3]

    В нашей стране разработаны простые, достаточно удобные способы получения как неочищенных, так и концентрированных технических препаратов из микробного и животного сырья. Для иллюстрации приведем некоторые из известных технологических методов. Хотя сведения, сообщаемые в настоящей главе, не являются самым последним словом техники и приемы все время подвергаются усовершенствованиям, приводимый материал дает все же достаточно ясное представление о типичных способах производства технических препаратов ферментов. Большинство рассматриваемых методов, технологические схемы и аппаратура разработаны во Всесоюзном научно-исследовательском институте ферментной и спиртовой промышленности (ВНИИФС, Москва). Их описания приводятся в основном по опубликованным работам авторов. [c.169]

    Другой стороне проблемы роста кристаллов — практической, посвящены 4—7 главы монографии Р. А. Лодиза. Автор излагает здесь материал таким образом, чтобы вооружить читателя логикой выбора наиболее подходящего метода для выращивания нужного кристалла. В основе такой логики лежит физикохимическая сущность явлений роста, которая и сделана стержнем изложения. Р. А. Лодиз обсуждает все основные методы и методики выращивания — из расплавов, растворов и газовой фазы (в том числе с участием химических реакций), а также путем рекристаллизации в твердой фазе и полиморфных превращений. Изложение основных методов выращивания следует единой для всей книги схеме 1) физико-химические основы и общая характеристика метода, показания и противопоказания для его использования, 2) аппаратура, обычно в виде принципиальных схем и 3) способы получения конкретных кристаллов и их характеристики. Осуществляя эту схему, автор концентрирует внимание прежде всего на качественном описании явлений ростг кристалла и дает ориентировочные численные параметры процесса. Технологические приемы также увязываются с процессами роста и образования дефектов. Весь этот обширный, в известной степени энциклопедический материал изложен интересно, ясно, очень по-деловому и с большим педагогическим мастерством. Автор не стремится к скрупулезному описанию [c.6]

    На практических занятиях по неорганическому синтезу студенту, получившему задание, необходимо познакшиться с методикой его выполнения. Материал по этому вопросу он найдет в третьей части книги. Если работа включает в себя использование определенной аппаратуры я метод синтеза является распространенным (восстановление водородом, алюминотермия и т. д.), то нужно во второй главе прочитать соответствующий параграф. При возникновении каких-либо трудностей в процессе выполнения таких работ, как кристаллизация, высаливание и т. д., следует обратиться к первой части пособия. После этого составляют конкретную пропись получения вещества, которая должна включать следующие сведения  [c.4]

    Изложение материала начинается с рассмотрения механики деформации резины и установленных в этой области закономерностей. Затем, по возможности полно, описываются аппаратура и методы, применяемые при определении основных видов механических характеристик, т. е. Тпри испытаниях на растяжение, сжатие, определении твердости, сопротивления истиранию и т. д. Отдельные главы посвящены устройству разрывных машин, измерению пластичности каучука и невулканизованных смесей, испытанию резины при многократных нагрузках, оценке амортизационной способности резины и механическим испытаниям эбонита. [c.11]

    Автор изложил физико-химические основы производства сер ной кислоты, дал принципиальные схемы производства, описал устройство основной аппаратуры, технологический режим отдельных аппаратов и показал пути дальнейшего развития производства серной кислоты. Большое внимание уделено обслуживанию ап- Паратов, основным методам контроля производства и контрольно-измерительным приборам, а также технике безопасности Мране труда в производстве серной кислоты. В учебном пособии изло)К ны вопросы организации труда и производства. Для проверки усвоения материала отдельных частей курса в конце каждой главы приведены контрольные вопросы, а в некоторых главах даны также и задачи. [c.3]

    Материал этой части главы разбит по разделам возбуждение, приготовление образцов, измерения и разнообразные методические приемы. Вначале рассмотрены главным образом вопросы выбора источников света, интенсивности света и выделения выбранных спектральных интервалов при помощи фильтров и монохроматоров. Кроме возбуждения действием света, существует множество других методов возбуждения, включая возбуждение рентгеновскими лучами, гамма-лучами, электронами и другими быстрыми частицами. Однако в большинстве исследований по люминесценции для возбуждения используют видимый и ультрафиолетовый свет. Поглощение света значительно более селективно, чем другие методы, а так как последние с большей полнотой рассмотрены в ряде уже опубликованных работ, то мы ограничимся здесь только первым методом. Приготовление образцов включает очистку веществ, приготовление твердых стекол, низкотемпературную методику и выращивание монокристаллов. В следующем разделе описана аппаратура для регистрации флуоресценции и фосфоресценции, для измерения времени жизни и квантового выхода. Прингсгейм [17] в своей монографии Флуоресценция и фосфоресценция дает хорошее представление о методах эксперимента, применявшихся примерно до 1949 г. Исчерпывающий обзор по спектроскопии и спектрофотометрии в видимой и ультрафиолетовой области дан Вестом [33]. Более специфичные вопросы, связанные с определением флуоресценции и фосфоресценции, источниками света, приемниками, флуориметрами, приборами для регистрации спектров флуоресценции и фосфоресценции и для измерения времени жизни и квантового выхода рассмотрены Вотерспуном и Остером [35]. Исчерпывающая библиография, собранная Липсетом [36], содержит ссылки на работы, в которых рассматриваются вопросы методики исследования переноса энергии и сходных явлений. [c.81]


Смотреть страницы где упоминается термин Глава II. Аппаратура и материалы: [c.2]    [c.9]    [c.115]    [c.5]    [c.10]    [c.219]    [c.4]    [c.8]   
Смотреть главы в:

Химия органических соединений фтора -> Глава II. Аппаратура и материалы




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Транспортирование газов на далекие расстояния. Хранение газов на складах. Перемещение газов по заводской территоХранение и транспорт газообразных материалов в цехе Отмеривание газов Глава четвертая. Аппаратура процессов сульфирования



© 2026 chem21.info Реклама на сайте