Метил бутанол, реакция

Напишите уравнения реакций окисления вгорич-ного бутилового спирта и 2-метил-бутанола-1. [c.542]

Составьте уравнения реакций между 3-метил-бутанолом-2 и следующими веществами а) натрием [c.206]

Задача 12.3. трет-Пентилбенэол в основном образуется в результате реакции бензола в присутствии BF, с каждым из следующих спиртов а) 2-метилбутанолом-1, б) 3-метил-бутанолом-2, в) З-метилбутанолом-1 и г) неопентнловым спиртом. Объясните его образо- [c.365]

В действительности же изомеризация не происходит, хотя оба олефина дают один и тот же конечный продукт, 2-метил бутанол-2, т. е. должны образовывать один и тот же карбкатион [28]. Выделенный после 50%-ного превращения непрореагировавший олефин не содержит дейтерия при проведении реакции в тяжелой воде [29]. [c.448]

Напишите уравнения реакций получения альдегидов и кетонов, которые образуются, если подвергать дегидрированию спирты а ) изопропиловый б) втор-бутилкарбинол в) 3-метил-1-бутанол г) З-метил-2-бута-нол. Назовите образующиеся соединения (ср. 6.20). [c.46]

Какие соединения могут образоваться в результате распада углеродной цепи при окислении следующих третичных спиртов а ) 2-метил-2-бутанола б) три-этил-карбинола в) 2,3-диметил-3-пентанола. Напишите схемы реакций. [c.34]

Напишите реакции дегидрирования спиртов (Си, 200— 300""С) а) 1-пропанола б) 2-пропанола в) 3-метил-1-бутанола [c.55]

Составьте полные уравнения реакций (указывая органические вещества их сокращенными формулами), описывающие получение а) ацетона из I-пропена б) пропионовой (пропановой) кислоты (карбоновой кислоты с тремя атомами углерода) из 1-пропаиола в) ацетата натрия из этилена г) метилацетата из метилового спирта и уксусной кислоты д) метил-этилкетоиа из 2-бутанола. [c.439]

Напишите уравнения реакций получения приведенных ниже спиртов, исходя из этилмагнийбромида и соответствующих альдегидов или кетонов а) пропиловый спирт, б) 3-метил-бутанол-2, в) метилдиэтилкарбинол. [c.59]

Задача 0-37. Смесь глицерина и предельной одноосновной карбоновой кислоты обш,ей массой 3,32 г может вступить в реакцию максимально с 2,73 г калия. Для проведения реакции этерификации с кислотой, выделенной из первоначальной смеси той же массы, потребовалось 2,96 г смеси бутанола-2 и 2-метил пропанол а-1 (выход принять равным 100%). Установите формулу кислоты. [c.131]

Соотношение между количествами метанола и высших спиртов зависит от условий проведения реакции. С увеличением времени контакта это соотношение уменьшается, однако полностью устранить образование метилового спирта не удается. Из высших спиртов получены этиловый, н-пропиловый, изопропиловый, изобутиловый, 2-метил-н-бутанол, первичный 2-метил-пентанол, 2,4-диметилпентанол-1, 4-метилгексанол-1, 3-метил-втор-бутанол и 2,4-диметил-втор-бутанол. Наблюдалось также присутствие следов альдегидов и кетонов, соответствующих этим спиртам. Этиловый, н-пропило-вый и вторичные спирты образовывались в небольших или в незначительных количествах основными продуктами являлись изобутиловый спирт и высшие спирты с разветвленной цепью. [c.57]

В качестве примера превращения первого типа можно привести реакции получения т/)йт-бутанола из изобутана, метил-этилкетона из н-бутана [c.34]

Эти реакции уже рассматривались при сравнении способности различных растворителей отдавать водород. Если выходы трет-бутанола и ацетона близки, то можно определить отношение скоростей реакции (7.5) и (7.6). Аналогично сопоставление выходов метана и этана дает отношение скоростей реакций (7.7) и (7.8). Чем активнее растворитель КН как донор водорода, тем больше отношения спирт/ацетон и метан/этан. [c.84]

Изоамиловый спирт (2-метил-бутанол-1) дает с водой азеотропную смесь, которая кипит при температуре 91, 15° и содержит 49,6% воды. Для проведения химических реакций используют две порции дистиллята (вторую и третью). При малых количествах изоамилового спирта оп собирается в одной Гвторой) порции его. При содержании значительных количеств изоамилового спирта дистиллят обладает характерным раздражающим запахом, а иногда содержит маслянистые капли. [c.100]

Исходя из того что в процессе вибрационного измельчения твердых неорганических веществ появляются новые активные поверхности, способные к хемосорбции, Каргин провел виброизмельчение кварца, графита, поваренной соли, железа, никеля, магния, сажи, окисей цинка и титана в присутствии стирола и метилметакрилата. Анализ продуктов реакции показал, что неорганические вещества способны инициировать полимеризацию изучавшихся мономеров, а образовавшийся полимер способен прививаться к свежевскрытой активной поверхности в процессе вибрационного измельчения. Грон, основываясь на том же принципе, осуществил механическое диспергирование олова в присутствии некоторых низкомолекулярных соединений типа хлор-бензила, бензоила и т. д., а также кварца в присутствии хлористого метила, бутанола, винилхлорида и метилметакрилата. Во всех случаях наблюдалось образование химических связей между диспергированной массой и органическими добавками [79] [c.344]

Многие красители, например, акридиновый желтый, трина-флавин, флуоресцеин, при облучении светом % 340 нм вызывают разложение иодистого метила или этила, а также трет-бутанола. Реакции происходят в растворе этанола при 77° К и приводят к образованию радикалов СНд или соответственно радикала С.2Н5. В случае /гарт-бутанола образуются радикалы СН3 и (СНз).2СОН. Применением фильтров с различной областью пропускания было показано, что второй квант света поглощается в по- [c.98]

Дегидрированием в общем смысле называют отщепление водорода. Распространенными примерами реакций дегидрирования, осуществленных в промышлеипом масштабе, являются производство ацетальдегида из этанола, дегидриропание изоиронанола с образованием ацетона, циклогекса нола и вторичного бутанола с образованием циклогексанона и метил-этилкетона и т. д. [c.51]

ТОЛЬКО ЛИ ВОДОРОД[МОЖЕТ УЧАСТВОВАТЬ В ПЕРЕГРУППИРОВКАХ Конечно, нет. Стабилизация, обусловленная изомеризацией карбокатиона, является движущей силой для реакции 1,2-переноса других групп, наиболее часто — алкильных заместителей. Например, в реакции 3,3-диметил-2-бутанола с иодистоводородной кислотой образуется значительное количество 2-иод-2,3-диметилбутана, что объясняется изображенной ниже миграцией мети л аниона СНд от Сд к Са. Эти перегруппировки очень важны в органической химии, поскольку они позволяют осуществить превращение одного углеродного скелета в другой. [c.199]

Е1-Реакции, как и конкурирующие с ним реакции SnI, усложняются перегруппировками. Например, можно ожидать, что катализируемая кислотами дегидратация З-метил-2-бутанола приведет к двул[ алкенам — З-метил-1-бу-тену и З-метил-2-бутену. Эти два алкена явились бы результатом отщепления различных протонов (И р и Hp-), соседних по отношению к атому углерода, связанному с гидроксилом. Это простое рассмотрение показано ниже. [c.230]

Исходя из магнийорганических соединений, н )иведите схемы синтеза по реакции Грииьяра следующих спиртов 1) нормального бутилового, 2) изобутилового, 3) бутанола-2, 4) триметилкарбинола, 5) метил-этлизоиропилкарбинола, 6) 2-метилпентанола-2. [c.47]

Напишите уравнения реакций а ) пропилового спирта с пентахлоридом фосфора б ) этилового спирта с трихлоридом фосфора в) 3-метил-1-бутанола с трибро-мидом фосфора г) диметилэтилкарбинола с P lg д) про-пилизопропилкарбинола с РЕгд. [c.33]

Кроме спиртов, исследованных Фрицем и Шенком (см. табл. 1.2), авторы этой книги с успехом определяли этилен- и пропиленгликоль, бутандиол-1,4, октадеканол, додеканол, бутанол, октиловый, изооктиловый и аллиловый спирты. Было найдено, что этот метод неприменим для анализа эфиров полиэтилен-и полипропиленгликолей типа Н(0СНКСН2).х 0Н (где К — метил или водород), а также К(ОСН2СН2) сОН (где К — алифатический остаток или остаток алкилфенола). При анализе этих соединений получались завышенные результаты, возможно, вследствие окисления цепи хлорной кислотой с образованием гидроксильных или альдегидных групп. Некаталитический метод с использованием уксусного ангидрида также дает завышенные результаты анализа этих эфиров, однако это превышение небольшое, результаты воспроизводимы. Для определения эфиров полигликолей рекомендуется пиромеллитовый диангидрид (ПМДА). Пригоден и фталевый ангидрид, но для полноты реакции с ним необходимо 2 ч, тогда как с ПМДА требуется 30 мин и менее. [c.25]

Гидратация олефинов происходит быстро в мягких условиях с высокими выходами без перегруппировки при использовании оксимеркурирования [128] (присоединения кислорода и ртути) с последующей обработкой и situ боргидридом натрия [129] (т. 2, реакция 12-22). Например, при обработке 2-метил-1-бу-тена ацетатом ртути [130] с последующим действием боргидрида натрия 2-метил-2-бутанол получается с выходом 90% [c.163]

Однако по той же реакции из 2-метил-2-бутанола продукт 32 не образуется. Это означает, что 35 не получается из 34. Отсюда был сделан вывод, что 35 образуется непосредственно из 33. Этот эксперимент не позволил ответить на вопрос о механизме образования 35 (прямой сдвиг или через протонированный циклопропан), но из других данных следует [46], что 1,3-сдвиг, который не является результатом двух последовательных 1,2-сдвигов, происходит через протонированный циклопропановый цикл. Последний, как мы видели в разд. 18.2, в любом случае обеспечивает только небольшой выход продуктов. Имеются, однако, свидетельства того, что прямой 1,3-сдвиг по пути А может иметь место в суперкислых растворах [47]. [c.123]

Какое строение имеет соединение состава С4Н10О по следующим данным 1) в ИК-спектре имеются полосы поглощения 3350, 2960, 2920, 2870, 1460, 1385, 1365, 1040 см 2) при пропускании паров вещества над медным катализатором при 300 °С образуется соединение jHgO, в ИК-спектре которого отсутствует поглощение в области 3600—3200 см последнее с HgMgl по реакции Гриньяра дает З-метил-2-бутанол. [c.58]

Oк и-N-мeтилмopфииaн (V). Раствор 0,535 кг IV в 7,4 кг бромистоводородной кислоты (уд. в. 1,48) в течение З /г. часов нагревают при перемешивании до 124° с отгонкой образующихся при реакции бромистого метила и воды. Затем реакционную массу кипятят 10 часов. Бромистоводородную кислоту отгоняют в вакууме при температуре ие выше 70°. Остаток растворяют в смеси 0,75 л воды и 0,375 л метилового спирта, к раствору] добавляют 0,5 л смеси бензола с бутанолом (2 1 по объему) и выделяют V аммиачной водой др щелочной реакции на фенолфталеин при температуре не выше 2- 26°. Добавляют еще 0,5 л смеси бензола с бутанолом, перемешивак 15 минут, отфильтровывают [c.231]

Дибутиловый эфир метилфосфоновой кислоты используется как растворитель и пластификатор с повышенной огнестойкостью. Описан синтез этого эфира путем перегруппировки трибутилфосфита в присутствии иодистого метила 1 (перегруппировка Арбузова). Мы выбрали для получения эфира реакцию этерификации дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты бутанолом в присутствии пиридина. [c.74]

Получение фосфатов енолов [12], Д. в эфирном растворе используют для введения ангулярной метильной группы в Д -хо-лестенон-3 (I) с одновременным превращением его в соответствующий енолят лития (2), который затем реакцией с диэтилхлорфосфатом в присутствии триэтиламина превращают в фосфат енола (3). Взаимодействие последнего с литием в этиламине и последующая обработка 7-/ е7-бутанолом приводят к образованию 5-метил-Д -копростена (4). [c.148]

Кэмпбел и Kэпингep изучавшие ранее реакции фенолов с гидроперекисями, обнаружили, что незамещенные фенолы нри этом темнеют и осмоляются, а триалкилфенолы превращаются в вязкие масла, из которых продукты реакции выделяются с трудом. Однако 4-метил-2, 6-ди-трет-бутилфенол в грет-бутаноле при реакции с грег-бутилгидроперекисью в присутствии нафте-ната кобальта дает не стильбенхинон, а твердую перекись с почти количественным выходом [c.44]

Согласно последней схеме в реакции Риттера образование третичных ионов карбония является более предпочтительным, чем образование вторичных бекзильных карбкатионов" . Однако 3-ме-тил-2-фенилбутанол-2, 2-метил-3-фёнилбутанол-2, З-метил-З-фенил-бутанол-2 и а, р, р-тримети лети рол при взаимодействии с цианистым калием и серной кислотой в жестких условиях (выше 60 °С) дают один и тот же 2-амино-3-метил-2-фенилбутан °. [c.258]

Очевидно, что с увеличением размера молекулы реагента и усложнением ее конфигурации возникнет режим, при котором наблюдаемая скорость реакции будет ограничена диффузией молекул реагента в порах цеолита. Об условиях возникновения такой ситуации известно мало. Вейсц с сотр. [373] сравнивали скорости реакции углеводородов с прямой и разветвленной цепями, находящихся в бинарной смеси, на тонкопористых цеолитах 4 и 5 А, а также 10 X. Они показали, что нри 500 °С на цеолитах типа 5 А (диаметр пор 5-10 м = 5А) крекингу 3-метилпентапа препятствовали диффузионные ограничения, не сказывавшиеся для н-гексана. При крекинге этой же смеси на цеолите 10 X с норами диаметром около 8-10 м (8 А) диффузионные ограничения отсутствовали для обоих углеводородов. На цеолите 5 А происходила селективная дегидратация 1-бутанола из смеси с 2-метил-1-пропанолом. [c.62]

Интересно проследить за распределением в продуктах, по лучающихся из третичных спиртов при некоторых реакциях, в ко торых предполагалось участие карбониевых ионов [447]. С целью исследования перегруппировки углеродного скелета, которая происходит при взаимодействии третичных спиртов с хлористым водородом или при дегидратации их концентрированной серной кислотой, были синтезированы меченые спирты 2-метил-2-пропанол 2-С 4 (Л) и 2-метил-2-бутанол 2-0 (Б) [c.237]

Селективное бутилирование нола в гаара-положение олефинами или спиртами с образованием га-шретга-бутилфенола осуществляется в присутствии цеолитов типа 28М-12, (3 или МСМ-22 [261]. В качестве бутилирующего агента при реакции с фенолами может использоваться метил-тгарет-бутиловый эфир селективность и распределение продуктов приблизительно такие же, как и при применении изобутилена, однако скорость реакции с эфиром меньше [262]. Алкилирование фенола тпре/га-бутанолом на цеолите типа Н-Р исследовано в работе [263] изучено влияние температуры, объемной скорости подачи сырья, мольного соотношения реагентов и кислотности цеолита на степень конверсии и селективность образования продуктов. [c.127]

Если облучать растворы фумаровой или малеиновой кислот в изопропиловом спирте в присутствии антрахинона, бензофенона, ацетофенона или бензальдегида [21], то с очень хорошим выходом получается теребиновая кислота (в присутствии бензальдегида выход составляет 98% теоретического при степени превращения 90%). Аналогично фотохимическая реакция малеиновой кислоты с бутанолом-2 в присутствии бензофенона дает у-метил-у-этилпараконо-вую кислоту (XXIX) [c.403]

Для реакции (2.52а) медленная стадия напоминает диссоциацию НА, а для (2.52Й) она похожа на протонирование А . Таким образом, ожидаемые линейные графики корреляции между lg k и lg Ka для этих двух моделей должны иметь тангенс для наклона + 1 и - 1 соответственно. И наоборот, на синхронный механизм кислотность должна оказывать незначительное влияние, причем оно примерно такое же, как на константу образования комплекса АН А . Наблюдаемое значение тангенса угла наклона, если НА — мета- и я ара-производные бензойных кислот, равно +0,26, что напоминает значения а НА -—ЬА , равные +0,20 и +0,37 для этих кислот в ацетонитриле (см. выше). В водном иреи-бутаноле (11,47 мол. %) процесс, аналогичный (2.51), идет путем параллельного переноса через Н20 или ROH. Отношение скоростей, которое, как полагают, отражает состав соль-батной оболочки А , близко к отношению концентраций растворите- [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология