Новые материалы электродные

Типы ионоселективных электродов. Стеклянный электрод по структуре занимает промежуточное положение между жидкими и твердыми мембранами. Стеклянные электроды были первыми ионоселективными устройствами, над которыми в течение последних тридцати пет ведутся интенсивные исследования с целью создания новых практически ценных сортов стекла в качестве электродного материала. Было разработано большое число разного состава стекол, обладающих водородной функцией, несколько стекол с натриевой функцией, а также селективных к таким ионам, как К, Tit s , Стекла для [c.49]

Кроме того, аноды,. используемые в хлорных электролизерах, должны обладать высокой химической стойкостью не разрушаться под действием влажного хлора, кислорода в момент выделения, соляной и хлорноватистой кислот. Этй м требованиям в определенной степени удовлетворяют магнетит, двуокись марганца, уголь, графит и платина. В последнее время разработан новый анодный материал титан, покрытый окислами рутения. Основные характеристики Некоторых указанных электродных материалов даны в табл. V- . [c.134]

На Днепровском электродном заводе в 1979—1980 гг. щло освоение производства материала МПГ-7, в котором принимали участие Г.Н. Багров и В.А. Филимонов, а также велась выдача технологических регламентов для нового комплекса производства углерод-углеродных материалов и тканей. [c.233]

На пути широкого использования электрохимических методов в современном производстве стоит проблема интенсификации электродных процессов. С одной стороны, этот вопрос решается на основе достижений диффузионной кинетики. Так, пористые электроды могут быть использованы не только для оптимизации процессов в химических источниках тока, но и при проведении электросинтеза в техническом масштабе. В этой связи представляют интерес так называемые суспензионные и псевдоожиженные электроды — взвеси частиц электродного материала в растворе. При контакте с токоотводящим электродом эти частицы передают ему свой заряд. Электродные процессы протекают по границе каждой из частиц с раствором, что снижает диффузионные ограничения и позволяет сосредоточить в малом объеме большую поверхность для протекания реакции. С другой стороны, интенсификация электродных процессов связана с поисками новых электродных материалов, удовлетворяющих одновременно требованиям высокой активности, селективности, химической устойчивости и экономии. [c.391]

Отсутствие систематизированного материала по научным основам технологии производства, достаточного количества теоретических и опытно-исследовательских данных по процессам облагораживания и особенностям применения новых видов нефтяных коксов затрудняет их переработку на химических и металлургических предприятиях. В результате этого и ряда других причин возникло некоторое несоответствие между увеличением мощностей в цветной металлургии и ростом производства электродного кокса [119]. [c.5]

Как видно из приведенного в настоящем обзоре материала, за истекшее с начала исследований электрохимии алмаза десятилетие возникла, пусть еще несколько схематическая, но достаточно полная система представлений об этом новом электродном материале. Сам факт возникновения нового раздела электрохимии полупроводниковых материалов — электрохимии алмаза — формально выражается в регулярным проведении конференций и симпозиумов по этой проблеме [293-298]. На ежегодных совещаниях Международного Электрохимического Общества электрохимии алмаза обычно посвящаются специальные заседания. Опубликован ряд обзоров по электрохимии алмаза, освещающих отдельные проблемы этой области [65, 299-305]. [c.87]

Несмотря на то что с помощью кривых заряжения иногда можно отличить различные валентные состояния тонкой поверхностной пленки окисла на серебряных электродах или в анодных процессах на палладии, родии или никеле в водных средах, для адекватного описания поверхностного слоя на электродах обычно требуются дополнительные исследования. Другая сторона этого вопроса - как отличить адсорбированные частицы, образующиеся на поверхности электрода в электродном процессе, от новой фазы на поверхности - обычно продукта окисления металла. По-видимому, между ними нельзя провести резкой термодинамической границы, но можно предполо жить, что образование "новой фазы" происходит с того момента, когда свободная энергия образования нового атомного слоя начинает незначительно отличаться от свободной энергии осаждения предыдущего слоя. Этим критерием можно пользоваться только после того, как образовались два или три первоначальных слоя. Более того, новая поверхностная фаза должна иметь рентгенограмму, характерную для определенного химического материала. В дополнение к электро- [c.399]

Выявлены большие различия в физико-химических показателях структурных составляющих. Отсюда вытекает необходимость оценки исходного сырьевого материала для электродного производства на структурную неоднородность. Последнее особенно важно учитывать при выборе новых видов сырья. [c.41]

Растворы соляной кислоты характеризуются большой коррозионной агрессивностью. Практически ни один из металлических материалов, широко применяемых в технике, неустойчив в растворах соляной кислоты. Неустойчива этой среде и титан [1]. Поэтому весьма актуальной задачей является исследование коррозионных свойств новых конструкционных материалов и разработка методов защиты доступных материалов. В последние годы внимание исследователей привлекает нитрид титана как новый конструкционный и электродный материал, обладающий высокой теплопроводностью и электропроводностью. [c.52]

Процесс получения чистого электродного материала обязательно включает заключительную термообработку прокаливание на воздухе [708], в инертной среде или, еще лучше, в атмосфере фрео-нов [830]. При этом достигается очистка от примесей и различная степень графитизации углей, но получаемый продукт не однороден в кристаллографическом смысле. О степени однородности микроструктуры электродной массы, определяющей устойчивость разряда и, тем самым, воспроизводимость результатов анализа, мож- [c.346]

Самоспекающийся электрод представляет собой цилиндрическую оболочку из стали толщиной 3 мм, расположенную вертикально и заполняемую сверху сырой электродной массой — смесью термоантрацита, пекового кокса, графитовых добавок, каменноугольной смолы и каменноугольного пека. Углеродистый материал нижней части электрода, находящейся в реакционной зоне, постепенно расходуется, принимая участие в процессе как восстановитель. По мере расходования электрода его опускают (со скоростью 2—3 мм/ч) при этом электродная масса сначала вследствие разогревания расширяется, а затем из-за коксования связующего спекается, т. е. затвердевает и превращается в монолит. Сверху к оболочке электрода по мере его опускания приваривают новые звенья—обечайки, и заполняют их электродной массой. [c.137]

Как видно из изложенного материала, в литературе имеются сведения об образовании НВЧ при процессах разряда-ионизации металлов, однако практически отсутствуют работы, посвященные количественным закономерностям накопления НВЧ, систематические данные о зависимости их концентрации от потенциала и тока при поляризации электрода и какие-либо выводы о механизме электродных реакций, основанные на количественном рассмотрении этой зависимости не рассматривается также возможность определения кинетических параметров стадийных электродных реакций из таких зависи.мо-стей. Наконец, не выяснен полностью вопрос о критериях, позволяющих отличать НВЧ, являющиеся промежуточными продуктами стадийного процесса, от НВЧ, представляющих собой конечный продукт побочной электрохимической или химической реакции. Между тем, как будет показано ниже, в условиях, когда концентрация НВЧ доступна измерению, определение ее зависимости от потенциала и тока поляризации открывает новую возможность исследования кинетики и механизма сложных электрохимических реакций, сопровождающихся образованием НВЧ. Следует отметить, что изучение этой зависимости представляет и практический интерес, например, для выяснения закономерностей коррозии металлов путем окисления их НВЧ [22] и образования шлама при электролитической рафинировке металлов в растворах и расплавах, при использовании в аналитических целях анодного растворения металлических осадков в нестационарных условиях после их [c.70]

Важным технологическим аспектом на пути широкого использования электрохимических методов для целей водоочистки является проблема поиска новых дешевых и доступных электродных материалов, удовлетворяющих одновременно требованиям высокой активности, селективности, химической устойчивости и экономии. В этой связи представляет большой практический интерес исследования института электрохимии АН СССР, ДХТИ, ГосНИИхлорпроекта и других организаций по разработке малоизнашивающихся пластинчатых, насыпных электродов из различных зернистых материалов (суспензионных), а также пористых, волокнистых и псевдоожиженных электродов, позволяющих существенным образом интенсифицировать электродные процессы. Так, применение псевдоожиженных электродов — взвесей частиц электродного материала в растворе, передающих при контакте с токоотводящим электродом свой заряд, обеспечивают протекание электродных процессов на границе каждой из частиц с раствором, что снижает диффузионные ограничения и позволяет сосредоточить в малом объеме большую поверхность для протекания реакции. [c.187]

Основная часть рассматриваемого материала относится к платине и другим благородным металлам и их сплавам. Некоторое внимание уделено также другим электродным материалам и новым катализаторам. В сжатой форме рассмотрены новые методы, применяемые для исследования электрохимических реакций кислорода. [c.8]

Развитие электрохимии полупроводниковых материалов дало новый импульс в изучении вопроса о роли электродного материала. Оказалось, что даже по отношению к простым редокс-системам, для которых оправдывается на металлах- соотношение (I. 15), используя полупроводниковые электроды, можно добиться различия в токах обмена на много порядков. Для того, чтобы понять истоки этой селективности, рассмотрим два [c.63]

Вместе с тем уже накоплен значительный экспериментальный материал, объяснение которого требует строгого учета всех возможных кинетических стадий электрохимического процесса электродных реакций, образования новой твердой или газообразной фазы, химических многостадийных и параллельных процессов превращения примесей воды, явлений пассивности электродных материалов и адсорбции на них органических соединений. Такой подход необходим для выявления замедленной, лимитирующей стадии исследуемого электрохимического процесса и, соответственно, для более детального описания и анализа дополнительных возможностей создания новых и изыскания путей интенсификации известных технологических приемов электрообработки загрязненных жидкостей. Поэтому количественное исследование кинетических закономерностей различных электрохимических процессов водоочистки представляет собой одну из основных про- [c.295]

Обсуждая в целом представленный впервые в данной книге обобщенный и далеко не полный материал, освещающий современное состояние вопроса электрохимической очистки воды, следует отметить, что достигнутый в последние годы прогресс в теории электродных реакций, процессов превращения примесей, протекающих в объеме электрореакторов за счет целенаправленного изменения физико-химических свойств обрабатываемой жидкости, новых электрокинетических явлений на поверхности дисперсных частиц и других научных разработок, открывает широкие возмол<-ности в реализации данной высокоэффективной технологии применительно к очистке природных и сточных вод. Однако внедре- [c.298]

В термопарах из неблагородных металлов после обнажения электродов нужно проверить, нет ли поперечных трещин. Последние могут быть даже у новых термопар вследствие неправильной сварки (пережог электродов). Эти трещины во время работы появляются вследствие перегрева термопар и механических напряжений. Такие термопары не пригодны к употреблению. При недостатке электродного материала можно попытаться сварить поврежденное место. [c.37]

Долгое время теория химических источников тока отставала от прикладных работ по созданию новых образцов ХИТ. Не было ясности даже с механизмом элементарных токообразующих реакций. Так, независимо от состава электролита и материала катода единственной электрохимической реакцией на положительном электроде считали восстановление Н+ или НгО до Нг. Рост поляризации при разряде ХИТ объясняли поэтому накоплением газообразного водорода на электродной поверхности, а роль окислителя в составе раствора или электрода (который назвали деполяризатором ) сводили к реакции взаимодействия его с водородом, поскольку поляризация при этом уменьшалась. [c.9]

Свойство пека — связующего материала — цементировать электродную массу обусловлено температурой его размягчения, содержанием веществ, не растворимых в толуоле, выходом летучих веществ, групповым составом, т. е. соотношением а-, р- и -фракций, степенью ароматичности, выходом коксового остатка и др. Поэтому заранее определить пригодность пека, даже удовлетворяющего требованиям стандарта, как связующего для электродов, весьма сложно. В связи с этим каждый новый вид пека подвергают промышленному опробованию. [c.204]

Объем книги не позволил авторам полностью отразить все работы, посвященные электрохимическому поведению металлов, однако они надеются, что приведенный материал не только дает ясное представление о механизме электродных процессов и роли чужеродных частиц в них, но и позволяет решать практические задачи. В частности, эти представления уже способствовали получению ряда новых сплавов установлению оптимальных условий электролиза для тех металлов, осаждение которых сильно затруднено повышению выхода металлов по току получению металлов высокой чистоты и т. д. [c.5]

Второй серьезной работой, выполненной в этот период, следует считать отработку технологии и организацию производства графита марки В-1, который был использован для изготовления деталей соплового блока ряда твердотопливных ракет средней и большой дальности. Его технология производства базировалась на традиционных принципах технологии электродной прессование в глухую матрицу обычной коксопековой массы, обжиг и многократные пропитки с последующими обжигами или графитацией. Таким образом удалось получить очень плотный материал с объем-HiiiM весом 1,90 1,95 г/см и высокой прочностью. Все технологические операции не требовали нового оборудования, тем не менее материал В-1 показал себя как вполне надежный в деталях ракетного двигателя. Работой по организации его промышленного производства на опытном заводе руководил С.Е. Вяткин, а деятельное участие в создании материала приняли Б.В. Абросимов, В.А. Черных, В.А. Тырин. [c.110]

При подготовке нового издания была сокращена часть устаревшего или несущественного материала, что позволило при сохранении того же объема книги ввести два новых параграфа и изложить в других разделах ряд новых результатов, имеющих принципиальное значение. Так, нам казалось целесообразным дополнить книгу изложением физических основ оптических методов изучения электродных процессов, поскольку в последние годы был достигнут существенный прогресс как в практической реализации этих методов, так и в теоретической интер-лретации получаемых с их помощью результатов. В настоящее время [c.3]

Висбрекинг с вакуумной перегонкой. На ряде НПЗ (Омском и Ново-Уфимском) путем реконструкции установок термического крекинга разработана и освоена технология комбинированного процесса висбрекинга гудрона и вакуумной перегонки крекинг-остатка на легкий и тяжелый вакуумные газойли и тяжелый висбрекинг-остаток. Целевым продуктом г роцссса является тяжелый вакуумный газойль, характеризующийся высокой плотностью (940 - 990 кг/м ), содержащий 20-40 % полициклических углеводородов, который может использоваться как сырье для получения высокоиндексного термогазойля или электродного кокса, а также в качестве сырья процессов каталитического или гидрокреюшга и термокрекинга как без, так и с предварительной гидроочисткой. Легкий вакуумный газойль используется преимущественно как разбавитель тяжелого гудрона. В тяжелом висбрекинг-остатке концентрированы полициклические ароматические углеводороды, смолы и асфальтены. Поэтому этот продукт может найти применение как пек, связующий и вяжущий материал, компонент котельного и судового топлива и сырье коксования. Для повьшхения степени ароматизации газойлевых фракций и сокращения выхода остатка процесс висбрекинга целесообразно проводить при максимально возможной высокой температуре и сокращенном времени пребывания. Комбинирование висбрекинга с вакуумной перегонкой позволяет повысить глубину переработки нефти без применения вторичных каталитических процессов, сократить выход остатка на 35 -40 %. Ниже приведены материальный баланс (в % масс.) комбинированного процесса и висбрекинга гудрона западно-сибирской нефти [c.381]

В хим. пром-сти наиб, распространены след, типы насосов центробежные, в т. ч. герметич. и погружные,— для работы с агрессивными, токсичными, взрыво- и пожароопасными средами поршневые и плунжерные с небольщой производительностью и высоким напором — для работы с пенящимися и др. жидкостями. В. Д. Продан. ПЕРЕНАПРЯЖЕНИЕ электрохимическое (электрохимическая поляризащ1я), разность между значениями электродных потенциалов при равновесии и при пропускании через электрод внеш. электрич. тока в условиях одинакового состава приэлектродного слоя (в обоих случаях — за вычетом омич, потерь напряж ния, вызванных уд. электрич. сопротивлением электролита). П.— один из видов поляризации электродной, к-рая обусловлена конечной скоростью процессов, протекающих непосредственно на границе электрод) р-р (перенос электрона через эту границу, гетерогенная хим. р-ция, образование новой фазы, поверхностная диффузия и т. д.), и не зависит от скорости объемных процессов (напр., диффузии или гомогенной хим. р-ции). Величина П. зависит от электродного процесса, плотности тока (см. Электрохимическая кинетика), материала электрода, состава р-ра. Возникновение П. обусловливает дополнит, расход энергии при электролизе. [c.431]

Если первые главы книги можно рассматривать как сравнительно популярное введение, в котором в четкой и доступной рме изложены классические электрохимические методы, то главы 2 и 5, вьще-ляющиеся и по объему, представляют обзоры более высокого уровня, которые интересны и для специалистов. И здесь внимание сосредоточено на методах - конкретные задачи привлекаются скорее как иллюстративный материал и не претендуют на полноту обсуждения, но делают более наглядными экспериментальные возможности. Глава 3, написанная Я. Кутой и Э. Егером, называется "Измерение перенапряжений . Вводные разделы, включающие формальную кинетику, классификацию методов, подготовку эксперимента, составляют "жизненное обеспечение" главы. Для ее чтения может понадобиться только система определений потенциалов из предьщущих глав книги. Далее изложены стационарные потенциостатические и гальваностатические методы, нестационарные методы, включая и кулоностатический, новые варианты релаксационных методов (скачки площади, давления, температуры, концентрации). В последнем разделе описаны попытки приме-ншия вычислительной техники для изучшия кинетики электродных процессоа [c.6]

В настоящее время общепринятой является методика микроскопического исследования шлифов углеродистых материЗ лов и электродов в отраженном белом или монохроматическом свете при рабочих увеличениях 60—200 раз . В ряде специальных работ используются иммерсии в глицерине, воде или кедровом масле. Такая методика позволяет изучить характер микростроения материала и определить его текстуру (1—2). Знание особенностей микростроения углеродистых материалов имеет большое значение при расшифровке наполнителя в электродных заготовках, при разработке технологии применения новых видов сырьевых материалов в электроугольной и электродной промышленностях. Важную роль при микроскопических исследованиях углеродистых материалов играет правильный выбор способа освещения и рабочего увеличения с учетом специфики исследуемого материала. [c.28]

Б"основу раздела о кинетических параметрах электродных реакций положена прекрасная сводка Тамамуши, расширенная за счет нового, в том числе отечественного материала. В разделе Потенциалы полуволн в значительной мере воспроизведены известные таблицы Влчека, дополненные данными последних лет. Таблица стандартных потенциалов является самой обширной из существующих. Тем не менее она не включает многих окислительно-восстановительных реакций, протекающих с участием оксидов, гидроксидов и других твердых фаз. [c.7]

Основные научные работы посвящены теоретическому и экспериментальному исследованию поверхностной диффузии, образованию новых фаз и кинетнке электродных процессов. Исследовал (1928—1930) кинетику электролитического выделения водорода совместно с Т. Эрдеи-Грузом выдвинул (1930) представление, согласно которому перенос заряда может определять измеряемую скорость электрохимического процесса в целом (так называемая теория замедленного разряда). Развил (1930-е) теорию образования зародышей при возникновении новой фазы из пересыщенной фазы, обобщив обширный экспериментальный материал в области процессов фазообразоваиня. Совместно с Эрдеи-Грузом разработ л [c.524]

В настоящее время область применения кулонометрического метода и его различных вариантов значительно расширилась вследствие развития теоретических основ электрохимии, аналитического приборостроения, использования новых электродных материалов, получения новых титрантов, в том числе в смешанных и невоцных растворителях. Число научных публикаций в периодической печати пЬ кулонометрии с момента появления метода превышает несколько тысяч. 6о многих странах серийно производится научное оборудование, предназначенное для выполнения анализа кулонометрическим методом. В связи с этим появилась необходимость дополнить и обобщить данные, опубликованные как в н щей стране, так и 8а рубежом с 1966 г. до настоящего времени в области тёории и практики кулонометрического метода анализа. Учитывая небольшой объем книги и множество методик, появившихся в указанный период, мы вынуждены ограничиться их кратким изложением. Методики (гл. 4 и 5) сгруппированы в соответствии с электронной конфигурацией основного элемента. В сводных таблицах для облегчения поиска информации материал расположен согласно порядковым номерам элементов Периодической системы Д. И. Менделеева, которые являются основной частью определяемых веществ. [c.6]

С точки зрения термодинамики титан является очень неустойчивым металлом (его нормальный потенциал равен —1,63 в), а высокая коррозионная устойчивость титана в большинстве химических сред объясняется образованием на его поверхности заш,итных окисных пленок, исключаюш их непосредственный контакт металла с электролитом. Вследствие этого было интересно исследовать электрохимическое и коррозионное поведение титана в условиях поляризации его переменным током различной частоты, когда в катодный полупериод тока может происходить частичное или полное разрушение пассивного состояния, а в анодный полупериод — его возникновение. Подобные исследования кроме чисто научного интереса представляют, несомненно, и определенную практическую ценность, поскольку титан и его сплавы начинают все шире внедряться в технику как новый конструкционный материал с особыми свойствами и разносторонняя характеристика его коррозионных свойств в различных условиях становится необходимой. Помимо этого, можно полагать, что изучение электрохимических и коррозионных процессов путем наложения на исследуемый электрод переменного тока различной частоты и амплитуды при дальнейшем совершенствовании может явиться наиболее подходяш,им методом для исследования скоростей электродных процессов, а следовательно, и методом изучения механизма электрохимической коррозии и пассивности металлов. Цель настояш,ей работы — выяснение основных факторов, определяющих скорость коррозии титана под действием переменного тока, а также установление механизма образования и разрушения пассивирующих слоев, возникающих на поверхности титана [c.83]

Большой теоретич. и экономич. интерес представляет создание топливных элементов. Как показывают расчеты по ур-нию Гиббса — Гельмгольца, для нек-рых реакций окисления топлива возможно 100%-ное превращение энергии горения в электрич. энергию. Однако нри применении термодинамич. расчетов предполагается осуществление реакций в топливном элементе в равновесных условиях, тогда как в действительности этп процессы протекают с низкими скоростями, что ограничивает кпд топливных элементов. Чтобы увеличить разрядные токи топливных элементов, используют электроды с развитыми поверхностями и стремятся различными способами ускорить электрохимич. реакции, подбирая материал электрода, состав электролита, повышая темп-ру и т. д. Исследование электродных процессов на электродах-катализаторах составляет предмет новой области науки — электрокатализа. Развитие электрокатализа во многом обязано быстрым темпам работ по созданию топливных элементов. Хотя проблема топливного элемента была выдвинута еще в прошлом веке, практич. успехи в ее разработке были достигнуты лпшь после второй мировой войны. [c.326]

В справедливости выдвинутого на раннпх стадиях развития оксредметрии Михаэлисом тезиса о том, что любой материал с электронной проводимостью может в какой-то (пусть узкой) области по pH и Ец служить индикатором окислительного потенциала, сейчас не приходится сомневаться. Электрохимические исследования позволили конкретизировать содерхоние этого тезиса, однако, расширение круга электродных материалов для изготовления индикаторных электродов оправдано лишь в том случае, если известна специфика их применения (особенно это важно при измерениях в средах, где нет редокс-равновесня). Опыт с использованием Р1- и Аи-электродов показывает, что для накопления фактических данных требуется много времени. По отношению к новым материалам эта работа в большинстве случаев находится в начальной стадии. Кроме того, рациональный выбор электрода для измерения окислительного потенциала во многом определяется полнотой наших знаний о свойствах самих редокс-систем скорость и механизм реакции гомогенного электронного обмена, конкурирующие реакции и т. д. Успехи в изучении и реализации равновесных нотенциалов таких сложных систем как Н+/Н2, О2/Н2О, О2/Н2О2 (с ничтожной скоростью гомогенного электронного обмена) показывают, что трудности во многих случаях преодолимы. [c.78]

В этой книге сделана попытка охарактеризовать современное состояние электрохимии металлов — вопросов электрохимического растворения, пассивации и выделения металлов. Мы не будем касаться более элементарных электрохимических процессов, в которых материал электрода остается практически неизменным. Теория этих процессов, получившая в последнее время большое развитие на примере выделения водорода, описана на самом высоком теоретическом уровне в многочисленных работах А. Н. Фрумкина. Успехи электрохимической теории в этой области отразились на состоянии теории и того раздела кинетики электродных процессов, которому носвяп1 ена эта книжка,— кинетики электроосаждения, анодного растворения и пассивации металлов. Наибольшие успехи здесь были достигнуты при попытках выяснить механизм влияния состояния поверхности на скорость растворения и выделения металлов. Поэтому особенно подробно мы обсудим влияние адсорбционного состояния поверхности на эти процессы. Придется коснуться и теории образования новой фазы, в последнее время подробно не излагавшейся. [c.3]

Висбрекинг с вакуумной перегонкой. На ряде НПЗ (Омском и Ново-Уфимском) путем реконструкции установок термического крекинга разработана и освоена технология комбинированного процесса висбрекинга гудрона и вакуумной перегонки крекинг-остатка на легкий и тяжелый вакуумные газойли и тяжелый висбрекинг-остаток. Целевым продуктом процесса является тяжелый вакуумный газойль, характеризующийся высокой плотностью (940...990 кг/м ), содержащий 20...40 % полициклических углеводородов, который может использоваться как сырье для получения высокоиндексного термогазойля или электродного кокса, а также в качестве сырья процессов каталитического или гидрокрекинга и термокрекинга как без, так и с предварительной гидроочисткой. Легкий вакуумный газойль используется преимущественно как разбавитель тяжелого гудрона. В тяжелом вис-брекинг-остатке концентрированы полициклические ароматические углеводороды, смолы и асфальтены. Поэтому этот продукт может найти применение как пек, связующий и вяжущий материал, неокисленный битум, компонент котельного и судового топлива и сырье коксования. [c.590]

Я согласен с С. В. Горбачевым, что при рассмотрении проблем теории электродных процессов необходимо максимально пспользовать общие представления химической кинетики. Я не остановился на этом в своем докладе, так как недавно посвятил этому вопросу отдельное сообщение [Сб. Вопросы химической кинетики, катализа и реакционной способности . М., Изд. АН С( СР, 1955, стр. 403]. Однако, вопреки утверждению С. В. Горбачева, из нак0пленн010 при исследовании объемных химических процессов материала отнюдь не вытекает вывод об отсутствии связи между энергиями реакций и энергиями активации. Напротив, соотношение, согласно которому при сравнении реакций, протекающих не идентичному механизму, возрастание энергии реакции сопровождается приближенно пропорциональным снижением ее энергии активации, часто связываемое с именем Бренштеда, получает все новые и новые подтверждения, в частности в работах Н. Н. Семенова и его школы (Н. Н. Семенов. О некоторых проблемах химической кинетики и реакционной способности. М., Изд. АН СССР, 1954, стр. 29). [c.136]

В пастоящее вромя накопился обтнирный материал, позволяющий с новых П031ЩИЙ рассмотреть эту проблему. Цель доклада — уточнит), содержание проблемы абсолютного потенциала, перечислить бесспорно выясненные факты и оценить значение это проблемы с точки зрении современной теории электродных ироцессов. [c.357]

В лаборатории электроосаждения металлов Института физической химии АН СССР наряду с изучением кинетики электродных процессов при разряде ионов металла в течение ряда лет проводились работы по изучению физико-химических и механических свойств электролитических осадков. В резуль тате исследований получен значительный экспериментальный материал, позволяющий не только выяснить причины и уста-новить основные закономерности изменения физико-механических свойств электролитических осадков, но и сделать ряд определенных выводов относительно механизма электродных процессов при электроосаждении металлов, а также выявить причины наблюдаемого перенапряжения при восстановлении ионов металлов. " [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология