Функциональные соединения Функции

В том случае, когда какой-либо важный в функциональном отношении элемент отсутствует в соединении или в комплексе, в который он обычно входит, а его место занимает другой более или менее близкий элемент, химически измененный комплекс либо может функционировать нормально, либо его метаболическая активность может уменьшаться по сравнению с активностью исходного соединения. Функция может повреждаться в различной степени — вплоть до полной утраты активности. Тот факт, что место нормально функционирующего элемента может занимать какой-то другой элемент, указывает на их химическое и структурное сходство. Однако пространственные изменения, возникшие в результате такого замещения, могут приводить к тому, что измененный комплекс окажется метаболически неактивным или малоактивным. [c.258]

Вещества, в молекуле которых содержится несколько разных функциональных групп (функций), принято называть соединениями с разнородными (смешанными) функциями, или гетерофункциональными. Такие вещества заслуживают особого внимания по многим причинам. Именно эти соединения являются наиболее удобными моделями для рассмотрения ряда общетеоретических вопросов органической химии — проблемы взаимного влияния функциональных групп, таутомерии, пространственной изомерии. Среди гетерофункциональных соединений встречается много практически важных веществ. [c.315]

В гл. 4 указывалось, что для построения заместительного названия необходимо выбрать родоначальное соединение и указать замещение водорода в нем один из заместителей (главную функцию) называют в суффиксе, остальные — в префиксах. В элементорганических соединениях в качестве родоначального соединения часто можно принять либо гидрид элемента, либо органическое соединение. Это приводит к существенно различающимся названиям. В СА органическую часть считают родоначальной, если она содержит любую функциональную группу, называемую в суффиксе. [c.193]

В случае, когда используется композиция присадок — нескольких органических соединений, содержащих различные функциональные группы, при расходовании одного компонента другие компоненты композиции продолжают выполнять свои функции. Кроме того, при составлении композиции сравнительно легко можно подобрать различные соединения с отдельными функциональными свойствами с учетом их совместимости. [c.10]

Функциональными группами в производных углеводородов называются группы атомов типа [С]—А—Н, где А — атом или группа атомов кислорода, серы, азота (но не углерода) к функциональным группам относят и карбонильную группу [С] = 0. Символ углерода в квадратных скобках указывает, что углерод, несущий функцию, считается частью углеродного скелета Различают кислород-(или серу-)содержащие и азотсодержащие функциональные группы. В общем названии соединения по Женевской номенклатуре обозначения кис-лород-(нли серу-)содержащих функциональных групп ставятся в конце слова (после корня или обозначения кратной связи), а азотсодержащих — в начале слова (перед корнем или перед названиями радикалов). [c.271]

Расположение соединений. Все, приведенные в таблице соединения расположены в алфавитном порядке их названий при этом первым по алфавиту помещается материнское соединение, за ним (если есть данные) его функцио-нильные производные, а затем замещенные производные. После каждого замещенного также следуют его функциональные производные. Такой порядок расположения замещенных и функциональных производных позволяет группировать большое число соединений при одном материнском названии и избегать повторений, пользуясь прочерками. Названия материнских соединений н их замещенных производных набраны полужирным шрифтом, названия функциональных производных — светлым шрифтом. Каждый синоним занимает в таблице свое алфавитное место, но данные, характеризующие свойства соедииения, приведены только при одном каком-либо названии, условно принятом за основное (по возможности, при наиболее употребительном). Названия, при которых данные о свойствах соединения не приведены, набраны меньшим шрифтом. [c.393]

Ранее упоминалось, что высокая эффективная концентрация внутримолекулярных групп — одна из основных причин эффективности ферментативного катализа. Таким образом, функция фермента прежде всего заключается в сближении субстрата с функциональными группами фермента путем связывания с активным центром. При этом происходит изменение энтропии системы. Отсюда следует, что различие при катализе внутримолекулярной реакции и межмолекулярной определяется энтропийным эффектом. При межмолекулярной реакции происходит соединение двух или большего числа молекул в одну, что вызывает увеличение упорядоченности и, следовательно, уменьшение энтропии. [c.210]

В основу определения физико-химических характеристик с помощью газовой хроматографии положена известная функциональная связь этих характеристик с параметрами хроматографического опыта величинами удерживания и шириной хроматографического пика. Первые представляют собой функцию коэффициента распределения или величины адсорбции, что позволяет определять коэффициенты активности, термодинамические функции адсорбции или растворения, структуру изучаемых соединений и другие характеристики газообразных, жидких и твердых веществ. [c.160]

Мы приняли (см. гл. I), что индивидуальное твердое соединение состоит из твердых тел одного и того же состава, строения и молекулярной массы, а ряд твердых тел одного и того же строения и состава, но разных молекулярных масс, представляет собой гомологический ряд твердых соединений. Для тел, имеющих форму шара или куба, с диаметром или ребром, равным а, их удельная поверхность 5 является гиперболической функцией размера а. Мы отмечали, что многие свойства твердых веществ определяются величиной их удельной поверхности. Например, химическая активность связана с концентрацией функциональных групп, вносимых твердым веществом в систему реагирующих с ним веществ, последняя же пропорциональна величине 5 и, следовательно, обратно пропорциональна размерам частиц твердого тела а, если оно [c.185]

Из этого ряда видно, что функциональная группа, связанная с радикалом, определяет класс соединения. Органические вещества, содержащие две или более различные функциональные группы, называются соединениями со смешанными функциями. [c.38]

Если в молекуле углеводорода содержатся одновременно две (или более) различные функциональные группы, то такие соединения называются соединениями со смешанными функциями. [c.211]

Метод градуировки. Целью количественного анализа является определение содержания какого-либо элемента или соединения X. Поэтому необходимо точно знать функциональную зависимость между измеряемой величиной у и содержанием х (рис. Д.194). Желательно, чтобы эта зависимость не была многозначной (а). В случае двузначной зависимости, например для активной составляющей метода осциллометрии, нужно определить, в какой области должно находиться значение у для получения правильных результатов для х (б). Даже однозначная функциональная зависимость не всегда является идеальной (в), так как при наличии кривизны функции существует сильная зависимость чувствительности измерений от содержания компонента. Такая ситуация возникает, напр/ мер, при подавлении максимумов первого рода в постояннотоковой полярографии при определении содержания примесей поверхностно-активных веществ в воде. В таких случаях используют специальные приемы, например измеряют объем пробы, при добавлении которого сигнал уменьшается наполовину. Фиксируют значение у и определяют X при соответствующем разбавлении пробы. Как правило, для аналитических определений необходимо наличие однозначной линейной функциональной зависимости (г). Тогда градуировочный график можно описать уравнением у = ув+Ъх. При х =0, т. е. в отсутствие определяемого компонента, у=ув, поэтому ув называют сигналом фона. Причинами возникновения сигнала фона могут служить примеси определяемых компонентов в реактивах и растворителе, а также наложение сигналов, перекрывающих сигналы определяемых компонентов. Сигнал фона стараются в каждом конкретном случае уменьшить (при- [c.455]

Неорганические вещества разделяются на классы либо по составу (двухэлементные, или бинарные, соединения и многоэлементные соединения кислородсодержащие, азотсодержащие и т. п.), либо по химическим свойствам, т. е. по функциям (кислотно-основным, окислительно-восстановительным и т. д.), которые эти вещества осуществляют в химических реакциях, — по их функциональным признакам. [c.29]

Вещества, в которых имеются различные функциональные группы, называются соединениями со смешанными функциями, например [c.561]

Соединения со смешанными функциями обладают двойственной природой. Например, аминокислоты проявляют одновременно свойства и аминов, и кислот, но и те и другие свойства несколько изменяются вследствие взаимовлияния функциональных групп. [c.561]

Многофункциональные соединения называют по главной функции. Ниже функциональные группы перечислены по убыванию старшинства. [c.227]

Кроме того, существуют органические соединения, молекулы которых в своем составе одновременно содержат те и другие функциональные группы. Это так называемые соединения со смешанными функциями. Примером их могут служить окси-кислоты, имеющие в своем составе гидроксильные и карбоксильные группы альдегидоспирты — альдегидные и гидроксогруппы аминокислоты — карбоксильные и аминогруппы. [c.291]

Введение этих групп в значительной степени определяет химические свойства соответствующих молекул, поэтому их называют функциональными группами (химическими функциями). Соединение может содержать несколько одинаковых или различных функциональных групп, О структурах последнего типа принято говорить, как о соединениях со смешанными функциями. [c.303]

Поскольку в аминокислотах находятся различные функциональные группы, они являются соединениями со смешанными функциями. [c.278]

В состав функциональных групп входят атомы разных элементов (гетероатомы), которые и придают функциональной группе, а вместе с тем и соответствующему классу соединений их характерные свойства. При этом нередко один элемент может входить в молекулы органических веществ в форме различных по строению функциональных групп. С этой точки зрения функциональные группы подразделяют, например, на кислородные функции ОН, СО, СООН и др. азотные функции N0, N02, Нз и многие другие серные функции 8Н, 30, 80.2, ЗОзН и др. фосфорные функции РН,, РО(ОН)о и др. [c.148]

Спирты — гидроксильные производные углеводородов различных типов. Для гидроксильных производных бензола и его гомологов, содержащих ОН-группу непосредственно у бензольного ядра, употребляют название фенолы, аналогичные производные нафталина называются нафтолами. Таким образом, спирты, фенолы и нафтолы имеют одну и ту же функциональную группу, соединенную, однако, с различными углеводородными радикалами. Наличие общей функциональной группы обусловливает далеко идущее сходство всех гидроксильных производных, но в то же время спирты явно отличаются от фенолов по некоторым свойствам. В этом проявляется влияние углеводородного радикала на гидроксильную функцию. [c.151]

Оксикислотами называются органические соединения, в молекулах которых присутствуют две функции гидроксил и карбоксил. Как и в других гетерофункциональных соединениях, обе функции в общих чертах сохраняют свои обычные свойства. Так, например, гидроксильная группа может подвергаться алкилированию (образование простых эфиров), ацилированию (образование сложных эфиров), может заменяться на галоген (получение галогенозамещенных кислот), отщепляться в виде воды (образование непредельных кислот). Карбоксильная группа также сохраняет в оксикислотах свои обычные свойства. Она способна образовывать соли, сложные эфиры со спиртами, ангидриды и галогенангидриды, амиды и дру- гие функциональные производные. [c.261]

Понятие о функциональных группах (функциях). Большое число производных углеводородов представляет собой вещества, молекулы которых состоят из двух частей углеводородных остатков, химические свойства которых в большинстве случаев близки, и групп, каждая из которых обладает характерной реакционной способностью. Эти группы в основном определяют химический характер молекул. Так, например, молекулы метилового спирта СН3ОН, метиламина HяNH2, уксусной кислоты СНз—СООН состоят из углеводородного остатка метила и соответственно гидроксильной, аминной и карбоксильной группы. Именно эти группы и определяют принадлежность вещества к определенному классу соединений (спирты, амины, кислоты). [c.74]

Термин синапс заимствован из греческого языка, где он означает соединение. С анатомической точки зрения Шеррингтон считал, что синапс — это участок с наличием поверхностей раздела . При этом он всегда подчеркивал, что синапс — в первую очередь функциональное соединение. Возможные функции синапса Шеррингтон понимал достаточно широко, о чем свидетельствует следующий отрывок из его знаменитой книги Интегративная деятельность нервной системы , опубликованной в 1906 г. [c.106]

В данном случае и кислотные, и основные функции определяются свойствами одной и той же группы ОН . Но существуют ам-фолиты и другого типа. Их кислотные и основные свойства определяются нал 1чием двух различных функциональных групп. Наиболее характерным примером соединений подобного типа М01 ут служить аминокислоты ЫНгНСООН. Аминокислоты входят и состав белков, поэтому исследование последних невозможно без учета явлений, обусловленных амфотерными свойствами аминокислот. [c.509]

В английскую химическую номенклатуру термины функция и функциональная группа вошли при переводе французского текста правил ШРАС 1930 г. (fon tion, fon tionnel) без какого-либо пояснения. Функциональной группой является группа атомов, определяющая функцию , или характер активности соединения. Так, свойства спиртов определяются функциональной группой ОН. В данном случае функциональная группа, гидроксил, является химической группой того же названия. Кетоны обязаны своими свойствами атому кислорода, связанному с атомом углерода двойной связью. В данном случае кетонной функцией является 0= (С) (без углерода), и это не то же самое, что карбонильная группа 0 = С<. Аналогично, карбоксильная функция изображается формулой (1), а карбоксильная группа-формулой (2). В химической литературе понятия функ- [c.63]

Для некоторых классов соединений допускаются старые названия, указывающие на их функцию, например этиловый спирт, диэтиловый эфир, метилэтилкетон, уксусная кислота. Приверженец систематической номенклатуры предпочел бы, чтобы эти названия исчезли (за исключением кислот), поскольку имеются названия, более соответствующие современной номенклатуре. Однако старые названия очень живучи, что, по-видимому, кроме всего прочего, объясняется тем, что химики интересуются главным образом функциональными особенностями соединений, т. е. проявлением их химической активности. Со-тласно ШРАС, подобная номенклатура называется радикалофункциональной, так как функциональному названию класса (спирт, кетон и др.) предшествует наименование радикала этил, уксусная и др.). [c.76]

В радикало-функциональных названиях последняя часть указывает функцию, а другие — в радикальной форме — особенности строения молекулы. В табл. 4.4 приведены наиболее часто встречающиеся классы соединений в порядке падения их старшинства (на случай, если в соединении имеется более одной функциональной группы). Примерами могут служить названия этиловый спирт, этилхлорид, фенилазид и диметилсульф-оксид. [c.83]

Для природных соединений известного строения, но не являющихся членами большого класса, СА трактует тривиальное название одного из наиболее распространенных соединений как стереородоначальное класса С. Такое название включает в себя как указание абсолютной конфигурации, так и указание функции. Оно может быть модифицировано обычным образом, даже с помощью префиксов для старших функциональных групп, т. е. обычно цитирующихся в суффиксах. Некоторыми, [c.177]

По окончании работы блока 1, заполняется массив претендентов М.П.1 - блок 2 Здесь по порядку возрастания селективности расположены отдельные фуппы и их комбинации. Б блоке 3 выполняется поиск веществ, содержащих эффективные Фуппы и комбинации фупп. Банк данных Вещества -свойства - блок 3.1 - содержит химические соединения, выраженные через функциональные фуппы и свойства этих соединений. Чтобы офаничить объем банка, в него можно включать вещества, имеющиеся в наличии или производимые только на конкретном химическом предприятии, для которого разрабатывается процесс, в объединении предприятий, геофафическом регионе и т. д. В основу банка положена система управления базой данных. Информация из блока 3.1 является входной для блока Экономический фильтр - 3.2. Функции Экономического фильтра заключаются в экономической оценке - фильтрации всего набора найденных абсорбентов, т. е. исключение из списка веществ, не удовлетворяющих заранее принятым требованиям. Требования подразделяются на физикохимические и админисфативно-снабженческие. Свойства оцениваемого абсорбента вносятся в матрицу. В зависимости от своего значения они снабжаются весовыми факторами. Для [c.32]

В химических науках функцией являются свойства веществ — физические, химические, биологические, а наиболее фундаментальным аргументом этой функции является структура молекулы. Фуикциональные зависимости такого типа принципиально невозможно обнаружить па примере какого-то одного соединения. Чтобы изучить или хотя бы обнару кить функциональную зависимость, падо проварьировать аргумент, т. е. обя.чательтю исследовать серию соединений с различной структурой. Изменения структуры при переходе от одного соединения к другому могут происходить, разумеется, только дискретно, скачками, причем влияние даже минимальных структурных изменений всегда в той или иной мере сказывается на всем комплексе свойств вещества. [c.33]

При наличии в соединении двух и более функциональных групп делается конверсия названия, а именно одна из функциональных групп выбирается как главная функция, которая определяет название соединения. Тогда префикс, отражающий вторую функцию, ставят после названия, например СН3О — Hj— N называется бензонитрил, метокси. Соответственно Hj lOOH — уксусная кислота, хлоро- Hg HBr H.j (СН3) СН3 — пентан, 2-бромо-4-метил- (бром предшествует метилу по алфавитному порядку), [c.239]

Известны многочисленные органические соединения со смешанными функциями, в состав которых включаются одновременно различные функциональные группы. К ним относятся галопроизводные спиртов, эфиров, альдегидов, кетонов, кислот, аминов, нитрилов и т. д., гидроксопроизводные альдегидов, кетонов, кислот, аминопроизводные различных кислородсодержащих соединений, производные элементорганических соединений и многие другие. [c.75]

Во-первых, не существует простой функциональной зависимости между значением диэлектрической проницаемости раствора и его составом,. В особенности это относится к спиртам, которые могут давать с водой ряд нестойких химических соединений. Во-вторых, работа по методу диэлкометрнческих онределенщ затрудняется или становится невозможной, если растворы обладают заметной электропроводностью. Для проводящих объектов эквивалентная емкость ячейки становится сложной функцией диэлектрической проницаемости, что сильно усложняет, а в ряде случаев делает невозможным получение искомы величин г и А Кроме того, приборы, предназначенные для определения емкости, в условиях проводящих растворов, особенно при наличии ионов, как правило, не могут работать. [c.116]

Углеводы относятся к полифункциональным соединениям. В молекуле моносахарида имеются функциональные группы разных типов группы ОН (спиртовая функция) и группы СО (альдегидная или кетонная функция). Поэтому различают альдегидоспирты (стртоальдегиды, альдозы) и кетоспирты (спиртокетоны, кетозы). [c.224]

Наличие конкретной функциональной группы в составе органических молекул является причиной обшности их свойств, и на этом основана их классификация внутри каждого из рядов. Необходимо отметить, что существенную роль в проявлении конкретной функции играет строение скелета молекулы. Например, гидроксигруппа может быть связана как с алифатическим, так и с ароматическим углеводородным радикалом. В первом случае соединение будет относиться к классу спиртов, во втором — к классу фенолов [c.274]

Кислородсодержащие производные углеводородов, с которыми мы ознакомились в предыдущих главах, содержат какую-либо одну функциональную группу (например, одноатомные спирты, одноосновные кислоты) или несколько одинаковых функциональных групп (например, многоатомные спирты, двухосновные кислоты). Большое значение имеют органические вещества, в молекулах которых имеются две или несколько различных функциональных групп такие вещества называют соединениями со смешанными функциями. Из кислородсодержащих веществ такого типа мы в этой главе рассмотрим океикислоты, альдегидокислоты и кетонокнслоты, а в главе VIII — оксиальдегиды и оксикетоны (углеводы). [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология