Калибровка оборудование

Методика калибровки оборудования. [c.379]

Основные информативные параметры ТК. Выбор метода контроля и аппаратуры в зависимости от задачи и вида объекта контроля. Методика калибровки оборудования. [c.379]

При небольшом температурном перепаде Гд —имеющемся здесь, изменение энергии вследствие радиации можно считать линейной функцией разности температур (а не функцией этой разности в четвертой степени). Каждая из констант к в уравнении (8Б.02) определяется при надлежащей калибровке оборудования. Поскольку оба поправочных коэффициента к и составляют обычно менее 0,02 от величины первого члена, их значения не следует определять с высокой точностью. Значение к непосредственно зависит от характеристик электрической схемы калориметрического подогревателя. Пределы точности измерения величин в уравнении (8Б.02) для -октана показаны в табл. 8Б.1. [c.125]

Калибровка ультразвукового оборудования. Способность ультразвукового оборудования удовлетворительно работать зависит от характеристик электронной аппаратуры, искателей и используемой методики. Таким образом, лучше всего оценивать работу данной системы в целом, а не путем испытания отдельных узлов. Были сделаны рекомендации по испытаниям работы системы [67 ] и по средствам калибровки оборудования при помощи стандартных образцов [41, 68] с искусственными дефектами подходящей геометрии для определения углов наклона искателя, угла расхождения пучка лучей, чувствительности и разрешающей способности. [c.308]

Имеется несколько основных количественных методик, но нри любой из них для калибровки оборудования необходимы стандартные растворы. Это очень важное условие, поэтому готовить растворы нужно очень тщательно, с соблюдением ряда предосторожностей. [c.196]

Тщательная калибровка оборудования, предназначенного для получения и анализа данных, очень важна при обработке любых сигналов. Однако при решении задач локализации источника, описанных в разд. 7.3, особое значение имеет тщательная калибровка оборудования по фазе, поскольку именно данные о фазе представляют в этом случае первостепенный интерес. Ошибки при определении фазы могут появиться в любой части системы, предназначенной для получения и анализа данных, включая датчики, оборудование для предварительной обработки сигналов, аппаратуру записи и воспроизведения данных. Конечно, абсолютный фазовый сдвиг в отдельном измерении не имеет значения к плохим последствиям приводит относительный фазовый сдвиг между двумя инструментальными каналами, определяющими г/1 (О и У2 t). [c.184]

Зонная плавка находит большое применение для получения очень чистых веществ. Очень чистые образцы необходимы в качестве химических эталонов для калибровки оборудования, получения монокристаллов и исследования свойств чистых веществ. Бензойная кислота может быть рассмотрена как пример химического соединения, использованного в качестве эталона. Действительно, она употребляется не только как объемный эталон, но также как калориметрический эталон, и теперь международно признана как эталон для калибровки калориметров сожжения. Вещество, подходящее для этой цели, должно быть негигроскопично, стабильно, легко очищаться и иметь низкое давление пара. Оно должно полностью сгорать в калориметрической бомбе. Бензойная кислота удовлетворяет этим требованиям, и доступность ее образцов, утвержденных национальной лабораторией США, позволяет определить тепловые эквиваленты калориметров, не прибегая к помощи основных стандартов напряжения, сопротивления и времени. Для получения эталонов бензойной кислоты ее очищают перекристаллизацией из расплава или зонной очисткой. [c.109]

Инструментальные ошибки обычно обнаруживают и исправляют при калибровке приборов. Желательно периодически проводить калибровку оборудования, поскольку со временем показания боль- [c.61]

Оборудование и реактивы фотоколориметр или фотоэлектроколориметр рН-метр-милливольтметр электроды стеклянный и хлорсеребряный стакан вместимостью 50 мл для измерения pH 7 пробирок вместимостью 20 мл две бюретки вместимостью 25 мл пипетка вместимостью 1 мл буферные растворы с известными значениями pH для калибровки шкалы рН-метра-милливольтметра растворы для приготовления буферных смесей буферная кривая раствор гидроксида натрия концентрации 0,01 моль/л исследуемый электролит — индикатор. [c.131]

