Пара плотность кислоты

В 1869 г. И. Вислиценус установил, что существуют две молочные кислоты одного и того же состава СзНеОз. Одна молочная кислота была обнаружена в кислом молоке (молочная кислота брожения), другая образуется в живой мышце при ее работе (мясомолочная кислота). Химические и физические свойства (температура плавления, давление пара, плотность, показатель преломления и др.) этих кислот были совершенно одинаковы они только лишь по-разному вращали плоскость поляризации света мясомолочная — по часовой стрелке — правовращающий изомер ( ), а молочная кислота брожения — против часовой стрелки — левовращающий изомер (/). [c.215]

Пример. Анализ уксусной кислоты показывает, что в ней на 2,1 весовой части углерода приходится 0,35 весовой части водорода и 2,8 весовой части кислорода. Плотность пара уксусной кислоты по водороду равна [c.46]

Азотная кислота — сильная и характеризуется ярко выраженными окислительными свойствами. В продажу обычно поступает 65%-ная ННОз плотностью 1400 кг/м . С водой азотная кислота смешивается в любых соотношениях. Животные и растительные ткани при действии на них азотной кислоты очень быстро разрушаются. Даже небольшое количество разбавленной азотной кислоты оставляет желтые пятна на коже. Концентрированная азотная кислота взаимодействует с многими неметаллами сера окисляется ею до серной кислоты при кипячении, уголь —до углекислого газа. Тлеющая лучинка, внесенная в пары азотной кислоты, воспламеняется скипидар, влитый в концентрированную азотную кислоту, загорается синий раствор индиго обесцвечивается. Концентрированная азотная кислота не действует на золото и платину. Железо, алюминий и некоторые другие металлы пассивируются концентрированной азотной кислотой, так как на их поверхности возникает плотная защитная пленка оксидов, нерастворимая в кислотах. Это свойство азотной кислоты позволяет хранить и транспортировать ее в стальных цистернах. [c.304]

Давление пара, плотность ДЯ для муравьиной, уксусной кислот. [c.372]

Для более полного использования объема котла применяются два способа уплотнения щепы паровой и воздушный. В момент заполнения котла параллельно со щепой в котел подают струю пара или воздуха и щепа с силой вдувается в котел, Одновременно с этим из котла через боковые штуцеры выводится паровоздушная смесь. Уплотнители увеличивают плотность заполнения на 20—30%, что сокращает расход пара и кислоты на варку и увеличивает выход целлюлозы с кубометра емкости котла и концентрацию растворенных органических веществ в сульфитном щелоке. [c.408]

Значения среднеквадратичных длин пробега и обусловленных ими коэффициентов диффузии при 23°С в зависимости от радиуса частиц, имеющих плотность 1 г/см . приведены в табл. 5.7. Как видно, для частиц радиусом 10 см коэффициент диффузии близок к диффузии газов и для паров серной кислоты пр этой же [c.179]

Соединение неизвестного строения, образующее при окислении альдегид, вступает в реакцию замещения с избытком бромоводородной кислоты с образованием 9,84 г продукта (выход 80% от теоретического), имеющего в парах плотность по водороду 61,5. Определите строение этого соединения и его массу, вступившую в реакцию. [c.344]

Е1 процессе выравнивания электронной плотности слабых окислителей и восстановителей после окончания первой стадии процесса участвуют различные функции. Так, например, ион иода 1 в воде проявляет слабую функцию донора электронов. В процессе восстановления какого-либо вещества ионами иода появляется окисленная форма Ь, которая имеет слабую АПЭ-функ-цию. Низкая электронная плотность повышается в результате реакции иода либо как акцептора пары электронов (кислоты Льюиса), либо как акцептора электронов — окислителя. [c.454]

Поливинилацетат — полимер винилацетата — эфира уксусной кислоты и неизвестного в свободном состоянии винилового спирта. Винилацетат — низкокипящая (73° С) легкая жидкость, плотность 0,93 г см . Образуется при пропускании смеси паров уксусной кислоты и ацетилена над катализатором [c.386]

Ход определения. Растворяют навеску пробы 0,1 г (см. примечание 2) в 15 мл серной кислоты (1 1), окисляют раствор небольшим избытком концентрированной азотной кислоты,добавляя ее по каплям, упаривают до появления паров серной кислоты и охлаждают до комнатной температуры. Разбавляют раствор 50 мл воды, переливают в мерную колбу емкостью 250 мл и доливают воду до метки. Пипеткой переносят в мерную колбу емкостью 100 мл 10 м.л раствора и продолжают анализ, как при построении калибровочного графика, кончая словами Разбавляют растворы водой почти до метки, дают отстояться в течение 5 мин при температуре приблизительно 20 °С и добавляют воду до метки . Измеряют оптическую плотность раствора относительно 5 Л1Л раствора сравнения, как прн построении калибровочного графика. [c.67]

Навеску тонко измельченной пробы 0,25 г помещают в коническую колбу емкостью 100 мл, добавляют 10 г пиросульфата калия, нагревают иа горелке Мекера до получения плава и охлаждают. Приливают 5 мл концентрированной серной кислоты, нагревают до растворения плава, охлаждают, вводят 2 мл концентрированной азотной кислоты и выпаривают раствор до появления паров серной кислоты. Продолжают выпаривать еще 0 мин и охлаждают. Добавляют 50 мл 5%-ного раствора оксалата аммония, встряхивают колбу, чтобы растворились все образовавшиеся кристаллы, охлал<дают, переносят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют до метки водой. Приливают 1,0 перекиси водорода (100 объеми. %) и измеряют оптическую плотность при длине волны 430 нм в кювете с толщиной слоя 4 см. [c.215]

Давление пара, плотность ДЯ, муравьиная, уксусная кислоты, 25°. [c.372]

Плотность пара АН, кислоты С4, С7, 140—230°. [c.387]

Для системы НСООН—Н2О впервые изучены плотности насыщенных паров муравьиной кислоты между 25 и 80° С. Получено новое подтверждение выводов закона Вревского [c.27]

Это типичная кислота, средней силы. Ядовита. Разрушает стекло так же, как и фтористый водород, поэтому ее хранят в резиновых сосудах или парафинированных внутри. Поступающая в продажу кислота представляет собою 40%-ный водный раствор фтористого водорода плотности 1,13. Пары плавиковой кислоты очень ядовиты. Попадая на кожу, плавиковая кислота причиняет тяжелые ожоги. [c.27]

Сравнение температур кипения кислот и спиртов, имеющих одинаковое число углеродных атомов, показывает, что кислоты кипят при значительно более высоких температурах, чем спирты. Например, уксусная кислота имеет т. кип. 118,5° С, а этиловый спирт 78,3° С. Это можно объяснить тем, что молекулы кислот более ассоциированы. Об этом свидетельствуют также молекулярные веса и плотности паров некоторых кислот. Экспериментальное определение этих констант приводит к удвоенным величинам. [c.191]

С. Это можно объяснить тем, что молекулы кислот более ассоциированы. Об этом свидетельствуют также молекулярная масса и плотность паров некоторых кислот. Экспериментальное определение этих констант приводит к удвоенным величинам. [c.179]

В лабораторных условиях была изучена возможность полу чения таллового масла непосредственно из черных щелоков В основу метода положена способность мыл в пленке реагиро вать с парами минеральных кислот. При флотации черных ще локов в образующейся пене устанавливается подвижное равно весие между кислотами и их солями. Оно может быть сдвинуто в сторону образования жирных и смоляных кислот при введении в процесс минеральных кислот. Было установлено, что при флотации черного щелока плотностью 1070 кг/м при 70 С воздухом, насыщенным парами соляной кислоты, расход воздуха должен составлять 25 м на 1 м черного щелока. Анализ состава смолистых веществ черного щелока до выделения сульфатного мыла и после него показывает, что преимущественно выделяются из черного щелока наиболее ценные компоненты — жирные и смоляные кислоты. Эффективность процесса резко ухудшается при повышении температуры щелока. Если при 16 С извлекается около 60 % смолистых веществ, содержащихся в черном щелоке, то при 70—85 С — только 45—50 %. [c.71]

Синтетические ВЖК — это смеси насыщенных монокарбоно-вых кислот нормального и изостроения с четным и нечетным числом углеродных атомов в цепи. В дальнейшем под термином ВЖК понимаются исключительно синтетические кислота (СЖК). Технический продукт под таким названием выпускается в виде фракций различного состава в зависимости от назначения. Свойства фракций, в том числе температуры их плавления, зависят от молярной массы входящих в них кислот. Так, фракции С-5—Сб, С7—Сэ, Сд—Сю и Сю—С13 представляют маслянистые жидкости с температурами кипения от 200 до 284°С фракции Сю—Схб и С13—Схб — мазеподобные продукты с температурами кипения от 270 С до 215°С (при 2 кПа), фракция С17—С20 — твердое вещество с температурой размягчения 60—75°С. Все ВЖК имеют цвет от белого до светло-желтого, они легче воды (плотность 0,86—0,92 т/м ) и не растворяются в ней. Растворяются в щелочах с образованием соответствующих солей (мыла), которые разлагаются минеральными кислотами и легко гидролизуются. ВЖК умеренно токсичны, оказывают раздражающее действие на кожу и слизистые оболочки. ПДК паров суммы кислот (в пересчете на уксусную кислоту) равна 5 мг/м . [c.282]

Относительная плотность паров капроновой кислоты (одноосновная, предельного ряда) по воздуху равна 4. Найдите ее молекулярную формулу. Ответ 116 СНз(СН2)4СООН, [c.34]

Абсорбция водяных паров. Поглощение водяных паров серной кислотой (применительно к осущке газообразного хлора и сернистого газа в производстве H2SO4) изучали на ситчатой тарелке с подпором пены [118]. Живое сечение составляло 17%, диаметр отверстий был равен 2 мм, приведенная скорость газа менялась в пределах 0,75—2,5 м1сек, линейная плотность орошения—от 0,5 до 2 м 1ч. Опыты показали, что сопротивление слоя и высота пены описываются уравнениями [c.583]

Регенерация азотной кислоты. При окислении пары азотной кислоты конденсируются в холодильнике 2 и собираются в приемнике 54, откуда азотную кислоту плотностью 1220 кг/л возвращают на окисление в мерник 5. Окислы азота поглощаются в колонке 55, наполненной кольцами Рашига и орошаемой водой из мерника 56. Разбавленная азотная кислота, получаемая при поглощении NO2 водой, насосом 57 перекачивается в мерник 56 и систематически циркулирует до получения кислоты плотностью. 1100 кг1м , после чего ее направляют в сборник 58, откуда подают на разгонку в перегонный аппарат 59. При аппарате имеются три сборника, в которые собирают азотную кислоту трех сортов. [c.208]

Построение калибровочного графика (си. примечание). В 6 конических колб емкостью 250 мл наливают по 40 мл серной кислоты (1 4), добавляют 5 10 15 20 и 25 мл стандартного раствора хрома шестую колбу используют для холостого опыта. Нагревают растворы почти до кипения, окисляют несколькими каплями 20%-ного раствора перекиси водорода, упаривают до появления паров серной кислоты и охлаждают водой до объема 70 мл. Добавляют 1 мл 4%-ного раствора нитрата серебра, нагревают растворы до кипения, снимают с горячей плиты, осторожно перемешивают и вводят 25 мл свежеприготовленного 10%-ного раствора персульфата а.ммония. Кипятят растворы 5 мин, охлаждают до комнатной температуры, переливают в мерные колбы емкостью по 250 мл и разбавляют водой до метки. Отбирают аликвотные части (10 мл) в мерные колбы емкостью 50 мл с 30 мл воды н 2 мл раствора силлг-дифенилкарбазида и разбавляют водой до метки. Через 10 мин измеряют оптические плотности растворов прп длине волны 540 нм в кювете с толщиной слоя 4 см. По результатам измерении строят калибровочный график. [c.38]

Основные работы в этой области были проведены Швабом и его сотрудниками [93], исследовавшими разложение паров муравьиной кислоты над сплавами. Эти авторы использовали возможность применения сплавов в качестве катализаторов с контролируемой электронной плотностью. Серебро растворяет многие металлы с образованием а-фаз Юм-Розери без изменения кубической гранецентри-рованной решетки. Для элементов пятого периода (Сс1, 1п, 5Ь, 5п) предел растворимости лежит при электронной концентрации 1,33, а для элементов шестого периода (Hg, Т1, РЬ, В1) — при 1,1. В этих пределах контролируемое добавление растворяемого металла к серебру с образованием бинарных сплавов позволяет приготовлять новые катализаторы с меняющейся электронной концентрацией, но без существенного изменения кристаллографической структуры. Каталитическая активность таких сплавов была подробно исследована в отношении реакции разложения муравьиной кислоты, и для каждого образца была определена энергия активации Е. Поскольку реакция протекает по нулевому порядку, величина Е представляет собой истинную энергию активации. Во всех случаях добавление растворяемого металла приводило к тому, что энергия активации становилась больше 17,6 ккал моль — величины, харак- [c.519]

При определении титана в цирконийниобиевых сплавах, содержащих 2,5% ниобия, упаривание анализируемого раствора после появления паров серной кислоты продолжают еще 10 мин, охлаждают и проводят экстракцию 10 мл 60%-ной горячей уксусной кислоты и 50 мл воды. Далее проводят анализ, хак описано на стр. 158, но оптическую плотность измеряют при длине волны 430 нм. [c.159]

Растворяют 1,55 г сплава в 20 мл HNO3 (1 1), добавляют 10 мл 60 %-ной H IO4, нагревают до появления паров хлорной кислоты и дают им выделяться несколько минут. По охлаждении добавляют 50 мл воды и кипятят для удаления хлора. Охлажденный раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют до метки. Измеряют оптическую плотность при 870 нм по раствору, содержащему 1,500 г меди в 100 мл. [c.96]

Растворяют 0,01 г сплава в смеси (2 1) концентрированной HF и H2SO4. Раствор выпаривают 2—3 раза с коицеитрированной H2SO4 до густых паров сериой кислоты. Остаток прокаливают при 800—900 С и сплавляют с 0,5 г пиросульфата калия. По охлаждении плав растворяют в 10 мл 20 %-ного раствора винной кислоты, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 100 мл с применением 10 и. раствора НС1 и этим же раствором доводят до метки. Измеряют оптическую плотность при 281 им в кювете 1 см по раствору, содержащему 1,5 мг NbaOs в 100 мл. [c.114]

Амберг и Эшигоя [5] исследовали гранулы катализатора, приготовленные прессованием до различной плотности порошков сплава серебра с 8,5% кальция. Исходные частицы порошка имели различные размеры. Катализатор исследовался как непосредственно после прессования, так и после активации. Последняя заключалась в удалении большей части кальция путем обработки катализатора водяным паром и кислотой. Катализатор такого состава используется в промышленности для окисления этилена в окись этилена. Удельная [c.45]

Определение плотности паров уксусной кислоты при низких температурах показывает, что до температуры, немного превышающей температуру кипения, в ее парах содержится смесь димерных (СНзСООН)2 и мономерных СН3СООН молекул. С повышением температуры количество димерных молекул уменьшается (диссоциация), во лишь выше 250° С плотность, паров уксусной кислоты соответствует составу С2Н4О2. [c.297]

В качестве основной и очень давно известной присадки для улучшения химической стойкости используется дифениламин (СбН5)5НН. Это мелкозернистое вещество белого или темно-жел-того цвета с характерным запахом. Дифениламин поглощает окислы азота и пары азотной кислоты, при этом цвет заряда изменяется от темно-коричневого до черного. Добавляется дифениламин к основному топливу в количествах не более двух процентов. Дифениламин имеет температуру плавления 327 К, кипения 575 К и плотность около 1,7 г/см , плохо растворяется в воде [7]. [c.165]

При обычной температуре она совершенно не летуча и поэтому запаха не имеет. Улетучивание серной кислоты начинается лишь при ее нагревании и при 338° переходит в кипение. Но плотность паров серной кислоты по водороду оказывается вдвое меньше той плотности, которая отвечала бы молекулярному весу Н2304 = 98 24,5 вместо 49. [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология