О методах исследования углеводородного состава нефтей

Химический состав фракций нефти, перегоняющейся выше 300 °С, очень сложен. Помимо высокомолекулярных (в основном, гибридных) углеводородов в масляных фракциях присутствуют кислородные, сернистые и смолистые вещества, а также твердые парафины. Комбинируя различные способы разделения, прежде всего отделяют твердые парафины и смолистые вещества. Дальнейшее разделение на более узкие фракции возможно путем вакуумной разгонки, адсорбции на различных сорбентах и другими методами. Полученные тем или иным путем узкие фракции подвергают затем детальному исследованию. Определяют их элементарный состав, молекулярную массу, плотность, показатель преломления, вязкость, анилиновую точку, температуру застывания. Рассчитывают удельную рефракцию и интерцепт- рефракции. По молекулярной массе и элементному составу выводят эмпирические формулы углеводородных рядов. [c.68]

Разработан метод исследования углеводородного состава фракции н. к.— 150° С прямогонных бензинов. В основу метода положен порядок выхода углеводородов при данной температуре на данной фазе. В качестве неподвижной фазы применялся сквалан. Найдены относительные времена удерживания алканов состава С, — Са. Приведен компонентный состав бензиновой фракции н. к.— 150° С грозненской нефти. Для расшифровки состава бензиновых фракций предложен метод получения смеси индивидуальных углеводородов путем изомеризации в присутствии бромистого алюминия любого парафинового углеводорода, абл. 8. Иллюстраций 19. Библ. 8 назв. [c.209]

Как- известно, нефтяные фракции представляют собой сложную смесь углеводородов различных классов. Химическое использование как самой нефти, так и ее отдельных фракций требует знания химического состава нефти. В случае бензинов, например, важнейшей характеристикой являются их антидетонационные свойства, которые выражают в виде октановых чисел. Эти свойства бензинов зависят от структуры тех углеводородов, которые входят в состав бензинов. Естественно, что наиболее надежным методом исследования химического состава бензинов явилось бы определение содержания индивидуальных углеводородов, из которых они состоят. Однако задача определения индивидуального углеводородного состава, хотя и разрешимая в случае бензиновых фракций, является сложной и трудоемкой и требует даже в этом простейшем случае применения комбинации различных методов исследования, в том числе и оптических. [c.16]

Велика роль в изучении химии углеводородного сырья и [ азработке методов его переработки отечественной науки. Традиционно высокий уровень научных исследований русских ученых в области химии нефти позволил создать теоретические основы и разработать эффективные технологические процессы переработки нефти. Классикой стали такие научные труды наших ученых, как "Научные основы переработки нефти" Л.Г. Гуревича, "Крекинг в жидкой фазе" А.Н. Саханова и М.Д. Тиличеева, "Избирательные растворители в переработке нефти" В.Л. Гурвича и Н.П. Сосновско — го, "Химический состав нефтей и нефтепродуктов" (коллектива работников ГрозНИИ), "Производство крекинг — бензинов" К.В. Кострина, "Химия нефти" С.С. Наметкина, "Введение в технологию пиролиза" А.Н. Буткова, а также учебники по технологии переработки нефти, написанные А.Ф. Добрянским, С.Н. Обрядчиковым, [c.40]

Ниже описывается метод жидкофазного дегидрирования для анализа масляных фракций нефтей. Исследование бензиновых фракций рекомендуется проводить методом ГЖХ, позволяющим определять индивидуальный углеводородный состав фракций НК—150, а в ряде случаев и фракций НК—200 °С (см. гл. 2). [c.362]

Данное исследование проводилось предложенным Б. А. Казанским н Г. С. Ландсбергом [8] комбинированным методом исследования индивидуального углеводородного состава бензинов прямой гонки, исключая дегидрогенизационный катализ. Этим методо.м исследован индивидуальный углеводородный состав разных нефтей Советского Союза [9—12]. [c.206]

Исследования по второму направлению привели к пересмотру традиционных методов изучения нефтей. Было показано, что углеводородный состав узких температурных фракций (50 °С) мало информативен для сопоставления нефтей между собой и в особенности с ОВ пород. Поэтому все исследования были сосредоточены на широкой фракции, выкипающей при температуре выше 200 °С, в которой на первом этапе изучались [c.3]

Групповой состав нефти позволяет решить вопрос о типе нефти по преобладанию тех или иных углеводородных рядов. В настоящее время имеются надежные методы исследования преимущественно легких фракций нефти. Однако эти данные еще недостаточны для характеристики нефти в целом, во-первых, потому, что большинство нефтей содержит мало легких фракций, и, во-вторых, потому, что групповой состав может меняться от фракции к фракции. К сожалению, до сих пор значительная часть нефти совершенно не исследована но отсутствию надежных методов анализа. [c.22]

После удаления ароматических углеводородов парафино-наф-теновую часть фракции бензина подвергали четкой ректификации на колонке с разделяющей способностью, соответствующей 100 теоретическим тарелкам. При эгом было отобрано 40 узких фракций, выкипающих через каждые 2—4 °С. Эти фракции затем анализировали на хроматографе с применением различных жидких фаз, а также методом комбинационного рассеяния света. Проведенное исследование позволило с достаточной точностью установить индивидуальный углеводородный состав бензина туймазинской нефти. Однако этот метод ввиду трудоемкости и длительности не может быть рекомендован для применения в аналитической практике. Следует отметить, что большинство описанных в литературе методов анализа бензинов с применением хроматографии имеют тот же недостаток [2, 3, 4, 51. [c.18]

Современные методы исследования нефтей и их фракций дают возможность установить полный индивидуальный углеводородный состав пока только бензиновых и частично лигроиновых и керосиновых фракций. Исследования эти базируются на физических, физико-химических и химических методах, таких методах, как оптический — по спектрам комбинационного рассеяния света дегидрогенизационный катализ шестичленных цикланов и точную ректификацию. Комбинированный метод исследования индивидуального состава бензинов прямой гонки разработан Институтом органической химии и Физическим институтом Академии наук СССР [1, 2]. Знание качеств нефтепродуктов имеет огромное значение, так как дает возможность правильно и продуманно использовать нефтепродукты. [c.294]

Существенное влияние оказывает состав используемого углеводородного газа, в частности доля компонентов Сг+ (этан + высшие). Возрастание доли тяжелых компонентов в вытесняемой среде интенсифицирует ее смешиваемость с нефтью и, следовательно, способствует повышению коэффициента вытеснения. Следует отметить, что обогащение закачиваемого газа фракцией Сг+ целесообразно лишь до определенного предела. Для установления этого предела при реализации метода на конкретном месторождении проводятся экспериментальные исследования вытеснения на модели пласта. Полученные опытные данные используют при технико-экономическом обосновании степени обогащения закачиваемого углеводородного газа. Немаловажную роль при этом играет уровень цен на нефть и углеводороды (этан, пропан, бутан и т. д.). [c.323]

Углеводородный состав керосинов из отечественных нефтей достаточно изучен еще 30—40 лет назад доступными в то время химическими и физическими методами [8, 10, 11], поскольку керосин представлял тогда значительный интерес как горючее для дизельных двигателей, тракторов и осветительных приборов. С развитием реактивной авиации керосин получил второе рождение, а углубленное исследование его состава и свойств возобновилось теперь уже на основе более совершенных и точных методов анализа [44, 45]. [c.15]

В последние годы проявляется большой интерес к сераорганическим соединениям, содержащимся в высококипящих дистиллятах. Уже при исследовании их углеводородной части отчетливо прослеживается различие и многообразие химического строения молекул, которое значительно усиливается при переходе к гетероорганическим соединениям. Дистилляты, выкипающие выше 300° С, отличаются как химической, так и физической неоднородностью для них характерно усреднение и сближение элементного состава и свойств составляющих компонентов 24]. В связи с бурным развитием вторичных процессов в нефтепереработке и использованием составляющих нефти в качестве химического сырья, а также с возрастающей потребностью в высококипящих топливах и маслах знание природы и распределения основных функциональных групп ОСС приобретает в настоящее время все больший научный и практический интерес. Одновременно возрастает роль физических и физико-химических методов, которые, не вызывая существенных изменений в структуре молекул, позволяют изучать состав наиболее тяжелых фракций нефти. Оказалось, что для исследования сераорганических соединений высококипящих дистиллятов нефти неприменимо большинство традиционных методов, успешно используемых при изучении состава сераорганических соединений средних нефтяных дистиллятов. [c.11]

Сочетание синтеза и физических методов исследования позволило полностью расшифровать состав и строение углеводородов, входящих в бензиновые фракции нефти. Однако по мере повышения температуры кипения (свыше 150—160°), т. е. при переходе к керосиновым и масляным фракциям, углеводородный состав значительно усложняется, не только за счет увеличения числа изомеров, но и в связи с появлением новых типов углеводородов более сложной структуры. Эти соединения характеризуются наличием в молекуле нескольких циклов — ароматических, либо нафтеновых, либо тех и других вместе. Кроме того, циклы могут содержать парафиновые цепи. Исследование состава таких многокомпонентных смесей представляет большие экспериментальные трудности, что является основной причиной их малой изученности. [c.180]

Рассмотрены свойства нефтей, нефтепродуктов и природных газов, методы их разделения и исследования, свойства и реакции основных классов соединений, входящих в состав нефти и газа, процессы переработки нефтяного сырья и углеводородных газов. Приведены данные о составе и эксплуатационных свойствах основных видов топлив и масел. [c.2]

Нам все же кажется, что существует очень серьезная переоценка методов спектрографического анализа углеводородного состава нефтепродуктов. Еслп этими лютодалпг в какой-то степспи можно (со значительными погрешностями) определять углеводородный состав легких и угяшх фракции (с тремя и максимум с иятью компонентами в смеси), то нри переходе к высшим фракциям нефти надежность спектральных методов резко снижается из-за резкого усложнения углеводородного состава тяжелых фракций нефти. Спектральные методы ни в коем случае не должны служить тормозом для развития других методов исследования углеводородного состава нефтепродуктов. Их развитие должно быть связано с развитием других химических, физико-химических и физических методов исследования ухлеводородного состава нефтяных фракций. [c.556]

При номощи комбинированного метода исследования индивидуального углеводородного состава бензинов прямой гонки изучен углеводородный состав бензинов двух нефтей свит ПК и КС месторождения Нефтяные Камни . Во фракции до 150° бензина нефти свиты ПК найдено 93 углеводорода, а в бензине нефти свиты КС 82 углеводорода. Количественно первый бензин расшифрован на 81,89%, второй — на 87,24%. [c.313]

Углеводородный состав керосинов из отечественных нефтей был изучен довольно подробно 30-40 лет назад, поскольку керосин использовался как горючее для дизельных двигателей, тракторов и осветительных приборов. С развитием авиации исследование состава и свойств керосина возобновилось на основе современных методов анализа. [c.9]

Детально эти методы описаны в соответствующих монографиях и учебниках . Применительно к исследованию нефти как сырья для производства товарных продуктов использование упомянутых методов представляет как научный, так и практический интерес. Но в технических нормах на товарные нефтепродукты не лимитирован ни углеводородный, ни групповой химический состав. Лишь в отдельных случаях, нанример для реактивных топлив, есть требование к содержанию ароматических углеводородов. Остальные показатели химического состава представлены в виде косвенных данных (йодное и кислотное число) исключением являются содержание серы (в топливах всех видов), ванадия (в газотурбинном топливе) и некоторые другие. Это положение не противоречит необходимости глубокого химического исследования фракций нефти. [c.75]

Объектами количественного анализа являлись главным образом смеси углеводородов. В настоящее время сотни масс-спектрометров используются в нефтяной промышленности для исследования самых разнообразных материалов от очень летучих, газообразных при обычной температуре, до смазочных масел и парафинов, исследование которых проводится только при повышенной температуре. Исходная нефть, представляющая собой сырье для нефтеперерабатывающей промышленности, наряду с углеродом и водородом, содержит азот, кислород и серу, но мы будем рассматривать преимущественно сложные углеводородные смеси, составляющие большую часть продуктов нефтяной промышленности. Как уже упоминалось, первое широкое использование масс-спектрометрии относилось к количественному анализу летучих смесей углеводородов. Благодаря успехам, достигнутым в этой области [278, 2204], число приборов, используемых в промышленности, сильно возросло. Первые проанализированные образцы содержали до 4 атомов углерода. Состав таких смесей был хорошо известен, а индивидуальные компоненты смесей были вполне доступны. Существовавшие ранее методы анализа были весьма длительными и трудоемкими, хотя характеризовались высокой точностью. Аналитические данные, полученные на масс-спектрометре, обладали не меньшей точностью, но скорость анализа была значительно больше. [c.439]

Комоииированным методом исследован углеводородный состав бензинов небитдагских нефтей (из красноцветиой толщи и из акчагыльских отложении) и бензина из нефти девонских отложений миннибаевской структуры Ромашкинского месторождения. [c.261]

За последние годы методом хроматографии был исследован углеводородный, состав керосино-газойлевых фракций, полученных прямой перегонкой из восточных, кавказских, западноукраинских и других нефтей [55—61 ]. Исследовались также керосино-газойле-вые фракции вторичного происхождения [62, 63]. [c.94]

Масляные фракции гюргянской нефти были подвергнуты более детальному исследованию. Углеводородный состав масляных фракци11 определялся по трем методам сульфированием, методом кольцевого анализа и адсорбционным методом (табл. 5, 6). В качестве адсорбента был использован силикагель марки КОМ с величиной зерна 80—150 меш, предварительно высушенный в термостате в течение 3—6 час. нри температуре 150—200°. Соотношение силикагель масло было 6 1, в качестве раствори теля масла взят гексан. [c.73]

Чем легче по фракционному составу дистилляты нефти, тем С большей точностью можно определить их химический состав. Так, для бензиновых фракций методом газожидкостной хроматографии определяют индивидуальный углеводородный состав. Подобное исследование углеводородов керосиновых фракций сопряжено с рядом трудностей, сопровождается предварительным разделением на узкие фракции и требует применения методов спектрального анализа. Для керосино-газойлевых и масляeii.ix фракций обычно определяют только групповой химичес.лш состав, т. е. содержание однотипных углеводородов парафнио-1 аф-тенов].1Х (в том числе иногда нормальных парафиновых), ароматических (моно- и полициклических). Дополнительное использование методов структурно-группового анализа позволяе установить относительное содержание углерода в кольцах п боковых цепях. [c.74]

Состав сернистых соединений не менее сложен, чем углеводородный состав вефтяных дистиллятов, в растворах которых они находятся. Выделить индивидуальные сернистые соединения из такой смеси и идентифицировать их чрезвычайно сложно для этого требуется целый комплекс современных аналитических методов. В качестве иллюстрации в табл. 3 представлена характеристика сернистых соединений среднедистиллятных фракций сернистых нефтей [4—7]. Таблица содержит данные и о соединениях, идентифицировать которые каждое в отдельности нё удалось вследствие недостатка аналитических данных. В этих случаях указаны лишь соединения, присутствие которых вероятно. Часть сернистых соединений, выделенных в количествах, недостаточных для исследования, охарактеризована лишь температурой кипения той фракции, в которой они обнаружены. [c.27]

Углеводородный состав этого образца нефти исследован адсорбционно-хроматографическим методом. Подобраны специальные условия хроматографического разделения тяжелой нафталанской нефти элюент — деаромати-зированный бензин с выкипаемостью 60-90°С соотношение нефть бензин = 1 3, нефть силикагель = 1 10 градиент элюирования 5-25% бензола в бензине и спирто-бензол. Установлено, что в нефти содержится 55% нафтеновых углеводородов 9% — легких, 11,7% — средних, 10,1% — тяжелых ароматических углеводородов 14,2% — смолистых веществ. Состав смол бензольных (М = 796, Р4 = 1,0637 г/см ) — 3,8% ацетоновых (М = 656, = 1,0468 г/см ) — 6,6% спирто-бензольных (М = 700, = 1,0092 г/см ) — 4,3% [15]. [c.17]

В табл. 5 приведены данные исследований группового углеводородного состава рассматриваемых бензиновых фракций из синтетических нефтей месторождений Шиликты и Мортук, Групповой углеводородный состав фракций определяли адсорбционным методом. По содержанию углеводородов ароматических, нафтеновых и парафиновых) синтетические нефти, полученные из НБП месторождений Мортук и Шиликты незначительно отличаются друг от друга. [c.12]

С по1Мощью ускоренного метода, включающего приемы микроанализа и основанного на широком применении хроматографии, в том числе газо-жидкостной, был изучен состав 59 нефтей промышленных месторождений Сахалина. Помимо этого масс-спектрометрическим методом исследован групповой химический состав 48 бензино-лигроиновых погонов этих же нефтей и с помощью спектров комбинационного рассеяния света определен индивидуальный углеводородный состав бензинов пяти нефтей. [c.5]

Тяжелые дистилляты. Индивидуальные углеводороды, выкипающие выше примерно 300 °С, исследованы не были. Из типичной нефти удалось выделить все нормальные парафиновые углеводороды до Сд.> включительно [59]. Сравнительно детально охарактеризован углеводородный состав (по типу компонентов и числам атомов углерода) фракций типичной нефти [46] и широкой фракции заиаднотехасской нефтесмеси, перегоняющейся в молекулярном кубе (т. е. содержащей углеводороды приблизительно ди Сад) [12]. Эти исследования проводились с использованием главным образом инструментальных методов анализа фракций, которые были тщател ,-но выделены хроматографическим и экстракционными процессали . Для характеристики узких фракций и индивидуальных компонентов применяли в основном масс-сиектральный анализ. [c.19]

В химии для исследования самых разнообразных веществ, в том числе для изучения углеводородного состава нефтей, с успехом применяется так называемый препаративный метод, основанный на выделении и изучении индивидуальных соединений. Применению этого метода для изучения состава содержащихся в нефтях и нефтепродуктах сераорганических соединений препятствует крайняя ограниченность сведений об индивидуальных сернистых соединениях. Поэтому получение препаратов сераорганических соединений с целью изучения их физических и химических свойств приобретает особенно большое значение. В связи с этим в Отделе химии Башкирского филиала АН СССР (БашФАН) в течение 1956—1957 гг. продолжалась [1,2] работа по синтезу сераорганических соединений моделирующих вещества, встречающиеся в нефтях. Основное внимание было уделено синтезу а-алкилтиофанов, так как, судя по литературным данным, циклические сульфиды составляют основную массу сераорганических соединений, входящих в состав сернистых нефтей самых различных месторождений. Исследования группового состава сераорганических соединений некоторых нефтей Башкирии, выполненные в Отделе химии БашФАНа в 1952—1955 г., показали, что в нефтях башкирских месторождений циклические сульфиды содержатся тоже в значительных количествах [2, 3, 19]. [c.9]

В настоящее время наряду с химическихги методами исследования все шире и шире применяются спектральные методы, с помощью которых детально изучен индивидуальный углеводородный состав бензиновых фракций ряда нефтей различных районов СССР,— Прим. ред. [c.71]

Комбинированный метод получил в свое время большое распространение в Советском Союзе и некоторых других странах. Он был внедрен в практику работы различных научно-исследовательских институтов, в результате чего был изучен индивидуальный углеводородный состав многих десятков бензинов прямой гонки нефтей Азербайджана, Казахстана, Туркмении, Узбекистана, Башкирии, Татарии, ]Иайкопа и Сахалина, в том числе и ряд бензинов, исследованных авторским коллективом [190, 228, 251— 253, 255, 257]. [c.40]

Содержание ароматических углеводородов в различных нефтях различно. Они обнаруживаются как в легких фракциях нефти, так и в тяжелых. Поэтому углеводородный состав различных нефтей по ароматике довольно разнообразен. При современных методах исследования ароматическая часть"поддается. химическому анализу гораздо легче, чем нафтены. [c.14]

Для углубленных региональных геохимических, а также для теоретических исследований по проблеме генезиса нефти может быть рекомендована схема, разработанная и успешно применяемая во ВНИГРИ (рис. 2), основой которой является вариант, подробно рассмотренный выше. В качестве обязательного элемента в нее полностью включаются операции по определению физико-химических свойств и химического состава с исследованием порфиринов. Схема предусматривает атмосферно-вакуумную разгонку на стандартные фракции до 350 °С с последующим определением во всех фракциях и неперегоняемом остатке группового углеводородного и структурно-группового состава. Кроме того, проводятся четкая ректификация отдельной пробы нефти с отбором фракций НК — 125 и 125—150 °С и определение в них индивидуального состава УВ методом капиллярной газовой хроматографии. В парафиновонафтеновых фракциях 150—200 и 200—350 °С этим же методом с применением эталонов исследуют индивидуальный состав изопреноидных УВ Сю—Сгз. Из бензиновых и средних фракций, а также из остатка, выкипающего выше 350 °С, выделяют м-алканы и методом газовой хроматографии определяют их индивидуальный состав. Схема также предусматривает широкий комплекс спек- [c.10]

Бензин небитдагской пефти Центрального района из красноцветной толщи исследовался по несколько отличной методике [3, 4, 5, 6, 7]. Эта нефть из большого куба с колонкой в 20 теоретических тарелок разгонялась на следующие широкие фракции газ, н. к. — 50° 50—150° и 150— 175°. Состав растворенных углеводородных газов был определен фракционировкой на аппарате ЦИАТИМ-51. Погон до 50° непосредственно поступал на точную фракционировку (колонка в 100 теоретических тарелок). Погоны 50—150° и 150—175° предварительно освобождались от ароматических углеводородов хроматографированием на силикагеле марки КСМ. Содержание индивидуальных ароматических углеводородов во фракции с т. кип. 50—175° по узким фракциям (отбор на колонке в 40 теоретических тарелок) 11сследовалось спектральным и рефрактометрическим методом. Нафтено-иарафиновая часть бензина нефти Центрального Небит-Дага (30—175°) подвергалась фракционировке на колонке. При этом выделялись узкие фракции, кипящие до 150°. Первые И фракций поступали непосредственно на спектральное исследование. Остальные фракции были исследованы спектрально три раза неносредственио после ректификации, после аналитического дегидрирования над платинированным углем с добавкой железа[2] и, частично, после деароматизации полученных катализатов. Аналитическому дегидрированию в этом случае подвергались узкие фракции. [c.237]