Предельная температура нижняя

Прибор (рис. 45) состоит из сосуда для топлива, в который помещают закрепленный фильтр (сетка фильтрационная металлическая с квадратными ячейками нормальной точности № 004 по ГОСТ 6613-73), соединенный с бюреткой. При подключении вакуума в верхней части бюретки топливо через отверстие в нижней части крепления фильтра поднимается в бюретку через фильтрующий элемент. За предельную температуру фильтруемости принимают ту минимальную температуру, при которой 20 мл топлива проходит через фильтр менее чем за 60 с. Этот метод в настоящее время включен и в новый стандарт на топливо ГОСТ 305-82 для оценки экспортных дизельных топлив. [c.101]

Термодинамический анализ процессов низко- и высокомолекулярной полимеризации позволил объяснить ряд экспериментальных данных. Например, 1а-метилстирол полимеризуется при атмосферном давлении при температурах ниже 65 °С наоборот, сера образует интересные полимерные молекулы с раскрытием цикла при температурах выше 180 °С. Это удалось объяснить на основе исследования влияния на величину АО при различных температурах теплоты и изменения энтропии при полимеризации, а также используя представления о верхней и нижней предельных температурах полимеризации (см. ниже). Стало понятным, почему не удается получить полимер ацетона (из-за низкой предельной температуры полимеризации), хотя полимеры других карбонильных соединений синтезированы и т. л. [c.245]

Для оценки горючести среды наиболее широкое применение нашли температурные пределы воспламенения. Они указывают на значение предельных температур, при которых концентрация паров жидкости будет соответствовать верхнему или нижнему концентрационному пределу воспламенения. [c.17]

Принципиальная технологическая схема простейшего варианта поташной очистки от двуокиси углерода показана на рис. 1У-76, а. Парогазовая смесь после конверсии окиси углерода охлаждается водой в скруббере-конденсаторе до 107—110 °С (предельная температура устанавливается в соответствии с балансом воды в цикле очистки и тепловым балансом абсорбера). Газ, насыш,енный водяными парами, поступает на абсорбцию. Раствор поташа подается в абсорбер при температуре около 107 °С и нагревается в нижней его части до 116 °С за счет теплоты абсорбции. [c.248]

При этом варианте процесса соответствующее топливо сжигается с газообразным окислителем приблизительно в стехиометрических соотношениях в камере сгорания специальной конструкции. К весьма горячим газам, выходящим из зоны сгорания, перед входом их в реакционную камеру добавляют углеводородное сырье при этом оно нагревается и превращается в ацетилен и другие продукты. Таким образом удается использовать теплосодержание газообразных продуктов сгорания во всем интервале от температуры сгорания вплоть до нижней предельной температуры крекинга, при которой еще происходит эффективное образование ацетилена. Процесс заканчивают закалочным охлаждением потока, выходящего из реактора для этого обычно применяют впрыск воды. [c.241]

В двух- и трехконтактных термометрах, кроме нижнего, на различных уровнях шкалы впаиваются два или три контакта. У термометров с переменным положением верхнего контакта возможна установка предельной температуры на любой отметке шкалы (фиг. 5, б). В этом случае рабочим контактом служит тонкая вольфрамовая проволока, находяш,аяся внутри капилляра. Контакт перемещается с помощью винта и овальной гайки, заключенной в овальную трубку. Винт вращается при полющи подковообразного магнита, установленного на диамагнитном колпачке в верхней части термометра. Термометр имеет две шкалы верхнюю для установки контакта на заданную температуру и нижнюю, по которой производится отсчет температуры. Чтобы контакты не обгорали, через них рекомендуется пропускать ток не выше 0,5 а при напряжении 10—12 в. [c.29]

По последним данным, атмосферное давление над поверхностью Венеры составляет 10 2,5 атм. Такое давление испытывает водолаз при погружении на глубину 90 м. Подобные нагрузки близки к предельным нагрузкам для организма человека. На отдельных участках поверхности планеты температура нижних слоев атмосферы поднимается до 550° С (что близко к температуре размягчения обычного стекла), в то время как на других участках температура составляет лишь 350° С (что близко к температуре кипения ртути и температуре плавления свинца). Остается сравнить эти температурные условия с узким интервалом температур, подходящим для жизнедеятельности человека. Если вам довелось испытать, что такое температура 43° С или — 35° С, то вы легко поймете, что Венера не будет страдать от чрезмерного наплыва туристов с Земли. [c.659]

Взаиморастворимость веществ зависит от температуры. Показанные на рис. 6 зоны несмесимости соответствуют концентрациям, при которых не могут быть получены гомогенные смеси. Смесь, имеющая весовую концентрацию (кг вещества/кг смеси), в точке А (рис. 6, а) распадается в заданном интервале температур на две насыщенные смеси 5 и С, находящиеся в состоянии равновесия. Зоны несмесимости некоторых веществ не лежат внутри какого-либо интервала температур, а ограничены только либо верхней, либо нижней предельной температурами (рис. 6, б и в). На рис. 7 изображены кривые расслоения и зоны несмесимости раствора фреона-22 и различных смазочных масел. [c.21]

В заключение следует сказать, что известен случай, когда существует не верхняя, а нижняя предельная температура , которая снижается по мере повышения давления. Это превращение серы (мономер) — 5,1 (линейный полимер) (см. [97]). [c.337]

Изменение энтропии в данной системе носит своеобразный характер наряду с образованием макромолекулярных цепей происходит выделение низкомолекулярного продукта (свободного ком-плексообразователя). Это должно привести к увеличению энтропии системы. Таким образом реализуется редкий случай, когда при полимеризации и АЯ>0, и А5>0, т. е. система имеет нижнюю предельную температуру. [c.91]

На рис. П.З показано изменение зависимости химических потенциалов мономера, полимера и комплекса мономера от температуры. Заштрихованный участок соответствует области, в которой термодинамически возможна полимеризация комплекса. Она ограничена снизу нижней предельной температурой полимеризации (когда химические потенциалы комплекса и полимера равны друг другу), а сверху— температурой, при которой происходит термический распад комплекса (когда химический потенциал комплекса выше химического потенциала свободного мономера). [c.91]

Приведенные данные показывают, что степень зависимости предельной температуры от давления Определяется углом наклона прямой, т. е. отношением AF/АЯ. Величине угла 1 мл/ккал соответствует увеличение предельной температуры полимеризации на 7,27 град на каждые 1000 ат прироста давления. Зная контракции и теплоты полимеризации, можно определить величину AF/АЯ для любой полимеризационной системы. Данные для некоторых систем приведены в табл. 8. При полимеризации циклической серы объем системы уменьшается, но, поскольку реакция эндотермична, величина AF/AЯ < О и с повышением давления величина нижней предельной температуры полимеризации будет понижаться. [c.148]

В частности, предельная температура топлива, при которой расход его уменьшается до определенного значения, возможно, будет лучше характеризовать эксплуатационные свойства дизельного топлива, чем температуры помутнения и застывания. Предложено несколько вариантов лабораторного оформления таких методов. На рис. 21 представлена модификация прибора, в котором фильтрование ведется в вакууме. Основным узлом прибора является фильтрующий элемент 5, закрепленный в латунном корпусе 4. В качестве фильтрующего материала рекомендована сплющенная сетка с отверстиями стороной 40 мкм. Корпус с фильтром помещен в пробирку 3 с испытуемым топливом 6 и соединен с пипеткой 9 емкостью 20 мл, на которой имеется метка 10 на высоте 200 мм от нижнего края латунного корпуса. Пробирка с топливом и фильтром помещена в охлажда- [c.47]

С целью получения данных о влиянии скорости деформации испытания проводили параллельно при статическом изгибе (при постоянной небольшой скорости изгиба скорость маятника 30 мм мин) и при динамическом ударе ударным молотком. В обоих случаях условия испытаний были идентичны (форма и размеры образцов, расстояние между опорами, температура). Полученные результаты приведены на рис. П.21. Все кривые весьма схожи. Выше определенной предельной температуры образцы обнаруживали пластическую деформацию без образования разлома. Ниже этой температуры образцы разламывались хрупко, иногда при небольшой пластической деформации в области сжима-юш,их напряжений. Нижний температурный предел области пластичности с увеличением скорости деформации повышается. Он повышается также в том случае, когда форма надреза более острая. Влияние формы надреза более резко сказывается при меньших скоростях деформации н ниже нижней температурной границы области пластичности. После превышения этой температуры ударная прочность образцов всех типов приблизительно равна и является только функцией температуры. Надрез вызывает резкий переход от области хрупкости в область пластичности. [c.37]

Приближенный характер вычислений очевиден, так как в литера-г ре имеются противоречивые данные относительно теплот сгорания триоксана. Результат, полученный для системы твердый мономер — твердый полимер, предполагает существование нижней предельной температуры. До сих пор подобный феномен известен только для двух соединений (сера и селен), образующих восьмичленные циклы. Действительно, твердый триоксан не полимеризуется при низких температурах, однако этот факт находит объяснение в рамках теории твердофазной полимеризации. [c.68]

Гликоли в чистом виде используются при сравнительно невысоких верхних предельных температурах вследствие их склонности к окислению. В отдельных случаях с антиокислительными присадками они могут применяться при температурах до 200° (и выше). Нижний предел температур, при которых применяются гликоли, лежит в пределах от —40° до —60°. [c.26]

Полимер серы обладает замечательными каучукообразными свойствами, его можно растягивать на 1000%. Однако он не стабилен хранится при комнатной температуре всего несколько суток, а затем переходит в ромбическую серу. Этот процесс деполимеризации, как мы уже знаем, связан с наличием нижней предельной температуры полимеризации и сильно ускоряется на свету. Деполимеризацию полимерной серы в ромбическую можно предотвратить, если сшить ее макромолекулы вулканизирующими добавками фосфора или мышьяка. При вулканизации неорганический каучук полимерной серы по мере увеличения степени сшивания переходит сначала в резину, а затем при достаточно густой сетке в стеклообразный сшитый полимер и, наконец, в полимерное тело. Изменение температуры стеклования полимерной серы Тст в зависимости от содержания вулканизирующих веществ (фосфора или мышьяка) видно из данных табл. 9. [c.118]

Нижней предельной температурой сенсибилизации можно считать температуру 600° С, имея в виду некоторый резерв. При меньших температурах и коротких выдержках сенсибилизации ни в одном случае не наблюдалось разрушения от межкристаллитной коррозии. [c.115]

Высокий градиент скорости в зазоре между валками рассматриваемой схемы, благодаря большой фрикции, приводит к большому тепловыделению, требующему интенсивного охлаждения. Предельная температура поверхности среднего валка 100° С, а верхнего и нижнего 90° С. [c.252]

Для таких систем, в отличие от предыдущих, возможно получение экстракта, качество которого превыщает предельное качество экстракта, определенное для экстракции без температурного градиента при температуре нижней ступени. Оптимальное место ввода сырья и влияние ступеней ниже ввода сырья зависит от того, какое качество экстракта задается при разделении (ниже, выше или равное указанному предельному). [c.71]

Трудности, с которыми встретились при работе с обычным кипящим слоем, могут быть объяснены, если учесть, что когда горячие дымовые газы встречают на своем пути слой твердого вещества, в котором большинство зерен уже подогрелось до требуемой температуры, то в нижней части слоя, где дымовые газы еще очень сильно нагреты, обязательно происходит перегрев части уже сухих горячих зерен, несмотря на быстроту теплообмена и взаимоперемещение зерен. В результате наблюдается некоторое ухудшение коксующих свойств шихты и налипание размягчившихся зерен на решетку, отмеченное в предыдущем параграфе. Следовательно, температура дымовых газов не должна превышать допустимого верхнего предела, выдерживать который очень трудно при имеющихся габаритах установок. Если сильно нагретые газы встречают сначала не подогретые, а влажные зерна, то это ухудшение свойств угля может не произойти, а уровень предельной температуры повысится. Указанные соображения привели к варианту, в котором начало операции нагрева осуществляют в уносимом потоком газов слое. Но ввиду того, что необходимо иметь возможность тщательно контролировать температуру подогрева, важно завершить эту операцию Б кипящем слое. С учетом всех этих требований была сконструирована установка, схематически представленная на рис. 179. Эта установка имеет нижнюю зону, в которую подают влажный уголь и нагнетают горячие дымовые газы, и верхнюю зону, в которой образуется кипящий слой. Нижняя зона может быть относительно небольших размеров, так как теплообмен завершается в верхнем кипящем слое. Особенность этой установки состоит в том, что в ней же производится измельчение. Во время проведенных ранее исследований по использованию псевдоожижения некоторые проблемы измельчения были решены в результате применения установки, состоящей из корзины дезинтегратора Карра , вращающейся в кипящем слое. Такое устройство позволяет измельчать уголь в хороших условиях и, в частности, экономично выполнить методическое измельчение действительно, достаточно выпускать из установки только мелкие зерна, увлекаемые газовым потоком. Что касается самых крупных зерен, то они не могут покинуть кипящего слоя до тех пор, пока не будут измельчены. Конечный ситовый состав можно регулировать воздействием на различные параметры (скорость потока газов, высота подъема уносимых зерен, размеры и скорость вращения корзины). В данной модели измельченный уголь увлекается потоком газов в верхнюю часть установки, соединенную с всасывающей ветвью дымососа. [c.460]

Основные функциональные возможности ПИК интегрирование по времени частотных сигналов ТПР не менее чем одновременно по шести каналам (включая ТПР в БКН) аппроксимация градуировочных характеристик до пяти ТПР во всем рабочем диапазоне в виде функции К = Ф [ у) или К = Ф(/) с погрешностью не более 0,05 %, где/-частота выходного сигнала ТПР V - вязкость жидкости преобразование частотного сигнала плотномера 8сЬ1ишЬег ег 7835 в цифровой код автоматическая коррекция коэффициента преобразования ТПР в соответс вии с функциональной зависимостью К = = Ф [ у) или К = Ф(/) ручной ввод с клавиатуры значений плотности, избыточного давления в БИЛ и в БКН, температуры нефти (там же), влагосодержания, содержания солей магния (мг/л), содержания примесей (%) массы для осуществления вычислений при отсутствии или выходе приборов из строя, а также для определения массы нефти нетто ручной ввод с клавиатуры уставок предельных значений (нижнего и верхнего уровня расхода по каждой измерительной линии, верхнего и нижнего значений избыточного давления в БИЛ, верхнего и нижнего значений температуры в БИЛ (катушке К ), верхнего и нижнего значений плотности, разницы показаний плотномеров, нижнего и верхнего уровня избыточного давления в БКН, перепада давлений на блоках фильтров, нижнего уровня расхода в БКН, нижнего уровня температуры жидкости, содержание газа в нефти) вычисление мгновенного и мгновенного суммарного расходов по каждой линии и по установке в целом, соответственно сравнение показаний параллельно работающих плотномеров и выдачу данных расхождения вычисление средних значений плотности (при текущей температуре и 20 °С), температуры, давления, влажности партии перекачиваемой нефти с начала текущей смены, двухчасовки, относительной погрешности вычисления суммарного объема, массы брутто нефти, объемного расхода - не более 0,05 %. [c.70]

В термическом варианте ППФ верхнюю стенку канала нагревают, а нижнюю (аналитическую) охлаждают, устанавливая разность температур между стенками в интервале 50-100 °С, чаще 80 °С, что соответствует градиенту температур = 1000 °С см . Изменение температу р в канате может вызвать кипение носителя у верхней стенки, преодолеваемое увеличением давления и соответствующим повыщением температуры кипения. Температура нижней стенки отвечает условиям предельной растворимости компонентов смеси в носителе. Именно эти два фактора определяют выбор температур в канале. Как правило, температуру собирающей аналитической стенки поддерживают на уровне = 25 °С. Как видно из рис. 3.22, селективность термического варианта ППФ ниже, чем седиментационного, и составляет 0,33 для структур молекул в виде компактных сфер и 0,65 для молекул линейных полимеров. Однако диапазон разделяемых по массе и размеру молекул у ТППФ существенно шире, чем у СППФ. С помощью ТППФ можно разделять молекулы, начиная от молярных [c.245]

Кривая КО на рис, 94 характеризует газ, полностью насыщенный водяным паром, следовательно, на продолжении этой кривой находится точка, соответствующая энтальпии г , величина которой максимальна при наиболее высокой температуре воды в нижней части скруббера (т, е. при температуре мокрого термометра для ко вертированного газа). Предельной температурой является та, при которой упругость пара равна парциальному давлению пара конвертированнам газе после увеличения относительной влажности до 100%. Эта температура может быть достигнута при епосредственном соприкосновении в скруббере воды и газа. Но даже в этих условиях величина настолько мала по сравнению с 1р, что для упрощения расчетов ею можно пренебречь. Тогда выражение примет [c.233]

Общую теорию равновесной полимеризации развили Тобольский и АйзенбергВ случаях, когда (константы равновесия инициирования и роста) или при очень малых количествах инициатора, теория предсказывает существование очень резкого перехода в области верхней и нижней предельных температур, выше и ниже которых полимер термодинамически неустойчив относительно мономера. [c.105]

Жидкий мономер 83 1,0 Мономер и полимер в жидком состоянии (нижняя предельная температура, равншесие цепь - цикл в расплаве выше этш температуры, ниже 83°С только циклы 8 ) [c.249]

Рассмотрим влияние температуры на термодинамику полимеризации этих мономеров. При комнатной температуре АО для обоих мономеров больше нуля и полимеризация невозможна. При повышении температуры абсолютное значение энтропийного члена возрастает и при некоторой критической температуре становится больше энтальпийного члена. При более вььсоких температурах АО системы становится меньше нуля, и полимеризация термодинамически возможна. Эту температуру можно назвать нижней предельной температурой полимеризации. [c.75]

Изучение температурной зависимости предельной конверсии мономеров (т. е. равновесной концентрации, так как было показано, что реакция роста цепи в этих процессах обратима) позволило сделать вывод, что полимеризация комплексов характеризуется нижней предельной температурой. Для комплекса пиридина Гн-пр ЗООХ, ДЯг1 64,6 кДж/моль (13 ккал/моль), [c.90]

На рис. 63 дана диаграмма состав — температура для смеси веществ (/ и 2) с ограниченной растворимостью. Зона несмесимости соответствует тем составам, при которых не могут быть получены гомогенные смеси-растворы. Так, смесь, имеющая состав точки А распадается на два насыщенных раствора В и С, находящихся в состоянии равновесия. Для ряда веществ зоны несмесимости не лежат внутри какого-либо интервала температур, а ограничены только либр верхней, либо нижней предельной температурами. [c.200]

АЯ > 0) и положительном изменении энтропии (А5 > > 0). Следовательно, такие мономеры имеют нижнюю предельную температуру полимеризации, и их полимеры образуются только при температуре выше предельной ниже нее преобладают процессы деполимеризации. Например, циклические мономеры серы Зв имеют нижнюю предельную температуру 159°. Молекулярные кристаллы состоят из этих молекул, они существуют и в расплаве при 159—160°. При большем нагреве циклические молекулы разрываются, образуются бирадикалы и начинается цепная радикальная полимеризация. Расплавленная сера — очень вязкая жидкость — состоит из смеси длинных цепных макромолекул (молекулярный вес 10 —10 ), низкомолекулярных бирадикальных цепей я незаполимеризовавшихся циклов. Количественное соотношение этих форм зависит от температуры. При медленном охлаждении расплава ниже 159—160° его вязкость резко уменьшается, что объясняется деполимеризацией Шолимера на циклы За. Нагрев полимера до температуры кипения серы (444°) также приводит к деполимеризации. Если в расплав серы, нагретый выше 160°, ввести фосфор или мышьяк, то происходит сшивание макромолекул, и они становятся более устойчивыми. Такая резинообразная сера может храниться, не де-структируя, многие годы при комнатной температуре. При совместном нагреве серы и селена образуются резинообразные сополимеры такие же сополимеры получаются из селена и теллура, но чаще эти элементы образуют жесткие стеклообразные пластики. [c.90]

Взаимная растворимость жидкостей неодинакова и зависит от температуры. При ограниченной растворимости жидкостей образуется гетерогенная смесь двух го.мо-генных растворов из одинаковых компонентов, по разных составов. Зона несмесимости соответствует составам, из которых не М01 ут быть получены гомогенные смеси. Никотин и вода при любой температуре выше 208 и нише 61 ° могут смешиваться пеограничепно, а в интервале 61—208° — в определенных пределах. Зона несмесимости двух веществ ограничена верхней или нижней предельными температурами [1, 2]. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология