Железные фосфорной кислоты

Для тяжелонагруженных деталей (сепараторы, центрифуги, сушилки) и другой химической аппаратуры, подвергающейся одновременному воздействию износа и агрессивных сред (растворы сер ной кислоты с концентрацией до 60% при темпе ратуре до 80° С, растворы фосфорной кислоты с концентрацией до 70% при температуре до 80° С, 10%-ная фтористоводородная кислота при 70° С, ПО—115%-ная полифосфорная кислота при 120— 135° С, сернистый газ при температуре до 400° С, обессоленная деаэрированная вода при 330° С и давлении 150 кгс/см ). Рекомендуется к применению в следующих производствах полиэтилена низкого давления (ионов хлора до 150 мг/л, pH до 2, температура до 90° С), двойного суперфосфата, капролактама, а также для оборудований коксохимических (отделение хлората натрия от твердых частиц графита) и металлургических (купоросные установки, работающие в водных растворах 20%-ной серной кислоты и 15%-ного железного купороса при температуре до 40° С) заводов [c.25]

При анализе железных окисных руд германий может быть извлечен разложением навески фтористоводородной, азотной и фосфорной кислотами. Навеску 0,5—1,0 г помещают в платиновую чашку, прибавляют 5 мл азотной и 5 мл фтористоводородной кислоты и выпаривают на водяной бане досуха, затем добавляют 5 м.л фтористоводородной и [c.382]

Перед окрашиванием железных предметов их подвергают фос-фатированию — обработке кислыми растворами солей фосфорной кислоты, например дигидрофосфатов железа (И) и марганца (И). В результате окисления железа на его поверхности появляется прочно с ним связанная пористая пленка фосфата же- леза (III), являющаяся хорошим грунтом дл я масляных красок. [c.197]

В колбу вносят 0,5 г железных опилок, 22 г бензола и прибавляют из капельной воронки, кран которой смазан фосфорной кислотой, по каплям 37,2 г брома. Обычно реакция начинается после прибавления небольшого количества брома при легком встряхивании колбы. Как только начнется выделение бромоводорода, скорость прибавления брома можно увеличить, следя, чтобы течение реакции было равномерным и интенсивным, но не бурным. Введя весь бром, продолжают перемешивание. Если реакция к концу слишком замедлится, то для завершения ее колбу нагревают на во-дяной бане, постепенно повышая температуру до 60... 70 С (термометр в бане). Реакция считается законченной, когда прореагирует весь бром и пары в колбе обесцветятся. [c.138]

Один из виднейших представителей ятрохимии. Разработал способ приготовления серной кислоты ( серного спирта ) сжиганием серы под стеклянным колоколом в присутствии водяного пара. Ему был известен способ получения фосфорной кислоты из костей. Изучал С0.ТИ ам.мония, оксалаты, брожение. Описал способы очистки сахара 0637), а также железный винный камень (1632)—препарат, который получали кипячением винного камня с водой и железными опилками. Впервые правильно объяснил (1609) выделение меди на железе из медного купороса (его современники пола- [c.446]

Гетц и Уадсворт применяли смесь равных объемов 72/о-ной хлорной кислоты и 85%-НОЙ фосфорной кислоты для растворения железных руд перед их восстановлением в аппарате Джонса и титрованием перманганатом калия или сульфатом церия. Эта методика занимала меньше времени и давдла более надежные результаты, чем растворение в соляной кислоте. [c.123]

Недавно опубликованы работы японских химиков, посвященные определению Ре2+-ионов и общего содержания железа в железных рудах путем разложения их конденсированной фосфорной кислотой [534], а также определению алюминия, железа, титана в бокситах, осуществляемым принципиально тем же путем [535]. Содержание железа (II) определяли титрованием в присутствии конденсированной фосфорной кислоты бихроматом калия или фотометрическим методом с 1,10-фенантролином после экстракции метилизобутилкетоном титан — с помощью М-бензоил-К-фенил-гидроксиламина алюминий —в виде оксината и т, д. [c.130]

Ортофосфорная кислота ограниченно применяется дата разложения материалов, поскольку фосфат-ионы мешают последующим определениям. Фосфорная кислота выпускается промышленностью с содержанием 85 (Ткш, = 158 °С), 89 и 98 % основного вещества (приблизительно). При нагревании фосфорной кислоты образуются полифосфорные кислоты. Горячая Н3РО4 используется для разложения сплавов на основе железа в тех случаях, когда применение НС1 может привести к образованию легколетучих соединений. Ортофосфорная кислота растворяет также различные алюминиевые шлаки, железные руды, хром, щелочные металлы. При давлении 2,9 10 Па температура кипения Н3РО4 возрастает до 240 °С. [c.863]

В Германии же ацетальдегид получается исключительно гидратацией ацетилена на ртутно-железном катализаторе. Применение ртути связано с большими затруднениями и потерями ее. Поэтому был разработан второй метод (Реппе), основанный на взаимодействии ацетилена с метиловым спиртом. При этом получается винилметиловый эфир, легко омыляемый разбавленной фосфорной кислотой в ацетальдегид и метанол- [c.189]

Для того, чтобы конец титрования при определении хрома был нормально выражен, нужно предварительно выделить вольфрамовую кислоту. Растворяют 1 г стали в 20 мл разбавленной соляной кислоты, окисляют концентрированной азотной кислотой и кипятят до тех пор, пока вольфрамовая кислота не сделается чисто желтой. Тогда разбавляют небольшим количеством воды, дают отстояться и, отфильтровав вольфрамовую кислоту, выпаривают фильтрат с серной кислотой [до появления паров SOg]. Остаток растворяют в воде, нагревают и после полного растворения переливают в эрленмейеровскую колбу, емкостью в 600— 700 мл, и кипятят около 10 минут, прибавив азотнокислого серебра и надсернокислого аммония. После прибавления 10 мл разбавленной соляной кислоты кипятят еще около 15—20 минут, дают остыть, прибавляют немного фосфорной кислоты, избыток [титрованного раствора] железного купороса и титруют марганцовокислым калием до красного окрашивания. [c.145]

Если хотят обойти осаждение вольфрамовой кислоты поступают следующим образом 1 г стружек растворяют в стакане в 20 мл серной кислоты (1 3) с прибавлением фосфорной кислоты, окисляют концентрированной азотной кислотой и выпаривают до появления паров серной кислоты и полного удаления азотной. После охлаждения обрабатывают небольшим количеством воды и, если останется нерастворенная соль, нагревают до тех пор, пока все не растворится. Дальнейшая обработка происходит точно так же, как и выше, только при прибавлении избытка железного купороса появляется только что описанное коричневое окрашивание. Марганцовокислый калий нужно прибавлять до тех пор, пока красный цвет не перестанет исчезать. Конец титрования обнаруживается тогда по желто-коричневому цвету раствора. Оба способа дают хорошо сходящиеся результаты. [c.145]

Крепкая азотная кислота окисляет при нагревании серу в серную кислоту, фосфор — в фосфорную кислоту особенно же энергично действует она на металлы только золото, платина и некоторые металлы ее группы могут ей противостоять. Но такие металлы, как алюминий, железо, хром и даже кальций, легко подвергаясь, действию разведенной азотной кислоты, не разъедаются концентрированной азотной кислотой. Это дает возможность хранить и транспортировать азотную кислоту в железной таре. [c.447]

Соль железа (III), раствор. В 100 мл воды растворяют около 10 г железных квасцов и 25 мл фосфорной кислоты. [c.745]

Ход определения. Анализируемый раствор должен быть концентрированным по содержанию соляной кислоты. Его помещают в прибор и пускают ток чистого углекислого газа. Добавляют амальгаму свинца, нагревают прибор и перемешивают раствор. Последний становится сначала синим, потом фиолетовым, красным, желтым и, наконец, интенсивно желтым. Перемешивают еше 5 мин. Восстановление 30 мг вольфрама требует 15 мин. Отделяют водный слой от амальгамы и обмывают амальгаму. Раствор разбавляют 50—75 мл воды, кипятят, прибавляют раствор железных квасцов, 40 мл фосфорной кислоты, 8 капель дифениламинсульфоната и титруют бихроматом до перехода окраски индикатора. [c.745]

Для предохранения железной аппаратуры от коррозии (наличие свободной фосфорной кислоты) вводили соду. [c.172]

Износоустойчивый окисножелезный катализатор [13, 27, 28, 38] может применяться в комбинированном контактно-башенном способе производства серной кислоты, для которого достаточно окислить около 30 объемн. % ЗОз перед поступлением газа в нитрозную башенную систему с целью получения купоросного масла и разгрузки питрозной системы. При переработке газов от сжигания колчедана ванадиевый катализатор отравляется мышьяком, в результате чего его активность снижается примерно в 2 раза. Железный катализатор мышьяком не отравляется, однако он все же менее активен, чем отравленный ванадиевый катализатор. Окись железа в виде крупных кусков огарка, получаемого при обжиге колчедана, применялась ранее в промышленных аппаратах для окисления сернистого газа. Активность ее достаточно исследована [2, 39—41]. Во взвешенном слое огарок в качестве катализатора не пригоден, так как его истираемость составляет 95% в месяц. Исследованиями [28, 38] было установлено, что можно резко повысить механическую прочность колчеданного огарка за счет введения цементирующих добавок (жидкое натриевое стекло или фосфорная кислота). При этом каталитическая активность огарка практически не снижается. Истираемость такого катализатора составляет 2—3% в месяц. В качестве порообразующего компонента в смесь вводится технический глицерин или другая органическая примесь, выгорающая при прокаливании катализатора. [c.148]

Определение фосфора в железных и других сплавах (практически во всех случаях) основано на процессе окисления фосфора в фосфорную кислоту. Окисление фосфора необходимо проводить в процессе разложения навески образца, применяя при этом сильные окислители (азотная кислота, царская водка, марганцовокислый калий и др.). В противном случае значительная часть фосфора будет потеряна в виде фосфористого водорода РНдГ [c.295]

Фосфатиро ван ием называется процесс получения на поверхности железных изделий защитной пленки, состоящей из практически нерастворимых солей фосфорной кислоты. Из-за простоты выполнения и дешевизны фаофатирование служит одним из распространенных способов защиты стальных изделий от атмосферной коррозии. [c.175]

Вызываемую большим количеством железной соли желтую окраску раствора можно устранить прибавлением фосфорной кислоты. Когда приходится делать подряд значительное число определений, встряхивание эр-ленмейеровских колб можно производить на одном из известных механических приборов для встряхивания. [c.588]

Реакция между этиленом и водой в присутствии этих катализаторов проводится при температурах от 100 до 300° (лучше выше 150°) и при давлениях до 250 ат. Некоторые данные, полученные при атмосферно1М давлении с рядом железных катализаторов (приготовленных разложением закисного щавелевокислого железа в присутствии фосфорной кислоты и сушением при 200°), представлены в табл. 74. Процент превращенного в этиловый спирт этилена определялся как в опытах, проведенных в стабильных условиях при скорости пропускания этилена 3,12 л в час на каждые 100 сдаз (кажущийся объем) катализатора, при объемном отношении этилен — пар 1 1,5 и температуре катализатора 200°,— так и в условиях. меняющихся. [c.336]

На заводе Шипрон фирмы Керр-Мак-Джи (штат Нью-Мексико) для экстракции урана используют синергетическую смесь Д2ЭГФК [ди-(2-этилгексил)-фосфорная кислота] и ТБФ. Трехвалентное железо в исходном растворе перед экстракцией восстанавливают железной стружкой. Реэкстракцию осуществляют с помощью раствора соды, что приводит также к осаждению железа и титана в форме гидроокисей. Из экстракта осаждают диуранат аммония. [c.210]

Из стандартных резин наилучшие результаты при длительных испытаниях на стенде показали образцы наиритовой резины ДХН и листового полиизобутилена марки ПСГ. Этими смесями были гуммированы железные бачки емкостью по 10 л, которые затем заполнялись на высоты слабой и концентрированной экстракционной фосфорной кислотой и в течение 1000 ч непрерывно испытывались при температуре 85—90° С. В качестве клеев для крепления гуммировки к металлу применяли для полиизобутилена ПСГ клей Н-5, клей 8 и клей БФ-2 горячей сушки (при 100° С), а для крепления наиритовой резины —клей, состоящий из 257о-ного раствора смеси ДХН в бензоле. В аналогичных условиях испытывались стандартные клеи 61 и 88, а таклсе битумно-смоляной клей 5. При температуре 85—90° С все перечисленные клеи быстро старели и не обеспечивали надлежащей адгезии к металлу. [c.197]

Фосфорная кислота. Приготовляют азотнокислый раствор руды или же солянокислый раствор, не содержащий избытка кислоты, с прибавкой азотнокислого аммония раствор руды и равный ему объем молибденового раствора 1 нагревают до 40—50° по каплям приливают первый раствор ко второму и сильна взбалтывают в течение 5—10 минут, причем выделяется известный желтый осадок фосфорно-молибденовокислого аммония если содержание фосфорной кислаты очень мало, то выделение осадка часто происходит лишь после отстаивания в течение нескольких часов при 40—50° (но не выше, так как выделившаяся молибденовая кислота может ввести в заблуждение). Если есть основание предполагать, что в испытуемой руде содержание фосфорной кислоты очень невелико, как, например, в применяемых для изготовления бессемеровского железа красных железняках, железных шпатах и многих магнитных железных рудах,—то рекомендуется взять несколько граммов руды и раствор по возможности сгустить. [c.4]

Основное сырье для производства фосфорных удобрений — природные минералы фосфорит и апатит, а также фосфорсодержащие железные руды. На необъятных просторах нашей родины природные запасы фосфоритов исчисляются миллиардами тонн. Главной составной частью фосфоритовых и апатитовых руд являются соли фосфорной кислоты фосфориты, фторапа-тит Саз(Р04)2 СаБ 2 и трикальцийфосфат Саз(Р04)а. Эти соли трудно растворимы и вносить их в почву в сыром необработанном виде нерационально, они будут плохо усваиваться растениями. При обработке серной кислотой фосфориты превращаются в фосфорнокислые соли, растворимость которых гораздо выше. Они-то и являются основной частью фосфорных удобрений, столь необходимых для интенсификации сельского хозяйства, так как фосфор, азот и калий — важнейшие элементы питания растений. [c.212]

Удаление фосфорной кислоты произвэдаг либо посредством 5п , дающего нерастворимое адсорбционное соединен ле НзРО с 5пО,-дсН О, либо посредством Ре , образующего нерастврримую фосфорно-железную соль РеРО,. [c.230]

Ход определения. Через колонку редуктора Джонса пропускают сначала 100 лгуг 1 н. серной кислоты, затем подставляют колбу-приемник, в которую наливают 30 мл 10%-ного раствора железных квасцов и 4 мл концентрированной фосфорной кислоты, и пропускают через редуктор анализируемый раствор молибдата. Последний предварительно приводят к объему 100. л и к 9 н. концентрации серной кислоты. Промывают редуктор сначала 200 мл 1 н. серной кислоты, потом 100 мл воды, собирая промывные воды в ту же колбу. [c.893]

В 1926 г. Разумников [9], основываясь на реакции Миссона, разработал метод определения ванадия в сплавах. Реактивами для образования желтого комплекса в данном методе служат фосфорная кислота и молибдат аммония. Позднее на этой основе разработаны способы определения ванадия в железной руде [10], в инструментальной стали [11]. [c.88]

Смесь оставляют на 1 час при комнатной температуре, затем добавляют 5 м-л кипящего раствора железных квасцов и 1 г хлористого аммония в 45 мл воды. Температуру смеси доводят до 75° в течение 30 сек., затем быстро охлаждают и добавляют 10 мл раствора фосфорной кислоты. Далее титруют 0,05 н. двухромовокислым калием с дифениламиносульфоновой кислотой в качестве индикатора (переход от зеленого к фиолетовому). Сравнивают со слепым опытом. [c.117]

Способ Электрополь по Шарлесворту Серная кислота Н2 04 Фосфорная кислота Н3РО4 Анилин Вода Н2О 55 22 2—3 Осталь- ное 60°С, >5 а/дм Хорошие результаты только при аустенитных сталях выпадение железных солей в процессе работы [c.277]

Насос с винтом и корпусом, изготовленным из нержавеющей стали № 316, и обоймой из натурального или синтетического каучука может перекачивать хлорид и нитрат бария, сулему, уксусную кислоту, квасцы, сульфат алюминия, хлорид, сульфат и нитрат аммония, раствор натриевоцинкового хлорида, железный и медный купорос, сульфат и нитрат меди, хлорид железа, железистый хлорид и сульфат, хлорид ртути, сульфат и хлорид никеля, фосфат калия, фосфорную кислоту, нитрат, сульфат и хлорид цинка, хлорид титана, уксус, фруктовые соки, пиво и дрожжи. [c.207]