Растирания железа

Явление понижения твердости давно использовалось в практике, например при растирании в ступке твердых веществ (серы, оксида железа, сульфидов металлов) в присутствии некоторых индифферентных соединений сахара, мочевины и т. п. Работами Ребиндера был раскрыт механизм этого явления, заключающийся в том, что добавляемые вещества адсорбируются в местах дефектов кристаллической решетки твердых тел, например в микротрещинах. Адсорбция веществ-добавок, с одной стороны, вызывает снижение поверхностной энергии, чем облегчается диспергирование, а с другой стороны, приводит к возникновению сил взаимного электростатического отталкивания адсорбционных слоев, расположенных на противоположных стенках микротрещин. В итоге возникает расклинивающий эффект, усиливающий разрушающее воздействие (рис. 26.1). В результате такого эффекта значительно снижаются внешние энергетические затраты на процесс измельчения. Положительная роль добавок состоит и в том, что их адсорбционные слои препятствуют слипанию вновь образовавшихся частиц. [c.415]

При растирании иода с порошком железа образуется вещество состава РезЬ- Считая, что железо находится в двух- [c.15]

Метод предложен Д. И. Менделеевым (1907) и Ф. М. Флавицким. Для ускорения реакций между твердыми веществами их тщательно измельчают. Например, растирая порошки металлического серебра и серы, получают черный порошок сульфида серебра. Если же растереть в ступке основной карбонат меди, он разложится на воду, газообразную двуокись углерода и черную окись меди (сине-зеленый порошок становится черным). Твердый нитрат свинца при растирании с сульфидом натрия чернеет, так как образуется черный сульфид свинца и нитрат натрия. Можно получить синий комплексный роданид кобальта и калия, красный роданид железа, растирая твердые соли кобальта или железа с роданидом калия. [c.137]

В этих случаях происходят обменные реакции. Некоторое небольшое количество воды всегда присутствует, поглощаясь из воздуха, что благоприятствует протеканию обменных реакций. Получению интенсивно окрашенных соединений способствует предельно концентрированное состояние реагирующих твердых веществ в порошкообразном виде. Растирание твердых веществ исключает приемы систематического анализа (осаждение, фильтрование, промывание). Однако маскирование сопутствующих элементов применяется. Например, для обнаружения кобальта в присутствии железа (П1) роданидом калия можно образующийся роданид железа разрушить тиосульфатом натрия, переведя Ре + в Ре +, после чего вместо красно-бурой появляется синяя окраска комплекса кобальта (II). [c.137]

При растирании образца, содержащего железо (1П), с роданидом аммония образуется роданид- [c.538]

Взмучивание дает хорошие результаты при суспендировании в водных средах основных солей висмута, окисей цинка и магния, кальция фосфата, карбоната и глицерофосфата, каолина, натрия гидрокарбоната, железа глицерофосфата, сульфаниламидов. Оно может быть применено для растирания гидрофобных лекарственных веществ в невязких жирных маслах, но практически непригодно для приготовления суспензий на касторовом масле или глицерине. [c.197]

Для получения пилюльной массы в ступку помещают сначала немного (0,3 г) железа лактата, растирают, добавляют 0,3 г тритурации мышьяковистого ангидрида (1 10) и постепенно при растирании вносят оставшееся количество железа лактата. Далее добавляют 1 г сухого экстракта лакричника и несколько капель глицериновой воды. К полученной вязкой массе понемногу добавляют порошок солодкового корня до образования тестообразной массы, легко отстающей от стенок ступки и пестика. [c.268]

Оп. 1 (внимание, тяга ) железо (тв, порошок, 5,00 г) + сера (тв, порошок, 2,00 г), смешать растиранием в фарфоровой ступке поместить смесь на асбестовую пластинку +1 (контакт с раскаленной стеклянной палочкой) самовозгорание смеси, тепловыделение - t (на воздухе) продукт (перенести в пробирку) продукт (тв) + хлороводородная кислота раствор, газ газ + катион меди(П) (1к, ф/б) окраска. [c.219]

Оп. 2 (внимание, тяга ) железо (тв, порошок, 5,00 г) + сера (тв, порошок, 2,00 г), смешать растиранием в фарфоровой ступке поместить смесь в фарфоровый тигель + вода (п/к), размешать до тестообразной консистенции + т (3—4 мин) разогревание смеси, тепловыделение продукт (тв), пары воды. [c.219]

Как известно, железо (II) в хромитах очень устойчиво и не окисляется на воздухе в процессе растирания пробы для других же,пород очень тонкое растирание, во избежание окисления железа (II), не рекомендуется. [c.202]

Если исследуемое вещество содержит железо (П1), то при растирании с тиоцианатом аммония появляется красно-бурое окрашивание Fe(S N)a. [c.105]

Измельчение (растирание, дробление) исследуемого объекта перед его анализом всегда сопряжено с возможностью загрязнения Материалом ступки (истирателя). Чем тверже измельчаемый объект, тем больще опасность его загрязнения. При измельчении в стальной ступке возможны загрязнения образца железом и другими элементами, содержащимися в стали Степень загрязнений показана на примере определения примесей в образцах чистого кремния, подвергнутого измельчению в ступках из разных материалов или истиранию между пластинами монокристалла кремния (табл. 41). Измельчение в ступках из агата, пьезокварца и лейкосапфира повышает в результате загрязнения определяемое со держание некоторых элементов на целый порядок. [c.142]

Тонкое растирание пробы в большинстве случаев не только не нужно, но и вредно, так как при таком истирании могут удалиться содержащиеся в породе газы. Как было показано для правильного определения железа (II) надо брать для анализа возможно более крупнозернистый порошок, лишь бы его можно было полностью разложить принятым методом. В. Ф. Гиллебранд давно уже показал что то же самое имеет место и при определении воды, которая не выделяется при 100—110° С. Было найдено , что чем тоньше измельчать пробу, содержащую железо (II), тем меньшие по величине получаются результаты определения этого компонента. Во всех опытах с горными породами и выделенными из этих пород железосодержащими минералами было замечено, что при истирании пробы происходит окисление железа (II). Наибольшее отклонение доходило до 40% от всего содержания железа (II) (3,13% его было найдено в самом тонком порошке и 5,13% — в самом крупнозернистом). Это совершенно неожиданное обстоятельство было затем нами подтверждено (стр. 987). Очевидно, что применявшийся до сих пор способ определения железа (II) в особо тонком порошке безусловно надо отбросить. [c.893]

Чтобы избежать необходимости приготовлять две пробы, были проведены опыты для нахождения условий, при которых можно было бы добиться топкого измельчения пробы и в то же время избежать окисления. Число проведенных опытов пока еще недостаточно, чтобы можно было дать положительное заключение и формулировать точные указания. Однако уже теперь можно утверждать, что при растирании в неокисляющей среде, например в абсолютном спирте, получаются вполне удовлетворительные результаты. Вода менее пригодна для этого, хотя растворимость кислорода в ней и незначительна Спирт, по-видимому, не оказывает восстанавливающего действия на железо (III) в измельчаемых в нем минералах. [c.894]

Эти опыты показали также, что окисление железа зависит не только от увеличения поверхности, соприкасающейся с воздухом ему, вероятно, способствует местное разогревание, происходящее от трения и разламывания кусочков под пестиком. Вероятно, растирание в каком-нибудь инертном газе дало бы более удовлетворительные результаты. При применении механического растирателя это можно было бы устроить, но если растирать надо руками, то такое требование невыполнимо. Во всяком случае такой способ бы.т бы очень неудобен и труден. Если применяют спирт, то его нужно приливать понемногу за один прием, лишь бы смочить порошок до очень жидкой массы. Так как спирт быстро улетучивается, то приходится его иногда прибавлять еще раза два. Когда растирание закончено, спирт оставляют свободно испаряться под часовым стеклом, помещенным на несколько сантиметров выше ступки и пестика, чтобы устранить попадание пыли и в то я е время допустить возможность свободной циркуляции воздуха. Когда спирт совершенно испарится, полученный тонкий порошок осторожно снимают со ступки гибким лезвием ножа и ссыпают в банку. [c.894]

Однако применение некоторых из этих вообще мало применяемых плавней все же вызывает возражения. Сплавление с ними требует иногда очень большой затраты времени на предварительное растирание пробы в тончайший порошок при этом возможно введение в пробу значительного количества загрязнений из применяемых для растирания приборов (см. раздел Растирание , стр. 893), а также может произойти окисление части железа (II) (см. раздел Железо , стр. 987). Сами плавни иногда нуждаются в тонком измельчении от руки (борный ангидрид). [c.917]

Приготовление пробы для анализа. Исходным материалом для определения железа (И) служит порошок минерала или горной породы, полученный измельчением его без растирания (см. стр. 891). Если предварительное испытание показало, что после осторожного кипячения его в течение 20 мин с фтористоводородной кислотой совсем ничего не остается или остается лишь незначительный по величине остаток, то такую пробу можно непосредственно применить для определения в ней железа (II). Если же остаток после обработки фтористоводородной кислотой [c.988]

Обработка порошка минерала. Растирают 0,5 г измельченной пробы (см. Приготовление пробы для анализа , стр. 890) в большой гладко агатовой ступке, пока при растирании между пальцами не перестанет ощущаться зернистость порошка прибавляют 0,5 г хлорида аммония и основательно перемешивают дальнейшим растиранием. Затем прибавляют в несколько приемов почти все 4 г карбоната кальция и перемешивают все возможно тщательнее в агатовой ступке. Посыпают дно тигля небольшим количеством карбоната кальция, чтобы предотвратить прилипание массы к тиглю нри прокаливании, и переносят смесь в тигель при помощи гибкого, не слишком широкого шпателя. Остатком карбоната кальция обмывают ступку и пестик, перенося все это также в тигель. Все эти операции надо делать над листом глянцевой бумаги, желательно черной. Если проба богата железом, относительное количество карбоната кальция должно быть увеличено, чтобы предотвратить образование слишком сильно спекшейся массы или даже лепешки плава, которая трудно поддается выщелачиванию. Для получения хорошо выщелачиваемой спекшейся массы было рекомендовано прибавлять 1 г кварца и растирать его вместе с пробой. После этого массу выщелачивают водой, остаток переносят в агатовую ступку, измельчают и переносят в тот же раствор для дальнейшего выщелачивания. [c.1008]

Аминосмолы наиболее экономично выпускать в окрашенном виде для этого, как правило, используют сухое измельчение в шаровой мельнице или растирание. Эти смолы обычно окрашивают двуокисью титана (рутил), желтыми или красными солями кадмия, окислами железа и синими кобальтовыми пигментами. [c.279]

Исаков П. М. Отделение железа от других элементов методом растирания [с кристаллическим иодом]. Науч. бюлл. Ленингр. ун-та, 1949, № 23, с. 2. —26. 4054 [c.162]

Исаков П. М. Качественное открытие железа в рудах и минералах методом растирания порошков. Науч. бюлл. Ленингр. ун-та, [c.162]

После такой обработки осадок железа тщательно промывают сначала малыми порциями холодной воды на фильтрах (во избежание разогрева и окисления) до полного удаления сульфат-иона, а затем сухим ацетоном или спиртом и сушат в вакуум-сушилках при 50 °С в течение нескольких часов. По окончании сушки воздух следует впускать в аппарат очень медленно во избежание окисления и самовозгорания порошка. Полученный железный порошок черного цвета достаточно устойчив на воздухе, содержит 97% Fe и имеет насыпную плотность 0,22—0,27 г/см . Такой порошок ком-куется за счет механического сцепления микродендритов между собою и требует легкого растирания, например путем просеивания через сита с металлическими шариками. По данным седимента-ционного анализа, основная масса порошка ( 60%) состоит из частиц со средним радиусом 3—5 мкм. [c.327]

Чистый иодид железа получить трудно вследствие того, что он легко подвергается внутримолекулярному окислению и восстановлению с образованием 2Fel2 + Ij- При растирании иода с порошком железа под водой получается смешанная соль двух- и трехвалентного железа 2Ре1з Fel, или Feglg, которая легко разлагается при кипячении с поташом по уравнению [c.357]

При растирании иода с порошком железа образуется вещество состава F jlg. Считая, что железо находится в двух- и трехвалентном состоянии, выведите формулу этого соединения. Предложите общий метод составления химических формул. Проверьте метод на примере соединения FejFj. [c.20]

Так, например, при растирании в фарфоровой ступке смеси роданида с порошком исследуемого вещества, со-держан его соединения железа, появляется красно-бурс е окрашивание, а в присутствии коб 1льта — синее окрашивание вследствие образования соответствующих рода-нидиых соединений железа и кобальта. [c.63]

Метод растирания порошков. Идентификацию веществ сухим путем можно проводить и при обыкновенной температуре. Этот метод называют методом растирания порошков. Сухую пробу растирают с сухим реактивом. Метод был предложен в 1898 г. Ф. М. Флавицким, в некоторых случаях его применяют и в настоящее время, особенно часто его используют геологи с полевых условиях. Так, при растирании с диметилглиоксимом минерала, содержащего олово, образуется соединение фиолетового цвета. По видимому, в этом случае образуется разноме-талльный комплекс олова, диметилглиоксима и железа, которое обычно также содержится в минералах и горных породах. Если растирать сульфат кобальта с роданидом аммония, образуется тетрароданидный комплекс кобальта, окрашенный в синий цвет [c.538]

П. М. Исаков [88] открывал висмут в природном карбонате по появлению желтого окрашивания при растирании маленькой порции исследуемого вещества с несколькими кристалликами роданида калия или аммония. В ирисутствии трехвалентного железа смесь окрашивается в краспо-бурый цвет. В этом случае перед растиранием смеси прибавляют немного кристаллического КагЗгОз-ЗНгО. Красно-бурая окраска, появ- [c.204]

Кобальтин (кобальтовый блеск)—структура типа пирита — атомы 5 и Аз образуют комплексный анион [Аз—5]2-, По огранению кобальтин не отличается от индивидов пирита, но структура его имеет моноклинную или ромбическую симметрию. Цвет белый (при определении цвета следует обратить внимание на красноватый оттенок) при повышенном содержании N1 цвет стально-серый с фиолетовым оттенком разности минерала, богатые железом, имеют цвет серовато-черный. Растворяется при кипячении в НЫОз, выделяя 5 иАззОз — раствор розового цвета в закрытой трубке не дает возгонов. Черта при тшательном растирании с КН504 и прибавлении роданистого аммония приобретает синюю окраску, вследствие образования (КН4)2[СоХ Х(СЫ5)4]. [c.431]

Окись железа Ре Оз красновато-бурого цвета после сильного прокаливания становится серовато-чер1ной, -но при растирании дает красный порошок. [c.236]

Промывание желудка 8—10 стаканами воды со взвесью оксида магния (2 столовые ложки на 2 л). Внутрь каждые 10 мин по столовой ложке свежеприготовленного противоядия (смесь 100 г сульфата железа в 300 см" воды с суспензией 20 г оксида магния в 300 см воды) или 100 смз свежеприготовленного антидота (противоядия) Стржижевского (1,25 г гидрокарбоната натрня, 0,1 г гидроксида натрия, 0,38 г сульфата магния, 0,5— 0,7 г сероводорода в 100 см водного раствора) г[осле стакана подкисленной воды (20 капель разбавленной соляной кислоты или столовая ложка уксуса, или 3—4 г лимонной кислоты). Внутрь столовую ложку английской или глауберовой соли, уннтол (0,5 г), 1 таблетку аэрона. Камфора, кофеин, кордиамин при ослаблении сердечной деятельности. При судорогах — растирание конечностей, грелки. Вызвать врача [c.1167]

При анализе силикатов, кроме определения общего количества железа (см. выше), обычно отдельно определяют содержание железа (И) и по разности между этими значениями находят Ре(П1). Для определения Fe(H) взвешенную пробу разлагают смесью HF + H2SO4. Нужно иметь в виду, что при очень длительном растирании пробы на воздухе (более 15 мин) Fe(II) может частично окислиться до Fe(ni) кислородом воздуха. В некоторых случаях это окисление достигает 30—40% от содержания Fe(II). Поэтому предпочитают, чтобы проба представляла собой бо.лее крупный порошок, Koiupbiii получают при дроблении в ступке из закаленной стали (ступке Абиха). Если подобная проба разлагается очень медленно, применяют короткое растирание в агатовой ступке (5—10 мин) или под слоем этанола, что предохраняет пробу от окисления. [c.467]

Необходимо учитывать, что практически невозможен количественный (полный) перенос золы из тигля в другую емкость. Так, после яереноса из тиглей золы масел (навески по 2 г) с зольностью 0,27—0,31%, содержащих 3,2—3,8 мкг/г железа, в тиглях оста,валось от 1,5 до 4% железа. Еще больше (до 6%) остается вещества в ступке после растирания золы. Со снижением зольности или с уменьшением навески масла относительные потери увеличиваются. При работе с коллектором эти потери значительно сокращаются. В зависимости от принятой методики анализа растертую золу смешивают с буфером внутренним стандартом. Иногда буфер и внутренний стандарт вводят в пробу -перед озолением. [c.86]

Rabinovitz хлорировал бензол в присутствии специального ката.лизатора, приготовленного растиранием в порошок в ступке смеси равных весовых частей порошка восстановленного железа и гидрата хлорного железа (Fe J , бН.О). Получающаяся масса делается сначала жидкой, а затем затвердевает с выделением тепла, причем образуется, как полагают, субхлорид железа. Хлорирование бензола производится в присутствии этого катализатора (в количестве одного весового процента) при температуре 10—15 и хороше.м взбалтывании в токе сухого, освобожденного от воздуха хлора. [c.829]

Определение фтор-иона в минералах и рудах методом растирания [35]. Нерастворимую соль или минерал растирают в фарфоровой чашке с равным количеством КН504, после чего добавляют последовательно немного РеОз-бНгО и 2—3 кристаллика ЫН45СН. в присутствии фтор-иона появившаяся красная окраска роданида железа обесцвечивается при непродолжительном растирании смеси. Добавление нескольких капель воды ускоряет обесцвечивание. [c.56]

Ход работы. 0,5 г ткани зобной железы или селезенки растирают в фарфоровой ступке со 100 мг стеклянного порошка, постепенно подливая небольшими порциями 15 мл 5% раствора хлористого натрия. Растирание продолжают в течение 10—15 минут. Содержимое ступки переносят в центрифужные пробирки, уравновешивают их на центрифужных весах (рис. 8) и центрифугируют 10—15 минут. В стакан емкостью 100—150 мл наливают 80—90 мл дистиллированной воды и медленно, при помешивании стеклянной палочкой вливают в воду волученный центрифугат. Нерастворимый в воде дезоксирибонуклеопротеид выпадает в осадок и наматывается в виде нитей на стеклянную палочку. Нити дезоксирибонуклеопротеида осторожно вынимают вместе с палочкой переносят в чистую пробирку и растворяют в 1—2 мл 0,4% раствора едкого натра. К 5—10 каплям раствора дезоксирибонуклеопротеида добавляют равный объем дифенил-аминового реактива, перемешивают и ставят в кипящую водяную баню на 5—10 минут. Жидкость постепенно приобретает синее окрашивание. [c.48]

Полностью измельченная и просеянная проба растирается в агатовой ступке до состояния пудры (0,074 лж, или 200 жеш), после чего она заворачивается в бумажные капсюли с соответствующей надписью. При подготовке средней пробы необходимо иметь в виду, что пробы могут загрязниться химическими элементами, содержащимися в ситах и ступках. Руды и горные породы, содержащие минералы с твердостью больше 5,5—6, сильно истирают, особенно при вращательных и трущих движениях, даже самую твердую сталь. Поэтому, если в предназначенных для анализа образцах предполагается наличие железа, хрома, никеля и других элементов, имеющихся в составе стали ступки, растирание и дробление необходимо проводить в агатовых, а не в стальных ступках (Гил-лебранд и др., 1957 Гровс, 1953). [c.66]

Глинистость. В геолого-геофизической практике наиболее часто основным признаком глинистости пород является содержание в них частиц размером менее 0,01 мм. Естественно, что понятие глинистость , основанное только на размере частиц, чисто условное и не может отражать всех физико-химических особенностей тонкодисперсной фракции. При формировании понятия глинистость необходимо учитывать минеральный состав и характер распределения цементирующего материала с его постседиментационными преобразованиями. Изучение минерального состава фракций <0,01, <0,005 и <0,001 мм показывает, что более крупные фракции (<0,01 и <0,005 мм) представлены преимущественно кристаллами каолинита в виде примесей присутствуют железистый хлорит и гидрослюда. Во фракции <0,001 мм преобладают хлорит, гидрослюда и присутствует монтмориллонит, содержание же самой фракции не превышает 20% от фракции <0,01 мм [27]. Для характеристики степени дисперсности породы Б. Ю. Вендельштейн [10] предлагает использовать удельную адсорбционную способность породы (емкость обмена) без предварительной обработки породы кислотой. Известно, что при обработке породы 10%-ной соляной кислотой наряду с карбонатной составляющей твердой фазы растворяются также и высокоактивные тонкодисперсные компоненты, представленные гидроокислами железа, алюминия и др. Разумеется, емкость обмена более объективно отражает адсорбционную способность коллекторов, но здесь возможны погрешности, связанные с дезинтеграцией породы. Растирание образцов, например, приводит к резкому возрастанию емкости обмена для глинистых минералов [27]. Размельчение пород следует осуществлять, вероятно, с помощью ультразвука. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология