Прибор воспроизводимость

Значительно более совершенным является метод, основанный на денситометрии и флуориметрии пятен. Хотя метод требует применения специальных приборов — денситометров и флуориметров, его достоинствами являются высокая скорость измерений, отсутствие дополнительных операций и относительно высокая точность. Следует, однако, иметь в виду, что на воспроизводимость резуль-тов измерений сильно влияют характер и интенсивность окраски пятен. Относительная ошибка определения лежит где-то в пределах 5—8%. В существенной степени точность определения зависит от толщины слоя сорбента (табл. IV.2). Поэтому измерения при калибровке должны проводиться на тех же толщинах слоя, что и в последующих опытах. [c.150]

Примечание. и Т определяли в тигельном приборе. Воспроизводимость определения Т. равна 3 С. [c.135]

Поскольку при аминокислотном анализе желательно иметь значения количеств компонентов в молях, а данные ГХ-аналИза дают весовые проценты, необходим соответствующий Пересчет. Воспроизводимость данных количественной ГХ составляет в лучшем случае 1% при тщательно подобранных условиях работы прибора воспроизводимость может быть улучшена до 0,2%. Общая точность аналитических данных часто составляет 10%, так как сюда входят ошибки, обусловленные предварительными препаративными стадиями работы. Для повышения ценности аналитических данных при вычислении простых погрешностей рекомендуется использовать методы математической статистики [49]. [c.309]

При предварительных испытаниях автоматического прибора воспроизводимость результатов определяли по сожжению серий навесок антрацена, пальмитиновой кислоты и п-нитроанилина. Оптико-акустическое определение С дало соответственно стандартные отклонения (в абс. %) 0,36 0,35 0,44, а кулонометрическое определение Н — 0,09 0,22 0,14. [c.329]

Различают государственные и локальные поверочные схемы. Государственные поверочные схемы утверждаются в качестве государственных стандартов. Приведенные в поверочных схемах названия эталонных, образцовых и рабочих средств измерений сопровождаются числовыми значениями рабочих диапазонов воспроизведения (для мер) или измерения (для измерительных приборов) воспроизводимых или измеряемых физических величин, а также значениями пределов допускаемой погрешности всех средств измерений, входящих в поверочную схему. [c.12]

Сконструирован прибор для серийных анализов при определении а-аминного азота. Подробно описаны методика анализа и работа прибора. Воспроизводимость метода 1%. [c.93]

Показания однолучевых приборов воспроизводимы при условии, что интенсивность излучения не изменяется или что напряжение тока, питающего лампу, постоянно. [c.18]

В настоящее время выпускают газовые хроматографы, в которых температура контролируется компьютером и поддерживается с точностью 0,005 °С [19]. На этих приборах воспроизводимость в измерениях времени удерживания составляет 0,02%. [c.160]

Отсчет по шкале прибора следует сделать несколько раз, повторяя весь порядок компенсации, до получения воспроизводимых результатов. Иногда полезно также повторно заполнить кювету и провести измерение. [c.485]

Однако на практике не существует приборов для воспроизведения идеальных дифференциального и. интегрального членов уравнения. Реальные функции, воспроизводимые регулятором, только лишь приближаются к чисто дифференциальному или чисто интегральному воздействию. [c.128]

Детектор хроматографа — прибор, позволяющий фиксировать какое-либо физико-химическое свойство бинарной смеси (газ-носитель — компонент пробы) для определения количественных показателей с целью расчета состава анализируемой смеси и обеспечения идентификации компонентов. Выбор детектора определяется следующими основными требованиями высокой чувствительностью к хроматографируемым компонентам, малой инерционностью, линейностью зависимости сигнала от количества пробы, воспроизводимостью и стабильностью показаний, простотой устройства, удобством использования, доступностью. [c.192]

Проверка показала также хорошие сходимость параллельных определений и воспроизводимость результатов на различных приборах нри испытании бензинов, керосинов, топлив Т-1 и ТС-1 и дизельного топлива. [c.673]

Точность способа зависит от степени притирки частей прибора и от тщательности нанесения менделеевской замазки и испытуемой смазки. При аккуратном проведении опыта получается хорошая воспроизводимость результатов. Для испытания диффузии через тонкие слои обычно достаточно 48 час. [c.720]

Хороший метод должен удовлетворять следующим общим требованиям оценка какого-либо свойства должна быть достоверной (соответствовать действительным свойствам), воспроизводимой (в разное время, разными операторами), метод должен быть чувствителен к изменению определяемого свойства, оценочные параметры должны быть точными (что зависит от прибора, способа измерения и др.). [c.6]

Для оценки реологических характеристик дисперсных систем наибольшее распространение нашли ротационные вискозиметры, которые характеризуются широкими пределами измерений и высокой воспроизводимостью результатов. Рабочий узел таких вискозиметров чаще всего представляет собой два коаксиальных цилиндра (кроме комбинации цилиндр — цилиндр могут применяться конус — конус, полусфера— полусфера и т. д.), в зазор между которыми наливается исследуемая жидкость. Один из цилиндров неподвижен, другой приводится во вращение. У некоторых типов приборов вращается наружный цилиндр, я у других — внутренний. [c.191]

Проверка воспроизводимости результатов опытов должна давать разброс в показании температур потоков в пределах 0,3 С при десятикратном выходе на один и тот же режим. С учетом погрешности в измерительных приборах абсолютная погрешность в определении температур оценивается величиной (0,4-0,5) С и вычисляется по формуле [c.54]

Перечень работ по исследованиям в области борьбы с памятью можно было бы продолжить, однако следует иметь в виду, что в каждом отдельном случае в зависимости от конструктивных особенностей используемого прибора и физико-химических свойств анализируемых объектов эта проблема имеет свое частное решение. Поэтому мы считали целесообразным, наряду с перечисленными выше общими предпосылками, детально рассмотреть условия съемки масс-спектров, которые обеспечивают оптимальную воспроизводимость измерений и точность анализа спиртов различных типов на отечественных приборах МХ-1303 и модифицированном масс-спектрометре МС-1. [c.45]

Для регистрации сигнала атомной абсорбции применяют пиковый (амплитудный) и интегральный способы. Первый из них больше подходит для пламенных атомизаторов. Ранее для этой цели применяли стрелочные приборы или запись сигнала в аналоговой форме на ленточном самописце. В настоящее время сигнал детектора все чаще преобразуют в цифровую форму, что повышает правильность и воспроизводимость отсчетов и обеспечивает лучшую защиту схемы от внешних шумов. Постоянная времени регистрирующей схемы должна находиться в интервале 0,5—1 с. Для повышения точности отсчета слабых сигналов шкала регистрирующего прибора дополнительно может быть растянута с помощью делителей напряжения в заданное число раз. Однако растягиванию в равной степени подвергается как полезный сигнал, так и шум. [c.157]

В то время как поиск в компьютерных базах данных в случае масс-спектрометрии с ионизацией электронным ударом является достаточно мощным средством благодаря как временной ( день ото дня ), так и межлабора-торной ( от прибора к прибору ) воспроизводимости спектров электронного удара, ситуация в случае методов мягкой ионизации и десорбционной химической ионизации совершенно противоположна. В этих случаях масс-спектры настолько сильно зависят от экспериментальных условий, что накопление универсальных библиотек становится невозможным. Однако в некоторых случаях использование библиотек внутри фирмы или института может быть оправданным. [c.298]

Размеры образцов для проведения анализа зависят от характера материала и от типа используемого прибора. Воспроизводимость определения воды всегда зависит от способа приготовления образца для анализа. Шоу, Элзкен и Кунзман [166] для определения влаги в крахмале и пектине брали образцы массой 1 г и помещали их в ампулы диаметром 1 см для анализа фруктов или картофеля в ампулы диаметром 2,5 см брали по 15 г образца. Для определения содержания воды в твердых полимерных материалах Толлинг [65] приготовлял образцы в виде стержней длиной 5 см и диаметром 1 см или сечением 0,8 X 0,8 см. [c.467]

Воспроизводимые количественные результаты были получены лишь па хроматографе Цвет-102 со стеклянными колонками, вертикально расположенным испарителем и минимальным расстоянием от колонки до детектора. На хроматографах Вырухром и ЛХМ-7А со стальными колонками и более длннны.ми коммуникациями между отдельными узлами прибора воспроизводимые результаты получить не удалось. [c.63]

Воспроизводимость результатов. Оказалось, что воспроизводимость повторных определений 7 пл одного и того же образца ДНК или единич ных определений 7 пл ряда препаратов ДНК, полученных из одного и того же источника, одинакова. Мармур и Доти [19] установили, что стандартная ошибка в таких опытах равна 0,4° (что эквивалентно 1% ГЦ-пар). При использовании более точных приборов воспроизводимость результа тов возрастает и стандартная ошибка при повторных определениях T n.i может быть доведена до 0,15° (менее чем 0,4% ГЦ-пар [15]) или мо нее [7]. [c.190]

Прибор Монирекс нашел применение для непрерывного контроля октанового числа бензина на установках каталитического риформинга, для оптимизации процесса смешения компонентов бензина и дозирования антидетонатора на НПЗ США. Воспроизводимость результатов метода Монирекс в диапазоне октановых чисел 90-100 не превышает 0,2 октановых единиц при испытании контрольного топлива. [c.40]

После идентификации всех компонентов смеси методом аналитической ректификации обычно ставится очередная задача — получить эти компоненты в достаточно больших количествах. Если разность температур кипения велика и нет необходимости в тонком разделении, то для наработки продукта вполне можно обойтись простыми дистилляционными приборами (рис. 136, а), собранными из стандартных деталей. На рис. 136, б показана модификация прибора с колонной. Эти приборы, разумеется, работают с неизмеряемой дикой флегмой. Для улучшения воспроизводимости результатов используют приставку или головку колонны, обеспечивающую точную регулировку нагрузки и флегмового числа (см. разд. 7.5). Приемник дистиллята Аншюца и Тиле (см. рис. 136), предназначенный для работ под вакуумом, можно при- [c.207]

Лучшей иллюстрацией могут служить изменения в составе шихты в течение 1960 г., когда начала применяться данная технология. В соответствии с соглашением, достигнутым между экспериментальной станцией в Мариено и заводом, был налажен периодический контроль, осуществляемый примерно один раз в неделю. Основная цель заключалась в проведении качественного отбора проб кокса, получаемого при обоих методах загрузки (сухой и влажной шихтой), и испытании в малом барабане каждой пробы в возможно более воспроизводимых условиях. Ввиду того, что удобнее было производить контроль в дневное время, выбирали произвольно 3 или 4 печи, работающие с применением одного и другого метода загрузки. Пробы кокса каждой из этих печей подвергали двукратным испытаниям в малом барабане. Для этого при погрузке в вагоны порции кокса отбирали вилами, чтобы получить среднюю пробу. Эта проба подвергалась грохочению до крупности 63 мм (в соответствии со стандартом), а затем сушке в сушильной печи с целью избежать ошибок, которые могут быть вызваны различной влажностью. Чтобы испытания проводились при одинаковом числе оборотов барабана, работа последнего управлялась автоматическим прибором. Для ситового анализа кокса был принят грохот, конструкция которого предложена Технической ассоциацией металлургической промышленности, отличающийся большим диапазоном размеров отверстий в ситах и автоматическим управлением времени работы, осуществляемым с помощью минутного механизма. Этот грохот отвечает задачам правильного контроля, так как известно, что различие в режиме просеивания приводит к таким же существенным ошибкам, какие могут быть при использовании сит с неодинаковыми размерами отверстий. Все это должно было свести к минимуму участие человека в процессе опробований и замеров и возможность ошибок. [c.456]

Метод основан на визуальном изучении спектра анализируемого вещества, наблюдаемого через окуляр спектрального прибора (наиболее распространены стилоскопы и стилометры). Идентифицируя линии в спектре, проводят качественный анализ, а оценивая их относительные интенсивности, — полуколичествен-ный и количественный анализ. Визуальный спектральный анализ отличается простотой техники эксперимента, экспрессностью и наглядностью, а также невысокой стоимостью аппаратуры. К недостаткам визуального метода следует отнести субъективный характер оценки спектра, высокие пределы обнаружения элс. 1ентов, за исключением щелочных и щелочноземельных металлов, и низкую воспроизводимость определений. [c.12]

Выполнение работы. Построение градуировочного графика. Включают прибор и подготавливают его к измерениям. При правильном соотношении подачи горючего газа и окислителя восстановительные конуса пламени резко очерчены, имеют минимальную высоту и окрашены в зеленовато-голубой цвет. Устанавливают светофильтр на калий. Выводят на нуль стрелку микроамперметра прибора по дистиллированной воде распыляют раствор сравнения с максимальной концентрацией калия и, изменяя усиление аналитического сигнала, устанавливают стрелку микроамперметра на отсчет 95. Снова распыляют дистиллированную воду до возвращения стрелки в нулевое положение, при необходимости корректируя его рукояткой установка нуля . Добиваются воспроизводимости крайних значений рабочего диапазона шкалы микроамперметра, поочередно распыляя раствор сравнения с максимальной концентрацией калия и дистиллированную воду. Затем фотометрируют стандартные растворы, начиная с раствора с наименьшей концентрацией. После каждого раствора промывают систему дистиллированной водой до возвращения стрелки микроамперметра на нуль. Градуировочный график строят в кородинатах показания микроам-иерметра — концентрация калия (мкг/мл). [c.41]

Косвенное экстракционно-пламеннофотометрическое определение кадмия основано на экстракции МИБК соли щелочного металла иодидкадмиевой кислоты, распылении экстракта в низкотемпературное пламя и фотометрировании излучения щелочного металла. В качестве комплексообразующего реагента при определении кадмия используют иодид лития, имеющий низкую собственную растворимость в органической фазе данной экстракционной системы и, хотя его концентрация в водной фазе велика влиянием реагента на аналитический сигнал при определении микрограммовых концентраций кадмия можно пренебречь. Кроме того интерференционные фильтры пламенных фотометров имеют высокие факторы специфичности на литий. Интенсивность излучения щелочного металла линейно пропорциональна концентрации кадмия в водной фазе. Градуировочный график строят в координатах показания прибора — концентрация кадмия в стандартных растворах. Предел обнаружения кадмия 1 мкг/мл. Воспроизводимость 3% (отн.). [c.46]

В спектрофотометрическом анализе поглощение аналитической формы измеряют при оптимальной длине волны при лучшей, чем в фотометрии, монохроматизации рабочего излучения. Для этой цели используют более совершенные приборы — спектрофотометры, которые дают возможность снизить предел обнаружения, улучшить воспроизводимость и иногда избирательность. Общие положения фотометрического анализа естественно справедливы и для спектрофотометрни. [c.77]

Спектры масс углеводородов отличаются хорошей воспроизводимостью. Однако спектры масс, полученные на одном масс-спектрометре, существенно отличаются от спектров масс, полученных па другом приборе. Поэтому при работе на новом приборе необходима тщательная градуировка по всем веществам, входяп им в анализируемую смесь, причем даже при работе на одном приборе нужно периодически проверять устойчивость градуировочных данных. [c.857]

Точность и воспроизводимость оценки ЛЧ, согласно методу ASTM, составляет при параллельных определениях 6,1 единиц и при определении в разных лабораториях — 8,8 единиц. Отечественный опыт определения ЛЧ по этому методу еще недостаточен, и конструкция прибора требует усовершенствования. [c.61]

В методах ГОСТ, P и DIN температурой начала кристаллизации считают ту, при которой впервые появились кристаллы, а в методе ASTM, IP, ISO — температуру, при которой исчезли кристаллы, образовавшиеся в топливе при охлаждении. Согласно американским и английским методам, топливо охлаждают до температуры, при которой появились кристаллы. Затем топливо вынимают из прибора, дают нагреться в комнате и устанавливают температуру, при которой кристаллы исчезают, причем разница между температурой появления кристаллов и их исчезновения не должна превышать 3°С. Воспроизводимость метода в разных лабораториях 2,6 °С. [c.69]

Метод остановленной струи получил широкое распространение благодаря своей простоте и хорошей воспроизводимости результатов. В этом методе растворы реагирующих веществ смешиваются быстро и за реакцией следят с применением малоииерционных регистрирующих систем. Наименьший период полупревращения, который можно измерить указанным методом, составляет несколько миллисекунд. Принципиальная схема приборов представлена на рис. 14. Реагенты из двух различных шприцов А и В подаются через специальную камеру смешипання в точку наблюдения за реакцией, где поток резко останавливается за определенное, очень короткое время (1—2 мс). Далее за реакцией наблюдают при помощи фотоэлектрической фотометрии. Быстрое изменение оптической плотности раствора регистрируется на экране осциллографа, где ири помощи временной развертки получают кинетическую [c.27]

Проведенное исследование позволяет предположить достаточно удобный, хорошо воспроизводимый и специфичный метод определения гемоглобина Ale, который может быть использован в исследовательской и клинической практике. Предложенная тест-система не требует специального оборудования, достаточно обычного набора приборов для клинической лаборатории. Она основана на извлечении из гемолизата эритроцитов гликобелка специальным сорбентом с заданными свойствами. [c.67]

Влияние температуры иа скорость откачки гексанола-1 иллюстрируется данными, приведенными на рис. 14. Наблюдение за изменением фона осуществлялось путем настройки прибора на измерение макси.мальиого пика в спектре. При температурах 175 и 200° С интенсивность пика ионов с массой 43 спустя 20—30 мин после включения диффузионного насоса стабилизировалась и оставалась на уровне десяти процентов от первоначальной. Наиболее быстрая откачка наблюдалась при 150° С. После откачки в течение 40 мин фон составлял 5—6% от первоначальной интенсивности. Указанная температура обеспечивала и удовлетворительную воспроизводимость измерения наибольшее число измерений воспроизводилось с относительной погрешностью 2—3%. Для снижения уровня фоновых линий до 0,1—0,2% потребовалось комбинированное воздействие температуры и промывки газом. [c.46]

На практике условие постоянства чувствительности осуществляется очень редко и одной из серьезных проблем масс-спектрометрического анализа является выяснение вопроса о том, в течение какого промежутка времени сохраняются стабильность и воспроизводимость 1-радуировочных величин, используемых для расчета состава смесей. Обычно приходится довольствоваться тем, что изменение чувствительности составляет не более 2—3% в день и 5% или более в неделю. Например, нри исследовании газообразных углеводородов на модифицированном приборе МС-1 изменение чувствительности составляло 1 —1,5%- Эта величина была получена путем многократной съемки спектров пскусственной смеси в течение двух недель [118]. [c.134]

Группа лабораторий в Соедипегшых Штатах [258] и в Европе [259] провела совместное исследование стандартного образца, содержащего углеводороды С —С/ позволившее установить точность анализа. При этом достигаемая точность ог[ределений ие зависела от того, проводились ли они на приборе с 180- или 90-градусным секторным магнитным нолем. Было установлено [260], что масс-спектрометр в общем случае характеризуется лучшей воспроизводимостью измерений по [c.134]

Для правильного использования литературных данных об инфракрасных спектрах поглощения, в частности приводимых в настоящей главе, существенно важно достаточно полное представление об относительной и абсолютной точности результатов и специфических инструментальных эффектах при измерениях интенсивности поглощения. В связи с этим ниже рассмотрены такие инструментальные эффекты при этом считаются известными основы техники и методы измерений инфракрасных спектров (см. руководства [6, 45, 88, 355], а также [3, 21, 117, 184, 329, 342, 444, 445, 461, 500, 518]). Нет необходимости специально рассматривать ошибки измерения частот. Достаточно отмстить, что в связи с обычной нрахиикой градуировки спектрометров но нормалям абсолютная точность и воспроизводимость измерений близки друг к другу, а данные различных работ согласуются в пределах их предполагаемой точности. Точность серийных приборов составляет обычно 0,5—0,1% точность приборов высокой разрешающей способности соответственно выше вплоть до полученной в последнее время (см. [424, 425, 427а]) абсолютной точности порядка 5 X 10 %. Обсуждение методов градуировки и точности серийных приборов и ссылки на соответствующую литературу имеются в обзоре А. Н. Александрова и В. А. Никитина [21. [c.493]

Совершенно отлично соотношение между воспроизводимостью и абсолютной точностью измерений интенсивности (Г, Е) полос поглощения и соответственно их формы и ширины. Современные серийные спектрофотометры позволяют быстро и с хорошей воспроизводимостью (от нескольких процентов до долей процента) измерить прозрачность Т или погашение Е испытуемого образца в зависимости от частоты. Однако эти величины зависят не только от образца, но и от характеристик примененного спектрального прибора и условий измерений и не могут отождествляться с соответствующими истинными величинами — характеристиками исс-чедуемого образца и только образца. Расхождения между измеренными на различных приборах или в различных условиях спектрами одного и того же вещества могут на порядки величин превосходить невоспроизводимость измерений. Например, если вычислить коэффициенты погашения в максимуме полос по приведенным [c.493]

Воспроизводимость измерений атомно-абсорбционного сигнала в пламени, достигаемая с помощью двухлучевых приборов, характеризуется значением стандартного отклонения 0,2— 0,5 %. При тех же условиях однолучевые приборы лишь в редких случаях позволяют измерить сигнал с погрешностью 1 %. С другой стороны, применение двухлучевых приборов связанб с 3—5-кратной потерей света, что приводит к ухудшению соот ношения сигнал — шум по сравнению с однолучевыми схемами. [c.155]