Куна метод

Метод, предложенный Куном, можно успешно применять при разделении таких близкокипящих изомеров, как ксилолы (рис. 254) и изомерные амиловые спирты. Колонна Куна пригодна также для проведения процессов перегонки, требующих более 100 теоретических ступеней разделения, так как эта колонна имеет исключительно малую ВЭТС. [c.340]

В несколько ином виде изложенные методы применили Яги и Куни для объяснения изменения концен-, , / [c.365]

В работе [98] при достаточно общих допущениях показано, что ц совпадает с (х. С помощью данного подхода в работе [105] доказано условие Куна — Таккера для задачи (IV, 1), (IV,3), ( ,4). Изложенный выше метод приводит к следующему алгоритму. [c.156]

Метод исходит из предположения, что в точке решения задачи 1 Лагранжиан Ф по переменным и имеет минимум. Однако в общем случае это не так. Действительно, согласно теореме Куна и Таккера (см. [11, с. 88]), в точке v решения задачи 1 должны выполняться следующие необходимые условия [c.232]

Уже сам М. С. Цвет понимал, что метод хроматографии в принципе применим не только для разделения окрашенных веществ, но и для выделения и очистки всевозможных неокрашенных органических соединений. Однако широкое применение хроматографический метод разделения веществ получил лишь в тридцатые годы, после того, как Кун и его сотрудники таким путем разделили а- и р-каротины, а также лу-теин и зеаксантин яичного желтка. [c.59]

Из-за разного влияния потенциала электрода на различные стадии превращения исходных органических молекул и продуктов хемосорбции с изменением потенциала меняется как общее количество хемосорбированного вещества, так и соотношение различных частиц на поверхности. Это демонстрирует рис. 3.11, где приведены результаты исследования адсорбции этанола на Р1-электроде в сернокислом растворе импульсными методами (А. Блейк, А. Кун, Дж. Сандерленд). [c.114]

Методы выделения и очистки органических веществ Методическое руководство.- Уфа Изд-кУНИ, 1963.- 41 с. [c.146]

Очевидно, что для расчета молекулярной массы полимера по формуле (III. 19) необходимо предварительное определение констант /С и а. Поэтому вискозиметрический метод определения молекулярной массы полимера является лишь относительным. Константы /С и а находят, представив уравнение Марка — Куна — Хаувинка в логарифмической форме [c.101]

Вопросы термодинамики равновесия и устойчивости дисперсных систем рассматривались в работах Фольмера, Лэнгмюра, Онзагера и других ученых. Общие термодинамические соотношения, характеризующие процесс диспергирования, даны в работах Ребиндера, Щукина, Русанова и Куни . В этих работах на основе объединения гетерогенной трактовки дисперсных систем ( фазовый метод) и гомогенной ( квазихимический метод), где частицы рассматриваются в качестве гигантских молекул, получены выражения для химических потенциалов и других термодинамических параметров частиц. Показано, что самопроизвольное диспергирование конденсированных фаз возможно, если возрастание свободной энергии, связанное с увеличением поверхности при диспергировании, компенсируется (как было уже сказано) величиной, обусловленной ростом энтропии смешения (включением частиц в броуновское движение). [c.238]

В соответствии с этим имеется мало перспектив осуществить разделение изотопов методом ректификации при температуре выше температуры сжижения воздуха. Кун с сотрудниками [35] всо же смог показать, применяя аппарат с большим числом теоре-Т1[ческих тарелок, что конечное различие в давлениях паров компонентов существует и вблизи комнатных температур. Клузиус II Мейер [34] ежесуточно обогащали посредством низкотемпературной ректификации на колонке со 130 теоретическими тарелками 15 л аргона до концентрации 0,6% (вместо 0,307% в природном аргоне). Для этого они применили насадочную колонку, изготовленную из латунной трубки высотой "Ь м с внутренним диаметром 12 мм. Насадка состояла из спиралей 2x2. мж из нержавеющей стальной проволоки. Испаритель (объем 250 мл) оригинальной конструкции и конденсатор, охлаждаемый жидким азотом, показаны на рис. 159. [c.247]

Кун с сотрудниками [43] прп получении ВзО сначала обогащали методом электролиза природную воду до содержания 0 0 [c.253]

Куна С сотрудниками [17]. При расчетах молекулярный вес компонентов принимали равным 100, а температуру кипения—около 90°. Другая колонна, имевшая 61 трубку диаметром 0,2 см и полезной высотой 1,5 м, была использована для разделения изотопов и С при этом разность температур кипения составила всего 0,03°. Число теоретических тарелок в этом слзгчае определяют путем анализа продуктов на масс-спектрометре (см. главу 5.14). В трубке диаметром 0,2 см и длиной 2 м удерживается около 0,5 г жидкости [17]. Метод, предложенный Куном, дает хорошие результаты также при разделении таких близкокипящих изомеров, как ксилолы (рис. 253) или изомерные амиловые спирты. Колонну Куна можно с успехом применять при всех процессах разделения, которые требуют более 100 теоретических тарелок, так как эта колонна обладает исключительно малым значением ВЭТТ. [c.372]

Кун разработал предложенный им новый метод ректификации в результате многочисленных расчетов [18, 53], основным выводом из которых явился принцип многократного увеличения [c.372]

Исследование окисления метилбензолов по методу Куна—Рота показывает, что здесь участвуют два конкурирующих процесса—окисление кольца и окисление боковой цепи скорость реакции зависит от [c.343]

В настоящее время известен ряд модификаций метода исчерпывающего метилирования с использованием иодистого метила в диметилформамиде в присутствии окиси серебра или окиси бария, диметилсульфата и безводного едкого натра в тетрагидрофуране, иодистого метила и металлического калия в жидком аммиаке. В определенных случаях каждый из перечисленных методов метилирования обладает преимуществами перед остальными следует также отметить, что некоторые из них требуют предварительного метилирования по методу Хеуорса, в результате чего получается частично метилированное производное, растворимое в органических растворителях. Для метилирования сахаров может быть использован также диазометан в присутствии трехфтористого бора в качестве катализатора (см. том I 8.35). Уокер мл. (1962) показал, что метилирование иодистым метилом в присутствии окиси серебра в диметилформамиде (Кун, 1955) может быть использовано для исчерпывающего метилирования восстанавливающих сахаров этим методом получают хорошие выходы без предварительной защиты восстанавливающей группы. [c.529]

В практической работе часто определяют молекулярную массу полимеров методом вискозиметрии. Средневязкостную молекулярную массу находят по уравнению Марка — Куна —Хаувинка [c.49]

Заметим, что рассчитанная указанным методом интенсивность обмена газом несколько ниже, чем по Кунии и Левеншнилю [c.291]

Кунии и Левеншниль обнаружили хорошее совпадение коэффициентов переноса, вычисленных по их методу и найденных экспериментально в цитируемой работе Однако интенсивность обмена можно корректно рассчитать но данным о распределении времени пребывания только в том случае, если есть уверенность в адекватности модели. [c.294]

Другой вопрос касается использования среднего диаметра пузыря в системах, где протекает химическая реакция. Скорость последней (на единицу объема пузыря) в зависимости от диаметра пузыря устанавливали с помощью уравнения (VII,118) на основе метода и допущений Кунии и Левеншпиля . Кроме того, расчетом выявлено, что реакция в основном происходит в зоне об- лако — гидродинамический след, а не в непрерывной фазе. Ниже [c.319]

При обогащении стабильных изотопов методом ректификации в качестве сырья используют, главным образом, газы лишь дейтерий и 0 получают из воды. Соотношения давлений паров для подобных смесей изотопов указаны в табл. 35. Разделение всех смесей, за исключением соединения бора ВС1з, требует, разумеется, значительных затрат на охлаждение. Кроме того, для достижения обычной степени разделения смесей изотопов за исключением изотопов гелия и водорода требуется более 500 теоретический ступеней разделения. Кун с сотр. [43], применив большое число теоретических ступеней разделения, определил относительную летучесть для соединений изотопов с температурами кипения 80 °С. [c.221]

Метод перегонки, основанный на принципе многократного увеличения эффекта разделения, был разработан Куном путем обширного аналитического исследования [24, 25]. Эти теоретические расчеты были проведены для колонны с кольцевым поперечным сечением, образованной из двух концентрических труб (рис. 253). Подобные колонны называют колоннами с кольцевой щелью или трубчатыми щелевыми колоннами (см. рис. 257а). [c.340]

Кун и Ригден [29] описали метод изучения вязко-эластичных свойств битумов и смол, основанный на их растяжении. Гибкую стальную пластину покрывают равномерным слоем битума известной толщины и зажимают жестко с одного конца. Покрытая продуктом пластина подвергается синусоидальным колебаниям при постоянной температуре при помощи электромагнита, воздействую- [c.125]

Внешние тепло- и хладгоагенты используются на периферии ТС. Ддя решения ЗОН как задачи линейного программирования транспортного типа могут быть использованы два метода метод Куна SS] метод потенциалов [59,60], [c.18]

Предложенный Цветом метод, как это часто бывало с передовыми идеями, не был принят его современниками и длительное время не находил применения. Однако проводившиеся в эти годы исследования в области адсорбции, в частности работы Н. Д. Зелинского, И. А. Шилова, М. М. Дубинина, Л. К. Лепинь, К. В. Чму-това и М. Л. Чепелевецкого, в значительной степени подготовили почву для развития хроматографии. В 1931 г. Р. Куну, А. Вин-терштейну и Е. Ледереру удалось выделить методом Цвета а- и Р-каротин из сырого каротина и тем самым продемонстрировать ценность хроматографического метода. [c.10]

Идея хроматографического метода в самом его общем виде принадлежит русскому ученому-ботанику Михаилу Семеновичу Цвету. Эта идея заключается в использовании для разделения веществ давно известного явления — способности большинства веществ в различной степени адсорбироваться на выбранном адсорбенте (и,чбирательная адсорбция). В 1903 г. М. С. Цвет опубликовал в трудах Варшавского общества естествоиспытателей статью, в которой сформулировал принцип нового метода и наглядно показал возможность отделения зеленой части хлорофилловых пигментов листьев (хлорофиллинов) от желтой (ксанто-филлинов) и от оранжевой (каротина) с помощью адсорбентов. В более поздних работах М. С. Цвет значительно усовершенствовал свой метод и дал ему необходимое теоретическое и экспериментальное обоснование. Однако не всем исследователям удавалось воспроизвести опыты М. С. Цвета при его жизни и вскоре этот метод был предан забвению. О его методе вспомнили через 27 лет после его открытия немецкие биохимики Кун, Ледерер и Винтерштейн, которые в 1930 г, успешно разделили каротин на отдельные изомеры, предсказанные Цветом. С этого времени хроматография стала развиваться в самых разнообразных направлениях и со временем приобрела характер самостоятельной научно-технической дисциплины, претерпев, таким образом, второе рождение. [c.7]

Хроматография. Хроматографией называется разделение веществ в результате сорбционных процессов при направленном движении одной из фаз. Впервые этот метод был использован русским ботаником М. С. Цветом (1904) для разделения хлорофиллов. В дальнейшем с помощьй) хроматографии были разделены каротины (Р. Кун), а в 40-х годах были разработаны методы хроматографического разделения веществ, находящихся в газовой фазе. [c.71]

Вплоть до начала 30-х годов XX в. хроматофафия почти не применялась в анализе и снова возродилась лишь в 1931 г. после работ Р. Куна, А. Винтерштайнера, Е. Ледерера, которые широко использовали хроматофафический метод при исследовании растительных и животных пигментов. [c.48]

Как метод анализа хроматография была предложена русским ботаником М. С. Цветом для решения частной задачи — определения компонентов хлорофилла. Метод оказался универсальным. Годом возрождения его является 1931 год, когда Кун, Виптерштейн и Леде-рер стали проводить широкие исследования различных растительных и животных пигментов, используя про-явительный вариант хроматографии, при котором анализируемые веш,ества разделяются, перемещаясь по слою сорбента в потоке растворителя. В 1940 г. шведский ученый А, Тизелиус разработал фронтальный и вытеснительный методы хроматографического анализа. Фронтальный метод заключается в том, что исследуемая смесь непрерывно подается под некоторым давлением на колонку с сорбентом. Компоненты смеси по-разному сорбируются и потому передвигаются по колонке с различными скоростями. Вытеснительный метод основан на том, что более сильно адсорбирующееся вещество вытесняет с поверхности адсорбента слабо адсорбирующееся и занимает его место. Поэтому после введения в колонку определенного количества исследуемой смеси начинают подавать вытеснитель — жидкость, адсорбирующуюся сильнее, чем все компоненты смеси. Тогда зоны веществ распределяются на слое по степени адсорбируемости и каждое последующее вещество, вытесняя предыдущее, подтолкнет его вперед. Этот метод позволяет сконцентрировать компоненты на слое адсорбента и удобен, в частности, для определения примесей. Дальнейшее развитие метода привело к появлению бумажной, тонкослойной и ионообменной хроматографии. Наиболее крупным скачком в развитии метода является создание английскимп химиками А. Мартином и Р. Сингом распределительной хроматографии, за что они были удостоены в 1952 г. Нобелевской премии. [c.326]

Обычная ректификация позволяет разделять компоненты с близкими температурами кипения при разности между последними вплоть до 0,5° ори применении ректификационных колрнн с числом теоретических ступеней разделения (тарелок) порядка 400—5 00, как это требуется при разделении изотопов, удается разделять смеси компонентов, температуры кипения которых различаются всего лишь на 0,05°. Путем использования избирательных методов, а в трудных случаях комбинированием с другими способами разделения, например с экстракцией и, главным образом, с газовой хроматографией, удается производить разделение смесей, до сих пор считавшееся неосуществимым. В следующих главах будут более подробно изложены сложные процессы ректификации, которые были теоретически детально рассмотрены Куном, а также Куном и Риффелем [3]. До проведения любой перегонки (это относится как к дистилляции, так и к ректификации), прежде чем начать расчеты, необходимо решить целый ряд вопросов. В табл. 3 приведена рабочая схема, которая должна оказать помощь при решении отдельных. проблем разделения. [c.46]

По данным Юнге [56], правильно осуществленная частичная конденсация в колонке может повышать ее разделяющую способность. Речь идет при этом о конденсации на стенках в результате потерь тепла, нарушающих адиабатичность работы колонки. Аналогичные методы ступенчатого разделения описаны также Трэне [57]. Однако обширные теоретические исследования и расчеты Куна [58] показывают, что наиболее целесообразно применять частичную конденсацию в верхней части колонки. [c.280]

Кун и Тришман нашли (1963), что метилирование в растворе диметилформамида удобнее проводить диметилсульфатом, а не иодистым метилом. Вещества, умеренно растворимые в диметилформамиде, можно метилировать в диметилсульфоксиде или в его смеси с диметилформамидом. Инозит этим методом был превращен в гексаметиловый эфир (т. пл. 18 °С). [c.529]

Кун и сотрудники (1956—1961) разработали метод синтеза О-гек-созаминов (2-амино-2-дезоксигексоз) путем присоединения аммиака и цианистого водорода к пентозе с последующим гидрированием образующегося а-аминонитрила II в слабокислом растворе. Таким путем были получены все восемь )-гексозаминов. При первоначальном присоединении всегда образуется смесь неравных количеств 2-эпимеров. Так, например, конечными продуктами синтеза из О-арабинозы I являются [c.539]

Адсорбционно-жидкостная хроматография после открытия ее Цветом (1903) спустя более чем 25 лет была впервые использована Куном и сотр. (1931) в качестве микроаналитического метода при разложении каротина. В жидкостной хроматографии сначала применялся проявительный метод, причем идея непрерывного разделения возникла позднее. Применение фронтального анализа и вытеснительного метода в жидкостной хроматографии последовало благодаря работам Тизелиуса (1940, 1943) и Классопа (1946). [c.23]

Кун, Нартен и Тюркауф (1958) предложили еш е один метод, в котором сорбент движется навстречу потоку газа-посителя. Этот метод отличается тем, что в направлении движения компонентов создается градиент температуры. Этот метод в известном смысле аналогичен теплодинамическому методу, но здесь сорбент движется навстречу неподвижному градиенту температур. Скорость движущегося в колонке вещества непрерывно убывает, так как его фронт попадает в область все более низких температур и, наконец, становится равным нулю относительно колонки. Таким образом можно концентрировать отдельные компоненты в определенных местах колонки и затем отбирать их. [c.443]

Наконец, интересный диеновый полимер, который представляет собой твсрдын плотный материал, но не Эластомер, получают инициированной персульфатом полимеризацией 2, 3-дихлорбутадиена. Этот полимер можно получить методами, описанными Куном, который нашел условия, необходимые для образования полимера, способного формоваться и отливаться. [c.275]

Для того чтобы оценить в сравнительном плане способность вещества всасываться через неповрежденную кожу, иногда следует сопоставлять дозы, вызывающие тот или иной точно учитываемый эффект при аппликации вещества на кожу и "при других путях введения его в организм, например, при внутривенном. Этот метод был рекомендован Ю. И. Кун.аиевым (1962) и Т. Fredriksson (1958) для изучения всасывания через кожу фосфорорганических соединений. Сущность его состоит в установлении для каждого изучаемого вещества так называемого кожно-венозного коэффициента [c.37]

КУНА И РОТА МЕТОД определения метильных груш, связанных с атомами углерода в орг. соединениях. Авали зируемое в-во нагревают с хромовой смесью. При этом ме тильные группы окисляются с образованием СНзСООН, к-рую отгоняют и определяют титриметрически. Выко/ СНзСООН зависит от характера др. заместителей у атомо углерода, что требует введения соответствующих поправот при расчетах. Метод примен. также для определения эток- [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология