Анионные органические соединения

Чаще всего лимитируется содержание железа и меди (допустимый уровень — 10 -10" %). Другие примеси определяют реже, но для некоторых веществ необходим контроль их содержанта на уровне 10 %, который не обеспечивается традиционными методами эмиссионной спектроскопии и спектрофотометрии. Особенно успешно каталитические методы применяются для определения Со, Мп, V, Мд, КЬ, Та. Кроме того, при анализе веществ особой чистоты каталитические методы позволяют определять отдельные анионы, органические соединения в неорганических солях, отклонения от стехиометрии в составе соединений. [c.273]

Анионы органических соединений в качестве лигандов называют аналогично анионам оксокислот [c.56]

Ниже приведены рассчитанные таким образом значения К для ряда анионов органических соединений и аминокислот в системе вода—деканол (при 25 °С) [c.249]

Реакции комплексообразования в водных растворах связаны с замещением воды в гидратированном катионе на анионы лиганда. Такие реакции были объектом многочисленных исследований. Например, Эйген [10] ука зывает, что константы скорости замещения воды на анионы органических соединений определяются только скоростью отщепления воды и для никеля, цинка и кадмия имеют величины порядка 10 , 10 и 10 сек (рассматриваются реакции псевдопервого порядка, так как концентрация воды постоянна). Соответствующие константы скорости реакций, протекающих при экстракции этих металлов дитизоном, равны 8 10 , 3,7-10 и л1 моль-мин, т. е. близки по величине . К сожалению, нами не найдено примеров определения констант скорости реакции в одной из фаз, например в водной. [c.105]

Выполнено большое число исследований, доказавших перспективность применения твердых электродов для анализа расплавов, определения анионов органических соединений, благородных и редкоземельных элементов и во многих других случаях. При этом широко исследовались свойства различных материалов платины, золота, карбидов бора и паст, составленных из порошка графита и различных органических веществ, чистого графита и ряда других [Л. 57—62]. Для каждого типа электро-32 [c.32]

Самая важная особенность минеральной части почвы - это способность адсорбировать и удерживать ионы и нейтральные молекулы. Частицы, происходящие из пород выветривания - силикаты, алюминаты и др., несут на поверхности отрицательный заряд гидроксиды и оксиды металлов (железа, марганца) имеют положительный заряд при низком pH и отрицательный при высоком pH. Этот электрический заряд способствует связыванию воды на поверхности частиц под действием физико-химических сил и влияет на адсорбцию других заряженных веществ катионов металлов, неорганических анионов органических соединений. Результат такого связывания -низкая проницаемость глин и других почв с высокой долей мелких частиц. [c.128]

Ионный обмен [5.19, 5.32, 5.33,. 5.34, 5.40, 5.55]. Метод основан на улавливании катионов и анионов химических соединений естественными материалами или синтетическими смолами с последующей регенерацией последних и получением уловленных продуктов. Для очистки сточных вод от катионов применяют искусственные смолы (катиониты КУ-2, КУ-1), органические катиониты (сульфо-уголь СМ-1, СК-1) и природные минеральные катиониты (вермикулит, доломит, глауконит и др.). Обмен происходит по реакциям [c.487]

У катионитов ионогенные группы могут диссоциировать на малоподвижные анионы и подвижные катионы. Таким образом, если активной группой является —ЗОдН, анион 50з достаточно прочно связан с каркасом ионита, в то время как катион Н+ является подвижным и может быть заменен на другой ион такого же знака. Поэтому каркас ионита можно рассматривать как полианион, отрицательный заряд которого компенсируется зарядом подвижных атомов противоположного знака (противоионов). Каркас ионообменных высокомолекулярных органических соединений состоит из пространственной сетки углеводородных цепей, в которой закреплены группы, несущие заряд (50з и др.). [c.143]

Комплексные металлоорганические координационные соединения. В эту группу входят соединения типа металл — олефин —анион типа аминатов (металл — анион — органическое основание) и др. [c.71]

Если органическое соединение, не являющееся кислотой, становится лигандом, потеряв атом водорода (I), его, естественно, считают анионным лигандом и в названии используют суффикс -ато (-ato). В остальных случаях такой лиганд считается нейтральным. В сложных случаях обязательно указывают заряд, например [c.47]

В органических соединениях щелочных металлов типа К"Ме+ остаток Н заряжен отрицательно. Такие анионы противоположны давно известным реакционноспособным органическим катионам Разви- [c.196]

По опыту применения катионные флокулянты наиболее эффективно действуют на органические соединения, в то время как анионные предпочтительны для неорганических веществ. В связи с разнообразием свойств шламов подбор эффективных флокулянтов в каждом отдельном случае необходимо проводить при лабораторных и опытно-промышленных испытаниях. [c.228]

Для получения блестящих осадков серебра предложено добавлять к цианистому электролиту (не содержащему NO3), поверхностно-активные вещества, относящиеся к различным классам и группам органических соединений, а также соли некоторых металлов сурьмы, селена, теллура. Из них применение получили главным обр азом серосодержащие органические вещества. В присутствии серосодержащих добавок катодная поляризация значительно уменьшается. Возможно, что эти добавки лучше адсорбируются поверхностью серебра, чем анионы N , вытесняя последние с поверхности катода. Благодаря этому устраняется торможение разряда Ag( N) , вызываемое адсорбцией ионов N . [c.423]

При реакциях нуклеофильного замещения в алифатическом ряду происходит взаимодействие органических соединений субстратов), у которых имеется дефицит электронной плотности на ато-.Vie углерода, связанном с электроноакцепторной группой X, с органическими или неорганическими соединениями или анионами, Y или Y (нуклеофильными реагентами), в состав которых входят один или несколько атомов с неподеленными парами электронов на внешней оболочке. [c.96]

В приложении приведен список реагентов, применяемых для проявления отдельных классов органических соединений, а также наиболее распространенных ионов металлов и некоторых анионов. [c.146]

Реакция (18 23) — автокаталитическая, в ней катализаторами являются продукты реакции, которые и ускоряют протекание самой реакиии. Свободный ион Вг, получаемый в реакции (18.22), действует как сильный ингибитор (замедлитель) реакции (18.23). Поэтому вначале протекает только реакция (18.22) — до тех пор, пока все ионы Се не превратятся в Се . Затем начинается весьма быстро протекающая реакиия (18.23), все ионы Се превращаются в Се , и процесс наминается сначала. В результате система переходит в состояние, для которого характерно периодическое изменение окраски раствора от бесцветной (избыток Се ) к желтой (избыток Се ) и обратно. В первых изученных системах колебания окраски происходили с периодом около 4 мин. Колебания продолжаются до тех пор, пока не израсходованы основные реагенты — органическое соединение и бро-мат-анион, т е. пока система находится вдали от термодинамического равновесия и существует движущая сила для протекания общего сопряженного процесса. [c.387]

Второй случай. Реакции многих органических соединений, а также некоторых кислородсодержащих анионов часто сопровождаются образованием воды или слабых кислот. В этих реакциях непосредственное участие принимают ионы водорода, потому и величина в/г таких окислительно-восстановительных систем зависит от pH. Примером подобных реакций может служить рассмотренный нами ранее хингидронный электрод, а также реакции типа [c.258]

Существуют разные типы обратимых окислительно-восстановительных систем, состоящих из ионов одного и того же металла разных степеней окисления, из двух анионов, несущих разные заряды и систем, состоящих из органических соединений. Примером системы, состоящей из органических соединений, может служить система хинон — гидрохинон. Она представляет собой кристаллическую эквимолекулярную смесь хинона и гидрохинона, называемую хингидроном. Гальванический элемент, основанный на восстановлении хинона в гидрохинон, является обратимым окислительно-восстановительным элементом, по измерению э. д. с. которого при разных температурах можно определить термодинамические функции этой реакции. [c.316]

Рассматриваются теоретические основы вольтамиерометрии с JИl-нейной разверткой потенциала, дано описание приборов и анализ ионов металлов, анионов, органических соединений, высокомолекулярных веществ н ряда технических объектов. Методы характеризуются экснрессностью, достаточно высокой чувствительностью и избирательностью. [c.128]

Спирты, используемые в "качестве ингибиторов, окисляются в альдегиды. Бекстром приписал это действию активных перекисей ( SO5)", которые участвуют во всех индуцированных реакциях окисления. Следует обратить внимание на то, что радикал (-ЗОз) — (VII) является предполагаемым участником катализируемой перекисями реакции присоединения бисульфита к олефинам (стр. 205). Весьма сходные процессы происходят при фотографическом проявлении. Проявители состоят из растворов окисляющихся органических веществ, например пирогаллола, гидрохинона или аминофенолов и избытка сульфита или бисульфита натрия. Хотя результирующий эффект проявления фото-сенсибилизированного галогенида серебра сводится к возникновению сульфатных анионов, органические соединения являются важными составными частями проявителя. Они действуют в качестве посредников при передаче электронов к серебряной соли через промежуточные радикалы-семихиноны типа [c.257]

Г. — органические соединения в виде паров или аэрозолей Ме — ионы щелочньи ме таллов А — анионы. [c.504]

Кислотно-основной характер системы определяется типом заместителей и электроноакцепторные группы усиливают кислотность соли или основность соответствующего илида. В этих случаях для отрыва а-протона пригодны слабые основания, например карбонат калия. В более общем случае, когда заместителей, сильно повышающих кислотность, мало или они отсутствуют, используют, как правило, сильные щелочи литий-органические соединения, амид натрия в жидком аммиаке, ал-ко сиды щелочных металлов в гидроксильных растворителях или в диметилсульфоксиде либо димсильный анион в ДМСО. Стабилизованные (наличием групп Р = СООР, СМ и др.) илиды можно выделить. В то же время хорошо известно, что обычные фосфониевые илиды чувствительны и к воде, и к кислороду, поэтому стандартная методика требует применения тщательно высушенных растворителей и инертной атмосферы. Под действием воды происходит необратимый распад с образованием ал-килдифенилфосфина и бензола. На воздухе протекают следующие реакции [c.251]

Реакции переноса электрона межд органическими соединениями Перенос электрона между органическими соединениями приводт- к образованию ион-радикалов, Иногда это инициирус протекание цегиюго процесса. Например, взаимодействие литиевых солей вторичных нитросоединений с п-н1пробензилхлоридом протекает как окислительно-восстановительный процесс по анион-радикальному механизму [30,31]. [c.47]

Многие осадки, содержащие анионы органических кислот, например ди-метилглиоксимат никеля, оксихинолинат алюминия, растворяются в спирте, ацетоне и других растворителях значительно лучше, чем в воде. То же наблюдается для некоторых неорганических соединений комплексного характера так, например, йодная ртуть, роданидные комплексы железа, кобальта хорошо растворяются во многих органических растворителях. В некоторых случаях растворимость веществ в органических растворителях настолько велика, что оказывается возможным извлекать вещество из водного раствора путем встряхивания с органическим растворителем. На этих свойствах некоторых соединений основаны методы экстрагирования (см. 26). [c.48]

Прочность связи между ионом металла и анионом органического реактива сильно увеличивается, если в этом реактиве имеется ке одна группа — СС0Р1 или —ОН, а две такие группы, занимающие соседние места в молекуле реактива. Тогда ион металла связывается с двумя группами молекулы органического реактива. Такие соединения (или сложные ионы) называются бнутрикомплекеными. [c.99]

Широко распространен кислотно-основной катализ. К нему относится, например, катализируемое кислотой омыление эфиров [реакция (19)]. При реакциях окисления анионами различных оксокислот (призводные оксокислот галогенов, хрома, марганца и др.) зачастую заметно, что протонированный анион реагирует значительно быстрее, чем непротонированный. Например, многие органические соединения (спирты, альдегиды) очень медленно окисляются хроматом в нейтральном растворе, в то же время при уменьшении pH раствора скорость окисления резко возрастает. Очевидно, на реакцию окисления влияет про-толитическое равновесие [c.193]

Сравнительно недавно появились стеклянные электроды, реагирующие на изменение активности не только протонов, noil других катионов, например Na+ или К+. Такие электроды, называемые ионселективными, представляют большой практический интерес. Наряду со стеклянными в качестве ионселек-тивных электродов используют монокристаллы различных не-. органических соединений. Особенно большие успехи достигну-Пы в области создания ионселективных мембран для определе-, ния концентрации анионов. Мембраны изготавливают на инертной основе (например, на силиконовом каучуке) с диспергиро- ванной в ней малорастворимой солью (например, Ag l для измерения концентрации С1 ). [c.317]

Для решения задач по яеорганической хим-ии -необходимо зна(ние не только химических, о и физических свойств веществ качественных реакций на катионы и анионы способов разделения смесей веществ,-окислительно-восстанов ительных реакций. Чтобы решить задачи по органической химии, нужно знать теорию химического строения органических соединений, генетическую связь между различными классами органических соединений, установление строения веществ по их свойствам, возможные, наиболее рациональные пути синтеза некоторых органических веществ, механизм и условия осуществления тех или иных химических реакций. Задачи в сборнике составлены таким образом, что для успешного решения каждой из них долгйны быть использованы знания нескольких разделов химии. Во всех задачах числовые значения подобраны так, чтобы они составляли кратные доли моля, не требуя длительных арифметических операций и фиксируя основное внимание на химических превращениях. Решения задач вынесены в самостоятельный раздел сборника с тем, чтобы читатель, ознакомившись с содержанием задачи, мог попытаться самостоятельно наметить пути ее решения, а затем воспользоваться готовым решением для самоконтроля. [c.4]

Для органических соединений лития весьма характерны реакции с переносом электрона, в которых принимают участие литийорганические комплексы, содержащие радикал-анионы [АгН1-Ь . В качестве примера можно привести превращение бензола в фенил-циклогексан под действием лития в жидком аммиаке [c.222]

ОКСОНИЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ — соединения, содержащие положительно заряженный атом кислорода, связанный тремя ковалентными связями с органическими радикалами (тремя простыми или одной простой и одной двойной связью) и ионной связью с анионом. Органические О. с. можно рассматривать как производные иона гидроксония НаО" , напрнмер, триэтилоксонийфторборат (СзН5)з О+ВР . О. с. — солеобразные соединения, растворимые в полярных растворителях, нерастворимые в эфире и углеводородах. Наиболее стойкие ароматические О. с. [c.180]

В изложенной схеме не учитывается участие ионов раствора в оксидном слое. Такое участие становится ярко выраженным при высоких анодных потенциалах ,>1,6 В, где анодная оксидная пленка на платиновых металлах формируется с участием кислорода, ионов фона и продуктов их разряда, причем компоненты раствора включаются в пленку необратимо. Кислородные пленки на платине при потенциалах окисления выше 1,6 В включают в свой состав три формы хемосор-бированного кислорода, которые отличаются друг от друга кинетикой образования и восстановления, а также энергией связи с поверхностью. Характерно, что зависимость адсорбции анионов и катионов от потенциала в области высоких анодных потенциалов носит полиэкстре-мальный характер, и часто максимуму адсорбции катионов отвечает минимум адсорбции анионов и наоборот. На глубоко окисленных платиновых металлах обнаружена адсорбция органических соединений различных классов (Л. А. Миркинд, М. Я. Фиошин). [c.372]