Молекулы размер поперечный

Структура комплексов тиомочевины аналогична структуре комплексов мочевины. Больший размер атома серы обусловливает образование канала с большими поперечными размерами, что позволяет получать комплексы тиомочевины с молекулами, имеющими поперечные размеры, большие, чем у молекул, вступающих в комплексы с мочевиной. [c.203]

Рис. 3. Сравнительные размеры поперечных разрезов кристалла карбамидного комплекса и молекул различных соединений [7]

Из-за вертикальной ориентации молекул ПАВ в поверхностном слое максимальная адсорбция (Г ) не зависит от длины хвоста (углеводородного радикала), а определяется только размерами поперечного сечения молекулы, которые в гомологическом ряду остаются неизменными. [c.32]

Таким образом, при образовании комплекса канал должен принять молекулу углеводорода. На рис. 61 показана модель, в канал которой введен к-парафин. Если размеры поперечного сечения молекулы, как считает Шленк, превышают диаметр ка- [c.220]

Цеолит каждого типа адсорбирует из смеси только те молекулы, минимальное поперечное сечение (иначе—критический размер) которых меньше диаметра входного окна. Из молекул, спо обных проникнуть в кристаллы цеолита данного типа, наиболее энергично сорбируются полярные и ненасыщенные молекулы. [c.409]

Компоненты добавки, оказывающие наибольшее влияние при электролизе, в большинстве случаев остаются невыясненными. Можно, однако, предполагать, что содержание действующего компонента в комбинированной добавке пропорционально концентрации всей добавки и что наиболее заметным поверхностно активным действием здесь будут обладать компоненты, имеющие наибольший молекулярный вес и линейное строение молекул (длина молекул превышает поперечные их размеры). [c.353]

Рпс. У,И. Зависимость —Дi/ от величины поляризуемости молекул а для адсорбции на графитированной термической саже некоторых молекул близких поперечных размеров, относящихся к разным группам А ж В. [c.204]

В общем случае взаимодействие гостевых молекул с тиомочевиной определяется соответствием их размеров поперечному сечению канала, а не химическим сродством. [c.488]

Друг от друга на расстоянии 3,7 А по оси спирали. При образовании комплекса молекулы карбамида используют прямую цепь нормального парафинового углеводорода в качестве основания ( оправки ), закручиваясь вокруг него в виде спирали и образуя структуру, напоминающую пчелиные соты. Прямые цепи нормального парафинового углеводорода заполняют пространство внутри этих сот, т. е. во взаимодействие вступают все метильные группы углеродной цепи. Эффективный диаметр канала равен 4,9 A. Так как поперечные размеры цепочки нормальных парафиновых углеводородов могут быть приняты равными 3,8 X 4,2 А, то цепочка может располагаться в канале. Если размеры поперечного сечения молекул превышают диаметр канала, то комплекс не образуется. Комплексы карбамида в основном возникают с соединениями, имеющими прямую или очень малоразветвленную цепь углеродных атомов. Требуется некоторая длина цепи для образования комплекса. Эта длина зависит от строения и физической формы вещества, с которым карбамид образует комплекс. Так, минимальная длина цепи нормальных парафиновых углеводородов — шесть углеродных атомов. [c.221]

Стерические условия образования ассоциатов неионогенных ПАВ во многом зависят от размеров поперечного сечения гидрофильных групп [29]. Райх провел аналогию между состоянием молекул углеводорода в водном растворе и состоянием углеводородных радикалов молекул ПАВ в водных растворах. В водном растворе молекулы алифатического углеводорода сворачиваются таким образом, что сегменты длинной углеводородной цепи взаимодействуют между собой за счет вандерваальсовских сил. Такие клубки представляют собой сфероидальные образования, практически не включающие молекул воды. Аналогично должны вести себя в водном растворе длинные цепи углеводородных радикалов молекул ПАВ в результате гидрофильные группы молекул ПАВ оказываются размещенными во внешней зоне углеводородного клубка. По мере роста ассоциации углеводородных радикалов молекул ПАВ полярные группы создают внешнюю экранирующую оболочку мицеллы. При достаточно полном экранировании углеводородной части мицеллы полярными группами становится невозможным доступ к ядру новых углеводородных радикалов моле- [c.18]

В тех случаях, когда компоненты смеси мало различаются по своей природе, большую роль начинают приобретать факторы размера и формы молекул. Высказано предположение [9, 21], что молекулы проходят через полимерную структуру так, что их основные оси совпадают с направлением диффузии. Важным фактором в этом случае является размер поперечного сечения молекулы, перпендикулярный ее основной оси. В частности, коэффициент диффузии [c.158]

В процессе нанесения газопламенным методом полиэтилен претерпевает химические и структурные изменения. Характер этих изменений связан с применяемым горючим газом (ацетилен, водород, городской газ), количествами этих газов в смеси с воздухом или кислородом, размером зерен полиэтилена. Минимальные изменения происходят при применении в качестве горючего газа водорода. Базируясь на характере и общем направлении изменения свойств полиэтилена при газопламенном нанесении (уменьшение в 10 и более раз удлинения при разрыве, повышение температуры перехода в вязко-текучее состояние, уменьшение зависимости предела прочности при растяжении от температуры, отсутствие горизонтальной площадки на кривой зависимости удлинения от нагрузки, повышение твердости, уменьшение паропроницаемости, повышение прозрачности), легко сделать вывод, что основным структурным изменением, претерпеваемым при напылении, является сшивание линейных молекул полиэтилена поперечными связями. Степень структурирования определялась по растворимости в горячем бензоле. [c.292]

Одной из причин столь необычного поведения цеолита, как адсорбента, является то, что большое понижение температуры приводит к сужению окон между полостями цеолита. Из перечисленных газов молекулы кислорода имеют наименьший размер. Поперечное [c.22]

Из углеводородов различных структур с равным числом атомов С наименьшим поперечным размером обладают молекулы углеводородов нормальной структуры. Так, к-алканы от С3 до С 4 имеют поперечный размер молекул, мало изменяющийся [c.164]

Понятие о канале применимо к колшлексам тиомочевины, как и комплексам мочевины. Однако вследствие большего размера атома серы в тио-мочевине сравнительно с размерами кислорода в мочевине канал имеет большее поперечное сечение. Постоянные ячеек комплексов тиомочевины, бо-видимому, меняются в зависимости от природы комплексообразующей молекулы, в результате чего будут изменяться и размеры канала. Опубликованные данные рентгеноструктурных анализов комплексов тиомочевины недостаточны для надежного вычисления размеров капала. Метод, использованный Шисслером [15] для измерения молекулярных размеров моделей углеводородов, способных и не способных к комплексообразованию, по-видимому, наиболее пригоден для измерения поперечных размеров каналов комплексов тиомочевины, которые, вероятно, должны быть порядка 5,8 [c.215]

Мочевина образует кристаллические комплексы с соединениями, содержащими длинные, неразветвленные углеродные цепи, например с нормальными парафинами, в то время как тиомочевина образует комплексы с молекулами, содержащими умеренное число ветвей или циклов, так что поперечное сечение молекулы достигает размеров приблизительно 5,8—6,8 а [57]. В области высокомолекулярных соединений оба реагента иногда дают одинаковые результаты, однако применение мочевины и тиомочевины требует хорошего понимания структурных особенностей. [c.502]

Цеолиты с более рыхлой структурой (размеры пустот относительно велики — от 3 до 6 А) могут включать не только ионы, но к некоторые молекулы (инертных газов, СОз, N1 3, Ог, N3, углеводородов, спиртов и др.). Благодаря самой природе кристаллической решетки (которая у цеолитов всегда существует до начала процесса включения) включение молекул в пустоты имеет адсорбционный характер и меньше зависит от формы пустот кристаллической решетки. Однако знание размеров этих пустот позволяет подобрать соответствующие цеолиты при разделении углеводородов в зависимости от размеров их молекул. В настоящее время налажено производство цеолитов (молекулярных сит) с поперечным сечением пустот от 4 до 11 А. Так, цеолиты, содержащие Ыа, служат для разделения молекулы сечением менее 4 А, а содержащие Са, разделяют молекулы сечением менее 5 А. [c.83]

Способность цеолитов селективно адсорбировать молекулы зависит от размеров молекул. Диаметр окружности, описывающей минимальное поперечное сечение молекулы, называют ее критическим [c.101]

В изложенной выше теории равновесной хроматографии были рассмотрг-ны только те искажения хроматографической полосы (обострение фронта и растягивание тыла или наоборот), которые вызывались отклонениями изотермы распределения (адсорбции или растворения, от закона Генри. Но даже и при соблюдении закона Генри хроматографическая полоса при движении вдоль колонки должна размываться. Это происходит вследствие продольной диффузии (вдоль и навстречу потока газа) молекул компонентов газовой смеси, переноса и диффузии их вокруг зерен насадки, а также диффузии в поры (так называемой внутренней диффузии). Кроме этого, молекулы компонента смеси, попап-шие в неподвижную фазу, должны отставать от его молекул, переносимых в потоке газа, вследствие конечной скорости адсорбции и десорбции на твердой или жидкой иоверхности, наличия поверхностной диффузии (вдоль поверхности), а в случае газо-жидкостной хроматографии еще и вследствие диффузии (поперечной и продольной) внутри неподвижной жидкой пленки, а также ввиду адсорбции и десорбции на носителе неподвижной жидкости. Все эти разнообразные диффузионные и кинетические явления приводят к тому, что в отношении элементарных процессов удерживания в неподвижной фазе и возвращения в движущийся газ-носитель разные молекулы данного компонента окажутся п разных условиях и, следовательно, будут перемещаться вдоль колонки с разными скоростями, что неизбежно приведет к размыванию хроматографической полосы—к снижению и расширению пика. Уже одно перечисление причин размывания хроматографической полосы показывает, насколько сложны диффузионные и кинетические процессы в колонке. Учитывая некоторую неопределенность геометрии колонок, по крайней мере колонок с набивкой (колебания в форме и размерах зерен, в их пористости и упаковке, в толщине пленки неподвижной жидкости, в доступности ее поверхности или поверхности адсорбента в порах, можно оценить влияние диффузионных и кинетических факторов на форму хроматографической полосы лишь весьма приближенно. Однако даже такая приближенная теория очень полезна, так как она позволяет выяснить хотя бы относительную роль различных диффузионных и кинетических факторов, влияющих на размывание, и указать тем самым пути ослабления этого влияния. [c.575]

К числу простейших по форме молекул относятся молекулы газов, которые являются элементами (водород, азот, гелий и др.), л также молекулы простейших химических соединений (вода, окись и двуокись углерода, метан и др.). На рис. 124 представлены формы молекул некоторых веществ. Весьма важной характерной величиной лвляется размер поперечного сечения молекулы. Для сферических [c.310]

При обсуждении объемных соотношений в слое геля исходят из предположения, что в набухшем геле имеются, области, куда могут проникать лишь такие молекулы, размеры которых не превышают некоторой определенной величины. Наличие в гелях областей, соответствующих молекулам определенных размеров, Флодин [13] объяснял специфической структурой геля. В набухшем ксерогеле концентрация полимера вблизи поперечных мостиков (сшивок) настолько высока, что крупные молекулы уже не могут проникнуть в эти области. Размеры и число таких областей определяются степенью сшивки геля (т. е. его способностью к набуханию), с одной стороны, и размерами молекул исследуемого вещества — с другой. В аэрогелях или подобных им жестких носителях (например, в стирагеле) размеры труднодоступных областей уже определены специфической структурой полимера. В этом случае действительно можно говорить о порах , существование которых в ксерогеле можно допустить лишь при значительном упрощении. [c.115]

Аиализ выражения (3) позволяет выяснить и физич. смысл коэфф. у. Нетрудно видеть, что если бы нагружалось тело идеального строения (для иолимеров — идеалыю орнентированпый полимер, нагружаемый вдоль оси ориентации), то внешняя нагрузка равпо.мер-110 распределилась бы по всем молекулам в поперечном сечении тела и иа каждую приходилась бы сила (Л и — поперечное сечение молекулы). Грубо работу этой силы можио определить из соотношения AU fAl = 8 А1) а. Поскольку А1 (растяжение межатомной спязи до момента рассоединеиия атомов) — величина, близкая размеру атома, то (объем порядка [c.380]

Анализ выражения (3) позволяет выяснить и физич. смысл коэфф. у. Нетрудно впдегь, что если бы нагружалось тело идеального строении (для полимеров — идеально ориентированный полимер, нагружаемый вдоль оси ориентации), то внешняя нагрузка равномерно распределилась бы по всем молекулам в поперечном сеченин тела и на каждую приходилась бы сила /=<т5ц (5 — поперечное сечение молекулы). Грубо работу этой силы можно опреде.чить из соотношения Дг/ /Д/= = (5 Д/)(Т. Поскольку М (растяжение межатомной связи до момента рассоединения атомов) — величина, близкая размеру атома, то (объем порядка [c.377]

Взаимодействие С4-остатков, принадлежащих одной макромолекуле, с такими же С4-остатками другой молекулы в поперечном направлении и последующее образование графитоподобных слоев должно сопровождаться значительно большим изменением размеров материала по длине. Для ориентированного волокна выход по длине в этом случае составляет 4,92 А/10,3 А = 48%. Если считать, что полимеризация С4-остатков осуществляется беспоря- [c.186]

Напротив, в молекулах параароматических полиамидов (при гранс-структуре амидной группы и равенстве углов при ее атомах С и N, рис. 6 и 9) направления осей вращения во всех звеньях цепи совпадают, в результате чего молекулярная цепь имеет конформацию коленчатого вала (или кривошипа ), в котором все оси вращения взаимно параллельны, хотя и не лежат на одной прямой. При этом независимо от степени заторможенности вращения размеры молекулы в направлении оси вращения (ось л на рис. И) возрастают пропорционально степени полимеризации, как это имеет место для всех палочкообразных структур. Поперечные размеры молекулы характеризуются проекцией ее элементов на плоскость yz рис. 11. При статистически беспорядочных вращениях в цепи вокруг оси х размеры молекулы в поперечном направлении растут пропорционально корню квадратному из степени полимеризации (рис. И, а). При симметрично заторможенных вращениях азимут ф равномерно изменяется вдоль цепи, и она имеет форму правильной спирали (рис. 11,6). [c.72]

Выпрессованием тонкостенной трубки с последующим значительным увеличением поперечных и продольных (для ориентации молекул) размеров ее с помощью сжатого воздуха. Превращение такой растянутой трубки в полотно достигается продольной разрезкой ее. Этот метод находит в настоящее время практическое применение при изготовлении полистирольных и лолиэтилено-вых пленок и т. п. [c.66]

Бели размер, поперечного сечения молекулы превышает диаметр канала 5,8х10- ° м, то комплекс образоваться не может. Рентгеновские исследования показали, что комплексы напоминают пчелиные соты, пространство внутри которых заполнено прямыми цепями парафинов. [c.30]

Реакция агглютинации по своему механизму не отличается от реакции преципитации. Сшивка бивалентными или поливалентными антителами (IgG или IgM) приводит к формированию решетки (см. рнс. 21). В силу несоизмеримо больших размеров корпускулярного антигена по сравнению с молекулой антитела поперечная сшивка, например, двух соседних эритроцитов может оказаться недостаточной для их фиксации. Устойчивость агрегата растет по мере формирования решетки , обеспечивающей связывание клеток по многим точкам. Именно поэтому поливалентные антитела намного эффективнее агглютинируют антигены в сравнении с бивалентными. Так, IgM-гемагглютинниы более чем в 1000 раз активнее в реакции гемагглютинации, чем IgG-гемагглютинины. [c.257]

В комплексах молекулы мочевины располагаются в виде спирали за счет водородных связей между кислородом и аминогруппами соседних молекул. В результате этого образуется канал, в котором гасполагается молекула вещества, образующего комплекс. Комплексы образуют только те молекулы, поперечные размеры которых меньше поперечных размеров канала. Кристаллы чистой мочевины — тетрагональные призмы. Комплексы мочевины с нормальными парафинами кристаллизуются в виде гексагональных призм. Подсчитано, что поперечный размер образующегося капала paвei 4,9 Л, а поперечные размеры цепи нормального парафина равны 3,8 на 4Л. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология