Этилен производные, применение

Для синтеза карбинола XI была использована реакция Гриньяра. Попытка получить XI конденсацией соответствующего литиевого производного с бензо-феноном к успеху не привела вследствие малой подвижности брома в соединении X. Следует заметить, что в отличие от бромбензола X совсем не реагирует с магнием ни в абсолютном эфире, ни в тетрагидрофуране. Получение магнийорганического соединения удалось осуществить только при применении метода продолжительного активирования, при котором с магнием одновременно реагируют X и бромистый этилен (5 молей бромистого этилена на 1 моль X). Выход реактива Гриньяра составляет 60% (по данным газо-жидкостной хроматографии). [c.233]

Практически все известные для этиленовых соединений реакции электрофильного присоединения можно провести и с ацетиленовыми углеводородами и их производными. Однако вследствие большей электроотрицательности 5 г7-гибридных атомов углерода ацетилена я-электроны тройной связи более жестко связаны с ядрами, чем в этилене. На это, в частности, указывают значения потенциалов ионизации двойной (10,50 эВ) и тройной (11,40 эВ) связей. Электро-нодонорные свойства тройной связи ниже, чем у двойной, поэтому ацетиленовые соединения вступают в реакции с электрофилами примерно в 10 раз труднее, чем близкие нм по строению этиленовые. Для ускорения этих реакций рекомендуется применение катализаторов. Наиболее часто используются апротонные кислоты (галоге-ниды алюминия, бора, меди н ртути) [c.118]

Эффективное влияние фитогормонов на рост и развитие растений явилось предпосылкой для интенсивного их использования в растениеводстве и сельском хозяйстве. Наиболее активно используются синтетические ауксины, гиббереллины и этилен. Ауксины способны стимулировать образование корневой системы у черенков. Это их свойство широко используется в практических целях. Обычно применяют не ИУК, а ее производные, например нафтилуксусную кислоту (ИУК). Это вещество используют при пересадках плодовых деревьев, для восстановления поврежденной корневой системы. НУК находит применение также для удаления избыточных завязей у яблонь и других плодовых деревьев. Химически модифицированные ауксины широко используются для уничтожения сорняков, сопутствующих росту зерновых культур. [c.142]

Этилен был и фактически все еще продолжает быть наиболее важным в промышленном отношении олефином. Хотя и считается, что первым нефтехимическим продуктом был изопропиловый спирт, который производили в ограниченном масштабе уже в 1919—1920 гг., характерной чертой этого периода являлось внедрение в промышленность производных окиси этилена и создание прочной и испытанной базы для их получения. Эти химические продукты нашли новые применения в основном в автомобильной промышленности. На основе этиленгликоля был создан первый стабильный антифриз. [c.19]

Это уравнение позволяет оценивать критическое расстояние между ионами г [20, 118]. При 30 С, например, эта производная для реакции между одновалентными ионами противоположного знака будет равна - -239,2/г А- Амис и Прайс [7], используя данные работ [90, 127] по реакции между аммоний- и цианат-ионами в смесях этилен-гликоля с водой, получили значение производной - -93,3. Следовательно, г = 2,56 А- Для водно-спиртовых растворов получены оценки 2,52 и 2,69 А [68, 140]. Сумма стоксовских радиусов ионов равна 1,225 А (КЩ) 4- 1,38 А (N00-) = 2,61 А. Уравнение (7.24) без поправок на образование ионных пар дает для реакции бром-ацетата и тиосульфата значение г = 5,1 А- [83]. Эти реакции, как и многие другие, осложнены различными побочными эффектами, так что различные оценки г можно считать вполне удовлетворительными. Другие примеры применения уравнения (7.24) даны в книгах Амиса 14, 5]. [c.169]

Хлористый этилен является веществом, которое можно- получать в больших количествах и которое находит множество разнообразных применений. Он был предложен в качестве растворителя, средства для окуривания, ингредиента для получения лаков и в особенности в качестве исходного продукта в синтезе этиленгликоля или его производных. [c.511]

Причиной повышения вязкости клеев может быть как протекание дальнейшей конденсации в процессе хранения, так и структурные превращения, обусловленные кристаллической природой низкомолекулярных метилольных производных карбамида и их сольватацией. Чем больше содержание свободного формальдегида в смоле, тем медленнее растет вязкость при хранении. Для предотвращения повышения вязкости в клеи вводят стабилизаторы, как правило, спирты главным образом многоатомные. Однако такие стабилизаторы, как этиловый спирт, повышают пожаро- и взрывоопасность деревообрабатывающего производства. Поэтому наибольшее применение находят этилен- и диэтиленгли-коли. Однако эти стабилизаторы в отличие от спирта и ацетона замедляют отверждение клеев. Добавки триэтаноламина или других аминов (0,1 масс. ч. на 100 масс. ч. смолы) вместе со щелочью повышают срок хранения карбамидных смол (по достижении предельной вязкости) с 48 до 77 сут. [c.37]

Продукты эти большей частью вырабатываются в значительных количествах (отсюда и название — тяжелый органический синтез), и для их получения используются чаще всего непрерывные процессы с применением катализаторов нередко реакции протекают при высокой температуре, а иногда и при высоком давлении. В качестве сырья в основном органическом синтезе используют простые по строению веп .ества, преимущественно газы. Это углеводороды жирного ряда парафины (метан и его гомологи), олефины (этилен, пропилен, бутилены) и ацетилен, а также окислы углерода (окись и двуокись), водород, водяной пар. В меньших количествах применяются также ароматические углеводороды и их производные. Все эти вещества получают переработкой нефти, ископаемых углей, природного газа они содержатся в природном и попутном нефтяном га.зе (парафины), газах нефтепереработки (парафины и олефины) и в коксовом газе (этилен, пропилен, метан, водород). Двуокись углерода обычно выделяют из различных газов — отходов других производств. [c.254]

За крупнотоннажным производством продуктов химической переработки этилена вскоре последовало промышленное использование в качестве химического сырья пропилена и бутиленов. Эти олефины подвергали гидратации по тому ж е методу, что и этилен, а полученные спирты переводили в кетоны, которые вместе с их производными также нашли себе применение в автомобильной и лакокрасочной отраслях промышленности. [c.20]

Хлористый этилен и трихлорэтан являются прекрасными растворителями и широко применяются в лакокрасочной промышленности и промышленности пластических масс. Кроме того, хлористый этилен находит применение как сырье для получения различных производных гликоля. Так, например, действием на хлористый этилен сухого уксуснокис.пого натрия получают один из наиболее ценных растворителей лакокрасочной промышленности — уксусный эфир гликоля [c.776]

Некоторые наиболее важные процессы алкилирования ароматики практикуются в промышленности реакция бензола с этиленом с образованием этилбензола, который затем дегидрируется в стирол алкилирование моноядерной ароматики с пропиленом, что дает соответствующие изопропил-производные, которые в свою очередь превращаются в фенол, крезол и т. д. через промежуточные гидроперекиси (т. е. фенол и ацетон от гидроперекиси цимола) алкилирование бензола и нафталина с алкил-хлоридами с длинными цепочками для производства соответствующей алкилароматики, которая сульфируется в ядре серной кислотой (натриевой солью) для применения в очистке и, наконец, алкилирование фенолов с олефинами или алкильными галогенидами с целью получения алкилированных фенолов, использующихся как присадки (или как промежуточные продукты в производстве присадок) к топливам и маслам. Первый и третий процессы проходят в присутствии хлористого алюминия, который наряду с другими галогенидами металлов является наиболее важным [c.133]

Производные п-фенилендиамина применяются для выпуска только темных марок каучуков, так как они окрашивают каучук даже в большей степени, чем вторичные ароматические амины. За последнее время все более широко применяются для стабилизации синтетических каучуков алкилированные фенолы, бис-, трис-и тетракисфенолы. В США производство этих антиоксидантов составляет более 30% от общего количества стабилизаторов, выпускаемых для каучуков и резин. Они позволяют получать каучуки, предназначенные для изготовления светлых и цветных резиновых изделий. За рубежом стереорегулярные бутадиеновые и изопреновые каучуки, этилен-пропиленовые каучуки, алкиленоксидные каучуки, многие виды термоэластопластов выпускаются только с применением этих антиоксидантов. [c.636]

Наибольшее практическое применение для синтеза полиэфирных смол обшего назначения находят малеиновый и фталевый ангидриды, а также фумаровая кислота. Из двухатомных спиртов используют этилен- и пропиленгликоли, диэтилен-, дипропилен-, триэтилен- и неопентилгликоли, гидрированный или оксипропилированный дифенилпропан, [7—10]. Различные сочетания дикарбоновых кислот с диолами позволяют в широких пределах варьировать свойства полиэфирных смол и композиций на их основе. Наилучшие материалы при отверждении ненасыщенных полиэфиров получаются в реакциях сополимеризации с ненасыщенными мономерами и олигомерами различного типа, таюими как стирол и его производные, метилметакрилат, винилацетат, соединения сульфонового ряда, аллиловые эфиры, олигоэфиракрилаты [7]. [c.15]

Тетраалкилпроизводные свинца находят также применение в каталитических системах для полимеризации олефинов, являются катализаторами реакций перезтерификации и поликонденсации и ускоряют алкилирование боковых цепей алкилбензолов этиленом и его производными. [c.382]

Соли дитиокарбаминовой кислоты и их производные имеют большое практическое применение. Метилдитиокарбамат натрия известен как фунгицид. Вапам, а диметилдитиокарбамат железа — как фунгицид Фербам. Диметилдитиокарбамат цинка применяется в качестве ускорителя вулканизации каучука, а также как фунгицид Цирам. Распространенный фунгицид Цинеб — не что иное, как этилен-быс-дитиокарбамат цинка. [c.28]

Этилен и его производные используют в качестве факторов ускоренного созревания плодов. Летучесть этилена сужает возможности его применения, поэтому был разработан препарат эстрел, который при попадании в растение вьщеляет этилен. Наиболее часто эстрел применяют для регуляции созревания томатов, вишен и других овощей и фруктов. [c.142]

Поскольку алкилирование аминов галоидными алкилами, как правило, требует несколько более жестких условий по сравнению со сходным с ним в принципе ацилированием, отмеченная реакция в применении к этиленимину обычно не приводит к получению индивидуальных мономерных продуктов — N-ал-килэтилениминов, а примеры успешного алкилирования производных этиленимина ограничиваются небольшим числом реакций с наиболее активными галоидными алкилами [22, 185, 186]. Так, р,р -дихлордиэтилсульфид (иприт) взаимодействием с эти-ленимином в присутствии К2СО3 (в спиртовом растворе) может быть превращен в р,р -бис-(этилениминоэтил)сульфид [22], а а, o-дихлорид триэтиленгликоля — в соответствующее этилен-иминовое производное [185]. [c.85]

К этой группе растворителей относятся производные одноатомных и двухатомных (гликолей) спиртов и их циклические соединения. Из производных одноатомных алифатических спиртов находят применение диэтиловый и дибутиловый эфиры. Наибольший интерес представляют моноалкиловые эфиры этилен-гликоля — целлозольвы — и диэтиленгликоля — кар-битолы [34, с. 94 35, с, 8]. Из эфиров циклического строения применяются 1,4-диоксан, диоксолан-1,3 (формальгликоль), тетрагидрофуран, морфолин. [c.40]

Эти два вещества проявляют несколько меньшую стойкость, чем хлористый этилен. В присутствии влаги они стойки в контакте с оловом или свинцом )днако другие металлы в тех же самых условиях медленно восстанавливают их в соответствующие производные этилена, содержащие одним хлорным атомо меньше. Находят такое же применение, что и хлористый этилен, в качестве растворителей (как сами по себе, так и в смеси с другими жидкостями) для многих веществ, например жиров, масел, восков, сложных эфиров целлюлозы и смол. Так например для приготовления инсектисида экстрагируют корни хризантемы или дерриса смесью, содержащей 67,6% трихлорэтана и 32,4% метилового спирта. По удалении растворителя остается продукт, который можно применять в производстве инсектисгадов Тетрахлорэтан был предложен также в качестве одной из составных частей мыла [c.515]

Среди соединений этого класса применение в качестве В. а. получил] -ХИ-нондиоксим И п-дибензоил-хинондиоксим. Эти В. а. применяют в сочетании с окислителем (напр., РЬз04) предполагают, что перевод В. а. в активную форму заключается в их окислении с образованием динитрозобен-зола. При вулканизации образуются поперечные связи С—М, обусловливающие большую теплостойкость резин, чем в случае образования моно- или дисульфидных связей. Хинондиоксимы взрывоопасны и повышают склонность смесей к подвулканизации. Их используют главным образом для получения паро-и теплостойких вулканизатов бутилкаучука, одпако эти В. а. вытесняются и-алкилфеноло-формальдегидными смолами. С помощью производных хинонов возможна вулканизация этилен-нропиленовых каучуков. В этом случае действие В. а. заключается в их присоединении к макромолекулам с образованием устойчивых макрорадикалов, взаимодействие к-рых с др. макромолекулами приводит к возникновению поперечных связей. [c.270]

Прокладочные материалы на основе ПИБ, за исключением листовых полиизобутилен-полиэтиленовых композиций, не получили широкого распространения вследствие значительного преобладания пластических свойств над эластическими и склонности к необратимым деформациям под небольшой внешней нагрузкой. Герметизирующие пасты, а также заливочные и шпатлевочные композиции, не рассчитанные на эксплуатацию под давлением или частыми и знакопеременными нагрузками, нашли практическое применение, в первую очередь, в строительстве. Их изготавливают как из высокомолекулярного, так и из низкомолекулярного ПИБ, а нередко исходят и из смесей этих полимеров. Довольно часто ПИБ комбинируют с бутилкаучу-ком или его производными или с этилен-пропиленовым сополимером и другими эластомерами, которые снижают текучесть композиции при повышенной температуре. [c.64]

Большое экономическое значение имеют клеи, получаемые вторичным диспергированием ПВА, полученного из сточных вод основного производства. Известно, что в сточных водах содержится до 1—3 % ПВА в диспергированном виде. Этого слишком мало, чтобы использовать полимер в качестве клея или для других целей. Очистка сточных вод связана с существенными затратами. Разработанные способы выделения ПВА или его сополимеров из сточных вод основаны на коагуляции ПВА введением небольшого количества производных акриловой кислоты или акрилатов, например коагулянтов метас и комета [92]. Первый представляет собой сополимер метакриловой кислоты с метакриламидом, а второй — частично нейтрализованную соль полиметакриловой кислоты. Соотношение метас ПВС = 2 1 pH сточных вод перед коагуляцией доводят до 2. После коагуляции проводят диспергирование при нормальной температуре в нейтральной (pH = 6,5—7,0) среде с получением дисперсии, сухой остаток которой достигает примерно 40 %. Применение полученного таким образом клея для соединения древесины разных пород, приклеивания бумажного слоистого пластика к древесине в производстве мебели, при изготовлении паркета, в полиграфии показали, что по клеящей способности он не отличается от дисперсий, выпускаемых по ГОСТ 18992—82. В случае необходимости такие вторичные дисперсии могут быть загущены обычными загустителями. Адгезионные свойства клеев из вторичных дисперсий ПВА и сополимера с этиленом (СВЭД) приведены ниже [c.81]

Незамещенный этилен и аллильные соединения проявляют лишь слабую диено-фильную активность. Акролеин и производные акриловой кислоты, наоборот, наиболее активные из монозамещенных этиленов. Асимметрично замещенные этилены (винил-иденцианид и метиленмалоновый эфир) в некоторых случаях склонны к полимеризации, и поэтому их трудно использовать. 1,2-Дизамещенные этилены могут существовать в двух геометрически изомерных формах, что позволяет получать диастереоизомерные аддукты. Эта возможность, а также существование три- и тетразамещенных этиленов, содержащих различные группировки, значительно расширяет область применения реакции диенового синтеза. Три- [529] и тетрацианэтилен [442], относящиеся к двум последним типам диенофильных компонент, весьма интересны в препаративном отношении. [c.550]

Подтверждением гипотезы Вильштеттера явились наблюдения Шлейка и Бергмана [8], которым удалось в эфирной среде получить ряд нат-рийпроизводных фенилзамещенных этиленов, фульвенов и ароматических углеводородов конденсированного строения эти производные при действии воды или спиртов легко преврашались в соответствующие дигидропродукты. Приблизительно в то же время Циглер [23], Вустер и Райан [24] и Гилман и Рейли [25] при действии натрия, лития, кальция, стронция и бария в среде жидкого аммиака на различные фенилзамещенные этилены получили наряду с продуктами восстановления и полимеризации этих углеводородов также и продукты присоединения перечисленных металлов к этиленовой двойной связи, в которых металл мог быть заменен водородом при действии, например, аммонийных солей. Все эти факты, казалось бы, подтверждают схему, выдвинутую Вильштеттером, но лишь в применении к сравнительно ограниченному кругу веществ, в частности к таким соединениям, в которых двойная связь сопряжена с ароматическим ядром. Бензол и его простейшие гомологи не дают продуктов присоединения с натрием, и до сих пор неизвестно ни одного случая восстановления этих углеводородов амальгамой натрия или раствором натрия в жидком аммиаке. [c.514]

Прокопьева М.ф.,Силкина Т.В.-В кн. Аналит.применения хроматогр.процессов, -М,,1976,с.25-28 РЖХим,1977.12И182, К вопросу о выборе неподвижных фаз в газохроматографическом анализе сточных вод фурановых производств. (Испытаны в качестве НФ оксиэтильные производные моноэфиров, полиэфиры этилен- [c.201]

За последнее время был достигнут большой прогресс в стереорегулировании полимеризации углеводородных и неуглеводородных мономеров, таких, как производные стирола, галоидвинилы, простые и сложные виниловые эфиры, производные акриловой и метакриловой кислот. В зависимости от условий полимеризации — типа катализатора, растворителя, сокомнлексующего реагента и температуры — наблюдалось образование как изотактических, так и синдиотактических полимеров. Для подбора подобных благоприятных комбинаций ингредиентов было предложено много рабочих гипотез. Одна из них заключается в том, что хорошие катализаторы Циглера, которые полимеризуют этилен и пропилен достаточно быстро и с высокой степенью превращения, обладают слишком сильной комплексующей способностью для полярных мономеров или диенов комплексы переходного состояния при реакции роста цепи в случае таких мономеров слишком устойчивы, а поэтому катализаторы отравляются . По-видимому, следует изучить область применения плохих циглеровских катализаторов — плохих в отношении их способности полимеризовать этилен или пропилен — и исследовать их активность по отношению к диенам и полярным мономерам. Создание плохих катализаторов [c.49]

Смотреть страницы где упоминается термин Этилен производные, применение: [c.156] [c.289] [c.502] [c.507] [c.777] [c.289] [c.273] [c.550] [c.49] [c.156] [c.156] [c.194] [c.42] [c.539] [c.236] [c.204] [c.109] [c.176] [c.328] [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология