Электрод из карбида бора

Полярографические свойства большинства элементов изучены в электролитах различного состава. Благодаря этому можно путем подбора соответствующих комплексообразующих веществ производить определение нескольких элементов в одном растворе. Особый интерес представляет использование нескольких комплексообразующих веществ, из которых одни вызывают сдвиг потенциалов восстановления или окисления определяемых элементов, а другие — маскировку сопутствующих элементов [1]. Большие возможности открываются также для совместного определения нескольких элементов при применении неводных растворов (ацетонитрил, формамид, спирты и др.), в особенности при полярографировании в крайне отрицательной области потенциалов (щелочные и щелочноземельные металлы). Широко применяются в полярографическом анализе твердые электроды из платины, золота, серебра, графита, карбида бора и др. Особенно важную роль они должны сыграть при использовании принципа полярографии в качестве датчика в автоматическом анализе. [c.192]

В руднотермических электропечах осуществляют многие восстановительные процессы, в ходе которых загружаемые в печь руды, представляющие собой окислы различных элементов, в присутствии восстановителя (обычно углерода) при высокой температуре восстанавливаются и сплавляются с железом, содержащимся в шихте, давая в виде конечного продукта сплав данного элемента с железом. К ним также относятся получение карбида кальция СаСг при восстановлении кальция из СаО (обожженного известняка) е условиях избытка углерода в шихте получение так называемого роштейна при плавке медно-никелевых сернистых руд получение электрокорунда плавка муллита получение карборунда графитирование прессованных электродов получение карбида серы, карбида бора, титановых шлаков, конденсационного цинка и свинца и некоторые другие. К таким процессам следует также отнести возгонку фосфора, получе- 1ие черного цианида и электроплавку чугуна. В настоящее время разрабатываются в промышленном масштабе процессы получения руднотермическим путем (плавкой в электропечи) силикоалюминия и других продуктов, осуществление которых будет значительно рентабельнее, например, применяющегося ныне для получения алю.чи-ния процесса электролиза. [c.116]

Электроды Т-500. В состав обмазки входят (по массе) феррохром—90% карбид бора —5% графит серебристый — 5% жидкое стекло —28—30% к общей массе сухих компонентов. Применяются для наплавки чугунных и стальных деталей, работающих в условиях абразивного изнашивания без ударной нагрузки (шнеки, лопасти мешалок и т. д.). [c.89]

В выпуске и конструкционного графита, и графитированных электродов в этот период происходили качественные изменения. Уже упоминалось, что в 1978 г. был введен в строй участок по производству 200 т материала МПГ-7, проектные мощности которого были освоены довольно быстро. Материал этот чрезвычайно трудоемкий, требует при обжиге и графитации задалживания больших объемов печей при малой загрузке, причем стоимость его на порядок выше, чем обычного электродного графита. Однако потребность в нем росла очень быстро, особенно для предприятий, которые использовали его как контейнерный материал при высокотемпературном прессовании твердосплавных пластин, содержащих карбид бора, используемый, например, для изготовления бронежилетов. А их требовалось все больше. Заводу удалось вчетверо перекрыть мощность по производству МПГ-7, и его выпуск в двенадцатой пятилетке достиг 800 т/год. [c.153]

Химические процессы, протекающие в канале электрода при высокой температуре, влияют на последовательность поступления компонентов пробы в дуговой разряд. Например, бор стоит в конце ряда летучести окислов, так как при испарении пробы из канала угольного электрода может образоваться труднолетучий карбид бора. Положение W и Мо в ряду летучести окислов определяется химическими превращениями неустойчивых при высоких температурах высших окислов, которые могут восстанавливаться до низших окислов и металлов и превращаться в карбиды. [c.125]

На практике применяли и электроды из карбида бора [22]. Такие электроды можно использовать не только в области положительных потенциалов, но и в области отрицательных потенциалов до —1,0 В. Однако исследования показали, что такие электроды подвергаются пассивации, их активность может меняться во время процесса и поэтому их применимость для электроаналитических целей ограничена. Часто образующиеся в ходе электродного процесса продукты окисления органических соединений легко удалить с поверхности электрода из угольной пасты путем замены старой пасты новой, но не всегда их легко удалить с поверхности электрода из карбида бора без изменения состояния этой поверхности. [c.47]

Для изготовления электродов, работающих в области положительных потенциалов, в хронопотенциометрии, так же как и в хроновольтамперометрии, чаще всего используют платиновые электроды. Однако в некоторых работах применяли электроды из золота, карбида бора и угольной пасты, а также висящие ртутные электроды, покрытые слоем труднорастворимой каломели [19, 20]. [c.59]

Вольтамперометрия и кулонометрия при контролируемом потенциале с электродом из карбида бора. [c.81]

Вольтамперометрия на карбиде бора и на электроде из угольной насты. [c.81]

Вольтамперометрия на инертных электродах. I. Аналитические применения электрода из карбида бора. [c.81]

Электроды карбидного типа дают при наплавке слой высокой твердости и износоустойчивости, но сравнительно малой вязкости. Высокая твердость и износоустойчивость объясняются наличием в наплавленном слое карбидов бора, хрома, марганца, титана, ванадия и др. [c.255]

Разновидность ртутных выпрямителей представляют собой игнитроны ([2276], стр. 333—343). В игнитроне зажигание дугового разряда производится при помощи специального электрода из плохо проводящего материала (карборунда, силита, карбида бора). Когда к этому электроду подведено напряжение, между ним и близко прилегающей к его поверхности частью ртутного мениска возникает сильное поле, приводящее к автоэлектронной эмиссии из поверхности ртути и к зажиганию разряда, перебрасывающегося затем на главный анод. Поэтому в игнитроне не [c.694]

Электроды с мембранами, содержащими о-фенантролиновую группу, применяли для потенциометрического определения бора, предварительно переведенного в тетрафторборат [233]. Подобным образом определяли бор в кристаллических твердых телах, таких, как оксид алюминия, карбид бора [234] и кремний [235]. В последнем случае бор переводили в ионы тетрафторбората, обрабатывая кремний плавиковой кислотой и фторидом аммония в присутствии пероксида водорода. [c.261]

Употребляется карбид бора и для покрытия сварочных электродов. [c.214]

Плохое смачивание карбида бора ртутью, при одновременно высокой температуре его плавления, делают успешным его применение для изготовления наконечников зажигательных электродов н ртутных выпрямителей. [c.215]

Кокс широко применяют в различных областях народного хозяйства. Наибольшее количество кокса потребляет цветная металлургия, в частности при производстве алюминия (для приготовления анодной массы и обожженных анодов алюминиевых электролизеров, графитированных электродов и углеграфитовых конструкционных изделий). Так, для выплавки 1 т алюминия требуется до 500 кг нефтяного электродного кокса. Используют кокс и в качестве реагента в химической промышленности — для приготовления сероуглерода, сульфида натрия, карбидов (кальция, кремния, бора), ферросплавов и т. п., а также как строительный, футеровочный материал и как топливо. [c.393]

Трудности определения малых количеств бора в углероде связаны с тем, что при температурах 2500—2600° С бор реагирует с углеродом, образуя карбид бора В4С — соединение чрезвычайно устойчивое и малолетучее даже при температуре порядка 3500° С (температура поверхности анода дуги постоянного тока). Поэтому при анализе на бор необходимо создание специальных условий для испарения бора из всего объема образца. Химическая устойчивость и малая летучесть карбида бора приводят также к тому, что приготовление угольных и графитовых электродов, свободных от следов бора, представляет очень трудную задачу, так как бор обычно содержится в исходном материале, а очистка готовых электродов от него невозможна. [c.311]

Что касается элементов, способных образовать карбиды в процессе нагревания в угольной дуге, то их положение в ряду летучести зависит от того, как быстро при данной температуре происходит образование карбидов и какова температура кипения этого элемента и его карбида. Положение пробы в канале электрода, глубина канала и наличие контакта с углеродом сильно влияют на степень образования малолетучих карбидов и, следовательно, на вид кривой испарения элемента и его место в ряду летучести. Особый интерес в этом отнощении имеет поведение бора, сильно влияющего на качество атомных материалов. При нагревании пробы в угольной или графитовой дуге может образоваться карбид бора, что затрудняет определение содержания бора с необходимой чувствительностью и точностью. [c.318]

Вольтамперные кривые, полученные для всех трех электродов в растворах, содержащих избыток Мп +, показали, что на платиновом электроде образуются окисные пленки, подавляющие процесс генерирования Мп +. Генерирование Ре + на карбиде бора протекает более необратимо, чем на платине и углероде. [c.55]

Выполнено большое число исследований, доказавших перспективность применения твердых электродов для анализа расплавов, определения анионов органических соединений, благородных и редкоземельных элементов и во многих других случаях. При этом широко исследовались свойства различных материалов платины, золота, карбидов бора и паст, составленных из порошка графита и различных органических веществ, чистого графита и ряда других [Л. 57—62]. Для каждого типа электро-32 [c.32]

I мелкораздробленная мелочь нефтяного кок-мм), что способствует интенсификации про-шерно в три раза меньше, чем борной кис-7 т/т карбида бора. Расход электроэнергии (Вт Ч, расход электродов — 200 кг/т готового [c.33]

Обычно процесс проводят в дуговой трехфазной электропечи при 2200—2400 °С. Длительность плавки 4,5—5,5 ч. В качестве восстановителя используется мелкораздробленная мелочь нефтяного кокса (фракция менее 1 мм), что способствует интенсификации процесса. Расход его примерно в три раза меньше, чем борной кислоты, и составляет 1,7 т/т карбида бора. Расход электроэнергии не превышает 22 000 кВт-ч, расход электродов — 200 кг/т готового продукта. [c.33]

Для синтеза дигидрида ниобия используют ниобий в виде ниобиевой жести. Кусок жести величиной около 1 см и толщиной 0,1 мм нагревают в индукционной печи при температуре 2000° С в вакууме не менее 2 10- мм рт. ст. После обработки чистота ниобия должна быть не менее 99,9 вес.%. Ниобиевую жесть обматывают золотой проволокой диаметром 0.3 мм и используют в качестве катода. В качестве анода применяют штабик карбида бора сечением 6X12 и длиной 70 мм, один конец которого обмотан алюминиевой фольгой. В качестве электролита применяют 6-н. серную кислоту, которую периодически заменяют для избежания выделения борной кислоты. Анод погружают в ванну не глубже 8 мм. Расстояние между электродами около 3 см. Электролиз проводят при напряжении около [c.91]

Анализ порошков по сравнению с анализом сплавов осложнен некоторыми обстоятельствами, влияющими на точность и воспроизводимость получаемых результатов. С одной стороны, это процессы испарения электродов, которые ведут к фракционированию пробы и появлению линий отдельных элементов в различный период времени после зажигания дуги. С другой стороны, при. высокой температуре в угольном электроде возможны побочные реакции, ведущие к нежелательным явлениям, таким, как разбрызгивание (М2СОзMgO-Ь СОа), восстановление солей (ВаЗО + - -4С- ВаЗ + 4С0), рвязывание некоторых элементов в виде слаболетучих соединений (например, карбидов бора, молибдена, вольфрама и др.). [c.369]

В электротехнической промышленности из карбида бора изготовляют специальные сопротивления к приборам, обладающие отрицательным температурным коэффициентом сопротивления, наконечники электродов зажигания к ртутньйи выпрямителям и некоторые другие детали. [c.172]

Мюллер и Адамс [36] применили электрод из карбида бора для экспериментального определения константы уравнения Рендлса — Шевчика. Они проводили в одном и том же растворе хроновольтамперометрические и хро-ноамперометрические измерения. Для интерпретации результатов они применили уравнение, полученное из уравнения Рендлса — Шевчика и уравнения Коттреля [c.131]

Инертные электроды в вольтамперомет-рии с твердыми электродами критическая оценка поведения карбида бора как рабочего электрода в опытах с изменением напряжения, хронопотенциометрическом и по-тенциостатическом электролизе. [c.16]

Вольтамперометрия на инертных электродах. II. Корреляция опытных результатов с теорией для сканирующего напряжения и контролируемого потенциала, электролиза с контролем потенциала и хро-попотенциометрической техники. Окисление ферроцианида и о-дианизидина на электродах из карбида бора. [c.81]

Свойства индикаторного электрода не должны изменяться во времени. Применяются ртутные капельные и стационарные твердые индикаторные электроды. Ртутные капельные электроды имеют крупное достоинство — поверхность их постоянно обновляется. Твердые электроды отравляются, покрываясь продуктами электролиза. Для устранения этого недостатка используют электроды, защищенные мембранами из фторопласта или полиэтилена толнщной 0,025 мм и менее. Созданы новые электродные системы, например, вольфрамовая проволока, покрытая пятиокисью вольфрама, электрод из карбида бора и др. [c.84]

Для анализа окиси углерода в содержащих кислород газах в лабораторных и промышленных условиях в датчик для анализа водорода (см. рис. П-1) внесены некоторые конструктивные изменения [14]. В качестве индикаторного электрода используется электрод из карбида бора В4С, покрытый платиновой чернью в количестве 3,4 мг/ м [9]. Электрод обладает высокой каталитической активностью при электроокислении СО до СО2. Вместо ионообменной мембраны (как это показано на рис. П-1) в качестве электролита для определения окиси углерода используется серная кислота концентрации 63%, имеющая минимальное давление водяного пара при 25 °С и высокую электропроводность. Вспомогательным электродом и электродом сравнения служит окисно-свинцовый электрод РЬ02 РЬ504, Н2504, равновесный потенциал которого в используемом электролите 1,715 В (по водородному электроду в том же растворе). Катализатор такого комбинированного электрода (РЬОг) готовятся окислением РЬО. Окисно-свин-цовый электрод с геометрической поверхностью 4 см в 63%-ной серной кислоте при токе 5 мА поляризуется всего на 85 мВ. Вместо токоотводов из золотой сетки (см. рис. П-1) для обоих электродов используются токоотводы из тантала. [c.58]

Как следует из квантовомеханической теории гетерогенных редокс-реакций для простых по механизму реакций электронного обмена химическое слагаемое энергии активации в значительной мере определяется энергией реорганизации растворителя. Это обстоятельство подчеркивается уравнением (1.15), в котором предполагается, что Кгет может быть отнесена к любому металлу. Предсказания теории относительно близких значений 1 для разных материалов с металлическим характером проводимости специально подвергались проверке в системах Ре + 2+ и [Ре(СЫ)б1 Для растворов Ре +- + на Аи-, 1г-, КН-, Р1- и Рс1-электродах различия в значениях о составили л 1,5 порядка (от г о ==—.3,6 для Аи до lgio = —2,2 для Р(1 при концентрации ионов железа 0,01 М) [78]., В системе [Ре(СЫ)б] в пределах тех же 1,5 порядков отличаются токи обмена на платине, золоте, стеклоуглероде и углеродных пастах, натрийвольфрамовых бронзах, карбиде бора [45, 79]. Аналогичные результаты для щести металлов получены и при изучении ряда простых по механизму электронного обмена органических систем в апротонных растворителях [80]. [c.61]

Обширное исследование, посвященное изучению свойств боридов, силицидов, карбидов и нитридов, выполнено Пунгором и Везером [108]. Эти соединения импрегнировались в силиконовую резину, и изучалось электродное поведение полученных мембран в кислых растворах системы [Ре(СЫ)б] . Найдено, что для электродов из соединений титана, вольфрама, хрома и молибдена, имеющих кристаллическую решетку типа перовскнта, удается реализовать равновесный потенцна.1 при концентрации редокс-компонентов в растворе —10- М. До этого исследования особое место отводилось карбиду бора (В4С), для которого были установлены как широкие границы ннднф фе- [c.71]

При исследовании платинового катализатора на носителе обнаруживается зависимость поверхности и, возможно, удельной активности платины от природы подложки. В реакциях анодного окисления были испытаны платиновые катализаторы, нанесенные на угольный субстрат 1203], графит, карбиды титана и вольфрама [223], гранулированный активированный уголь [224, 225], на уголь, распыленный на никелевой сетке [224, 225], на карбид бора [226], на поливинилхлорид [227] и тантал [228]. Авторы цитированных работ отмечают возможность более эффективного использования платинового катализатора при нанесении на подложки с развитыми поверхностями. Так, Кэйрнс и Мак-Инерней [203], испытавшие платиновый катализатор, нанесенный на уголь- пьш субстрат, пришли к выводу о возможности сокраш ения затрат платины на порядок по сравнению с электродами из черней без носителя при сохранении той же активности электрода. Отмечается также, что поверхности катализаторов на носителях меньше сокращаются в ходе работы при повышенных температурах в растворах электролитов. [c.314]

Бак [472] изучил возможности применения различных вариантов амперометрической и потенциометрической индикаций конечной точки при кулонометрическом титровании с использованием двух электрогенерируемых ионов трехвалентного марганца и двухвалентного железа. Дело в том, что для разного рода определений генерируют избыток Мп (или Ре +), проводят реакцию его с определяемым компонентом и затем оттитровывают остаточный Мп + электрогенерированным Ре + (или, наоборот, Мп +). В качестве материала рабочего генераторного электрода были использованы спектрально чистый углерод, карбид бора и платина. Выходы по току в процессах электрогенерирования указанной пары титрантов приведены в табл. 1. [c.55]

Карбид бора (борокарбон). Получают обработкой графита и борной кислоты в электрической печи черные блестящие твердые кристаллы. Используется как абразив, для бурения горных пород и в производстве инструмента или электродов. [c.134]

Раоплавленный дугой электрод образует на поверхности наплавляемой детали слой сложного химического состава, представляющий собой твердый раствор различных элементов обмазки в железе с избыточным карбидом бора, хрома, марганца, ванадия и др. [c.330]

Исследование возможности получения карбида бора путем восстановления борного ангидрида или тетрабората натрия углеродом проведено в плазме дуги высокой интенсивности [162]. Шихтой заполняли графитовые трубки, которые служили анодами, в качестве катодов использовали графитовые стержни. Нлазмообразуюш им газом служила смесь аргона с водородом. Конденсацию газообразных продуктов реакции производили с помош ью устройства для закалки, расположенного в дниш е реактора. Нодача сырья за счет эрозии электродов составляла 0,2 0,5 и 1,25 г/мин при удельной мош но-сти разряда соответственно 10, 13 и 15 кВт/см . Продолжительность процесса 1 —10 мин. При восстановлении борного ангидрида получены сферические частицы карбида размером 10—50 нм, при восстановлении тетрабората натрия — тонкодисперсный порошок, со-держаш ий 20 % В4С, остальное углерод. Этот результат подтверждает выводы, сделанные на базе данных термодинамического расчета. [c.305]