Алюминий III хелатные соединения

Приведем в качестве примера предложенную Фирц-Давидом формулу ализаринового лака—комплекса, образованного 1,2-диокси-антрахиноном с алюминием (хелатное соединение) и с кальцием (соль) [c.256]

Хелатные соединения. Ацетилацетон образует с медью, никелем, бериллием, а также алюминием, хромом, железом и др. соединения следующего строения [c.217]

При столь высоких отрицательных зарядах алюминия частицы органических веществ будут вытесняться с его поверхности молекулами воды и ионами калия. Кальций в этих условиях может адсорбироваться даже предпочтительнее калия и способствовать адсорбции органических веществ. Судя по литературным данным, эффективными являются также органические соединения, которые, как минимум, обладают двумя функциональными группами, позволяющими им устанавливать связь как с кальцием, так и с алюминием. В ряду аналогичных соединений эффективность возрастает по мере увеличения числа группы ОН от одного до трех. По-видимому, наличие такого числа групп необходимо для создания связей органических веществ адсорбированными ионами кальция и с поверхностными атомами алюминия и для образования поверхностных хелатных соединений. [c.90]

Эти природные флавоны содержат, как видно из формул, по две группы НО в положениях орто или пери следовательно, они образуют устойчивые хелатные соединения главным образом с трехвалентными металлами — алюминием, галием и сурьмой. Некоторые из этих соединений отличаются своей флуоресценцией. Благодаря их свойству образовывать окрашенные хелатные комплексы некоторые природные флавоны применялись еш,е с древних времен для крашения текстильных материалов и в последнее время стали применяться в аналитической химии. [c.696]

Брандт. Нас также интересовала возможность разделения ионов металлов. В связи с этим год или два назад мы пытались разделять с помощью хроматографии хелатные соединения металлов. Оборудование было очень примитивным и не приспособленным для работы при температурах выше 225°. При 210° на колонке длиной 92 см с силиконом на целите мы разделяли при весьма коротких временах удерживания ацетилацетонаты бериллия, алюминия и хрома. Они вводились в виде растворов в бензоле или же в самом ацетилацетоне оба эти вещества оказались подходящими растворителями. [c.393]

Реагент взаимодействует с большим числом элементов, образуя хелатные соединения типа лаков, которые могут экстрагироваться бутиловым, амиловым или циклогекси-ловым спиртом. Несколько элементов, особенно цирконий и в меньшей степени скандий и тории, реагируют в среде минеральных кислот другие элементы — алюминий, бериллий, церий(П1), галлий, индий, железо(1П) и титан—взаимодействуют в слабокислой среде (ацетатный буфер) [991. [c.280]

Для большого числа изученных авторами каталитических систем на основе производных алкил алюминия и эфиров, галогенидов или хелатных соединений ванадия в различных растворителях почти все полученные результаты, соответствующие концентрациям мономеров в газовой фазе, в температурном интервале от 20 до 60° С можно описать уравнением [c.111]

Лигандный подход к хемосорбции и катализу оправдывается возможностью осуществления широкого круга процессов гидрирования, окисления, полимеризации и т. д. гомогенно в растворах с помощью растворимых комплексных ионов переходных металлов и их хелатных соединений [36]. Еще раньше подобная аналогия была установлена между каталитическим действием таких типичных неорганических кислотноосновных катализаторов, как индивидуальные кристаллические окислы кремния, алюминия, окислы и гидроокиси щелочных и щелочноземельных металлов, с одной стороны, и действием различных растворимых кислотных или соответственно основных ионов НзО" ОН", ионов ИТ. д., с другой стороны. Эта же аналогия распространяется на более сложные твердые соединения, например алюмосиликаты, сульфиты, фосфаты и на галогениды металлов и растворимые апротонные кислотные соединения [37]. Такие сопоставления приводят к выводу о необязательности присутствия твердой фазы для многих каталитических процессов, считавшихся неосуществимыми без твердых катализаторов, и о возможности осуществления этих процессов с помощью структур величин атомного порядка. В то же время естественно сделать вывод о возможности гетерогенного катализа для реакций, проводившихся до сих пор только гомогенно-каталитически. К аналогичному выводу приводит также открытие широкой области кислотно-основного катализа на анионных и катионных ионообменных смолах Это оправдывает применение пред- [c.56]