Калибровка. Единицей измерения является истинный литр — объем, который занимает 1 кг чистейшей воды при 4°С в вакууме при эталонной географической точке (45° широты на уровне моря). Объемно-аналитическое оборудование калибруют при 20 °С и взвешивают в воздухе. Если необходимо уточнить калибровку, то, осуществляя взвешивание сосуда с водой, учитывают подъемную силу воздуха в отношении воды и разновеса, а также коэффициенты температурного расширения воды и стекла. Тогда количество воды (кг), соответствующее объему 1 л, составит [c.74]

Способ калибровки хроматографов по - искусственно приготовленным контрольным смесям получил наибольшее распространение в практике количественного газового анализа. Однако значительные погрешности, связанные с методом их приготовления, и технологические трудности, вызванные необходимостью иметь специальное оборудование, заставляют обратить внимание на способ абсолютной калибровки по чистым газам. [c.205]

Этот метод калибровки является очень простым, однако точность получаемых результатов, как это видно из формулы (7-5), в основном зависит от той точности, с которой измерены объемы вводимых микродоз и рабочей зоны. Не располагая специальным прецизионным оборудованием, обеспечить точное измерение объемов микродоз не представляется возможным. В самом деле, для того чтобы обеспечить проведение калибровки предназначенного для анализа продуктов горения хроматографа по горючим компонентам в пределах от 0,001 до 0,1% об. при объеме рабочей дозы 5 см , следует иметь возможность вводить в прибор дозы чистых газов объемом от 5 10 5 до 5 10 см . При этом погрешность, допущенная при измерении столь малых объемов, целиком отразится на результатах анализа и не обеспечит требуемой точности в определении химической неполноты горения. [c.207]

Разработанный способ калибровки прост в осуществлении, не требует специального оборудования и обеспечивает высокую точность калибровки хроматографа (относительная погрешность 1%). [c.208]

Площадь или высота пика. Обе эти величины используются при количественной обработке хроматограмм, выбор той или иной из них диктуется отчасти методом количественного расчета. Так, при использовании метода нормализации допустимо только измерение площадей, в то время как методы внутреннего стандарта и абсолютной калибровки допускают пользование и высотами, и площадями пиков. С физической точки зрения, конечно, более обоснованно измерение площади пиков. Однако при использовании современного оборудования и методических приемов во многих случаях ширина данного пика есть постоянная величина, и, значит, площадь пика определяется лишь его высотой. В то же время измеренная вручную ширина пика, по-видимому, служит основным источником суммарной погрещности анализа. Поэтому во всех случаях, где это возможно, после соответствующей проверки необходимо рекомендовать ручное измерение высоты пика вместо его площади как более простое и не менее точное. [c.227]

Если требуется определить только степень чистоты независимо от природы загрязнений, то преимущество используемого с этой целью метода состоит в том, что единственными данными относительно исследуемой системы, которыми необходимо располагать, являются данные о высокой степени ее чистоты. Калибровка прибора, с помощью которого измеряют температуру, не обязательна, однако измерения во всем температурном интервале следует производить точно. В тех случаях, когда происходит образование твердого раствора, а также если при концентрации, близкой к 100 мол. %, имеется эвтектическая точка, получаемые данные могут быть неточными. Одним из недостатков метода является высокая стоимость оборудования, необходимого для прецизионных измерений. В тех случаях, когда не требуется применения термометров сопротивления, обеспечивающих высокую точность измерений, можно воспользоваться прибором Уайта [2048]. [c.252]

При таком подходе в ряде случаев занижаются запасы прочности, например, труб из сталей с высоким отношением предела текучести к временному сопротивлению Кгв (К в - <Тг / Ов). Кроме того, тенденция снижения металлоемкости оборудования создает предпосылки создания и применения сталей с повышенным пределом текучести без улучшения вязкопластических характеристик. Примером этому может явиться способ повышения предела текучести путем предварительной холодной пластической деформации, например, при калибровке труб, гидравлических испытаниях и др. Заметим, что холодная деформация металла приводит к деформационному старению, способствующему увеличению параметра К в и снижению его вязкопластических характеристик. За допускаемые напряжения обычно принимается наименьшее значение из двух, рассчитанных по пределу текучести и временному сопротивлению [c.25]

Достоинства метода быстрота выполнения, простота необходимого оборудования, возможность применения автоматических вариантов титрования, удобство выполнения серийных анализов, большой набор химических реакций, пригодных для целей анализа. Недостатки необходимость предварительной стандартизации растворов титранта и калибровки мерной посуды. [c.342]

Результаты измерений поступают в систему обработки данных и выводятся на регистрацию. В состав станции включены также средства для отбора проб воздуха и воды, средства калибровки анализаторов и другое вспомогательное оборудование. [c.624]

Черняк М. И. Калиброванные стеклянные оболочки. М., Энергия , 1973. 112 с. В книге рассматриваются вопросы технологии изготовления стеклянных трубок и оболочек всевозможных профилей с точными размерами внутренних полостей. Приводятся анализ факторов, влияющих на точность, рекомендуемые группы точности и величины полей допусков, пути повышения точности, методы расчета заготовок и инструмента. Описаны различные варианты технологических процессов вакуумной формовки и калибровки, а также применяемое оборудование. [c.319]

Классические методы будут еще долго оставаться важными по ряду причин. Во-первых, они отличаются простотой. Для разовых определений или при выработке стандартов использование титрования с визуальным индикатором или гравиметрического анализа удобно потому, что не требует ни предварительной калибровки, ни дорогого оборудования, ни большой специальной подготовки аналитика. Во-вторых, классические методы точны. Многие инструментальные методы применяются вследствие их быстроты или чувствительности, а не точности, и они нуждаются в классических методах калибровки. В-третьих, классические методы часто позволяют получить ценные данные посредством простой дополнительной операции. Например, при необходимости удалить двуокись кремния путем испарения с фтористоводородной кислотой количественное определение достигается посредством прокаливания и последующего взвешивания осадка. [c.13]

Достоинством метода Фарадея является то, что он требует очень малых количеств образца и что при работе с порошками не существенны плотность и однородность упаковки. Этот метод по изложенным причинам часто используется для изучения магнитных свойств ионов актинидных элементов [36]. Кроме того, когда необходимо изучать анизотропию магнитной восприимчивости, можно использовать направленный характер возникающей силы и проводить измерения монокристаллов с помощью метода Фарадея. Недостатком метода является трудность конструирования и монтажа оборудования и установки образца кроме того, необходимо часто проводить калибровку. Значительные ошибки, большие, чем в методе Гуи, могут вызывать также реакции на поверхностях неустойчивых веществ в методе Гуи образцы больше и лучше защищены. [c.378]

При калибровке отсчеты, полученные с помощью прибора, сопоставляют с известным составом стандартных образцов. Используя набор стандартов, можно установить зависимость показаний прибора от химического состава образца. Если анализы стандартных образцов приведены с ошибкой, то калибровочная кривая будет неверной и ошибка будет вноситься во все последующие определения, основанные на этой калибровке. Таким образом, все оборудование, используемое для измерений, необходимо калибровать с помощью высококачественных стандартов. [c.45]

Например, шкалу длин волн спектрофотометра (в ультрафиолетовой, видимой или инфракрасной области) проверяют, сравнивая спектры, полученные с помощью прибора для различных чистых веществ, с опубликованными спектрами этих веществ. Отсчеты потенциала на электрохимическом оборудовании сравнивают со стандартным значением, которое получают подключением нормального элемента. Калибровку приборов для измерения показателя преломления проводят по опубликованным значениям для выбранных растворителей и так далее. [c.51]

При испытании стыковых сварных швов искателями, излучающими поперечные волны, не получается донного сигнала, поэтому необходимо обращаться за помощью к другим средствам для калибровки чувствительности оборудования. Калибровку можно получить при использовании образцов определенной формы 140, 41 ].Можно выбрать такую минимальную чувствительность, которая была бы достаточной для обнаружения сигналов, возникающих от структуры сварного шва [10]. [c.318]

Описанное оборудование очень удобно для проведения анализов в интервале температур от О до —50° и не требует устройства для программированного нагрева. Ввиду значительных различий в теплопроводности рассматриваемых газов необходимо проводить калибровку для установления поправочных коэффициентов и возможности осуществления простых расчетов при обработке данных. [c.422]

Для калибровки испытательного оборудования. [c.239]

Проверка. Регулярно проверяют не менее двух точек на каждой калибровочной кривой не реже чем каждые шесть месяцев. Для этих проверок настоятельно рекомендуется использовать стандарты контроля качества с известным содержанием серы. При использовании новой партии пленки сразу же проводят проверку. Если результаты проверки отличаются от кривой более чем на величину повторяемости данного международного стандарта, проводят новую калибровку. В случае подозрения на изменения в состоянии оборудования (например, дрейф) нужно провести повторную калибровку. [c.553]

Классические методы будут еще долго оставаться важными по ряду причин. Во-первых, они отличаются простотой. Для разовых определений или при выработке стандартов использование титрования или гравиметрического анализа удобно потому, что не требует ни предварительной калибровки, ни дорогого оборудования. Во-вторых, классические методы точны. Многие инструментальные методы применяются вследствие их быстроты или чувствительности, а не точности, и для калибровки их необходимы классические методы. [c.14]

Программа по аналитической химии для университетов включает теорию и практику химических, физико-химических и физических метопов. Последние, т.е. физические и фиэико-химичес-кие, значительно потеснили химические - классические (гравиметрия, титриметрия) методы. Но это не значит, что классические метоцы утратили свое значение. Они широко применяются в научных и заводских лабораториях, так как отличаются простотой, точностью, их использование не требует ни предварительной калибровки, ни дорогого оборудования, кроме того, что особенно важно,, они являются основой получения стандартов цля многих физико-химических и физических методов. [c.3]

Все оборудование, используемое в лабораториях, должно по своим характеристикам (проверенным с помощью установленных процедур удовлетворять требованиям, 1Юобходимым для решения поставленных задач. В соответствии с предназначением оборудования следует постоянно принимать м ы по уходу за ним, контролю его характеристик и периодической калибровке. [c.48]

Задачей программы PIS -I было исследование достоверности определения линейных размеров дефектов по методике УЗК, рекомендованной для НКЭ оборудования АЭС правилами ASME (XI). Методика основана на использовании 50%-ной ДАС калибровки и рекомендована для ручного УЗК контроля сварных швов и зоны термического влияния корпусов реакторов с внешней стороны. [c.135]

Схематическое изображение простой статической установки БЭТ приведено на рис. 4. Существенными частями установки являются адсорбционная ампула, в которой находится исследуемый образец, сосуд Дьюара для термостатирования образца при температуре жидкого азота, манометр для определения давления адсорбата, газовая бюретка, устройство для введения в систему дозированного объема инертного газа, обычно азота, и вакуумная система. Для соединения отдельных частей системы по возможности используются капиллярные трубки с тем, чтобы свести объем газа до минимума. Дополнительные устройства, не показанные на схеме, включают оборудование для предварительной обработки образца и баллон с гелием, используемым при калибровке. Для удаления поверхностных загрязнений и газов проводят предварительную обработку образца, обычно путем нагревания в вакууме. Предварительную обработку часто производят непосредственно в адсорбционной ампуле, при этом сосуд Дьюара просто заменяют нагревателем. Адсорбционная система (рис. 5), разработанная Эмметом [6], не пригодна для образцов с малой поверхностью (менее 5 м ). В действительности нижним пределом удельной поверхности служит величина 1 м г 1. Однако для того, чтобы снять хороший график БЭТ, в случае адсорбции азота необходимо иметь по крайней мере 5 м поверхности [81]. Для определения малых поверхностей твердых тел необходимо оборудование работающее при низких давлениях или обладающее высокой точностью. Эти специальные системы описаны Россом и Оливье. Техника изготовления стеклянных адсорбционных установок БЭТ описана Джойнером [7] и Файтом и Уилингамом [11], Схема подобной установки приведена на рис. 6. Для определения поверхности электродов Залкинд, Каннинг и Блок [ 8] использовали шестипозиционную установку БЭТ, изображенную на рис. 7. [c.311]

Для анализа углеводородов применяется ряд детекторов. Титрометр является до сих пор весьма удобным типом детектора, устанавливаемого в просто оборудованных лабораториях для определения примесей перманентных газов. Катарометр и пламенно-ионизационный детектор применяются наиболее широко. Хотя водород и гелий используются в качестве газа-носптеля, относительно небольшое различие в молекулярных весах между ними и низшими членами гомологических рядов делает необходимым провсдить калибровку катарометра для ка кдого газа, что становится особенно очевидным нри исиользовании азота или аргона в качестве газа-носителя [600, 6011. Заслуживают внимания и другие типы детекторов, такие, как детектор поперечного сечения ионизации или гелиевые детекторы. Эти вспросы детально и глубоко освещены в лгонографиях, сохраняющих свое значение по сей день [555, 556]. [c.276]

Тренировка студентов в работе с более сложными образцами лабораторного оборудования также может осуществляться с помощью предлабораторного моделирования со взаимодействием. Предоставленное студенту лабораторное время слишком мало, чтобы дать ему возможность приобрести опыт в работе с прибором до начала заданных измерений. Моделирование может помочь в преодолении этой проблемы. Посредством моделей можно объяснить и продемонстрировать функциональную роль каждой составной части прибора. Шаг за шаго.м моидю обучить пользователя работе с оборудованием, а результаты каждой операции проиллюстрировать в реальном времени с помощью движущихся картинок. Каждую из необходи.мых операций (стандартные замеры, калибровка, выбор диапазона измерения, считывание информации и т. д.) можно смоделировать за несколько секунд и повторять до тех пор, пока не будет достигнуто определенное мастерство в их исполнении. Такой подход может заменить чтение инструкций но эксплуатации оборудования, которые обычно слишком скучны или сложны для студентов. Тот же пакет программ, упомянутый 116 [c.116]

Для определения мол. масс Б. широко пользуются трацентрифигированием методами седиментацион-ногЭ авновесия и неустановившегося равновесия Арчибальда — Тротмана. Реже применяют методы светорассеяния, осмометрии, метод рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами и др. Б последнее время распространение получает метод гель-фильтрации на сефа-дексе при калибровке с помощью Б. с известной мол. массой. Этот метод уступает другим по точности, но достаточно прост и не требует сложного оборудования. [c.123]

Относительно калибровки профилей имеется мало информации, так как калибровка каждой формы профиля имеет свои труди остц и требует индивидуального изучения. Такие факторы, как свойства расплава материала, размеры и форма поперечного сечения изделия, степень вытяжки, влияют на л1етод калибровки. Обычно применяемые методы и оборудование очень похожи на те, которые используют для калибровки труб малого диаметра. Профиль экструдируется из головки заведомо большего размера, а затем протягивается через ряд пластин, придающих ему окончательную форму и размеры. Однако прежде, чем изделие войдет в соприкосновение с первой пластиной, необходимо, чтобы оно по выходе из головки было тщательно охлаждено воздухом в воздущиом зазоре. Это предварительное охлаждение обычно осуществляется в трубе, через которую проходит изделие, причем одновременно в нее подается с очень малой скоростью холодный воздух, движущийся в лправлении движения изделия. Для предварительного охла дения применяют и разбрызгивающие устройства. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология