Кальций, определение в цементах

Растворы, обработанные известью, имели определенные преимущества над ранее применявшимися композициями. Сохранять их свойства в процессе разбуривания значительных интервалов, сложенных глинистыми сланцами, было дешевле кроме того, на такие растворы меньше влияли обычные загрязняющие вещества соль, ангидрит и цемент. Эти преимущества объясняли превращением натриевых глин в кальциевые под действием гидроксида кальция (извести). С увеличением глубин бурения, особенно в тех случаях, когда требовалось применять тяжелый буровой раствор, стали сталкиваться с серьезными трудностями. Буровой раствор в нижней части скважины становился чрезмерно густым при прекращении циркуляции, а после продолжительного нагрева происходило его фактическое отверждение. Исследования показали, что отверждение происходило в результате реакции извести с кремнистыми состав- [c.63]

Кальций и магний в цементе определяют из одной навески. Содержание кальция в цементе равно около 10%, а магния —около 20%. Рассчитать а) какую навеску цемента следует взять, чтобы в растворе перед осаждением было не более 200 мг Са , б) какую часть раствора после осаждения Са" надо взять для определения Mg", чтобы в этой части раствора содержание Mg" было не более 100 мг. [c.42]

Ленская В. Н., Кульберг Л. М., Ускоренный полумикрометод определения кальция в цементе методом катионирования. Ученые записки Саратовского университета, 43, 141 (1956). [c.335]

Все помехи можно надежно устранить, если приготовить ряд стандартных растворов такого же состава, как анализируемые, с предполагаемым набором концентраций определяемого компонента и построить градуировочную кривую. Однако при этом необходимо провести полный анализ пробы, что целесообразно только в случае серийных анализов, как, например, при определении кальция и магния в цементе. [c.377]

Определение в шлаках, цементах, стеклах. Для анализа шлаков методом атомной абсорбции пригодны те же методы, что и для анализа сплавов на железной основе [402, 669[. Ионизирующий буфер — 200 мкг натрия. В цементе кальций определяют после сплавления анализируемого образца с тетраборатом лития. К раствору добавляют 4 мг лантана и 0,5 мг цезия [756 . [c.151]

Эти методы сегодня являются незаменимыми для определения ионов металлов при анализе самых различных природных и промышленных образцов. Наиболее полезными они оказались для определения щелочноземельных металлов, особенно кальция и магния, поскольку до создания этих методов их определяли весовым методом. Количественное определение Са и Mg очень часто встречается в аналитической практике, особенно при определении жесткости воды, анализе пород и минералов, искусственных силикатных материалов (цемента, стекла и керамики) и др. В настоящее время их определяют комплексонометрически, когда при pH = 10 оба иона титруются с индикатором эриохромом Т, [c.285]

Патент США, hP 4092109, 1978 г. Описывается метод защиты армирующих ме- таллических элементов в цементе, изготовленном с морским песком. Предлагается использовать в качестве ингибитора нитрид кальция. Смесь для строительного раствора состоит из гидравлического цемента и "стандартного песка" в соотношении 350 г цемента на 1400 г песка. Для того чтобы получить смесь, сходную по составу со смесью, в которой используется морской песок, в нее добавляют хлорид натрия 8 количестве 0,3 % от массы песка (приблизительно такое количество хлорида натрия содержится в морском песке). Полученный состав заливали в формы. Образец арматуры после пескоструйной обработки помещали вблизи дна формы. Нижнюю часть арматуры изолировали воском или сургучом длн устранения краевого эффекта при определении плотности коррозионного тока. [c.103]

Работа состоит в определении поверхности кристаллического сульфата стронция и поверхности трехзамещенного силиката кальция, являющегося основным веществом, входящим в состав цемента (используется технический продукт, в дальнейшем называемый цемент). [c.325]

Кристаллическая гидроокись кальция выделяется в виде гексагональных пластинок при упаривании ее водного раствора (структурный тип бруцита а = 3,58 А, с — 4,90 A) эта форма Са(ОН)г гораздо менее реакционноспособна, чем гидрогель, полученный обычным образом — гашением жженой извести. Последний содержит поэтому всегда больше воды, чем соответствует формуле a(OH)a, и даже при сильном понижении давления не отделяет всю воду, прочно удерживаемую за счет абсорбции. Коллоидный характер оказывает определенное влияние на реакционную способность Са(ОН)а и в связи с этим на качество полученного из нее цемента. [c.294]

Применение используется для многочисленных синтезов, получения красителей, ПАВ, присадок для топлив, дубителей. Является антиокисли-телем, антисептиком (в том числе и для древесины), используется для получения фенолальдегидных полимеров качественного и количественного определения свободного оксида кальция в цементе. [c.99]

Применение в качестве консерванта для производства пластификаторов, пероксида бензоила (ннициатор полимеризации) вулканизатора силиконовых каучуков. Используется с целью защиты арматуры в железобетоне от коррозии для определения свободного оксида кальция в цементе. [c.101]

Эта методика обеспечивает точность и воспроизводимость результатов в пределах 1—1,5%. Обычно при определении кальция нужна более высокая точность, поэтому используют метод интерполяции, описанный в главе П1 (стр. 59). Раствор цемента (1%-ный) разбавляют в отношении 1 10 или 1 20 для получения концентрации кальция в растворе 200 мкг/мл, и добавляют 0,2— 0,5% лантана. Чтобы не производить дальнейшего разбавления, головку горелки поворачивают под углом 90° к световому лучу для уменьшения чувствительности. Затем определяют приблизительное содержание кальция в разбавленных растворах и приготовляют эталонные растворы с концентрацией кальция на 10% выше и ниже измеренной величины. Содержание лантана в исследуемых и эталонных растворах должно быть одинаковым. Используют пятикратное расширение шкалы и устанавливают нулевую линию таким образом, чтобы показания для двух эталонных растворов соответствовали концам фотометрической шкалы. Для каждого эталонного и исследуемого раствора усредняют не менее трех отдельных показаний. Содержание кальция в образце рассчитывают линейной экстраполяцией между результатами, полученными для двух эталонных растворов. Используя эту методику для определения кальция в цементе и шлаке, Спраг [351] получила результаты, совпадающие с данными химического анализа с точностью до 0,2%. Позднее эту же методику применили Кроу и др. [177], проводившие измереия на приборе модели 303 фирмы Perkin-Elmer с устройством D R-1. Согласие их результатов с данными химического анализа для различных образцов цемента было в каждом случае лучше 0,2%. [c.193]

Перпеплица В. К. Индикатор, для определения углекислоты [в шахтах]. Бюлл. (Макеевский н.-и. ин-т по безопасности работ в горной пром-сти), 1947,№ 15, с. 49—50. 5110 Перчик Ф. И. К вопросу определения свободной окиси кальция в цементах. Тр. Киевск. технол, ин-та силикатов, 1949, 2, с. 81—90. Библ. 5 назв. 5111 [c.198]

Флокуляция мелких частиц в процессе диспергирования может быть снижена за счет добавки так называемых стабилизаторов. Последние адсорбируются на поверхности твердых частиц и тем самым снижают их поверхностную активность. В результате тенденция частиц к слипанию резко уменьшается. Существует много стабилизирующих, или, как их чаще называют, диспергирующих присадок. Некоторые из них могут применяться для разнообразных дисперсий, другие только для определенных комбинаций твердых тел и жидкостей. Так, пирофосфат натрия стабилизирует дисперсии карбоната кальция воде, цемента в метиловом спирте, каолина в воде и др. хлорид кальция — спиртовые дисперсии угольных частиц водноглицериновые растворы используют для стабилизации дисперсий известняка, металлического молибдена и др. В каждом конкретном случае диспергирующую присадку нужно подбирать на основании проведенных испытаний. [c.28]

Гораздо большего внимания требует сохранность цементного камня нагнетательной скважины, так как в нем содержится определенное количество гидратов окиси кальция. При контакте серной кислоты с цементом в результате взаимодействия с ионом Са ион 804 оказывает разрушающее действие, так как происходит образование двуводного гипса с одновременным формированием механических трещин в цементном камне. При контактировании с водой прочность камня, как показали лабораторные исследования [23], практически восстанавливается. В промысловых условиях заметное ухудшение механических свойств сформировавшегося уже цементного камня скважин может происходить лишь при длительном контактировании с серной кислотой. Поэтому для сохранения надежности нагнетательной сквал<ины серную кислоту необходимо подавать с большой скоростью, но по возможности при пониженном давлении, так же, как и первые, следующие за оторочкой порции воды. [c.145]

Многие расширяющиеся цементы содержат добавки, из которых в порах цементного камня образуется эттрингит. Этот минерал, как мы видели, образуясь в процессе коррозии, вызывает разрушение цементного камня. В случае коррозионного разрушения образование эттрингита происходит неравномерно в объеме цементного камня. Когда же эту реакцию используют для получения управляемого процесса расшире1шя, то расширяющую добавку тонко диспергируют и равномерно распределяют в цементном порошке, а ее химическую активность выбирают такой, чтобы расширение происходило на определенной стадии твердения, когда структура уже способна воспринимать кристаллизационное давление, но в то же время еще сохраняется возможность восстановления нарушенных при расширении контактов. К таким расширяющим добавкам относится, например, смесь сульфата кальция, алюмината кальция и гидроксида кальция. [c.133]

Для устойчивости цементных сооружений громадное значение имеет наличие в воде гидрокарбонатов, так как между карбонатной пленкой массива СаСОз и гидрокарбонатом Са(НСОз)2 воды устанавливается определенное равновесие, которое удерживает пленку от растворения. Отсутствие в воде гидрокарбонатов вызывает ослабление вяжущих свойств цемента, при этом протекает процесс размягчения цементного раствора за счет выщелачивания иона кальция. [c.180]

Пространственная решетка кристаллов гидросиликата кальция изменяется в зависимости от содержания воды. Эти кристаллы имеют слоистую структуру, как у монтморнллонитовой глины, и молекулы воды могут проникать в пространство между слоями, расширяя решетку. Данные об аналогичном явлении были получены и для четырехкальциевого гидроалюмината. Представляет интерес то обстоятельство, что удельная поверхность схватившегося цемента, определенная по методу адсорбции водяного пара, в 2—3 раза больше, чем полученная по методу адсорбции азота. Эту разницу следует приписать проникновению молекул воды между слоями решетки или в межкристаллические промежутки, недоступные для азота. Аналогичное явление наблюдается у глинистых минералов. Было установлено, что у каолинита, который обладает нерасширяющейся решеткой, адсорбция азота и водяного пара происходит на одной и той же поверхности. Однако у монтмориллонита, обладающего расширяющейся решеткой, вода проникает в структуру и адсорбируется на внешней поверхности. [c.360]

Как отмечает И. В. Кравченко, расширение цементного камня является следствием интенсивного роста кристаллов гидратных новообразований в определенный период развития кристаллизационной структуры твердеющего цементного камня. Рост кристаллов расширяющего компонента (гидросульфоалюмината) должен достичь максимума в совершенно определенной отрезок времени, именно тогда, когда в цементном камне закристаллизовавшихся участков достаточно для того, чтобы растущие кристаллы могли их раздвигать и вызывать расширение. При быстром образовании гидросульфоалюмината кальция в период, когда камень еще не приобрел достаточной жесткости, его расширение не фиксируется. Продолжительный рост кристаллов гидросульфоалюмината кальция обусловливает большое расширение. Если добавить больше гипса к обычному цементу, то последние его порции будут связываться в гидросульфоалюминат кальция в отдаленные сроки, когда структура цементного камня приобрела высокую прочность. Рост его кристаллов вызовет не только расширение, но и разрушение камня. Именно ускоренным ростом кристаллов эттрингита по сравнению с ростом кристаллов других гидратных новообразований объясняется тот факт, что при образовании гидросульфоалюмината кальция возникает расширение цементного камня. Согласно этому воззрению расширение и разрушение цементного кдмня вызывает силы кристаллизационного давления в процессе роста кристаллов эттрингита. [c.361]

Кальций может быть определен комплексометрически с индикатором мурексидом. По точности этот метод уступает выше описанному. Мурексид рекомендуется применять для ускоренного определения СаО в цементах [54]. Реактивы. [c.42]

Прн определении окиси мйгнй я в цементе после растворения навески я осаждения кальция было получено 250 л-4 раствора. В 100 мл этого раствора осадили Mg2+в виде MgNH4P04. [c.40]

Рентгелофлуоресцентный метод определения кальция применяется для анализа цементов [43, 64, 659], горных пород [81, 448 , силикатов [884, 1103], руд [17, 547,1257 , глин [567,1562], шлаков [526[, доменного кокса [95], шламов [453[, кеков [526], керамики [1187[, металлического натрия [1449], медно-никелевых сплавов [1572[, биологических образцов [779, 1215[, продуктов [996[, почв [81], растений [1498], углеводородов [750[, смазочных масел [1189] п др. [c.156]

Осаждение магния щелочью. Отделение магния от кальция с помощью NaOH ненаденшо [474]. Хорошее разделение достигается при отделении щелочью в присутствии маннита [783, 946]. С кальцием маннит образует комплексное соединение, поэтому после добавления NaOH к раствору, содержащему Mg и Са, осаждается только магний в виде Mg (0Н)2, а кальций остается в растворе. Очень хорошие результаты были получены при определении 2,35—7,58% магния в известняке и цементе комплексоно-метрическим методом после двукратного осаждения Mg (0Н)2 щелочью в присутствии маннита абсолютная ошибка 0,04—0,10% [980]. На четкое отделение магния от кальция осаждением едким натром в присутствии маннита указывается также в работе [783]. [c.44]

По ГОСТ 9552—67 магний в глиноземистых и гипсоглйнозе-мистых цементах определяют комплексонометрическим методом после осаждения полуторных окислов уротропином. В фильтрате сначала титруют кальций с мурексидом. Затем вводят соляную кислоту, нагревают до разрушения мурексида и титруют магний с кислотным хром темно-синим. О комплексонометрическом определении магния после отделения полуторных окислов уротропином см. также в [326]. [c.200]

Какой бы вариант метода ни применялся, мешающие элементы — медь, железо, алюминий, титан, марганец, цинк и кальций должны быть удалены. При объемНом окончании определения можно кальций не удалять, но превращать его в оксалат кальция и, не фильтруя, проводить осаждение оксихинолята магния. Описанный ниже ход определения магния разработан для анализа цементов, не содержащих в заметных количествах элементов, которые не выпадают в осадок от аммиака меди, цинка и марганца Определение магния заканчивается объемным способом., [c.725]

Содержание свободной извести в клинкере тесно связано с проблемой постоянства объема портланд-цементов. Увеличение объема, сопровождающее гидратацию окиси кальция , вызывает трещины, которые представляют серьезную опасность при использовании цементов, содержащих свыше 1 % свободной извести . К определению этой составляющей клинкера с помощью глицератного метода, описанного Эмли , можно относиться с полным доверием. Однако этот метод был значительно изменен и усовершенствован Шленфером и БуковсКим , которые применили этиленгликоль, а также Яндером и франком , использовавшими этиловый эфир ацетоуксусной кислоты и изобутиловый спирт. Кроме того, свободную известь легко определить под микроскопом в шлифах клинкера (см. D. III, 29). Для [c.796]

По методике, которую с успехом использовали Капачо-Дельгадо и Маннинг [176], 1 г образца превращают в пастообразную смесь добавлением 10 мл воды. После этого прибавляют 10 мл коицентрированной НС1 и полученную смесь нагревают. Далее раствор полностью выпаривают, а остаток вновь растворяют в 10 мл 50%-ной НС1 (по объему). Раствор отфильтровывают и разбавляют до 100 мл. В полученном фильтрате можно определять Са, Ре, Mg, Мп, Sr, К, Li, Na, Al и Ti. При определении Mg, Sr, Al и Ti рекомендуется использовать пламя закись азота-ацетилен, а для контроля ионизационных помех в эталонные и исследуемые растворы добавлять 0,1 — 1% щелочных металлов или 1 % лантана. При анализе растворов в пламени воздух — ацетилен в эталоны можно добавлять кальций, чтобы уравнять общее количество вещества, находящееся в эталонном и исследуемом растворах. Присутствие кальция при определении Na и К устраняет ионизационные помехи и позволяет уравнять физические свойства эталонов и образцов, представляющих собой растворы цемента. [c.192]

Такеучи и Сузуки [352] обнаружили, что помехи от кремния и алюминия нри определении магния в цементе молено контролировать добавлением в исследуемый раствор кальция. При определении натрия и калия в эталонные растворы требовалось добавлять такое же количество кальция, какое находилось в исследуемом растворе. [c.193]

Трехкальциевый силикат ЗСаО ЗЮг образуется вследствие реакции в твердом состоянии, а именно, в смесях двукальциевого силиката и свободной извести при температуре несколько ниже 1900°С. Он распадается при температуре выше 1900°С. Карлсон наблюдал, что трехкальциевый силикат имеет также нижнюю границу устойчивости Ари 1250°С, определенную по экспериментам Эйтеля с фтористым кальцием в качестве минерализатора. Оптимальная температура распада на известь и Р-двукальциевый силикат составляет около 1150 1200°С . Природа трехкальциевого силиката имеет основное значение (см. D. III, 42 и ниже) для теории строения клинкера портланд-цемента. Дикер-гоф отметил, что а- и р-двукальциевые силикаты поглощают значительные количества свободной извести и что в кристаллических растворах, которые при этом образуются, возможные превращения задерживаются блокируются ) присутствием аморфного стекла. Следовательно, эти растворы могут сильно переохлаждаться и приобретать в этом неустойчивом дастюя нии1 характерную для клинкеров высокую химическую активность. Солаколу описал процесс образования мета-алита , предполагаемого неустойчивого кристаллического раствора извести в р-двукальциевом силикате, образующегося при распаде трехкальциевого силиката в качестве промежуточной фазы до выделения свободной извести. Гутман и Гилле описали хорошо развитые гексагональные кристаллы трехкальциевого силиката из мартеновских шлаков и исследовали их рентгенографическим методом Эйтель получил такие же кристаллы из расплава фтористого кальция, содержавшего основные силикаты кальция. [c.429]

Чисто химические определения состава портланд-цементов по модулям и оптимальная концентрация важ-нейщих окислов, входящих в его состав, обычно основываются на эмпирической формуле Согласно расчетам Кюля, предел допустимого содержания свободной извести определяется линией, соединяющей фигуративные точки трехкальциевого силиката и гипотетического двукальциевого алюмината на диаграмме кремнезем—-глинозем — окись кальция (см. D. III, iT5 и 65). Эта линия в литературе по цементу часто называется пограничной линией Ветцеля. [c.772]

Против теории Ле-Шателье возражали Михаэ-лис и Амбронн а также Родт Они утверждали, что, согласно их наблюдениям, при твердении существенное значение должны иметь коллоидно-химические процессы. По мнению Михаэлиса, гидросиликаты, образовавщиеся при реакциях гидратации, не кристаллизуются, и их состав не определяется точным стехиометрическим со-отнощением образуются смещанные гели, которые содержат гидраты кремнезема, глинозема и окиси железа, адсорбирующие гидрат окиси кальция. Михаэлис полагал, что процесс твердения представляет собой взаимодействие коллоидных смешанных гелей с растворами кристаллических веществ. Когда цемент смешивается с водой, сначала образуется пересыщенный раствор гидрата окиси кальция, из которого кристаллизуются игольчатые кристаллы (Амбронн) но образование этих игольчатых кристаллов для твердения не имеет существенного значения. После определенного времени коллоидный раствор коагулирует и образуется типичный гидрогель, который сцепляет зерна цемента друг с другом в этом связующем веществе адсорбированы гидросиликаты, гидроалюминаты и гидроферриты кальция (см. А. П1, 220). За счет адсорбции, все большее и большее количество извести постепенно входит в состав геля и, наконец, вся масса приобретает типичную структуру обезвоженного [c.802]

При взаимодействии цементов с водой образуются гели, причем возникает равновесие между содержанием окиси кальция в осадке и в сосуществующем растворе. Отношение между содержанием извести в осадке и в растворе представляет собой постоянную величину — коэффициент распределения. С целью определения этого отношения Лоренц и Хагерман провели длительные опыты с экстрагированием, результаты которых схематически представлены на фиг. 823. Горизон- [c.805]

Классические роман-цементы также получают путем обжига известково-глинистых смесей при температуре ниже границы спекания их использовали в древние времена романские народы, для возведения своих удивительных сооружений. Грюн з описал роман-цементы, а Солаколу — соответствующие цементные растворы, из которых был сооружен троянский мост через Дунай. В прозрачных шлифах этих материалов многовековой давности действительно можно было видеть начало кристаллизации продуктов реакции гидроокиси кальция с гидратом кремнезема. Как и в известковых песчаниках, было подтверждено появление реакционных каемок новообразований вокруг кварцевых зерен. Согласно Бринцингеру и Бубаму , взаимодействие между известью и гидратами кремнезема в типичных воздушных вяжущих материалах проходит очень медленно . Реакции в песчано-известковых смесях этого типа изучены с помощью химических определений растворимого кремнезема, количество - которого явно увеличивается с увеличением дисперсности, материала и продолжительности взаимодействия . Кизельгур (диатомовая земля) быстрее взаимодействует с гидратом окиси кальция. Хундесхаген методом окрашивания подтвердил, что кварц и гидрат окиси кальция взаимодействует при повышенных температурах эта реакция имеет место при производстве известково-песчаных материалов . Кальцит наблюдался как вторичный продукт, хотя этот минерал (вопреки ранее существовавшим представлениям) по существу не принимает участия в процессе твердения. [c.831]

Коянаги при встряхивании тонкомолотого глиноземистого цемента с водой. После пропускания его через сито в остатке были обнаружены сферолитовые агрегаты гидрата. Согласно Ассарссону, в очень богатых известью перенасыщенных растворах, помимо указанных гидратов, при определенных условиях концентрации, размере зерен, интенсивности встряхивания и т. д. может образоваться четырехкальциевый гидроалюминат с 12 или 13 молекулами воды . Траверс и Сегноутка также синтезировали длинные, игольчатой формы кристаллы водных трехкальциевых алюминатов, с числом молекул воды от 18 до 21 >3 путем осаждения из растворов гидроокиси кальция и алюмината калия. [c.835]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология