Измерения температуры дисперсной фазы

ИЗМЕРЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ [c.303]

Реологические измерения проводили в реовискозиметре Реотест-2 при температурах от 20 до 65°С в диапазоне градиента скорости сдвига от 3 до 1312 с . По результатам реологических измерений по формуле Муни-Ванда рассчитывали объемную долю дисперсной фазы [c.255]

Для получения профиля температур по высоте колонны эксперименты проводились в такой последовательности. Перед началом опытов емкости 4 м 5 заполнялись сплошной и дисперсной фазами. Включались нагреватель и насос сплошной фазы, и последняя циркулировала через колонку. При достижении заданной температуры сплошной фазы устанавливался по ротаметру 8 необходимый ее расход. Подавалась охлаждающая вода в холодильник, и после этого включался насос 7 для подачи дисперсной фазы. Потенциометром 15 задавалась температура входящей в колонну дисперсной фазы. Устанавливалось положение линии раздела фаз. Принималось, что установка вышла на режим, когда положение линии раздела фаз стабилизировалось при неизменных расходах обеих фаз, и температура по высоте колонны в каждой точке замера устанавливалась постоянной. Измерения температуры производились по три раза на каждом режиме (после выдержки 30—40 мин), затем фиксировалось среднее арифметическое из трех значений. [c.130]

Иначе говоря, определяемый из измерений вязкости объем дисперсной фазы практически соответствует объему жидкости, структурно связанной частицами. Это находит свое подтверждение в том, что с повышением температуры, вследствие распада агрегатов, величина резко падает и становится равной v - -г Ус, так как при распаде агрегатов исчезает структура, обусловливающая геометрическую связь жидкости. [c.321]

Так же как и в концентратомере твердых частиц с измерением активной проводимости ячейки, в данном приборе через рабочую ячейку пропускается жидкость с частицами, а через сравнительную ячейку —поток чистой жидкости, из которой удалена дисперсная фаза. Это позволяет скомпенсировать погрешность измерения, связанную с изменением концентрации и температуры жидкости. [c.78]

Отдельная глава посвящена вопросам измерении при распылительной сушке, в том числе новыми способами измерений температур, концентраций, скоростей, дисперсности фаз. [c.2]

Основным достоинством методов, использующих отбор проб, является возможность осуществлять непосредственное определение концентрации дисперсной фазы путем вычисления суммарного объема частиц, находящихся в отобранной пробе. Это позволяет сделать результаты измерений независимыми от таких меняющихся во времени параметров исследуемой системы, как, например, температура, влажность, электропроводность и т, д. Однако эти методы не позволяют осуществлять непрерывного измерения порозности, [c.170]

Изложенные соображения показывают, таким образом, что флуктуа-ционное возникновение мостика-зародыша кристаллизационного контакта между частицами дисперсной фазы может иметь место при сочетании определенных пересыщений в окружающей среде и определенных механических усилий (приложенных извне или внутренних напряжений, обусловленных кристаллизационным давлением), обеспечивающих уменьшение зазора до необходимой достаточно малой величины. Для подтверждения этих представлений проводятся непосредственные измерения усилия, приводящего к срастанию кристаллов при заданном пересыщении, с использованием разработанной ранее установки [13]. Эта установка позволяет с помощью магнитоэлектрической сис-мы плавно сблизить два кристалла, приложить на определенное время необходимое заданное сжимающее усилие (в широком интервале значений от 10 до 10 дин) и затем, прикладывая усилие в обратном направлении, измерить его критическое значение, необходимое для разъединения кристаллов, т. е. прочность контакта р . Указанная методика позволяет оценивать прочность контактов, возникающих между кристаллами различных веществ вследствие локальных пластических деформаций при разных усилиях поджима и различных температурах в газовой среде и в жидких средах, содержащих добавки поверхностноактивных веществ. [c.64]

В настоящее время разработана аппаратура для измерения потенциала массивных и дисперсных катализаторов при повышенных давлениях и температурах в электролитах, диэлектриках и газовой фазе [3, 14—16] и найдено уравнение, описывающее навязывание потенциала суспендированного порошкообразного катализатора инертному измерительному электроду [17]. [c.247]

Как в производственных, так и в лабораторных условиях испытаний распылительных сушилок возникает задача определения комплекса параметров, позволяющих свести материальный и тепловой баланс, оценить кондиционность сухого продукта. Такими основными параметрами являются расход раствора и теплоносителя, их температуры и влажности (начальные и конечные), дисперсность сухого продукта. При проведении. подробных исследований распылительной сушки с целью раскрытия количественных закономерностей составляющих процессов необходимо осуществлять также измерения распределения капель и частиц в объеме камеры, температур и влажностей, скоростей фаз, изменения дисперсности капель и частиц по мере их движения. [c.289]

Наряду с размерами, скоростями, температурой и влажностью частиц, не менее важными являются значения температурь и влажности потока теплоносителя (дисперсной среды). Определение пространственных полей этих параметров необходимо при изучении переноса тепла и массы, а также аэродинамики камер распылительных сушилок. При размещении в камерах обычных измерителей температур и влажностей их показания определяются не только параметрами потока, но и температурой частиц, их концентрацией и характером движения, т. е. одновременным воздействием дисперсной среды и фазы. Использование при таких измерениях различных инерционных защит (рис. 162), сеток (рис. 163), создание электростатических полей находит ограниченное применение. Это обусловлено ограничениями по дисперсности и влажности частиц, определяющими надежность устройств, а также их сложностью. [c.306]

В тех случаях, когда активное состояние твердого тела обусловлено его высокой дисперсностью, наблюдается изменение многих физико-химических параметров твердого тела, в том числе температуры плавления (табл. 4.4), давления паров и растворимости [52]. Измерения этих свойств также используют для характеристики активных высокодисперсных фаз. [c.230]

Наблюдение производится методом ядериого магнитного ре-.юнанса. Объект помещается в сильное магнитное поле. Спины ядер начинают прецессировать вокру вектора напряженности магнитного поля с определенной частотой. Затем подается слабое магнитное ноле, вектор напряженностн которого нерпендн-кулярен начальному вектору. Это поле меняется с некоторой частотой. Прн совпадении частот прецессии н слабого поля система начинает сильно поглощать энергию — наступает резонанс. Затем слабое поле выключается и система релаксирует к равновесному состоянию. По скоростям релаксации определяются значения Т , и То и затем рассчитываются времена корреляции броуновского движения. С помощью ядерной магнитной релаксации их можно измерять в широком диапазоне температур и частот. Измеренные времена корреляции позволяют определить размер частиц. Метод ядерной магнитной релаксации применим не всегда, поскольку нужно учитывать релаксацию молекул как дисперсной фазы, так и дисперсионной среды. Интерпретация результатов оказывается затруднительной. Метод применим для высокодисперсных систем с частицами от молекулярных размеров до десятков нанометров. Исследования нефтяных систем этим методом только начинаются [140]. Проведенные этим методом исследования дисперсности масляных фракций нефти и их фенольных растворов позволили установить, что размеры образующих их ССЕ составляют величины порядка 10 нм [141]. [c.99]

Исходная промывочная жидкость, содержащая 26% по массе кудиновской глины, выдерживалось в течение 25 сут при комнатной температуре с целью установления равновесия между дисперсной фазой и дисперсионной средой. Соли вводили в стабилизированную соответствующим препаратам КМЦ промывочную жидкость в сухом виде за 1 сут до измерения показателей раствора. Величину pH поддерживали в пределах 9,0—9,5. Приведенные данные показывают, что КМЦ-600 обеспечивает при одинаковых добавках больший эффект снижения водоотдачи как слабо-, так и сильноминерализованных промывочных жидкостей, содержащих Na l и a l2, по сравпению с КМЦ-350 и KMЦ-50J, особенно при [c.121]

Более корректными в этом отношении можно считать эксперименты, описанные п работе [43]. Из> 1алась агрегативная устойчивость нефтяных фракций, содержащих асфальтены. Порог осаждения асфальтенов в нефтяных дисперсных системах определяли простым отстоем модельных смесей в интервале температур 10-400°С, после чего отбирали пробы верхнего и нижнего слоев системы, из которых приготавливали растворы для определения их оптической плотности фотоколориметрическим методом. Содержание асфальтенов в анализируемых пробах определяли по предварительно полученным калибровочным зависимостям. В рассмотренном исследовании отсутствует прямое разбавление исходного испытуемого образца, однако можно предположить, что принятое естественное оседание частиц дисперсной фазы может быть искажено различными внешними факторами при значительной длительности процесса, что не позволит достичь требуемой воспроизводимости результатов измерений. [c.82]

Для исследования причин нестабильности физических свойств синтетического кварца и факторов, влияющих на образование ростовых дефектов кристаллов, во ВНИИСИМС в 1957 г. на базе систематического анализа результатов лабораторных и опытнопромышленных циклов кристаллизации был оптимизирован процесс синтеза и совместно с технологами опытного производства разработаны вначале технологический регламент синтеза пьезокварца для серийного завода, а в дальнейшем — промышленные процессы получения всех разновидностей технического кристалло-сырья кварцевой группы. В распоряжение института поступили результаты опытов по синтезу кварца, проведенных на разнотипном автоклавном оборудовании объемом от 1 до 12 000 л в широком диапазоне физико-химических условий при температурах до 500 С и давлении до 280 МПа. Такое положение достаточно наглядно характеризует значительное расширение экспериментальных возможностей ВНИИСИМС в период отработки промышленного метода синтеза пьезокварца. Экспериментальные исследования показали, что пониженное качество кристаллов связано с захватом примеси коллоидно-дисперсной фазы, выделяющейся из раствора. Для производства кристаллов пьезокварца, удовлетворяющих по качеству требованиям радиопромышленности, были отработаны режимы кристаллизации, исключающие захват этой примеси. Выявлены и устранены также факторы, вызывающие образование трещин и включений в кристаллах, детально исследован механизм формирования ростовых дислокаций в кварце и их влияние на оптические свойства синтетического кварца. Результаты технологических исследований были сопоставлены с данными измерений внутреннего трения в кварце, проведенных [c.12]

Эти формулы относятся только к магнитным частицам. Дискриминация электрического аналога в этих и других формулах будет проводиться и в дальнейшем. Для этого есть ряд веских причин. Первая состоит в том, что имеющаяся во многих случаях идентичность магнитных и электрических эффектов делает излишним дублирование формул. Раз-тичие заключается в вычислении энергии и момента сил, которое иллюстрировано приведенными выше формулами, в частности формулами (3.11.9) и (3.11.10). Вторая причина — различие в досту пности для экспериментирования ориентационного структурирования в электрическом и магнитном полях. Структурирование электрическим полем достигается только в специальных случаях, а возможность измерения электрической поляризации также сопряжено с рядом трудностей. Измерение статической электрической поляризации и вовсе неосуществимо. Магнитное поле в этих отношениях является предпочтительным. Единственное, о чем необходимо позаботиться, — это подбор дисперсной фазы. Она должна быть магнитной. Никаких других ограничений, в том числе отностельно природы среды, не существует. Это может быть диэлектрическая жидкость или раствор электролита высокой концентрации, это может быть даже расплавленный металл, что, кстати, позволяет достичь температуры Кюри магнитного материала и поставить сравнительный эксперимент с одной и той же системой при магнитном и немагнитном состояниях дисперсной фазы. Все эффекты магнитной поляризации и структурирования могут быть реализованы и исследованы экспериментально, тогда как с электрической поляризацией это вряд ли возможно. Наконец, третья причина, по которой далее будет отдаваться предпочтение ферромагнитным системам, — отсутствие трудностей с вычислением и с измерением величины магнитного дипольного момента частиц в случае однодоменных частиц шш в состоянии насыщения многодоменных частиц их магнитный момент легко вычисляется по формуле [c.683]

Б. Я- Ямпольоким с сотрудниками [106—111] были изучены процессы структурообразования на системах, моделирующих наполненные резиновые смеси—концентрированных дисперсиях сажи (как основного активного наполнителя),— в неполярной углеводородной среде. Применялись методы измерения электропроводности и снятия вольт-амперных кривых в широком интервале градиента потенциала, определения структурно-механических (тиксотропных) характеристик дисперсий, измерения объема осадков и микрофотографии. Изучено влияние температуры, концентрации дисперсной фазы, введения каучуков различных типов и поверхностно-активных веществ (тензидов). [c.404]

Одна из многих ключевых задач плазменной технологии — осуществление интенсивного тепло- и массообмена потока плазмы с вводимой в него химически активной системой, когда необходимо минимизировать теплоотдачу в стенки многодугового плазменного реактора. Многочисленные эксперименты с использованием термопарных измерений показывают, что плазменный поток, сформированный на входе в смесительную камеру, имеет равномерный профиль температуры в центральной части, составляющей до 80 % диаметра горизонтального сечения реактора. Из процессов, осуществленных в плазменных реакторах такого типа, наибольший интерес представляют сильно эндотермические процессы разложения растворов (например, вышеописанный процесс разложения нитрата уранила) в плазменных теплоносителях. Основные недостатки разработанных ранее моделей тепло- и массобмена дисперсной фазы с плазмой кратко суммированы [c.179]

И ИХ сопоставления с прямыми измерениями. Прежде всего следует отметить, что наиболее успешно метод групповых вкладов работает , когда полимерный сорбент находится в аморфном состоянии выше температуры стеклования. Как 0,9 ("р правило, в этих случаях имеет место количественное согласие между рассчитанными и и.змеренными изотермами сорб-щии. Для гетерогенных систем, содержаш,их непроницаемые частицы дисперсной фазы кристаллические, наполненные полимеры, смеси полимеров, при расчетах изотерм сорбции количество сорбированной влаги следует относить только к доле дисперсионной среды, т. е. (5)=5д.с.(1—Фд.ф.) (рис. 6.6). [c.224]

Синие кристаллы кварца впервьге были получены в 1958 г. на затравках базисной ориентации при введении в систему Н2О— 5102 — Na20 — СО2 соединений кобальта, растворимых в гидротермальных условиях. Концентрация пигментирующей примеси в исходном растворе и температурные параметры режима выращивания существенно влияют на интенсивность окраски, распределение которой подчиняется закономерностям зональной и секториальной сегрегации неструктурной примеси. На основании результатов спектрального анализа окрашенных кристаллов и характера распределения синей окраски можно заключить, что ион-хромофор Со + адсорбируется коллоидно-дисперсными комплексами силиката натрия и вместе с ним захватывается во время роста кристалла гранью пинакоида. Связь центров синей окраски искусственных кристаллов кварца с ионами Со2+ подтверждена спектрами поглощения, измеренными в поляризованном свете. На всех полученных кривых отчетливо наблюдается широкий максимум с тремя пиками при 545, 595 и 640 нм. Полное отсутствие дихроизма в этих спектрах и наличие тиндалевского рассеяния света подтверждает коллоидальный характер окрашивающей примесной фазы, захват которой начинается при максимальной скорости порядка 0,2 мм/сут на сторону в направлении оси Ц. С увеличением скорости до 0,25 мм/сут массовое содержание кобальта в пирамиде <с> достигает 1-10 3 7о, что обеспечивает образование кристаллов голубого цвета. Синие ярко окрашенные кристаллы с концентрацией кобальта до 1—2 10" % вырастают со скоростью 0,3—0,4 мм/сут при температуре 330—395 °С. В процессе выращивания синего кварца на дне автоклава выделяется стеклообразный осадок тяжелой фазы , окрашенной в темно-синий цвет и содержащей около 3-10" % СоО. Интенсивность синей окраски при нагревании кварца выше точки ач=ьр перехода несколько снижается. После высокотемпературной термообработки образцы голубого цвета теряют прозрачность и, подобно бесцветному кварцу, выращенному с высокими скоростями, приобретают опаловидный характер, сохраняя прочность 12 179 [c.179]

Наблюдение за оседанием при измерениях стабильности дисперсий. 20 мл свежеприготовленной дисперсии помещали в градуированный цилиндр с притертой пробкой и оставляли его стоять при комнатной температуре. В процессе медленного осаждения частпц происходит фракционирование системы, поскольку большие частицы оседают быстрее, чем мелкие. В цилиндре различаются две зоны, граница между зонами обнаруживается более легко при> освещении дисперсии наклонным пучком света. Верхняя зона представляет собой очень стабильную дисперсию тонко размельченных частиц, тогда как в нижней, более ко1щентрированной зоне, сосуществуют тонко и грубо дисперсные частицы. Тонко размельченные частицы продолжают оставаться в дисперсии длительнее время после осаждения больших частиц. В контрольных опытах, в которых дисперсию приготовляли без добавления блоксополимера, но с соблюдением всех остальных условий, и мелкие, и крупные частицы выпадали в осадок в течение нескольких секунд, а жидкая фаза становилась практически прозрачной. [c.305]

Хюттиг и Херман о использовали соотношение между давлением пара и диаметром капилляров, выведенное Кубелькой при изучении процесса дегидрации псевдоморфоз метакаолина (см. D. II, 14 и ниже). Таким образом, они объяснили явление адсорбции пара метанола на этих высоко дисперсных системах кремнезема и глинозема зависимостью от температуры во время предшествующей термической обработки. Кубелька и Прошка использовали аналогичный эффект переохлаждения расплавов в капиллярах геля кремнекислоты определенных диаметров и в качестве метода измерения поверхностного натяжения кристаллической фазы на ее границе с расплавом. На основе уравнения Томсона и снижения точки плавления благодаря влиянию капиллярного натяжения можно оценить степень переохлаждения, которая определяется тепловыми или, более точно, калориметрическими опытами. Величину osf можно вычислить, например, для воды и бензина. [c.289]