Сорбция из других сред

Сорбция из других сред. Известны отрицательно заряженные, комплексы плутония с сульфат-, оксалат- и другими ионами. Однако методы анионного обмена из сульфатных и оксалатных сред не получили широкого распространения в связи с тем, что образование таких же комплексов свойственно многим другим элементам, обычно сопутствующим плутонию. [c.366]

Nd > Eu, Sm > Gd > Tb > Dy > Но > Tm, Lu > Yb. При снижении содержания метанола поглощение La остается неизменным, в то время как сорбция других, особенно тяжелых, лантаноидов значительно уменьшается. Этим способом можно отделить тяжелые лантаноиды от легких. В указанной среде от лантана также отделяются ионы Na, Mg, Al, К, S , Mn(VII) и Fe(III), которые имеют величины < . [c.202]

В общем случае для полимеров, находящихся ниже Тс, процесс сорбции жидких сред происходит по механизму двойной сорбции [10, 11], согласно которому часть низкомолекулярного вещества истинно растворяется в полимере, а часть сорбируется поверхностью микропор. Таким образом, микропоры, с одной стороны, могут увеличивать эффективную сорбцию, а с другой стороны, создавать зоны, в которых концентрация агрессивных сред намного больше, чем в других областях полимера. [c.7]

Сорбция агрессивных сред, как и других низкомолекулярных веществ, происходит в аморфных областях и [c.7]

Зависимость сорбции от степени кристалличности полимера в изучаемом образце. Сорбция агрессивных сред, как и других низкомолекулярных веществ, происходит в аморфных областях и на дефектных местах кристаллитов полимера. Обычно имеется прямолинейная связь между величиной сорбции и степенью кристалличности (рис. Х.З), однако сорбция определяется доступностью, и ее связь с параметрами структуры полимеров может быть более сложной [4]. [c.275]

Расчетные соотношения для коэффициентов диффузии получены на основе представлений об аналогии этих -процессов в пористых и непористых двухфазных мембранах [6]. Дисперсная фаза в виде кристаллитов и других плотных структурных образований играет ту же роль, что непроницаемый скелет пористой мембраны — на межфазной поверхности возможна сорбция растворенного газа из дисперсионной среды форма и распределение плотных включений в матрице оказывают влияние на скорость переноса массы. [c.80]

Когда мы изменяем состав среды, в которой -находится интересующее нас твердое тело, на нем происходит сорбция и состав этого твердого тела изменяется. Подобное изменение состава имеет динамический характер, так как сорбция сопровождается десорбцией. Но, конечно, в любой момент времени, если это необходимо, можно зафиксировать тот состав, который сформировался к данному моменту времени, и, значит, зафиксировать существование вновь возникшего твердого молекулярного или атомного соединения. В следующий момент времени, если сорбция из окружающей среды продолжается, оно превратится в новое химическое соединение, потом в третье н т. д. Можно поставить опыт таким образом, чтобы любой возможный состав данного твердого вещества воспроизводился в условиях сорбционного равновесия. Разумеется, и в этих условиях состав твердого соединения не перестает изменяться, однако изменения состава сорбента в условиях динамического равновесия направлены во взаимно противоположные стороны и уравновешивают друг друга, поэтому изменение сводится к пульсации состава при данных условиях устанавливается некоторый средний состав. Частота пульсации определяется [c.195]

Влияние природы среды. Поскольку, как уже было указано, при адсорбции из раствора молекулы адсорбтива и среды являются конкурентами, очевидно, чем хуже адсорбируется среда на адсорбенте, тем лучше будет происходить адсорбция растворенного вещества. Исходя из того, что поверхностно-активные вещества обладают малым поверхностным натяжением, можно считать, что чем больше поверхностное натяжение самой среды, тем меньше ее молекулы способны к адсорбции на твердом теле и тем лучше на нем адсорбируется растворенное вещество. Именно поэтому адг сорбция на твердом теле обычно хорошо идет из водных растворов й гораздо хуже из растворов в углеводородах, спиртах и других органических жидкостях со сравнительно малым поверхностным натяжением. [c.138]

В общем случае перечисленные процессы протекают в системе среда—покрытие — металл одновременно н взаимосвязаны друг с другом. Поэтому возникает необходимость определить параметры, характеризующие каждый из перечисленных процессов, и установить количественную взаимосвязь между ними. Процессы сорбции и переноса агрессивных сред в полимерных покрытиях протекают по [c.46]

Другое предположение состоит в том, что энергия, выделяемая при сорбции субстрата, трансформируется в энергию упругих колебаний глобулы, ведушей себя подобно капле жидкости. Частоты таких колебаний попадают в гиперзвуковую область (максимальная дебаевская частота порядка 10 сек ). Стоячие волны в капле могут образовать пучность в области активного центра, и энергия упругих колебаний может активировать молекулу субстрата [109]. Количественные оценки, основанные на этой идее, показали, что энергия упругих колебаний глобулы действительно может достигать 5—10 ккал/моль и обеспечивать значительное понижение эффективного активационного барьера [110]. Однако такая гипотеза ничем не доказана и, в частности, она не объясняет, почему энергия колебаний не диссипирует в окружающую среду. [c.401]

Осмотическая устойчивость и стойкость ионитов к механическим воздействиям зависят от строения полимерного каркаса, формы зерна, природы среды, температуры процесса сорбции и других факторов. [c.119]

Изменение массы полимерного образца при его продолжительном экспонировании в агрессивной среде обычно рассматривается как признак протекания физических или химических процессов. Уменьшение молекулярной массы полимера обычно свидетельствует о химической деструкции увеличение массы во времени рекомендовано по ГОСТ 12020-72 использовать для расчета величины сорбции агрессивной среды и коэффициента диффузии. Однако гравиметрический метод целесообразно применять только для однокомпонентной агрессивной среды вследствие различия в скорости сорбции различных компонентов. Более правильно оценивать химическую стойкость полимерных материалов в агрессивных средах по кинетическим (константы скорости, энергии активации), диффузионным, сорбционным, механическим и другим показателям. [c.409]

Тиаминфосфат, содержащийся в кислотном экстракте или ферментативном гидролизате, сорбируют в кислой среде на колонке с ионитом декалсо. 1 г сорбента может сорбировать 40 мкг тиамина. При выделении из природных объектов емкость сорбента понижается до 10 мкг за счет конкурентной сорбции других соединений. [c.185]

Метод анионного обмена в других средах (сульфатных, окса-латных), широкого распространения не получил по той причине, что многие элементы, сопутствующие плутонию, образуют аналогичные отрицательно заряженные комплексы [450]. Сорбцию Pu(III) на дауэкс-1 из 5 М раствора тиоцианата используют для отделения его от резкоземельных и некоторых осколочных элементов [450]. Десорбентом плутония служит 0,1 М раствор НС1. [c.370]

Сорбцию урана проводят также из других сред. Например, в работах [384, 448] показано, что анионит амберлит IRA-400 с зернением 0,1—0,3 мм в NOa-форме полностью поглощает U из слабых азотнокислых растворов, насыщенных NH4NO3. РЗЭ и другие осколочные элементы в этих условиях не сорбируются. [c.185]

Сорбция из других сред. Кремнеземы, модифицированные различными привитыми группами, используют не только для концентрирования органических соединений из морской и пресной воды и из почв. Такие кремнеземы оказались весьма эффективными и для извлечения разнообразных классов биологически активных веществ из сыворотки и плазмы крови, мочи, желчи и экстрактов различных органов, подготовки проб продовольственного сырья, пищевых продуктов и кормов. Показана эффективность таких сорбентов для концентрирования, очистки и количественного определения стероидов, пептидов, некоторых витаминов, нуклеотидов, простаглаидинов, сахаров, ряда лекарственных препаратов и метаболитов [38] в медицинских и фармацевтических исследованиях, для определения нормируемых токсикантов (например, микотоксинов) в пищевой промышленности. Уже в 1993 г. было известно более 400 методик подготовки проб с помощью ТФЭ [39], а в настоящее время их уже несколько тысяч. [c.388]

В настоящее время проблема защиты воздушного бассейна от загрязнений становится одной из важных и сложных задач, стоящих перед человечеством. Особое внимание этой проблеме уделяется в нашей стране. В директивах XXVI съезда КПСС предусматривается ог-ромная работа по охране окружающей среды. Решение этой проблемы осуществляется по трем направлениям обезвреживание выбросов, изменение состава топлива и разработка новых методов преобразования энергии. На первом этапе в основном использовался и пока еще используется первый путь. Тепловые электростанции оборудуются высокими трубами для рассеивания выбросов в более высокие слои атмосферы, золоуловителями для улавливания золы из продуктов горения, фильтрами и адсорберами для сорбции некоторых газов и т. п. Например, оксиды серы можно сорбировать растворами, имеющими основную реакцию, монооксид углерода и углеводороды можно дожигать. Для автомобилей предложены дожигатели, которые могут устанавливаться в выхлопных трубах и представляют собой пористую насадку с катализатором, например палладием. На катализаторе происходит окисление значительной части вредных выбросов автомобиля. Однако обезвреживание продуктов горения весьма дорого и в будущем, по-видимому, будут применяться другие методы защиты воздушного бассейна. [c.355]

Под действием внешней жидкой или газообразной среды адгезия полимерных плёнок к металлической поверхности снижается. Выше температуры стеклования 7, конкурентная адсорбция на металле осуществляется со взаимным вытеснением одного ве1пества другим. Этому способствует динамический характер сорбции. Уменьшение адсорбции полимера пропорционатьно парциально- му давлению или концентрации диффундирующего вещества в граничном слое и его адсорбционной способности. Условие стабильности адгезионных связей [c.55]

Это означает, в частности, что фракционирование макромолекул путем изократической элюции в большинстве случаев имеет мало шансов на успех. Подавляющее большинство макромолекул ири данном выборе элюента либо уже будет находиться в подвижной фазе, либо окажется слишком прочно связанным с неподвижной фазой. Непрерывная линейная градиентная элюция здесь удобнее, так как она для одиого белка за другим создает ситуацию, отвечающую быстрой десорбции. Отметим нонутно, что можно исходно уменьшить среднее число точек сорбции и тем самым улучшить условия разрешения, если уже при внесении вещества на колонку уравновесить ее жидкой средой, которая препятствует многоиози-циопной сорбции вещества в колонке, напрпмер солевым раствором умеренной концентрации. Одиако подобрать такую концентрацию, которая была бы оитимальпои для всех компонентов смеси макромолекул, удастся редко. [c.46]

Между тем pH в области первоначальной зоны сорбции препарата будет продолжать снижаться. Через некоторое время наступит очередь следующего белка начинать миграцию вниз по колонке. Это будет белок, у которого значение р1 меньше, чем у первого, но наибольшее среди всех остальных. За ним в порядке убывания р1 из стартовой зоны будут выходить один за другим и все остальные белки. Можно сказать, что в верхней части колонки будет идти элюция белков смеси локальным градиентол pH. Каждая белковая зона будет мигрировать со своей скоростью и тем медленнее, чем меньпш значение р1 соответствующего белка (тем легче он сорбируется и труднее десорбируется на всех последующих участках своего пути). К моменту выхода из колонки все белки окажутся разделенными и будут элюироваться в порядке убывания своих р1. [c.331]

Связь лиганда с поли(А)-мРНК осуществляется, естественно, за счет водородных связей между основаниями двух комплементарных последовательностей — поли(и) и поли(А). На прочность этой связи влияет наличие в жидкой фазе солей, катионы которых нейтрализуют заряды остатков фосфорной кислоты в обеих последовательностях. Важную роль играют также температура среды и присутствие в ней агентов, разрывающих водородные связи, например фор-мал1ида. Все это позволяет гибко варьировать условия связывания мРНК с сорбентом и ее элюции в целях подавления неспецифической сорбции РНК других типов. В этом отношении поли(и)-агароза имеет преимущество перед аналогичным сорбентом на базе целлюлозы — олиго(с1Т)-целлюлозой, заметно более склонной к неспеци- [c.371]

Исследования, выполненные авторами, свидетельствуют в пользу применения коллоидных растворов для селективной и глубокой изоляции пропластков повышенной проницаемости в слоисто-неодно-родном пласте с целью максимального снижения их участия в фильтрации воды, вытесняющей нефть, по всей длине фильтрационного пути в пористой среде. Механизм указанного воздействия связан с коагуляцией, образованием крупных нерастворимых агрегатов в больших порах и поровых каналах - с одной стороны, а с другой - с сорбцией дисперсной фазы на поверхности более мелких пор и поровых каналов. Указанный механизм выгодно отличается от жесткого тампонирования промытых зон и каналов при дискуссионности кольмати-рующего воздействия на нефтенасыщенные зоны и поровые каналы в известных до сих пор потокоотклоняющих технологиях МУН. [c.202]

Молибден сорбируется и катионитами, и анионитами. Большое практическое значение имеет сорбция молибдена на анионитах. Ион МоО 2 существует лишь в сильнокислых растворах, в которых одновременно могут сорбироваться и многие другие металлические ионы и где велика концентрация конкурирующего иона Н . В этих условиях может вестись ионитная очистка молибденовых растворов от примесей тяжелых цветных, щелочных и других металлов. В сильнощелочной среде (pH 8) молибден находится в форме неполимеризованного аниона М0О4 ". Полная обменная емкость анионитов по молибдену в сильнощелочной среде ниже, чем при более низком pH, при котором молибден в растворе находится в виде полимеризованных, большого объема, ионов пара-, мета- и других полимолибдатов. Но большой объем этих ионов вносит пространственные затруднения в процесс сорбции требуется, чтобы активные группы ионита были возможно менее экранированы другими элементами его структуры. [c.215]

Стадия сорбции урана из шламовой пульпы сопровождается концентрированием радиоактивных элементов на ионообменной смоле вследствие поглощения урана и частично радия, полония и других элементов. После отделена смолы от рудных шламов появляется второй вид отходов — кислые шламы, содержащие не растворившиеся в процессе переработки радиоактивные элементы, оставшиеся в жидкой фазе пульпы после сорбции. При последующей нейтрализации известью основное количество серной кислоты, затраченной на выщелачивание, переводят в осадок в виде гипса и отправляют вместе с рудными шламами в отвал на хвостохранилище. На этой стадии технологического процесса образуются твердые отходы в виде гипса и гидроксидов и жидкие отходы в виде растворов различных сернокислотных солей, являющихся источниками зафязнения внешней среды в результате инфильтрации. [c.326]

Теми же авторами было изучено поведение продуктов деления. Показано [626, 627], что степень очистки плутония от осколочных элементов зависит от кислотности, при которой производят растворение и обработку образца перед сорбцией. По-видимому, при низком содержании азотной кислоты не происходит полного превращения радиоактивных продуктов в ионное состояние, вследствие чего они механически задерживаются ионитом и загрязняют элюат в процессе десорбции. В пользу этого свидетельствует лучшая очистка растворов, полученных после растворения образца в сильнокислой среде, а также после фильтрования питающего колонку раствора. Коэффициент очистки от активности (главным образом от суммы — КЬ ) для профильтрованного раствора составляет 6,4 10 . Коэффициенты очистки от других элементов имеют следующие значения >7,7-103 (А1) >5-10 (Ад) >2.10МСа) >2.10< (Сг) [c.359]

Установлено, что из смеси веществ одни катионы или анионы сорбируются лучше, а другие хуже. В зависимости от этого все ионы можно расположить в сорбционный ряд. Для каждой ионообменной смолы существует свой сорбционный ряд. Положение того или иного иона в этом ряду зависит от его размера, заряда, химической, природы, от среды сорбции (тип растворителя, значение pH, наличие солевого фона ), температуры и других факторов. Как правило, лучше сорбируются крупные и многозарядные ионы, поэтому поглощается смолой лучше, чем, а Сг " — лучше, чем N1 . В случае полиамфолитов лучше сорбируются ионы, сцосрб-ные образовывать с функциональными груцпами ионита прочцые комплексы. , [c.87]

Поскольку доступная поверхность сорбента всегда ограничена, при пользовании многокомпонентными подвижными фазами различные компоненты элюента воздействуют друг на друга при конкуренции за центры сорбции в этом процессе могут наблюдаться вытеснительные эффекты (более подробно об этом будет говориться в разд. VI, В). Иначе говоря, на тип и на характеристики изотермы сорбции одиночного вещества или многокомпонентной смеси влияют такие параметры, как тип вещества, тип конкурирующих партнеров и степень относительного насыщения конкурирующими вешествами (обычно такое влияние направлено в сторону ослабления сорбции для отдельного вещества). Поскольку большинство гидрофильных адсорбентов предпочтительно улавливает полярные молекулы, в состоянии сорбционного равновесия отношение концентраций сорбированных веществ может отличаться от характерного для газовой фазы и еще бопее от характерного для имеющейся в камере жидкой фазы. Поэтому легко себе представить, насколько сложной может оказаться ситуация, когда (при конкретных условиях практической работы без контроля за состоянием среды) преобладают случаи смещения от состояния равновесия. [c.93]

Десорбция алкалоидов спиртовым раствором аммиака (т.е. в щелочной среде) согласно типовой схеме не всегда оптимальна. Это объясняется неустойчивостью некоторых алкалоидов в щелочной среде. При этом наблюдались значительно меньший выход готовых продуктов и ухудшение их качества. Это происходило при разработке ионообменного способа выделения сальсолина и сальсолидина из солянки Рихтера с использованием катионитов КУ-1 и КУ-2 [19]. Выход алкалоидов был невысок, т.к. сальсолин очень быстро разлагался в спиртово-аммиачной среде. Исследования по сорбции и десорбции алкалоидов сальсолина и сальсолидина на других катионитах показали, что десорбция этих алкалоидов из катионитов КУ-1 и КУ-2 растворами аммиака в спиртово-водных смесях и смесях органических растворителей проходит не полностью, и получаемые вещества содержат много продуктов разложения [20]. Эти затруднения были устранены путем десорбции алкалоидов раствором соляной кислотьт в спирто-водной среде при нагревании до 50—бО С. В качестве сорбента был использован полимеризационный гелевый катионит КУ-2-8, так как коэффициент избирательности при обмене иона сальсолина на ион водорода, [c.207]

Упомянутые выше хелатообразующие вещества дают возможность проводить как анионообменное отделение группы щелочноземельных металлов от других элементов, так и анионообменное разделение элементов этой группы на индивидуальные компоненты. Последовательное элюирование индивидуальных щелочноземельных металлов можно осуществить соответствующим изменением pH элюирующего раствора [26]. Разделение элементов, как и в случае катионообменников, происходит за счет селективной сорбции или элюирования. Эффективность разделения и порядок элюирования индивидуальных элементов зависит от типа присутствующего хелато-образующего агента и pH раствора. Сродство щелочноземельных металлов к анионообменнику Dowex 1 в цитратной среде, например, уменьшается в ряду Mg > Са > Sr > Ва > Ra. Эту среду можно успешно использовать для разделения смеси Ва — Ra (радий элюируется первым). [c.180]

Из растворов, содержащих серную кислоту, иттрий и лантаноиды не поглощаются анионообменниками. Но в этой среде наблюдается высокоселективная сорбция скандия. Последний отделяют от многих других элементов в смесях 0,05 М H2SO4 — (NH4)2S04 или K2SO4. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология