спектры цветные реакции

Остаются еще, конечно, и другие характеристики вещества его спектры, цветные реакции, некоторые особенности химического поведения. Однако, во-первых, они обычно менее индивидуальны и характерны для данного соединения, во-вторых, далеко не для всех соединений с известной структурой описаны в литературе (в отличие от двух самых распространенных температуры плавления и удельного вращения). Таким образом, заочная идентификация соединения по литературным данным — вещь малонадежная. Совсем другое дело — держать в руках два образца неизвестного вещества и известного, устроить им, так сказать, очную ставку. В научной литературе это называется идентифицировать вещество путем прямого сравнения с заведомым образцом . Здесь возможности для надежной идентификации резко расширяются. [c.57]

Цветную реакцию обычно исследуют в максимуме поглощения. Если спектральные характеристики окрашенного вещества неизвестны и указания в методике отсутствуют, светофильтр для работы можно выбрать самостоятельно. В видимой части спектра воспринимаемый цвет есть результат избирательного поглощения определенного участка спектра белого света. Цвет раствора является дополнительным к цвету поглощенного излучения. Поэтому измерение поглощения следует проводить в дополнительной для цветной реакции области спектра. Так, если раствор окрашен в сине-зеленый цвет, то нужно измерять поглощение этим раствором красного цвета (табл. 1). [c.8]

В последние годы широкое распространение для количественного определения антибиотиков получили химические и физико-химические методы, из которых наибольшее применение имеют фотоколориметрический и спектрофотометрический методы. Последние основаны на использовании определенных свойств антибиотиков цветные реакции, появление или исчезновение характерных полос в УФ- или ИК-областях спектра под воздействием различных реагентов (кислот, щелочей и др.). [c.414]

Подобно природному лигнину, растворимый природный еловый лигнин дает типичную цветную реакцию с флороглюцином. Сходство спектра поглощения окраски, даваемой лигнином, со спектром, образуемым продуктом конденсации кониферилового альдегида, по мнению Адлера [3,4], полностью доказывает присутствие групп этого альдегида в молекуле хвойного лигнина. Он получил дополнительное косвенное подтверждение своего вывода, показав, что группы кониферилового альдегида также присутствовали в лигносульфоновой кислоте. [c.52]

Хотя кривые ультрафиолетового поглощения лигнинов были почти идентичны кривым природного елового лигнина, лигниновые препараты не давали цветных реакций с флороглюцином и соляной кислотой, указывая на отсутствие группы, вызывающей эту окраску. С другой стороны, спектр инфракрасного поглощения показал присутствие карбонильной группы, которая, однако, могла быть ассоциирована с карбоксильной группой. Этот тип лигнина заслуживает дальнейшего изучения. [c.147]

Облученный лигнин обладал той же растворимостью и таким же ультрафиолетовым и инфракрасным абсорбционным спектром, как и исходный лигнин. Кроме того, он давал отчетливую цветную реакцию с флороглюцином — соляной кислотой. [c.649]

Чистоту арсеназо III контролируют методом бумажной хроматографии в вариантах круговой восходящей и нисходящей и электрофорезом на бумаге дополнительные методы — сравнение спектров поглощения в слабокислых, щелочных и сернокислых растворах и цветные реакции с элементами. [c.55]

Фотометрические методы. Галлий не обладает хромофорными свойствами и дает цветные реакции только с окрашенными реагентами или реагентами, поглощающими свет в ближней ультрафиолетовой области спектра. Одним из лучших и наиболее распространенных методов определения галлия является метод, основанный на образовании ионной пары хлоридным комплексом галлия с основным ксантеновым красителем родамином Б. Ионный ассо-циат экстрагируют бензолом нз 6 М раствора соляной кислоты. [c.216]

Водный раствор бериллона II имеет темно-красную окраску, которая при подщелачивании переходит в фиолетовую. pH перехода 9,2—10,6. Изменение оптической плотности раствора бериллона II в зависимости от величины pH приведено на рис. 4. С бериллием образует окрашенное в синий цвет соединение (максимум светопоглощения находится при 600 ммк). На рис. 5 представлены спектры поглощения бериллона и его комплекса с бериллием, а на рис. 6 — зависимость интенсивности комплекса от величины pH раствора. Лучшим для определения бериллия является интервал pH 12—13, который устанавливается при помощи едкого натра. Чувствительность цветной реакции составляет 0,2 мкг Ве/5 мл. [c.71]

Поскольку БОА и примеси дают одни и те же цветные реакции и аналогичные спектры, ХТС является единственным методом, применимым для испытания БОА на чистоту. [c.353]

Часто измеряют оптическую плотность (пропускание) бесцветного экстракта в ультрафиолетовой области спектра (18 400 нм) или добавляют новый реагент, образующий окрашенное соединение непосредственно в экстракте [109—114]. В случае необходимости используют реэкстракцию, т. е. переводят тем или другим способом определяемый компонент из органической фазы снова в водный раствор и, после соответствующей обработки, фотометр ир уют. В ряде случаев чувствительность определения может быть повышена во много раз, если экстрагировать не окрашенное соединение следов определяемых элементов, а продукт цветной реакции, катализируемой этими элементами [109—1151. [c.76]

Большинство аналитических методов, применяемых в компонентной аналитической химии, дают информацию и о качественном, и о количественном составе пробы. Если обозначить через 2 величину, характеризующую природу составных частей, а через у величину, характеризующую их количество, то в качестве примера можно привести постояннотоковую полярограм-му (рис. Д.174) и спектр, полученный в пламени (рис. Д.175). Таким образом, речь в данном случае идет о получении двухмерной аналитической информации. Превращение ее в одномерную в случае фотометрии пламени дало бы точки на оси z для качественного параметра (в данном случае для длин волн) и колоколообразную кривую распределения интенсивности эмиссии (количественный параметр) для определенного значения 2 (рис. Д.176,а и б). Такую одномерную аналитическую информацию используют в качественном анализе, например, при проведении классического разделения или при применении селективных цветных реакций, когда нужно получить сведения только об отсутствии или присутствии какого-либо элемента а также в количественном анализе, когда нужно только установить, какое количество определенного элемента вступило в реакцию. Не будем останавливаться на рассмотрении вопросов получения и обработки информации о структуре вещества, поскольку это не входит в задачи данной книги. [c.430]

Обнаружение веществ на хроматограмме (проявление пятен). Многие вещества способны флуоресцировать в УФ-свете. Получаемые при УФ-облучении пятна имеют различный оттенок. Чтобы обнаружить вещества, поглощающие в УФ-области спектра, часто применяют слои сорбента с флуоресцирующим веществом илн опрыскивают хроматограмму после разделения смеси раствором флуоресцирующего вещества. При облучении пластинки УФ-светом вещества, поглощающие в этой области спектра, обнаруживаются в виде темных пятен. Если хроматограмму невозможно проявить оптическими методами, применяют химические, чаще всего проявление парами иода. Высуше1тую пластинку помещают в эксикатор с кристаллами иода и несколькими миллилитрами воды. Через 10—15 мин пластинку вынимают и оставляют на воздухе до кспарения избытка иода. На светлом фоне образуются окрашенные пятна веществ. Проявлять нятна можно, опрыскивая из пульверизатора реагентами, дающими цветные реакции с разделенными веществами. После опрыскивания иногда приходится нагревать пластинку до 80—100" С и выше. [c.72]

Феноксиацетилен полимеризуется самопроизвольно с умеренной скоростью при комнатной температуре [43]. При этом образуется темно-красная жидкость, которая постепенно превращается в твердое хрупкое вещество черного цвета. Катализаторы и ингибиторы ионной или свободнорадикальной полимеризации оказывают незначительное влияние на скорость процесса только иод йд кадмия дает некоторый эффект. Первоначально образующиеся полимеры низкого молекулярного веса, выделяемые осаждением, имеют полиеновую структуру, о чем свидетельствуют ультрафиолетовые спектры поглощения и цветные реакции, которые они дают с сильными кислотами и соединениями типа треххлористой сурьмы. Полимеры являются термореактивными. Образующиеся позднее почти нерастворимые полимеры обладают трехмерной, структурой с пониженным содержанием сопряженных двойных связей. Эти полимеры при нагревании отщепляют фенол (до 46% имеющихся феноксигрупп). [c.183]

При взаимодействии витаминов с рядом химических соединений наблюдаются характерные цветные реакции, интенсивность окраски которых пропорциональна концентрации витаминов в исследуемом растворе. Поэтому витамины можно определить фотоколориметрически, например витамин B - при помоши диазореактива и т.д. Эти методы позволяют судить как о наличии витаминов, так и о количественном содержании их в исследуемом пищевом продукте или органах и тканях животных и человека. Для выяснения обеспеченности организма человека каким-либо витамином часто определяют соответствующий витамин или продукт его обмена в сыворотке крови, моче или биопсийном материале. Однако эти методы могут быть применены не во всех случаях. Встречаются трудности при подборе специфического реактива для взаимодействия с определенным витамином. Некоторые витамины обладают способностью поглощать оптическое излучение только определенной части спектра. В частности, витамин А имеет специфичную полосу поглощения при 328-330 нм. Измеряя коэффициент поглощения спектрофотометрически, можно достаточно точно определить количественное содержание витаминов в исследуемом объекте. Для определения витаминов B , В, и других применяют флюорометрические методы. Используют и титриметрические методы [c.207]

Фенольная гидроксильная группа замещает -положение пиридинового ядра, что было установлено на основании подобия максимумов спектра поглощения молекулы по сравнению с -оксипиридином И, 681, а также по цветной реакции (синяя окраска) с реактивом на фенольные и на -окси-пиридиновые группы, не дающим реакции с а-или 1 "01 сипиридином [681 (реактив, состоящий из смеси молибденовокислого натрия, фосфорномолибденовой кислоты, фосфорной кислоты и гидроокиси лития [72]). [c.337]

Сравнение влияния замещающих групп в бензольном кольце восстановленных флаванонов на спектр поглощения их окрашенных ионов дало Пью повод предположить, что группа в еловом и осиновом лигнине, дающая цветную реакцию с фенолами и соляной кислотой, обладает структурой (IX). [c.54]

Энзиматически выделенные лигнины во всех случаях были идентичны растворимому природному лигнину из тех же пород древесины в отношении их элементарного состава, производных, растворимости, цветных реакций и спектров ультрафиолетового и инфракрасного поглощения. На основании этого Норд сделал вывод, что растворимый природный лигнин, по крайней мере хвойных пород древесины, может считаться представительным для общего содержания лигнина в древесине. По-видимому, лигнин каждого вида является единообразным химическим веществом или группой веществ, большая часть которых ( экстра-природный лигнин), ассоциировано с целлюлозой так, что возможно его экстрагирование из здоровой древесины посредством инертных растворителей, таких, как этиловый спирт [129]. [c.97]

Хорошо известен факт, что гидролизаты кислотного лигнина нз буковой и еловой древесины дают спектры, характерные для лигнина. В случае буковой древесины гидролизаты дают выраженную цветную реакцию Мейле. [c.170]

С другой стороны, неперегнанный остаток сырого эвгенола давал сильную цветную реакцию с флороглюцином — соляной кислотой и образовывал лигниноподобный продукт при обработке пероксидазой в присутствии перекиси водорода. Этот продукт имел 16,637о метоксилов и давал положительную цветную реакцию с реактивом Визнера и спектр ультрафиолетового поглощения, подобный спектру природного лигнина. [c.767]

В присутствии никеля Ренея DHP- поглощал 0,3 моля водорода на структурное звено. Восстановленый продукт не давал более цветных реакций лигнина. Его спектр ультрафиолетового поглощения был сходен со спектром для растворимого природного лигнина [64]. [c.803]

Эквимолекулярная смесь кониферилового спирта и 3, 4-дн-оксикоричного спирта дала смешанный DHP, содержавший 0,33 метоксильной группы на структурное звено. Из смеси (7 3) образовывался смешанный полимер с 0,57 метоксильной группы на структурное звено. Это показывало, что 3, 4-диоксикоричнын спирт реагировал быстрее, чем конифериловый спирт. Оба вида смешанного DHP давали цветные реакции лигнина. Их спектры ультрафиолетового поглощения были сходны со спектрами DHP из кониферилового спирта [67, 71]. [c.804]

Форманек [205] открывал индий при помощи тинктуры алканы, содержащей различные полиоксиантрахиноны. При добавлении не слишком разбавленного водного раствора 1пС1з к тинктуре алканы постепенно появляется красно-фиолетовая окраска. Спектр абсорбции имеет три характерных полосы, более яркую при 5961 А и две более слабые—при 5537 и 5168 А. Спектр абсорбции образовавшегося соединения индия и алканы не изменяется даже при продолжительном стоянии раствора. Добавление очень маленьких количеств NH4OH не вызывает никаких изменений, но при избытке аммиака выделяется осадок. Ионы многих других металлов также дают с тинктурой алканы цветные реакции. [c.144]

Количественное содержание в препаратах арсеназо И примеси арсеназо I определяют по цветной реакции с ионами тория в кислой среде, где арсеназо I не образует комплекса с торием. Соответствующие спектры поглощения резко различаются, и, построив калибровочный график при 1макс комплекса Th-арсеназо П1, находят содержание каждого из компонентов в смеси. Для этого в выбранных условиях при избытке соли тория при Ямакс комплекса измеряют оптическую плотность раствора. Для построения калибровочного графика готовят серию растворов с переменной известной концентрацией двух реагентов. [c.59]

Здесь уместно отметить, что измерение максимума абсорбции для той или другой цветной реакции или растворов веществ, обладающих естественной окраской, позволяет выбрать светофильтр с известной длиной волны длч последующего его использования при фотоколориметри-ческом измерении окраски. Так, например, цветная реакция витамина А с треххлористой сурьмой в хлороформном растворе имеет максимум абсорбции света при X = 620 тц, следовательно, для этой реакции используют красный светофильтр с максимумом пропускания света при X = 620 т 1 и с поглощением света в соседних областях спектра. [c.15]

Первую информацию о наличии высших сахаров, а также обш,ее представление о природе высшего сахара дают качественные цветные реакции в сочетании с данными о хроматографическом поведении. В основе-цветных реакций на высшие моносахариды лежит взаимодействие с минеральными кислотами, которое приводит к образованию производных фурфурола, даюш,их окрашенные соединения с орцином, карбазолом, цистеином, дифениламином. Эти окрашенные соединения имеют максимум погло-ш,ения в ультрафиолетовой части спектра при определенных длинах волн, характерных для данного типа высшего сахара Так, например,, при реакции Дише на гептозы (серная кислота — цистеин) максимум поглош,ения возникаюш,его хромофора находится при 505 ммк, тогда как октулозы образуют хромофор с максимумом поглош,ения при 480 ммк. Высшие кетозы значительно легче, чем альдозы, превраш,аются в производные фурфурола, что используется для идентификации кетоз. Так, при реакции с орцином в присутствии соляной кислоты высшие кетозы дают более интенсивную окраску, чем альдозы, а если соляную кислоту заменить трихлоруксусной, то высшие альдозы не реагируют вообш,е [c.319]

Продукты восстановления 3,4,2, 4 -тетраоксихалкона и 3,4,2, 3, 4 -пен-таоксихалкона напоминают соответственно таннин Квебрахо [134] и канадский таннин [135, 136] в отношении цветных реакций, спектров поглощения и способности соединяться с дубильным порошком [137]. Определение молекулярного веса этих соединений затруднено вследствие их аморфности. [c.286]

Для количественного определения суммы биологически активных веществ ротокана нами предложен спектрофотометрический метод, который основан на реакции окисления фосфорно - молибденовой кислотой (реактив Фолина) в слабощелочной среде. Предлагаемая методика заключается в проведении цветной реакции комнлексообразова-ния с суммой фенольных соединений агликонов, полученных после гидролиза соединений препарата. Полученные соединения имеют характеристический максимум поглощения в длинноволновой области спектра. [c.45]

Спектроколориметрическим методом, этот метод основан на измерении поглощения света в видимой области спектра окрашенным раствором в результате цветной реакции витамина Оз с трех хлористой сурьмой Поглощение в данном участке спектра, опре деляемое на объективном фотоэлектрическом приборе, характеризует содержание кальциферола в растворе М Шипалов [6] на этом принципе сконструировал фотоэлектрический прибор, названный им витадеметром [c.254]

В ИК-спектрах препарата, полученного при обработке диазометаном ЛМР ели, полоса карбонильной группы сильно ослаблена Этот препарат содержал только V4 карбонильных групп, определяемых гидроксиламиновым методом Присутствие в ЛМР эпоксидного кольца после обработки диазометаном было подтверждено цветной реакцией с иодистым калием Лигпин, предварительно восстановленный боргидридом натрия, не давал этой реакции [c.251]

МОЖНО, однако, преодолеть указанные затруднения. Соответствующие опыты показали, что плохо разделяемые методом адсорбционной хроматографии группы полярности можно легко разделить при определенных условиях методом распределительной хроматографии в газовой фазе [68]. Если имеется около 1 г смеси, то лучше всего проводить разделение на фракции (группы полярности) на колонках с силикагелем или с окисью алюминия и затем исследовать их методом газовой хроматографии. В обоих случаях фракции проверяют методом ХТС. Для установления принадлежности к данной группе можно использовать, кроме величин Rf, также и цветные реакции. Миллер и Кирхнер показали, что для идентификации функциональных групп можно проводить превращения, например дегидратацию, окисление, восстановление, омыление, непосредственно в тонких слоях. Следует, однако, всегда дополнительно охарактеризовать соединения одним из проверенных микрометодов (производные, температуры кипения, вращение плоскости поляризации, УФ- и ИК-спектры). [c.188]

Фотометрическое определение свинца основано на его взаимодействии с тиродином при pH 2—6 и образовании устойчивого комплексного соединения с = нм. На рис. 1 представлены спектры поглощения тиродина и его комплексных соединений со свинцом. Максимальный выход окра-щенного соединения свинца с тиродином наблюдается при pH 3—5. Цветная реакция характеризуется достаточно высокой чувствительностью (е = 4,2-10 ) и большой контрастностью (АА,= 110 нм). [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология