Палладий определение от платины

Определение платины и палладия [23] [c.368]

Определение платины в присутствии палладия [c.20]

Наиболее приемлемые гидрирующие компоненты - палладий и платина. Определен оптимальный размер пор декатионированного морденита их диаметр должен быть не менее.0,58 и не более 0,8 нм. [c.64]

Для платиновых металлов в соединениях характерны практически все степени окисления от О до +8. При этом отмечается тенденция к понижению максимальных степеней окисления в горизонтальных рядах. В вертикальных диадах обычно наблюдается соответствие степеней окисления. Так, элементы первой диады (Ки—Оз) могут проявлять максимальную степень окисления +8 (даже в соединениях первого порядка), элементы второй диады (КЬ—1г) достигают степени окисления +6 (в комплексных соединениях), а палладий и платина имеют типичные степени окисления +2 и +4. Элементы первой диады напоминают по свойствам элементы УПВ-группы — технеций и рений (подобно тому как железо напоминает марганец). Элементы же последней диады проявляют определенное сходство с элементами 1В-группы— серебром и золотом (подобное сходству между никелем и медью). [c.417]

Прибор для определения углеродного скелета молекулы схематически показан на рис. П.З. Трубку с горячим катализатором устанавливают в газовом хроматографе непосредственно перед его входным устройством. В хроматографе применяют пламенноионизационный детектор, а в качестве газа-носителя — водород. Температура катализатора (палладий или платина на газохроматографическом носителе) поддерживается обычно в пределах [c.434]

Вероятная ошибка единичного определения платины и палладия описываемым методом равна 20%. Чувствительность определения платины, по данным авторов [23], может быть повышена до 3-10 путем увеличения веса исходной пробы. [c.368]

Разработана методика активационного определения суммы редкоземельных элементов, рутения, палладия и платины с радиохимическим выделением этих элементов [753]. Предложен метод выделения и очистки Оу , Ки ° , Pd ° , Pt на изотопных носителях с использованием экстракции трибутилфосфатом. Для намерения активности определяемых элементов применяют торцовые счетчики. Сумму редкоземельных элементов определяют по изотопу Dy . В различных образцах металлического бериллия определено б Ю —3 10 Ки, 5-10 —Ы0- Рс1, 6 10 — ЫО Р1, 2,6-10-4—7-10 о/р суммы редкоземельных элементов. Возможно также у-спектрометрическое определение продуктов нейтронной активации [754, 755]. [c.192]

Для определения платины (IV) в присутствии родия (III) [10], платины (IV) в присутствии небольших количеств палладия (II) [91 применяют потенциометрический метод. [c.210]

Определение платины и палладия в ферроникелевых корольках [1581]. [c.303]

Металлохимия. Железо, кобальт и никель образуют непрерывные гвердые растворы не только между собой, но и с другими переходными металлами. Так, о-железо образует неограниченные твердые растворы с V и Сг (ОЦК), 7-железо и кобальт (ГЦК) с 7-марганцем (ГЦК), родием, иридием, палладием и платиной. Последнее подтверждает определенную аналогию между всеми элементами УПШ-группы. /3-Кобальт (ГПУ) непрерывно взаимно растворим с изоморфными Ке, Ки, Оз. Никель обнаруживает металлохимическое сходство с 7-Ге и /3-Со, но в отличие от них образует непрерывные твердые растворы с металлами Ш-группы — медью и золотом. Таким образом, элементы УПШ-группы служат своеобразным связующим звеном между металлами УПВ- и Ш-групп. [c.495]

Vni группы, валентные s-электроны первого заполняют дырки в -зоне второго, причем при определенном соотношении компонентов ( -зона заполняется полностью, и в этой точке можно ожидать изменения каталитических свойств. Поэтому, если сплавляется никель, палладий или платина (0,4—0,6 дырки на атом) с металлом 1Б подгруппы (отдают на каждый атом один s-электрон), -зона полностью заполняется при введении 40— 60 ат, % металла 1Б подгруппы. Для реакций Нг—Вг-обмена и орто—пара-превращения водорода каталитическая активность, характеризуемая величиной энергии активации, с увеличением содержания металла 15 подгруппы резко изменяется [c.28]

Несмотря на большое число работ, посвящаемых изучению гетерогенного катализа, и, в частности, выяснению факторов, влияющих на активность катализатора, теория гетерогенного катализа не достигла еще такой степени развития, чтобы можно было дать законченные рецептуры получения активного катализатора для любой интересующей нас реакции. Поэтому разработка катализатора для требуемой реакции в значительной степени осуществляется с помощью подбора материала катализатора и условий его приготовления. Однако для многих групп реакций уже известны определенные типы катализаторов, как, например, металлические никель, палладий или платина для процессов гидрогенизации или дегидрогенизации органических соединений. [c.340]

Описанные здесь методы анализа рассчитаны на получение наиболее точных результатов, но в тех случаях, когда можно ограничиться меньшей точностью определения, ход анализа может быть значительно сокращен. Так, например, в некоторых стадиях анализа можно исключить переосаждение осадков. В частности, можно ограничиться однократным гидролитическим осаждением палладия, родия и иридия нри отделении их от платины. Определение платины можно закончить непосредственным прокаливанием сульфида, пренебрегая незначительными количествами серы, которые при этом задерживаются в осадке. Можно исключить и вторичное восстановление родия хлоридом титана (И1), а также избежать осаждения титана купфероном, определив родий и иридий в аликвотных частях раствора. Необходимо, однако, иметь в виду, что при этом могут иметь место ошибки, величина которых зависит от относительного содержания металлов, находящихся в анализируемой пробе. [c.433]

В анализе платиновых металлов 2-меркаптобензотиазол применяется для весового определения платины, палладия, родия, иридия и золота в слабокислых растворах комплексных хлоридов этих элементов, для амперометрического определения пал ладия и золота, а также для разделения родия и иридия в сернокислых растворах. Реакции металлов с этим реактивом обладают большой чувствительностью. [c.65]

Определение платины в присутствии палладия и золота. Чтобы устранить помехи со стороны палладия и золота, вместо хлористого олова применяют бромистое олово золото и палладий при этом выделяются в осадок. [c.138]

Когда весь палладий будет оттитрован, цвет органической фазы меняется от оливково-зеленого, принадлежащего дитизона-ту палладия, до изумрудно-зеленого, принадлежащего дитизону (приготовление реагентов см. Объемное определение платины ). [c.142]

Потенциометрическое титрование золота аскорбиновой кислотой [161], Метод пригоден для определения от 2 до 50 мг золота. Избыток платины и палладия определению не мещает, мешают иридий и рутений. [c.155]

Ионы палладия и платины, как ионы благородных металлов, обладают сильными окислительными свойствами. Так, Р(1 на холоду окисляет СО до двуокиси углерода (чувствительная реакция открытия СО). Из растворов Р1С14 при действии избытка восстановителей выделяется платина. Ионы благородных металлов характеризуются исключительно выраженной способностью к комплексообразованию. Из большого числа комплексных соединений платины в лабораторной практике находит применение, как реактив на ион калия, платинохлористоводородная кислота. Образующийся при этой реакции хлороплатинат калия — малорастворимое вещество, кристаллизующееся в виде микроскопических желтых октаэдров. Этой реакцией пользуются в микрокристаллоскопии — методе определения вещества по форме кристаллов, наблюдаемых в микроскоп. [c.329]

Для отделения платины и палладия от урана И. О. Буфатин, А. Н. Зайдель, Н. И. Калитеевский [23], применили методы осаждения этих элементов на меди с помощью сероводорода. Для достижения чувствительности определения платины 10 % и палладия 3-10 % необходимо выделить 1 мкг и Рс1 из раствора, содержащего по крайней мере 1 г урана. [c.368]

Фуртизон используется в качестве реактива для фотомет рического определения палладия и платины [1—3]. Реактив обладает высокой чувствительностью и избирательностью и по аналитическим свойствам ие уступает лучшим реактивам, предложенным ранее для определения указанных элементов. [c.268]

Хлорфуртизон предложен для спектрофотометрического определения платины в присутствии палладия [ 6]. [c.20]

Удельная поверхность скелетных Pt- и Pd-катализаторов, определенная по низкотемпературной адсорбции аргона, зависит от фазового состава исходных сплавов. Наибольшую удельную поверхность имеют катализаторы, приготовленные из высших алюминидов PtAU и PdAla, — 32 и 40 м г соответственно. С увеличением содержания платиноида в исходном сплаве до 40 ат. % поверхность катализаторов снижается до 4(Pt) и 7(Pd) ж /г. Размеры блоков скелетных палладия и платины в зависимости от состава сплавов колеблются в пределах от [c.302]

Состав извлекаемых бензолом соединении кобальта с НН, а также с р-нитрозо-а-нафтолом выражается формулой СоКз, где R — остаток нитрозонафтола. Молярный коэффициент погашения комплекса кобальта с а-нптрозо-р-нафтолом в бензоле при 416 ммк равен 30000, а кобальта с р-нитрозо-а-нафтолом при 360 ммк, равен 44000. С помощью а-нитрозо-р-нафтола можно определить кобальт в присутствии 60-кратного количества никеля и 3000-кратного ко.личества железа, а с номощью р-нитро-зо-а-нафтола — в присутствии 400 частей никелеп и 500 частей железа. На основе полученных резу.льтатов разработан экстракционно-фотометрический метод определения кобальта в стали [224—226]. Аналогичный метод применен для определения кобальта в металлическом натрии [227]. Изучены условия экстракционно-фотометрического определения палладия и платины с [c.245]

Метод основан на различии pH образования пиридинроданида никеля и кобальта. Комплекс никеля экстрагируют хлороформом при pH 4,6, и экстракт фотометрируют при 320 ммк-, комплекс кобальта (после отделения никеля) извлекают гексаном из раствора с pH 5,6. Экстракт фотометрируют при 620 ммк. Пиридинроданид-ный комплекс палладия экстрагируют из слабощелочных растворов различными органичными растворителями. Максимум светопоглощения комплекса в метилизобутилкетоне находится при 395 ммк. Комплекс рутения (1П) извлекают из кислых растворов и экстракт фотометрируют при 570 ммк. На этом основан метод определения палладия и рутения. Аналогичный вариант предложен для определения платины и родия [368]. [c.254]

Теплота хемосорбции кислорода на многих металлах очень велика (табл. 14). Кроме того, при ее определении разные исследователи получили сильно отличающиеся величины некоторые примеры, подтверждающие это, приведены в работе [67], где показано, что максимальные теплоты хемосорбции на титане, тантале, алюминии, ниобии, вольфраме, хроме, молибдене, марганце, железе, никеле и кобальте близки к теплотам образования массивных окислов этих металлов и меняются совершенно линейно с атомным радиусом металла. Теплоты хемосорбцни на родии, палладии и платине почти вдвое превышают теплоты образования стабильных окислов и также обнаруживают линейную зависимость от атомных радиусов. Бортнер и Парравано [72] исследовали теплоты хемосорбции кислорода на серебре и палладии и на их сплавах они нашли, что теплоты хемосорбции на серебре значительно превышают теплоты образования [c.206]

Каталитические реакции дейтерирования циклических парафинов на палладии определенно указывают на существование многократно я-связанных ненасыщенных промежуточных соединений в гидрогенизации бутадиена-1,3 на палладии и кобальте и циклодекадиена-1,2 и циклононадиена-1,2 на палладии, вероятно, участвуют я-аллильные комплексы. Здесь представляют интерес и отрицательные результаты платина, например, не легко образует я-аллильные комплексы, а гидрогенизация бутадиена-1,3 на платине ие указывает на участие я-аллильных промежуточных соединений. Так как обе области довольно хорошо изучены, маловероятно, что использование этих отрицательных результатов приведет к противоречию с точки зрения будущих работ. [c.473]

Этот способ разделения обычно применяют для анализа смесей, которые могут быть богаты иридием, но содержат лишь ничтожные количества осмия и рутения. В некоторых случаях предотвращают выделение иридия вместе с платиной, восстановив его предварительно до трехвалентного состояния, а иногда обе соли осаждают совместно, с целью отделения их от палладия и родия. Родий, который в солянокислом растворе всегда находится в трехвалентном состоянии, и палладий (II) не образуют нерастворимых двойных солей с хлоридом аммония, но они увлекаются солью платины, причем родий с исключительным постоянством. С другой стороны, достигнуть этой реакцией количественного осаждения платины фактически невозможно. Лишь продолжительная обработка большим избытком хлорида аммония приводит к почти количественному выделению хлороплатината аммония, но это способствует также соосаждению других металлов. Таким образом, количественно отделить платину в виде хлороплатината аммония от других металлов платиновой группы практически не представляется возможным, хотя результаты определения платины иногда бывают близки истинным за счет взаимной комненЬации ошибок. [c.411]

Роданиды палладия, рутения, платины и родия экстрагируются некоторыми органическими растворителями. Это свойство ооданидов используется для разделения элементов, например для отделения палладия от платины и иридия. Растворы роданидов ярко окрашены и вдогут служить для колориметрического определения платиновых металлов [42]. [c.54]

Соединения остальных платиновых хметаллов с этим реагентом растворимы. На различии в растворимости основа метод разделения палладия и платины. Растворы окрагпенного соединения рутения с о-фенантролином используют для колоримет рического определения рутения. [c.63]

Тионалид с элементами платиновой группы и золотом образует труднорастворимые устойчивые соединения, которые принадлежат к классу внутрикомплексных соединений [72, 74]. Осадки, образуемые тионалидом с металлами, имеют во многих случаях определенный состав и устойчивы к нагреванию, что позволяет использовать их в качестве весовой формы. Высокий молекулярный вес выделяющихся соединений дает возможность определять малые количества элемента. В анализе платиновых металлов и золота тионалид применяется для весового определения платины палладия, родия,. иридия, рутения, осмия и золота и для объемного определения родия. Известен нефеломет-рический способ определения палладия и золота этим реагентом. [c.66]

Тетраметилдиаминтрифенилметан (лейкооснование малахитовой зелени). При добавлении к раствору, содержащему [1гС1б] , нескольких капель 1 %-ного раствора реагента в концентрированной уксусной кислоте происходит окисление лейко-соединения и возникает сине-зеленая окраска малахитовой зеленой. Чувствительность реакции 0,2 мкг/мл. Мешают определению хлор и другие окислители, золото (III), палладий (IV). Не мешают определению платина, палладий (II), родий (III) и осмий (IV). Это — одна из чувствительных реа-кций на иридий [41]. Окрашенное соединение экстрагируется хлороформом. [c.81]

Если в титруемом растворе палладий находится в количествах,. меньших, чем платина, то последняя определяется с той же точностью, что и в чистых растворах хлороплатинатов. В растворах с большим преобладанием палладия над платиной перед титрованием непосредственно в сосуде для титрования осаждают большую часть палладия в виде PdJ2 0,1 N раствором KJ [95], Такой прием приводит к изменению соотношения концентращ1Й платины и палладия в растворе в сторону преобладания платины над палладием, благодаря чему появляется возможность определения платины. Для титрования применяют 0,02—0,05 N раствор хлористой меди в соляной кислоте. [c.136]