Железо в присутствий органических

Водородный электрод нельзя применять в присутствии легко окисляющихся или восстанавливающихся веществ, например, солей азотной, хромовой, марганцовой кислот, закиси железа и органических соединений, а также веществ, отравляющих поверхность платины (т. е. вытесняющих из иее водород). К ним принадлежат свободные галогены, арсениды, сульфиды и др. При соединении водородного электрода с другими электродами следует применять электролитический мостик. [c.158]

Разделение покрытий на анодные и катодные зависит от внешних условий. В условиях атмосферной коррозии олово по отношению к железу является катодным покрытием. Однак о в присутствии органических кислот (консервы) и без доступа кислорода олово по отношению к железу и его сплавам выполняет роль анодного покрытия. [c.423]

Карбонаты и органические вещества, кроме карбонатов щелочных металлов Многие сульфиды и тиосульфаты Хлориды железа, меди, золота, платины и др. Арсениты и арсенаты в присутствии органических веществ Иодиды в присутствии окислителей Органические соединения [c.270]

Бактериальная коррозия может происходить при 6...40 °С, рН= = 1...10,5 в присутствии органических и неорганических веществ, включающих элементы углерод, серу, азот, фосфор, калий, железо, водород, кислород и др. [c.24]

Определение закисного железа в присутствии органических соединений представляет собой весьма трудную задачу, так как наличие веш,еств органического происхождения, кроме углерода в виде графита, делает определение закиси железа ненадежным. [c.263]

Мутность природной воды обусловлена присутствием нераство-ренных и коллоидных веществ неорганического (глина, песок, гидроксид железа) и органического (илы, микроорганизмы, планктон, нефтепродукты) происхождения, т. е. примесями, относящимися по степени дисперсности к первой и второй группам. Измеряют мутность различными методами, основанными на сравнительной оценке исследуемой пробы со стандартным раствором, мутность которого создается внесением в дистиллированную воду стандартной суспензии диоксида кремния 8102. Результаты определения мутности выражают в мг/л. В речных водах мутность выше, чем в подземных. В период паводков мутность речных вод может достигать десятков тысяч миллиграммов в 1 л. В питьевой воде мутность, согласно действующим в нашей стране санитарным нормам, должна быть не выше 1,5 мг/л. [c.28]

Низкая степень пересыщения может быть достигнута и в отсутствие гидроксидов металлов [2446]. Кристалл кварца размалывали до получения частиц размером менее 6 мкм и встряхивали затем порошок в морской воде при концентрации солей 0,5 % и температуре 20°С в течение почти 3 лет. За это время концентрация растворенного кремнезема установилась на уровне 0,00044 + 0,00003 % и произошло образование новых кристаллов кварца микронных размеров. В морской воде никакого пересыщения кремнезема не наблюдалось. Концентрация растворимого кремнезема возрастала до 0,0003 °/о в течение одного месяца и до 0,00044 % за один год при поддержании постоянным pH 8,1. Было сделано предположение, что кремнезем не осаждался на уже имеющихся поверхностях кварца, поскольку они были покрыты органическими или неорганическими загрязнениями, например оксидом железа. Присутствие следов железа или алюминия в системе могло бы также разъяснить вопрос, почему наблюдаемая растворимость до некоторой степени ниже значения 0,00095 %, которое следует ожидать при экстраполяции данных Ван Лира до 20" С (см. рис. 1.4). Как было показано [37, 38], присутствие следов оксида алюминия понижает равновесную растворимость кремнезема. [c.111]

Железо в присутствии органических соединений может быть осаждено сернистым аммонием в виде сернистого соединеиия можно также разрушить органическое вещество путем прокаливания, приче.м остаются металлическое железо или его окись и уголь. Обработав кислотами остаток, получившийся при прокаливании, переводят железо в раствор, который фильтрованием отделяют от угля. [c.242]

Метод применяют также для определения мышьяка, железа и органических соединений. Скорость реакции с восстановителями ускоряется в присутствии солей ртути(П). [c.690]

Замораживание дает ощутимые и устойчивые результаты в отношении осадков коагулированной взвеси, образуюш,ейся при очистке природных вод. В осадках сточных вод в больших количествах присутствуют органические вещества, которые могут препятствовать процессу коагуляции при замораживании, точнее — его необратимости. Такие осадки перед замораживанием или осуществлением какого-либо другого способа обезвоживания (на вакуум-фильтрах, пресс-фильтрах и т. д.) обрабатывают коагулянтами, известью, флокулянтами, хлором. Предпочтение отдают хлорному железу [178, 194—200], хлорированному или нехлорирован-ному железному купоросу [196, 201, 202], сернокислому окисному железу [178, 203]. Из алюминийсодержащих коагулянтов чаще всего используют Al2(S04)a. [c.336]

Пероксидисульфат ( персульфат ) удобнее всего определять иодометрическими способами Хорошие результаты были получены в присутствии органических веществ, не реагирующих с иодом и иодидом, в широком интервале pH кислой среды. Определение с двухвалентным железом в присутствии органических веществ (см. стр. 507—508) дает ошибочные результаты. [c.450]

С аналитической точки зрения большое значение имеет то, что в присутствии органического вещества и кислорода могут быть получены либо пониженные, либо повышенные результаты для перекиси в зависимости от относительной скорости конкурирующих реакций (24-27) и (24-29). Реакция (24-27) приводит к индуцированному восстановлению перекиси и, следовательно, к пониженным результатам реакция (24-29) ведет к индуцированному окислению двухвалентного железа кислородом воздуха [c.507]

При автоокислении винной кислоты в присутствии солей железа (П) органический катализатор образуется в самой системе, наряду с этим можно создать при помощи добавления других органических веществ также и комбинированные авто-окислительные системы. В качестве ускорителя действуют ацето-уксусная, щавелевоуксусная, ацетондикарбоновая, бензоил-уксусная и тиогликолевая кислоты. [c.77]

Дистиллят или конденсат, подаваемые в электролизер, контролируют на содержание хлор-иона, железа и органических примесей (масел). Наиболее надежным показателем чистоты питающей воды является ее удельное омическое сопротивление, которое значительно изменяется в присутствии примесей любых ионов. Омическое сопротивление определяется при помощи солемеров СО-1. [c.204]

В присутствии органических веществ результаты определения железа (II) получаются несколько лучшие, чем при титровании перманганатом, но все же слишком высокие. Доп. ред. [c.1003]

Железа здесь не должно быть больше ничтожных следов. Но если органические вещества известняка растворимы в кислотах и был применен метод прямого растворения, то легко может случиться, что некоторая часть железа (а также и алюминия) ускользнет от осаждения аммиаком. Тогда эти металлы выпадут вместе с марганцем. Поэтому в случае присутствия органических веществ навеску породы перед ее растворением обязательно надо прокаливать. [c.1055]

Для выделения в радиохимически чистом виде циркония и ниобия поступают следующим образом. Вначале проводят осаждение щелочью (при 90—95°) всего железа, присутствующего в растворе после осаждения оксалата кальция. Осадок гидроокиси железа захватывает до 97—98% циркония и ниобия. Промытый осадок Ре(ОН)з растворяют в концентрированной азотной кислоте с таким расчетом, чтобы раствор получился 10 н. по НЫОз. Этот раствор подвергают противоточной экстракции трибутилфосфатом. Растворитель, увлекающий с собой цирконий и ниобий, обрабатывают перекисью водорода при этом цирконий не переходит из органической фазы в водную, ниобий же извлекается полностью. Затем трибутилфосфат промывают разбавленной азотной кислотой, удаляющей примесь иттрия, и, наконец, щавелевой кислотой, экстрагирующей цирконий. [c.713]

Н2О2, обладая высокой окислительной активностью, отбеливает различные материалы. Взаимодействие пероксида натрия с порошкообразным алюминием, железом, некоторыми органическими веществами (в присутствии влаги) сопровождается воспламенением или взрывом. [c.290]

В присутствии органических оксисоединений осаждение карбонатов, оксикарбонатов и гидроокисей некоторых катионов 111 аналитической группы затруднено вследствие образования комплексных ионов. Так, например, ионы железа (111) и алюминия при действии винной кислоты связываются в комплексные соединения и не могут быть обнаружены обычными реакциями. Поэтому перед осаждением карбонатов, оксикарбонатов и гидроокисей органические оксисоединения должны быть предварительно разрушены кипячением с концентрированной HNO3 с последующим прокаливанием остатка. [c.264]

Оддо [2] получил его с количественным выходом при нагревании карбазил-9-магний-йодида с хлористым ацетилом в безводном эфире. Безекен [3], исследуя ацетилирование карбазола уксусным ангидридом, впервые использовал в качестве катализаторов серную кислоту (моногидрат) и хлорное железо. В присутствии 0,5—1% по весу указанных катализаторов ему удалось при 100° за 30 минут достичь 90—9570-ного выхода 9-ацетилкарбазола. Шерлин и Берлин [4] получили 9-ацетилкарбазол при действии большого избытка уксусного ангидрида на карбазолкалий при обычной температуре. Берлин показал, что в присутствии 0,4—0,8% по весу 30%-ного водного раствора хлорной кислоты можно достичь 94—96%-ного выхода 9-ацетилкарбазола при комнатной температуре за 5 минут [5]. Учитывая, что хлорная кислота не является доступным химическим реагентом, а работа даже с ее водными растворами небезопасна, особенно в присутствии органических веществ, нами были исследованы другие катализаторы, из которых наиболее активными и удобными оказались хло- [c.28]

Поляризационные кривые совместного разряда ионов желеэа и водорода, характеризующиеся наличием площадок предельного тока, были получены в растворах солей железа как в присутствии органических добавок, так и без них [304 - 307]. Затем вследствие быстрого достижения предельного тока для выделения водорода pH раствора в прикатодном слое возрастает до границы предела растворимости гидроксида железа СеСОН) и появления высокодисперсного золя [217, 295, ЗОВ]. [c.79]

Для открытия кальция в присутствии больших количеств стронция рекомендуется [287] маточный раствор отделить от осадка и кристал.лизовать сульфат кальция на предметном стекле. Минеральные кислоты уменьшают чувствительность обнаружения кальция и способствуют образованию тонких острых игл, расположенных в виде пучков и веерообразно. Прибавление уксусной кислоты и ацетата натрня способствует нормальной кристаллизации. Хлориды алюминия, хрома, железа искажают форму кристаллов (образование мелких прямоугольных четырехугольников) и делают обнаружение кальция невозможным [287, 620). В этом случае исследуемый раствор нагревают с ацетатом аммония. Рекомендуется также для устранения влияния полуторршх окислов каплю исследуемого раствора выпарить и сухой остаток сильно прокалить с серной кислотой до перехода сульфатов в окислы. Из остатка кальций экстрагируют разбавленной соляной кислотой [362]. Мешают обнаружению кальция ионы РЬ +, ВО з [620] п особенно в присутствии формалина. Перед проведением микрокрис-таллоскопической реакции комплексные бораты разрушают кипячением с азотной кислотой или предварительно отделяют кальций с оксалатом, а затем осадок обрабатывают соляной кислотой, и нерастворившийся остаток прокаливают [362]. В присутствии органических веш еств реакцию проводят при pH 3. Протеины удаляют азотной, кислотой. [c.19]

Стандартный потенциал Sn —0,136В, и по отношению к железу Sn является более электроположительным, поэтому в условиях атмосферной коррозии оно электрохимически не защищает железо от коррозии. В присутствии органических веществ, содержащихся в пищевых продуктах, потенциал Sn становится более отрицательным, и в этих условиях оно надежнее защищает сталь от коррозии. [c.199]

Теплота образования соли равна —7,75 ккал/моль . Таким образом, она значительно менее стабильна, чем хлорид серебра, теплота образования которого составляет —30,4 ккал/моль. Вследствие такой нестабильности при размалывании или разламывании осадков этой соли после фильтра наблюдаются взрывы. Бринкли сообщил о сильном взрыве, который произошел при разламывании осадка перхлората серебра, полученного перекристаллизацией из бензола. В данном случае детонация вызвана присутствием продукта присоединения бензола. Хейн наблюдал взрыв, происшедший при измельчении в ступке полученного на фильтре осадка перхлората серебра. При анализе хлорной кислоты, из которой приготовляли А С104, не обнаружили ни хлорида, ни хлората, ни органических соединений. Применявшееся азотнокислое серебро содержало только спектроскопические следы меди и железа. Присутствие эфирата в осадке после фильтра исключалось. Поэтому был сделан вывод, что взрыв вызван исключительно действием перхлората серебра. [c.59]

Железо (И) можно титровать до железа (III) в присутствии органических веществ, таких, как винная, лимонная и янтарная кислоты, которые оказывают мешающее действие при титровании перманганатом и бихроматом. Другие органические вещества, такие, как сахара, спирты, ацетон и муравьиная кислота, мешают титрованию. Смит и Блисс использовали в качестве катализатора окисления Fe хлорид меди (II). Для иредотвращення окисления воздухом, которое также катализируется солями меди, добавляют арсенат. Последний окисляет ul JJ таким образом препятствует окислению ее воздухом. Образующийся на воздухе не окисляется, а легко окисляется броматом. Для снижения потенциала пары Fe — Fe добавляют фосфорную кислоту. [c.474]

Мутность воды обусловлена присутствием в пробе нерастворенных и коллоидных веществ неорганического и органического происхождения. Причиной мутности поверхностных вод являются прежде всего илы, кремневая кислота, гидроокиси железа и алюминия, органические коллоиды, микроорганизмы и планктон. В грунтовых водах мутность вызывается преимущественно присутствием нерастворенных минеральных веществ, а при ироникании в грунт сточных иод — также и присутствием органических веществ. Воды, обработанные методом коагуляции, иногда бывают мутными от избытка введенного коагулянта. [c.34]

Железо. В небольших количествах железо присутствует почти во всех сточных водах. Формы содержания его в растворенном состоянии различны коллоидный раствор вследствие пентизации гидроксида железа органическими веществами, комплексные соединения с неорганическими и органическими лигандами, суспензированные в воде твердые частицы. Кроме того, оно может быть в трехвалентном или двухвалентном состоянии. При pH раствора более 3,5 железо (III) присутствует в водной ( зе в виде комплекса, а при pH более 8 железо (II) не существует в растворе в виде [c.156]

Вторую группу фосфоритов составляют разнообразные горные "породы, богатые фосфорным ангидридом, в которых трехкальциевая соль имеет аморфное строение. Эти породы принадлежат к осадочным отложениям и большей частью это известняки, глины и песчаники с обычной примесью аморфного кремнезема и соединений железа и алюминия. Нередко эти примеси в форме фосфорножелезной или фосфорноалюминиевой соли служат цементом для соединения в твердую породу частичек глины и крупинок песка. Присутствие органических соединений в массе фосфоритов указывает на то, что они образовались при участии животных. [c.189]

В присутствии органических оксисоединений в щелочнокарбонатный раствор, применяемый для анализа анионов, переходят катионы железа, кобальта, хрома и меди, поэтому органические оксисоединения следует сначала разрушить путем их окисления азотной кислотой (предварительно установив, имеются ли ЫО -ионы в испытуемом растворе) и последующего прокаливания смеси. [c.346]