Графит хлором

Чтобы предупредить подобные аварии, в хлорной промышленности для изготовления аппаратов широко применяют свинец, титан, специальные сорта стали, графит, стекло и фарфор. В качестве защитного покрытия стальных изделий в последние годы стали применять полиэтилен, фторопласт, фаолит, винипласт и другие полимерные материалы. Для уменьшения коррозии стальной аппаратуры и трубопроводов Необходима осушка хлора, углеводородов и хлорпроизводных продуктов. [c.117]

Иногда в небольших количествах в смазке при ее изготовлении оставляют избыточную свободную щелочь. Свободная щелочь нейтрализует продукты окисления, образующиеся в смазке при ее применении. В некоторых смазках присутствует вода, играющая важную роль в образовании структуры смазок (водные кальциевые смазки). В смазки часто вводят присадки специального назначения. Для улучшения противоизносных и противозадирных свойств некоторых сортов смазок в них вводят графит, слюду, дисульфид молибдена, соединения серы, хлора, фосфора. В смазки вводят антиокислительные и антикоррозионные присадки. [c.191]

В состав пластичных смазок входят масло — основа, загуститель, наполнитель например графит, краситель. Основой могут служить масла, хлор-, фтор- или кремнийорганические соединения различных классов, некоторые сложные эфиры или смеси этих соединений. В зависимости от типа загустителей различают смазки кальциевые, комплексные кальциевые, натриевые и натриево-кальциевые, литиевые, бариевые, алюминиевые, углеводородные, на неорганических загустителях (сили ка гелевые и др.). Для улучшения вязкостно-температурных, адгезионных свойств, повышения термоокислительной стабильности в смазки добавляют присадки. [c.467]

Кроме того, аноды,. используемые в хлорных электролизерах, должны обладать высокой химической стойкостью не разрушаться под действием влажного хлора, кислорода в момент выделения, соляной и хлорноватистой кислот. Этй м требованиям в определенной степени удовлетворяют магнетит, двуокись марганца, уголь, графит и платина. В последнее время разработан новый анодный материал титан, покрытый окислами рутения. Основные характеристики Некоторых указанных электродных материалов даны в табл. V- . [c.134]

В пределах температур, при которых проводится хлорный электролиз (70—90°С), углерод по отношению к хлору оказывается вполне стойким. Разрушение угольных и графитовых анодов происходит вследствие окисления выделяющимся совместно с хлором кислородом. При этом графитовый анод частично сгорает (химическое разрушение), а частично осыпается в виде мелких частичек, потерявших связь с телом анода из-за неравномерного его сгорания (механическое разрушение). Общий износ анодов слагается из химического и механического разрушений. Новые аноды изнашиваются преимущественно за счет окисления углерода выделяющимся на аноде кислородом, а по мере разрыхления анода с течением времени начинает все большую роль играть механическое разрушение [38]. Содержание СО2 в отходящем газе прй применении графитированных анодов достигает 1,0—1,5% (при содержании 95—97% I2). Рассмотрение поляризационных кривых для выделения СЬ и О2 на графите показывает, что при малых плотностях тока создаются благоприятные условия для выделения О2 (рис. 163). [c.387]

Довольно подробно изучены также Внедряются продукты внедрения в графит хлори- [c.71]

Удельная загрузка реактора для синтеза соляной кислоты достигает 600 м свежего газа в 1 ч на 1 ж объема реакционной камеры. Величина загрузки зависит в конечном счете только от охлаждающего действия стенки. Например, загрузка изготовленного из графита реактора, перерабатывающего 20 т хлора в сутки, составляет 170 м хлора в 1 ч на 1 объема реакционной камеры. Это обусловливается тем, что реактор имеет небольшую поверхность охлаждения, а графит — низкий коэффициент теплопроводности. [c.99]

Верхний индекс означает, что указанная величина относится к стандартному состоянию. Для газов в качестве стандартного принято состояние идеального газа при давлении 101 325 Па (1 атм), а для конденсированных фаз—-состояние чистого вещества при давлении 101 325 Па (1 атм). В частности, пра температуре 298,15 К стандартным состоянием простых веществ являются для углерода — С (графит), для водорода — На ( . ), для хлора — С1а (г.), для фтора — Ра (г.), для кислорода — Оа (г.), для азота — Ка (г.)1 ВАЯ серы— [c.423]

Особо важное теоретическое и практическое значение имеет хемосорбция кислорода, водорода, хлора и галогенидов на угле, графите и алмазе, а также на германии и кремнии. [c.199]

Несколько замечаний об электролитическом получении никеля с нерастворимым анодом. Из обзора электрохимических свойств никеля ( 2—7) видно, что 10—15 г/л являются предельным содержанием кислоты в растворе, при котором можно получать никель с более или менее высоким выходом по току. Поэтому электролитическое получение никеля с нерастворимым анодом осуществимо только при условии надежного диафрагмирования анода либо при непрерывной нейтрализации раствора закисью или карбонатом иикеля. Едва ли это экономически целесообразно ввиду значительного расхода щелочей. Однако применение концентрированных растворов хлористого никеля позволяет вести электролиз с нерастворимым анодом (графит или платинированный титан). При этом можно использовать аноды с коробками для собирания и отвода газообразного хлора и диафрагмы из пористого перхлорвинила. Электролит — проточный. [c.389]

Весьма распространены газовые электроды сравнения — водородный, хлорный, кислородный. В таких электродах газ пропускают через электролит. Электрический контакт с внешней цепью осуществляется с помощью инертного по отношению к газу проводника тока. В случае водородного и кислородного электродов применяется платина, а в случае хлорного — графит. В растворе электролита, через который пропускают газ, протекает окислительно-восстановительная реакция с диссоциацией газа на атомы и их ионизацией. Например, в хлорном электроде сравнения хлор, адсорбируясь иа графите, погруженном в расплав или водный раствор хлористой соли, диссоциирует С12 2С1, а ато- [c.190]

В качестве подкладки для хлорного электрода обычно используют графит или уголь в виде стержней. Их насыщают хлором, который получают отдельно или выделяют непосредственно на электроде при электролизе. Для изготовления хлорных электродов сравнения наиболее подходят угольные стержни, используемые в спектральном анализе. В них просверливают сквозные отверстия, через которые подается хлор. Он поступает из специального электролизера, где выделяется на угольном или графитовом аноде электролизом чистого расплавленного хлорида свинца при 520—550° С. С повышением температуры выход хлора заметным образом понижается из-за окисления на аноде ионов одновалентного свинца, образуемых во все больших количествах на катоде. [c.89]

Графит — более пористый материал, чем уголь. Это способствует большей адсорбции хлора и устойчивости [c.89]

Соверщенно верно. Хлор, азот и водород не могут существовать в различных аллотропных формах. Однако мы знаем, что сера может существовать в двух формах (хрупкая и пластическая сера), углерод-в трех формах (алмаз, сажа и графит) и фосфор-в двух формах (белый и красный фосфор). [c.372]

При более высоких температурах графит разрушается главным образом вследствие окисления. Щелочи и соли начинают окислять графит при температурах их плавления. Газообразный кислород в значительной степени реагирует с ним при температуре 500° С, водяной пар и двуокись углерода — около 800°С фтор реагирует выше 400° С азот, хлор и сера практически не реагируют. [c.43]

Потенциалы этих реакций близки по величине в нейтральной среде. Еслр[ концентрация ионов хлора невелика, то происходит преимущественно разряд молекул воды. Наоборот, при большой концентрации ионов хлора потенциал разряда становится более отрицательным, и в результате весь ток расходуется на их разряд. Такой процесс происходит в хлорных электролизерах. Сказанное о разряде ионов С1 и Н2О справедливо, если взят анод из нерастворимого в данном растворителе материала (платина, графит). Если заменить нерастворимый анод на растворимый, например железный, то преимущественно будет происходить электродная реакция перехода железа в раствор Ге Ге + + 2е. На электродах могут происходить также процессы перезаряда ионов, которые остаются по-прежнему в растворе. Например, на катоде Сп + е -> Си+ Ге + е -> Ге на аноде Ге + -> Ге + + е. На катоде могут разряжаться не только положительно заряженные ионы, но также молекулы и ионы, отрицательно зарялсенные, на аноде — молекулы и положительно заряженные ионы, например [c.360]

Тушение лнтия Серьезную опасность представляет загоревшийся металлический литий Использование обычных средств пожаротушения (вода, пена, диоксид углерода, галогенпроизводные углеводородов) либо усиливает горение, либо ведет к взрыву При темпера туре выше 250 °С литий быстро разрушает стекло, кварц, бетон, огнеупоры, реагирует с песком Литий продолжает гореть в атмосфере азота и диоксида углерода Непригодны для тушения хлорид и карбонат натрия, поскольку при контакте с этими солями горящий литий вытесняет натрий Нельзя применять также порошковые огнетушители снабженные составами ПС-1 н ПС 2, хотя во многих инструкциях их ошибочно рекомендуют для тушения всех щелочных металлов Для тушения горящего лития разр-аботаны специальные порошковые составы ПС-И, ПС 12 и ПС-13 на основе различных флюсов и графита с гидрофобизирующими добавками (см разд 3.1) Ою-дует испоои вать также порошкообразный графит, хлор нд лития, хлорид калия При работе с литием помимо обычных средств пожаро тушения необходимо иметь наготове достаточное коли чество одного из перечисленных порошков [c.250]

Между тем для хлористых соединений должно было быть, по нынешним данным, соответственно 72 и 120, для бромистых — 76 и 123, для иодистых — 81 и 130. Следовательно, в ряду соединений I — Вг — J уде 1ьные объемы последовательно растут. Для этилового меркаптана jHgHS имеем 75,8 для цетиловых эфиров соответственно около 330 и 380. Поэтому можно предполагать, что 8-я графа у Д. И. была озаглавлена меркаптаны R HS далее, 9, 10 и 11-я графы— хлор. , бром. и иод. соед. , а 12-я графа — цетил. эфир , причем в значениях удельного объема последних вместо 32,3, 87,5 и их разности 52 следует 332,3, 387,5 и их разность 55,2. Иначе говоря, во всех трех числах здесь выпали первые цифры. В самом деле, уд. вес амило-цетилового эфира равеп 0,805 при 22°, что дает для его удельного объел а 387,57, что в точности совпадает с приведенными в таблице зиачениями (если доба-нить впереди цифру 3 ). Такого рода изменения и произведены в таблице. [c.281]

При пропускании в мепазин, нагретый до 25°, двуокиси серы, кислорода и хлора, взятых в объемных отношениях 10 5 0,3, через короткое время начинается реакция сульфоокисления. Мепазинсульфоно1вая кислота, смешанная с перкислотой, выделяется в виде тяжелого масла, которое отбирают и быстро нейтрализуют разбавленным раствором едкого натра при охлаждении. Нейтрализацию масла надо проводить вскоре же после его выделения, в противном случае персульфоновая кислота, разлагаясь, будет давать темноокрашенные продукты. В данном случае также получается около 15% сульфата натрия по причинам, выясненным Графом (см. стр. 483). [c.501]

Катализаторы крекинга дихлорэтана должны были бы уменьшить рабочую температуру без снижения конверсии илн повысить конверсию при данной температуре. На первых установках для получения ВХ в качестве катализаторов крекинга использовали пемзу и древесный уголь [3]. По рекламным данным, компания Вакер-хеми применила как катализатор крекинга хлорид бария, нанесенный на активированный уголь [4]. Во многих патентах описаны катализаторы крекинга и их промоторы, но трудно определить, какие из них применяются в промышлеиности. Чаще всего упоминаемые катализаторы и промоторы — это графит, активированный уголь, хлориды металлов (например, u l2, Zn b), хлор, тетрахлорпд углерода, иод н различные галогенированные алканы. [c.258]

Анодный процесс. Большое влияние на выход по току может оказать анодный процесс. В зависимости от материала электрода и условий электролиза — плотности тока, концентрации хлорид-иона в анолите и pH может меняться выход по току хлора, а также состав анодного газа и доля тока, расходуемого на выделение кислорода. Как уже говорилось выше, в электролизерах с фильтрующей диафрагмой используют графитовые или титановые с электрокаталитическим покрытием аноды. Графитовые аноды готовят из искусственного графита. Для этого из смеси нефтяного кокса, антрацита и каменноугольной смолы сначала спрессовывают аноды нужной формы, обычно в виде прямоугольных плит, обжигают их в печах при 1000—1200°С и затем после пропитки маслопеком проводят графитацию при температурах 2500—2700 °С, переводя уголь в графит. [c.54]

Решение. При электролизе раствора хлорида натрия на аноде (графит) можно ожидать выделения хлора по реакции С1 — 2е —> V2 I2, а также кислорода по реакции 20Н —2е—>-—> V2O2-f Н2О. Определим равновесные потенциалы разряда ионов ОН и С1 на графите. [c.226]

Если применяется графитовый анод нри электролизе в хлорнощелочной водной среде, то присутствие ванадия в графите недопустимо, так как в этом случае хлор обогащается водородом и в результате может образоваться взрывчатая водородно-хлорная газовая смесь. Самая высокая степень чистоты требуется при производстве графита, применяемого в атомной промышленности, так как некоторые элементы, содержащиеся в графите в крайне низких концентрациях, могут поглощать нейтроны. Кроме того, под влиянием нейтронной радиации в некоторых элементах возникает активационный эффект, способствующий образованию радиоактивных изотопов. [c.256]

Инженерами В.П. Соседовым, Л.П.Овсянниковой и A. . Кармановым в 1957-1960 гг. создан процесс получения особо чистого графита классов В-3 и В-4. Здесь уже требовалась чистота значительно более высокая, чем для реакторного графита. Если в последнем общее содержание зольных примесей допускалось до 20 тысячных долей процента, то в особо чистом графите эта величина не должна была превышать одной тысячной процента, а содержание отдельных примесных элементов — не более М0 %. Такой фафит потребовался для получения сверхчистых германия и кремния в технологии создания полупроводниковых элементов в качестве контейнерного материала. Его производство было также организовано на МЭЗе, что потребовало модификации некоторых печей графитации, использования при газотермическом рафинировании кроме хлора также фторсодержащих соединений, получения в печи температуры не ниже 3000°С и проведения процесса в чистых углеродных материалах за время, не превышающее 10—12 ч. [c.44]

ХИМИЧЕСКИ СТОЙКИЕ МАТЕРИАЛЫ — материалы, применяемые в химической промышленности, машино-и приборостроении, как защитные и конструкционные материалы, устойчивые против коррозии при действии различных агрессивных веществ (кислот, щелочей, растворов солей, влажного газообразного хлора, кислорода, оксидов азота и т. д.). X. с. м. делятся па металлические и неметаллические. К металлическим X. с. м. относятся сплавы на основе железа с различными легирующими добавками, такими как хром, никель, кобальт, марганец, молибден, кремний и т. д., цветные металлы и сплавы на их основе (титан, цирконий, ниобий, тантал, молибден, ванадий, свинец, никель, алюминии). К неметаллическим X. с. м. относятся различные органические и неорганические вещества. X. с. м. неорганического происхождения представляют собой соли кремниевых и поликрем-ниевых кислот, алюмосиликаты, кальциевые силикаты, кремнезем с оксидами других элементов и др. X. с. м, органического происхождения подразделяются на природные (дерево, битумы, асфальты, графит) и искусственные (пластмассы, резина, графитопласты и др.). Наибольшую химическую стойкость имеют фторсодержащие полимеры, которые не разрушаются при действии почти всех известных агрессивных веществ и даже таких, как царская водка. Высокой химической стойкостью отличаются также графит и материалы на его основе, лаки, краски, применяемые для защиты металлических поверхностей. [c.274]

Электрохимическое производство химических продуктов составляет большую отрасль современной химической промышленности, Среди крупнотоннажных электрохимических производств на n piiOM месте стоит электролитическое получение хлора и щелочей, которое основано на электролизе водного раствора поваренной соли. Мировое электролитическое производство хлора составляет —30 млн, т в год. Хлорный электролиз принадлежит к числу наиболее старых электрохимических производств, начало ему было положено еще в 80-х годах прошлого века. В настоящее время используют два метода электролиза с ртутным катодом и с твердым катодом (диафрагменный метод). На ртутном катоде разряжаются ионы Na+ и образуется амальгама, которую выводят из электролизера, разлагают водой, получая водород и щелочь, и снова возвращают в электролизер. На твердом катоде, в качестве которого используют определенные марки стали с относительно низким водородным перенапряжением, выделяется водород, а электролит подщелачивается. Диафрагма служит для предотвращения соприкосновения выделяющегося на аноде хлора со щелочным раствором. На аноде обоих типов электролизеров выделяется хлор, а также возможен разряд ионов гидроксила и молекул воды с образованием кислорода. Материал анода должен обладать высокой химической стойкостью, В качестве анодов используют магнетит, диоксид марганца, уголь, графит, В последнее время разработаны новые малоизнашиваемые аноды из титана, покрытого активной массой на основе смеси оксидов рутения и титана. Эти электроды называются оксидными рутениевотитановыми анодами — ОРТА, [c.271]

При классификации по типам связей следует учитывать, что число кристаллов, в которых все связи чисто ионные или чисто ковалентные, Не слишком велико гораздо чаще связи имеют либо промежуточный характер, либо одновременно относятся к различным типам. Таковы, например, слоистые или цепочечные структуры, в которых связи в одной плоскости и направлении осуществляются по ковалентному или ионному типу, а между плоскостями или цепями существуют слабые ван-дер-ваальсовы взаимодействия. Так, в графите слоистая структура с ковалентными связями, в иодиде кадмия слоистая структура с ионными связями. Хлорид палладия образует бесконечные цепи с помощью мостиковых атомов хлора и четырехкоординационных атомов палладия [c.238]

Аддукт предельного состава СаВг образуется при взаимодействии графита с избытком жидкого брома или его паров (в последнем случае теплота образования около 8 ккал/моль). Устойчив он лишь при наличии такого избытка, тогда как в его отсутствие постепенно теряет почти весь бром. Электропроводность этого аддукта значительно выше, чем у исходного графита. Расстояние между плоскостями паркетов возрастает при его образовании до 7,05 А, причем промежуточные бромные слои образованы цепями из молекул Вгг (с ядерными расстояниями 2,13 и 2,24 А). По всей вероятности, рассматриваемый аддукт наиболее правильно описывается равновесием С,5-1-Вг2 j j + Brj (предлагалась также формула ggBr" ЗВГз). Значительно труднее брома внедряется в графит свободный хлор, тогда как иод вообще не внедряется. Вместе с тем I I ведет себя по отношению к графиту аналогично брому. [c.504]

В промышленности гидроксид натрия и гидроксид калия получают электролизом концентрированных растворов соответственно Na l и КС1. При этом одновременно получаются хлор и водород. Катодом служит железная сетка, анодом — графит. [c.172]

Фтор — желто-зеленый газ с вапахом, напоминающим запах овдна и хлора, кипящий mm —188° С. Получают чаще всего электролизом кислой соли KF-2HF, затвердевающей при температуре около 100° С (таким образом улектролиз можно проводить лишь в обогреваемой паром ячейке). Катодом служит железо, анодом — графит или никель. Лабораторная аппаратура, применяемая для получения фтора, [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология