Диэтиламин, свойства

О роли такого механизма реакции можно также судить по специфическому действию азотсодержащих соединений на каталитические свойства алюмоплатинового катализатора [17]. Органические соединения азота в условиях риформинга реагируют с образованием аммиака. Адсорбируясь на кислотных центрах и блокируя их, аммиак подавляет все реакция, протекающие с участием кислотных центров катализатора, в том числе и реакции дегидроциклизации парафинов. Так, добавление к -нонану диэтиламина (0,2% в пересчете на азот) приводит к снижению степени превращения нонана в ароматические углеводороды с 63 до 24%. При этом дегидрирующая активность катализатора полностью сохраняется, что подтверждено испытанием катализатора в реакции дегидрирования метилциклогексана. Следовательно, при отравлении катализатора аммиаком дезактивируется только его кислотная функция, что и обусловливает резкое снижение активности катализатора в реакции дегидроциклизации парафинов. [c.38]

В ряду аминов - первичные, вторичные, третичные амины - их электронодонорные свойства повышаются. Ниже сравниваются значения первых потенциалов ионизации этиламина, диэтиламина и триэтиламина. [c.373]

Нитрование л-терфенила смесью дымящей азотной и уксусной кислот приводит к получению 4,4"-динитро-л-терфе-нила, не обладающего люминесцентными свойствами, но при его восстановлении образуется диамин, служащий промежуточным продуктом синтеза интенсивно светящихся 4,4"-ди-метокси- и 4,4"-диэтиламино-л-терфенилов. Последний (II) применяется в жидкостных лазерах, генерирующих в фиолетовой и сине-зеленой областях спектра [3]. [c.4]

Какие реакции происходят при растворении в воде а ) диэтиламина б) триметиламина Что представляют собой образующиеся соединения Каковы их свойства [c.75]

Задача 26.3. При нагревании п-нитрозо-Ы,Ы-диметиланилина с водным раствором едкого кали выделяется диметиламин эту реакцию иногда используют для получения чистого диметиламина, свободного от примеси метиламина и триметиламина. а) Каковы другие продукты этой реакции б) К какому классу реакций относится эта реакция в) Какое свойство нитрозогруппы определяет возможность осуществления этой реакции г) Укажите все стадии в процессе получения чистого диэтиламина, исходя из нитробензола и этилового спирта. [c.794]

Влияние пространственного фактора на основность (а, следовательно, и на нуклеофильность) аминов наглядно демонстрируется сравнением свойств некоторых вторичных аминов. Так, дипропиламины, диэтиламин и пирролидин по основности располагаются следующим образом [c.414]

При малых количествах диспергированной фазы насадка критических размеров обладает свойством крупной насадки, при больших же количествах этой фазы быстро увеличиваются размеры капель. Критические размеры элементов насадки зависят от физикохимических свойств системы, причем наибольшее влияние оказывают межфазное натяжение, силы сцепления и вязкость жидкостей. Для системы толуол—диэтиламин—вода в колоннах диаметром 75, 100 и 150 мм был получен [99] для колец Рашига критический размер 9,5 мм, размер ниже критического 6,35 мм. Кольца диаметром 12,35 19,0 и 25,4 мм представляли собой насадку размерами больше критического, здесь капли сохраняли свои размеры до момента захлебывания. [c.326]

Пиперидин имеет более низкую температуру кипения (106°) и более высокую температуру плавления (—9°), чем пиридин, и обладает резко отличным от пиридина запахом. Он является значительно более сильным основанием, чем пиридин его основные свойства близки к таковым у диэтиламина [c.515]

V-4. Капля толуола диаметром 3 мм движется в разбавленном водном растворе диэтиламина (температура 20°С). Физические свойства жидкостей Ид = 0,6 10 = 1,0 10 и сек м = 866 = 1000 кг/.и межфазовое натяжение сг = 35- 10 н/м. Коэффициент распределения пг = q/ q = = 1,95. [c.669]

Ранее [1] нами были рассмотрены результаты исследования релеевского рассеяния света в растворах, характеризующихся положительными отклонениями от закона Рауля, но не имеющих области расслаивания. Здесь мы приведем экспериментальные данные об интенсивности I и степени деполяризации Д света, рассеянного в растворах нитробензол — циклогексан и этиловый спирт—диэтиламин. Растворы нитробензол—циклогексан имеют критическую точку расслаивания. Свойства растворов этиловый спирт — диэтиламин лишь в малой степени отклоняются от свойств идеальных растворов. [c.32]

Слабые защитные свойства бензоата диэтиламина, несомненно, связаны с низким значением pH, Остальные бензоаты имеют [c.180]

В то же время главное алифатическое свойство, а именно легкость реакции замещения с нуклеофильными реагентами, например гиДроксильным ионом, аммиаком и аминами, может быть результатом переходного резонансного состоя-ния структур типа ХИ1, которое возникает вследствие понижения энергии активации. Реакция хлористого пикрила с такими слабыми нуклеофильными реагентами, как вода, является совершенно аналогичной [116]. Применение кислотного катализа при аминолизе хлорпиримидинов доводит этот эффект до максимума, способствуя образованию структуры XIV [117]. Было установлено, что аминолиз 4-хлорпиримидина контролируется также степенью нуклеофильности реагирующего амина [118]. Так, 2-амино-4-хлор-6-метилпиримидин легко взаимодействует с анилином в соляной кислоте и только едва реагирует с более нуклеофильными реагентами—пиперидином и диэтиламином. Однако в буферных растворах при pH 10 реакция проходит легко и с двумя последними соединениями. Об алифатическом характере указанных галогенопроизводных свидетельствует также и проводимая по Фриделю—Крафтсу реакция 4-хлор-5-этоксиметил-2-метилпиримидина с бензолом, не имеющая места в менее активированном ряду пиридина [119]. Кроме того, эти соединения часто легко восстанавливаются цинковой пылью и другими мягкими восстановителями. Хотя описано много примеров частичного нуклеофильного обмена или восстановления полигалогенопиримидинов, относительная реакционная способность положений 2 и 4 (или 6) экспериментально точно не установлена по-видимому, в обоих случаях она должна быть приблизительно равной. Соотношение получаемых соединений в большей степени зависит от легкости их выделения. [c.208]

Продукты С токсическими свойствами а) сильнодействующие ядовитые вещества (СДЯВ) аммиак жидкий и газообразный, аммиачная вода (25%-ная), нит-трил акриловой кислоты, окись углерода, сероводород, сероуглерод, тетраэтилсвинец, хлор жидкий и газообразный, хлорметан, дихлорэтан, синильная кислота, нитро-и аминосоеди нения ароматического ряда б) дымящие кислоты олеум, серная кислота конц., соляная кислота конц., азотная кислота конц., плавиковая кислота в) прочие продукты с токсическими свойствами ацетальдегид, бензол, метиловый спирт, окись этилена, хлорбензол, фенол, крезол, толуол, пятисернистый фосфор, окись цинка, диэтиламин, диэтилбензол, пиридин, сульфонол,этилбензол, этилтри-хлорсилан, щелочные растворы концентрацией более 10% [c.542]

На нуклеофильную реакционную способность влияют также объем и число заместителей. Например, реакционная способность третичных алифатических аминов несколько ниже, чем первичных и вторичных, так как заместители создают пространственные затруднения, экранируя неподеленную пару электро-ИМ11, определяющую нуклеофильные свойства атома азота нук-к к()ильные свойства пирролидина выше, чем диэтиламина, по-1М).1ьку в пирролидине цепочка из метиленовых групп жестко фиксирована в пространстве, а в диэтиламине подвижные этиль-ные группы могут затруднять взаимодействие неподеленных пар электронов атома азота с электронодефицитным атомом углерода в алкилгалогениде. [c.102]

Свойства гетероциклов зависят от природы гетероатомов и характера связей в цикле. Если гетероциклы не имеют в кольце сопряженных двойных связей, то они по своим свойствам напоминают соответствующие ациклические соединения. Например, много общего в химическом повелении и диэтнлового эфира и тетрагидрофура-на,диэтиламина и пиперидина [c.354]

Интересные превращения испытывает пиридин при обработке его бромг цианом с последующим гидролизом. Шварценбах и Вебер [70] исследовали взаимодействие пиридина с бромцианом и различными аминами с целью получения полиметиновых соединений нового типа. Если эфирный раствор бромциана и перхлората диэтиламина добавлять к пиридину, то с выходом 90% образуется перхлорат соединения, которому на основании его свойств можно уверенно приписать структуру XXI. Образование его идет по уравнению [c.333]

В то же время главное алифатическое свойство, а именно легкость реакции замещения с нуклеофильными реагентами, например гиДроксильным ионом, аммиаком и аминами, может быть результатом переходного резонансного состоя-ния структур типа XIII, которое возникает вследствие понижения энергии активации. Реакция хлористого пикрила с такими слабыми нуклеофильными реагентами, как вода, является совершенно аналогичной [116]. Применение кислотного катализа прй аминолизе хлорпиримидинов доводит этот эффект до максимума, способствуя образованию структуры XIV [117]. Было установлено, что аминолиз 4-хлорпиримидина контролируется также степенью нуклеофильности реагирующего амина [118]. Так, 2-амино-4-хлор-6-метилпиримидин легко взаимодействует с анилином в соляной кислоте и только едва реагирует с более нуклеофильными реагентами—пиперидином и диэтиламином. Однако в буферных растворах при pH 10 реакция проходит легко и с двумя последними соединениями. Об алифатическом характере указанных галогенопроизводных свидетельствует также и проводимая по Фриделю—Крафтсу реакция 4-хлор- [c.208]

Средой для реакщ и могут быть парафиновые углеводороды, третичные амины Сз—С30, триметиламин, триэтиламин, диметиламин, диэтиламин, пиридин и др., а также простые эфиры Сг— Сзо, такие как диметиловый, диэтиловый, диазопропиловый, тет-рагидрофуран и подобные им. Выбор растворителя влияет на строение теломеров и свойства получаемых масел. Наиболее эффективными являются третичные амины и эфиры. [c.100]

Группа триазина. В 1955 г. были впервые описаны гербицидные свойства 2-хлор-4,6-бис(диэтиламино)-сил1Л1-триазина [c.577]

Некоторые группы, не являясь хромофорными, вызывают усиление цветности хромогенов они названы ауксохромами . Амино- и окси-группы представляют собой типичные ауксохро-мы. Галогены и некоторые другие заместители также характеризуются ауксохромными свойствами. Например, диметиламино-, диэтиламино-, метокси-, этокси-группы. [c.45]

Физические свойства водного раствора диэтиламина вязкость 0,87 спз (0,87 10 кг м - сек ) плотность 984 кг/м коэффициент диффузии диэтиламина в воде — 4,82-Ю м ч (1,34 м 1сек) поверхностное натяжение на границе с воздухом 65 дн/см (65-Ю-з h m). Физические свойства раствора диэтиламина в толуоле вязкость 0,55 спз (0,55 10 кг - м сек ) , плотность 856 коэффициент диффузии диэтиламина в толуоле [c.560]

Х-1. Определить размеры аппарата с мешалкой и отражательными перегородками, предназначенного для непрерывной экстракции диэтиламина из разбавленных растворов в керосине (мол. вес 180) водой при температуре 25° С. Суммарная производительность 0,850 м ч при объемном соотношении воды к керосину, равном 5 1. Время пребывания должно составлять 15 сек. Высота аппарата равна его диаметру. Перемешивание осуществляется пло-сколоиастной турбинной мешалкой с шестью лопастями диаметром, равным 7"/3, ири числе оборотов, достаточном для поддержания соотношения фаз в аппарате, равном 5 1. Физические свойства фаз следующие вязкость раствора в керосине 2,5 спз (2,5-10 н-сек/м-)-, плотность 900 кг, м вязкость водного раствора 0,89 спз (0,89-10 н-сек/м )] плотность 997 кг/м -, межфазовое натяжение 25-10 н/м. Коэффициент распределения (концентрация в воде/концентрация в керосине) равен 0,3. Определить также эффективность ступени и расход энергии на перемешивание. Ответ f = 0,356 м Р = 36 вт EmD=Em Е= 1. [c.680]

Взаимодействие, например, фенилдифторсилана с этиловым спиртом при 20° С проходит с выделением теоретического количества водорода в течение 1—1,5 час. Несколько медленнее происходит выделение водорода при реакции фенилдифторсилана с диэтиламином, пропионовой и масляной кислотами. С помощью автоматической газовой бюретки были определены зависимости скорости выделения водорода в этих реакциях от времени. В табл. 3 приведены свойства некоторых полученных таким образом веществ. [c.128]

ТОСОЛ-А-65, гидравлическая жидкость ТОСОЛ-НГЖ, гидравлическая водоиолигликолевая жидкость, содержащая лг-нитро-бензоат диэтиламина и бензтриазол. Однако оценка суммарных функциональных свойств жидкостей показывает, что уровень защитных свойств их невысок — гарантийный срок защиты около двух лет в легких условиях (табл. 37). Введение в эти жидкости 0,1—1,0% (масс.) специального вида ПИНС-с повышает уровень защитных свойств покрытий и соответственно гарантийные сроки в два-три раза. [c.224]

Примечание. Для сред группы А/в с ярко выраженными токсическими свойствами (типа димётилдиоксан, диэтиламин, метилакрилат и т. п.) арматуру из серого чугуна применять не рекомендуется. [c.111]

В связи с наметившейся тенденцией использовать органические хроматы в качестве ингибиторов в полимерных покрытиях, а также в других системах появился интерес к исследованию их защитных и пассивирующих свойств. Нами изучены хроматы цианамида, гуанидина, метиламина, диметиламина, изопропиламина, триметиламина, диэтиламина, н-пропиламина, изопропиламина, изобутиламина, дициклогексиламина, циклогексиламина [общей формулы К2-НгСг04, где К — амин]. [c.158]

Защитные свойства бензоатов зависят от природы катиона. Например, бензоат диэтиламина (ДЭА) хуже защищает сталь, чем бепзоат натрия, а катионы циклогексиламин (ЦГА), пиперидин (ПП) и гексаметиленимин (ГМИ), наоборот, облегчают защиту. Бензоат гексаметиленимина и пиперидина, кроме того, хорошо защищают медь. Аналогичными свойствами обладает и бензоат дициклогексиламина, но его растворимость ниже, поэтому в концентрированных растворах электролита, где требуются высокие концентрации ингибиторов, его защитные свойства ниже, чем у других бензоатов. [c.180]

Возможность дополнения электронной оболочки бериллия до октета в полных бериллийорганических соединениях имеет следствием легкое образование координационных соединений с электронодонорными веществами, например с триэтиламином, диэтиламином, триметилфосфином, с диметиловым и диэтиловым эфирами (но не с триметиларсином или диме-тилсульфидом). Стойкость этих комплексов убывает в порядке > Р > О. Сродство триметиламина к диметилбериллию достаточно велико, чтобы нарушить полимерную структуру последнего образуется летучее вещество, которому можно приписать строение (СНз)аВе —Ы (СНз)з. Слабые донорные свойства триметилфосфина обусловливают образование ряда координационных соединений с различным соотношением Ве Р. Доказано также образование нестойкого соединения [(СНз)2Ве]а [Ы(СНз)з]з [11]. Дефицит электронов объясняет также сильную ассоциацию бериллийорганических соединений [12] и легкость образования веществ спиранового типа [13] (см. ниже). [c.471]

Рассмотренные выше органические соединения, а также соединения, описанные в ранее опубликованных работах [1, 2], испытывали в качестве присадок к смазочным маслам. В зависимости от состава указанных соединений изучали влияние их на антиокислительные, противокоррозионные и противоизносные свойства масел. Так, аминометильные производные алкилфенолов и моносульфидалкилфенолов [4 ] испытывали как антиокислительные присадки в смеси с дизельным маслом Д-11. Исследования показали, что при введении в масло 0,01% аминометильных производных алкилфенолов и моносульфидалкилфенолов достигается максимальный анти-окислительный эффект. Установлено также, что наиболее высокой антиокислительной эффективностью обладает продукт конденсации га-оксидифенил-амина с формальдегидом и диэтиламином [1 ] [c.85]