Вязкость, кривые для определения

Следует отметит ь, что графики такого типа обычно составляются для определенной жидкости, например для воды, при данной температуре. В химической промышленности приходится иметь дело и с другими жидкостями. При изменении кинематического коэффициента вязкости кривые изменяются. Можно ожидать, что с увеличением кинематического коэффициента вязкости будут понижаться высота подачи, повышаться расходуемая мощность и падать общий к. п. д. [c.67]

Зависимости >](т) для растворов комплекса и сольватов различаются по форме (рис. 3). Гель комплекса течет с монотонным уменьшением вязкости до определенного значения, затем его структура быстро разрушается (кривая 1). Течение растворов [c.88]

Для водоразбавляемых лакокрасочных материалов характерны некоторые свойства, отличающие их от других материалов. Проявление этих свойств зависит от химической природы полимера, его молекулярной массы, количества и вида полярных групп, разветвленности целей и характера используемых компонентов. Аномальное поведение водоразбавляемых лакокрасочных материалов наиболее наглядно проявляется в изменении вязкости системы при разбавлении ее водой. До начала фазового расслоения добавления воды к системе закономерно снижает вязкость. Выделение мелкодисперсной фазы при определенном ее содержании приводит к возникновению структуры геля и повышению вязкости. Это явление, накладываясь на снижение вязкости при разбавлении водой, выражается в наличии плато на кривой зависимости вязкости от содержания воды (рис. 28, кривые 1 а 2) [77]. Повышение содержания сорастворителя в исходном олигомере сдвигает фазовый переход в область большего содержания воды (кривые 2 н 3) н сглаживает аномальный характер зависимости вязкости (кривая 3). [c.102]

Из сказанного выше следует, что расположение кривых на фиг. 3 не дает еще основания для сравнения вазелинового и машинного СУ масел по маслянистости, хотя,и указывает на различие между ними по смазочной способности, поскольку определения коэффициентов для них произведены без выравнивания их вязкостей. Кривые даны для иллюстрации величин коэффициентов, получаемых в равных условиях испытания (кроме выравнивания вязкости) для двух различных масел для неполярного медицинского масла и машинного масла СУ. [c.138]

Кривые, представленные на рис. 8,40, показывают, что для образцов, вырезанных вдоль направления вытяжки, удельная ударная вязкость в определенных пределах с увеличением вытяжки возрастает, в то время как удельная ударная вязкость в направлении, перпендикулярном вытяжке, резко понижается. Эти кривые характеризуют влияние ориентации для случая предельной вытяжки. Различие в характере этих кривых становится еще более заметным при низких температурах формования для материалов, проявляющих высокую эластичность, таких, как некоторые виниловые полимеры и сополимеры акрилонитрила и бутадиена со стиролом . [c.547]

Общее потенциальное содержание дистиллятных и остаточных базовых масел в нефти рассчитывают по содержанию масел с одинаковым индексом вязкости (ИВ), определенному по кривым зависимости ИВ масел от глубины адсорбционного разделения фракций и остатка. [c.214]

Вследствие термической и механической деструкции при 180—190° С в течение 10 мин падает средний молекулярный вес полимера. В этот период он снижается наиболее резко, так как прежде всего разрываются макромолекулярные цепочки с наибольшим молекулярным весом. Исчезновение самых длинных макромолекул выражается в снижении вязкости при определении среднего молекулярного веса полимера. Поэтому при нахождении молекулярновесового распределения уменьшается количество фракций с наибольшим молекулярным весом и одновременно увеличивается — с более низким ветви кривой молекулярновесового распределения сближаются. Этим можно объяснить Изменение физических и механических свойств полимера. Так, [c.243]

Зависимость вязкости стекла от температуры. Одним из важнейших свойств стекла, от которого зависит установление того или иного температурного режима его обработки, является вязкость. Кривая на рис. 8-1 изображает зависимость вязкости стекла от температуры. По оси ординат отложены значения вязкости в пуазах (1 пз — абсолютная единица вязкости) ординату приходится строить в логарифмическом масштабе, тчк кяк зависимость вязкости стекла от температуры чрезвычайно велика. По оси абсцисс отложена температура, но без указания численных значений, так как для стекол различного состава одинаковым значениям вязкости соответствуют различные температуры, хотя характер кривой остается одинаковым. Температура разделена на зоны, соответствующие определенным состояниям стекла помимо этого, отмечены некоторые точки кривой, соответствующие важнейшим характеристическим температурам. [c.279]

На этом рисунке — кривые, определенные для брайт-стока из сураханской отборной нефти вязкостью 35 сст [c.87]

Была сделана попытка использовать зависимость вязкости от скорости сдвига и температуры для предсказания поведения полимера при литье под давлением. При этом предполагалось, что в процессе заполнения формы вязкость полимера уменьшается с повышением скорости сдвига, как показано на рис. VII. 16, а затем она увеличивается из-за снижения скорости сдвига и температуры. В то же время среднее значение вязкости при этом процессе зависит от наклона кривых вязкость — скорость сдвига и от близости этих кривых, определенных при разных температурах друг к другу. Чем круче наклон кривой вязкость — скорость сдвига, тем более низкая вязкость достигается в процессе заполнения формы, и чем ближе кривые при разных температурах, тем более низкая вязкость сохраняется во время заполнения формы. [c.262]

Для обеспечения оптимальной дозировки и подачи в смесительные камеры при различных температурах концентраты должны обладать определенной вязкостью. Кривая вязкости должна быть пологой, что достигается небольшой вязкостью исходного концентрата. Поэтому кинематическая вязкость, например, концентрата метилмеркаптофоса в соответствии с ГОСТ 33—53 нормируется в пределах 32 сст. [c.81]

Аномальным образом изменяется также конформация изолированных макромолекул некоторых полимеров винилового ряда в зависимости от температуры [20]. Как видно из типичного графика (рис. 12), на кривых температурной зависимости предельного числа вязкости в определенных идеальных растворителях наблюдается скачкообразное изменение К , о вблизи критической температуры Тег, свидетельствующее о переходе из более выпрямленной конформации при низких температурах в свернутую конформацию в области Т > Тег. Полное исчезновение этой аномалии при добавлении долей процента хорошо сольватируемых полярных растворителей однозначно показывает, что она обусловлена взаимодействиями ближнего порядка. [c.26]

Проверкой правильности теории может служить в настоящее время только совпадение с экспериментом. Для узких хорошо разделенных низкомолекулярных и высокомолекулярных фракций одного полимергомологического ряда определяют как характеристическую вязкость в определенном растворителе, так и размеры молекул, например по измерениям рассеяния света. По полученной градуировочной кривой для каждого вещества этого ряда из данных измерения вязкости в определенном растворителе можно судить о молекулярном весе. Этот эмпирический метод, предложенный Штаудингером как один из основных для изучения высокомолекулярных соединений, имеет и в настоящее время большое значение, так как он полностью удовлетворяет 1 и [c.347]

Было найдено, что уже малые количества полимеров вызывают сильное повышение вязкости масла улучшается также температурная кривая вязкости (индекс вязкости). Результаты определения вязкости и индекс вязкости различных образцов масел даны в табл. 47. [c.251]

Кривые с отчетливым максимумом вязкости (кривая 3, фиг. 65). Онн отвечают смесям, в которых при определенном соотношении компонентов образуются не-диссоциированные соединения. Такие системы называют рациональными или сингулярными. Изотермы вязкости состоят как бы из двух ветвей, пересекающихся в точке максимума, называемой сингулярной точкой. [c.151]

Индекс вязкости является относительной величиной, показываю щей степень изменения вязкости масла в зависимости от температурь т. е. характеризует пологость температурной кривой вязкости масла. Он определяется при помощи двух серий эталонных масел. Эталонные масла первой серии имеют очень пологую температурную кривую вязкости, и их индекс вязкости условно принят за 100,единиц. Эталонные масла второй серии имеют очень крутую температурную кривую вязкости, и их индекс вязкости принят за нуль. Масла одной и той же серии отличаются друг от друга только величиной вязкости. Определение индекса вязкости основано на сравнении испытуемого масла с двумя эталонными маслами двух серий, имеющими при 98,8° С вязкость, одинаковую с вязкостью испытуемого масла. [c.155]

Пенетрация смазок зависит в основном от количества загустителя (мыла и твердых углеводородов) и вязкости минерального масла, входящего в смазку. Обычно пенетрацию определяют при 25° С. Для смазок, работающих в широком температурном интервале, существенно также знать пологость температурной кривой пенетрации, устанавливаемой путем определения пенетрации при двух или нескольких разных температурах. [c.225]

Для определения температурных кривых вязкостей нефтепродуктов пользуются номограммой рис. 1 (см. вклейку в конце книги), в которой по оси ординат отложены значения вязкости в санти-стоксах сст) и указаны соответствующие им значения условной вязкости в градусах, а по оси абсцисс отложены значения температуры в градусах 100°-ной шкалы. Зависимость вязкости от температуры изображается прямой линией. Для построения последней на номограмму наносят для одного и того же нефтепродукта точки, соответствующие вязкостям при двух любых температурах, и через них проводят прямую линию, которая и определяет изменение вязкости данного нефтепродукта с изменением температуры. [c.14]

СОСТОЯНИИ эта структура восстановится, и вязкость примет первоначальное значение. Способность масла самопроизвольно восстанавливать свою структуру называется тиксотропией. С увелич ением скорости течения, точнее градиента скорости (участок кривой 1), структура разрушается, в связи с чем вязкость вещества снижается и доходит до определенного минимума. Этот минимум вязкости сохраняется на одном уровне и при последующем росте градиента скорости (участок 2) до появления турбулентного потока, после чего вязкость вновь нарастает (участок 3). [c.57]

Рабочую высоту насадочных ректификационных колонн определяют методами, применяемыми для массообменных аппаратов с непрерывным контактом фаз [уравнения (III.32) и (III.33)1. Число тарелок в тарельчатых колоннах находят либо с помощью средней эффективности тарелки [уравнение (III.43) ], либо с помощью кинетической кривой, строящейся на основе эффективности тарелок по Мэрфри. Для определения средней эффективности колпачковых тарелок широко используют эмпирическую зависимость, график которой построен на рис. III. 14. Здесь на оси абсцисс отложено произведение средней вязкости жидкой фазы в колонне (в мПа-с) на относительную летучесть [c.63]

Под характеристикой турбины турбобура понимается взаимосвязь между основными техническими показателями. Обычно она представлена графически кривыми зависимости момента М, перепада давления Др . мощности и к. п. д. л от частоты вращения вала п при постоянном значении расхода Q жидкости с определенными свойствами (плотность, вязкость и др.) (рис. 6.1). [c.69]

Реологическое поведение пены зависит от ее качества (отношения объема газа к общему объему пены). Применяемые в нефтепромысловой практике пены ведут себя как бингамов-ские пластичные жидкости (см. главу 7), и для описания кривых консистенции пен используются следующие параметры предельное динамическое напряжение сдвига, пластическая и эффективная вязкости. Для определения этих параметров использовались вискозиметры Фэнна, Ультра вискосон фирмы Бендикс и капиллярные вискозиметры. Митчелл использовал капиллярный вискозиметр, в котором скорость течения определялась по времени движения красителя между двумя фотоэлектрическими элементами, а перепад давления в капилляре измерялся с помощью датчика или манометра высокого давления. [c.122]

Как показано в главе III, индекс вязкости рассчитывается по значениям вязкости, найденным при температурах 37,8 и 98,9°. Кривые зависимости вязкости от температуры, отражающие вязкости масла при температурах от —18° и ниже и до +150° н выше, обычно получают экстраполяцией от вязкостей, фактически определенных при температурах 20, 37,8 54,4 и (или) 98,9° на графиках ASTM, путем проведения прямых через намеченные точки. Вязкости и индексы вязкости масел, содержащих полимеры, определяют на основе предположения, что они ведут себя так же, как обычные нефтяные масла, что позволяет располагать значения вязкостей на прямых линиях, нанесенных на графиках ASTM в тех же температурных пределах, как и при обычных маслах. Имеются основания считать, что эти предположения ошибочны, что и объясняет некоторые противоречия в истолковании значений испытаний масел, содержащих полимеры. На рис. 52 показаны значения вязкости, нанесенные на вязкостнотемпературном графике ASTM D-341 для основного масла с высоким индексом вязкости и температурой застывания —37° с добавкой полимеров или без них. Следует заметить, что прямая, экстраполированная от значений вязкости, измеренных при 20 37,8 и 98,9°, масла, содержащего полимеры, пересекает кривые вязкости дистиллятного масла без присадки при температуре около —16°. При более низких температурах экстраполированные вязкости, указанные для масла с добавками, располагаются [c.213]

Петиколас с сотр. [46] разработал специальный подход, основанный на теории вязкости, использующей приведение к нормальным координатам [47]. Согласно этой теории вязкости, кривая течения представляется в виде суммы по всем типам релаксационных колебаний элемента потока, поэтому в уравнении вместо непрерывной функции течения появляется указанная сумма. Необходимые преобразования для точного расчета функции распределения по молекулярным весам F (Ж) основаны на теоремах теории чисел. Применение метода Петико-ласа начинается с экспериментального определения кривой, описывающей зависимость некоторого параметра вязкоупругости от частоты Ф (со). Этот параметр лучше всего представляется комплексной вязкостью или релаксацией напряжений. Функция Ф (со) состоит из суммы по всем членам Яр, характеризующим релаксацию различных нормальных колебаний, и функции / (со, Я- ). Последняя функция связана с функцией F М) интегральным уравнением. Это уравнение можно преобразовать так, чтобы получить непосредственно выражение для F М). Расчеты проводят в рамках лежащей в основе метода теории. Например, при определенных приближениях получено следующее выражение для динамической вязкости [c.282]

Оуэна с сотрудниками в большинстве случаев проводили испытания при растяжении на широких пластинах с надрезами. При сравнении результатов, полученных различными исследователями, возникают определенные трудности, обусловленные тем, что различные методы дают различные результаты и не известно, какой из них даст, так сказать абсолютные результаты . Например, в двух работах [109, 116] было установлено, что для материалов, содержащих 40% (об.) высокомодульных углеродных волокон, Кс примерно равен 40 МН/м г при растяжении пластин с надрезом, независимо от длины надреза. С другой стороны, при испытании аналогичных материалов при четырехточечном изгибе образцов с надрезом найденные значения Кс составляли величину около 16 МН/м 2 при отношении глубины надреза к толщине образца от 0,3 до 0,7 и значительно более низкие значения Кс при меньших отношениях глубины надреза к толщине. Эллис и Харрис [116] сравнивали параметры вязкости разрушения, определенные различными способами, для материалов на основе эпоксидной смолы и высокомодульных и высокопрочных углеродных волокон. Они определяли общую работу разрушения YF, работу инициирования трещины уг (площадь под кривой нагрузка — деформация до максимальной нагрузки, при которой начинается быстрый рост трещины), а также критическую скорость высвобождения упругой энергии Ос по методу определения податливости образца с трещиной. Все измерения проводились при низкоскоростном изгибе образцов с надрезом. По данным Кс, полученным при растяжении и изгибе, используя уравнение (2.27), они рассчитали эквивалентные значения Ос. Для того, чтобы сделать это, необходимо было использовать податливость С, учитывающую ортотропный характер волокнистых композиционных материалов. Зих, Пэрис и Ирвин вывели полную форму уравнения (2.27) [4], в котором С является функцией всех констант в тензоре податливости. Для ортотропных материалов с одной резко выраженной осью анизотропии, таких как однонаправленные композиционные материалы с непрерывными волокнами типа углеродных, их уравнение может быть записано в упрощенной форме [c.134]

Мак-Келви > 1 и Саккет - пользовались этим методом для определения эффективной вязкости расплавов при шприцевании. Маддок недавно опубликовал экспериментальные данные, свидетельствующие об удовлетворительном совпадении между значениями эффективной вязкости полиэтилена, определенными таким способом, и значениями, рассчитанными по реологической кривой, полученной на капиллярном вискозиметре. Величина среднего эффективного градиента скорости определялась при этом как отношение окружной скорости к глубине канала [c.236]

Кривые для бис-(пентаметилдисилилметан)метилена и декаметилтет-расилоксана построены нами на основании литературных данных [24, 25] Как видно из рис. 3, наименьшей вязкостью при определенной температуре и наименьшим температурным коэффициентом вязкости обладает [c.415]

Особо отметим, что при построении решения задачи о вытеснении нефти оторочкой раствора активной примеси были использованы только две кривые Бакли - Леверетта с = О и с = с , от промежуточных значений О < t < с решение задачи не зависит. Это позволяет существенно сократить объем экспериментов по определению исходной информации к конкретным технологическим расчетам необходимо измерять фазовые проницаемости и вязкость фаз только для значений с = О и с = с°, а также константы Генри Г и распределения примеси К. [c.314]

Характер и природа веществ, обусловливающих застывание нефтяных продуктов является различной для разных форм застывания. Вязкостное застывание вызывается веществами, вязкость которых нри охлаждении повышается до значительной величины вследствие либо высокого уровня их вязкости вообще, либо крутой вязкостно-температурной кривой (т. е. низкого индекса вязкости). Вязкость, при которой в условиях принятых методов онределения наступает вязкостное застывание, является вполне определенной величиной. Так, Д. С. Великовский [14] оценивает величину этой вязкости в пределах 2 10 — 6 10 сс/и, Хен-ненгофер дает для этой вязкости величину порядка 3 10 сст и т. д. [c.13]

Индекс вязкости является относительным числом, характеризующим пологость температурной кривой вязкости смазочных масел. Для определения этого показателя качества пользуются таблицей, разработанной Всесоюзным научно-исследовательским институтом по переработке нефти и газа и получению искусственного жидкого топлива. Названная таблица одобрена Государственным комитетом стандартов, мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР в качестве руководящего технического материала. Чем выше индекс вязкости масла (ИВ), тем более иолога температурная кривая вязкости и тем лучше масло. [c.176]

Чтобы покончить с теоретической и общей стороной кнтервснот вопроса о вязкости масел, необходимо еще остановиться на вязкости смесей двух масел и на вычислении ее, если вязкости ингредиентов известны. В этом направлении произведено много работ и все попытки мояшо, в конце концов, свести на определение уравнения некоторой кривой 2-го порядка. От прямой она отличается тем сильнее чем больше разница в вязкостях обоих компонентов иными словами, аддитивность свойств, выражаемая прямой линией, проявляется только в практически мало интересном случае смеси двух очень [c.248]

В зависимости от свойств полимера и условий движения на практике могут возникать различные типы течения полимерных растворов. При этом их реологические свойства обычно не могут быть охарактеризованы каким-то определенным значением вязкости часто необходимо иметь полную кривую течения, т. е. зависимость вязкости или скорости сдвига от напряжения сдвига. Применительно к полимерным растворам, применяемым для повышения нефтеотдачи, можно выделить четыре типа течения ньютоновское (идеальное), псевдопластическое, дилатантиое и комбинированное. [c.110]

Экспериментальная проверка изложенной методики определения параметров О VLt модели (7.2) строилась на сравнении опытных кривых распределения времени пребывания, получаемых индикаторными методами и методами гидродинамических возмущений [3, И—14]. На рис. 7.2 и 7.3 изображены в одних и тех же координатах типичные кривые отклика системы, полученные индикаторным и прямым методами. Опыты проводились на насадочной колонне диаметром 150 мм. Насадкой служили кольца Рашига размерами 10x10 и 15x15. Высота слоя насадки составляла 2 м. В качестве двухфазной системы использовалась система воздух—вода. В качестве жидкой фазы применялись также растворы СаС12 в воде различной концентрации и растворы глицерина в воде. Физические свойства жидкой фазы изменялись в следующих пределах плотность — от 1 до 1,4 [г/см ], вязкость — от 1 до 41 СП. Пределы изменения нагрузок по фазам были плотность орошения =227 15 000 кг/м час, нагрузка по газу 6=1050—5200 кг/м час, отношение нагрузок Ы = =0,05- 15. [c.358]