Сероуглерод аналитический

Четыреххлористый углерод. Технический четыреххлористый углерод может содержать до 4% сероуглерода аналитически чистый препарат— не более 0,001%. Для очистки технического четыреххлористого углерода один литр его помещают в круглодониую колбу на 2 л, снабженную мешалкой и обратным холодильником, и прибавляют раствор 114 г ед- кого кали в 114 лл воды и 100 мл этилового спирта. Нагревая реакционную смесь при 50—60°, энергично перемешивают ее в течение 30 мин. [c.70]

Эбуллиоскопическая константа сероуглерода равна 2,37. Пусть навеска серы взята с точностью 0,0002 г (аналитические весы), а сероуглерода с точностью 0,05 г (технические весы) и температура кипения определена с точностью 0,002° (термометр Бекмана). Следовательно, [c.456]

Определите степень извлечения иода однократной экстракцией сероуглеродом из водной фазы при 25 °С, если аналитическая концентрация иода в водной и органической фазах, находящихся в равновесии, равна 25,71-10" и 0,1676 моль/л соответственно. Объемы водной и органической фазы равны. [c.260]

Рассчитайте коэффициент распределения D иода между сероуглеродом и водой, находящимися в равновесии при 25 °С, если аналитическая концетрация иода в органической и водной фазе равна соответственно 0,03036 и 5,18-10 моль/ л. Ответ 586. [c.262]

Стандартный раствор А сероуглерода в 1,5% спиртовом растворе диэтиламина (или пиперидина) с содержанием 0,1 мг в 1 см или стандартный раствор Б с содержанием 0,01 мг в 1 см . Стандартный раствор А готовится следующим образом в мерную колбу (на 50 см ) наливают 20—30 см поглотительного раствора, взвещивают колбу на аналитических весах (записывая вес), затем сюда же вносят пипеткой 1 каплю сероуглерода и снова взвещивают. В зависимости от веса капли сероуглерода раствор разводят так, чтобы 1 см его содержал 0,1 мг. Раствор Б готовится путем десятикратного разведения раствора А. [c.73]

Для очистки коксового, водяного и природного газов от сернистых соединений разработаны [1—3] и внедрены в промышленность поглотители на основе активной окиси цинка ГИАП-10 и ГИАП-10-2. Степень очистки газа поглотителями определяется характером сернистых соединений. По отношению к сероводороду, сероуглероду, сероокиси углерода и этилмеркаптану можно получить очистку на уровне чувствительности аналитических методов определения. Степень очистки газа снижается при наличии в газе тиофенов, сульфидов, дисульфидов и др. [c.125]

При аналитическом определении смолисто-асфальтеновые вещества делят на следующие группы 1) асфальтены, нерастворимые в легких парафиновых УВ 2) асфальтогеновые кислоты, нерастворимые в легких парафиновых УВ, но растворимые в горячем этиловом спирте 3) смолы, растворимые во всех нефтяных растворителях 4) карбены, растворимые только в сероуглероде, и карбоиды, нерастворимые в органических растворителях. [c.74]

Основные области научных исследований — органическая, аналитическая, термо- и биохимия, история химии, педагогика и лингвистика. Был одним из основоположников синтетического направления в органической химии. Впервые получил (1851) нафталин, бензол и фенол при пирогенетическом разложении кислородсодержащих веществ. Получил метан из сероуглерода и сероводорода и синтезировал (1854) аналоги стеарина, пальмитина, олеина и других жиров. Синтезировал (1854) гидра- [c.54]

Основные растворители, применяемые в аналитической химии вода, жидкий аммиак, жидкий сернистый ангидрид, безводная серная кислота, безводная азотная кислота, жидкий сероводород, жидкий цианистый водород. Кроме того, применяют различные органические растворители углеводороды, спирты, фенолы, глицерин, эфиры, ацетон, органические кислоты, сложные эфиры, хлоропроизводные — пиридин, сероуглерод, диоксан и др. [c.58]

Стандартный раствор сероуглерода. В мерную колбу емкостью 25 мл наливают 20. чл раствора диэтиламина. Колбу закрывают пробкой и взвешивают на аналитических весах. Затем прибавляют 1—2 капли сероуглерода и вторично взвешивают. Содержимое колбы доводят раствором диэтиламина до метки, закрывают пробкой, хорошо перемешивают и рассчитывают содержание сероуглерода в 1 мл раствора. Соответствующим разбавлением раствором диэтиламина получают стандартный раствор с содержанием сероуглерода 0,01 мг/мл. [c.295]

Подготовка к определению. Приготовление стандартного раствора сероуглерода. В мерную колбу на 25 мл наливают около 20 мл спиртового раствора диэтиламина, колбу закрывают и взвешивают на аналитических весах. Затем прибавляют 1—2 капли сероуглерода и вторично взвешивают. Содержимое колбы доводят до метки спиртовым раствором диэтиламина, тшательно перемешивают и рассчитывают содержание сероуглерода в 1 мл. Соответствующим добавлением спиртового раствора диэтиламина получают рабочий стандартный раствор с содержанием сероуглерода 0,01 мг/мл. [c.260]

Процессу конверсии предшествует очистка сырья от сернистых соединений. Если исходное сырье содержит сероводород, сероуглерод, серооксиды углерода и алкилмеркаптаны, очистку можно осуществить методом хемосорбции активным оксидом цинка до высокой степени чистоты (на уровне чувствительности аналитических методов определения). При наличии в газе тиофенов, сульфидов, дисульфидов и других устойчивых сернистых соединений требуется предварительная гидроочистка. [c.330]

Применение для хлорирования бензола разного качества затрудняет регулирование колонны. Содержание примесей в бензоле высшего сорта (ЧДН) на разных заводах сильно колеблется. Так, на южных заводах примесь сероуглерода колеблется от 0,001 до 0,235%, а удельный вес при 20°— от 0,875 до 0,878 г/см . Содержание общей серы достигает иногда 0,3% ив отходящих газах появляется до 1% сероводорода, часть которого попадает в обратный бензол, возвращаемый в хлораторы. Наличие этих примесей и их хлор-производных вызывает колебания температуры кипения обратного бензола и хлорбензола-сырца при прочих равных условиях. Поэтому при одном и том же режиме возможно колебание результатов анализа, что требует постоянного аналитического контроля качества погонов. Вследствие этого возникают дополнительные трудности в производстве, которые будут устранены после улучшения качества бензола. [c.63]

Таким образом, аналитическое исследование процесса ректификации при отборе сероуглеродной фракции устанавливает возможность глубокого исчерпания сероуглерода. В табл. 14 приводятся результаты, полученные при исследовании работы колонны для отбора сероуглеродной фракции для установления режи.ма, необходимого при получении бензола для синтеза. Колонна состояла из 40 ректификационных тарелок с колпаками тоннельного типа. Исходным сырьем является первый бензол с содержанием сероуглерода 1,2—1,3% [5]. [c.21]

Стандартный раствор сероуглерода. В мерную колбу емкостью 25 мл наливают 20 мл раствора диэтиламина. Колбу закрывают пробкой и взвешивают на аналитических весах. Затем прибавляют 1—2 капли сероуглерода и вторично взвешивают. Содержимое колбы доводят раствором диэтиламина [c.232]

Полученный объем конденсата отсчитать при температуре, отличающейся не более чем на 5° от температуры сероуглерода в момент отбора аналитической пробы. В отсчет наблюдаемой температуры вносят поправки [c.181]

Определение содержания нелетучего остатка. 50 мл обезвоженного сероуглерода перенести пипеткой в стаканчик с притертой крышкой, предварительно взвешенный на аналитических весах. Вторично взвесить стаканчик на аналитических весах и содержимое его упаривать в вытяжном шкафу на заранее нагретой водяной бане. Остаток в стаканчике высушить при 100° в сушильном шкафу до постоянного веса. [c.181]

Химия асфальтов разработана ещ,е очень мало, и аналитические нормы приемки, а также разлггшя асфальтов построены на ряде суммарных признаков, ничего ие выражаюш,их по существу. Техническое качество асфальта в малой степени зависит от содержания некоторых групп веществ, грубо определяемых их различной растворимостью в сероуглероде, бензоле и т. и. Те части асфальта, которые хорошо растворимы в сероуглероде, называются собственно битумами в отличие от мальтенов , растворимых в бензине, и карбенов , легко извле1 аемых четыреххлористым углеродом Само собой разумеется, что часть мальтенов извлекается и сероугле- [c.356]

Из солей роданистой кислоты следует особо отметить соль трехвалентного железа Fe(S N)3, обладающую интенсивно-красной окраской. Образование этого соединения представляет собой чувствительную аналитическую реакцию для обнаружения иона трехвалентного железа или иона родана. Чувствительность этой реакции может быть еще усилена встряхиванием с эфиром, в котором роданид железа легко растворим. Роданид серебра AgS N в кислотах нерастворим реакция образования этого соединения используется для объемного определения серебра по Фольгарду (раствор соли серебра титруют роданидом калия). В качестве индикатора при этом применяют соль трехвалентного железа, которая после полного осаждения нона серебра вступает в реакцию с избытком роданида калия, образуя роданид железа красного цвета. Роданид аммония может быть легко получен при взаимодействии сероуглерода с ам.миаком в спиртовом растворе [c.296]

КАПТАКС (2-мер каптобензтиазол) С7Н5Ы32 — желтый порошок, т. пл. 179° С, нерастворим в воде, хорошо растворяется в спирте, эфире, ледяной уксусной кислоте. В промышленности К. получают нагреванием анилина с серой и сероуглеродом под давлением и при помощи других методов. К. и его производные, в частности цинковая соль, широко используются для ускорения вулканизации каучука, для синтеза циа-ниновых красителей, в аналитической химии для открытия и количественного определения ряда металлов. [c.119]

В промышленности их получают взаимодействием сероуглерода, безводной щелочи и соответствующего спирта. Наибольшее значение из солей К. к. имеют ксантогенаты целлюлозы, которые используются для производства вискозного волокна. Солн амил-, бензил-и некоторых других К. к. употребляются в качестве флотореагентов при флотации сульфидных руд. К. к. используются как ускорители вулканизации каучука, при производстве инсектицидов, для аналитического определения молибдена. [c.141]

Решение. Пусть масса серы взята с точностью 0,0002 г (аналитические весы), а сероуглерода — с точностью 0,05 г (технические весы) и АГкяп определена с точностью 0,002° (термометр Бекмана). Следовательно, [c.468]

Растворители бывают легче воды (бензол, толуол, спирты бутиловый, амиловый, изоамнловый, диэтиловый эфир и др.) и тяжелее воды (хлороформ, четыреххлористый углерод, сероуглерод и др.). Тяжелые растворители удобнее, так как они, находясь под водой, не испаряются. В качественном анализе экстрагирование применяют для роданидов железа ( 78), кобальта ( 79), надхромовой кислоты ( 76), брома ( 90), иода ( 91). Эти элементы образуют экстрагируемые, ярко окрашенные соединения, используемые для их идентификации. Известно много других аналитических реакций с применением экстрагирования. [c.83]

При помощи инфракрасной спектроскопии и аналитических методов можно определять структурные характеристики молекул, содержащихся во всех фракциях битумов, в частности в асфальтеновых, с расшифровкой типа конденсации, длины алифатических цепей, ароматичности и полярности> ИК-спектроскопию применяют также для изучения порфиринов ванадия и никеля, содержащихся в нефтях и битумах, для исследования кислородсодержащих функциональных групп в окисленных битумах. Таким методом показано, что омыляемые вещества битума содержат главным образом эфирные группы и что почти полностью отсутствуют ангидриды и лактоны. Методом селективного поглощения фракций показано различие химического состава битумов, полученных из разного сырья, а также изменение их строения по мере углубления окисления сырья. Растворы в четыреххлористом углероде или сероуглероде компонентов окисленных битумов (типов гель, золь — гель и золь), полученных разделением с использованием бута-нола-1 и ацетона и подвергнутых инфракрасному исследованию в области спектра 2,5—15 мк мкм) с призмой из хлористого натрия, показали, что в сильнодисперги-руемых битумах типа золь самое высокое содержание ароматических колец в каждом компоненте [480], Количество групп СНз почти одинаково в алифатических и циклических соединениях. Метиленовых групп парафиновых цепей значительно больше содержится в соединениях насыщенного ряда. Как правило, их число уменьшается при переходе битума от типа гель к типам золь — гель и золь. [c.22]

К раствору 7,6 г (0,1 моля) перегнанного сероуглерода в 100 мл петролейного эфира прибавляют при непрерывном пере-мещиван ии по каплям охлажденный до —15° раствор 17 г (0,2 моля) перегнанного пиперидина в 100 мл петролейного эфира с температурой кипения 40—60°. Образовавшийся осадок белого цвета отфильтровывают и хорошо промывают петролейным эфиром, высушивают его просасыванием сухого воздуха и сохраняют в вакууме в эксикаторе. Температура плавления 160° (с разложением). Чистота препарата достаточна для аналитических целей. [c.126]

Методы определения сернистых соединений в сыром и очищенном бензоле подробно разработали Клекстон и Гофферт [418]. Было показано, что приблизительно половинное количество серы, содержащейся в сыром бензоле, приходится на долю сероуглерода. Обычно считают, что остальное количество серы находится в виде тиофена и его производных, однако установлено присутствие также и других ее соединений, например меркаптанов, сульфидов и дисульфидов. Аналитические методики, которые МОГУТ быть рекомендованы для определения сернистых соединений в бензоле, подробно описаны в оригинальной статье. (См. также работу Френча и Клекстона [653].) [c.285]

При исследовании смеси фенолов используют деформационные колебания связей СН. Для количественного анализа изомерных крезолов наиболее удобными являются полосы поглощения, отвечающие неплоским колебаниям группы СН ароматического кольца 756 см для о-крезола, 778 см- для -крезола и 816 см- -для п-крезола [109, ПО]. Спектр снимают в растворе сероуглерода при концентрации крезолов в пределах 1,5—5,0%, где выполняется закон Ламберта — Бера, с толщиной кюветы 0,06—0,1 мм. Ввиду симметричности полос и значительного их удаления друг от друга оптическую плотность можно определять по методу базисной линии. Количественный расчет проводят по калибровоч-, ным графикам. Относительная ошибка определения составляет 1%. Аналогично анализируют содержание ксиленолов, рекомендуемые аналитические частоты которых равны 815, 834, 995 и 1000 СМ- соответственно для 2,4- 3 5- 2,5- ш 3,4.-изомеров, [111] [c.57]

Ядовитые и вредные вещества часто применяются в химических лабораториях. Они щцроко используются и как реактивы в аналитической химии (бруцин, сулема, цианиды и др.), и как исходные вещества в неорганическом и органическом синтезах (соли цианистой кислоты, ртути, мышьяка, фосфора и др.). Они часто являются промфкуточными или конечными продуктами синтезов, для выполнения которых в качестве исходных применялись вещества, не относящиеся к группе ядовитых или вредных, например образование сероуглерода при взаимодействии паров серы с раскаленным углем или образование цианистого калия при нагревании в аммиачной среде пotaшa с углеродом. Некоторые из сильно-действующих ядовитых веществ находят применение в медицинской практике (гл. 9). Дать перечень всех ядовитых веществ затруднительно. Это трудно еще и потому, что, во-первых, с развитием химии появляются новые химические соединения, еще мало изученные, во-вторых, часто токсическое действие обнаруживается для таких веществ, которые раньше к разряду СДЯВ не относились. Вредное действие ядовитых веществ зависит от многих факторов химических и физических свойств вещества, состояния организма, концентрации вещества и др. [c.33]

Во многих пробах техпичес ого четыреххлористого кремния наблюдалась интенсивная полоса сероуглерода V = 1528 см- , которая и была выбрана в качестве аналитической. Коэффициент поглощения равен К = 745 (3820 л/мол-см). [c.403]

В результате элюирования растворителем обычно получают более разбавленные пробы относительно большого объема, что позволяет осуществить несколько аналитических определений состава элюата. Однако концентрации анализируемых соединений в нем обычно ниже предела их обнаружения, поскольку увеличение объема пробы приводит к ее разбавлению. При чрезмерном уменьшении объема растворителя, используемого для элюирования, извлечение проходит неполностью. В то же время если часть растворителя впоследствии удалить вы-лариванием, то при этом может снизиться содержание. летучих компонентов. Некоторые трудности, с которыми -сталкиваются при удалении излишков растворителя, рассматриваются в разделе Экстракционные методы . Недостатком метода элюирования, из-за которого многие авторы предпочитают термическую десорбцию, является также токсичность наиболее эффективных из обычно используемых элюентов, например бензола, толуола, сероуглерода. Избежать потери легкокипящих веществ при испарении можно, применяя в качестве элюента жидкий диоксид углерода. Жидким диоксидом углерода можно проводить и предварительную очистку адсорбента, и выделение пробы с использованием описанного в следующем разделе аппарата Сокслета для экстракции при высоком давлении [73]. Как будет показано далее, жидким диоксидом углерода особенно целесообразно вести элюирование с активного угля. [c.55]

Инфракрасные полосы поглощения, обусловленные труппами, включающими атомы кремния, примерно в пять раз более интенсивны, чем полосы соответствующих углеродных связей. Причины такого соотношения интенсивностей рассматривались Райтом и Хантером [I]. Высокая интенсивность полос сильно облегчает проведение аналитических исследований, и инфракрасные спектры поглощения широко использовались при изучении и описании кремнийорганических полимеров и родственных соединений. Помимо Райта и Хантера [1], кремнийсодержащие соединения подробно изучались Юнгом, Серве, Кюрри и Хантером [2], Ричардсом и Томпсоном [3] и Кларком, Гордоном, Юнгом и Хантером [4], которые установили ряд полезных корреляций. Первые две группы авторов исследовали растворы в сероуглероде и четыреххлористом углероде, а Ричардс и Томпсон работали главным образом с тонкими пленками жидкостей. Сравнения спектров растворов и пленок жидкостей показывает, что смещения главных полос невелики, если только не происходит образования водородных связей. Это же подтвердили Симон и Мак-Магон [18], сравнивая спектры некоторых алкилсиланов и силоксанов в газообразном, жидком и твердом состояниях. Следует, однако, иметь в виду, что эти соединения, -согласно Хайду [5], могут существовать в различных кри-<сталлических формах. Можно поэтому ожидать, что при полиморфных превращениях вид спектра поглощения существенно изменяется. По этой причине предпочтительно, если это возможно, использовать при исследованиях растворы, тем более что для многих соединений в растворах установленные корреляции исключительно постоянны, г. е. частоты практически не меняются. [c.474]

Разложение по типу (А) происходит при нагревании растворов до 100 °С в присутствии серной кислоты. При этом концентрация кислоты в пределах 0,5—0,8 моль/дм заметного влияния на скорость и полноту разложения не оказывает. Процесс протекает количественно, что используется для аналитического определения этиленбисдитиокарбаматов и их производных. В более мягких условиях - при комнатной температуре и умеренной кислотности (pH 3,8) - э-иленбисдитиокарбаматы разлагаются по типу (В) с образованием этилентиомочевины, сероуглерода и сероводорода. В этих условиях наряду с этилентиомочевиной обнаруживается также и этилентиураммоносульфид. [c.41]