Полосы в влияние температуры

Влияние температуры колонки. Для хорошо растворяющихся веществ повышение температуры колонки увеличивает ее эффективность за счет уменьшения внешнедиффузионного сопротивления массопередаче вследствие увеличения Ог в (1У.84). Для плохо растворяющихся веществ повышение температуры колонки увеличивает размывание хроматографической полосы за счет роста внутридиффузионного сопротивления массопередаче вследствие уменьшения К в (IV. 84). [c.120]

Влияние температуры на ВЭТТ проявляется различным образом в зависимости от преобладания роли того или иного вида массопередачи в размывании хроматографической полосы, а также от влияния других параметров. [c.130]

Изменения в спектре жидкой воды под влиянием температуры (интервал изменений 30—374°С) [54] могут служить подтверждением как первой, так и второй интерпретации (рис. 2). С одной стороны, появление при 200°С высокочастотной полосы (при сохранении полосы 3420 см ), дальнейшее смещение ее до положения 3650 см при максимальной температуре и монотонном [c.11]

В литературе отсутствуют непосредственные данные, свидетельствующие о различии в характере такого влияния, хотя есть указания [126, 133, 140] о различном поведении частот валентных колебаний молекулы воды с изменением характера межмолекулярного взаимодействия. Кроме того, в ряде работ имеются предположения о различном характере влияния молекул окружения на интенсивности полос валентных колебаний молекул воды [161]. Для проверки предположений нами было проведено исследование влияния температуры на интенсивность исследуемых полос. [c.48]

Влияние значительных изменений температуры на спектры хорошо известно. Например, при 78 К, когда большинство веществ находится в твердом состоянии, наблюдаются более узкие полосы поглощения, изменяются интегральные интенсивности, могут появляться и новые полосы. При температурах выше окружающей среды интенсивности поглощения в максимуме уменьшаются, а ширины полос увеличиваются. В газах наблюдаются изменения контуров полос. Даже незначительные изменения температуры могут оказывать заметное влияние на спектры ассоциированных молекул. Здесь обсуждаются некоторые из причин такой температурной зависимости. [c.183]

В заключение было проверено влияние температур прокалки порошков (800—1000° в течение 4 часов) на электромагнитные свойства ферритов. Образцы спекались пои температуре 1350° в течение 12 часов. Оказалось, что для рассмотренного интервала температур прокалки порошков удельный магнитный момент спеченных ферритов был равен магнитному моменту насыщения порошков. Остальные свойства ферритов (ширина полосы ферромагнитного резонанса, температура Кюри, удельное электросопротивление, плотность) также остались без изменений, несмотря на различный режим прокалки порошков. [c.229]

Плискин и Эйшенс [65] наблюдали полосы хемосорбированного водорода и дейтерия на платиновом катализаторе, нанесенном на окись алюминия и двуокись кремния. Полоса при 2110 сж приписана слабо связанной форме водорода, так как ее интенсивность может легко изменяться под влиянием температуры и давления, а полоса при 2058 слг — сильно адсорбированной форме водорода. Дейтерий давал полосы при 1515 слг и 1479 сл соответственно. Эти отнесения были основаны на спектрах гидридных комплексов платины в растворе и на величине 2083 см для гипотетического димера Р1—Н, предсказанного по графику зависимости корня квадратного силовой постоянной от потенциала ионизации металла для известных гидридов металлов. [c.46]

Р и с. 50. Влияние температуры на длины волн максимумов полос, возникающих Ьт уровней [c.265]

Влияние температуры на положение и интенсивность полос гидроксильных групп. Делокализация и подвижность протонов. По общему мнению,водород на поверхности катализаторов в условиях каталитических реакций характеризуется определенной подвижностью. О возможной подвижности водорода говорит, например, способность гидроксильных групп с частотой колебаний 3550 см расположенных в участках каркаса с узкими входными окнами, взаимодействовать при высоких температурах с крупными молекулами типа кумола, а при обычных температурах — с такими крупными полярными молекулами, как пиперидин. [c.221]

Рис. 1,24. Влияние температуры на интенсивность полосы регулярности при 998 м в ИК спектрах растворов изотактического полипропилена 1—2 — растворы полимера в смеси сероуглерода с хлороформом (1 1,7, мол. С = 65,3 г/л) при температуре 302 К (/) и 246 К (2) 3 — спектр высококристаллического образца [354].

Область температур, в которой сохраняется пропорциональность (16), оставалась до последнего времени неизвестной из-за недостоверности температурной зависимости теплот образования ВС (вообще не учитываемой по сути метода обычных определений из равновесий). Только для льда и жидкой воды измерения А Т) вместе с известными прецизионными АН Т) сублимации и испарения позволили уверенно проследить влияние температуры в пределах —170—0° С (лед) и 0—85 С (вода) [53]. С повышением температуры ДЛ /2 и —АЯ уменьшаются, но интенсивность уменьшается быстрее, так что коэффициент в (16) определенно, хотя и слабо, меняется симбатно с температурой, возрастая на 4-10 на градус температурный ход одинаков для льда и воды, несмотря на более сильное (в 2,5 раза) изменение АЯ (Т) в жидкости. На основании этих результатов введена температурная поправка в коэффициент пропорциональности (16а). Поправка на 100 К не превышает погрешности большей части измерений АЯ. Температурный ход интенсивности ИК-полос гдн в Н-комнлексах [93, 120], значительно больший и, главное, легче измеримый, может быть использован с помощью (16а) для спектрального исследования теплоемкостей ВС. [c.143]

Гаусса при условии, что на оси абсцисс нанесены значения частоты. Если спектр поглощения состоит из нескольких полос, то наиболее вероятно, что они не одинаковы по интенсивности. Поэтому для сложного спектра должны быть характерны если не явные горбы , то во В СЯ Ком случае неодинаковая кривизна левой и правой стороны. В указанной выше работе [9] дан обоснованный критерий расчета (котангенс угла наклона) кривизны обеих сторон, а отсюда — естественный принцип разложения сложной полосы на отдельные составляющие. Однако для окрашенных соединений, имеющих значение в фотометрическом анализе, такая работа не выполнялась нет также исследований влияния температуры на отдельные полосы поглощения. [c.129]

Влияние температуры на оптическую плотность при длинах волн светофильтров, близких к максимуму полосы поглощения, [c.129]

Возмущение основной полосы колебательно-вращательно го спектра поглощения хлористого водорода в смеси с нейтраль ными газами при высоких давлениях. Влияние температуры [c.224]

Влияние температуры на интенсивность и структуру инфракрасных полос поглощения ромбической серы. [c.268]

В этом методе применяют хроматографическую колонку и коаксиальный нагреватель, который короче колонки и имеет равномерный температурный градиент по своей длине. В процессе элюирования нагреватель движется более холодным концом вперед вдоль колонки от ее входа к выходу. Когда полоса растворенного вещества в нагретой зоне движется быстрее нагревателя, она продвигается в область более низкой температуры. Коэффициент распределения увеличивается, и поэтому скорость движения полосы должна снизиться. Когда процесс стабилизируется, каждая полоса движется вдоль колонки стой же скоростью, что и нагреватель, в области характеристической температурной зоны. Расположение растворенных веществ в зоне нагревания соответствует порядку возрастания коэф4пшнентов распределения. Таким образом, растворенные вещества с высокой летучестью стремятся стабилизироваться ближе к переднему более холодному концу нагревателя, а вещества с низкой летучестью — в его конце, имеющем более высокую температуру. Порция растворенного вещества, которая продвинулась слишком далеко вперед, будет стремиться переходить медленнее в более холодную часть, к которой она двигалась, а порция, которая отставала, будет двигаться быстрее. Таким образом, полоса каждого растворенного вещества по мере продвижения в колонке не только стремится быть более узкой, но и имеет тенденцию к непрерывному сужению. При этом способе конечная ширина полосы определяется действием двух противодействующих факторов обычным расширением полосы, вызванным диффузией и массопередачей, и сужением полосы под влиянием температурного градиента колонки. Эффективная хроматография требует равномерной набивки колонки и приемов, которые сводят к минимуму факторы, обусловливающие размывание полосы. Сужающее полосу влияние температуры приводит к тому, что окончательная ширина полосы лишь в незначительной степени зависит от первоначальной ширины полосы при вводе. Следовательно, таким путем можно исправить влияние большого разбавления при вводе пробы. [c.37]

Наряду с воздействием ультразвука нами были проведены также исследования влияния температуры на растворы четыреххлористосо углерода с большой концентрацией воды. Раствор с концентрацией воды 0,1% подвергался нагреванию до 60° С, и при этой температуре записывался спектр. Температурное воздействие приводило к аналогичному эффекту, производимому ультразвуком, только дополнительно проявлялась полоса 3450 сл< . Приведенные нами спектры указывают на то, что вода, растворенная в четыреххлористом углероде, находится в основном в мономерном состоянии, слабо возмущенном [c.51]

По сравнению с Р- и Д-ветвями Q-вeтви колебательных полос молекулы воды гораздо менее подвержены влиянию температуры. [c.121]

Так как образование радикалов сопровождается ухудшением свойств материала, оно непосредственно связывается со старением и деструкцией. Долгоживущие сигналы ЭПР отражают эти процессы в ненасыщенных полимерах при действии высоких температур. Исследования с применением метода ЭПР связаны с взаимодействием эластомер -технический углерод. Для наполненного эластомера наблюдается симметричный резонансный сигнал шириной 100-200 Гс, соот-ветствуюодий техническому углероду. Кроме того, узкий сигнал шириной приблизительно 5 Гс при частотах боковых полос относится к образованию свободных радикалов в эластомере за счёт какого-либо процесса старения - механической или окислительной деструкции. Предполагают, что эти радикалы стабилизируются вследствие взаимодействия эластомера с техническим углеродом. Широкие, асимметричные и зависящие от ориентации сигналы приписываются присутствующим парамагнитным примесям. Однако вследствие влияния температуры и состава образца на время жизни различных радикалов, их зависимости от ориентации даже для разных смесей одинакового состава эти сигналы не могут быть строго охарактеризованы. [c.422]

Изменение цвета реакционной массы обусловлено влиянием температуры на химические превращения полиакрилонитрила, исследованию которых посвящено много работ. Ко-баяси [56] при спектрографическом исследовании обнаружил новую полосу поглощения у полиакрилонитрила в растворе, подвергнутом длительному нагреванию при 100°С. Изучение влияния температуры показало, что при нагревании волокно из полиакрилонитрила сначала желтеет, затем становится оранжевым и, наконец, при высокой температуре (свыше 200°С) и в присутствии кислорода воздуха — черным. Изменение окраски при нагревании объясняется внутрицепной циклизацией полиакрилонитрила, сопровождающейся возникновением сопряженных двойных (винильные относительно азота и алильные) связей [57, 58]. [c.22]

В заключении отметим, что в последнее время появились работы, в которых изучалось влияние температуры, частоты многократных деформаций и других факторов на процесс раздира резины. Например, Патрикеев с сотр. изучали влияние надреза на сопротивление резины раздиру в широком интервале температур от —70 до -г160 "С. Оказалось, что прочностные свойства резины наиболее чувствительны к надрезу в некоторой области низких температур (но выше Т ). Недавно Зндрьюс исследовал распространение надреза при многократных растяжениях. Для резин из каучуков, кристаллизующихся при растяжении, на поверхности разрыва очень четко выявляются полосы равной ширины 3. По ширине полос о можно судить о продвижении надреза за один цикл растяжения. Величина й практически не зависит or частоты деформации, но резко возрастает с увеличением максимальной деформации за цикл. Наблюдаемые значения о составляют 1 Л1К и больше. [c.242]

Двухстадийным воспламенением называется такое воспламененне, когда перед горячим пламенем возникает холодное пламя. Область существования холодного пламени, как показано на рис. 5.15, ограничена некоторым интервалом температур и давлений. В случае, который представлен на рис. 5.15, при давлении 10 кгс/см химическая реакция начинается при повышении температуры до 370 °С, вблизи 420 °С появляется холодное пламя и происходит первое воспламенение, вблизи 480°С появляется горячее пламя и происходит второе воспламенение. При появлении холодного пламени освобождается лишь небольшая часть энергии и распространение пламени сопровождается небольшим разогревом и слабым свечением. Основная часть энергии выделяется, когда возникает горячее пламя. Спектр излучения слабо светящегося холодного пламени определяется молекулами формальдегида НСНО. Напротив, спектр излучения ярко-светящегося горячего пламени состоит главным образом из полос Сг и СН. Такой характер свечения холодного пламени свидетельствует о том, что в пламени образуются пероксиды и формальдегид. Как следует из рис. 5.16 и эмпирических формул, предложенных Регенером [20], при двухстадийном воспламенении влияние температуры Т и давления Р на задержку воспламенения Т , соответствующую появлению холодного пламени, и задерл<ку воспламенения [c.98]

Поскольку л гколебаиие трижды вырождено, имеется другая возможная причина уширения этой полосы, а именно силы поверхности могут вызвать слабое распгепление вырожденных энергетических уровней. Этот вопрос может быть решен при изучении спектра в широком температурном интервале. С понижением температуры ширина полосы, обусловленная вращательным движением, уменьшается как функция в то время как ширина полосы, зависящая от расщепления вырожденных уровней, будет возрастать по мере того, как молекула становится более прочно связанной с поверхностью. Из-за экспериментальных трудностей Шеппард, Матье и Йетс [42] изучили влияние температуры на спектр не метана, а бромистого метила. Сравнение дважды вырожденной частоты 4 адсорбированного бромистого метила с частотой, рассчитанной для свободного вращения вокруг оси симметрии третьего порядка при 294° К и 78° К, выявило заметное сужение полосы при пониженной температуре без указания на образование дублета. Это исключает возможность рассмотрения расщепления вырожденных уровней как причину уширения полосы. Независимо от того, обусловлено ли уширение полосы при комнатной температуре низким энергетическим барьером свободного вращения или увеличением коэффициента экстинкции за счет взаимодействия молекулы с ее окружением, остается в силе тот факт, что экстраполяция этих результатов иа систему с метаном позволила согласовать наблюдаемую форму полосы для полностью свободного вращения (случай III) молекулы метана с рассчитанным контуром. Как отмечают авторы, вопрос о вращательных степенях свободы адсорбированного метана является спорным. [c.26]

Наиболее значительная часть опубликованных работ, посвященных применению спектров поглощения в области катализа, касается хемосорбцин. Об изменениях в молекулах под влиянием хемосорбции судят по различиям в частотах и интенсивностях спектральных полос адсорбированной и свободной молекул. Строение адсорбированных молекул может быть надежно установлено только путем непосредственного сравнения полученных спектров со спектрами таких соединений, которые могут образовываться на поверхности. Когда, как это часто бывает, спектров реакционноспособных промежуточных соединений не имеется, некоторая информация о структуре может быть получена из изменений в спектре адсорбата под влиянием различных физической и химической обработок например, разделение различных адсорбированных молекул на сильно и слабо адсорбированные можно осуществить на основании результатов влияния температуры и давлени>-на полосы поглощения. [c.46]

В лаборатории автора проведены исследования влияния материала катода на электровосстановление органических соединений. В кислых и щелочных растворах применяли следующие катоды кадмий, цинк, свинец, ртуть, олово, висмут, медь, никель, кобальт и железо. Алюминий применяли только в кисетом, а хром, вольфрам, молибден и магний—только в щелочных растворах. Было также изучено влияние температуры, при которой производится отливка низкоплавкового металла, на свойства этого металла при использовании его в качестве катода. Кадмий, цинк, олово и свипец отливали в формы, находящиеся при комнатной температуре и при температуре, которая на 50° ниже точки плавления данного металла. В этой работе по отливке необходим опыт, а поэтому рекомендуется получить консультацию у металлурга. В тех случаях, когда это возможно, использовали металлы чистотой 99,95% или выше. Кадмий, цинк, свинец и олово применяли в форме полос, переплавленных, как указано выше. Вольфрам, медь и магний получали в форме прутков, молибден—в форме листов и никель—в форме толстых пластин, которые затем распиливали, чтобы придать им нужную форму. Висмут, кобальт и хром применяли в виде гальванических покрытий на меди. Покрытие из висмута легко получали из раствора перхлората висмута [34]. Висмутовые аноды применяли с медным катодом. Ванна представляла собой насыщенный раствор перхлората висмута, содержавший на каждые 100 мл 10,4 г 72%-ной хлорной кислоты и 4,6 г трехокиси висмута. Катодная плотность тока [35] находилась в пределах 0,015—0,018 а/см . Рекомендуется слабое перемешивание раствора в ванне. Висмут в качестве катода применяли в виде гальванических покрытий, так как стержни из чистого висмута слишком хрупки. Хром можно осаждать на меди из ванны, содержащей хромовую кислоту и серную кислоту или сульфаты (см. стр. 338 в книге [21]). Медный катод помещали между двумя анодами из листового свинца. Катодная плотность тока составляла [c.321]

Влияние температуры. Повышение температуры на 10—20 может сопровождаться резким понижением интенсивности полосы ассоциатов в ИК-спектре и в спектре КР. Хорошим и типичным примером, как виДно из рис. 21, а, могут служить ИК-спектры бензилового спирта в СХ Ь,. полученные Коггешаллом и Сойером [411]. Эта исключительная чувствительность полосы V к изменению температуры объясняется следуюш,им. [c.72]

Хьюгс и Уайт [68] и. Уорд [69] подробно исследовали процесс разложения иона аммония и влияние температуры прокаливания на изменение интенсивности полос поглощения гидроксильных групп. Хотя эти исследования выполнены на образцах с более высокой степенью декатионирования (90%), чем в работе [60], результаты всех трех работ совпали. Все перечисленные авторы пришли к выводу, что концентрация гидроксильных групп достигает максимума после увеличения температуры прогревания цеолитов до 300° С, после чего она снижается, и на образцах, прогретых при 700° С, гидроксильных групп почти не остается (см. рис. 3-11). Если температура термообработки превышает 550°С, полоса при 3740 см значительно увеличивает свою интенсивность, тогда как интенсивности полос при 3640 и 3540 см быстро снижаются. Возможно, что такие изменения спектра говорят о разрушении кристаллической структуры цеолита. Г идроксильные группы трех типов быстро вступали в обмен с окисью дейтерия с образованием групп OD, дающих полосы поглощения при 2754, 2685 и 2617 см . [c.177]

Как всегда в кинетике в том случае, когда скорости этих процессов больше скорости использования электронов в химическом процессе, в уравнение войдут прямо равновесные концентрации электронов проводимости [ ]равновссн. Абсолютные з начсния этих концентраций при одинаковом значении Е будут различны.ми при примесном и собственном типе проводимости. Заметим, что составляющая, вносимая генерацией свободных электронов в энергию активации процесса при поддержании электронного равновесия, будет равна половине ширины интервала между полосой, генерирующей электроны, и палосой проводимости это же относится и к концентрации дырок. Влияние температуры Т на скорость через концентрацию электронов (дырок) экспоненциально пока не изменяется тип проводимости и нет истощения. Когда с ростом Т полупроводник из примесного делается собственным, хим= прим заменяется собств. В области истощения эта величина равна О [31]. [c.16]

Уже первые результаты исследования Н-связи в жидком аргоне показывают, что избранная методика позволяет получить обширную информацию о спектральных проявлениях слабой Н-связи. В порядке дальнейшего развития таких исследований желательно ответить на ряд принципиальных вопросов, касающихся природы спектральных проявлений слабой Н-связи. Прежде всего это вопрос о влиянии температуры на форму полос комплекса. Затем это проблема влияния растворителя, поскольку речь идет о комплексах с энергией, незначительно превышающей энергию типичных ван-дер-ваальсовых взаимодействий. Наконец, необходимо ответить на вопрос какова степень общности полученных результатов [c.165]

Исследование колебательных спектров комплексов HgF- - H l в инертных растворителях (таких, как Аг, Кг и N2) позволяет изучить как влияние ван-дер-ваальсовых взаимодействий различной эффективности, так и влияние температуры на форму полос поглощения систем с Н-связью. [c.166]

В главе IV мы проанализировали влияние температуры на изотермическое проявление. Было показано, что расстояние между компонентами (А х) уменьшается с ростом температуры, что является следствием уменьшения селективности сорбента. Ширина полосы (на слое) увеличивается с температурой при режиме продольной диффузии. Она не зависит от температуры при вихревой, незпачи-тельпо уменьшается при внешней и значительно при внутренней [c.150]

Характерно, что калибровочный график оказался единым для всех четырех продуктов. Это и неудивительно, поскольку все они не имеют поглощения при указанной длине волн. Понятно, все вещества, молекулы которых содержат в своем составе атомы водорода углеводороды, хлороформ, бензол, спирты, эфиры и другие, — мешают определению по предложенному способу (без раствора сравнения). Как показали Карякин с сотрудниками [362], линейный калибровочный график для четыреххлористого углерода возможен лишь на полосе антисимметричных валентных колебаний при 2,67 мкм, тогда как на полосе симметричных колебаний нри 2,74 мкм закон Бугера — Ламберта — Бера не соблюдается оптическая плотность почти не ваьисит от концентрации воды. С целью исключения влияния температуры авторы применили кювету с термостатиру-емой рубашкой. [c.161]

Еще в 1895 г. Фридель [149] показал, что перекись водорода обладает в инфракрасной области значительным поглощением такой величины, как и поглощение, наблюдаемое в случае с водой. Этот автор измерил только общее количество пропущенного излучения, причем успешное доказательство наличия поглощения обусловлено тем, что примененный им источник излучений (металлический брусок, нагретый до 393°) испускал больше всего лучей с длиной волны 4,4 р, вблизи наиболее интенсивных полос инфракрасного поглощения воды и перекиси водорода. Исследование инфракрасного спектра поглощения перекиси водорода начато только в 1935 г., когда Майоне [150] сравнил интенсивность поглощения излучений с длиной волны 1,0—6,0 х жидкой 36%-ной перекисью водорода и водой. Майоне нашел, что интенсивность полос поглощения воды 1,5 и 2,0 х. в растворе перекиси водорода возрастала, полоса поглощения воды при 3,0 р. становилась более интенсивной и смешалась в сторону более длинных волн в перекиси водорода, полоса же поглощения воды при 4,6 (1 заменялась в перекиси водорода двумя четкими полосами с максимумами при 4,4 и 4,85 р.. Ганц [151] опубликовал результат небольшого числа измерений влияния температуры на инфракрасное поглощение жидкой 30%-ной перекиси водорода для излучения с длиной волны от 0,7 до 0,9 р.. Обнаружено поглощение и в воде и в перекиси водорода близ 0,77 1. Повышение температуры перекиси с 12 до 55° заметно увеличивает интенсивность поглощения. [c.233]

Влияние температуры па полосы поглощения в металл-аммиач-ных растворах согласуется с указанной выше интерпретацией электронных переходов. Положение максимума полосы зависит от изменения температуры, сдвигаясь с ее повышением в сторону более низких энергий. Температурный коэффициент энергии перехода равен — —10 см" 1град в интервале от —40 до —70° [c.159]

В отличие от начального периода изучения люминесценции естественных кристаллов каменной соли в настоящее время известны спектры свечения многих разнообразных примесей, служащих в качестве активаторов в щелочно-галоидных фосфорах, и ни одна из них, кроме серебра, не дает в Na l подобной полосы свечения. А предположить, что серебро является сопутствующей примесью в каменной соли различных месторождений нет никаких оснований, так Рнс. ЪЪ. Влияние температуры на полосу ультра-как тщательные ХИМИ- фиолетовой люминесценции рентгенизованных кри-ческие и спектрально- сталлов Na l. Первая кривая (справа) при +20 "С. [c.133]

Влияние температуры на положение бензоидно-хиноидного равновесия у азометинов с внутримолекулярной водородной связью зависит от относительной устойчивости таутомерных форм. В случаях, когда более устойчива хиноидная форма, охлаждение раствора до 77 К в неполярных растворителях приводит к смещению равновесия в сторону хиноидного таутомера [35—371. Если же более устойчива бензоидная форма, интенсивность хиноидной полосы с понижением температуры снижается [38]. Так, салицилальанилин и некоторые его замещенные в растворе углеводородов при 77 К существуют только в бензоидной форме [39]. Полоса, характерная для хиноидной структуры, при этой температуре не наблюдается даже в метаноле. Добавление к раствору салицилальанилина в углеводороде органической кислоты приводит к появлению при 77 К полосы поглощения в области 400—480 нм [40], аналогичной полосе, возникающей в растворе метанола при комнатной температуре. [c.65]

Рис. 158. Влияние температуры вакуумирования на оптическую плотность полос валентных колебаний гидроксильных групп молекул воды (7), иона аммония (2), структурных гидроксильных групп (3) цеолита NH4X.

Влияние температуры на тонкую структуру полос, обусловленную расщеплением электрическими полями соседних ионов, рассматривается в монографии Ельяшевича [164], стр. 427,— Прим. ред. [c.370]

В случае бензоилхлорида дублетный характер карбонильной полосы обсуждался с точки зрения различных факторов (поворотная изомерия, горячие полосы, межмолекулярная ассоциация и т. п.). Исследования Жозьен и др. [14], Pao [15] и Джонса [18] по изучению влияния температуры и природы растворителя, повидимому, ясно показали, что дублетность полосы бензоилхлорида обусловлена резонансом Ферми. Примечательно, что у бензоил-бромида, бензоилиодида и бензоилфторида наблюдаются только простые карбонильные полосы. Аналогичным образом был исследован циклопентанон [16, 17]. В этом случае резонанс возникает с обертоном или составной частотой, связанной каким-то образом с колебаниями а-метиленовой группы, так как у 2,2,5,5-тетра-дейтероциклопентанона двойной полосы не наблюдается. [c.139]