Ингибитор коррозии меди [517] и алюминия [647, 648] в щелочных растворах. Предотвращает коррозию в щелочной среде из-за образования на поверхности металла внутрикомплексных (хелатных) соединений. [c.26]

П. Соли алюминия. Соли алюминия (например, 1Уо-ный этанольный раствор хлорида алюминия) образуют окрашенные или флуоресцирующие хелатные комплексы с флавонолами и другими соединениями. Изменение окраски антоцианина до синей под действием солей алюминия указывает на наличие вицинальных гидроксигрупп. [c.411]

Характер реакции как электрофильного замещения ароматического соединения ясен из соблюдения правила Марковникова. В соответствии с высокими пространственными требованиями при образовании хелатного цикла сильно падают выходы прп переходе от этилена к пространственно затрудненному пропилену. Так как олефины малополярны, рещающую роль в реакции играет активность ароматического соединения. Поэтому М-метил- и Ы-этиланилины реагируют значительно легче, чем менее основный анилин. С другой стороны, реакция может сильно ускоряться добавлением хлористого алюминия, причем, по-видимому, олефины переходят в высокополярные промежуточные продукты, соответствующие комплексам Фриделя — Крафтса, При этих условиях удовлетворительно реагируют также пропилен и изобутилен. [c.458]

Следует упомянуть важные октаэдрические комплексы — комплексы, содержащие хелатные циклы. Некоторые соединения этого типа, например для алюминия, образуют дикар-боновые кислоты (I), 8-оксихинолин (II) и др. [c.66]

Во влажных субтропиках образуются кислые коры выветривания (красноземы, бокситы), обогащенные окисленными соединениями железа, марганца, а также титана и алюминия. В холодных гумидных ландшафтах соединения железа и марганца накапливаются лишь частично в иллювиальных горизонтах, в кислых бурых почвах, образуя нередко локальные скопления в форме кутан, ортштейнов, ортзандов. Эрозия и переотложение мелкоземного материала, содержащего оксиды и гидроксиды железа, приводят к образованию склонового делювия, пролювия, аллювия, формированию фераллитных и аллитных почв, обогащенных оксидами и гидроксидами железа, алюминия, марганца. Этот процесс осложняется растущей кислотностью среды, наличием органического вещества, анаэробиозом, деятельностью микроорганизмов. При развитии восстановительных процессов активизируется геохимическая миграция железа и марганца в виде хелатных соединений, гидрокарбонатов, сульфатов. [c.97]

Металлы и оксиды растворяются в полимерах с образованием солеобразных, хелатных или элементоорганических соединений [66—71], причем количество растворенных металлов, особенно для композиций, отверждаемых ангидридами может изменяться в широких пределах, В работе [71] сделан краткий обзор данных по растворению металлов в полимерах, растворимость которых меняется от нескольких процентов до менее чем их влиянию на свойства материалов. Наибольшую растворимость проявляют щелочные металлы и их соли, а также металлы, легко образующие элементоорганические и хелатные соединения (например, А1, РЬ и др.). Даже незначительные количества растворенных металлов или их соединении часто оказывают большое влияние на свойства полимеров в частности, они во многих случаях значительно ускоряют термическую и термоокислительную деструкцию. При взаимодействии алюминия или его оксида с эпоксидной смолой происходит растворение алюминия, расходуются эпоксидные группы и образуется нерастворимый полимер, т. е. алюминий вступает в реакцию с эпоксидными группами с образованием связей С—О—А1 [70]. В композициях с ангидридными отвердителями могут в заметном количестве образовываться солеобразные соединения, Про-,цессы растворения металлов и оксидов в отверждающихся эпоксидных системах исследованы еще очень мало, но уже из пере-чпсленных примеров видно, что они могут оказывать заметное влияние на характеристики полимеров и происходящие в них физико-химические процессы. [c.99]

Оксихинолин (оксин). Если диметилглиоксим селективен всего для нескольких ионов, З-окоихиноли образует иерастворимые хелатные соединения практически со всеми ионами металла, исключая иояы щел041ных металлов. Трехзарядные катионы металлов, включая алюминий, висмут, церий, железо, скандий и таллий, реагируют с тремя молекулами оксина (в качестве лигандов) по уравнению [c.249]

Алюминий является типичным элементом из группы труднолетучих металлов, которые в настоящее время определяют в пламени закись азота — ацетилен. Робинсон [89] применил для определения искровой разряд в пламени и получил заметную абсорбцию. В 1962 г. Джилберт [144] отмечал, что ни воздушно-аце-тнленовое, ни оксиацетиленовое, ни оксиводородное пламена не пригодны для обнаружения алюминия. Однако в 1963 г. Славин и Маннинг [145] определили алюминий в растворах этилового спирта, а группа исследователей университета штата Луизиана [146, 147] — в хелатных соединениях. В обоих случаях использовались восстановительные окснацетиленовые пламена. Маннинг [81] применял оксиацетиленовое пламя с предварительным смешением газов и получил для чистых водных растворов чувствительность 2 мкг/мл. Амос и Томас [76] показали, что для смеси азота, кислорода и ацетилена можно использовать обычную горелку с предварительным смешением. При определении алюминия в водных растворах в пламени смеси кислорода (85%) и азота (15%) с ацетиленом была достигнута чувствительность 0,8 мкг/мл. Амос и Уиллис [85] получили в пламени закись азота — ацетилен чувствительность 1 мкг/мл. [c.68]

ЭДТА используется в качестве стабилизатора ионов железа, алюминия, предотвращая их выпадение в нейтрализованных кислотных растворах и загрязнение призабойных зон скважин этими осадками. Хелатные соединения показали высокую стабилизирующую способность до 477 К в присутствии ионов кальция и сероводорода. [c.480]

Дикетосоединения, содержащие нитрогруппу в положениях 1 или 3, образуют хелатные соединения с медью [7, 29, 30], алюминием, бериллием или хромом [7]. [c.159]

Оксиантрахиноновые красители окрашивают хлопчатобумажное волокно, предварительно протравленное солями металлов, с которыми окснантрахиноны образуют комплексные (хелатные) соединения, так называемые лаки. Применяя в качестве протравы соли разных металлов (алюминия, хрома, железа и т. д.), можно с помощью одного и того же красителя получить лаки разных цветов. [c.256]

Водные растворы солей алюминия обнаруживают вследствие гидролиза кислую реакцию. Так как ион алюминия сильно гидролизуется, большинство реагентов осаждает а.люминпй из растворов в виде гидроокиси алюминия. Присутствие органических оксикис-лот — винной, лимонной, малеиновой — препятствует осаждению иона АР+, так как в их присутствии алюминий образует хелатное, соединение. Предполагаемый состав подобного соединения с винной кислотой [c.291]

Известны хелатные соединения алюминия, галлия и индия, но наличие -орбиталей позволяет этим атомам связывать три бидентатных лиганда, как, например, в комплексах М(асас)з (М = А1, Оа, 1п асас = С5Н7О2). Большое сродство этих элементов к кислороду приводит к тому, что ацетилацетонатные комплексы вполне устойчивы термодинамически (например, для реакции АР + + Засас А1(асас)з К = 10 - ). Опыты по обмену показали, что эти комплексы лабильны в том отношении, что они очень быстро обмениваются со свободным лигандом. [c.254]

Кроме упомянутых выше хелатных соединений бора, в качестве отвердителей используются также хелатные соединения алю.мииии [Л. 9-142], а также хелатные соединения других металлов, такие как соединение ацетилацетонат хрома [Л. 9-146]. Алюминат триэтаноламииа был синтезирован в предположении, что о н обеспечит латентность и качестве отвердителя эпоксидных смол и все же будет более быстро реагировать, чем борат триэтаноламииа вследствие более слабой координационной связи алюминия по сравнению с координационной связью бора. Материал действительно обеспечил латентность и желировался в течение времени, в 2—3 раза меньшего, чем время, требуемое для бората триэтаноламииа [Л. 9-176]. [c.125]

Реакции ароматического замещения в сэндвич-соединениях переходных металлов [89, 150, 157], хелатных соединениях днкетонов с металлами [89] и других МОС являются источником соединений, перспективных по летучести и термической устойчивости, пригодных для получения пленок и чистых металлов. По реакции элоктрофильного замещения атомов водорода в МОС можно ввести группы, которые будут повышать летучесть и понижать температуру плавления (алкильные радикалы), уменьшать окисляемость и одновременно температуру распада МОС (ацильные и другие акцепторные группы). Одним общим недостатком этих реакций является уменьшение выхода продукта замещения вследствие окисления МОС при действии электрофиль-ного реагента 1301, 302]. Окисление наблюдается как при реакциях сэндвич-соединений переходных металлов [73, 74, 75, 302, 303], так и при реакциях хелатных соединений металлов 1(Ю , что чрезвычайно напоминает поведение гетероциклических сверхароматических соединений (фуран, пиррол [304]), и способность к окислению может быть обусловлена присутствием верхних МО, принадлежащих гетероатому, в частности металлу. Однако вредное действие окисления может устранить восстановительный катализатор, например смесь хлорида алюминия с алюмогидридом лития для ферроцена. Реакции ароматического замещения рекомендуются для широкого применения в промышленности [305]. [c.153]

Другой метод определения — ионообменный хроматографический метод — основан на сорбции хелатного аниона кобальтнитрозо-R Пропускают раствор хелатного соединения кобальта в хлорной кислоте через колонку, заполненную окисью алюминия, промытой хлорной кислотой. Хелатное соединение кобальта и избыток реагента сорбируются на окиси алюминия, вытесняя перхлорат-ион. Другие металлы, которые не взаимодействуют с нитрозо-Н-солью, проходят через колонку. Избыток реагента затем вымывают горячей разбавленной азотной кислотой. Наконец вымывают комплекс кобальта разбавленной серной кислотой и определяют кобальт фотометрически. Этот метод (указания к проведению которого приведены ниже) можно применить для определения кобальта в присутствии меди, цинка, никеля и хрома, хотя в присутствии никеля и хрома получаются, по-видимому, завышенные результаты, если отношение содержания хрома и никеля к содержанию кобальта неблагоприятно. Так, при содержании кобальта в стали, равном 0,084 (при соотношении Сг Ni = = 18 9), в результате анализа получено в среднем значение 0,092% Со. В железной болванке, содержащей 0,006% кобальта, при анализе было получено 0,005%. [c.385]

Так как алюминий быстро покрывается оксидной пленкой, его растворимость по сравнению с медью оказывается незначительной. Соли меди, присутствующие в пленке полимера, приводят к ускорению деструкции полимера при тепловом старении и снижают пробивное напряжение изоляции. Поэтому в электрофоретическую композицию добавляют вещества, образующие с медью хелатные соединения. Второй нежелательной реакцией является электролиз воды, приводящий к выделению на электродах кислорода и водорода. Пузырьки газа могут оставаться в слое осажденного полимера и вызывать понижение диэлектрической прочности эмальпленки. [c.140]

При действии воды полиалкоксиалюмоксаны гидролизуются с образованием гидрата окиси алюминия. Стойкость их к гидролизу повышается с увеличением числа углеродных атомов в алкоксигруппе, например, алкоголяты высших спиртов (начиная с Сб) и феноляты алюминия значительно устойчивее к гидролизу. Но наиболее устойчивыми к действию воды являются хелатные соединения — алкоголяты в.еноль-ной форме, в которых атом алюминия связан координационной связью с органической частью той же молекулы. [c.591]

Если вместо одноатомного спирта, используемого для синтеза алкоголятов алюминия, брать двух- и трехатомные спирты, то при реакции поликонденсации образуются нерастворимые и неплавкие (сшитые) полимеры. Путем совместной конденсации хелатных соединений алкоголятов алюминия с гликолями в зависимости от взятого соотношения компонентов можно получить вязкие растворимые полимеры, способные переходить при дальнейшем нагревании в неплавкое состояние. Температура Плавления растворимых полимеров находится в пределах 50—170° С. В качестве двухатомных спиртов пригодны 1,3-бутандиол, 1,4-бутандиол, 1,5-гександиол, диэтиленгликоль, 2,2-диметил-1,3-пропи-ленгликоль и другие, а из трехатомных спиртов применяются бутан-триол, гексантриол, триметилолпропан, пентаэритрит, триэтаноламин и другие соединения. [c.592]

Если вместо одиоатомного спирта, используемого для синтеза алко-солятов алюминия, брать двух- и трехатомные спирты, то при реакции поликопденсации образуются нерастворимые и неплавкие (сшитые) полимеры. Путем совместной конденсации хелатных соединений алкоголятов алюминия с гликолями в зависимости от взятого соотношения компонентов можно получить вязкие растворимые полимеры, способные переходить при дальнейшем нагревании в неплавкое состояние. Температура плавлехшя растворимых иолимеров находится в пределах 50—170° С. В качестве двухатомных спиртов пригодны 1,3-бутаидиол, 1,4-бутандиол, [c.567]

Были получены материалы путем обмена хелатных единиц между производными металла на основе летучего хелатного соединения и полимером, также содержащим хелатные группы [126]. Эти продукты являются полимерами, которые содержат координационные центры, служащие в качестве поперечных связей между молекулами заранее полученного полимера. Реакция полиаллилацетоацетата с быс-метилсалицилатом бериллия после сушки при 120° приводит к образованию твердой пленки. Можно использовать некоторые другие полимеры, включающие такие хелатные группы, как сали-цилат, кетоксим, дноксим, основание Шиффа и р-дикетон, и такие металлы, как медь, алюминий, н елезо и никель. Этим продуктам моншо придать форму пленок, пластин или нитей до их затвердевания в процессе нагрева. [c.403]

Результаты исследования в процессе полимеризации этилена активности каталитических систем с соединениями ванадия различного строения представлены в табл. 3.5. Все указанные в табл. 3.5 соединения ванадия достаточно активны. Соединения, в которых атом ванадия связан с более сложными лигандами, чем ОС2Н5, являются более термостабильными полимеризация этилена при 70 °С протекает с достаточно высоким выходом полимера, в 2— 4 раза превышающим выход на системах с УО(ОС2Н5)з или УОСЬ. Однако все соединения ванадия со сложными лигандами хелатного типа плохо растворимы или совсем нерастворимы в предельных углеводородах. Для введения в реакционную среду их необходимо предварительно растворить в бензоле. Образующийся при взаимодействии с алкилами алюминия каталитический комплекс, как правило, также совсем не растворяется или плохо растворяется в предельных углеводородах. [c.117]

Хинолинолы и изохинолинолы, содержащие кислородный заместитель в любых положениях, за исключениям положений 2 и 4 в хинолине и 1 и 3 в изохинолине, аналогичны фенолу, т. е. содержат гидроксильную группу. Для них так же, как и для аналогичных производных пиридина, характерно равновесие с цвитте-рионной структурой с протонированным атомом азота и депротонированным атомом кислорода. Для всех таких соединений характерны химические свойства нафтолов [54]. 8-Оксихинолин долгое время использовался в химическом анализе как хелатирующий агент особенно для катионов цинка(П), магния(П) и алюминия(Ш), а хелатный комплекс 8-оксихинолина с катионом меди(П) находит применение в качестве фунгицида. [c.175]

Образование хелатного комплекса характерно для сорбентов, имеющих при атоме металла свободную гидроксильную группу. Этот тип связи могут образовывать именно те вещества, которые образуют внутримолекулярные водородные связи. Этот тип связи может возникнуть не только при использовании окиси алюминия, но и окиси железа, или гидроокиси магния, особенно при хроматографировании соединений типа а- и р-аминоспиртов, а- и Р оксиальдегидов или кетонов, о-аминофенола, о-оксибензойной кислоты и т. д. В зависимости от характера субстрата перечисленные соединения образуют либо хелат (при этом заметно увеличивается взаимодействие между сорбентом и веществом), либо снова внутримолекулярную водородную связь (при этом взаимодействие между веществом и сорбентом заметно ослабевает. Этим обстоятельством объясняется, например, тот факт, что некоторые из перечисленных типов соединений при хроматографировании на окиси алюминия имеют меньшую величину Яр, чем их изомеры, тогда как при проведении анализа на бумаге или силикагеле наблюдается обратная картина. [c.27]

Оксихинолин получается щелочным плавлением 8-хиполинсульфо-кислоты или из о-аминофенола синтезом Скраупа. 8-Оксихинолин образует кристаллы с т. пл. 75° и т. кип. 266°. 8-Оксихинолпн, называемый также океаном, — важный органический реактив, широко применяемый в неорганическом анализе для открытия и выделения некоторых металлов, главным образом алюминия, магния и цинка, с которыми он образует нерастворимые осадки. В этих соединениях металл замещает фенольный атом водорода и координационно связан с азотом (хелатные комплексы). Состав комплексов металлов с координационным числом 4 соответствует (СдНбОК)2М, а состав комплексов с металлами с коорди- [c.730]

При реакциях конденсации с участием а,(и-полидиорганилсилок-сандиолов в качестве бифункциональных алюминийсодержащих компонентов могут использоваться и так называемые стабилизованные алкоголяты алюминия [8], т. е. соединения хелатного типа, например [c.247]