Погашение температуры

Масло конкретной марки, обозначенное знаком класса качества, должно быть равноценно другой марке, обозначенной таким же знаком. Однако, на практике они могут различаться и иметь несколько признаков, по которым масла дифференцируются. В первую очередь, это диапазон классов вязкости чем он шире, тем универсальнее масло по отношению к климатическим условиям. Например масло SAE 5W-40 можно применять в условиях более низких температур, чем SAE I5W-40. Чем ниже степень вязкости, тем меньше энергии расходуется на погашение потерь от трения, масло SAE 5W-... экономичнее, чем SAE I5W-.... Также и в отношении состава и происхождения масла. Синтетические масла в большинстве случаев лучше, чем минеральные масла того же класса. Самые современные масла крупных нефтекомпаний считаются лучше, чем масла такого же класса мелких производителей. [c.134]

Все огнеопасные вещества с температурой кипения ниже 100 °С нагревают или перегоняют на предварительно нагретой водяной бане с погашенной горелкой. [c.80]

Рис. 101. 1,4-ди-и-алкилбензолы. Молярные коэффициенты погашения (л мол/см) в области 770—850 измерены в разбавленных растворах в Sa, температура 30 С по [304].

Коэффициент пропорциональности в уравнении (1,66) е называется коэффициентом погашения, который зависит от природы поглощающего вещества, длины волны и температуры. При измерении оптической плотности в максимуме полосы поглощения коэффициент погашения называется кажущимся е" [c.22]

Каков физический смысл молярного коэффициента погашения е Какие факторы влияют на е а) температура б) длина волны проходящего света в) концентрация раствора г) природа вещества [c.136]

Оптическая плотность, коэффициенты поглощения и погашения зависят от природы поглощающего вешества и растворителя, длины волны поглощаемого света, температуры. [c.527]

Молярный коэффициент погашения е, как показывает опыт, в интервале I—2° от температуры не зависит. Это означает, что необходимость термостатирования в спектрофотометрических измерениях вызывается лишь соображениями о влиянии температуры на константу равновесия. Под точностью термостатирования имеются в виду не только колебания температуры в каком-то данном опыте, но и воспроизводимость заданной температуры в параллельных опытах. [c.234]

Балластные реостаты должны обеспечивать широкие пределы регулирования сварочного тока. При номинальных токах 200, 250 и 350 А пределы регулирования должны составлять соответственно 50—200, 80—250 и 100—350 А. Реостат должен обеспечивать постоянство устанавливаемого тока в пределах 5%, причем ступени регулирования обычно составляют 10—15 А. Температура кожуха реостата при длительной работе, как правило, не должна превышать 200 "С. Исходя из напряжения многопостового генератора 60 В и напряжения дуги при сварке металлическим электродом около 20 В, балластный реостат обычно рассчитывается на погашение напряжения около 40 В. [c.266]

На поверхности твердого тела всегда имеется тонкая адсорбированная пленка различных веществ, которая уменьшает коэффициент трения за счет погашения сил молекулярного взаимодействия. Кроме этого, граничное трение зависит от других факторов, определяющихся структурным состоянием, критической температурой деструкции пленок и т. д. [c.6]

Кроме таких воронок для горячего фильтрования, обогреваемых газом, применяют также воронки с электрообогревом. Они много удобнее, особенно при работе с огнеопасными веществами. Когда используют воронку для горячего фильтрования с газовым обогревом, фильтровать растворы в органических растворителях можно только при погашенной горелке. Чтобы поддерживать температуру, приходится менять воду по мере ее остывания. [c.152]

При pH 4,7 состав комплекса 1 1. При pH 4,7 и = 540 ня молярный коэффициент погашения комплекса алюминия 41 ООО, чувствительность метода 0,00066 мкг/см (по Сенделу). Закон Бера соблюдается до 0,6 мкг РЛ/мл. Относительное стандартное отклонение метода 0,5% [724]. При обычной температуре комплекс алюминия образуется медленно. Для ускорения образования его необходимо нагревать растворы при 40" С в течение 15 мин. Комплекс устойчив, по крайней мере, 19 час., поглощение уменьшается только на 2% через 120 час. [c.128]

Молярные коэффициенты погашения растворов трехвалентного плутония имеют максимальные значения при длинах волн 560 и 600 ммк. Достоинство полосы светопоглощения при бОО.и.ил заключается в том, что молярные коэффициенты погашения растворов четырех- и шестивалентного плутония имеют минимальные значения при этой длине волны. Это дает возможность довольно точно определять трехвалентный плутоний в присутствии других валентных форм элемента. Полоса поглощения при 560 ммк, по сравнению с полосой поглощения при 600 ммк, в меньшей степени зависит от колебаний концентрации кислоты в растворе [460] и от температуры [348]. Поэтому выбор полосы светопоглощения для определения плутония в трехвалентном состоянии зависит от поставленной задачи. [c.152]

Все спектры изображены в виде графиков зависимости а = /(Я), где а — удельный коэффициент погашения или экстинкции (оптическая плотность раствора, содержащего 1 г/л вещества, при толщине слоя 1 см) и — длина волны ммк). Масштабы спектров различны и выбраны таким образом, чтобы все характерные особенности спектра были наиболее наглядны. Включенные в атлас спектры получены авторами в лабораториях ВНИИСКа на спектрофотометре СФ-4 при комнатной температуре (20 3 С) Многие из них получены впер- [c.4]

Чистоту реагентов контролируют по физическим константам (температура плавления, температура кипения, плотность, величина молярного коэффициента погашения и др.). Иногда прибегают к элементному анализу. Для доказательства индивидуальности вещества эффективны различные виды хроматографии на бумаге или в тонком слое сорбента . [c.5]

Молярный коэффициент погашения является важной характеристикой окрашенных соединений, отражающей их индивидуальные свойства. Величина е зависит от длины волны проходящего света, температуры раствора и природы растворенного вещества и не зависит от длины оптического пути и концентрации вещества. [c.34]

Ионы кобальта количественно реагируют с 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислотой (или ее натриевой солью, которая известна под названием нитрозо-Н-соль) с образованием растворимого в воде соединения красного цвета [1261, 1497] при pH 6—10. Максимум поглощения света находится при длине волны 520— 525 ммк, молярный коэффициент погашения при этой длине волны равен 14400 другие авторы [310] приводят величину 12000. Реакция протекает быстро при любой температуре от 10 до [c.140]

При содержании магния до 10 мкг оптимальное количество реагента 1,5 мл 0,1 %-ного раствора. Окраска комплекса развивается сразу и устойчива по крайней мере в течение 90 мин. В пределах от 15 до 35° С температура не влияет на оптическую плотность комплекса. В водно-ацетоновых растворах (40% ацетона) закон Бера соблюдается до 10 мкг Мд/25 мл. Чувствительность метода, по Сенделу, 0,00012 мкг Ш см . Молярный коэффициент погашения комплекса составляет 3,7-10 при 570 нм [1140]. [c.141]

Максимальная интенсивность окраски комплекса достигается в течение 5 мин. и не изменяется в течение 48 час. при комнатной температуре. Закон Бера соблюдается при значении pH 4 для 0,55—14 мкг Оа мл. Молярный коэффициент погашения 4,7-10 , чувствительность (по Сенделу) 0,07 мкг см . [c.108]

Светопоглощение растворов реагентов нередко обнаруживает такие максимумы, относительная высота которых в сильной степени зависит от концентрации реагента, температуры и диспергирующей способности растворителя. Эти максимумы вызваны наличием в растворе реагентов с различными степенями ассоциации. В таких случаях происходит явное нарушение закона Бугера—Ламберта—Бера, постулирующего независимость молярных коэффициентов погашения от толщины слоя и концентрации реагента. [c.30]

Согласно закону Бера, коэффициент погашения является постоянной величиной, ке зависящей от концентрации, длины пути и интенсивности падающего излучения. Закон не дает указаний относительно влияния температуры, длины волны или природы растворителя. Найдено, что на практике температура имеет второстепенное значение, если только она не меняется в очень широких пределах. С изменением тем- [c.28]

Иногда наблюдается, что коэффициент погашения даже при постоянной температуре и в стандартном растворителе в действительности не является постоянным, а отклоняется в большую или меньшую сторону. Если значения поглощения нанести на график для различных значений концентрации, то, согласно уравнению (3.5), следует ожидать прямой линии, проходящей через начало координат (кривая 1 на [c.29]

Если концентрация раствора выражена в грамм-молях на литр, а толщина слоя — в сантиметрах, то постоянная е называется молярным коэффициентом погашения-, он представляет собой постоянную величину, зависящую от длины волны падающего света, природы растворенного вещества, температуры раствора. В колориметрии величину [c.9]

Интенсивность окраски, а следовательно, и погашение зависит от температуры зависимость между величинами Е я t °С самая разнообразная. [c.41]

Для одного поглощающего компонента при постоянных общем давлении, температуре и составе газа-разбавителя наблюдаемая величина погашения Ен в общем случае не пропорциональна парциальному давлению поглощающего газа (или толщине слоя), т. е. закон J[aмбepтa-Бeepa не выполняется (рис. 6). Кривые зависимости Ед от р. (или х), [Jaзличны как для разных газов, так и [c.495]

Полученный реагент проверяют на наличие продуктов разложения диазосоли, для чего хроматографируют на бумаге с применением в качестве элюанта 5%-ного раствора уротропина. При наличии на хроматограмме нескольких окрашенных зон переосаждение повторяют до получения однородного вс1цества. Реагент сушат в вакууме водоструйного насоса, постепенно повышая температуру с 60° до 105°. Полученный таким образом препарат пригоден для аналитических иелей. Содержание основного вещества определяют спектрофотометрически в 0,5 н. НС1 при 482 нм молярный коэффициент погашения нитроксаминазо равен 18,5-10 . [c.129]

Формальдоксим дает с Мп(И) бесцветное комплексное соединение, которое быстро приобретает красно-коричневый цвет вследствие окисления кислородом воздуха и образования комплекса [Мп ( H2N0)el . Окраска образуется в течение нескольких минут и устойчива более чем 16 час. [1016]. Максимальное светопо-глощение наблюдается при 455 нм, молярный коэффициент погашения равен 11 200 (см. рис. 4) [511, 512, 514, 1206, 1207, I486]. Светопоглощение формальдоксиматного комплекса марганца, меняюш ееся с повышением температуры и pH среды, можно стабилизировать добавлением винной кислоты при pH 10—13 [4651. [c.60]

Де Майн определил величины молярного коэффициента погашения гидратированного оксида серы (IV) в воде при длине волны 277 нм и температурах 1-35 С 629 (1 ) 519 (10 ) 534 (20°) 490 (25") 466 (30°) 396 (35 ) [72, 114, 115]. Как видно, с увеличением температуры наблюдается уменьшение молярного коэффициента погашения, что связывается автором с существованием в водных растворах наряду с SOj Н2О свободно растворенного оксида серы (IV) - SOj и недиссоциированной сернистой кислоты H2SO3 экспериментально различить указанные формы автор не смог. [c.36]

Дифенилкарбазон. Ионы Hg(II) образуют устойчивый при pH 6,5—8,0 красно-фиолетовый комплекс с дифенилкарбазопом в бензоле с максимумом поглощения при 502 нм [350, 419, 773, 1237]. Молярный коэффициент погашения равен 6,15-10 . В работах [350, 773] показано, что комплекс неустойчив при температурах выше 25° С, но совершенно устойчив к рассеянному свету. Окраска исчезает, когда раствор подвергается воздействию прямых солнечных лучей. [c.110]

В нрисутствпи ионов таких многовалентных металлов, как Bi, Sb, Ti и Zr, восстановление молибдоарсената аскорбиновой кислотой значительно ускоряется и легко протекает дан.е при комнатной температуре [423, 452, 779, 780]. В присутствии сурьмы максимум оптической плотности мышкяковомолнбденовой сини находится при 866 нм [993[. Введение ионов этих металлов смещает максимум светопоглощения растворов мышьяковомолибденовой сини и повышает чувствительность метода. Это связано с тем, что эти элементы входят в состав образующихся гетерополикомплексов, обладаюш.их иными свойствами по сравнению с молибдоарсенатом [6, 423]. Они более легко восстанавливаются до соответствующих молибденовых синей, характеризующихся несколько большими молярными коэффициентами погашения. В связи с этим положительное влияние добавок указанных элементов предложено использовать для ускорения восстановления и повышения чувствительности определения мышьяка [423, 452, 993]. [c.58]

Для комплекса ВгГ известно лишь значение общей константы устойчивости, которое в 4 Л/ НСЮ4 составляет 28 4. Экстраполированное значение константы устойчивости комплекса Вт1 при 25° С и ц = О составляет 25,3 0,18. Величина [х, природа катиона соли и температура влияют на устойчивость комплексов, о чем в цитированных работах имеются обширные данные. По значениям констант устойчивости при различных температурах, экстраполированным на нулевую концентрацию, вычислены энтальпия, изобарный потенциал и энтропия реакций образования полигалогенид-ионов, которые приведены для ВгС1а и ВгдСГ в [135], а для Вгз в [55, 134, 717]. Для расчетов констант широко используют результаты спектрофотометрического метода анализа. Числовые значения молярных коэффициентов погашения полигалогенид-анионов и межгалогенных соединений в широкой спектральной области, важных для расчетов рассматриваемых равновесий в водных растворах, приведены в [352, 752, 823]. [c.27]

Значения молярного коэффициента поглощения представляют собой физическую константу данного вещества. Она зависит от ее природы, выбранной волны и температуры. Таким образом, характеристика поглощения излучения зависит от индивидуальных особенностей вещества, величина его пропорциональна концентрации вещества в растворе и толщине слоя просвечиваемого образца. Изменение светопоглощения с длиной волны излучения обычно описывается кривой поглощения света раствором вещества в данной среде. По оси абсцисс откладывают длины волн, ординатами могут быть оптические плотности [D) или молярные коэффициенты погашения (й). В зависимости от свойств и строения вещества в спектрах поглощения наблюдают определенное число полос, каждая из которых характеризуется положением максимума на соответствующей длине волны (Ямакс), его высотой ( >макс или i MaK ) И полушириной, Т. е. расстоянием между длинами волны, соответствующими половинным значениям максимума. [c.50]

Дальнейшее спектрофотометрическое изучение поведения ионов технеция в концентрированных растворах НС1 в зависимости от времени показало, что в подобных растворах накапливается технеций в четырехвалентном состоянии. На рис. 2 представлены измеренные в различные моменты времени спектры поглощения ионов технеция в 11 Ai H l. С течением времени положение максимума пика при 230 м.мк постепенно смещается к 240 ммк с резким повышением молярного коэффициента погашения, а в более длинноволновой области спектра появляется характерная для гексахлоротехнетат-иона форма кривой с пиком при 338 ммк. Установлено, что полное восстановление ионов технеция до четырехвалентного состояния концентрированной НС1 происходит почти за 100 час., а при температуре кипения кислоты в 100 раз быстрее. При экстракции роданидного комплекса пятивалентного технеция из растворов, подвергшихся различному по времени воздействию концентрированной H I, также отсутствует извлечение технеция органическими растворителями. Все это позволяет делать предположение, что восстановление до T (IV) происходит либо < ез образования промежуточного пятивалентного состояния за счет дис-бропорционирования шестивалентного технеция на T (VH) и T (IV), [c.328]

При рассмотрении конфигураций, у которых погашение орбитального углового момента должно быть неполным, следует учесть, что орбитальное вырождение основных состояний (следствием которого является возникновение остаточных орбитальных угловых моментов) может быть снято как за счет спин-орбитального взаимодействия, так и вследствие наличия нолей лигандов с симметрией ниже октаэдрической (нанример, тетрагональной или тригональпой). Если пренебречь сначала полями низкой симметрии, можно точно вычислить магнитные моменты каждой из рассматриваемых конфигураций в зависимости от константы спин-орбитального взаимодействия и температуры. Результаты таких вычислений приведены на рис. 81 [44а]. Если рассматриваемая конфигурация возникает вследствие расщепления /"-терма свободного иона, необходимо рассмотреть два приближения 1) когда поле лигандов является слабым по [c.395]

Рис. 12. Зависимость погашения раствора восстапов ленного роданидного комплекса вольфрама от температуры.

Для обеспечения безопасности работы установки 1фоме обычных защит от повышения скорости вращения, осевого сдвига, падения давления масла, повышения температуры подшипников предусмотрена защита от погашения факела, повышения температуры газов перед турбиной и защита от помпажа. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология