Этилендиамин полиамиды

Было показано, что быстрое введение несимметричного мономера (этилен-диамин) в раствор несимметричного мономера (ди-я-нитрофениловый эфир дикар-боновой кислоты) приводит к формированию полиамидов с микроструктурой, близкой к статистической (К = 1,20). Постепенное (в течение 5 мин) добавление этилендиамина к раствору несимметричного мономера способствует образованию полиамидов с К = 0,26, т.е. с преобладанием присоединений "голова к голове" ("хвост к хвосту"). [c.63]

Полиэфиры и полиамиды борной кислоты получают конденсацией гликолей и диаминов с борной кислотой [1] при температуре ниже 100°. В случае взаимодействия в этих условиях борной кислоты с этилендиамином и 2-амино-2-метил-1-пропано-лом были получены растворимые в воде полимеры. [c.235]

Полиамиды с этилендиамином (т. пл. 180° С, разд.), гексаметилендиамином пиперазином (т. пл. 160° С, разл.), и-фенилендиамином (темнеет при 230° С), -полиэфиры с дианом (т. пл. 165° С), гидрохиноном (темнеет при 200° С), этиленгликолем (т. пл. 100—135° С). [c.311]

В качестве отвердителей широко применяются органические и неорганические кислоты и их ангидриды (фталевый и малеиновый), а также алифатические и ароматические амины (этилендиамин, гексаметилендиамин, полиэтиленполиамин и др.). Отвердителями могут быть й смолы, такие как феноло-мочевино-формальдегид-ные, полиамиды и др. [199]. [c.132]

Однородным полиамидам удается придать достаточную растворимость в среде обычных растворителей, например в спиртах, диоксане, эфирах гликоля или смесях спиртов с углеводородами, если при получении полиамидов исходить из таких дикарбоновых кислот пли диаминов, которые содержат в цепи гетероатом элементов группы кислорода (О, 5, Зе, Те). Присутствие заместителя в боковой цепи компонентов, образующих полиамиды, также повышает растворимость однородных полиамидов . Растворимость повышается также при наличии в молекуле одной или нескольких алифатических двойных связей. Такие продукты, вследствие их подобия смолам, не получили технического применения, за исключением выпущенных в последние годы в США полиамидных смол , которые представляют собой низкоплавкие—от воскообразных до смолисто-твердых—продукты конденсации, получаемые преимущественно из этилендиамина и растительных масел или ненасыщенных высших жирных кислот. Эти продукты хорошо растворимы во многих растворителях и могут перерабатываться как в растворах, так и в расплавленном состоянии . [c.183]

Широкое применение в качестве компонентов клеев-распла-вов находят также полиамиды [89, с. 128]. При использовании алифатических диаминов типа этилендиамина получают полимер с температурой плавления 100—120 °С. Более высокую температуру плавления (130—180 °С) имеют полиамиды, получаемые на основе смеси полимерных жирных кислот. [c.96]

Промышленность выпускает низкомолекулярные полиамиды нескольких марок под общим, названием олигоамиды . Низкомолекулярные полиамиды получают из димеризованных кислот растительных масел и различных полиэтилен-полиаминов, таких, как этилендиамин, диэтилентриамин, триэтилентетрамин, тетраэтиленпентамин и др. [c.287]

Как видно из данных табл. 31 и рис. 21 и 22, вее полиамиды обеих систем содержат в своем составе заниженное количество остатков этилендиамина по сравнению с содержанием его в исходной смеси. Вместе с тем скорость ацилирования алифатического диамина в гомогенной среде заметно выше скорости ацилирования ле-фенилендиамина [216]. [c.101]

Если бы образование в межфазной ноликонденсации смешанного полиамида протекало в водной фазе, то нри взаимодействии смеси этилендиамина и ж-фенилендиамина с хлорангидридом адипиновой кислоты полученный сополимер был бы обогащен остатками более реакционного реагента, а именно этилендиамина. Низкое содержание диамина в сополимере (по сравнению, с содержанием его в исходной смеси) дает основание считать, что реакция протекает не в водной фазе. Следовательно, из-за гетерогенности системы процесс должен определяться диффузионными факторами, т. е. скоростями-диффузии диаминов из водной в органическую фазу, и действительно, как видно из данных табл. 32, Л(-фенилендиамин при прочих равных условиях значительно быстрее диффундирует из водной фазы в органическую, чем этилендиамин [216]. Поэтому-то смешанный полиамид и оказывается обогащенным остатками ле-фенилендиамина. Однако состав сополимера от состава исходной смеси отличается все же не столь значительно, как можно было бы. ожидать, исходя из существенной разницы в скоростях диффузии и коэффициентах распределения этих диаминов. Это, по-видимому, следует объяснить. [c.101]

Изменение состава смешанного полиамида, получаемого из хлорангидрида адипиновой кислоты (А) и смеси этилендиамина (Э) с гексаметилендиамином (Г) в процессе реакции [c.103]

Особенно детально изучено образование полиамидов из днаминов (начиная с этилендиамина и кончая декаметилекдиамином) и дикарбоновых кислот (начиная со щавелевой и кончая октадекандикарбоновой кислотой) ароматические диамины и дикарбоновые кислоты реагируют таким же образом. Свойства алифатических линейных полиамидов за-Бпсят от числа метиленовых групп, приходящихся на одну амидную группу. Полиамиды из диаминов и дикарбоновых кислот с числом метиленовых групп в обоих компонентах не менее девяти особенно пригодны для получения искусственного волокна (см., например, найлон, стр. 345). [c.946]

Напишите схемы образования полиамидов при поликонденсации а) адипиновой (гександиовой) кислоты с гексаметилендиамином б ) янтар гай (бутандиовой) кислоты с этилендиамином. Как называется полимер, образующийся при поликонденсации соединений ( а ) [c.81]

Внсокоплавкпе полиамиды можно получить из первичных диаминов с короткой углеводородной цепью (2— 6 атомов углерода) и дихлорангидрида терефталевой кислоты [70]. Эти полиамиды лучше образуются из очень разбавленных растворов. Вследствие плохой растворимости этих полиамидов они быстро высаживаются во время поликондеисации и, кроме того, плохо набухают в растворителях, употребляемых при поликонденсацни. Эти обстоятельства обусловливают образование низкомолекулярных полиамидов. Полиамид из терефталевой кислоты и этилендиамина, синтез которого рассматривается ниже, не растворим ни в одном из обычных растворителей для полиамидов (в л(-крезоле, муравьиной кислоте) и растворяется только в сильных кислотах (серной и трифторуксусной). Таким образом, наличие в структуре колец и большого количества водородных связей определяет высокую температуру плавления и [шо-хую растворимость полимера. [c.107]

Прозрачные прочные покрытия получают из смесей поликарбоната и полиамида на основе этилендиамина и жирных кислот льняного масла прн содержании полиамида в смеси до 25%. Покрытия наносят на различные подложки из раствора в о-дихлорбензоле или оксиацето-не [140]. [c.272]

Технология получения полиамидных отвердителей. Исходными продуктами для их получения служат полиамины (полиэти-ленполиамин, этилендиамин, диэтилентриамин, триэтилентетр-амин) и метиловые эфиры жирных кислот высыхающих масел Такие полиамиды обычно имеют молекулярную массу 1000— 3500, обладают эластичностью и хорошо растворяются в растворителях [c.77]

Алиф. Д. с азотистой к-той образуют гликоли, аром. Д.—. диазосоединения. Д. ацилируются с образованием диамидов. Нек-рые Д. образуются в живых организмах при декар(5ок-силировании аминокислот (напр., кадаверин, путреадан). Получ. аналогично моноаминам из соответствующих двза-мещенных, напр, дигалогеналканов, динитрилов, динитросоединений (см. Амины). Примен. в произ-ве красителей, полиамидов. См., напр., Бензидин, Гексаметилендиамин, Пентаметилендиаглин, 1,4-Тетраметилендиамин, 1,4-Фе-нилендиемин, Этилендиамин. [c.159]

СООН-иЫНг-группами, и циклические концевые группы. Так, диамины, в которых аминогруппы разделены двумя СНг-груп-пами, могут образовывать имидазолин если же аминогруппы разделены тремя СНг-группами, то может образоваться тетрагидропиримидин. Это наблюдалось при получении полиамидов из диэтилентриамина и имино-бис-пропиламина. Полиамиды из этилендиамина, 1,3-диаминопропана и 1,3-диаминобутана не содержат циклических групп. [c.132]

Поликонденсация тетраэтилдиамида метилфосфиновой кислоты с гексаметилендиамином, этилендиамином, м- и м-фени-лендиаминами и диамидом фенилфосфиновой кислоты также приводит к образованию фосфорсодержащих полиамидов, согласно уравнению О [c.71]

Описано получение смешанных полиамидов, содержащих остатки триоксиглутаровой кислоты 5 , М,К-ди-2[1 -азацикло-гептенил]этилендиамина и гидразина Способы получения смешанных полиамидов различных составов и композиций на их основе описаны в ряде статей и патентов [c.402]

Приведенный выше метод синтеза полиамидного отвердителя описан Пенчеком . В промышленном масштабе выпускается несколько типов отвердителей на основе этилендиамина и его гомологов диэтилентриамина, триэтилентетрамина и т. д. В зависимости от выбора амина и молярного соотношения амина и димеров жирных кислот получают полиамиды с различным молекулярным весом и аминным числом. Такие полиамиды используют также для отверждения эпоксидных клеев, заливочных компаундов и связуюш,их для слоистых пластиков - . Класси(1зи-кация, свойства и применение эпоксидно-полиамидных лаков описань в проспектах и монографиях. [c.197]

Терентьев и др. [57] межфазной поликонденсацией синтезировали полиамиды из оптически активных К,Н -дифенетил-этилендиамина и М,Н -дифенетилгексаметилендиамина с хлорангидридами терефталевой и 2,6-пиридиндикарбоновой кислот. Кривые ДОВ полиамидов подчинялись одночленному уравнению Друде и [а]о полимеров хорошо совпадали с [alo модельных соединений. [c.148]

На свойства продуктов влияет также количественное соотношение компонентов большое количество полиамида и относительно малое количество эпоксидного соединения после отверждения дают мягкие, высокоэластичные смолы, а при обратном соотношении смолы получаются твердыми и прочными. Поэтому в зависимости от требований к продукту, используя различные соотношения компонентов, можно получать смеси, обладаюш,ие оптимальными свойствами для лаков, для заливочной и прессуемой смолы, для склеивания металлов и в качестве связующего слоистых материалов. Способ можно проиллюстрировать следующим примером полимеризованное соевое масло, в основном состоящее из димеров с небольшим количеством мономеров и тримеров, подвергают взаимодействию с водным этилендиамином в токе азота при температуре 130°, которую повышают за полтора часа до 200° и затем выдерживают при этой температуре 3 часа под небольшим вакуумом (остаточное давление 635. и.и рт. ст.). Прп этом получают вязкое масло с кислотным числом 5,65 и аминным числом 11,3. Сплавлением 90 вес. ч. этого масла и 10 вес. ч. глицидного эфира бисфенола А с температурой раз.мягчения 64—76° и весом эгюксидного эквивалента 450—525 эпон 1001) получают лаковую смолу, пленка которой, нанесенная на поверхность, высыхает на воздухе за 7 дней. [c.564]

Хотя из-за низкой основности амиды не способны катализировать процесс отверждения, но реакция присоединения эпоксидных групп к Н.,-группе протекает без затруднений при повышенных температурах. Поэтому амиды могут действовать только как сшиваюише агенты. Гринли - первым описал отверждение продуктов для эпоксидных смол амидами карбоновых кислот. Поскольку и для этой реакции известная щелочность среды играет положительную роль, рекомендуется добавлять небольшие количества едкого кали или фенолята натрия. В качестве глицидных эфиров применяют в первую очередь эфиры бисфенола А, а также резорцина и гидрохинона в качестве сшивающих агентов—амиды одно- и многоосновных алифатических и ароматических карбоновых кислот, диацилированные диамины, например диацетиль-ные производные этилендиамина и гексаметилендиамина, а также полиамид, полученный взаимодействием жирных кислот льняного масла с диэтилентриамином. Способ иллюстрируется следующими примерами [c.639]

С особой тщательностью следует вести синтез соответствующих полиамидов. При этом необходимо сослаться на работы Ковена, Фалькенбурга, Титера, и Скила , в которых излагается получение полиамидов из ди- нли полиаминов и димеризованных или полимеризованных кислот растительных масел, и работы Андерсона и Уилера , в которых описан синтез низкомолекулярных смол с температурами размягчения выше 100° из этилендиамина и димерных жирных кислот. [c.643]

Полиамиды синтезируются из полиаминов и карбоновых кислот. В первом классе соединений имеется целый ряд превосходных противопенных материалов. Для любого амина может быть получена максимальная эффективность, если карбоновая кислота содержит определенное количество атомов углерода. Аналогично, такая же эффективность получается при данной кислоте только с употреблением ограниченного ряда аминов. В работе Денмана приведены наиболее активные диамиды, которые могут быть изготовлены из этилендиамина и диэтилентриамина, наиболее эффективных триамидов, изготовляемых из диэтилентриамина, а также дистеароламидов из двухосновных кислот и алкилендиаминов. [c.57]

Низкомолекулярвый полиамид ЛТ-13 (ТУ НИИПМ П-452-65). Представляет собой продукт поликонденсации полимеризованных эфиров жирных кислот льняного масла и этилендиамина. По внешнему виду — твердые, зеркальные в изломе куски или плитки коричневого цвета без обнаруживаемых невооруженным глазом включений. [c.256]

К числу эпоксидных клеев, отверждаемых полиамидами, относится также композиция VA-115-f3noH. В качестве отвердителя применяется Версамид 115 (по-видимому, продукт взаимодействия этилендиамина с димером жирной кислоты растительного масла). Клей приготовляется путем смешения указанных компонентов (1 1) на месте потребления. Готовая смесь пригодна для применения в течение 2 ч. Склеивание производится в течение 20 мин при 150 °С и контактном давлении около 0,05 кгс1см или в течение 12—24 ч при 20 °С. Предел прочности при сдвиге клеевых соединений алюминиевого сплава (толщина 1 мм, длина нахлестки 10 мм) составляет 240—вЮ кгс1см . [c.100]

Диаминами называют соединения, содержащие две аминогруппы в цепи, например ЫНа — СНг — СНа — Нз — этилендиамин. В качестве диаминов для производства полиамидов применяют гексаметилендиамин NH2( H2)6NH2. [c.286]

Утверждение аминами и полиамидами. Для отверждения эпоксидных смол можно пользоваться различными аминами как алифатического, так и ароматического ряда. Наибольшее применение в промышленности получили полифункциональные алифатические первичные амины этилендиамин, диэтилентриамин, триэтилентетраамин, гексаметилендиамин, пол иэтиленполиамин и др. При отверждении первичными аминами происходит размыкание эпоксидного кольца с образованием химической связи между линейными макромолекулами. При этом водородные атомы лминогрупп образуют с кислородом эпоксигрупп новые гидроксильные группы (отмечены пунктиром) [c.327]

Распределение последовательностей звеньев в полиамидоуретане на основе этилендиамина, хлорангидрида ТФК и бисхлорформиата ЭГ и в полиамидом очевние на основе этилендиамина, хлорангидрида ТФК и п-ФДИ находили по расщепленному на три пика сигналу протонов интермономера - этилендиамина (табл. 4.8) [23]. [c.162]

Амиды мономерных кислот обычно являются кристаллическими веществами, не обладающими способностью к пленкооб-разованию. Иначе ведут себя амиды, полученные на основе диаминов и димерных кислот. Так, например, продукты поликонденсации димерных кислот (подобных полученным путем термической полимеризации высыхающих масел) и алифатических диаминов (например, этилендиамина или гексаметилендиамина) дают пленкообразующие вещества типа термопластов, обладающие высокой эластичностью. Такие пленкообразующие вещества были впервые применены в США (норлак). Они относятся к классу полиамидов, представителем которого является, например, найлон, но ввиду различия в строении исходной кислоты отличаются по свойствам от найлона, в частности, растворимы в гораздо большем числе растворителей. Полиамиды в отличие от полиэфиров весьма устойчивы к омылению. [c.78]

Достаточно уже небольшой добавки поливинилового спирта для улучшения гибкости картона, применяемого для переплетов книг. Для этой цели применяются растворы (2.5%) поливинилового спирта высокой вязкости. Картон для переплетов, бумажных коробок и для ламповых абажуров мо/кет быть также укреплен при помощи наслоения пленки поливинилового спирта, придающей, кроме того, стойкость к расткорителям, углеводородам, маслам и жирам. Для высушивания бумаги, обработанной растворами поливинилового спирта, пригодны обычные методы, но температура сушки не должна вызывать образования паровых пузырей в присутствии воды и других летучих растворителей. Рекомендуется применение сушилок с хорошей циркуляцией воздуха. Бумага может также покрываться отдельно изготовленной изолированной пленкой из ноливинилового спирта. Для этого пластифицированная пленка из поливинилового спирта (толщиной 1 мм) увлажняется водным раствором глицерина и вытягивается в двух направлениях, для того чтобы получить пленку, в 12 раз превосходящую исходную пленку по площади поверхности. Вытянутая пленка во влажном состоянии накладывается на лист увлажненной бумаги и высушивается под давлением 0.1—0.35 кг/см (Амер. п. 2546705). Водостойкость бумаги, покрытой поливиниловым спиртом, может быть повышена путем обработки ее поверхности диизоцианатами (Фр. п. 885567). Рекомендуется также совместное применение поливинилового спирта и многоосновных кислот или высокомолекулярных соединении, содержащих свободные карбоксильные группы (Фр. п. 882469), поливинилового спирта и эмульсий целлюлозных производных (Фр. п. 688315), поливинилового спирта и растворимых в воде линейных полиамидов (Фр. п. 867307). Указывается также на предварительную обработку (перед сочетанием с поливиниловым спиртом) волокнистого материала 5—15%-м водным раствором аминов (этилендиамина, диэтилен-триамина и в особенности триэтилентетрамина), придающую бумаге большую прочность (Фр. п. 798036). [c.190]

Коршак, Фрунзе, Козлов и др. [213—215] исследовали межфазную поликонденсацию гексаметилендиамина со смесью хлорангидридов дикарбоновых кислот адипиновая — азелаиновая, адипиновая — себациновая, себациновая — азелаиновая, адипиновая — изофталевая, а также хлорангидридов адипиновой и изофталевой кислот и смесей этилендиамин—гексаметилен-.диамин, этилендиамин — ж-фенилендиамин, гексаметилендиамин — ле-фе- нилендиамин хлорангидрида себациновой кислоты со смесью этилендиамин — Пиперазин, гексаметилендиамин — пиперазин, нонаметилендиамин — пиперазин. При детальном изучении физических свойств полученных полимеров и сопоставлении их со свойствами соответствующих гомополимеров и смешанных полимеров, синтезированных равновесной поликонденсацией, было установлено, что при совместной межфазной поликондепсации как смесей двух диаминов с хлорангидридом дикарбоновой кислоты, так и одного хлорангидрида со смесью различных диаминов образуется не механическая смесь гомополиамидов, а смешанные полиамиды [213-—215]. [c.100]

В системе хлорангидрид адипиновой кислоты — этилендиамин — гексаметилендиамин более реакционноспособному диамину (гексаметилендиами-ну) свойственна и большая скорость диффузии, т. е. оба фактора (большая реакционноснособность и диффузия) действует в одном направлении — способствуют вступлению в реакцию гексаметилендиамина. Это и выражается в увеличении содерн ания гексаметилендиамина в смешанном полиамиде. [c.103]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.381 , c.383 , c.385 , c.393 , c.394 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология