Поливинилацетат со стиролом

Стирол-бутадиеновые латексы являются самыми дешевыми, поэтому краски на их основе имеют сравнительно низкую цену. Кроме использования в красках для строительных работ они получили довольно широкое распространение в грунтах и поверхностных покрытиях по металлу, главным образом в автомобильной промышленности. Грунты на их основе отличаются высокой адгезией к металлу и стойкостью к истиранию. К недостаткам стирол-бутадиеновых красок относится образование пены при их изготовлении и неустойчивость пленок к ультрафиолетовым лучам. Наличие в сополимере двойных связей обусловливает склонность пленки к изменению цвета и окислению с возможным появлением хрупкости. Поэтому в отличие от полиакрилатов и поливинилацетатов стирол-бутадиеновые сополимеры используются только для внутренних покрытий. Около 20% матовых красок для внутренних работ производится на основе стирол-бутадиеновых латексов [6]. [c.429]

Основные термопластичные полимеры, используемые в виде водных дисперсий,— поливинилацетат и сополимеры винилацетата с такими мономерами, как винилхлорид, винилиденхлорид, дибутил-малеинат и винилпропионат полистирол и сополимеры стирола с различными акриловыми мономерами поливинилхлорид и сополимеры винилхлорида с такими мономерами, как винилиденхлорид и винилпропионат полиакрилаты и их сополимеры. [c.315]

На измерении амплитуды сигнала свободной индукции основаны методы определения общего содержания водорода в углеводородах, наполнителя в полиамидных сополимерах (в том числе, эластомеров, полиэтилена), полиэтилена в полипропилене, полибутадиена в полистироле, мономеров в поливинилацетате и полибутадиене, пластификатора в пленках поливинилхлорида, твердого вещества в латексах. По амплитуде сигнала эхо устанавливают степень полимеризации метилметакрилата, твердый остаток в водных отходах, влаго-содержание катализаторов, масло в восках. Релаксационные измерения используют для определения скорости полимеризации стирола, вязкости масла и др. [c.264]

Получить из одного полимера другой в результате химических превращений (синтез поливинилового спирта из поливинилацетата, превращение целлюлозы в ее производные и др.), провести химическую модификацию полимеров за счет введения в их состав различных атомов или групп (хлорирование, сульфирование, нитрование стирола и др.). [c.98]

При адсорбции полистирола на пластинах из хрома (рис. 39) [621, а также полиизобутилена и бутилкаучука на саже (рис. 40) [841 происходит увеличение адсорбции с увеличением молекулярного веса. При адсорбции сополимера бутадиена со стиролом на саже адсорбция увеличивается до молекулярного веса 500 ООО, после чего изменяется незначительно [107]. Рост молекулярного веса поливинилацетата от 33 ООО до 100000 также способствует увеличению адсорбции его на порошке железа и целлюлозных волокнах [113]. [c.54]

Так, установлено [1091, что при адсорбции нитроцеллюлозы из смеси циклогексан — ацетон на кукурузном крахмале адсорбируется большее количество по сравнению с адсорбцией на картофельном крахмале. Авторы связывают это с разной удельной поверхностью адсорбента. Краус и Дюгоне [761 получили аналогичные ре.чультаты при адсорбции сополимера стирола с бутадиеном на сажах с различной удельной поверхностью. Они показали, что с увеличением удельной поверхности сажи растет величина адсорбции. Увеличение удельной поверхности целлюлозных сорбентов также приводит к возрастанию адсорбции поливинилацетата из растворов в этилацетате [113]. [c.64]

Полистирол атактический Поливинилхлорид Полн-п-хлорстирол Полиметилметакрилат Поливинилацетат Сополимер стирола с акрило-нитрилом (72 28) [c.58]

Сополимеры стирола и бутадиена, поливинилацетат и полиакрилаты—наиболее распространенные латексы. Латексы приготовляют в аппаратах, оборудованных мешалкой. Туда же добавляют предварительно диспергированные пигменты и другие ингредиенты. В латекс могут входить также дисперсии пигментов в воде. Пластификаторы добавляют или в виде эмульсий, или же эмульсии пластификаторов образуются непосредственно в самом латексе. В любом случае поверхностно-актив-ные вещества, используемые для образования дисперсий пигментов или эмульсий пластификаторов, должны хорошо совмещаться с основным латексом. [c.155]

Из полимеризационных смол наиболее широкое применение получили полиэтилен, полистирол, полимеры и сополимеры хлористого винила, полимеры фторпроизводных этилена, полиакрилаты, полипропилен, поливинилацетат, полиизобутилен, полиформальдегид и некоторые другие. Пластмассы на основе перечисленных смол термопластичны, выпускаются без наполнителя, обладают хорошими диэлектрическими свойст- вами, высокой ударной вязко- 1 стью (за исключением поли- стирола), но у большинства S из них низкая теплостойкость. [c.571]

Поливинилацетат............... Сополимеры бутадиена со стиролом — 18 [c.142]

Среди полимерных продуктов, получаемых из винилацетата, наиболее широкое применение нашли поливинилацетат, поливиниловый спирт и поливинил ацетали. Причем поливинилацетат благодаря высоким адгезионным свойствам и эластичности обладает высокой клеящей способностью и применяется для производства водорастворимых латексных красок, клеев, для аппретирования тканей и т.д. Кроме того, широко распространены его сополимеры с винилхлоридом (винилит), этиленом, эфирами акриловой кислоты, стиролом и др. [c.467]

Поливинилацетат (1) — поли-п-метил-стирол (II) [c.311]

Поливинилацетат (I) — поли-п-хлор-стирол (П) [c.312]

Протекание реакции между мономером и нереакционноспособной полимерной цепью было подтверждено исследованиями с мечеными атомами. Так, мономерный стирол, меченный был заполимеризован в присутствии неактивного полистирола для получения полистирола, содержащего боковые цепи, образовавшиеся при полимеризации меченого мономера. Аналогичным способом немеченый мономерный винилацетат был заполимеризован в присутствии меченого поливинилацетата. В результате был получен активный полимер, боковые цепи которого неактивны [82]. [c.264]

По аналогичной схеме в присутствии полимерной перекиси фталоила был получен поливинилацетат, при нагревании которого в стироле образуется блок-сополимер, содержащий 40% поливинилацетата. Однако полистирол, содержащий звенья перекиси фталоила, оказался непригодным для инициирования привитой полимеризации винилацетата и винилпирролидона. [c.295]

Поливинилацетат. ...... Сополимеры стирола с бута- Вода 18-20 2 Не способен Внутри помещения, на открытом воздухе [c.327]

Вторая категория продуктов содержит поливинилацетат или сополимеры винилакрилата, винилпропионата, винилпирролидона с этилакрилатом и стиролом и др. [c.90]

Стирола на поливинилхлориде Стирола на поливинилацетате Стирола на полибутилметакрилате Стирола на кау 1уке [c.311]

Нашей промышленностью вырабатываются краски на основе пигментированной эмульсии поливинилацетата, стирол-бутадиено-вых латексов, а также на основе акрилатных латексов — эмульсионных сополимеров эфиров акриловой и метакриловой кислот. [c.80]

За рубежом в качестве вязкостных присадок лрименяются и другие полимерные соединения полимеры бутенов, сополимеры стирола с а-олефинами Се—С12 (сантодеж ) и др. Для повышения индекса вязкости масел используются также поливинилацетат, поливинилхлорид, этилцеллюлоза, поливиниловые эфиры высокомолекулярных жирных кислот. [c.141]

Производство полистирола и сополимеров стирола Производства винилацетата, поливинилацетата, поливинилового спирта, ацеталей Производство пластификаторов Производства 2-этилгексанола, масляного ангидрида, масляной кислоты, винилтолуола, поли-винилтолуола, формалина, уротропина, пента-эритрита [c.538]

Полидихлорстирол Поливинилкарбазол Сополимеры винил-карбазол и стирола Поливиниловый спирт Поливинилэтиловый эфир Поливинилацетат Формаль поливинилового спирта То же [c.213]

Как показывают данные работы 1177], для большинства полимеров (по- стирола, поли-а-метилстирола, поливинилацетата, полиизобутилена, поли-зопрена) А 2,4. Лишь только для полиэтилена Л 5,2-6,8 и для полибута-нена А 4.3. Расчеты для разных значений А дают слсду ющие константы В [c.203]

Наиб, распространенные пленкообразователи В.к. сополимеры акрилатов (акрилатные В. к,) поливинилацетат или сополимеры винилацетата с небольшими кол-вами акрилатов, алкилмалеинатов, этилена и др. (поливинилаце-татные В. к.) сополимеры стирола с бутадиеном, метакриловой к-той и др. (стирол-бутадиеновые В. к.). Ограниченно применяют также искусств, латексы нитратов целлюлозы, эпоксидных, алкидных, полиэфирных смол, полиуретанов и др. [c.406]

При проведении более точной идентификации вначале стремятся разделить компоненты смеси. Для этого применяют фракционную экстракцию, фракционирование смесью растворитель - осадитель, которое проводят методами высокоэффективной жидкостной или гельпроникающей хроматографии. При разделении полимерной смеси путём экстракции требуется экстрагент, растворяющий только один компонент, в то время как для другого компонента он является осадителем. Так, в случае АБС пластика удаётся разделить пробу на стирол-акрилонитрильный статистйческий сополимер, привитой сополимер, невулканизованную и сшитую резину. Смесь полиэтилена с парафиновым воском удаётся разделить путём экстракции эфиром. Разделение смеси полиэтилен - поливинилацетат - поливинилхлорид на привитой сополимер и гомополимер поливинилхлорида удаётся экстракцией трет.бутанолом. [c.563]

Сополимеризация заключается в получении высокомолекулярных веществ из смеси двух или более мономеров, которые называют сомономерами, а само вещество — сополимером.. Макромолекулы сополимеров состоят из элементарных звеньев всех мономеров, присутствующих в исходной реакционной смеси. Каждый со-мономер придает сополимеру, в состав которого он входит, своя свойства, при этом свойства сополимера не являются простой, суммой свойств отдельных гомополимеров. Так, содержание небольшого количества стирола в цепях поливинилацетата повышает температуру стеклования последнего, устраняет свойство хладоте-кучести и увеличивает его поверхностную твердость. [c.54]

По мере уменьшения гибкости цепп сорбирующего полимера сорбционная способность уменьшается, что может быть продемонстрировано на примере ряда омылеиных поливинилацетатов и сополимеров бутадиена и Стирола (рис. 230 п 231). [c.496]

Значения Сь становятся сравнимыми с См в таких растворителях, как толуол и этилбензол, которые По своей активности в реакциях передачи близки к нормальным парафиновым углеводородам. Существенное преобладание реакции передачи наблюдается в I4. Но даже и в этом случае роль передачи по сравнению с реакцией роста относительно невелика. Как например следует из данных для стирола, отношение вероятностей актов передачи и актов роста составляет около 0.01. А это означает, что один акт передачи приходится на 100 актов роста. Явления передачи должны учитываться при выборе среды для проведения полимеризации, если к молекулярному весу полимера предъявляются определенные требования. Все приведенные в табл. 20 растворители могут использоваться в качестве реакционных сред при полимеризации различных мономеров. Полимеризация в растворе представляет собой полезный прием. С ее помощью решается проблема теплосъема и исключается сильное загустевание поли-меризующейся смеси, что практически крайне важно. В технике полимеризация в растворе используется, например, при синтезе поливинилацетата и при ионной полимеризации изобутилена (гл.У). [c.248]

Меррил и Унру [165] получили полимерные азиды конденсацией ароматических азидов с частично омыленным поливинилацетатом или ацетилцеллюлозой, а также с желатиной или сополимером стирола и малеинового ангидрида. Эти иолимеры являются фоточувствительными ж разлагаются при действии света или нагревании, выделяя азот. Оставшийся радикал легко сочетается с другой молекулой, что приводит к сшиванию полимера. Это свойство также можно использовать в фотографии, экспонируя на свету пленку из такого полимера и затем отмывая растворителем неизмененный растворимый полимер. [c.194]

Поли [метилметакрилат-пр-ацетатцеллюлоза ] Поли [метилметакрилат-лр-поливинилацетат] Поли [метилметакрилат-лр-поливинилбензоат] Поли (метилметкрилат-лр поливиниловый спирт] Поли [метилметакрилат-пр-поливинилхлорид] Поли [метилметакрилат-л/7-полиизобутилен] Поли [метилметакрилат- р-поли-п-изопропил-стирол] [c.337]

П оли[винилх лорид- р-полиметилметакрилат] Поли[изобутилен-пр-полихлорметилстирол] Поли[изопропилстирол-пр-полиметилметакрилат] Поли[метилметакрилат-пр-ацетатцеллюлоза] Поли[метилметакрилат- р-поливинилацетат] Поли[метилметакрилат-пр-поливинилбензоат] Поли[метилметакрилат-яр-поливиниловый спирт] Поли[метилметакрилат-лр-поливинилхлорид] Поли[метилметакрилат-лр-полиизобутилен] Поли[метилметакрилат-пр-поли- -изопропил-стирол] [c.33]

Количественное изучение эмульсионной привитой сополимеризации показало, что, в то время как прививка винилацетата на поливинилхлорид и полиакрилонитрил происходит эффективно, очень небольшая степень прививки достигается нри привитой сополимеризации винилацетата или винилхлорида на полистирол, винилхлорида или стирола на поливинилацетат и стирола на поливинилхлорид. Эффективность прививки уменьшается в присутствии додецилмеркаптана или при понижении температуры реакции. Это подтверждает механизм, включающий реакцию передачи цепи, так как активные агенты передачи цени конкурируют с полимером в отношении образования свободных радикалов и с понижением температуры уменьпшется вероятность протекания реакции передачи цепи. Эффективность прививки возрастает с увеличением концентрации персульфата калия. Это указывает на то, что скорость реакции передачи цепи па полимер может оказаться выше при взаимодействии полимера со свободными радикалами, образовавшимися при распаде инициатора, чем с растущими полимерными цепями. Эффективность прививки резко уменьшается при использовании системы персульфат — бисульфит (инициатор — активатор) вместо одного персульфата. Замедление реакции наблюдается при, прививке винилацетата и винилхлорида на полистиро.т [95]. [c.270]

Так, например, сополимеры винилхлорид а и винилацетата являются гораздо более ценными пластмассами, чем поливинилхлорид, химически инертный, трудно растворимый и размягчающийся при очень высокой -Температуре, или поливинилацетат, легко растворимый и размягчающийся при температуре, немного выше комнатной. Совместные полимеры олефинов, как, например, стирола или нитрила акриловой кислоты, с сопряженными диенами, например бутадиено1м, имеют большое техническое значение в качестве синтетических каучуков. Так, заменитель каучука Вуна-5 (0К-8) являеггся совместным полимером стирола и бутадиена, Буна-Ы (ОК-М) представляет собой совместный полимер нитрила акриловой кислоты и бутадиена, а бутил-каучук — совместный полимер изобутилена и бутадиена. Эти вещества в отличие от парафиновых полимеров, получающихся из моноолефинов, очень эластичны, так как форма их молекул может меняться при геометрической изомеризации без разрыва связей углерод— углерод. Все они получаются с использованием перекисных катализаторов. Наиболее широко применяемым методом получения является эмульсионная полимеризация. [c.219]

Поли [метилметакрилат-лр-ацетатцеллюлоза ] Поли [метилметакрилат-пр-поливинилацетат] Поли [метилметакрилат-/гр-поливинилбензоат] Поли [метилметкрилат-пр-поливиниловый спирт] Поли [метилметакрилат-пр-поливинилхлорид] Поли [ метилмета кри лат-гер-полиизобутилен] Поли [метилметакрилат-ир-поли-п-изопропил-стирол] [c.337]

На протяжении последних 30 лет доминирующее положение среди водоэмульсионных красок занимают поливинилацетат-ные и акриловые, тогда как доля алкидных и стирол-бутадие-новых незначительна. В США преобладают (60%) более качественные акриловые краски, обеспечивающие получение прочных, атмосферостойких покрытий с высокой адгезией к различным строительным материалам даже при нанесении на влажную поверхность. Хороший розлив этих красок способствует их широкому использованию в наружных и внутренних глянцевых и полуглянцевых покрытиях, где на их долю приходится соответственно 85—90% и 75% . Следует отметить, что щелочестойкие акриловые и стиролакриловые латексные краски обеспечивают получение качественных покрытий даже на таком трудном для окраски материале, как свежеуложенный, имеющий сильнощелочной характер и порошковый налет на поверхности лсбестоцемент. [c.249]

Применение. Солп П. к. применяют как эмульгаторы, а также добавки, повышающие вязкость авиваж-ных ванн, используемых для подшлихтовки синтетического волокна. Сополимеры бутадиена с М. к., а также тройные сополимеры стирол — М. к.— метакрилат используются для приготовления клеев. Сополимеры бутилметакрилата с М. к. в смеси с частично гпдролизо-ванным поливинилацетатом оказались эффективнымп компонентами клеев, применяемых в произ-ве фанеры и др. слоистых материалов. Промышленным продуктом является сополимер бутадиена или изопрена с небольшим количеством М. к. (см. Карбоксилатные каучуки). М. к. испольлуют в качестве сомономера в производстве органических стекол. Сополимеры М. к. используются также как ионообменные смолы. [c.92]

В качестве инертных полимеров используют поливиниловый спирт, поливинилацетат, поли(а-гидрокси-метил)акриламид, полистирол, сополимер стирола с малеиновым ангидридом и хлорметилированный сополимер стирола с дивинилбензолом, к-рые обрабатывают -бензохиноном и его производными, 1- или 2-аминоантрахиноном и 2-формил- или метоксиантра-хиноном. [c.217]

Прочность полимерцементного бетона при сжатии составляет обычно 30—50 Мн/м (300—500 кгс1см ), в отдельных случаях — до 100 Мн/м (1000 кгс/см ) прочность при изгибе — 8—21 Мн/м (80—210 кгс1см ). Прочность П. на основе латексов каучука меньше, чем у П. на основе дисперсий поливинилацетата напр., прочность сцепления при сдвиге составляет соответственно 3 и 8 Мн/м (30—80 KZ M ). В случае применения бутадиен-стирольных латексов прочность П. возрастает с увеличением содержания стирола в ono- [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология